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Lumify : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
En vente libre
Concentration:
0.025 %
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Lumify

Pourquoi LUMIFY est-il utilisé?

Pour soulager la rougeur oculaire attribuable à des irritations mineures des yeux comme les allergies environnementales, la sécheresse et la fatigue chez les adultes.

Comment LUMIFY agit-il?

LUMIFYMD provoque le resserrement des vaisseaux sanguins des yeux, ce qui réduit la rougeur de l’œil lorsqu’il est irrité.

Quels sont les ingrédients de LUMIFY?

Ingrédient médicinal : Tartrate de brimonidine

Ingrédients non médicinaux : Chlorure de benzalkonium, acide borique, chlorure de calcium dihydraté, glycérine, chlorure de potassium, borate de sodium décahydraté, chlorure de sodium, eau +/- acide chlorhydrique et hydroxyde de sodium.

LUMIFY est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Solution ophtalmique, tartrate de brimonidine à 0,025 % p/v

Ne prenez pas LUMIFY :

  • Si vous êtes allergique à l’un des ingrédients du produit
  • Si vous recevez un traitement par un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO)

    (médicaments contre la dépression ou la maladie de Parkinson)

  • Chez les nouveau-nés et les nourrissons (enfants de moins de 2 ans)

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre LUMIFY, afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous:

  • Allaitez un enfant, êtes enceinte ou planifiez une grossesse

  • Prenez d’autres produits d’ordonnance ou en vente libre
  • Souffrez d'une maladie cardiovasculaire grave ; d'une insuffisance hépatique ou rénale

Autres mises en garde à connaître :

  • Utiliser uniquement dans les yeux
  • Non approuvé pour une utilisation chez les enfants (<18 ans)

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Comment prendre LUMIFY :

  • Pour prévenir toute contamination, évitez le contact de l’embout du contenant avec toute surface. Remettez le capuchon en place après chaque utilisation.
  • Retirez vos lentilles cornéennes avant d’utiliser ce produit. Après l’usage, attendez au moins

    15 minutes avant de les remettre.

  • Attendez au moins 5 minutes entre une administration de ce produit et un autre produit oculaire.
  • Cessez d’utiliser ce produit et consultez un médecin en cas de douleur oculaire, de changements de la vision, d’une rougeur ou d’une irritation continue de l’œil ou si le problème s’aggrave ou persiste pendant plus de 3 jours.

Dose habituelle :

Adultes (18 ans et plus) : Instiller 1 goutte dans l'œil affecté toutes les 6 à 8 heures. Ne pas utiliser plus de 4 fois par jour.

Surdosage :

Si vous avez avalé ou si vous croyez avoir pris trop de LUMIFYMD, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez d’appliquer vos gouttes oculaires au moment habituel, appliquez-les dès que vous vous en souvenez. Reprenez ensuite l’horaire original tel qu’il est indiqué sur l’étiquette. N’essayez pas de rattraper le retard en administrant plus d’une dose à la fois.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à LUMIFY?

Ces effets secondaires ne sont pas tous les effets possibles que vous pourriez éprouver en utilisant LUMIFY. Si vous éprouvez un effet secondaire non indiqué ici, contactez votre professionnel de la santé.

  • Effets courants : rougeur oculaire, douleur au site d’application
  • Effets non courants : mal de tête, irritation oculaire, sécheresse oculaire, sensation d’avoir quelque chose dans l’œil, sensibilité à la lumière, hypotension

En cas de symptôme ou de malaise non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associés avec l’utilisation d’un produit de santé en :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/report-declaration/index-fra.php) pour vous informer sur la façon de faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou
  • Téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conserver à une température de 15 °C à 25 °C. Jeter toute solution non utilisée 121 jours après ouverture.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de LUMIFY :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Lisez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (http://hc-sc.gc.ca/index-fra.php), le site Web du fabricant www.bausch.ca, ou téléphonez au 1-888-459-5000.

Le présent dépliant a été rédigé par Bausch & Lomb Incorporated.

LUMIFY est une marque de commerce de Bausch & Lomb Incorporated ou de ses filiales.

Dernière révision : 15 juin 2021

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02517698

Date de révision indiquée dans le texte: 2021-06-15

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Lumify

Sur ordonnance ou en vente libre
En vente libre?
DIN 02517698
Annexe(s) Médicaments sans ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Tartrate de brimonidine 0.025 %
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Ophtalmique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. S Organes sensoriels
    1. S01 Médicaments ophtalmologiques
      1. S01E Antiglaucomateux et myotiques
        1. S01EA Sympathomimétiques antiglaucomateux
          1. S01EA05 Brimonidine
Entreprise BAUSCH & LOMB INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2022-07-05

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.