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Granisetron Hydrochloride Injection (Strides Pharma Canada) : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
1 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Granisetron Hydrochloride Injection (Strides Pharma Canada)

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Raisons d’utiliser ce médicament :

Le Chlorhydrate de granisétron injectable appartient à une classe de médicaments appelés antiémétiques et doit être prescrit par un médecin.

Le Chlorhydrate de granisétron injectable a pour but de prévenir les nausées (les maux de cœur) et les vomissements qui peuvent survenir après une chimiothérapie

anticancéreuse.

Effets de ce médicament ;

On croit que la chimiothérapie anticancéreuse, la radiothérapie et des opérations entraînent la sécrétion de sérotonine, substance naturelle du corps humain. Cette hormone peut provoquer la nausée et les vomissements. Le granisétron, c’est-à-dire l’ingrédient actif des comprimés le Chlorhydrate de granisétron injectable, bloque l’action de la sérotonine et contribue à prévenir la nausée et les vomissements.

Circonstances où il est déconseillé de prendre ce médicament :

  • Ne prenez pas ce médicament si vous êtes

    allergique au granisétron ou à l’un des ingrédients de Chlorhydrate de granisétron injectable.

  • Si vous prenez de l'apomorphine.

Ingrédient médicinal :

Chlorhydrate de granisétron

Ingrédients non médicinaux :

Chaque injection contient les ingrédients inactifs suivants : alcool benzylique, aicd citrique (monohydraté), chlorure de sodium, citrate de sodium (dihydraté) et eau pour injection.

Présentation :

Le Chlorhydrate de granisétron injectable est présenté dans des flacons en verre transparent à usage multiple de 1 mL, 3 mL et 4 mL, emballés dans des boîtes de 1 fiole. Chaque fiole contient 1 mg/mL de granisétron sous forme de chlorhydrate.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT de prendre Chlorhydrate de granisétron injectable si :

  • vous êtes allergique à un antiémétique semblable, comme le mésylate de dolasétron (Anzemet®) ou l’ondansétron (Zofran®);
  • vous êtes enceinte, vous planifiez une grossesse ou vous allaitez;

  • vous avez des problèmes de foie;
  • vous avez des antécédents de troubles cardiaques;
  • un médecin vous a dit que vous aviez un blocage des intestins, ou si vous souffrez de forte constipation ou de douleur ou de gonflement de l’estomac;
  • vous prenez d’autres médicaments, y compris des médicaments que l’on peut acheter sans ordonnance ou des produits à base de plantes médicinales.

Comme le Chlorhydrate de granisétron injectable peut causer de la somnolence, vous devez éviter de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine dangereuse tant que vous ne savez pas comment vous réagissez.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Ce médicament ne s’adresse qu’à la personne pour laquelle il a été prescrit : vous. Ne le partagez avec personne.

Posologie habituelle – Adultes :

Le Chlorhydrate de granisétron injectable vous sera administré par le personnel de l’hôpital avant et/ou après votre traitement ou opération.

Surdosage :

Si vous pensez que vous, ou une personne dont vous vous occupez, avez pris trop de Chlorhydrate de granisétron injectable, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d'un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l'absence de symptômes.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Si vous éprouvez une réaction allergique (p. ex. essoufflement, chute de tension artérielle, bosses sur la peau ou de l’urticaire), consultez votre médecin immédiatement. Ne prenez plus votre médicament à moins que votre médecin n’en décide autrement.

Si vous éprouvez des symptômes de troubles cardiaques, comme des palpitations (battements de cœur forts, rapides et irréguliers), une douleur dans la poitrine, des étourdissements ou des évanouissements, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre infirmière.

Vous éprouverez peut-être les symptômes suivants pendant votre traitement par le Chlorhydrate de granisétron injectable : maux de tête, constipation, faiblesse, somnolence, diarrhée ou douleurs abdominales. Si vous recevez le Chlorhydrate de granisétron injectable, vous pourriez aussi avoir des douleurs, une anémie ou de la fièvre. En pareil cas, vous n’avez pas à interrompre le traitement, mais vous devriez en parler à votre médecin.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. En cas d’effet inattendu pendant votre traitement par le Chlorhydrate de granisétron injectable, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER CE MÉDICAMENT

Les fioles de Chlorhydrate de granisétron injectable doivent être conservées à température ambiante, entre 15 et 30 °C (59 et 86 °F). Éviter le gel. Protéger de la lumière. Une fois le flacon percé, son contenu doit être utilisé dans les 28 jours. Jeter la partie non utilisée.

La date d’expiration figure sur l’étiquette. Ne prenez pas ce médicament après cette date. Gardez votre médicament dans un endroit sûr, hors de la portée et de la vue des enfants.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Si vous désirez plus d'informations sur le Chlorhydrate de granisétron injectable :

  • Parlez-en à votre professionnel de la santé
  • Pour obtenir la monographie complète du produit, préparée à l'intention des professionnels de la santé et comprenant les présents renseignements destinés aux consommateurs, visitez le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant (http://www.strides.com) ou composez le 1-844-596-9526.

Le présent feuillet a été préparé par Strides Pharma Canada Inc. 1565, Boul. Lionel-Boulet

Varennes, Québec

Canada, J3X 1P7

Dernière révision : Le 05 avril 2023

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada tout effet secondaire présumé associé à l'utilisation de produits de santé :

  • en consultant la page Web consacrée à la déclaration des

    effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment déclarer en ligne, par courrier ou par télécopie ; ou

  • en appelant le numéro gratuit 1-866-234-2345.

REMARQUE : Contactez votre professionnel de la santé si vous avez besoin d'informations sur la façon de gérer vos effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02384108

Date de révision indiquée dans le texte: 2023-04-05

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Granisetron Hydrochloride Injection (Strides Pharma Canada)

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02384108
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1 MG
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A04 Antiémétiques et antinauséeux
      1. A04A Antiémétiques et antinauséeux
        1. A04AA Antagonistes de la sérotonine (5ht3)
          1. A04AA02 Granisétron
Entreprise STRIDES PHARMA CANADA INC
État actuel Approuvé
Date de l’état actuel 2020-08-18

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.