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Irinotecan for Injection : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
20 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Irinotecan for Injection

Mises en garde et précautions importantes

Il faut prendre IRINOTÉCAN POUR INJECTION sous la supervision d’un professionnel de la santé expérimenté dans l’administration des médicaments chimiothérapeutiques.

Les effets indésirables graves associés à l’emploi d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION comprennent :

  • Diarrhée : Une diarrhée grave, précoce ou tardive, qui peut causer la mort à la suite d’un état de déshydratation (perte de liquide) et d’un déséquilibre des électrolytes (comme le sel);
  • Problèmes intestinaux (inflammation et occlusion) : Une inflammation des intestins (typhlite et colite), un arrêt du fonctionnement des intestins (iléus) ou une perforation (formation d’un trou) dans la paroi de l’intestin grêle ou du gros intestin;
  • Infections : Une baisse de la formation de globules blancs causant une neutropénie (baisse du nombre de cellules immunitaires dans le sang); des infections causées par des bactéries, des champignons ou des virus, qui peuvent parfois être mortelles et/ou menacer la vie.

À quoi IRINOTÉCAN POUR INJECTION sert-il?

IRINOTÉCAN POUR INJECTION est un agent chimiothérapeutique (médicament servant à traiter le cancer) :

  • employé en association avec d'autres médicaments pour traiter les tumeurs du côlon et du rectum qui se sont disséminées dans d'autres parties du corps; et
  • employé seul pour traiter les tumeurs du côlon et du rectum qui se sont disséminées dans d'autres parties du corps dans les cas où un traitement à base de 5-fluorouracile ne s’est pas avéré efficace.

Comment IRINOTÉCAN POUR INJECTION agit-il?

Comme la plupart des agents chimiothérapeutiques, IRINOTÉCAN POUR INJECTION agit en détruisant les cellules qui se divisent rapidement, comme les cellules cancéreuses. Dans certains types de cancer, la chimiothérapie peut servir à réduire la taille de la tumeur ou à empêcher celle-ci de grossir.

Quels sont les ingrédients d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION?

Ingrédient médicinal : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté

Ingrédients non médicinaux : acide lactique, sorbitol et eau pour injection. Hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique pour ajuster le pH.

IRINOTÉCAN POUR INJECTION est offert dans les formes pharmaceutiques suivantes :

Solution à 20 mg/mL

Vous ne devez pas recevoir IRINOTÉCAN POUR INJECTION si :

  • vous êtes allergique au chlorhydrate d’irinotécan ou à l’un des ingrédients non médicinaux d’IRINOTÉCAN

    POUR INJECTION (voir Quels sont les ingrédients d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION?);

  • vous présentez une intolérance héréditaire au fructose. Le sorbitol est un des ingrédients non médicinaux d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION;
  • vous prenez un médicament pour traiter une infection fongique, comme le kétoconazole, le fluconazole ou l’itraconazole.

Avant de prendre IRINOTÉCAN POUR INJECTION, consultez votre professionnel de la santé. Cela vous permettra d’en faire bon usage et d’éviter certains effets secondaires. Informez-le de tous vos problèmes de santé, en particulier si :

  • le nombre de vos globules sanguins est faible, à cause d'une moins grande capacité de votre moelle osseuse à produire des cellules sanguines;
  • vous avez des problèmes de foie ou de poumons;
  • vous êtes atteint d'une maladie du cœur, si vous avez récemment fait une crise cardiaque ou si votre rythme cardiaque est irrégulier;
  • vous prenez d'autres médicaments (y compris des laxatifs ou des diurétiques) ou si vous avez déjà reçu

    IRINOTÉCAN POUR INJECTION ou d'autres médicaments chimiothérapeutiques;

  • vous souffrez de diarrhée, de constipation ou avez de la difficulté à manger et à boire;
  • vous souffrez de colite (inflammation de l'intestin) ou d'occlusion intestinale (absence de transit intestinal ou de selles);
  • vous recevez ou avez déjà reçu une radiothérapie;
  • vous êtes atteint de diabète.

Autres mises en garde pertinentes

Effets secondaires graves : IRINOTÉCAN POUR INJECTION peut causer les effets secondaires graves suivants :

  • Diarrhée : La diarrhée est un effet indésirable souvent lié au traitement que vous allez recevoir.

    IRINOTÉCAN POUR INJECTION peut provoquer une diarrhée précoce ou tardive. La diarrhée précoce survient pendant l'administration d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION ou au cours des 24 heures qui suivent. La diarrhée tardive survient plus de 24 heures et même plusieurs jours après l'administration d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION. Même si les deux formes peuvent être graves, la diarrhée tardive peut devenir grave en peu de temps et entraîner une déshydratation qui peut exiger l’hospitalisation ou entraîner une infection. C’est pourquoi vous devez vérifier si vous avez ou non la diarrhée chaque fois que vous allez à la selle et prendre les médicaments fournis par votre professionnel de la santé afin de maîtriser les symptômes de la diarrhée.

    Vous souffrez de diarrhée si vous avez des selles molles, semi-moulées ou liquides, si vous allez à la selle plus souvent que d'habitude ou si vous avez du mal à contrôler vos intestins parce que le besoin d'aller aux toilettes est trop pressant. Le lopéramide est un médicament pouvant réduire la gravité de la diarrhée. Vous devez commencer à prendre ce médicament dès que vous remarquez les premiers signes de diarrhée (selles molles ou plus fréquentes que d'habitude). Cependant, ne prenez jamais de lopéramide pour prévenir la diarrhée.

    Vous devez prendre le lopéramide de la façon suivante : 4 mg (2 comprimés) dès les premiers signes de diarrhée, puis 2 mg (1 comprimé) toutes les 2 heures jusqu'à ce que la diarrhée ait disparu depuis au moins 12 heures. Pendant la nuit, vous pouvez prendre 4 mg (2 comprimés) de lopéramide toutes les 4 heures. De plus, vous devez vous efforcer de boire beaucoup de liquides clairs (p. ex. eau, jus de pomme, bouillon, boissons pour sportif, boissons gazeuses dégazées) afin d'éviter la déshydratation. Vous ne devez pas prendre du lopéramide pendant plus de 48 heures consécutives.

    Diarrhée associée à des nausées et/ou à des vomissements : Les vomissements peuvent vous empêcher de remplacer les liquides perdus à cause de la diarrhée. Par conséquent, vous pourriez vous exposer à une déshydratation profonde qui pourrait entraîner de graves complications et même la mort. Consultez votre professionnel de la santé sans tarder si vous souffrez de diarrhée et de vomissements pendant plus de 12 heures.

    Diarrhée accompagnée de fièvre : La fièvre peut être le signe d’une infection qui pourrait entraîner des complications graves, même la mort. Si vous avez une diarrhée accompagnée de fièvre, informez-en votre professionnel de la santé sans tarder.

    Diarrhée qui dure plus de 24 heures (malgré l’emploi de lopéramide) : Une diarrhée qui se prolonge peut vous exposer à la déshydratation ou à l’infection, même si vous n’avez pas de nausées, de vomissements ou de fièvre. Si vous avez une diarrhée qui dure plus de 24 heures, informez-en votre professionnel de la santé sans tarder.

  • Nausées et vomissements : L’intensité des nausées et des vomissements varie grandement d’une personne à une autre. Les nausées et les vomissements peuvent être légers chez certaines personnes et graves chez d’autres pendant une courte période après le traitement. Ils peuvent commencer immédiatement après la chimiothérapie ou plusieurs heures après celle-ci, et peuvent durer plusieurs jours. Les vomissements peuvent devenir graves au point d’entraîner la déshydratation. Ils peuvent aussi vous empêcher de garder les médicaments que vous prenez par la bouche (comme le lopéramide en cas de diarrhée). Votre professionnel de la santé peut vous donner des médicaments pour prévenir les nausées ou en réduire l’intensité. Voici des conseils pour vous aider à réduire les nausées :

    • Prenez plusieurs repas légers ou collations durant la journée, au lieu de prendre 2 ou 3 gros repas.
    • Consommez des aliments froids ou à la température ambiante.
    • Évitez les aliments frits, épicés, gras ou sucrés.
    • Évitez les odeurs qui peuvent vous incommoder comme les odeurs de cuisson, la fumée de cigarette, les gaz d'échappement de voiture ou les parfums.
    • Asseyez-vous bien droit après avoir mangé; ne vous allongez pas pendant au moins 2 heures.
    • Portez des vêtements amples, en particulier autour de la taille.
    • Essayez de boire des liquides clairs (eau, boisson gazeuse diluée, jus de pomme, bouillon) ou de laisser fondre des sucettes glacées, de la glace concassée, ou des bonbons à la menthe ou acidulés dans votre bouche (évitez les bonbons acidulés si vous avez des plaies dans la bouche).
    • Prenez une collation légère quelques heures avant la chimiothérapie.

Si, malgré ces suggestions et le médicament antinauséeux, vous continuez d’avoir mal au cœur ou vomissez, ou si les nausées et les vomissements deviennent si graves que vous n’arrivez plus à garder les antinauséeux ou d’autres médicaments, informez-en votre professionnel de la santé sans tarder ou rendez-vous au service des urgences le plus près de chez vous.

  • Problèmes intestinaux (inflammation et occlusion) : Des cas de colite (inflammation des intestins) et d’occlusion intestinale (absence de transit intestinal ou de selles) ont été signalés chez des personnes traitées par IRINOTÉCAN POUR INJECTION.
  • Infection : Le nombre de globules blancs peut être faible 1 ou 2 semaines après le cycle de chimiothérapie.

    C'est à ce moment que vous êtes le plus à risque d'infection. En effet, les globules blancs défendent l'organisme contre les infections. Quand ils sont très peu nombreux, ils peuvent ne pas arriver à combattre l'infection. Il est donc important que vous reconnaissiez les signes d'infection afin de consulter le médecin avant que celle-ci ne s'aggrave. Voici ces signes :

    • Température corporelle excédant 38 oC (100 oF);
    • frissons ou sueurs;
    • mal de gorge ou toux;
    • rougeur ou enflure autour d'une coupure, d'une plaie ou d'un cathéter;
    • sensation de brûlure en urinant;
    • démangeaisons ou pertes vaginales inhabituelles.

Si vous constatez tout signe d’infection, informez-en votre professionnel de la santé sans tarder.

Votre professionnel de la santé peut vous prescrire des antibiotiques à prise orale (c. -à-d. devant être pris par la bouche) pour vous aider à éviter les infections durant la chimiothérapie. Il peut aussi vous donner un médicament qui stimulera la croissance de vos globules blancs. Voici quelques conseils pour vous aider à prévenir les infections.

  • Lavez-vous les mains souvent. Utilisez ensuite une lotion pour empêcher votre peau de se dessécher et de se fendiller;
  • Prenez un bain ou une douche tous les jours ou tous les 2 jours;
  • Prenez garde de ne pas vous couper quand vous utilisez un couteau, des ciseaux, un rasoir ou tout autre objet tranchant;
  • Tenez-vous loin des personnes malades;
  • Demandez à quelqu'un de nettoyer pour vous la litière du chat, la cage de l'oiseau ou l'aquarium;
  • Prenez des repas bien équilibrés.
  • Crise cardiaque, accident vasculaire cérébral ou formation d’un caillot de sang : Ces graves problèmes cardiaques ou sanguins se sont déjà produits chez des personnes traitées par IRINOTÉCAN POUR INJECTION. Ils peuvent survenir tant chez les patients qui présentent des facteurs de risque connus de problèmes cardiaques ou de formation de caillots que chez des patients n’ayant aucun de ces facteurs de risque. Ces manifestations peuvent mettre la vie du patient en danger ou s’avérer mortelles. L'un ou l'autre des symptômes ci-après pourrait être le signe d'une crise cardiaque, d'un accident vasculaire cérébral ou de la formation d'un caillot de sang :
  • aggravation de douleurs thoraciques déjà présentes;
  • douleurs thoraciques et/ou difficulté à respirer pour la toute première fois;
  • perte soudaine de la vue, difficulté à parler, paralysie soudaine ou perte de sensibilité d'un seul côté du corps;
  • enflure d'une jambe (cela peut signifier qu'un caillot de sang s'est formé; une telle situation vous expose à des complications encore plus graves);
  • si vous portez un cathéter veineux central, l'enflure du bras ou du cou, du côté du cathéter (signe possible d'un caillot).

Si vous présentez un de ces symptômes, obtenez des soins médicaux immédiatement.

Consultez le tableau Effets secondaires graves et mesures à prendre ci-dessous pour obtenir de plus amples renseignements sur les effets secondaires graves.

Anémie (faible quantité de globules rouges dans le sang) : Les médicaments chimiothérapiques altèrent votre moelle osseuse, où sont formés les globules rouges du sang. Les globules rouges apportent l'oxygène aux muscles et aux autres tissus de l'organisme. Lorsqu'ils sont trop peu nombreux, les muscles et autres tissus de l'organisme ne reçoivent pas tout l'oxygène dont ils ont besoin pour s'acquitter de leurs fonctions, et vous vous sentez fatigué. Si le nombre des globules rouges descend vraiment trop, vous pouvez également vous sentir faible, étourdi ou essoufflé. Ces symptômes sont ceux de l'anémie. Si vous éprouvez ces symptômes, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Fatigue : La fatigue est un des effets secondaires le plus souvent liés à la chimiothérapie. De nombreux autres facteurs comme le stress, le régime alimentaire, le rythme veille-sommeil et l'âge peuvent aussi causer de la fatigue. Chez certains, la fatigue commence à disparaître 2 ou 3 mois après la fin de la chimiothérapie. Voici des conseils pour vous aider à vous sentir moins fatigué.

  • Planifiez vos activités. Reposez-vous entre les périodes d'activité.
  • Dressez la liste des choses que vous avez à faire, en les plaçant par ordre d'importance. Limitez-vous aux points indispensables de la liste. Remettez les autres tâches à plus tard.
  • Demandez à vos proches et à vos amis de vous aider avec les travaux ménagers ou d’autres tâches, ou encore en vous offrant de vous conduire. Par exemple, demandez à un(e) ami(e) de faire quelques courses pour vous lorsqu'il (elle) va au supermarché.
  • Adoptez une alimentation bien équilibrée.
  • Faites régulièrement de l’activité physique d’intensité légère.

Chute des cheveux : La chute des cheveux est fréquente durant la chimiothérapie. Elle est temporaire, et les cheveux recommencent habituellement à pousser dans les 2 ou 3 mois qui suivent la fin du traitement. De nombreuses personnes ayant survécu au cancer proposent d'acheter une perruque avant le début de la chimiothérapie. En effet, le coiffeur pourra mieux assortir la couleur de la perruque à celle de vos cheveux et reproduire votre mise en plis. Les perruques peuvent être coûteuses, mais certaines organisations comme la Société canadienne du cancer fournissent des perruques gratuitement. Outre les perruques, certaines personnes aiment se couvrir la tête d’un chapeau, d’un foulard ou d’un turban chic.

Troubles de la parole : Des troubles de la parole (difficulté à parler, bégaiement ou troubles d’élocution), accompagnés parfois d’un engourdissement ou de picotements dans la langue ou la bouche, ont été observés pendant ou immédiatement après le traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION. Dans la plupart des cas, ces symptômes se sont atténués dans les minutes ou les heures qui ont suivi la fin du traitement. Si vous éprouvez de la difficulté à parler, un changement de voix ou encore un engourdissement ou des picotements dans la langue ou la bouche pendant ou après votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION, informez-en votre professionnel de la santé sans tarder.

Femmes traitées :

  • Vous ne devez pas devenir enceinte pendant le traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION et pendant les 6 mois suivant l’administration de votre dernière dose. Le traitement pourrait avoir des effets nocifs pour le bébé à naître ou provoquer une fausse-couche. Si vous devenez enceinte pendant votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION, avertissez immédiatement votre professionnel de la santé.

  • Si vous êtes une femme apte à concevoir, vous devez subir un test de grossesse avant le traitement par

    IRINOTÉCAN POUR INJECTION, à intervalles réguliers pendant ce traitement et 1 mois après l’administration de la dernière dose d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION.

  • Vous devez employer une méthode de contraception efficace tant que vous recevez IRINOTÉCAN POUR

    INJECTION et pendant les 6 mois suivant l’administration de votre dernière dose d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION.

  • IRINOTÉCAN POUR INJECTION pourrait passer dans le lait maternel. N’allaitez pas durant le traitement par

    IRINOTÉCAN POUR INJECTION ni pendant 1 semaine suivant l’administration de la dernière dose. Si vous prévoyez allaiter, consultez votre professionnel de la santé pour savoir quelles sont les autres façons de nourrir votre bébé pendant votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION.

Hommes traités :

  • Vous ne devez pas concevoir d’enfant pendant votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION ni pendant les 3 mois suivant l’administration de votre dernière dose.

  • Utilisez un condom pendant vos relations sexuelles avec une femme (même si elle est enceinte). Vous devez utiliser le condom tout au long de votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION et pendant les 3 mois suivant l’administration de votre dernière dose.
  • Votre partenaire doit elle aussi employer une méthode de contraception efficace tout au long de votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION et pendant les 3 mois suivant l’administration de votre dernière dose. Si votre partenaire tombe enceinte pendant votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION, communiquez sans tarder avec votre professionnel de la santé.
  • Ne donnez pas de sperme pendant le traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION ni pendant les 3 mois suivant l’administration de votre dernière dose.

Analyses sanguines et surveillance : Avant de recevoir IRINOTÉCAN POUR INJECTION, discutez avec votre professionnel de la santé pour savoir quels seront les tests nécessaires avant, pendant et après le traitement. Il est très important de vous présenter à tous les rendez-vous médicaux que votre professionnel de la santé a prévus pour vous. Votre professionnel de la santé prescrira des analyses sanguines afin de vérifier votre numération globulaire (nombre de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes dans votre sang) ainsi que l’examen de vos fonctions cardiaque et hépatique, la réalisation de radiographies ou d’autres tests. Ces tests permettront à votre professionnel de la santé de connaître votre état de santé avant et pendant votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION. Quand vous aurez reçu toutes les séances de chimiothérapie, votre professionnel de la santé vous verra régulièrement pour s’assurer que le cancer n’est pas réapparu.

Travail pendant le traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION : Certains patients travaillent à temps plein, d’autres à temps partiel et d’autres encore attendent la fin de la chimiothérapie pour retourner au travail. Votre capacité de travailler pendant le traitement dépend du genre d'emploi que vous occupez et des effets secondaires que vous éprouvez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines : Bon nombre des effets secondaires d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION, comme la fatigue, les étourdissements et les altérations de la vision, peuvent réduire votre capacité de conduire une voiture ou de faire fonctionner une machine. Attendez de voir comment vous vous sentez après avoir reçu IRINOTÉCAN POUR INJECTION avant de conduire une voiture ou d’utiliser une machine.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, qu’il s’agisse de produits d’ordonnance ou en vente libre, de vitamines, de minéraux, de suppléments naturels ou encore de produits de médecine douce.

Les produits qui suivent pourraient interagir avec IRINOTÉCAN POUR INJECTION :

  • les antibiotiques, des médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes (p. ex., ciprofloxacine, norfloxacine, clarithromycine, érythromycine, azithromycine, rifampine);
  • les médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (p. ex., kétoconazole, fluconazole, itraconazole);
  • les médicaments pour le cœur appelés « bloqueurs des canaux calciques » (p. ex., vérapamil, diltiazem, nifédipine);
  • les médicaments utilisés pour prévenir les convulsions (p. ex., phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine);
  • le sulfate d’atazanavir, un médicament utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH);
  • la cimétidine, un médicament utilisé pour le traitement des ulcères;
  • la dexaméthasone, un médicament utilisé pour traiter certains types d’enflures ou d’allergies;
  • le millepertuis, une plante médicinale utilisée pour traiter la dépression;
  • le jus de pamplemousse. Pendant votre traitement par IRINOTÉCAN POUR INJECTION, ne buvez pas de jus de pamplemousse, ne mangez pas de pamplemousse et ne consommez aucun produit contenant du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.

Utilisation d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION

Dose habituelle :

Votre professionnel de la santé décidera de la dose et de la durée du traitement en tenant compte des objectifs thérapeutiques, des médicaments que vous recevez et de votre réponse à ces médicaments.

Habituellement, la chimiothérapie s'administre par cycles entrecoupés de périodes de repos. Ces périodes de repos donnent à l'organisme la possibilité de produire de nouvelles cellules saines et de récupérer entre les traitements. Il se peut que vous receviez 1 dose d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION toutes les semaines pendant 4 semaines (les jours 1, 8, 15 et 22 du cycle), qui seront suivies d'une période de repos de 2 semaines. Vous pourriez aussi recevoir IRINOTÉCAN POUR INJECTION 1 fois toutes les 2 semaines (les jours 1, 15 et 29 du cycle), qui seront suivies d'une période de repos de 1 semaine. Il est également possible que vous receviez IRINOTÉCAN POUR INJECTION 1 fois toutes les 3 semaines. Le cycle choisi dépend de votre état de santé et des autres agents chimiothérapeutiques que vous recevez. Ne sautez pas de doses et ne modifiez pas le traitement sans consulter le médecin.

Comment IRINOTÉCAN POUR INJECTION s’administre-t-il?

On vous administrera IRINOTÉCAN POUR INJECTION dans une veine du bras (par voie intraveineuse, ou i.v.), habituellement à l’hôpital, en consultation externe ou en clinique. Pour vous administrer IRINOTÉCAN POUR INJECTION, le médecin ou l'infirmière introduira une aiguille fine ou un tube en plastique très mince (dispositif de perfusion) dans l’une de vos veines afin de vous administrer une solution contenue dans une poche de plastique.

S’il faut vous injecter le produit plusieurs fois en quelques semaines ou quelques mois, votre professionnel de la santé peut mettre en place un cathéter (tube mince) ou une chambre d’injection dans une de vos grosses veines, pour le laisser en place aussi longtemps que nécessaire afin de vous simplifier la vie. Les médicaments seront alors administrés dans le cathéter ou la chambre d'injection plutôt que directement dans une veine.

Il faut habituellement 90 minutes pour injecter IRINOTÉCAN POUR INJECTION. Cependant, si on vous administre d'autres médicaments avant ou après, le traitement complet peut prendre plus de temps. Si on vous administre un médicament contre les nausées, vous recevrez probablement celui-ci en premier. Ensuite, vous recevrez les autres médicaments par perfusion, dont IRINOTÉCAN POUR INJECTION, les uns après les autres.

Surdosage :

Si vous pensez que vous-même ou une personne dont vous vous occupez avez pris une dose trop élevée d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service d’urgence d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Effets secondaires possibles d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION

La liste qui suit ne contient que quelques-uns des effets secondaires possibles d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION. Si vous ressentez un effet secondaire qui n’y figure pas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les agents chimiothérapeutiques agissent en détruisant les cellules qui se multiplient le plus rapidement dans l'organisme, en particulier les cellules cancéreuses et certaines cellules saines. Les cellules saines qui croissent très rapidement se trouvent dans la moelle osseuse, la muqueuse de la bouche, l'estomac et les follicules pileux. Étant donné que la chimiothérapie peut affecter ces cellules, des effets secondaires peuvent survenir. Les effets secondaires les plus fréquents sont la diarrhée, la baisse du nombre de globules blancs (risque accru d'infection), la baisse du nombre de globules rouges (anémie), les nausées et les vomissements, et la chute des cheveux. Ces effets secondaires disparaissent habituellement après la fin du traitement. Normalement, le nombre de globules blancs remonte avant le prochain cycle de chimiothérapie, et de nouvelles cellules sont produites. Les cheveux recommenceront à pousser après la fin de la chimiothérapie.

Avertissez immédiatement votre professionnel de la santé si vous ressentez l’un ou l’autre des symptômes ci-après pendant le traitement ou dans les quelques heures qui suivent :

  • écoulement nasal, larmoiements, salivation excessive;
  • diarrhée et/ou crampes d'estomac;
  • nausées ou vomissements;
  • transpiration abondante;
  • bouffées de chaleur (sensation de chaleur et rougeur du visage et du cou);
  • troubles visuels;
  • douleur ou sensation de brûlure au moment de l'injection.

N'attendez pas que le traitement soit terminé pour avertir le médecin. Ce dernier peut vous donner un médicament pour soulager ces symptômes. Il se peut également qu'il vous donne un médicament avant ou après les prochains traitements afin de prévenir ces symptômes.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / EffetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux d’urgence

Dans les cas graves

seulement

Dans tous les cas
FRÉQUENT

Diarrhée, nausées et

vomissements :

  • diarrhée pour la première fois

    pendant le traitement;

  • diarrhée accompagnée de

    nausées et/ou de

    vomissements;

  • diarrhée qui dure plus de

    24 heures

  • diarrhée accompagnée de

    fièvre;

  • vomissements pendant plus de

    12 heures.

✓

Déshydratation : vertiges, étourdissements ou

évanouissements; sécheresse, rougeur ou pâleur de la peau; irritabilité ou confusion, besoin d’uriner moins fréquent

✓
Infections : fièvre, frissons ou sueurs, maux de gorge ou toux, rougeur ou enflure autour d’une coupure, d’une plaie ou du point d’introduction d’un cathéter, sensation de brûlure lorsque vous urinez✓
PEU FRÉQUENT

Problèmes intestinaux

(inflammation, occlusion) : selles noires ou sanguinolentes, douleurs

✓
abdominales, incapacité d’évacuer les gaz oules selles
Faible taux de plaquettes dans le sang : ecchymoses (bleus), petites hémorragies dans la peau, saignements persistants en cas de coupure ou présence de sang dans les selles✓

Crise cardiaque : douleurs

thoraciques, essoufflement et sensation de

pesanteur/lourdeur dans la poitrine

✓

Accident vasculaire cérébral (AVC) :

Perte soudaine de la vue, difficulté à parler, paralysie soudaine ou perte de sensibilité d'un seul côté du corps

✓

Formation d’un caillot

sanguin : enflure, chaleur et rougeur dans une veine d’une jambe, d’un bras ou du cou

✓
RARE
Aggravation graduelle de l’essoufflement✓
TRÈS RARE
Réaction allergique : éruption cutanée, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer✓

Si vous éprouvez un symptôme ou un effet secondaire qui ne figure pas dans cette liste ou qui devient gênant au point de vous empêcher de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Signalement des effets indésirables

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés associés avec l’utilisation d’un produit de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • en visitant le site Web consacré à la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
  • en composant sans frais le 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

IRINOTÉCAN POUR INJECTION sera conservé par votre professionnel de la santé.

Pour de plus amples renseignements au sujet d’IRINOTÉCAN POUR INJECTION :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie complète de ce produit, rédigée à l’intention des professionnels de la santé et comprenant le présent feuillet de renseignements pour le consommateur, en visitant le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou celui du fabricant (www.tevacanada.com), en composant le 1-800-268-4127, poste 3, ou en écrivant à druginfo@tevacanada.com.

Le présent dépliant a été rédigé par Teva Canada Limitée, Toronto (Ontario) M1B 2K9.

Dernière révision : 28 mars 2023

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02312409

Date de révision indiquée dans le texte: 2023-03-28

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Irinotecan for Injection

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02312409
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Chlorhydrate d'irinotécan 20 MG
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. L Antinéoplasiques et immunomodulateurs
    1. L01 Antinéoplasiques
      1. L01C Alcaloïdes végétaux et autres médicaments d'origine naturelle
        1. L01CE Inhibiteurs de la topoisomérase 1 (TOP1)
          1. L01CE02 Irinotécan
Entreprise TEVA CANADA LIMITED
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2014-04-30

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.