Glumetza : effets secondaires, posologie et usages

À quoi sert GLUMETZA / GLUMETZA (SB) :

GLUMETZA / GLUMETZA (SB) sont utilisés en complément à la diète et d'exercice physique pour améliorer le taux de sucre dans le sang chez les adultes atteints de diabète de type 2. GLUMETZA / GLUMETZA (SB) peuvent être utilisés en association avec d'autres médicaments antidiabétiques ou seuls.

Comment fonctionnent GLUMETZA / GLUMETZA (SB) :

GLUMETZA / GLUMETZA(SB) aident à contrôler votre taux de sucre dans le sang. On pense qu'ils aident votre corps à mieux répondre à l'insuline qu'il produit naturellement. Un taux de sucre élevé dans le sang peut être abaissé par le régime alimentaire et l'exercice, par plusieurs médicaments pris par voie orale et par des injections d'insuline. Pendant que vous prenez GLUMETZA / GLUMETZA (SB), continuez à faire de l'exercice et suivez le régime conseillé par votre médecin pour votre diabète.

Les ingrédients de GLUMETZA / GLUMETZA (SB) sont :

Ingrédient médicinal : Chlorhydrate de metformine.

Ingrédients non médicinaux GLUMETZA à 500 mg : hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, polyéthylène glycol, polyéthylène oxyde, polysorbate, dioxyde de titane.

Ingrédients non médicinaux GLUMETZA à 1000 mg : silice colloïdale, crospovidone, béhénate glycérilique, alcool polyvinylique, dispersion de polyacrylate, hypromellose, talc, polyéthylène glycol, dioxyde de titane, émulsion de siméthicone, polysorbate, gomme-laque, oxyde de fer noir, macrogol, alcool butylique, carmine d'indigo, jaune soleil FCF et rouge allura AC.

Ingrédients non médicinaux GLUMETZA (SB) à 1000 mg : silice colloïdale, crospovidone, décanedioate de dibutyle, éthylcellulose, béhénate glycérylique, alcool polyvinylique, povidone.

GLUMETZA / GLUMETZA (SB) est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée, GLUMETZA 500 mg. Comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée, GLUMETZA 1000 mg. Comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée, GLUMETZA SB) 1000 mg

N’utilisez pas GLUMETZA / GLUMETZA (SB) dans les cas suivants :

Ne pas utiliser GLUMETZA / GLUMETZA (SB) si :

• vous avez une allergie connue à la metformine ou l'un des ingrédients que l'on retrouve dans les comprimés à libération prolongée de GLUMETZA / GLUMETZA (SB);
• vous souffrez d'un diabète instable ou de type 1 (insulinodépendant);
• vous souffrez d'acidose métabolique aiguë ou chronique ou d'acidocétose diabétique compliquée ou non de coma;
• vous avez des antécédents d'acidose lactique;
• vous souffrez de dysfonction hépatique grave;
• vous souffrez de collapsus cardiovasculaire ou d'insuffisance cardio-respiratoire;
• vous souffrez de néphropathie ou de dysfonction rénale;
• vous consommez beaucoup d'alcool;
• vous subirez des examens radiologiques où l'on vous injectera des produits de contraste iodés;
• avant une intervention chirurgicale ou durant la phase de récupération;
• vous souffrez d'une infection grave;
• vous souffrez d'une déshydratation grave (votre organisme a perdu beaucoup d'eau);
• vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir.
• vous allaitez

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre GLUMETZA / GLUMETZA (SB), d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

• des antécédents de maladie rénale;
• vous êtes âgés de plus de 80 ans et vos reins n'ont PAS été examinés;
• une maladie du foie;
• une acidose métabolique (comme une acidocétose diabétique);
• une crise cardiaque récente;
• un accident vasculaire cérébral récent;
• une infection grave;
• une déshydratation;
• une intervention chirurgicale prévue;
• des examens radiologiques prévus;
• êtes enceinte, allaitez ou prévoyez devenir enceinte;
• une déficience en vitamine B-12 ou en acide folique;
• consommez de l'alcool;
• avoir des problèmes hormonaux (glandes surrénales ou hypophyse);
• avoir une glycémie basse;
• avoir une faible consommation quotidienne de calories;
• souffrez d’une maladie génétique héréditaire affectant les mitochondries (les composants producteurs d’énergie dans les cellules), telle que le syndrome MELAS (encéphalopathie mitochondriale, myopathie, acidose lactique et épisodes de type AVC) ou le diabète et la surdité d’hérédité maternelle (MIDD).

• Présentez l’un de ces symptômes après avoir commencé Glumetza ou Glumetza (SB) :

  convulsions, diminution des capacités cognitives, difficulté dans les mouvements du corps, symptômes indiquant des lésions nerveuses (p. ex. douleur ou engourdissement), migraine et surdité.

Autres mises en garde :

Les niveaux de vitamine B12 :

• GLUMETZA / GLUMETZA (SB) peuvent entraîner une baisse de vos niveaux de vitamine B12. Cela peut causer une neuropathie périphérique (lésions nerveuses).

Problèmes de thyroïde :

• GLUMETZA / GLUMETZA (SB) peuvent causer une hypothyroïdie (niveaux bas d'hormones thyroïdiennes) si :

  • vous avez des problèmes thyroïdiens ou si vous êtes traité avec de la lévothyroxine (un médicament utilisé pour traiter les problèmes thyroïdiens).
• Votre professionnel de la santé surveillera la santé de votre thyroïde pendant le traitement.

Consultez le tableau des "Effets indésirables graves, leur fréquence et que faire " ci-dessous pour plus d'informations sur ceux-ci et d'autres effets indésirables graves.

Hypoglycémie :

• GLUMETZA / GLUMETZA (SB) provoquent rarement l'hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang) par eux-mêmes.

• L'hypoglycémie peut survenir si vous :

  • ne mangez pas suffisamment,
  • consommez de l'alcool,
  • prenez d'autres médicaments pour abaisser la glycémie,
  • avez des problèmes hormonaux (glandes surrénales ou hypophyse) ou hépatiques.

Examens médicaux et tests : Vous aurez des consultations régulières avec votre professionnel de la santé, avant, pendant et à la fin de votre traitement. Ils effectueront :

• Des analyses de sang et d'urine pour vérifier la santé de votre sang et vos taux de sucre. • Des vérifications pour s'assurer que votre cœur, vos yeux, votre thyroïde et votre foie fonctionnent correctement.
• Des examens de la santé de vos reins avant de commencer le traitement et tous les 6 mois pendant le traitement avec GLUMETZA / GLUMETZA (SB).

Patients âgés de plus de 65 ans :

• Vous ne devez pas prendre GLUMETZA / GLUMETZA (SB) si vous avez plus de 80 ans, sauf si certains tests sont réalisés pour vérifier la santé de vos reins.

Grossesse et allaitement :

Femmes enceintes

• Ne prenez pas GLUMETZA / GLUMETZA (SB) si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire à votre bébé à naître.
• Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte ou pensez l'être pendant votre traitement avec GLUMETZA / GLUMETZA (SB).
• N'allaitez pas pendant que vous prenez GLUMETZA / GLUMETZA (SB).

Conduite automobile et utilisation de machines :

Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines si vous développez une hypoglycémie (taux de sucre dans le sang bas). Si l'un des effets indésirables mentionnés ci-dessus se produit, contactez immédiatement votre professionnel de la santé.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments parallèle.

Les produits suivants peuvent interagir avec GLUMETZA / GLUMETZA (SB) :

• Autres médicaments contre le diabète tels que la glyburide, l'insuline et la rosiglitazone.

• Médicaments cationiques qui peuvent interférer avec l'élimination de la metformine

  (cimétidine).

• Produits de contraste intraveineux (tels que l'urographie intraveineuse, la cholangiographie intraveineuse, l'angiographie et les scans par tomographie computérisée (CT) avec produit de contraste intravasculaire).
• Alcool.
• Nifédipine et inhibiteurs calciques utilisés pour traiter l'hypertension.
• Médicaments utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque et les battements cardiaques irréguliers tels que la digoxine.
• Médicaments utilisés pour traiter la douleur tels que la morphine.
• Médicaments utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers tels que la procainamide et la quinidine.
• Médicaments utilisés pour réduire l'acidité de l'estomac tels que la ranitidine.
• Médicament utilisé pour traiter le paludisme comme la quinine.
• Médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes (antibiotiques) tels que le triméthoprime et la vancomycine.
• Médicaments utilisés comme anticoagulants tels que le phénoprocoumone

• Médicaments qui augmentent la glycémie et peuvent entraîner une perte de contrôle de la glycémie. Exemples :

  • Furosémide (diurétique)
  • Thiazidiques et autres diurétiques (utilisés pour réduire l'excès de liquide dans votre corps)
  • Phénytoïne, utilisée pour traiter l'épilepsie
  • Acide nicotinique, utilisé pour prévenir et traiter une carence en niacine
  • Isoniazide, utilisée pour traiter les infections actives de la tuberculose
  • Corticostéroïdes (médicaments anti-inflammatoires) comme la prednisone
  • Phénothiazines, utilisées pour traiter les troubles mentaux et émotionnels
  • Médicaments hormonaux thyroïdiens, comme la lévothyroxine
  • Hormones féminines comme les estrogènes ou les estrogènes plus progestatifs
  • Contrôle oral des naissances
  • Sympathomimétiques (utilisés pour stimuler le système nerveux sympathique)
  • Médicaments pour l'asthme tels que le salbutamol

Comment utiliser GLUMETZA / GLUMETZA (SB) :

• Suivez les instructions fournies par votre professionnel de la santé pour l'utilisation de ce médicament. Consultez votre professionnel de la santé si vous n'êtes pas sûr(e).
• Avalez les comprimés entiers. Ne les cassez pas ni ne les écrasez.
• Prenez par voie orale avec de la nourriture ou avec un verre d'eau, et buvez beaucoup de liquides.
• Ne manquez aucune dose.

Dose habituelle :

La dose initiale est de 1000 mg avec le repas du soir. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.

GLUMETZA / GLUMETZA (SB) contient une enveloppe de comprimé (pelliculage) qui contrôle la quantité de médicament libérée. Cette enveloppe ne se dissolve pas toujours complètement, et il peut vous arriver de passer occasionnellement l'enveloppe du comprimé ou une masse molle dans vos selles. C'est normal et cela n'affecte pas le fonctionnement de GLUMETZA / GLUMETZA (SB).

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de GLUMETZA / GLUMETZA (SB), contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure :

• une respiration rapide ou des difficultés à respirer.
• des nausées et des vomissements suivis de diarrhée.
• de la somnolence, de la faiblesse, des étourdissements et des maux de tête.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose de GLUMETZA / GLUMETZA (SB)

• Ne prenez pas de double dose.
• Prenez la prochaine dose à l'heure habituelle.

Si vous ne vous sentez pas bien ou si votre test de glucose à domicile montre des niveaux plus élevés, contactez votre professionnel de la santé.

Effets secondaires possibles de l'utilisation de GLUMETZA / GLUMETZA (SB) :

Il ne s'agit pas de tous les effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir en prenant GLUMETZA / GLUMETZA (SB). Prendre GLUMETZA / GLUMETZA (SB) avec les repas peut aider à réduire ces effets secondaires. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne sont pas énumérés ici, informez-en votre professionnel de la santé.

• diarrhée
• nausées et vomissements
• maux d'estomac
• douleurs abdominales
• ballonnements abdominaux
• gaz
• perte d'appétit
• perte de poids
• problèmes cutanés ; réaction cutanée, éruption cutanée, démangeaisons

GLUMETZA / GLUMETZA (SB) peut entraîner des résultats anormaux aux tests sanguins. Votre professionnel de la santé effectuera des analyses de sang pendant votre traitement.

Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

• En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
• En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

• Conservez à la température ambiante (15 à 30 °C).
• Jetez tout médicament périmé ou non nécessaire. Parlez-en à votre pharmacien pour connaître la méthode appropriée d'élimination de votre médication.
• Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de GLUMETZA / GLUMETZA (SB) :

• Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
• Consultez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant www.bauschhealth.ca, ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-361-4261.

Le présent dépliant a été rédigé par

Bausch Health, Canada Inc.

2150, boul. St-Elzéar Ouest

Laval (Québec) H7L 4A8

www.bauschhealth.ca

Dernière révision : 2026-07-28