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Fucidin Cream 2% : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
2 %
Ingrédient actif:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Fucidin Cream 2%

À quoi sert FUCIDIN® :

FUCIDIN® sert à traiter des infections cutanées lorsque la peau est infectée par des germes (bactéries), dont voici des exemples :

  • Impétigo (une plaque de peau suintante, croûteuse et enflée)
  • Érythrasma (des plaques de peau brunes qui pèlent, qu’on observe habituellement dans les plis de peau, notamment sous les aisselles ou les seins)
  • Coupures et brûlures infectées

Les agents antibactériens comme la crème et l’onguent FUCIDIN® traitent les infections bactériennes seulement. Ils ne sont pas efficaces contre les infections virales.

Comment fonctionne FUCIDIN® :

La crème FUCIDIN® contient de l’acide fusidique. L’onguent FUCIDIN® contient du fusidate de sodium. Ces deux médicaments sont des antibiotiques utilisés pour détruire les bactéries causant des infections.

Les ingrédients de FUCIDIN® sont :

Ingrédients médicinaux : La crème FUCIDIN® contient de l’acide fusidique à 2 % (hémihydrate)

L’onguent FUCIDIN® contient du fusidate de sodium à 2 %

Ingrédients non médicinaux : Crème FUCIDIN® – rac-α-tocophérol total, butylhydroxyanisole (E320), alcool cétylique, glycérol (85 %), acide chlorhydrique, paraffine blanche molle, paraffine liquide, polysorbate 60, sorbate de potassium, eau purifiée.

Onguent FUCIDIN® – rac-α-tocophérol total, butylhydroxytoluène (E321), alcool cétylique, paraffine blanche molle, paraffine liquide, graisse de laine (lanoline).

FUCIDIN® se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :

La crème FUCIDIN® est de couleur blanche ou blanchâtre.

L’onguent FUCIDIN® est translucide et de couleur jaunâtre à blanche.

N’utilisez pas FUCIDIN® dans les cas suivants :

  • Vous êtes allergique à l’un des ingrédients de la crème ou de l’onguent FUCIDIN®, ou à l’un des composants du contenant.

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser FUCIDIN® afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous êtes enceinte ou vous devenez enceinte durant le traitement par FUCIDIN®;

  • vous allaitez ou prévoyez allaiter.

Autres mises en garde :

  • N’utilisez pas la crème ou l’onguent Fucidin® pendant plus de 14 jours.
  • L’utilisation de la crème ou de l’onguent Fucidin® pendant plus de 14 jours peut favoriser la croissance de bactéries qui ne seront pas éliminées (résistance).

Irritation cutanée :

  • La crème Fucidin® contient du butylhydroxyanisole, de l’alcool cétylique et du sorbate de potassium, des ingrédients non médicinaux.
  • L’onguent Fucidin® contient de l’alcool cétylique, de la lanoline hydratée et du

    butylhydroxytoluène (E321), des ingrédients non médicinaux.

  • Ces ingrédients peuvent causer sur la peau une éruption rouge et accompagnée de démangeaisons (dermatite de contact), à l’endroit où l’onguent Fucidin® est appliqué. Le butylhydroxytoluène (E321) peut aussi provoquer une irritation des yeux et des muqueuses (des lèvres ou de la région anale).
  • Vous ne devez pas laisser FUCIDIN® entrer en contact avec les yeux. Si la crème ou l’onguent entre en contact avec les yeux, il pourrait en résulter une irritation oculaire.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Comment utiliser FUCIDIN® :

  • Bien que vous puissiez vous sentir mieux dès les premiers jours de votre traitement, il est important de continuer à prendre la crème ou l’onguent FUCIDIN® en suivant les instructions à la lettre.
  • L’utilisation abusive ou inappropriée de la crème et de l’onguent FUCIDIN® peut favoriser la croissance de bactéries qui ne seront pas éliminées par la crème et l’onguent FUCIDIN®

    (résistance), ce qui signifie que la crème et l’onguent FUCIDIN® pourraient ne pas fonctionner pour vous lors d’une utilisation ultérieure.

  • Ne partagez jamais vos médicaments avec qui que ce soit.

Dose habituelle :

Sans bandage : appliquer une petite quantité de crème ou d’onguent FUCIDIN® deux à trois fois par jour sur les régions touchées, pendant un maximum de 7 à 14 jours.

Avec bandage : une ou deux applications quotidiennes peuvent suffire.

Dans les cas d’impétigo, il n’est pas nécessaire d’enlever les croûtes avant l’application de FUCIDIN®.

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de FUCIDIN®, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de signes ou de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié d’appliquer FUCIDIN®, utilisez-le aussitôt que vous vous en rendez compte. Reprenez votre horaire habituel pour la prochaine application.

Effets secondaires possibles de l’utilisation de FUCIDIN® :

Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez FUCIDIN®. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de santé. Veuillez aussi consulter la section 7 Mises en garde et précautions.

Les effets secondaires de FUCIDIN® peuvent comprendre les suivants :

  • démangeaisons, sensation de brûlure, d’irritation ou de douleur dans la région où le médicament est appliqué
  • divers types d’irritation cutanée (dermatite)
  • rougeur cutanée
  • cloques sur la peau
  • urticaire (une réaction de la peau causant des boursouflures qui démangent)
Effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale
Rare
Réactions allergiques (œdème de Quincke) : étourdissement, démangeaisons, éruption cutanée
Effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale
grave, enflure (bouche, gorge, lèvres, mains), difficulté à respirer
Conjonctivite : coloration rose ou rouge du blanc d’un œil ou des yeux, larmoiement, démangeaison ou irritation des yeux, écoulement oculaire, formation de croûtes sur les paupières ou les cils

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Crème FUCIDIN : Entreposez à une température inférieure à 30 °C.

Onguent FUCIDIN : Entreposez à une température inférieure à 30 °C. Utilisez dans les 3 mois suivant la première ouverture du tube.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants et des animaux.

Pour en savoir plus sur FUCIDIN® :

  • Parlez-en avec votre professionnel de santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de la base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada (Accéder à la base de données) et sur le site Web du fabricant [www.leo-pharma.ca] ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-263-4218.

Le présent feuillet a été rédigé par LEO Pharma Inc.

Date d’approbation : 2026-05-07

FUCIDIN® est une marque déposée de LEO Pharma A/S utilisée sous licence par LEO Pharma Inc. Canada.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00586668

Approbation selon le texte: 2026-05-07

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Fucidin Cream 2%

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00586668, 00586676
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Acide fusidique
Forme(s) posologique(s) Crème, Pommade
Voie(s) d’administration Topique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. D Médicaments dermatologiques
    1. D06 Antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique
      1. D06A Antibiotiques à usage topique
        1. D06AX Autres antibiotiques à usage topique
          1. D06AX01 Acide fusidique
Entreprise LEO PHARMA INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 1984-12-31
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00586668 2 % Crème Commercialisé 1984-12-31
00586676 2 % Pommade Commercialisé 1984-12-31

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.