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Jamp Canagliflozin : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
100 mg, 300 mg
Ingrédient actif:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Jamp Canagliflozin

Mises en garde et précautions importantes

Acidocétose diabétique

  • Une acidocétose diabétique peut survenir pendant ou après avoir arrêté un traitement par JAMP Canagliflozin. C’est une affection grave qui met la vie en danger et qui peut nécessiter des soins hospitaliers en urgence. Certains cas d’acidocétose diabétique ont entraîné la mort. L’acidocétose diabétique est une complication du diabète qui survient lorsque votre corps produit des taux élevés d’acides (appelés cétones) dans le sang. L’acidocétose diabétique peut survenir chez des patients atteints de diabète de type 2, avec un taux de sucre (glucose) sanguin normal ou élevé, traités par JAMP Canagliflozin ou par d’autres inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2).
  • Obtenez immédiatement des soins médicaux et arrêtez immédiatement JAMP Canagliflozin si l’un des symptômes suivants se manifeste (même avec des taux de glucose sanguin normaux) : difficulté à respirer, nausées, vomissements, douleurs à l’estomac, perte d’appétit, confusion, grande soif, sensation de fatigue ou de somnolence inhabituelle, odeur sucrée de l’haleine, goût sucré ou métallique dans la bouche, ou odeur différente de l’urine ou de la transpiration.
  • Si vous êtes atteint d’une maladie rénale liée au diabète, le risque d’avoir une acidocétose diabétique pendant le traitement par JAMP Canagliflozin pourrait être plus élevé.
  • NE prenez PAS JAMP Canagliflozin dans les cas suivants :

    • si vous avez un diabète de type 1;
    • si vous avez ou avez déjà eu une acidocétose diabétique.

Amputation d’un membre inférieur

  • JAMP Canagliflozin pourrait accroître le risque d’amputation d’un membre inférieur. Dans la plupart des cas, ces amputations ont touché un orteil ou une partie du pied, ou même une jambe, en dessous ou au-dessus du genou. Certaines personnes ont subi plus d’une amputation, des deux côtés du corps dans certains cas.
  • Informez votre professionnel de la santé si vous avez déjà eu une amputation, une maladie touchant les vaisseaux sanguins, une maladie nerveuse ou un ulcère de pied (plaie) causé par le diabète.
  • Obtenez immédiatement des soins médicaux si vous constatez l’apparition d’une douleur ou d’une sensibilité, d’une plaie, d’un ulcère ou d’une infection à la jambe ou au

Pour quoi JAMP Canagliflozin est-il utilisé?

JAMP Canagliflozin est utilisé en association avec un régime alimentaire et de l’exercice physique, afin d’améliorer les taux de sucre dans le sang chez les adultes atteints de diabète de type 2. JAMP Canagliflozin peut être administré :

  • seul, aux patients qui ne peuvent pas prendre de la metformine;
  • avec de la metformine;
  • avec une sulfonylurée;
  • avec de la metformine et une sulfonylurée;
  • avec de la metformine et de la pioglitazone;
  • avec de la metformine et de la sitagliptine; ou
  • avec de l’insuline (avec ou sans metformine).

JAMP Canagliflozin peut également être utilisé en association avec un régime alimentaire et de l’exercice physique si vous êtes atteint de diabète de type 2 et :

  • avez un risque cardiovasculaire accru, c’est-à-dire que vous avez ou pouvez présenter des problèmes de santé dus à votre cœur et à vos vaisseaux sanguins. JAMP Canagliflozin peut être utilisé pour réduire votre risque de mourir d’événements liés à votre cœur ou à vos vaisseaux sanguins. Il peut aussi réduire votre risque de faire une crise cardiaque ou d’avoir un accident vasculaire cérébral.
  • avez une maladie rénale liée au diabète, c’est-à-dire que le diabète a abîmé vos reins. JAMP Canagliflozin peut être utilisé pour réduire le risque que votre fonction rénale se détériore au point que vos reins ne fonctionnent plus et que vous ayez besoin d'une dialyse. De plus, JAMP Canagliflozin peut réduire le risque de décès lié à votre cœur et vos vaisseaux sanguins.

Comment JAMP Canagliflozin agit-il?

JAMP Canagliflozin fait partie d’un groupe de médicaments appelés inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Il diminue la quantité de sucre dans le sang en agissant sur les reins pour qu’ils éliminent une quantité plus importante de sucre dans l’urine.

Quels sont les ingrédients dans JAMP Canagliflozin?

Ingrédient médicinal : canagliflozine

Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, croscarmellose de sodium, dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose, lactose anhydre, lauryl sulfate de sodium, stéarate de magnésium, talc et triacétine. Les comprimés à 100 mg contiennent aussi de l'oxyde de fer jaune.

JAMP Canagliflozin est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Comprimés à 100 mg : de couleur jaune, en forme de capsule, biconvexes, comprimés pelliculés, gravés en creux avec l’inscription « 100 » sur un côté et « CA » de l’autre.

pied. Si vous présentez tout signe ou symptôme de ces complications, votre professionnel de la santé pourrait décider de vous faire cesser la prise de JAMP Canagliflozin. Consultez votre professionnel de la santé pour savoir comment bien prendre soin de vos pieds et maintenir une hydratation adéquate.

Comprimés à 300 mg : blanc à blanc cassé, en forme de capsule, biconvexes, comprimés pelliculés, gravés en creux avec l’inscription « 300 » sur un côté et « CA »de l’autre.

Ne prenez pas JAMP Canagliflozin si :

  • vous êtes allergique à la canagliflozine ou à tout autre ingrédient de JAMP Canagliflozin;
  • vous êtes atteint de diabète de type 1 (votre corps ne produit pas d’insuline);
  • vous êtes atteint ou avez des antécédents d’acidocétose diabétique, soit une complication du diabète;
  • vous êtes sous dialyse.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre JAMP Canagliflozin, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous présentez une des conditions suivantes :

    • problèmes de foie;
    • problèmes cardiaques;
    • intolérance à certains sucres du lait. Les comprimés JAMP Canagliflozin contiennent du lactose.
    • grossesse ou projet de grossesse. JAMP Canagliflozin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. On ne sait pas si JAMP Canagliflozin peut nuire au bébé à naître;

    • allaitement. JAMP Canagliflozin ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement;
    • tension artérielle basse (hypotension) ou antécédents d’hypotension;
    • infections urinaires fréquentes.
  • si vous prenez tout médicament énuméré dans la section sur les interactions médicamenteuses ci-dessous (voir Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec JAMP Canagliflozin).
  • si vous présentez des facteurs de risque de développer une acidocétose diabétique, à savoir :

    • vous êtes déshydraté ou présentez des vomissements, diarrhées ou transpiration excessifs;
    • vous suivez un régime très faible en glucides;
    • vous jeûnez depuis un certain temps;
    • vous mangez moins ou avez changé votre régime alimentaire;
    • vous buvez beaucoup d’alcool;
    • vous avez / avez eu des problèmes de pancréas, y compris pancréatite ou chirurgie du pancréas;
    • vous êtes hospitalisé pour une intervention chirurgicale majeure ou allez avoir une intervention chirurgicale majeure;
    • vous êtes hospitalisé pour une infection grave ou une maladie grave;
    • vous avez besoin d’une intervention qui nécessite de longues périodes de jeûne;
    • vous avez une maladie aiguë;
    • vous recevez soudainement des doses réduites d’insuline;
    • vous êtes atteint d’une maladie rénale liée au diabète;
    • vous avez des antécédents d’acidocétose diabétique.
  • si vous présentez des facteurs de risque d’amputation, à savoir :

    • vous avez déjà eu une amputation;
    • vous êtes atteint d’une maladie cardiaque ou présentez des risques de maladie cardiaque;
    • vous avez déjà eu un blocage ou un rétrécissement des vaisseaux sanguins, habituellement dans les jambes;
    • vous avez des lésions touchant les nerfs (neuropathie) des jambes;
    • vous avez déjà eu des ulcères ou des plaies au pied en raison du diabète;
    • vous avez une infection à un membre inférieur;
    • vous êtes déshydraté.

Autres mises en garde à connaître :

Enfants et adolescents (de moins de 18 ans)

L’utilisation de JAMP Canagliflozin n’est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.

Adultes âgés de 65 ans et plus

Vous pourriez présenter plus d’effets secondaires avec JAMP Canagliflozin.

Consultations et examens

Vous aurez des visites régulières avec votre professionnel de la santé avant et pendant votre traitement par JAMP Canagliflozin pour surveiller votre état de santé. Votre professionnel de la santé pourra surveiller :

  • le taux de sucre dans votre sang. Le test urinaire à la recherche de sucre sera positif avec JAMP Canagliflozin.
  • le fonctionnement de vos reins;
  • le taux de corps gras (graisses) dans votre sang;
  • le nombre de globules rouges dans votre sang;
  • le taux de potassium dans votre sang;
  • le taux de cétones dans le sang ou l’urine. Les cétones sont des éléments chimiques que votre foie produit lorsqu’il dégrade la masse graisseuse pour fournir de l’énergie.
  • le taux de lithium dans votre sang.

Fractures osseuses

Prendre JAMP Canagliflozin augmente le risque de se fracturer un os. Discutez avec votre professionnel de la santé des facteurs qui pourraient augmenter votre risque de fracture osseuse.

Interventions chirurgicales et maladies

Informez votre professionnel de la santé si vous :

  • êtes atteint d’une maladie grave;
  • allez avoir une intervention chirurgicale;
  • êtes hospitalisé pour une infection grave ou une maladie grave;
  • avez eu une intervention chirurgicale majeure.

Arrêt du traitement

  • Votre professionnel de la santé pourrait arrêter temporairement votre traitement par JAMP Canagliflozin :

    • avant et après certains types d’interventions chirurgicales ou d’interventions associées à de longues périodes de jeûne. Votre professionnel de la santé pourrait arrêter votre traitement au moins trois jours avant ces interventions; ou
    • si vous êtes hospitalisé pour une infection grave ou une maladie grave.

Si votre traitement par JAMP Canagliflozin est arrêté, votre professionnel de la santé :

  • continuera à surveiller les signes et symptômes d’une acidocétose diabétique;
  • vous dira quand reprendre votre traitement par JAMP Canagliflozin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

JAMP Canagliflozin peut causer des étourdissements ou une sensation de tête légère. NE conduisez PAS et N’utilisez PAS de machines jusqu’à ce que vous connaissiez les effets de ce médicament sur vous.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments alternatifs.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec JAMP Canagliflozin :

  • la digoxine, utilisée pour traiter des problèmes cardiaques;
  • le furosémide ou autres diurétiques, utilisés pour traiter une tension artérielle élevée et d’autres problèmes cardiaques;
  • les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine (ARA), utilisés pour traiter l’hypertension artérielle;
  • l’insuline ou une sulfonylurée (comme du glimépiride, du gliclazide ou du glyburide) utilisées pour contrôler le taux de sucre dans le sang;
  • la carbamazépine, la phénytoïne ou le phénobarbital, utilisés pour traiter les crises convulsives;
  • les barbituriques, utilisés comme sédatifs ou somnifères;
  • l’éfavirenz ou le ritonavir, utilisés pour traiter l’infection par le VIH;
  • la rifampicine, un antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes comme la tuberculose;
  • le lithium, utilisé pour traiter le trouble bipolaire;
  • le millepertuis commun, une plante utilisée pour traiter la dépression.

Comment prendre JAMP Canagliflozin?

  • Prenez JAMP Canagliflozin exactement comme indiqué par votre professionnel de la santé. En cas de doute, vérifiez auprès de votre professionnel de la santé.
  • Prenez JAMP Canagliflozin une fois par jour avec ou sans aliments. Il est préférable de prendre JAMP Canagliflozin avant le premier repas de la journée et à la même heure chaque jour.

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de JAMP Canagliflozin, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

  • Avalez le ou les comprimé(s) entier(s), avec de l’eau.
  • Continuez à prendre JAMP Canagliflozin aussi longtemps que vous l’a indiqué votre professionnel de la santé.
  • Votre professionnel de la santé pourrait arrêter temporairement votre traitement par JAMP Canagliflozin pendant au moins trois jours avant :

    • une intervention chirurgicale majeure;
    • des interventions associées à de longues périodes de jeûne.

Votre professionnel de la santé peut vous prescrire JAMP Canagliflozin seul ou associé à un autre médicament.

Dose habituelle :

Adultes : un comprimé à 100 mg chaque jour. Votre professionnel de la santé pourra porter la dose à 300 mg une fois par jour si nécessaire.

Surdosage :

Dose oubliée :

Si vous oubliez de prendre une dose de JAMP Canagliflozin, faites-le dès que vous vous en apercevez. Toutefois, s’il est presque le moment de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée et suivez votre horaire habituel.

Ne prenez pas deux doses le même jour pour remplacer une dose oubliée.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à JAMP Canagliflozin?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez JAMP Canagliflozin. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, aviser votre professionnel de la santé.

  • Changements dans les habitudes urinaires comme le fait :

    • d’uriner plus souvent ou en plus grande quantité
    • de ressentir un besoin urgent d’uriner
    • d’avoir besoin d’uriner la nuit
  • Nausées
  • Sensation de soif

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Effets secondaires graves et mesures à prendre
Effets secondaires graves et mesures à prendre
Symptôme / effetConsultez un professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Symptôme / effetConsultez un professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Symptôme / effetConsultez un professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
TRÈS COURANT
Infection vaginale aux levures : odeur vaginale, pertes vaginales blanches ou jaunâtres et / ou démangeaisons.✓

Hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), particulièrement si vous prenez aussi une sulfonylurée ou de l’insuline : tremblements, transpiration, pâleur, fréquence cardiaque rapide, modification de la vision, faim, maux de tête et changement d’humeur, sensation

d’anxiété ou de confusion.

✓
COURANT

Balanite (infection aux levures du pénis) : rougeur, enflure et démangeaisons du gland du pénis, pertes épaisses et grumeleuses sous le prépuce, odeur désagréable, difficulté à

rétracter le prépuce, douleur à la miction ou durant un rapport sexuel.

✓
Infection urinaire : sensation de brûlure lorsque vous urinez, douleur pelvienne, ou douleur dans le milieu du dos ou besoin plus fréquent d’uriner.✓
Constipation✓
Fracture des os (os cassé)✓

Ulcère cutané (une déchirure ou une plaie sur la peau avec dégradation du tissu) principalement dans la partie inférieure des jambes : la zone pourrait commencer à être rouge puis devenir enflée et sensible. Par la suite, des ampoules peuvent se former avec une perte de couches de la peau. Un cratère rond ouvert accompagné d’une odeur désagréable peut en résulter. Les ulcères prennent un long moment pour guérir ou pourraient ne pas guérir du

tout.

✓
PEU COURANT

Ischémie périphérique (blocage ou rétrécissement des vaisseaux sanguins) : douleur à la jambe en marchant qui s’atténue au repos.

Mauvaise circulation, peau froide, bleuâtre et pousse plus lente des poils et des ongles. Ceci peut entraîner des ulcères cutanés et une amputation de

✓
la partie inférieure de la jambe ou d’un orteil.

Déshydratation (manque d’eau dans le corps) : sensation de grande soif, faiblesse ou fatigue, faible quantité d’urine ou absence d’urine et / ou fréquence cardiaque rapide; peut provenir de nausées, vomissements et / ou diarrhée ou du fait de ne pas boire

assez de liquide.

✓

Hypotension (tension artérielle basse) : étourdissement, évanouissement ou sensation de tête légère; peut se produire quand on se lève de la position

couchée ou assise.

✓
Éruption cutanée ou urticaire✓

Problèmes aux reins : nausées, vomissements, diarrhée; crampes musculaires; enflure des jambes, des chevilles, des pieds, du visage et / ou des mains; essoufflement dû à un excès de liquide dans les poumons; fait d’uriner plus souvent ou en plus grande quantité que d’habitude, avec une urine pâle; ou fait d’uriner moins souvent ou en plus petite quantité que d’habitude, avec une

urine foncée.

✓
RARE

Hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) grave, particulièrement si utilisé avec de l’insuline ou une sulfonylurée : désorientation, perte de

connaissance, crises convulsives.

✓

Acidocétose diabétique (lorsque votre corps produit un taux élevé d’acides sanguins appelés cétones) : difficulté à respirer, nausées, vomissements, douleur à l’estomac, perte d’appétit, confusion, sensation de grande soif, sensation de fatigue inhabituelle, odeur sucrée de l’haleine, goût sucré ou métallique dans la bouche, ou odeur différente de l’urine ou de la

transpiration.

✓
Réaction anaphylactique (réaction allergique grave) : enflure du visage, des✓

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur;

ou

  • Téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Effets secondaires graves et mesures à prendre
Symptôme / effetConsultez un professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, qui peut entraîner de la difficulté à respirer ou à avaler.

Infection rénale aiguë : douleur en urinant, besoin urgent ou fréquent d’uriner, douleur au bas du dos (flanc), fièvre ou frissons, urine trouble ou

malodorante, sang dans l’urine.

✓

Urosepsis (infection grave qui s’étend des voies urinaires à l’ensemble du corps) : fièvre ou température corporelle basse, respiration rapide, frissons, battements rapides du cœur, douleur en urinant, difficulté à uriner, besoin

fréquent d’uriner.

✓
Pancréatite (inflammation du pancréas) : douleur intense à l’estomac qui dure et empire en position couchée, nausées, vomissements.✓

Gangrène de Fournier (infection grave des tissus mous de l’aine) : douleur ou sensibilité, rougeur de la peau, ou enflure de la région génitale ou périnéale, avec ou sans fièvre, ou

sensation de grande faiblesse, de fatigue ou d’inconfort.

✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Entreposage :

  • Conserver à température ambiante, 15-30 °C.
  • Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne prenez pas JAMP Canagliflozin après la date de péremption indiquée sur l’étiquette à la suite de l’inscription « EXP ». La date de péremption renvoie au dernier jour de ce mois.

Ne jetez pas les médicaments dans les eaux usées ou avec les déchets ménagers. Demandez à votre pharmacien comment disposer des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures aideront à protéger l’environnement.

Pour en savoir davantage au sujet de JAMP Canagliflozin :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), ou peut être obtenu en téléphonant au 1-866-399-9091.

Le présent feuillet a été rédigé par :

JAMP Pharma Corporation

1310 rue Nobel

Boucherville, Québec

J4B 5H3, Canada

Dernière révision : Le 02 janvier 2026

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02543486

Date de révision indiquée dans le texte: 2026-01-02

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Jamp Canagliflozin

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02543486, 02543494
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Canagliflozine
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A10 Médicaments du diabète
      1. A10B Antidiabétiques sauf insulines
        1. A10BK Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2)
          1. A10BK02 Canagliflozine
Entreprise JAMP PHARMA CORPORATION
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2026-01-02
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02543486 100 MG Comprimé Commercialisé 2026-01-02
02543494 300 MG Comprimé Commercialisé 2026-01-02

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.