Drug-labels.com Rechercher Menu

Nesina : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
6.25 mg, 12.5 mg, 25 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Nesina

À quoi sert NESINA :

NESINA est utilisé en plus du régime alimentaire et de l’activité physique pour améliorer la glycémie chez les patients adultes atteints d’un diabète de type 2. NESINA est utilisé :

  • seul chez les patients qui ne peuvent pas prendre de la metformine; ou
  • en association avec de la metformine; ou
  • en association avec une sulfonylurée; ou
  • en association avec de la pioglitazone; ou
  • en association avec de l’insuline (avec ou sans metformine); ou
  • en association avec de la pioglitazone et de la metformine.

Comment fonctionne NESINA :

L’ingrédient médicinal contenu dans NESINA est l’alogliptine, un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Elle contribue à augmenter le taux d’insuline lorsque le taux de sucre dans le sang est élevé, surtout après un repas. L’alogliptine aide également à réduire la quantité de glucose produite par l’organisme.

Les ingrédients de NESINA sont :

Ingrédient médicinal : benzoate d’alogliptine

Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de titane (E171), encre d’imprimerie (gris F1), hydroxypropylcellulose, hypromellose 2910, mannitol, oxyde de fer jaune (E172) [présent dans les comprimés à 12,5 mg], oxyde de fer rouge (E172) [présent dans les comprimés à 25 mg et 6,25 mg], polyéthylène glycol (Macrogol 8000), stéarate de magnésium.

NESINA se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :

Comprimés d’alogliptine (sous forme de benzoate d’alogliptine) à 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg

N'utilisez pas NESINA dans les cas suivants :

  • vous êtes allergique à l’alogliptine ou à un autre ingrédient de ce médicament

Consultez votre professionnel de la santé avant d'utiliser NESINA, afin d'assurer l'utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous êtes atteint d’un diabète de type 1. Cela signifie que votre organisme ne produit pas d’insuline.
  • si vous êtes atteint d’acidocétose diabétique, une complication du diabète qui survient lorsque l’organisme est incapable de décomposer le glucose parce qu’il n’y a pas assez d’insuline. Les symptômes comprennent : soif excessive, miction fréquente, perte d’appétit, nausées ou vomissements et rapide perte de poids.
  • si vous prenez les antidiabétiques pioglitazone, metformine, insuline (avec ou sans metformine) ou sulfonylurée (par exemple, glipizide, tolbutamide, glibenclamide). Votre médecin pourrait vouloir réduire la dose de ces médicaments lorsque vous les prenez avec NESINA afin d’éviter que votre glycémie devienne trop basse.
  • si vous avez ou avez déjà eu des problèmes aux reins.
  • si vous souffrez d’insuffisance cardiaque.
  • si vous avez ou avez déjà eu des problèmes au foie.
  • si vous avez subi une greffe d’organe.
  • si vous êtes atteint du syndrome d’immunodéficience humaine (VIH) ou d’une infection qui dure depuis longtemps.
  • si vous avez présenté des réactions allergiques à un autre médicament que vous prenez pour maîtriser votre glycémie. Les symptômes peuvent inclure des démangeaisons généralisées avec sensation de chaleur, touchant en particulier le cuir chevelu, la bouche, la gorge, les paumes des mains et la plante des pieds, ainsi que des cloques (syndrome de Stevens-Johnson).
  • si vous avez des antécédents d’angiœdème, une affection caractérisée par une enflure des tissus qui se trouvent sous la peau. Une réaction allergique à NESINA est plus probable en pareil cas.

Autres mises en garde :

Une pemphigoïde bulleuse peut se manifester au cours du traitement par NESINA. Il s’agit d’une réaction cutanée grave qui peut provoquer l’apparition de cloques (bulles) et d’érosions (peau qui pèle). Si cela se produit, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé. Ce dernier pourrait devoir interrompre votre traitement et vous orienter vers un dermatologue (médecin spécialiste qui traite les maladies de la peau).

Examens et bilans de santé : Avant et pendant le traitement par NESINA, votre professionnel de la santé réalisera fréquemment des analyses sanguines pour évaluer le bon fonctionnement de vos reins et de votre foie et voir dans quelle mesure NESINA a modifié votre sang et votre glycémie. Une évaluation de votre fonction rénale se fera au moins une fois par an et pourrait être effectuée plus souvent si vous êtes une personne âgée ou si vous avez des problèmes de reins qui risquent de s’aggraver.

Grossesse et allaitement : Si vous êtes enceinte ou pensez l’être, ou si vous prévoyez d’avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Vous ne devez pas utiliser NESINA pendant la grossesse.

Vous ne devez pas allaiter si vous prenez NESINA, car la metformine passe dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines : NESINA peut causer une baisse du taux de sucre dans votre sang si vous le prenez avec certains autres médicaments. Abstenez-vous de conduire un véhicule ou d’utiliser de la machinerie si des symptômes d’hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas) apparaissent.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Les produits suivants pourraient interagir avec NESINA :

Il n’y a aucune interaction médicamenteuse connue avec NESINA.

Comment utiliser NESINA :

  • Prenez NESINA exactement comme vous l’a prescrit votre professionnel de la santé. En cas de doute, vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.
  • Prenez vos comprimés une fois par jour, avec ou sans nourriture.
  • Avalez vos comprimés entiers avec de l’eau.
  • Votre médecin peut prescrire NESINA en même temps qu’un autre médicament pour maîtriser votre glycémie.

Dose habituelle :

La dose recommandée de NESINA est de 25 mg une fois par jour.

Votre médecin vous dira si vous avez besoin de modifier la quantité des autres médicaments que vous prenez.

Votre médecin peut vous prescrire une dose réduite dans les cas suivants :

  • Si vous souffrez de troubles rénaux; ou
  • Si vous prenez NESINA avec une sulfonylurée ou de l’insuline.

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de NESINA, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Toutefois, s’il est presque temps de prendre la prochaine dose, il faut sauter la dose oubliée. Ne prenez pas deux doses en même temps pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires possibles de l'utilisation de NESINA :

Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez NESINA. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

  • symptômes du rhume ou semblables à ceux de la grippe, notamment mal de gorge, congestion nasale, sensation de fatigue, fièvre, frissons, douleurs corporelles, toux sèche;
  • fatigue;
  • éruption cutanée ou démangeaisons;
  • maux de tête;
  • douleur abdominale;
  • maux d’estomac;
  • nausées;
  • vomissements;
  • diarrhée;
  • constipation;
  • indigestion, brûlures d’estomac;
  • douleur dorsale;
  • douleur musculaire ou osseuse (incluant à la poitrine);
  • douleur dentaire;
  • crampes;
  • troubles du sommeil;
  • fatigue, faiblesse, étourdissements ou teint pâle en raison d’une faible numération des globules rouges (anémie);
  • enflure des extrémités;
  • tension artérielle élevée (hypertension);
  • taux élevé de cholestérol ou de lipides dans le sang;
  • douleur, engourdissement ou sensation de picotements dans les extrémités.

NESINA peut causer des anomalies dans les résultats d’analyses sanguines. Votre professionnel de la santé décidera quand effectuer les tests sanguins et interprétera les résultats.

Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

Fréquence/effet secondaire/symptômeConsultez votreCessez d’utiliser
professionnel de la santéle médicament et

Dans les cas

sévères seulement

Dans tous les casobtenez
immédiatement
de l’aide
médicale
Fréquent
Hypoglycémie (faible glycémie) : (si le médicament est administré avec la metformine et la pioglitazone, ou avec une sulfonylurée, ou avec de l’insuline [avec ou sans metformine]) tremblements, transpiration, anxiété, vision trouble, picotements dans les lèvres, pâleur, fluctuations de l’humeur ou confusion.√
Peu fréquent
Réaction allergique : éruption cutanée grave, urticaire, difficulté à avaler ou à respirer, enflure des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue et sensation d’évanouissement.√
Pancréatite (inflammation du pancréas) : douleur intense et persistante vers la partie supérieure de l’estomac et pouvant atteindre le dos, avec ou sans vomissements.√
Très rare
Pemphigoïde bulleuse (réaction cutanée grave) : cloques, rougeur ou desquamation (peau qui pèle).√
Syndrome de Stevens-Johnson (réaction allergique grave) : éruption cutanée grave, rougeur de la peau, douleur, enflure des lèvres, des yeux ou de la bouche, desquamation (peau qui pèle) et symptômes semblables à ceux de la grippe.√
Troubles du foie : nausées ou vomissements, maux d’estomac, fatigue inhabituelle ou inexpliquée, perte d’appétit, urines foncées ou jaunissement de la peau ou du blanc des yeux.√
Rhabdomyolyse (dégradation des muscles endommagés) : spasmes musculaires, faiblesse, urine de couleur brun-rouge (de la couleur du thé).√
Inconnue
Arthralgie : douleur articulaire grave et invalidante.√
Néphrite tubulo-interstitielle (problèmes aux reins) : diminution du volume urinaire, présence de sang dans les urines.√

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables

    (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou

  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Conservez NESINA à une température qui se situe entre 15 et 30 °C.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon ou la plaquette après « EXP ». La date de péremption correspond au dernier jour du mois.

NESINA ne nécessite pas de conditions spéciales de conservation.

Ne jetez pas les médicaments à l’égout ou à la poubelle. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures aident à protéger l’environnement.

Pour en savoir plus sur NESINA :

  • Parlez-en avec votre professionnel de la santé.

    • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données) et sur le site Web du fabricant [www.takeda.com] ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-268-2772.

Le présent feuillet a été rédigé par :

Takeda Canada Inc.

22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800

Toronto (Ontario) M5H 4E3

Date d’approbation : 2026-09-23

NESINA est une marque de commerce déposée de Takeda Pharmaceutical Company Limited.

TAKEDA et le logo TAKEDA sont des marques de commerce de Takeda Pharmaceutical Company Limited, utilisées sous licence.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02417189

Approbation selon le texte: 2026-09-23

Vous avez trouvé une erreur? Écrivez-nous à la page Nous joindre.

L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Nesina

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02417189, 02417197, 02417200
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Plans de gestion des risques Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.
Ingrédient(s) actif(s) Alogliptine (Benzoate d'alogliptine)
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A10 Médicaments du diabète
      1. A10B Antidiabétiques sauf insulines
        1. A10BH Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
          1. A10BH04 Alogliptine
Entreprise TAKEDA CANADA INC
État actuel Commercialisé
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02417189 6.25 MG Comprimé Commercialisé 2014-04-30
02417197 12.5 MG Comprimé Commercialisé 2014-04-30
02417200 25 MG Comprimé Commercialisé 2014-05-13

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.