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PMS-Propafenone (Pharmascience, PM 00040122) : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé avant commercialisation
Concentration:
150 mg, 300 mg
Ingrédient actif:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - PMS-Propafenone (Pharmascience, PM 00040122)

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

pms-PROPAFENONE est indiqué dans le traitement de certains types d’arythmies (battements de cœur irréguliers).

Les effets de ce médicament :

pms-PROPAFENONE est un agent antiarythmique. Il agit sur le métabolisme des muscles cardiaques pour bloquer certains battements de cœur irréguliers. Il agit également comme anesthésique local, bloque le courant sodique et ralentit le potentiel de réaction rapide des muscles cardiaques.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Vous ne devez pas utiliser pms-PROPAFENONE si :

  • vous êtes allergique à certains ingrédients de pms-

    PROPAFENONE, incluant les ingrédients actifs et non actifs;

  • vous avez certains troubles cardiaques graves ou avez subi

    une crise cardiaque au cours des trois derniers mois;

  • vous avez une insuffisance hépatique grave;
  • vous avez certains troubles respiratoires;
  • vous êtes atteint de myasthénie grave;
  • vous avez moins de 18 ans.

L’ingrédient médicinal est :

Le chlorhydrate de propafénone

Les ingrédients non médicinaux importants sont :

Croscarmellose de sodium, hypromellose, stéarate de magnésium, amidon de maïs, cellulose microcristalline; polyéthylèneglycol 400 et 6000, eau purifiée et dioxyde de titanium.

Pour obtenir une liste complète des ingrédients non médicinaux, consulter la PARTIE I de la monographie de produit.

Les formes posologiques sont :

pms-PROPAFENONE est offert en comprimés enrobés à 150 mg et à 300 mg.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes

pms-PROPAFENONE est conçu pour être utilisé seulement chez les patients qui ont des battements de cœur irréguliers (arythmies) mettant leur vie en danger. La plupart des agents antiarythmiques peuvent causer des arythmies graves; on a établi que certains d’entre eux étaient associés à une augmentation de l'incidence de mort subite. Votre médecin vous parlera des risques et des bienfaits d’un traitement antiarythmique.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser pms-PROPAFENONE si :

  • vous avez des antécédents familiaux de mort subite d’origine cardiaque ou souffrez du syndrome de Brugada;
  • vous êtes enceinte, envisagez de le devenir ou allaitez;

  • vous êtes atteint d’une maladie cardiaque;
  • votre nombre de globules sanguins est anormal;
  • vous présentez une anomalie de la fonction hépatique;
  • vous avez une maladie neuromusculaire (ex. : myasthénie grave);
  • vous avez une maladie rénale;
  • vous êtes allergique à ce médicament ou à l’un de ses ingrédients;
  • vous effectuez des tâches qui exigent une attention spéciale

    (ex. : conduite d’une automobile ou manœuvre de machinerie lourde) parce qu’une vision trouble, les étourdissements, la fatigue et une faible tension artérielle sont des effets indésirables fréquemment associés à l’administration de pms-PROPAFENONE.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les médicaments qui sont susceptibles d’interagir avec pms-PROPAFENONE englobent :

  • les bêta-bloquants (ex. : propranolol et métoprolol);
  • la digoxine, la venlafaxine, la rifampine, la cimétidine, la quinidine, le kétoconazole, l’érythromycine, l’amiodarone, le phénobarbital;
  • les anticoagulants (ex. : warfarine);
  • certains anesthétiques locaux (ex. : lidocaïne);
  • certains antidépresseurs tricycliques (ex. : désipramine) et autres antidépresseurs (ex. : fluoxétine, paroxétine, fluvoxamine);
  • certains médicaments qui peuvent nuire à votre système immunitaire (ex. : cyclosporine);
  • certains antirétroviraux (ex.: ritonavir, lopinavir/ritonavir);
  • le jus de pamplemousse.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

La posologie doit être adaptée aux besoins du patient. La dose habituelle de pms-PROPAFENONE chez l’adulte est de 150 mg à prendre toutes les 8 heures. Toutefois votre médecin peut décider d’une posologie individuelle différente.

Il faut avaler les comprimés enrobés entiers, sans les croquer, avec du liquide. Il est recommandé de les prendre avec de la nourriture.

Surdose :

Si vous ou une personne que vous connaissez prenez accidentellement une dose plus élevée que la dose prescrite, veuillez communiquer immédiatement avec votre médecin ou le centre antipoison de votre région ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche avec les comprimés. Indiquez à votre médecin ou au personnel de l'hôpital la quantité du médicament ayant été ingérée. Même les légers surdosages doivent être pris au sérieux.

Dose oubliée :

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez, sauf si c'est presque le moment de la dose suivante. Dans ce cas, ne prenez pas la dose oubliée.

Ne prenez pas deux doses à la fois.

EFFETS INDÉSIRABLES : MESURES À PRENDRE

Outre ses effets voulus, un médicament peut causer des effets non désirés. On les appelle « effets indésirables ». Bien que les effets indésirables mentionnés puissent ne pas tous se produire, il peut être nécessaire de consulter un médecin s'ils surviennent. Les effets indésirables les plus fréquents de pms-PROPAFENONE sont les suivants : étourdissements, envie de vomir (nausées), vomissements, altération du goût et constipation. Les effets indésirables moins fréquents comprennent : maux de tête, vision trouble, difficulté à dormir, tremblements, somnolence, dyspepsie, bouche sèche, perte d’appétit, douleurs/crampes abdominales, flatulence, fatigue, éruption cutanée, faiblesse, douleur thoracique, anxiété, transpiration abondante et douleurs articulaires.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous éprouvez des effets indésirables inexpliqués ou si vous avez des inquiétudes relativement aux effets indésirables énumérés ci-dessus.

EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE

Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien le plus rapidement possible
Seulement pour les effets indésirabl es gravesDans tous les cas
Très fréquentBattements de cœur rapides ou irréguliers√
FréquentDouleur thoracique√
Étourdisseme nts, sensation de tête légère, évanouisseme nts√

Troubles du foie (ex. :

jaunissement de la peau ou des yeux, nausées et vomissement s prolongés et douleurs abdominales)

√

Troubles sanguins

(bleus apparaissant de façon exagérée, saignements survenant facilement)

√
Peu fréquentContrôle musculaire anormal (ataxie),√
InconnuDiminution de la fréquence cardiaque√

EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE

Symptôme / effet

Convulsions, troubles du mouvement (symptômes extrapyramid aux),

agitation

Consultez votre médecin ou votre pharmacien

Cessez de prendre le médicament et

téléphonez à votre

médecin ou à votre

pharmacien le plus

rapidement possible

Seulement pour les effets

indésirabl es graves

Dans tous les

cas

√

Cette liste d’effets indésirables n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise pms-PROPAFENONE, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement si vous éprouvez tout symptôme d'effet indésirable grave mentionné plus haut.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Gardez pms-PROPAFENONE et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants.

Les comprimées pms-PROPAFENONE doivent être conservés à une température allant de 15 à 25 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité.

Ne prenez pas de comprimés après la date de péremption indiquée sur l’étiquette.

Il est important de laisser les comprimés pms-PROPAFENONE dans leur emballage d’origine.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :

  • En ligne à www.santecanada.gc.ca/medeffet • Par téléphone, sans frais, au 1-866-234-2345 • En remplissant un formulaire de déclaration de • Canada Vigilance et en le faisant parvenir :

    • par télécopieur, sans frais 1-866-678-6789, ou o par la poste à :

      Programme Canada Vigilance

      Santé Canada

      Indice postal 0701E

      Ottawa (Ontario) K1A 0K9

Des étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance ainsi que les lignes directrices relatives à la déclaration d’effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffet MC Canada à : www.santecanada.gc.ca/medeffet

REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut obtenir ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, en communiquant avec le promoteur, Pharmascience inc.,

au 1-888-550-6060.

Ce dépliant a été rédigé par

Pharmascience inc.

Montréal Québec

H4P 2T4

www.pharmascience.com

Dernière révision: 11 juillet 2017

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02466155

Date de révision indiquée dans le texte: 2017-07-11

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament PMS-Propafenone (Pharmascience, PM 00040122)

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02466155, 02466163
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Chlorhydrate de propafénone
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. C Système cardiovasculaire
    1. C01 Médicaments en cardiologie
      1. C01B Antiarythmiques, classe i et iii
        1. C01BC Antiarythmiques, classe ic
          1. C01BC03 Propafénone
Entreprise PHARMASCIENCE INC
État actuel Annulé avant commercialisation
Date de l’état actuel 2026-07-31
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02466155 150 MG Comprimé Annulé avant commercialisation 2026-07-31
02466163 300 MG Comprimé Annulé avant commercialisation 2026-07-31

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.