Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Clonapam
Mises en garde et précautions importantes
Dépendance, abus et mésusage
CLONAPAM peut engendrer une dépendance physique, un abus ou un mésusage, même si vous le prenez comme il vous a été prescrit. Cela peut entraîner un surdosage ou la mort, surtout si CLONAPAM est pris avec :
- des opioïdes;
de l’alcool;
- des drogues illicites.
Votre professionnel de la santé doit :
- vous parlez des risques du traitement par CLONAPAM ainsi que d’autres options de traitement (y compris non médicamenteuses);
évaluer votre risque de manifester ces comportements avant de vous prescrire
CLONAPAM;
- exercer une surveillance pendant votre traitement par CLONAPAM pour déceler tout signe ou symptôme de mésusage ou d’abus. Si vous avez l’impression d’avoir un besoin maladif de CLONAPAM ou de ne pas le prendre comme il vous a été prescrit, parlez-en immédiatement à votre médecin.
Conservez CLONAPAM dans un endroit sûr pour éviter tout vol ou mésusage.
Sevrage
Si vous cessez abruptement de prendre CLONAPAM, si vous réduisez votre dose trop rapidement ou si vous remplacez ce médicament par un autre, vous pourriez éprouver des symptômes de sevrage graves ou pouvant mettre votre vie en danger (voir la section Sevrage ci-dessous).
- Consultez toujours votre médecin avant d’arrêter de prendre CLONAPAM, d’en réduire la dose ou de remplacer ce médicament par un autre.
CLONAPAM avec des opioïdes
Prise de CLONAPAM avec des opioïdes : prendre CLONAPAM avec des opioïdes peut causer :
- une profonde somnolence;
- une diminution de l’état de conscience;
- un coma;
- la mort.
Pour quoi CLONAPAM est-il utilisé?
CLONAPAM est utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter certains types de crises convulsives.
- Crises myocloniques
- Crises akinétiques
- Crises de petit mal chez des patients ayant un syndrome de Lennox-Gastaut, un type d’épilepsie, et
- Crises de petit mal chez des patients qui ne répondent pas aux médicaments antiépileptiques appelés succinimides.
Si vous avez 65 ans ou plus, discutez avec votre professionnel de la santé avant d’entreprendre un traitement par CLONAPAM. CLONAPAM pourrait ne pas être efficace pour vous et vous pourriez être plus sensible à ses effets secondaires.
Comment CLONAPAM agit-il?
CLONAPAM a comme ingrédient actif le clonazépam. Le clonazépam appartient à un groupe de médicaments appelés benzodiazépines. Il peut ralentir les influx électriques dans le cerveau qui provoquent les crises convulsives.
Quels sont les ingrédients dans CLONAPAM?
Ingrédients médicinaux : Clonazépam
Ingrédients non médicinaux :
- Comprimé de 0,5 mg : AD&C jaune No 6 sur substrat d’aluminium, lactose, stéarate de magnésium, amidon prégélifié
- Comprimé de 1 mg : AD&C bleu No 2 sur substrat d’aluminium, AD&C jaune No 10 sur substrat d’aluminium, lactose, stéarate de magnésium, amidon prégélifié
- Comprimé de 2 mg : Lactose, stéarate de magnésium, amidon prégélifié
CLONAPAM est disponible sous les formes posologiques suivantes :
- Comprimés à 0,5 mg, 1,0 mg et à 2,0 mg.
Ne prenez pas CLONAPAM si vous ou votre enfant :
êtes/est allergique aux médicaments appartenant au groupe des benzodiazépines
(comme le diazépam, chlordiazépoxide, bromazépam ou flurazépam).
- êtes/est allergique au clonazépam ou à tout autre ingrédient de CLONAPAM.
- avez/a des problèmes respiratoires sévères.
- avez/a des problèmes hépatiques sévères.
- avez/a un glaucome à angle fermé (pression augmentée dans l’œil).
- souffrez/souffre de myasthénie (faiblesse musculaire).
- souffrez/souffre d’apnée du sommeil (pauses dans la respiration au cours du sommeil)
Consultez votre professionnel de la santé avant de recevoir ou donner à votre enfant CLONAPAM, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous ou votre enfant :
- avez/a un problème de poumon ou pour respirer.
- avez/a des problèmes hépatiques ou rénaux.
- consommez régulièrement ou occasionnellement de l’alcool ou utilisez des drogues à but récréatif. Ne buvez pas d’alcool pendant que vous prenez CLONAPAM sans en parler d’abord à votre professionnel de la santé.
- souffrez/souffre d’une incapacité à coordonner les mouvements des muscles.
- avez/a des antécédents de dépression et/ou de tentatives de suicide.
avez/a une intolérance au lactose ou l’une des rares maladies héréditaires suivantes
- Intolérance au galactose
- Déficit total en lactase
- Malabsorption du glucose-galactose
avez/a eu à un moment quelconque un problème :
- d’abus de substance, y compris avec des médicaments prescrits ou des drogues illégales, ou
- de consommation d’alcool.
- avez/a eu des crises ou des convulsions (secousses violentes et incontrôlables du corps avec ou sans perte de connaissance).
- avez/a une porphyrie (une maladie qui affecte le système nerveux et la peau).
- avez 65 ans ou plus.
Autres mises en garde que vous devez connaître
N’arrêtez pas votre traitement avec CLONAPAM sans en avoir d’abord parlé avec votre professionnel de la santé. Cela pourrait se traduire par une brutale aggravation de vos crises convulsives.
Aggravation des crises convulsives
Vos crises convulsives pourraient s’aggraver au cours de votre traitement avec CLONAPAM ou un nouveau type de crise pourrait apparaître. Si vous commencez à avoir davantage de crises convulsives ou si elles s’aggravent, parlez-en immédiatement avec votre professionnel de la santé.
Sevrage
Si vous cessez abruptement de prendre CLONAPAM, si vous réduisez votre dose trop rapidement ou si vous remplacez ce médicament par un autre, vous pourriez éprouver des symptômes de sevrage, qui peuvent aller de légers à graves et même mettre la vie en danger. Certains symptômes de sevrage peuvent persister plusieurs mois après l’arrêt du traitement par CLONAPAM.
Le risque que vous présentiez des symptômes de sevrage est plus grand si vous prenez CLONAPAM de façon prolongée ou à des doses élevées. Cependant, ces symptômes peuvent aussi survenir si vous prenez CLONAPAM comme il vous a été prescrit, pendant une courte période ou en réduisant la dose lentement.
Les symptômes de sevrage ressemblent souvent aux troubles pour lesquels vous êtes traité. À la suite de l’arrêt de votre traitement, il pourrait être difficile de savoir si vous présentez des symptômes de sevrage ou un retour (rechute) de vos symptômes initiaux.
Si vous présentez quelque symptôme de sevrage que ce soit à la suite d’une modification ou de l’arrêt de votre traitement, informez-en immédiatement votre médecin.
Les symptômes de sevrage graves comprennent :
- la sensation de ne plus pouvoir bouger ou réagir (catatonie);
- un état de confusion grave, des frissons, des battements de cœur irréguliers et une transpiration excessive (delirium tremens);
- la dépression;
- la sensation d’être déconnecté de la réalité (dissociation);
- le fait de voir ou d’entendre des choses qui ne sont pas là (hallucinations);
- une hyperactivité du comportement et des pensées (manie);
- la croyance en des choses irréelles (psychose);
- des convulsions, parfois continues;
- des pensées ou des comportements suicidaires.
Pour connaître d’autres symptômes de sevrage, voir le tableau EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE (ci-après).
Pour réduire vos risques d’éprouver des symptômes de sevrage :
- consultez toujours votre médecin avant d’arrêter de prendre CLONAPAM ou d’en réduire la dose, ou avant de changer de médicament;
- suivez toujours les directives de votre médecin sur la façon prudente et sécuritaire de réduire votre dose;
- si vous éprouvez des symptômes inhabituels après avoir arrêté ou changé votre traitement, dites-le immédiatement à votre médecin.
Conduite et utilisation de machinerie
CLONAPAM peut amoindrir les facultés dans les situations qui exigent de la vigilance. Vous pouvez ressentir des étourdissements, de la somnolence et le médicament peut affecter votre coordination. Ces effets peuvent être pires si vous consommez une boisson alcoolisée, augmentez votre dose ou prenez le médicament à des intervalles différents.
Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines pendant que vous prenez CLONAPAM et ne faites pas d’activités qui exigent de la vigilance :
- pendant les premiers jours ou jusqu’à ce que vous sachiez comment CLONAPAM vous affecte.
- si vous prenez également un médicament opioïde.
Chutes et fractures
Les benzodiazépines comme CLONAPAM peuvent causer de la somnolence, des étourdissements et des troubles de l’équilibre. Ces effets augmentent le risque de chutes, qui peuvent causer des fractures et d’autres blessures liées aux chutes, surtout si :
- vous prenez d’autres sédatifs;
- vous consommez de l’alcool;
- vous êtes âgé; ou
- vous avez un problème de santé qui cause de la faiblesse ou de la fragilité.
Modifications mentales et comportementales
Différentes modifications anormales de la pensée et du comportement peuvent survenir quand vous prenez CLONAPAM. Certains de ces changements sont une agressivité, une irritabilité, de l’agitation, de la colère, des délires, un comportement étrange, de l’anxiété, des cauchemars, une instabilité psychomotrice, des hallucinations et un comportement inapproprié. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si des pensées ou des comportements inhabituels surviennent pendant que vous prenez CLONAPAM.
Automutilation ou suicide
Si vous pensez à un moment quelconque à vous faire du mal ou à mettre fin à vos jours, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé ou rendez-vous sans attendre à l’hôpital. Dire à un parent ou à un ami proche que vous vous sentez déprimé(e) ou que vous avez une autre maladie mentale pourrait vous aider. Demandez-leur de lire cette notice. Vous pourriez leur demander de vous dire si :
- ils pensent que votre dépression ou votre maladie mentale s’aggrave, ou si
- vos changements de comportement les inquiètent
Grossesse et allaitement
- Votre bébé est exposé au risque d’anomalies congénitales graves et de troubles cognitifs si vous prenez CLONAPAM pendant votre grossesse.
- Avertissez immédiatement votre professionnel de la santé si vous devenez enceinte ou pensez être enceinte pendant votre traitement avec CLONAPAM. Vous et votre professionnel de la santé devrez décider si vous continuez à prendre CLONAPAM pendant votre grossesse.
Registre des grossesses : Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez
CLONAPAM, parlez avec votre professionnel de la santé d’une inscription au registre nord-américain des grossesses exposées aux antiépileptiques (NAAED, North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry) en composant le numéro sans frais 1-888-233-2334. L’objectif de ce registre est la collecte de données sur la sécurité des médicaments antiépileptiques pendant la grossesse. Des renseignements sur le registre (en anglais) se retrouvent aussi sur le site Web suivant : http://www.aedpregnancyregistry.org/.
- CLONAPAM passe dans le lait maternel et peut nuire à votre bébé. N’allaitez pas votre enfant pendant le traitement avec CLONAPAM. Parlez avec votre médecin de la meilleure façon de nourrir votre enfant pendant cette période.
Visites de contrôle et tests
CLONAPAM peut entraîner des modifications dans votre sang et votre foie. Votre professionnel de la santé pourra réaliser des tests pour contrôler le nombre de vos cellules sanguines et votre foie pendant votre traitement à long terme avec CLONAPAM.
Amnésie
CLONAPAM peut provoquer un type de perte de mémoire appelé amnésie. Cela est plus susceptible de survenir avec des doses élevées de CLONAPAM.
Hypersécrétion
CLONAPAM peut provoquer une augmentation des sécrétions dans les poumons (hypersécrétion). Les enfants doivent être étroitement suivis car cela pourrait entraîner des difficultés à respirer et/ou de la toux ou des épisodes de suffocation sévères.
Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous ou votre enfant prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits les médicaments alternatifs.
Les produits suivants peuvent interagir avec CLONAPAM:
Interactions médicamenteuses graves
Prendre CLONAPAM et des opioïdes peut provoquer :
- une somnolence sévère
- des troubles respiratoires
- un coma
- le décès
Informez votre professionnel de la santé si :
- vous prenez des médicaments opioïdes
on vous prescrit un opioïde après que vous avez déjà commencé à prendre
CLONAPAM
- d’autres médicaments servant à maîtriser les crises convulsives, comme la phénytoïne, le phénobarbital, la carbamazépine, la lamotrigine et le valproate;
- les myorelaxants;
- les médicaments servant à traiter la dépression comme les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) et les antidépresseurs tricycliques;
- les hypnotiques et sédatifs, comme les barbituriques, utilisés pour le traitement de l’anxiété, des problèmes de sommeil;
- les antihistaminiques utilisés pour le traitement des allergies;
- les antipsychotiques utilisés pour le traitement de problèmes de santé mentale;
- le fluconazole utilisé pour le traitement d’infections fongiques;
- Ne consommez pas d’alcool pendant que vous prenez CLONAPAM
- Évitez de boire du jus de pamplemousse ou de consommer des pamplemousses pendant que vous prenez CLONAPAM.
Comment prendre CLONAPAM:
- Prenez CLONAPAM exactement comment votre professionnel de la santé vous a dit de le faire. En cas de doute, communiquez avec votre professionnel de la santé.
- Avalez les comprimés avec un peu d’eau. NE mâchez PAS les comprimés.
Dose habituelle
Adultes et enfants
Votre professionnel de la santé déterminera quelle est la dose qui vous convient ou convient à votre enfant. La dose que vous prendrez ou que votre enfant prendra et comment prendre la dose dépendront de votre/son âge, de votre/son poids, des autres affections médicales à prendre en compte et de la sévérité de vos/ses crises convulsives. Votre professionnel de la santé vous indiquera quand arrêter de prendre le médicament.
Votre professionnel de la santé diminuera progressivement votre dose de CLONAPAM et vous indiquera quand arrêter de prendre le médicament. Suivez toujours les directives de votre professionnel de la santé sur la façon prudente et sécuritaire de réduire votre dose, afin d’éviter la survenue de symptômes de sevrage.
Surdosage :
Les signes d’un surdosage avec CLONAPAM sont, notamment :
- somnolence,
- mouvements involontaires des yeux (d’un côté à l’autre, de haut en bas ou roulements des yeux),
- absence de contrôle ou de coordination des muscles,
- réflexes absents ou inférieurs à la normale,
- pression artérielle basse,
- problèmes respiratoires ou pulmonaires,
- coma
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de CLONAPAM, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.
Dose oubliée
Si vous oubliez ou si votre enfant oublie une dose de CLONAPAM, la dose omise doit être prise dès que l’oubli est constaté. Cependant, s’il est presque temps de prendre la prochaine dose, vous sauterez/votre enfant sautera la dose oubliée pour reprendre l’horaire posologique habituel. Ne pas prendre 2 doses à la fois.
Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à CLONAPAM?
Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez CLONAPAM. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Effets secondaires les plus fréquents :
- Somnolence ou fatigue, surtout au début du traitement
- Un peu de faiblesse musculaire et des étourdissements
- Salivation accrue
- Troubles du contrôle des mouvements et de l’équilibre
Effets secondaires possibles et moins fréquents :
On observe parfois une augmentation de la sécrétion dans les poumons
(hypersécrétion).
- Chutes et fractures.
Autres effets secondaires :
- Fièvre, nausées, vomissements, constipation, diarrhée et maux de tête
- Sécheresse de la bouche
- Augmentation ou diminution de l’appétit
- Douleurs dans l’abdomen ou le bas du dos,
- Gencives douloureuses
- Augmentation ou diminution de la libido
- Prise ou perte de poids
- Déshydratation
- Vision double
- Difficultés d’endormissement
- Tremblements
- Troubles de l’élocution
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Symptôme / effet | Consultez votre | Cessez de prendre des | |||||
| professionnel de la santé. | médicaments et | ||||||
| Seulement si l’effet est grave | Dans tous les cas | obtenez de l’aide | |||||
| médicale | |||||||
| immédiatement | |||||||
| PEU COURANT | |||||||
Automutilation ou suicide : pensées ou actions visant à se faire du mal ou à se tuer. | √ | ||||||
| RARE | |||||||
Réaction allergique : difficulté à avaler ou à respirer, respiration sifflante, chute de la pression artérielle, nausées/envies de vomir, urticaire ou éruption cutanée, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge | √ | ||||||
| Dépression (tristesse qui ne cède pas) : difficulté à dormir ou sommeil excessif, variations de l’appétit ou du poids, sentiments d’inutilité, de culpabilité, de regret, de détresse ou de désespoir, retrait des situations sociales, des réunions familiales et des activités avec les amis, baisse de la libido (pulsion sexuelle) et pensées de mort ou de suicide. Si vous avez des antécédents de dépression, celle-ci peut s’aggraver. | √ | ||||||
Modifications mentales et comportementales : agressivité inhabituelle, anxiété ou excitation soudaine, instabilité psychomotrice, agitation, irritabilité; hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas là) ou délire; graves troubles du sommeil, cauchemars, comportement inadapté | √ | ||||||
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Symptôme / effet | Consultez votre | Cessez de prendre des | |||||
| professionnel de la santé. | médicaments et | ||||||
| Seulement si l’effet est grave | Dans tous les cas | obtenez de l’aide | |||||
| médicale | |||||||
| immédiatement | |||||||
| FRÉQUENCE INCONNUE | |||||||
| Amnésie (un type de perte de mémoire) : difficulté à se rappeler d’événements survenus récemment. | √ | ||||||
Surdosage : extrême somnolence, confusion, difficultés d’élocution, réflexes ralentis, respiration superficielle lente, coma, perte de l’équilibre et de la coordination, roulement des yeux incontrôlés et tension artérielle basse. | √ | ||||||
| Dépression respiratoire : respiration lente, superficielle ou faible | √ | ||||||
Sevrage : Les symptômes graves comprennent les suivants : Catatonie : sensation de ne pas pouvoir bouger ou réagir; Delirium Tremens : confusion grave, frissons, battements de cœur irréguliers et transpiration excessive; Dépression; Dissociation : sensation d’être déconnecté de la réalité; Hallucinations : voir ou entendre des choses qui ne sont pas là; Manie : hyperactivité du comportement et des pensées; | √ | ||||||
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Symptôme / effet | Consultez votre | Cessez de prendre des | |||||
| professionnel de la santé. | médicaments et | ||||||
| Seulement si l’effet est grave | Dans tous les cas | obtenez de l’aide | |||||
| médicale | |||||||
| immédiatement | |||||||
Psychose : croyance en des choses irréelles; Convulsions : (crises, parfois continues, qui ne s’arrêtent pas) : tremblements incontrôlables avec ou sans perte de conscience; Pensées ou comportements suicidaires. Les autres symptômes comprennent : crampes d’estomac; troubles de la mémoire ou difficultés de concentration; diarrhée; inquiétude ou nervosité; anxiété grave ou crises de panique; maux de tête; hypersensibilité à la lumière, au bruit et aux contacts physiques; tremblements; vomissements; trouble du sommeil; irritabilité; douleurs ou raideurs musculaires; sensation de brûlure ou de fourmillement dans les mains, les bras, les jambes ou les pieds; transpiration | |||||||
| Aggravation des crises | √ | ||||||
En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
| Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un | |
| produit à Santé Canada en | |
| |
| secondaire d'un produit de santé, d'un médicament ou d'un dispositif médical - | |
| Canada.ca) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par | |
| courriel, ou par télécopieur ; | |
| où | |
| |
| REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de | |
| renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne | |
| donne pas de conseils médicaux. | |
Entreposage :
- L’entreposage demande une attention particulière.
- Le médicament doit être conservé dans un contenant opaque et hermétiquement fermé
- Entreposé à une température entre 15 et 30 °C, dans l’emballage d’origine.
- Garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pour en savoir davantage au sujet de CLONAPAM :
- Communiquer avec votre professionnel de la santé.
- Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant www.bauschhealth.ca, ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-361-4261.
Le présent dépliant a été rédigé par Bausch Health, Canada Inc.
Bausch Health, Canada Inc.
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