PMS-Zoledronic Acid : monographie de produit

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

^† Cela correspond à 4,264 mg d'acide zolédronique monohydraté

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

Hypercalcémie d’origine tumorale

pms-ZOLEDRONIC ACID (acide zolédronique pour injection) est indiqué dans le traitement de l'hypercalcémie d'origine tumorale, définie comme étant un taux sérique de calcium ajusté en fonction de l’albumine (cCa) ≥ 12,0 mg/dL (3,0 mmol/L), après une réhydratation appropriée à l'aide d'une solution saline. Avant d'instaurer un traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID, on recommande de stimuler l'excrétion rénale de l'excédent de calcium en rétablissant et en maintenant un équilibre hydrique et un débit urinaire suffisants.

Métastases osseuses associées aux tumeurs solides et lésions ostéolytiques associées au myélome multiple

pms-ZOLEDRONIC ACID (acide zolédronique pour injection) est indiqué dans le traitement des métastases osseuses confirmées découlant de tumeurs solides (y compris les cancers de la prostate, du sein et du poumon, l'hypernéphrome et d’autres tumeurs solides) ainsi que dans le traitement des lésions ostéolytiques associées au myélome multiple, en association avec un traitement standard dans le but de prévenir ou de retarder les éventuelles complications entraînées par les lésions osseuses (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Détérioration de la fonction rénale).

pms-ZOLEDRONIC ACID ne doit être administré que par un professionnel de la santé ayant de l’expérience dans l’utilisation des bisphosphonates intraveineux.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l’acide zolédronique, à d’autres bisphosphonates ou à l’un des excipients de pms-ZOLEDRONIC ACID (voir FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT).

• Hypocalcémie non corrigée au moment de la perfusion (voir MISES EN GARDE ET

  PRÉCAUTIONS, Hypocalcémie)

• Durant la grossesse et chez les femmes qui allaitent (voir MISES EN GARDE ET

  PRÉCAUTIONS, Populations particulières).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Généralités

Interactions médicamenteuses

L'acide z olédronique po ur injection renferme le mê me in grédient a ctif qu’ACLASTA^MD, s oit l’acide zolédronique. Les patients traités par pms-ZOLEDRONIC ACID (acide zolédronique pour injection) ne doivent pas recevoir ACLASTA^MD en concomitance.

pms-ZOLEDRONIC ACID ne doit pas être administré avec d'autres bisphosphonates car les effets d'une telle association sont inconnus.

L'acide zolédronique pour injection est excrété par les reins. La prudence s'impose lorsque pms-ZOLEDRONIC ACID est administré en concomitance avec des médicaments qui peuvent avoir des effets néphrotoxiques (notamment les aminosides, d'autres agents antinéoplasiques, l’AAS et les AINS) ou qui peuvent exercer des effets significatifs sur la fonction rénale (notamment les diurétiques et les inhibiteurs de l’ECA) et provoquer une déshydratation.

La prudence est de rigueur lors de l’administration de pms-ZOLEDRONIC ACID avec un agent anti-angiogénique, car l’incidence de l’ostéonécrose de la mâchoire augmente dans ce cas (voir Ostéonécrose de la mâchoire et INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament).

Mises en garde et précautions importantes

• Ostéonécrose de la mâchoire (voir Appareil locomoteur, Ostéonécrose de la mâchoire ci-dessous)
• Détérioration de la fonction rénale (voir Rénal ci-dessous)
• L'emploi de pms-ZOLEDRONIC ACID n'est pas recommandé chez les patients atteints d'insuffisance rénale grave (voir Populations particulières ci-dessous)
• Hypocalcémie (voir Généralités, Hypocalcémie ci-dessous)
• pms-ZOLEDRONIC ACID doit être administré à une dose maximale de 4 mg, en une seule perfusion d'au moins 15 minutes (voir Rénal et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ci-dessous)

On doit faire preuve de prudence lorsque pms-ZOLEDRONIC ACID est administré avec des diurétiques de l’anse (particulièrement chez les patients traités pour l’hypercalcémie d’origine tumorale), des aminosides, ou de la calcitonine, étant donné l’effet additif possible sur le risque de développer une hypocalcémie.

pms-ZOLEDRONIC ACID doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients qui reçoivent en concomitance d’autres agents antinéoplasiques susceptibles de provoquer un dysfonctionnement rénal (il est recommandé de surveiller la fonction rénale) ou dont la dose dépend du fonctionnement des reins (par exemple, les agents qui contiennent du platine).

pms-ZOLEDRONIC ACID ne doit pas être mélangé à des solutés destinés à l’administration intraveineuse contenant du calcium.

Capacité de conduire ou d’utiliser des machines

Le médicament peut, dans de rares cas, provoquer de la somnolence ou des étourdissements, ou les deux. Le cas échéant, le patient doit s'abstenir de conduire un véhicule automobile, de manœuvrer des machines ou d'entreprendre des activités qui pourraient présenter un danger.

Hypocalcémie

On a signalé des cas d’hypocalcémie chez des patients traités par l’acide zolédronique pour injection. L‘allongement de l’intervalle QTc et des effets indésirables d’origine neurologique (convulsions de type tonique-clonique, tétanie et engourdissements) secondaires à une hypocalcémie grave ont été signalés. Dans certains cas, l’hypocalcémie a nécessité l’hospitalisation et/ou a mis la vie des personnes atteintes en danger.

La prudence s’impose en cas d’administration concomitante de pms-ZOLEDRONIC ACID et d’autres médicaments susceptibles de provoquer une hypocalcémie (notamment les aminosides, la calcitonine et les diurétiques de l’anse), car ces agents peuvent avoir des effets additifs qui aboutissent à une hypocalcémie grave (voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES).

Les patients qui ont subi une intervention chirurgicale à la thyroïde peuvent être particulièrement susceptibles de présenter une hypocalcémie en raison d'une hypoparathyroïdie probable.

Il importe de mesurer le taux sérique de calcium corrigé en fonction de l’albumine avant l’administration de chaque dose de pms-ZOLEDRONIC ACID et périodiquement durant le traitement (voir Surveillance et analyses de laboratoire). La prise de pms-ZOLEDRONIC ACID est contre-indiquée chez les patients dont on n’a pas corrigé l’hypocalcémie au moment de la perfusion (voir CONTRE-INDICATIONS).

Hypercalcémie d'origine tumorale

Il est essentiel, dans le traitement initial de l'hypercalcémie d'origine tumorale, de procéder à une réhydratation intraveineuse afin de rétablir le débit urinaire. Tous les patients, y compris ceux qui présentent une insuffisance rénale légère à modérée, doivent être suffisamment hydratés durant tout le traitement, mais cette hydratation ne doit pas être excessive.

Chez les patients atteints d'une maladie cardiaque, surtout dans le cas des personnes âgées, une surcharge de solution saline risque de déclencher une insuffisance cardiaque (insuffisance ventriculaire gauche ou insuffisance cardiaque congestive). La présence de fièvre (symptômes pseudogrippaux) peut également contribuer à une telle détérioration.

Carcinogenèse et mutagenèse

Dans le cadre d'études sur la carcinogénicité, on a administré de l'acide zolédronique par voie orale (gavage) à des rats et à des souris pendant au moins 104 semaines sans déceler d'effet cancérogène. On n'a pas pu administrer le produit à long terme par voie parentérale, car il peut entraîner une grave irritation locale. Les altérations osseuses médicamenteuses (hyperostose non proliférante) typiques à la suite de l'administration prolongée d'un bisphosphonate à un jeune animal dont le squelette est en formation ont prouvé clairement de l’exposition générale à l'acide zolédronique chez les deux espèces et dans tous les groupes posologiques.

Par ailleurs, on a évalué la mutagénicité de l'acide zolédronique lors de six études : trois tests d'Ames (E. coli ou S. typhimurium, ou les deux), un test de mutation génique au moyen de cellules de hamster V79, un test cytogénétique au moyen de cellules de hamster chinois et un test du micronoyau réalisé in vivo chez le rat. On n'a pas décelé de potentiel mutagène.

Cardiovasculaire

Lors d’un essai contrôlé de 3 ans mené à double insu après répartition aléatoire visant à comparer l’efficacité et l’innocuité d’une dose annuelle de 5 mg d’acide zolédronique à celles d’un placebo pour le traitement de l’ostéoporose postménopausique, la fréquence globale de fibrillation auriculaire a été de 2,5 % (96 patients sur 3 862) et de 1,9 % (75 patients sur 3 852) dans les groupes qui avaient reçu 5 mg d’acide zolédronique et un placebo, respectivement. Le taux d’effet indésirable grave lié à la fibrillation auriculaire a été de 1,3 % (51 patients sur 3 862) et de 0,6 % (22 patients sur 3 852) dans ces mêmes groupes respectifs. On constate qu’une telle différence dans la fréquence de ces manifestations n’a pas été rapportée lors d’autres essais ayant porté sur l’emploi de l’acide zolédronique, notamment dans ceux qui comportaient l’administration d’une dose de 4 mg d’acide zolédronique pour injection toutes les 3 à 4 semaines à des patients atteints de cancer. Le mécanisme sous-tendant la fréquence accrue de fibrillation auriculaire observée uniquement dans cet essai clinique n'a toutefois pas été élucidé.

Hépatique/biliaire/pancréatique

Insuffisance hépatique

Seules des données cliniques limitées sont disponibles chez les patients ayant une insuffisance hépatique; on ne peut donc pas formuler de recommandations posologiques pour cette population.

Appareil locomoteur

Fractures fémorales atypiques

Des fractures fémorales sous-trochantériennes et diaphysaires atypiques ont été signalées au cours du traitement par des bisphosphonates, principalement chez des patients qui recevaient un traitement de longue durée contre l’ostéoporose. Des cas de fracture fémorale atypique ont également été rapportés chez des patients traités par l’acide zolédronique pour injection. Ces fractures, qui ont une orientation transversale ou oblique courte, peuvent se produire n’importe où dans le corps du fémur, de juste au-dessous du petit trochanter jusqu’au-dessus de la saillie sus-condylienne. Ces fractures surviennent après un léger traumatisme ou en l’absence de traumatisme; elles entraînent, chez certains patients, des douleurs à la cuisse ou à l’aine et elles présentent souvent les caractéristiques des fractures de fatigue sur les clichés d’imagerie, quelques semaines ou quelques mois avant la fracture complète. Souvent, les fractures sont bilatérales; par conséquent, chez les patients traités par pms-ZOLEDRONIC ACID qui ont subi une fracture de la diaphyse fémorale, il faut aussi examiner l’autre fémur. Il a également été signalé que ces fractures guérissaient mal. Lorsqu’on soupçonne la présence d’une fracture fémorale atypique, il faut envisager l’arrêt du traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID après l’évaluation de l’état du patient et des risques par rapport aux bienfaits chez chaque patient.

On doit aviser les patients de signaler à leur médecin la présence de douleurs à la cuisse, à la hanche ou à l’aine survenant durant le traitement avec pms-ZOLEDRONIC ACID. En présence de ces symptômes, le patient doit faire l’objet d’une évaluation visant le dépistage de fractures fémorales incomplètes.

Douleur musculosquelettique

L’expérience acquise après la commercialisation de bisphosphonates a révélé des cas de douleurs osseuses, articulaires et/ou musculaires graves et pouvant être parfois invalidantes chez des patients prenant ces médicaments, y compris de l’acide zolédronique pour injection (voir EFFETS INDÉSIRABLES). Le temps écoulé avant l’apparition de ces symptômes varie de un jour à plusieurs mois suivant l’administration du médicament. En présence de symptômes graves, il faut cesser l’administration de pms-ZOLERONIC ACID. Chez la plupart des patients, l’arrêt du traitement a entraîné le soulagement des symptômes. Un sous-ensemble de patients a eu une réapparition des symptômes lors d’une seconde prise du même médicament ou d’un autre bisphosphonate.

Ostéonécrose

Ostéonécrose de la mâchoire

Des cas d'ostéonécrose de la mâchoire ont été signalés chez des patients cancéreux traités par des bisphosphonates, dont l’acide zolédronique pour injection. Bien qu'aucun lien de causalité n'ait été établi entre l’administration des bisphosphonates et l'ostéonécrose, il existe une association entre les deux. L'expérience acquise après la commercialisation du produit semble indiquer que le nombre de cas et, de ce fait, le risque d'ostéonécrose de la mâchoire sont accrus en présence de certains types de tumeurs (cancer du sein au stade avancé et myélome multiple) et d'affections dentaires (extractions dentaires, maladie périodontale et trauma local, y compris des lésions dues à un mauvais ajustement des prothèses dentaires). Chez les patients cancéreux, d'autres traitements administrés tels que la chimiothérapie et les glucocorticostéroïdes pourraient contribuer à l'apparition de l'ostéonécrose de la mâchoire. De nombreux patients présentaient des signes d'infection locale, comme l’ostéomyélite (voir EFFETS INDÉSIRABLES, Effets indésirables du médicament signalés après la commercialisation du produit).

L'ostéonécrose de la mâchoire peut se manifester sous la forme d'une altération de la sensation locale (hyperesthésie ou engourdissement), d'une douleur maxillo-faciale, de « maux de dents », de lésions dues à une prothèse dentaire, d'une exposition de l'os dans la cavité buccale, d'une altération de la guérison, d'une infection récurrente ou persistante des tissus mous de la cavité buccale et d'une odeur forte émanant de la bouche. Elle peut survenir des mois ou des années après le début d'un traitement par un bisphosphonate. Les patients doivent maintenir une bonne hygiène buccale; il est recommandé de suggérer aux patients atteints d'un cancer de subir un examen buccal des tissus durs et mous, et de prendre les mesures de dentisterie préventives appropriées avant d'amorcer le traitement par l’acide zolédronique pour injection. Il est également recommandé de procéder à de tels examens à intervalles réguliers après la mise en route du traitement par l’acide zolédronique pour injection et durant celui-ci. Au cours du traitement, les patients devraient éviter, si possible, les interventions dentaires invasives. Les biopsies ne sont pas recommandées à moins qu'on soupçonne la présence de métastases à la mâchoire. Chez les patients qui développent une ostéonécrose de la mâchoire pendant un traitement par des bisphosphonates, la chirurgie dentaire pourrait exacerber leur état. Dans les cas de patients devant subir une intervention dentaire, on ne dispose d'aucune donnée suggérant que l'interruption du traitement par les bisphosphonates diminuerait le risque d'ostéonécrose de la mâchoire. Le médecin traitant doit se fier à son jugement clinique pour établir un plan de traitement en fonction de l'évaluation des risques par rapport aux bienfaits chez chaque patient.

La prudence est de rigueur lors de l’administration de pms-ZOLEDRONIC ACID avec un agent anti-angiogénique, car l’incidence de l’ostéonécrose de la mâchoire augmente lorsque ces médicaments sont administrés en concomitance (voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament).

Ostéonécrose d’autres parties du corps

Des cas d’ostéonécrose d’autres parties du corps (comme le fémur, la hanche, l’humérus, le conduit auditif externe, le tibia, les côtes, la colonne vertébrale, le genou et les os métatarsiens) ont été signalés chez des patients traités par l’acide zolédronique pour injection (voir EFFETS INDÉSIRABLES, Effets indésirables du médicament signalés après la commercialisation du produit).

Ophtalmologique

Les troubles oculaires (conjonctivite, uvéite, épisclérite, sclérite et inflammation de l'orbite) ont été rapportés lors du traitement par injection d'acide zolédronique. Les patients ayant des événements oculaires autres que la conjonctivite non compliquée, devraient être orientés vers un ophtalmologue pour une évaluation. Le traitement pourrait être interrompu.

Considérations périopératives

Les patients traités avec pms-ZOLEDRONIC ACID devront éviter les interventions dentaires invasives, si possible. Les biopsies ne sont pas recommandées à moins qu'on soupçonne la présence de métastases à la mâchoire. Chez les patients qui développent une ostéonécrose de la mâchoire pendant un traitement par des bisphosphonates, la chirurgie dentaire pourrait exacerber leur état. Dans les cas de patients devant subir une intervention dentaire, on ne dispose d'aucune donnée suggérant que l'interruption du traitement par les bisphosphonates diminuerait le risque d'ostéonécrose de la mâchoire. Le médecin traitant doit se fier à son jugement clinique pour établir un plan de traitement en fonction de l'évaluation des risques par rapport aux bienfaits chez chaque patient (voir Appareil locomoteur, Ostéonécrose, Ostéonécrose de la mâchoire).

Rénal

Il est recommandé de vérifier la fonction rénale de tous les patients avant l'administration de chaque dose de pms-ZOLEDRONIC ACID et périodiquement durant le traitement.

Détérioration de la fonction rénale

ÉTANT DONNÉ LE RISQUE DE DÉTÉRIORATION CLINIQUEMENT SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION RÉNALE, LAQUELLE PEUT ÉVOLUER VERS L'INSUFFISANCE RÉNALE, pms-ZOLEDRONIC ACID DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ À UNE DOSE MAXIMALE DE 4 MG, EN UNE SEULE PERFUSION D’AU MOINS 15 MINUTES (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Les bisphosphonates, dont l’acide zolédronique pour injection, ont été associés à des cas de détérioration de la fonction rénale. Parmi les facteurs pouvant accroître le potentiel de détérioration de la fonction rénale, citons la déshydratation, l’insuffisance rénale préexistante, les traitements répétés avec de l’acide zolédronique par injection ou par d’autres bisphosphonates ou la perfusion d’une durée plus courte que celle qui est actuellement recommandée (la dose de 4 mg doit être administrée en une seule perfusion intraveineuse d’au moins 15 minutes, après avoir été diluée dans au moins 100 mL de solution). L’administration concomitante de médicaments pouvant avoir des effets néphrotoxiques (notamment l’AAS, les AINS, les diurétiques et les inhibiteurs de l’ECA) peut également accroître le potentiel de détérioration de la fonction rénale. Durant le traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID, il convient d’exercer une surveillance adéquate de la fonction rénale. Des événements tels qu'une détérioration de la fonction rénale ou l'évolution vers une insuffisance rénale (dont certains se sont révélés mortels), de même que la nécessité de recourir à la dialyse ont été rapportés, quoique très rarement, chez des patients atteints de cancer (p. ex., ceux qui présentaient une hypercalcémie d'origine tumorale et/ou une néphropathie préexistante) suivant l'administration de la dose initiale ou d'une dose unique d'acide zolédronique. Des augmentations de la créatininémie peuvent survenir chez certains patients après un traitement répétitif avec l'acide zolédronique aux doses recommandées. Les patients qui présentent une détérioration manifeste de la fonction rénale doivent faire l'objet d'une évaluation appropriée, et il convient de soupeser chez eux les risques par rapport aux avantages pouvant être rattachés à la poursuite du traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

pms-ZOLEDRONIC ACID doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients qui reçoivent en concomitance d’autres agents antinéoplasiques susceptibles de provoquer une insuffisance rénale (on recommande dans ce cas de surveiller la fonction rénale) ou dont la dose dépend du fonctionnement des reins (par exemple, les agents qui contiennent du platine).

Respiratoire

Asthme

Bien que cet effet n'ait pas été observé lors des essais cliniques réalisés avec l'acide zolédronique pour injection, l'administration d'autres bisphosphonates a été associée à une bronchoconstriction chez des sujets asthmatiques sensibles à l'acide acétylsalicylique (AAS). pms-ZOLEDRONIC ACID doit être administré avec prudence chez les patients asthmatiques sensibles à l'aspirine.

Populations particulières

Insuffisance rénale

L'acide zolédronique pour injection est excrété exclusivement par les reins, si bien que le risque d'effets indésirables pourrait augmenter chez les patients présentant une insuffisance rénale. L’emploi de pms-ZOLEDRONIC ACID n’est pas recommandé chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave, étant donné les répercussions possibles du traitement par les bisphosphonates, dont l’acide zolédronique pour injection, sur la fonction rénale et l’absence de données cliniques sur l’innocuité de ce produit chez ces patients. Les patients présentant une insuffisance rénale grave (définie par les valeurs suivantes : créatinine sérique > 400 mcmol/L ou > 4,5 mg/dL chez les patients atteints d’hypercalcémie d’origine tumorale, et créatinine sérique > 265 mcmol/L ou > 3,0 mg/dL chez les patients porteurs de métastases osseuses découlant de tumeurs solides et de lésions ostéolytiques associées au myélome multiple) ont été exclus des essais cliniques et des études pharmacocinétiques limitées (clairance de la créatinine [ClCr] < 30 mL/min) sur l’acide zolédronique pour injection.

Une surveillance étroite de la fonction rénale s'impose chez les patients qui reçoivent en concomitance des médicaments pouvant avoir des effets néphrotoxiques.

Il faut mesurer la créatininémie avant l'administration de chaque dose de pms-ZOLEDRONIC ACID.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère ou modérée qui présentent des métastases osseuses découlant de tumeurs solides et des lésions ostéolytiques associées au myélome multiple, il est recommandé d'amorcer le traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID à dose réduite. Les patients qui présentent une détérioration manifeste de la fonction rénale pendant le traitement doivent faire l'objet d'une évaluation appropriée, et il convient de soupeser chez eux les risques et les avantages de la poursuite du traitement. S'il faut poursuivre l'administration de pms-ZOLEDRONIC ACID chez ces patients, elle ne doit être reprise que lorsque la créatininémie revient à une valeur se situant à plus ou moins 10 % de la valeur mesurée au départ (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Femmes aptes à procréer

Il faut conseiller aux femmes aptes à procréer d’éviter de tomber enceintes et les informer des risques auxquels peut être exposé un fœtus dont la mère est traitée par l’acide zolédronique pour injection. La prise de pms-ZOLEDRONIC ACID durant la grossesse risque d’être néfaste pour le fœtus (anomalies squelettiques, entre autres; voir CONTRE-INDICATIONS). On n’a pas établi l’incidence que pourraient avoir certains paramètres (notamment le temps écoulé entre l’arrêt du traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID et la conception) sur un tel risque.

Femmes enceintes : pms-ZOLEDRONIC ACID est contre-indiqué durant la grossesse (voir CONTRE-INDICATIONS). Aucune donnée clinique ne vient étayer l'usage de d'acide zolédronique pour injection chez la femme enceinte, et selon les résultats d'études animales, l'administration d'acide zolédronique en pareil cas pourrait se révéler néfaste pour le fœtus.

Lors d'études sur la reproduction menées chez l'animal, on a administré de l'acide zolédronique à des rats et à des lapins par voie sous-cutanée. On a noté chez le rat les signes suivants d'un pouvoir tératogène à des doses ≥ 0,2 mg/kg (soit 2,4 fois l’exposition générale observée chez l’être humain après l’administration d’une dose de 4 mg, d’après la comparaison des ASC) : malformations externes, viscérales et squelettiques. En outre, on a relevé des signes de toxicité chez la mère à des doses ≥ 0,2 mg/kg et de toxicité fœtale à une dose de 0,4 mg/kg (soit 2,4 et 4,8 fois l’exposition générale observée chez l’être humain, respectivement). Chez le lapin, les doses ≥ 0,1 mg/kg ont entraîné des effets toxiques marqués chez la mère à cause d'une baisse de la calcémie. L’acide zolédronique traverse aisément la barrière placentaire et est absorbé par le squelette du fœtus en développement. Le risque auquel pourrait être exposé l’être humain est inconnu (voir PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE, Toxicité pour la fonction reproductive).

Femmes qui allaitent : pms-ZOLEDRONIC ACID est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent (voir CONTRE-INDICATIONS). Il n'existe pas de données cliniques sur l'administration d'acide zolédronique aux femmes qui allaitent, et on ignore si le médicament passe dans le lait maternel. Lors d'une étude réalisée chez des rates en lactation, on a constaté qu'un autre bisphosphonate, le pamidronate, passait dans le lait maternel. Les femmes traitées par pms-ZOLEDRONIC ACID ne doivent donc pas allaiter.

Fertilité : On a constaté une baisse de la fertilité chez des rats qui avaient reçu 0,01 mg/kg/jour d’acide zolédronique par voie sous-cutanée, soit une dose qui entraîne une exposition générale équivalant à 0,12 fois l’exposition générale observée chez l’être humain après l’administration d’une dose de 4 mg d’acide zolédronique par voie intraveineuse (d’après l’ASC). On a observé notamment les effets suivants : pertes de l’embryon avant implantation et diminution du nombre d’implantations et de fœtus vivants. On ne dispose pas de données sur la fertilité chez l’être humain.

Pédiatrie (< 18 ans) : L'innocuité et l'efficacité de l'acide zolédronique pour injection chez l'enfant n'ont pas été établies. On n’a pas mené d’études de toxicologie chez les jeunes animaux. Durant les études sur la toxicité de doses multiples, l’anomalie qui a été observée le plus souvent chez les animaux au cours de la croissance est l’épaississement de l’os spongieux primaire (hyperostose non proliférative) de la métaphyse des os longs. Par conséquent, l'emploi de pms-ZOLEDRONIC ACID est déconseillé chez l’enfant.

Ostéogenèse imparfaite (OI) chez l’enfant

Un essai clinique contrôlé par agent actif a été mené pendant 1 an en vue de comparer l’efficacité de l’acide zolédronique à celle du pamidronate chez 74 enfants âgés de 1 à 17 ans souffrant d’ostéogenèse imparfaite (OI). En présence d’une OI de type I, des fractures d’os longs des membres inférieurs ont été signalés à titre d’effets indésirables chez environ 26 % (fémur) et 11 % (tibia) des patients traités par l’acide zolédronique par rapport à 0 % et 3 %, respectivement, chez ceux traités par le pamidronate.

Gériatrie (> 65 ans) : Les essais cliniques contrôlés sur l'emploi de l'acide zolédronique pour injection dans l'hypercalcémie d'origine tumorale ne comptaient pas un nombre suffisant de personnes âgées permettant d'évaluer si les sujets de 65 ans ou plus répondent différemment à ce traitement. L'âge médian de la population des deux essais cliniques contrôlés menés chez des patients atteints d'hypercalcémie d'origine tumorale était de 61 ans (évantail : 21 à 87 ans).

Les essais cliniques contrôlés sur l'emploi de l'acide zolédronique dans le traitement des métastases osseuses associées aux tumeurs solides et des lésions ostéolytiques associées au myélome multiple chez des patients de plus de 65 ans ont démontré une efficacité et une innocuité égales à celles qu'on a observées chez les sujets plus jeunes. La proportion de patients ayant présenté des complications osseuses était moins élevée dans le groupe de traitement par l'acide zolédronique que dans le groupe placebo et semblable à celle qu'on a observée dans le groupe de traitement par le pamidronate à 90 mg. De façon générale, les patients âgés ont éprouvé des effets indésirables semblables à ceux qui ont été signalés dans l'ensemble de la population. Cependant, en raison de la fréquence accrue de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, et de la présence d'affections ou de traitements médicamenteux concomitants chez les patients âgés, pms-ZOLEDRONIC ACID doit être administré avec prudence chez cette population de patients.

Race : Les patientes japonaises ont affiché une absorption générale du médicament significativement plus élevée comparativement aux patientes nord-américaines (ASC_0-24h, 47 %; C_max, 39 %) (voir MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Populations particulières et états pathologiques, Race).

Surveillance et épreuves de laboratoire

On doit surveiller de près les électrolytes, la créatinine, le phosphate, le magnésium et le calcium sériques, de même que l'hémogramme avec formule leucocytaire chez tous les patients traités par pms-ZOLEDRONIC ACID. La fonction rénale du patient doit être vérifiée avant l’administration de chaque dose de pms-ZOLEDRONIC ACID et faire l’objet d’une surveillance adéquate durant le traitement (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Rénal). Il importe également de mesurer le taux sérique de calcium corrigé en fonction de l’albumine avant l’administration de chaque dose et périodiquement durant le traitement (voir CONTRE-INDICATIONS et MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités, Hypocalcémie).

On doit évaluer régulièrement les paramètres hématologiques des patients qui présentent une anémie, une leucopénie ou une thrombocytopénie.

Chez les patients qui souffrent d'hypercalcémie d'origine tumorale, il faut surveiller le taux de calcium ionisé ou le taux sérique total de calcium (corrigé, en fonction de l'albumine) au cours du traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID. Chez ces patients, le taux sérique de calcium ne reflète pas toujours la gravité de l'hypercalcémie, parce qu'il existe souvent une hypoalbuminémie concomitante. La valeur corrigée du calcium sérique doit être calculée au moyen d'algorithmes reconnus, comme : concentration de calcium sérique corrigée en fonction de l'albumine (cCa, mmol/L) = tCa + 0,02 (médiane de l'éventail du taux d'albumine – albumine mesurée).

Avant d’amorcer le traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID, il est recommandé de soumettre les patients à un examen buccal des tissus durs et mous, et de prendre les mesures de dentisterie préventives appropriées. Il est également recommandé de procéder minutieusement à de tels examens à intervalles réguliers après la mise en route du traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID et durant celui-ci (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur, Ostéonécrose, Ostéonécrose de la mâchoire).

EFFETS INDÉSIRABLES

Aperçu des effets indésirables du médicament

Les effets indésirables les plus graves ayant été signalés chez des patients traités par de l’acide zolédronique pour injection sont les suivants : réaction anaphylactique, effets indésirables oculaires, ostéonécrose de la mâchoire, fracture fémorale atypique, fibrillation auriculaire, détérioration de la fonction rénale, réaction aiguë et hypocalcémie.

Les réactions indésirables à l'acide zolédronique pour injection sont généralement légères, passagères et semblables à celles des autres bisphosphonates. L'effet le plus fréquent lié à l'administration du produit par voie intraveineuse est la fièvre. Une réaction aiguë, se manifestant par de la fièvre, de la fatigue, une douleur osseuse et/ou une arthralgie, une myalgie, des frissons, des symptômes pseudogrippaux, de l’arthrite et une enflure des articulations, a été fréquemment signalée dans les 3 jours suivant l’administration d’acide zolédronique pour injection; les symptômes sont habituellement disparus en quelques jours.

On a signalé fréquemment des réactions gastro-intestinales telles des nausées et des vomissements après la perfusion intraveineuse d’acide zolédronique pour injection. On a également observé, peu fréquemment, des réactions au point de perfusion, par exemple des rougeurs, de l’œdème ou de la douleur.

Une éruption cutanée ou un prurit et des douleurs thoraciques ont été peu fréquemment signalés à la suite du traitement avec de l’acide zolédronique pour injection.

On a signalé, comme on l’a fait pour d’autres bisphosphonates, des cas isolés d’hypomagnésémie. Des cas isolés d’épisclérite, de rares cas d’uvéite, des cas peu fréquents de vision brouillée et des cas fréquents de conjonctivite ont également été rapportés.

On a fait état de rares cas d’arythmies cardiaques associées à une hypocalcémie après le traitement par l’acide zolédronique. On a également signalé des cas de fibrillation auriculaire qui n’était pas associée à une hypocalcémie après le traitement par l’acide zolédronique.

On a rapporté de rares cas de pneumopathie interstitielle après le traitement par l’acide zolédronique.

Effets indésirables à un médicament déterminés au cours des essais cliniques

Essais cliniques sur l'hypercalcémie d'origine tumorale

Les patients atteints d'hypercalcémie d'origine tumorale peuvent présenter plusieurs affections concomitantes qui compliquent l'établissement d'un lien de cause à effet en présence d'effets indésirables, étant donné la prévalence et la gamme des symptômes de la maladie sous-jacente, l'évolution de celle-ci et les effets indésirables de la chimiothérapie cytotoxique.

Chez les patients traités par l'acide zolédronique pour injection, une baisse de la calcémie peut conduire à une hypocalcémie asymptomatique. Ceci entraîne fréquemment une réduction de l'excrétion rénale de calcium accompagné d'une chute de la phosphatémie ne commandant aucun traitement.

Une toxicité de grade 3 (selon les Common Toxicity Criteria [CTC]) a été signalée pour la créatininémie chez 2,3 % et 3,0 % des patients traités, respectivement, par de l’acide zolédronique pour injection à 4 mg, et du pamidronate à 90 mg lors des essais cliniques portant sur l’hypercalcémie d’origine tumorale. Une toxicité de grade 4, toujours selon les CTC, a été signalée pour la créatininémie chez 0 %, et 1,0 % des patients ayant reçu, respectivement, de l’acide zolédronique pour injection à 4 mg et du pamidronate à 90 mg.

On trouve dans le Tableau 1 ci-après les effets indésirables signalés lors des essais sur l’hypercalcémie d’origine tumorale et considérés comme liés au traitement.

Tableau 1 - Effets indésirables liés au traitement signalés lors des essais cliniques sur l'hypercalcémie d'origine tumorale

Essais cliniques sur métastases osseuses associées aux tumeurs solides et lésions ostéolytiques associées au myélome multiple

Les données sur les effets indésirables relativement aux métastases osseuses associées aux tumeurs solides et aux lésions ostéolytiques associées au myélome multiple se fondent sur la phase principale et la phase de prolongation des trois études de base contrôlées menées dans cette indication (voir PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE et ESSAIS CLINIQUES). Ces essais regroupaient 2 042 patients évaluables sur le plan de l'innocuité qui ont reçu soit l'acide zolédronique pour injection à 4 mg, soit du pamidronate à 90 mg ou un placebo. Au nombre des 2 042 patients ayant été admis à la phase principale des essais, 969 ont terminé la phase principale, 619 ont été admis à la phase de prolongation sur l'innocuité et 347 ont poursuivi la phase de prolongation jusqu'à la fin. La durée médiane de l'exposition à l'acide zolédronique pour injection à 4 mg (phase principale et phase de prolongation) s'est établie comme suit : 10,5 mois pour les sujets atteints d'un cancer de la prostate, 12,8 mois pour les sujets atteints d'un cancer du sein et d'un myélome multiple et 4,0 mois pour les sujets atteints d'un cancer du poumon et les sujets porteurs de tumeurs solides d'un autre type. La durée moyenne de l'exposition à l'acide zolédronique pour injection à 4 mg (phase principale et phase de prolongation) s'est établie comme suit : 11,8 mois pour les sujets atteints d'un cancer de la prostate, 13,9 mois pour les sujets atteints d'un cancer du sein et d'un myélome multiple et 5,7 mois pour les sujets atteints d'un cancer du poumon et les sujets porteurs d’un autre type de tumeurs solides (voir ESSAIS CLINIQUES).

En général, l'acide zolédronique pour injection a été bien toléré dans toutes les études portant sur différents types de tumeurs chez les patients présentant des métastases osseuses et chez les porteurs d'un myélome multiple. La proportion de patients ayant éprouvé des effets indésirables et ayant obtenu des résultats anormaux de grade 3 et de grade 4 aux analyses de laboratoire était semblable dans le groupe de traitement par l'acide zolédronique pour injection et le groupe de traitement par le pamidronate.

Une toxicité de grade 3 (selon les Common Toxicity Criteria [CTC]) a été signalée pour la créatininémie chez 1,3 %, 1,5 % et 1,7 % des patients ayant reçu, respectivement, l'acide zolédronique pour injection à 4 mg, le pamidronate à 90 mg et le placebo. Une toxicité de grade 4, toujours selon les CTC, a été signalée pour la créatininémie chez 0,4 %, 0,4 % et 0 % des patients ayant reçu, respectivement, l’acide zolédronique pour injection à 4 mg, le pamidronate à 90 mg et le placebo.

Les effets indésirables le plus souvent signalés (par plus de 15 % des sujets) sont survenus à une fréquence semblable dans le groupe de traitement par l'acide zolédronique pour injection, le groupe de traitement par le pamidronate et le groupe placebo, et la plupart de ces effets auraient pu être attribués à l'état pathologique sous-jacent ou au traitement anticancéreux. On trouve dans le Tableau 2 ci-après, présentés par terme retenu et par groupe de traitement, les effets indésirables qui se sont manifestés chez au moins 15 % des patients durant les essais sur les métastases osseuses, peu importe le lien qui existe entre eux et le traitement.

Tableau 2 - Effets indésirables signalés fréquemment au cours de trois essais cliniques sur les métastases osseuses

Acide zolédronique

pour injection

4 mg

n (%)

Pamidronate

90 mg

n (%)

Placebo n (%)

Patients étudiés

N^bre total de patients à l’étude

N^bre total de patients ayant présenté un

effet indésirable

1031 (100)

1015 (98,4)

556 (100)

548 (98,6)

455 (100) 445 (97,8)

Effets indésirables (terme retenu)

Douleurs osseuses 55,2% 56,8% 62,4% Nausées 46,2% 47,8% 37,6% Fatigue 38,6% 43,2% 28,6% Anémie 33,4% 31,5% 28,1% Vomissements 32,3% 32,9% 26,8% Pyrexie 31,8% 30,9% 19,6% Constipation 31,0% 29,1% 38,2% Dyspnée 27,4% 27,9% 23,5% Faiblesse 24,4% 19,4% 25,1% Diarrhée (SAP) 24,2% 29,1% 18,2% Myalgie 23,2% 25,7% 16,3% Anorexie 22,4% 14,6% 23,1% Toux 21,7% 23,2% 14,3% Arthralgie 21,0% 23,6% 16,0% Œdème des membres inférieurs 20,9% 22,7% 18,5% Aggravation du néoplasme malin 19,9% 17,4% 19,6% Céphalé (SAP) 18,5% 26,8% 11,0% Étourdissements (à l'exclusion du

vertige)

17,5% 16,4% 12,7%

Insomnie (NCA) 16,1% 20,0% 16,0% Perte de poids 15,9% 9,0% 13,4% Dorsalgie 15,1% 19,1% 8,8% Paresthésie (NCA) 14,5% 15,3% 7,7% Dépression (NCA) 14,2% 17,1% 10,8% Douleurs dans les membres 13,9% 15,1% 11,4% SAP : Sans autre précision NCA : Non classifié ailleurs

Le type et la fréquence des effets indésirables observés au cours de ces études correspondaient en général à ceux auxquels on s'attend chez des patients atteints de cancer et présentant des métastases osseuses; bon nombre de ces patients suivaient un traitement antinéoplasique. À l'exception de la pyrexie, l'écart absolu entre la proportion de patients du groupe recevant l'acide zolédronique pour injection à 4 mg et celle du groupe placebo ayant éprouvé un ou plusieurs des effets indésirables fréquents n'a pas dépassé 10 %. La pyrexie, ou fièvre, peut survenir au cours d'une réaction aiguë lors de l'administration de bisphosphonates.

Au nombre des effets indésirables survenant moins fréquemment (chez moins de 15 % des sujets, quel que soit le groupe), mentionnons l'hypocalcémie signalée chez 4,7 %, 2,5 % et 0,7 % des patients ayant reçu, respectivement, l'acide zolédronique pour injection à 4 mg, le pamidronate et un placebo. Une hypokaliémie a été rapportée chez 9,7 %, 9,0 % et 4,8 % des patients ayant reçu, respectivement, l'acide zolédronique pour injection à 4 mg, le pamidronate et un placebo. L’apparition d’arthrite a été rapportée chez 2,42 %, 4,32 % et 3,08 % de ces patients, respectivement, et une enflure des articulations a été signalée chez 1,55 %, 2,88 % et 1,32 % des patients ayant reçu, respectivement, l’acide zolédronique à 4 mg, le pamidronate et un placebo.

Hypotension

Selon l'expérience acquise lors des essais cliniques, la fréquence des événements hypotensifs non graves est occasionnelle (entre 0,1 % et 1,0 %).

Détérioration de la fonction rénale

D’après une analyse groupée des résultats des épreuves de laboratoire obtenus au cours des trois essais visant l’homologation de l’acide zolédronique pour injection pour le traitement du myélome multiple et des métastases osseuses associées aux cancers du sein, de la prostate et du poumon ainsi qu’à d’autres tumeurs solides, la détérioration rénale se définissait comme une augmentation de 44,2 mcmol/L (0,5 mg/dL) chez les patients présentant au départ un taux normal de créatinine (< 123,76 mcmol/L ou < 1,4 mg/dL) ou une augmentation de 88,4 mcmol/L (1,0 mg/dL) chez les patients présentant au départ un taux anormal de créatinine (≥ 123,76 mcmol/L ou ≥ 1,4 mg/dL) Le Tableau 3 ci-après présente les données relatives à la fréquence de la détérioration rénale chez les patients ayant reçu de l'acide zolédronique pour injection à 4 mg en perfusion de 15 minutes lors de ces essais.

Tableau 3 - Pourcentage de patients ayant présenté une détérioration de la fonction rénale qui ont fait l’objet d’une répartition aléatoire après l'augmentation de la durée de la perfusion à 15 minutes

Le risque de détérioration de la fonction rénale semblait lié à la durée de la participation à l'étude, que les patients aient reçu l'acide zolédronique pour injection (4 mg en perfusion de 15 minutes), le placebo ou le pamidronate.

Selon une analyse des données d’innocuité groupées des trois essais visant l’homologation de l'acide zolédronique pour injection pour le traitement du myélome multiple et des métastases osseuses associées aux cancers du sein, de la prostate et du poumon et à d'autres tumeurs solides, la fréquence des effets indésirables (réactions indésirables) de la fonction rénale soupçonnés être liés à l'acide zolédronique pour injection s’établissait comme suit : myélome multiple (3,2%), cancer de la prostate (3,1%), cancer du sein (4,3%), tumeurs solides du poumon et d'autres (3,2%).

La répartition de la fréquence des effets indésirables associés à la chimiothérapie par type de chimiothérapie, implication rénale et groupe de traitement chez les patients faisant partie de la population soumise principalement à une évaluation de l'innocuité est présentée au Tableau 4. Tous les patients ayant reçu au moins un agent de chimiothérapie durant l'étude ont été pris en compte (mais non les patients ayant reçu uniquement des agents hormonaux). Chacun des agents de chimiothérapie a été classé dans l'une de trois catégories : excrétion rénale, néphrotoxicité ou absence d'implication rénale (Tableaux 4-1 et 4-2). Les agents qui sont à la fois excrétés par voie rénale et néphrotoxiques ont été placés dans la catégorie « néphrotoxicité ».

Par comparaison aux patients traités par des agents néphrotoxiques, on a observé chez les patients ayant reçu des médicaments excrétés par voie rénale mais non néphrotoxiques une fréquence semblable de nausées dans le groupe d'acide zolédronique pour injection et le groupe placebo. Les nausées étaient plus fréquentes dans le groupe de traitement par le pamidronate avec les agents néphrotoxiques qu'avec les agents non néphrotoxiques mais excrétés par voie rénale. La fréquence des vomissements, de la stomatite et de l'anorexie était semblable dans tous les groupes de traitement, peu importe si les agents utilisés étaient excrétés par voie rénale ou étaient néphrotoxiques. On a observé une fréquence plus élevée d'alopécie dans tous les groupes traités par des médicaments néphrotoxiques par comparaison aux groupes traités par des médicaments excrétés par voie rénale.

Tableau 4 - Répartition de la fréquence des effets associés à la chimiotoxicité (> 1 %) par implication rénale et groupe de traitement chez les patients ayant été traités par au moins un agent de chimiothérapie (patients évaluables sur le plan de l'innocuité)

Implication rénale † Acide zolédronique pour

injection à 4 mg

Pamidronate à

90 mg

Placebo

Excrétion rénale Nombre de patients 221 163 76

Nombre total de patients ayant éprouvé

un effet lié à la chimiotoxicité

161 (72,9 %) 100 (61,3 %) 54 (71,1 %)

Nausées 113 (51,1 %) 68 (41,7 %) 37 (48,7 %)

Vomissements (SAP)1 75 (33,9 %) 48 (29,4 %) 23 (30,3 %)

Anorexie 55 (24,9 %) 23 (14,1 %) 28 (36,8 %)

Diminution de l'appétit (SAP) 39 (17,6 %) 16 (9,8 %) 7 (9,2 %)

Stomatite 25 (11,3 %) 21 (12,9 %) 6 (7,9 %)

Alopécie 24 (10,9 %) 18 (11,0 %) 9 (11,8 %)

Malaise 6 (2,7 %) 3 (1,8 %) 5 (6,6 %)

Cachexie 4 (1,8 %) 1 (0,6 %) 3 (3,9 %)

Gingivite 3 (1,4 %) 3 (1,8 %) 0 (0,0 %)

Ulcérations buccales 3 (1,4 %) 2 (1,2 %) 0 (0,0 %)

Trouble gingival (SAP) 0 (0,0 %) 0 (0,0 %) 1 (1,3 %)

Malnutrition (SAP) 0 (0,0 %) 2 (1,2 %) 0 (0,0 %)

Pâleur 0 (0,0 %) 0 (0,0 %) 1 (1,3 %)

Néphrotoxicité

Nombre de patients 471 248 164

Nombre total de patients ayant éprouvé

un effet lié à la chimiotoxicité

345 (73,2 %) 191 (77,0 %) 116 (70,7 %)

Nausées 249 (52,9 %) 136 (54,8 %) 73 (44,5 %)

Vomissements (SAP) 194 (41,2 %) 99 (39,9 %) 58 (35,4 %)

Anorexie 117 (24,8 %) 46 (18,5 %) 48 (29,3 %)

Alopécie 93 (19,7 %) 54 (21,8 %) 24 (14,6 %)

Diminution de l'appétit (SAP) 63 (13,4 %) 23 (9,3 %) 17 (10,4 %)

Stomatite 59 (12,5 %) 36 (14,5 %) 7 (4,3 %)

Malaise 18 (3,8 %) 10 (4,0 %) 8 (4,9 %)

Ulcérations buccales 13 (2,8 %) 5 (2,0 %) 1 (0,6 %)

Malnutrition (SAP) 6 (1,3 %) 2 (0,8 %) 1 (0,6 %)

Pâleur 6 (1,3 %) 2 (0,8 %) 2 (1,2 %)

Gingivite 5 (1,1 %) 2 (0,8 %) 0 (0,0 %)

Cachexie 3 (0,6 %) 0 (0,0 %) 4 (2,4 %)

Absence d'implication rénale

Nombre de patients

0

1

0

Nombre total de patients ayant éprouvé

un effet lié à la chimiotoxicité

0 (0 %) 1 (100 %) 0 (0 %)

Nausées 0 (0 %) 1 (100 %) 0 (0 %) ¹SAP : Sans autre précision.

†Chacun des agents de chimiothérapie a été classé dans l'une de trois catégories : excrétion rénale, néphrotoxicité ou absence d'implication rénale (tableaux 4-1 et 4-2).

Tableau 4-1 - Liste des agents de chimiothérapie par implication rénale †

Néphrotoxicité

Terme retenu Terme retenu

Adriamycine + cyclophosphamide Méthotrexate Adriamycine Vincristine + MTX Méthotrexate sodique Aldesleukine Mitomycine Vaccin BCG Oxaliplatine Carboplatine Paclitaxel Cisplatine Raltitrexed Cyclophosphamide Streptozocine Cyclophosphamide + 5-FU + Méthotrexate Strontium-89 Cyclophosphamide + 5-FU + Prednisolone Taxol + Carboplatine Cyclophosphamide + Doxorubicine + 5-FU Tegafur Cyclophosphamide + épirubicine Tégafur uracile Dacarbazine Téniposide Etanercept Thalidomide Nitrate de gallium Thiotépa Gemcitabine Chlorhydrate de topotécan Chlorhydrate de gemcitabine Trastuzumab Hydroxycarbamide Carboplatine + Étoposide Ifosfamide CMF + Dexaméthasone Interféron CMF + Tamoxifène Interféron alpha FAC + Citrate de tamoxifène Interféron bêta Topotécan Interféron gamma EVCMF Interféron (SAP)¹ (épirubicine + vincri. + cycloph. + MTX + 5-FU) Interleukine-2

M – VAC

¹ SAP : Sans autre précision.

^† David S. Fischer, M. Tish Knobf, Henry J. Durivage. The Cancer Chemotherapy Handbook, 5^e édition. 1997.

Tableau 4-2 - Liste des agents de chimiothérapie par implication rénale ^†

Excrétion rénaleTerme retenu Terme retenu

5-FU + Folinate de calcium Floxuridine Adriamycine + 5-FU Fluorouracile Bétaméthasone Formestane Phosphate sodique de béthaméthasone Irinotécan Bléomycine Chlorhydrate d'irinotécan Sulfate de bléomycine Lomustine Busulfan Melphalan Capécitabine Melphalan + Prednisolone Carmustine Mitoxantrone Cytarabine Chlorhydrate de mitoxantrone Daunorubicine Chlorhydrate de tropisétron Chlorhydrate de dexrazoxane Vinblastine Docétaxel Sulfate de vinblastine Doxorubicine Vincristine Chlorhydrate de doxorubicine Vincristine Sulfate Épirubicine Vindésine Chlorhydrate d'épirubicine Vinorelbine Étoposide Bitartrate de vinorelbine Exémestane Ditartrate de vinorelbine Pirarubicine ^† David S. Fischer, M. Tish Knobf, Henry J. Durivage. The Cancer Chemotherapy Handbook, 5^e

édition. 1997.

Métastases osseuses attribuables au cancer du sein : essai contrôlé par placebo mené chez des patientes japonaises

Dans le cadre d'une étude clinique contrôlée par placebo menée chez des patientes atteintes d'un cancer du sein et présentant des métastases osseuses, 227 patientes ont fait l'objet d'une évaluation portant sur l'innocuité (114 ont reçu l’acide zolédronique, et 113, un placebo) (voir ESSAIS CLINIQUES). Le Tableau 5, ci-après, illustre les effets indésirables qui sont survenus plus fréquemment dans le groupe de l'acide zolédronique pour injection que dans le groupe placebo. La fréquence et le type d’effets indésirables observés durant cette étude correspondaient généralement à ceux auxquels on s'attend chez les patientes atteintes d’un cancer avec métastases osseuses, dont bon nombre faisaient l’objet d’un traitement antinéoplasique concomitant.

Tableau 5 - Effets indésirables signalés le plus fréquemment (fréquence > 10 %) et s'étant manifestés plus souvent dans le groupe de l'acide zolédronique pour injection que dans le groupe placebo

Ce tableau fait état du nombre de sujets ayant présenté au moins 1 effet indésirable de la catégorie en question. SAP : sans autre précision

Effets indésirables du médicament signalés après la commercialisation du produit

Des cas d'ostéonécrose de la mâchoire ont été rapportés chez des patients traités par l’acide zolédronique pour injection. Selon une vaste étude rétrospective du nombre de cas et des facteurs de risque d'ostéonécrose de la mâchoire chez les patients cancéreux recevant des bisphosphonates par voie intraveineuse (Hoff A. et al., 2008), la fréquence a été plus élevée en présence de certains types de cancer, notamment le cancer du sein au stade avancé (1,2 %) et le myélome multiple (2,4 %), que dans l'ensemble de la population étudiée (0,72 %). La majorité des cas signalés ont été associés à des interventions dentaires invasives (telles que l'extraction d'une dent, une chirurgie dentaire ou un trauma local y compris des lésions dues à un mauvais ajustement des prothèses dentaires) ou encore à une maladie périodontale. De nombreux patients atteints d’ostéonécrose de la mâchoire présentaient également des signes d’infection locale, comme l’ostéomyélite (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur, Ostéonécrose, Ostéonécrose de la mâchoire).

Des cas de réaction/choc anaphylactique, de fibrillation auriculaire, d’hypotension entraînant une syncope ou un collapsus circulatoire (principalement chez des patients qui présentaient des facteurs de risque sous-jacents), de somnolence, d’uvéite, d’épisclérite, de sclérite, d’inflammation de l’orbite, de réactions d’hypersensibilité comme des cas de réaction allergique grave, de bronchospasme, de pneumopathie interstitielle et d’urticaire, de douleurs osseuses, articulaires et/ou musculaires graves et pouvant être parfois débilitantes, ainsi que des cas de fractures fémorales sous-trochantériennes et diaphysaires atypiques ont été signalés. Il y a eu des cas d’événements oculaires, de douleurs osseuses, articulaires et/ou musculaires et de pneumopathie interstitielle avec les bisphosphonates, comme l’acide zolédronique pour injection, et une récurrence à la reprise du traitement.

Il y a eu des rapports de pharmacovigilance concernant des cas d’arthrite et d’enflure des articulations survenus au cours d’une réaction aiguë lors de l’emploi d’acide zolédronique pour injection.

On a signalé des cas d’hypocalcémie chez des patients traités par l’acide zolédronique pour injection lors d’essais cliniques et dans le cadre de pharmacovigilance effectuée après la commercialisation du médicament. Un allongement de l’intervalle QTc et des effets indésirables d’origine neurologique (notamment des convulsions, des engourdissements et de la tétanie) liés à des cas d’hypocalcémie grave ont été signalés. En outre, des arythmies cardiaques ont été signalées en présence de cas d’hypocalcémie grave. Des cas d’hypocalcémie grave ayant nécessité une hospitalisation ont été signalés. Dans certains cas, l’hypocalcémie a mis la vie des personnes atteintes en danger. Le temps écoulé entre la première injection d’acide zolédronique et la première survenue des effets indésirables neurologiques ou cardiaques liées à l’hypocalcémie variait entre un jour et plusieurs mois.

Des données probantes viennent appuyer l’existence d’une relation de cause à effet entre l’hypocalcémie et le traitement par l’acide zolédronique, lesquelles se fondent sur la relation temporelle ainsi que la prolongation de l’intervalle QTc et les événements d’ordre neurologique qui sont secondaires à l’hypocalcémie.

Certains effets indésirables au médicament ont été spontanément signalés (voir ci-dessus). Comme il s’agit d’événements rapportés à titre volontaire par une population de patients de taille imprécise, il n'est pas toujours possible d'évaluer leur fréquence avec fiabilité ni d'établir un lien causal formel entre leur survenue et l'exposition à l'acide zolédronique pour injection.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

L'acide zolédronique ne subit pas de métabolisme systémique et n'influence pas in vitro les enzymes du cytochrome P450 humain. L'acide zolédronique ne se lie pas dans une proportion importante aux protéines plasmatiques (liaison d'environ 55 %) et, par conséquent, les interactions résultant du déplacement de médicaments se liant fortement aux protéines sont peu probables.

Interactions médicament-médicament

L’administration concomitante de thalidomide (100 mg une fois par jour, durant 14 jours, puis 200 mg par la suite) avec de l’acide zolédronique pour injection (4 mg administrés en une perfusion de 15 minutes) au cours d’une étude de phase III n’a pas modifié de façon significative la pharmacocinétique de l’acide zolédronique ou la clairance de la créatinine chez les patients atteints d’un myélome multiple.

La prudence s’impose en cas d’utilisation concomitante de pms-ZOLEDRONIC ACID et d’autres médicaments susceptibles d’avoir des effets néphrotoxiques (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités, Interactions médicamenteuses).

La prudence est de mise lorsque pms-ZOLEDRONIC ACID est administré en concomitance avec un aminoside, la calcitonine ou un diurétique de l’anse, étant donné que ces médicaments peuvent avoir des effets additifs sur le risque d’hypocalcémie (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités, Interactions médicamenteuses).

On a mis en évidence une interaction entre l’acide zolédronique et des agents anti-angiogéniques utilisés en concomitance dans certains cas d’ostéonécrose de la mâchoire. Des analyses rétrospectives indiquent que l’incidence de l’ostéonécrose de la mâchoire augmente chez les patients traités par des bisphosphonates et des agents anti-angiogéniques pris en concomitance.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Considérations posologiques

On doit vérifier la fonction rénale chez tous les patients avant l’administration de chaque dose de pms-ZOLEDRONIC ACID (acide zolédronique pour injection). La dose du médicament devra être réduite en présence d’insuffisance légère ou modérée (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Posologie recommandée et modification posologique). L’emploi de pms-ZOLEDRONIC ACID n’est pas recommandé chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, texte encadré Mises en garde et précautions importantes, et Populations particulières, Insuffisance rénale).

Il importe de mesurer le taux sérique de calcium avant l’administration de chaque dose de pms-ZOLEDRONIC ACID. La prise de pms-ZOLEDRONIC ACID est contre-indiquée chez les patients dont on n’a pas corrigé l’hypocalcémie au moment de la perfusion (voir CONTRE-INDICATIONS).

Les patients doivent être bien hydratés avant et après l’administration de pms-ZOLEDRONIC ACID.

Insuffisance rénale : pms-ZOLEDRONIC ACID est excrété exclusivement par les reins et le risque d'effets indésirables pourrait augmenter chez les patients dont la fonction rénale est altérée.

pms-ZOLEDRONIC ACID n’a pas été mis à l’essai chez des patients présentant une insuffisance rénale grave (définie au cours des essais cliniques par les valeurs suivantes : créatinine sérique > 400 mcmol/L ou > 4,5 mg/dL chez les patients atteints d’hypercalcémie d’origine tumorale; et créatinine sérique > 265 mcmol/L ou > 3,0 mg/dL chez les patients porteurs de métastases osseuses découlant de tumeurs solides et de lésions ostéolytiques associées au myélome multiple; caractérisée au cours des études de pharmacocinétique par une clairance de la créatinine < 30 mL/min au départ). C'est pourquoi on ne recommande pas l’utilisation chez cette population de patients (voir MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Populations particulières et états pathologiques).

Insuffisance hépatique : Comme on ne dispose que de données cliniques limitées à l’égard des patients présentant une insuffisance hépatique, on ne peut pas formuler de recommandations posologiques visant cette population.

Posologie recommandée et modification posologique

Hypercalcémie d'origine tumorale

La dose recommandée de pms-ZOLEDRONIC ACID dans l'hypercalcémie (concentration de calcium sérique ajustée en fonction de l'albumine : ≥ 3,0 mmol/l [12 mg/dL]) se situe à 4 mg et elle doit être administrée en une seule perfusion intraveineuse d'au moins 15 minutes suivant les modalités courantes de réhydratation.

Concentration de calcium sérique ajustée en fonction de l'albumine (CSC, mmol/L) = tCa + 0,02 (médiane de l'éventail du taux d'albumine – albumine mesurée).

Avant d'instituer le traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID, on recommande de stimuler l'excrétion rénale de l'excédent de calcium en rétablissant et en maintenant un équilibre hydrique et un débit urinaire suffisants.

Si l'on obtient une réponse complète ou partielle lors du traitement initial, mais que la calcémie ne revient pas à la normale ou ne demeure pas normale par la suite, on pourra traiter de nouveau le patient au moyen de pms-ZOLEDRONIC ACID à 4 mg. Cependant, aucune étude prospective n'a permis d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un second traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID à 4 mg chez les patients atteints d'hypercalcémie d'origine tumorale. Il est recommandé d'attendre au moins une semaine avant de reprendre le traitement pour laisser à la dose initiale le temps d'agir pleinement. De plus, seuls les patients pouvant tolérer l'intervention courante de réhydratation (qui consiste à administrer de 3 à 5 L de liquides par jour et plus de 400 mEq de chlorure de sodium par jour) peuvent être traités de nouveau. Chez les patients ayant besoin d'une reprise de traitement, l'azote uréique du sang et la créatininémie, de même que le risque de détérioration de la fonction rénale, doivent être évalués avant toute nouvelle administration (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Adaptation posologique : insuffisance rénale légère ou modérée

Il est déconseillé de réduire la dose dans les cas d'hypercalcémie d'origine tumorale s'accompagnant d'insuffisance rénale légère ou modérée.

Métastases osseuses associées aux tumeurs solides et lésions ostéolytiques associées au myélome multiple

La dose recommandée de pms-ZOLEDRONIC ACID dans le traitement des patients présentant des lésions osseuses métastatiques confirmées découlant de tumeurs solides et dans celui des patients présentant des lésions ostéolytiques associées au myélome multiple dont la ClCr est > 60 mL/min s'établit à 4 mg. Cette dose doit être administrée toutes les 3 à 4 semaines en une seule perfusion intraveineuse d'au moins 15 minutes. Les patients devant suivre un traitement antinéoplasique doivent prendre pms-ZOLEDRONIC ACID avant ou après ce traitement. Les patients devront prendre quotidiennement, par voie orale, un supplément de calcium de 500 mg ainsi qu'une multivitamine contenant au moins 400 UI de vitamine D. Dans le cas des patients qui présentent des antécédents d'hypercalcémie ou chez qui une hypercalcémie se déclare durant le traitement par les suppléments de calcium et de vitamine D, on conseille de mettre fin à la prise du calcium et de la vitamine D.

L’acide zolédronique pour injection a été utilisé en association avec le cyclophosphamide, la doxorubicine, le paclitaxel, l’anastrozole, le melphalan et le tamoxifène. Il a été administré, à une moindre fréquence, en association avec le docétaxel, le dexaméthasone, la prednisone, le carboplatine, le létrozole, la vinorelbine, le cisplatine et la gemcitabine.

Adaptation posologique : insuffisance rénale légère ou modérée

Lors d’études cliniques, on a administré l’acide zolédronique pour injection à des patients d’insuffisance rénale légère ou modérée présentant des métastases osseuses découlant de tumeurs solides et des lésions ostéolytiques associées au myélome multiple. Ces sujets étaient exposés à un plus grand risque de détérioration de la fonction rénale que les sujets dont la fonction rénale était normale. Par conséquent, s'il faut administrer pms-ZOLEDRONIC ACID en présence d'insuffisance rénale légère ou modérée (caractérisée par une ClCr s'inscrivant au départ entre 30 et 60 mL/min), il convient de réduire la dose. Les recommandations posologiques suivantes se fondent sur les résultats d'études de pharmacocinétique. Cela dit, aucune étude clinique prospective n'a permis d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une posologie ainsi corrigée.

Le Tableau ci-après fait état des doses initiales de pms-ZOLEDRONIC ACID recommandées chez les patients dont la fonction rénale est compromise (insuffisance rénale légère ou modérée). Le calcul des doses se fonde sur des données pharmacocinétiques, dans le but de parvenir à une ASC (aire sous la courbe) équivalente à celle qu’on obtient chez les patients affichant une ClCr de 75 mL/min (voir MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Populations particulières et états pathologiques, Insuffisance rénale). La clairance de la créatinine est calculée au moyen de la formule de Cockcroft-Gault^†.

^† ClCr (mL/min) = 1,2 [140-âge (années)] x [poids corporel total (kg)] {multiplier par 0,85 chez la femme}

Créatininémie (mcmol/L)

‡

Doses calculées en fonction d'une ASC cible de 0,66 (mg•h/L) (ClCr = 75 mL/min)

Durant le traitement, la créatininémie doit être mesurée avant chaque administration de pms-ZOLEDRONIC ACID, et le traitement doit être suspendu en présence d’une détérioration de la fonction rénale. Lors des études cliniques, la détérioration de la fonction rénale a été définie comme suit :

• Chez les patients présentant au départ un taux normal de créatinine (< 123 mcmol/L ou

  < 1,4 mg/dL), une augmentation de 44 mcmol/L ou de 0,5 mg/dL

• Chez les patients présentant au départ un taux anormal de créatinine (> 123 mcmol/L ou

  > 1,4 mg/dL), une augmentation de 88 mcmol/L ou de 1,0 mg/dL

Durant les études cliniques, on n'a repris le traitement par l'acide zolédronique pour injection que lorsque la créatinine revenait à une valeur se situant à plus ou moins 10 % de la valeur mesurée au départ. Le traitement par l'acide zolédronique pour injection doit être rétabli à la même dose que celle qui était administrée au moment où celui-ci a été interrompu.

Durant le traitement par pms-ZOLEDRONIC ACID, il convient d'exercer une surveillance adéquate de la fonction rénale. Les patients qui présentent une détérioration manifeste de la fonction rénale doivent faire l'objet d'une évaluation appropriée, et il convient de soupeser chez eux les risques par rapport aux avantages éventuels.

Administration

Reconstitution

Méthode de préparation

pms-ZOLEDRONIC ACID en concentré

Les flacons de pms-ZOLEDRONIC ACID en concentré renferment une quantité supplémentaire de liquide de sorte à permettre le prélèvement de 5 mL de concentré (équivalant à 4 mg d'acide zolédronique pour injection). Le contenu des flacons doit être aspiré au moyen d'une seringue stérile. Le concentré doit être dilué immédiatement dans 100 mL de chlorure de sodium à 0,9 % p/v injectable, USP, ou de dextrose à 5 % p/v injectable, USP, stérile. Éviter de conserver le concentré non dilué dans une seringue, afin d'en prévenir l'injection accidentelle. Jeter tout reste de concentré.

Doses réduites pour les patients dont la clairance de la créatinine mesurée au départ est inférieure ou égale à 60 mL/min : retirer le volume approprié de concentré de pms-ZOLEDRONIC ACID (5 mL) en suivant les directives ci-dessous :

• 4,4 mL pour une dose de 3,5 mg ;
• 4,1 mL pour une dose de 3,3 mg ; et
• 3,8 mL pour une dose de 3,0 mg.

Le concentré qui a été ainsi prélevé doit être dilué dans 100 mL de chlorure de sodium à 0,9 % p/v injectable, USP, ou de dextrose à 5 % p/v injectable, USP, stérile. Cette dose doit être administrée en une seule perfusion intraveineuse d'au moins 15 minutes.

Incompatibilité

pms-ZOLEDRONIC ACID ne doit pas être mélangé à des solutions injectables contenant du calcium ou d’autres cations bivalents, comme le soluté Ringer, ni être mis en contact avec elles et doit être administré par perfusion simple d’ une durée minimale de 15 minutes dans une tubulure indépendante de tout autre agent.

Lors d’études portant sur des bouteilles de verre de même que sur plusieurs types de sacs et de tubulures pour perfusion en chlorure de polyvinyle, en polyéthylène et en polypropylène (remplis d’une solution de chlorure de sodium à 0,9 % p/v ou de glucose à 5 % p/v), on n'a noté aucun signe d’incompatibilité avec pms-ZOLEDRONIC ACID.

Stabilité de la solution diluée de pms-ZOLEDRONIC ACID

Après la reconstitution et la dilution dans des conditions aseptiques, il est préférable d’utiliser le produit immédiatement. Si elle n'est pas administrée immédiatement après la dilution, la solution doit être conservée à une température de 2 °C à 8 °C en vue d’en préserver l’intégrité microbiologique. Si elle est réfrigérée, la solution doit être ramenée à la température ambiante avant d’être administrée. Le délai écoulé entre la dilution, la conservation entre 2 °C et 8 °C et la fin de la perfusion ne doit pas excéder 24 heures.

pms-ZOLEDRONIC ACID ne doit être administré que par voie intraveineuse.

Remarque : Toute solution destinée à l’usage parentéral doit faire l'objet d'un examen visuel avant l’admistration, afin de vérifier qu’elle est exempte de particules, et qu’il n’y a pas de décoloration, dans la mesure où le contenant et la solution permettent cette vérification.

Conserver le concentré de pms-ZOLEDRONIC ACID entre 15 °C et 30 °C.

SURDOSAGE

L'expérience clinique relative au surdosage aigu lié à l'acide zolédronique pour injection est limitée à ce jour. On a administré à 2 patients, par erreur, 32 mg d'acide zolédronique pour injection sur une période de 5 minutes. Aucune manifestation toxique, ni clinique ni biologique, n'a été notée chez ces patients. Pour corriger une hypocalcémie pertinente du point de vue clinique, on administrera du gluconate de calcium par voie intraveineuse.

Lors d'un essai en mode ouvert portant sur l'administration d'acide zolédronique à 4 mg à des patientes atteintes d'un cancer du sein, une femme a reçu par erreur une dose unique de 48 mg d'acide zolédronique. Deux jours après l'administration de cette dose excessive, la patiente a présenté un seul épisode d'hyperthermie (38 °C), qui s'est résolu à l'arrêt du traitement. Les résultats de toutes les autres évaluations étaient normaux, et la patiente a obtenu son congé 7 jours après le surdosage.

Un sujet atteint d'un lymphome non hodgkinien a reçu l'acide zolédronique pour injection à raison de 4 mg par jour durant 4 jours consécutifs, soit une dose totale de 16 mg. Le patient a présenté une paresthésie ainsi que des anomalies aux épreuves fonctionnelles hépatiques accompagnées d'une augmentation de la gamma-glutamyl-transférase (près de 100 U/L, la valeur exacte est inconnue). On ignore l'issue de ce cas.

Les patients qui ont reçu des doses plus élevées que celles qui sont recommandées doivent faire l'objet d'une surveillance étroite, car une atteinte de la fonction rénale (notamment une insuffisance rénale) et une perturbation des concentrations sériques d'électrolytes (y compris du calcium, du phosphore et du magnésium) ont été observées.

MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mode d'action

La principale action pharmacologique de l'acide zolédronique pour injection est l'inhibition de la résorption osseuse. On ne comprend pas parfaitement le mécanisme d'antirésorption, mais on croit que plusieurs facteurs y contribuent. L'acide zolédronique s'accumule dans le tissu osseux, où il bloque la résorption de l'os minéralisé et du cartilage. L’acide zolédronique affiche, in vitro, un rapport très élevé entre l’inhibition recherchée de la résorption osseuse et les effets indésirables sur la minéralisation de l’os. In vitro, l’acide zolédronique inhibe l’activité ostéoclastique et déclenche l’apoptose des ostéoclastes en plus de diminuer la formation des ostéoclastes et leur mobilisation dans le tissu osseux. L'acide zolédronique inhibe l'hyperactivité ostéoclastique et la résorption osseuse accélérée provoquées par divers facteurs stimulants d'origine tumorale. Lors d'études à long terme menées chez l'animal, l'acide zolédronique a inhibé, à des doses comparables aux doses recommandées en traitement de l'hypercalcémie, la résorption osseuse sans nuire à la formation ni à la minéralisation du tissu osseux, ni altérer les propriétés mécaniques de l'os.

En plus d'inhiber la résorption osseuse ostéoclastique, l'acide zolédronique a des effets antitumoraux directs sur des cellules humaines cultivées de myélome et de cancer du sein, inhibant leur prolifération et déclenchant leur apoptose. En outre, l'acide zolédronique inhibe la prolifération des cellules endothéliales humaines in vitro et est anti-angiogénique dans des modèles tumoraux animaux. In vitro, l'acide zolédronique réduit l'envahissement de la matrice extracellulaire par des

cellules humaines de cancer du sein.

Des données précliniques suggèrent qu'à faible concentration micromolaire, l'acide zolédronique exerce in vitro une action cytostatique et pro-apoptotique à l'endroit de diverses lignées de cellules cancéreuses humaines (sein, prostate, poumon, vessie, myélome). Cette efficacité antitumorale peut être augmentée par l'emploi concomitant d'autres médicaments anticancéreux. Les données précliniques suggèrent également que l'acide zolédronique exerce un effet antiprolifératif à l'endroit des ostéoblastes fœtaux humains et qu'il en favorise la différenciation, une propriété qui pourrait se révéler pertinente dans le traitement des métastases osseuses associées au cancer de la prostate. Il a été démontré que l'acide zolédronique inhibait la prolifération des cellules endothéliales humaines in vitro et qu'il était anti-angiogénique in vivo. Utilisé à des concentrations picomolaires, l'acide zolédronique a démontré la propriété d'inhiber l'envahissement de la matrice extracellulaire par des cellules tumorales dans des modèles précliniques de cancer.

Pharmacodynamie

On a démontré, dans des essais cliniques portant sur l'hypercalcémie d'origine tumorale, que l'effet de l'acide zolédronique pour injection se caractérise par une diminution de la calcémie et de la calciurie. Après 4 jours, le pourcentage de patients affichant une normalisation de la calcémie était plus élevé dans les groupes traités par l'acide zolédronique pour injection à 4 mg et à 8 mg (45 % et 56 %, respectivement) que dans le groupe traité par le pamidronate à 90 mg (33 %).

Hypercalcémie d'origine tumorale

L'hypercalcémie d'origine tumorale, ou « hypercalcémie maligne », et le cancer métastatique des os se caractérisent, sur le plan physiopathologique, par une hyperactivité ostéoclastique donnant lieu à une résorption osseuse excessive. La libération excessive de calcium dans le sang consécutive à la résorption osseuse amène une polyurie et des troubles gastro-intestinaux accompagnés d'une déshydratation progressive et d'une chute du taux de filtration glomérulaire. On observe alors un accroissement de la résorption rénale du calcium, d'où une hypercalcémie générale s'aggravant progressivement. Pour traiter l'hypercalcémie, on doit absolument corriger la résorption osseuse excessive et réhydrater le patient au moyen d'un apport hydrique suffisant.

La plupart du temps, l'hypercalcémie d'origine tumorale frappe les patients souffrant d'un cancer du sein, d'un épithélioma épidermoïde des poumons, de la tête et du cou, d'un hypernéphrome et de certains cancers hématologiques tels le myélome multiple et certains lymphomes. En outre, l'hypercalcémie représente une complication métabolique fréquente de certains cancers moins courants, notamment les tumeurs intestinales sécrétant des peptides vasoactifs et les cholangiomes. Les patients atteints d'hypercalcémie d'origine tumorale peuvent, de façon générale, être répartis en deux groupes, selon le mécanisme physiopathologique en cause.

Dans l'hypercalcémie d'origine humorale, la tumeur produit des facteurs – telle la protéine apparentée à la parathormone – qui, empruntant la circulation générale, activent les ostéoclastes et stimulent la résorption osseuse. L'hypercalcémie d'origine humorale survient habituellement dans les cas d'épithélioma épidermoïde des poumons, de la tête et du cou ou de cancers génito-urinaires tels que l'hypernéphrome ou le cancer des ovaires. Dans ce type d'hypercalcémie, les métastases osseuses peuvent être très peu nombreuses, voire inexistantes.

L'envahissement étendu du tissu osseux par des cellules tumorales peut également entraîner une hypercalcémie, à cause de substances libérées par une tumeur localisée qui stimulent la résorption osseuse ostéoclastique. Parmi les cancers souvent associés à une hypercalcémie locale, notons le cancer du sein et le myélome multiple.

En présence d'une hypercalcémie d'origine tumorale, le taux sérique de calcium total ne reflète pas toujours la gravité de l'hypercalcémie, parce qu'il existe souvent une hypoalbuminémie concomitante. On devrait idéalement se fonder sur le taux de calcium ionisé pour diagnostiquer l'hypercalcémie et surveiller son évolution, mais, en règle générale, ce n'est pas là une donnée qu'on peut obtenir facilement et rapidement. C'est pourquoi, dans bien des cas, on corrige la calcémie totale en fonction du taux d'albumine au lieu de mesurer le calcium ionisé; plusieurs nomogrammes peuvent être utilisés à cette fin (voir POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION).

Métastases osseuses associées aux tumeurs solides et lésions ostéolytiques associées au myélome multiple

Les métastases osseuses et les lésions osseuses de types ostéolytique s’observent le plus souvent chez les patients qui sont atteints d’un myélome multiple, d’un cancer du sein, d’un cancer du poumon non à petites cellules ou d’un hypernéphrome, ou qui présentent d’autres types de tumeurs solides. Les lésions osseuses associées aux métastases provoquées par le cancer de la prostate sont habituellement de type ostéoblastique, contrairement à celles qui sont associées à d'autres formes de cancer, qui sont habituellement de type ostéolytique ou à la fois ostéolytique et ostéoblastique. L'adénome prostatique se propage le plus souvent dans les régions bien vascularisées du squelette, comme la colonne vertébrale, les côtes, le crâne et les extrémités proximales des os longs. On pense depuis longtemps que les cellules porteuses du cancer de la prostate accèdent à la colonne vertébrale et aux côtes par l'intermédiaire du plexus veineux de Batson, un réseau de basse tension et de haut volume de veines vertébrales qui rejoignent les veines intercostales.

Chez les patients qui présentent des signes manifestes de destruction squelettique d'origine ostéolytique et ostéoblastique, ces altérations osseuses peuvent provoquer des douleurs osseuses intenses, pour lesquelles la radiothérapie et/ou l'administration d'analgésiques narcotiques apportent un soulagement symptomatique. Ces altérations peuvent également causer des fractures pathologiques de l'os au niveau des structures axiales et appendiculaires. Les fractures du squelette axial atteignant le plateau vertébral peuvent provoquer une compression médullaire ou un affaissement des vertèbres, entraînant des complications neurologiques importantes. Des épisodes d'hypercalcémie peuvent également survenir.

Pharmacocinétique

Résumé : On a administré des perfusions uniques ou multiples (tous les 28 jours) de 2, de 4, de 8 ou de 16 mg d'acide zolédronique pour injection, d'une durée de 5 ou de 15 minutes, à 64 patients atteints d'un cancer et présentant des métastases osseuses. La diminution de la concentration plasmatique de l'acide zolédronique après la perfusion est conforme à un processus triphasique démontrant une baisse rapide des concentrations maximales à la fin de la perfusion à < 1 % de la C_max 24 heures après la perfusion. On a observé une demi-vie alpha (t_½α) de 0,24 heure et une demi-vie bêta (t_½β) de 1,87 heure lors des phases initiales de l'élimination du médicament. Par la suite, on a noté de très faibles concentrations plasmatiques qui se sont maintenues durant une longue période, soit du 2^e au 28^e jour ayant suivi la perfusion, puis une demi-vie d'élimination terminale (t_½γ) de 146 heures. L'aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (ASC_0-24h) de l'acide zolédronique est liée à la dose de façon linéaire. L'accumulation d'acide zolédronique après un schéma posologique de 3 cycles de traitement tous les 28 jours était faible, puisque le ratio moyen d'ASC_0-24h par rapport au 1^er cycle s'établissait, respectivement, à 1,13 ± 0,30 et 1,16 ± 0,36 pour les 2^e et 3^e cycles.

Distribution : Des études in vitro et ex vivo n’ont montré aucune affinité de l’acide zolédronique envers les composants cellulaires du sang humain (le rapport moyen entre les concentrations sanguine et plasmatique est de 0,59 pour des concentrations comprises entre 30 ng/mL et 5000 ng/mL), ainsi qu’une faible liaison aux protéines plasmatiques humaines (sa fraction libre variant de 60 % après l’administration d’une dose de 2 ng/mL à 77 % après celle d’une dose de 2000 ng/mL).

Biotransformation/métabolisme : L'acide zolédronique n'inhibe pas les enzymes du cytochrome P450 humain in vitro. Par ailleurs, l'acide zolédronique ne subit pas de biotransformation.

Excrétion : Lors d'études menées chez l'animal, < 3 % de la dose administrée par voie intraveineuse s'est retrouvée dans les fèces, le reste ayant été récupéré dans l'urine ou absorbé par les os, ce qui indique que le médicament est éliminé, intact, par voie rénale. Chez un patient cancéreux présentant des métastases osseuses et ayant reçu par voie intraveineuse une dose de 20 nCi d'acide zolédronique marqué au ¹⁴C, la radioactivité excrétée dans l'urine correspondait strictement au médicament inchangé.

Chez 64 patients cancéreux présentant des métastases osseuses, on a récupéré en moyenne 39 ± 16 % (± é.-t.) de la dose administrée dans l'urine dans un délai de 24 heures, et seules des traces de médicament ont été relevées dans l'urine après le 2^e jour. Le pourcentage cumulatif de médicament excrété dans l'urine durant la période allant de 0 à 24 heures était indépendant de la dose. La portion de médicament non récupérée dans l'urine entre 0 et 24 heures et représentant, croit-on, le médicament fixé au tissu osseux, est lentement relâchée pour rejoindre de nouveau la circulation générale, ce qui explique la longue période de faible concentration plasmatique du 2^e au 28^e jour suivant l'administration. La clairance rénale de l'acide zolédronique, de 0 à 24 heures, s'est établie en moyenne à 3,7 ± 2,0 l/h (± é.-t.).

Linéarité ou non-linéarité du comportement : La clairance de l'acide zolédronique était raisonnablement indépendante de la dose et des variables démographiques, le poids corporel, le sexe et la race exerçant sur la clairance des effets se situant dans les limites de la variabilité observée entre les patients, qui s'établissait à 36 %.

Une augmentation de la durée de perfusion, la portant de 5 à 15 minutes, a entraîné une diminution de 30 % de la concentration d'acide zolédronique à la fin de la perfusion, mais n'a pas eu d'effet sur l'aire sous la courbe concentration plasmatique-temps.

Populations particulières et états pathologiques

On ne possède pas de données pharmacocinétiques chez les patients atteints d'hypercalcémie.

Pédiatrie : On ne possède pas de données pharmacocinétiques chez les enfants (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Gériatrie : L'âge n'a eu aucun effet sur le comportement pharmacocinétique de l'acide zolédronique chez les patients âgés de 38 à 84 ans atteints d'un cancer avec métastases osseuses.

Race : La pharmacocinétique de l'acide zolédronique administré à raison de 2, 4 et 8 mg a été évaluée dans le cadre d'une étude de phase I menée chez des patientes japonaises atteintes d'un cancer avec métastases osseuses.

À la suite de l'administration par voie intraveineuse d'une seule dose d'acide zolédronique pour injection (4 mg perfusés en 15 minutes), les patientes japonaises ont affiché une absorption générale du médicament significativement plus élevée comparativement aux patientes nord-américaines (ASC_0-24h, 47 %; C_max, 39 %) (voir le tableau ci-dessous). En revanche, l'absorption du médicament chez les hommes japonais s'est révélée comparable à celle qu'on observe dans la population nord-américaine, d'après les données limitées dont on dispose (n = 4 et 1, dans le cas de l'ASC et de la C_max, respectivement).

Insuffisance hépatique : On ne possède pas de données pharmacocinétiques chez des patients présentant une insuffisance hépatique. L'acide zolédronique pour injection n'étant pas éliminé par le foie, il se pourrait que la présence d'une insuffisance hépatique n'influe pas sur son comportement pharmacocinétique.

Insuffisance rénale : On possède des données pharmacocinétique restreintes sur l’emploi de l’acide zolédronique pour injection en présence d’une atteinte rénale grave (ClCr < 30 mL/min). Les études pharmacocinétiques ont été réalisées auprès de patients cancéreux (n = 64) présentant un état représentatif de la population clinique ciblée et dont les paramètres de la fonction rénale se situaient principalement entre la normale et l’insuffisance modérée (CLCr moyenne [± é.t-.] 84 ± 29 mL/min, étendue de 22 à 143 mL/min. Chez ses 64 patients, on a relevé une étroite corrélation entre la clairance rénale de l’acide zolédronique et la ClCr, la première équivalent à 75 ± 33 % (± é.-t.), en moyenne, de la seconde. La clairance de la créatinine est calculée au moyen de la formule de Cockcroft-Gault^† (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION) : ^†ClCr (mL/min) = 1,2 [140-âge (années)] x [poids corporel total (kg)] {multiplier par 0,85 chez la femme} créatininémie sérique (mcmol/L)

Par comparaison aux patients présentant une fonction rénale normale (ClCr > 80 mL/min), on a observé chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère ou modérée (ClCr de 50 à 80 mL/min) des augmentations de l'ASC de concentration plasmatique de 26 à 36 %, tandis que les patients atteints d'insuffisance rénale modérée ou grave (ClCr de 30 à 50 ml/min) présentaient des augmentations de l'ASC de concentration plasmatique allant de 27 à 41 %. Cependant, il n'y a pas eu d'autres augmentations de l'exposition générale après l'administration de doses multiples chez les patients atteints d'insuffisance rénale (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Dans la population traitée, le lien observé entre la clairance de l'acide zolédronique et la ClCr offre un algorithme pour la réduction de la dose en présence d'insuffisance rénale. On peut calculer la clairance systémique (CL) de l'acide zolédronique pour injection chez un patient donné à partir de la clairance de l'acide zolédronique pour injection observée dans cette population et de la ClCr du patient en question, selon la formule suivante : CL (L/h) = 6,5 x (ClCr/90)^0,4. Cette formule peut servir à prévoir l'ASC de l'acide zolédronique pour injection chez les patients traités (CL = dose/ASC_0-4). Par suite de l'administration d'une dose de 4 mg d'acide zolédronique pour injection, l'ASC_0-24 moyenne chez les patients affichant une fonction rénale normale s'est établie à 0,42 mg•h/L, et l'ASC_0-4 calculée chez un patient dont la Cr était de 75 mL/min s'est établie à 0,66 mg•h/L.

ENTREPOSAGE ET STABILITÉ

Conserver le concentré de pms-ZOLEDRONIC ACID entre 15 °C et 30 °C.

Après la reconstitution et la dilution dans des conditions aseptiques, il est préférable d’utiliser le produit immédiatement. Si elle n’est pas administrée immédiatement après la dilution, la solution doit être conservée à une température de 2 °C à 8 °C en vue d’en préserver l’intégrité microbiologique. Si elle est réfrigérée, la solution doit être ramenée à la température ambiante avant d’être administrée. Le délai écoulé entre la dilution, la conservation entre 2 °C et 8 °C et la fin de la perfusion ne doit pas excéder 24 heures. Jeter tout reste de solution. On ne doit utiliser la solution que si elle est claire, incolore et dépourvue de particules (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Administration).

pms-ZOLEDRONIC ACID doit être gardé hors de la portée et de la vue des enfants et des animaux domestiques.

FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

pms-ZOLEDRONIC ACID (acide zolédronique pour injection) est offert dans un flacon, sous forme de concentré. Chaque flacon de pms-ZOLEDRONIC ACID contient 4 mg d'acide zolédronique, représentant 4,264 mg d'acide zolédronique monohydraté.

Offert en boîtes de 1 flacon.

Composition :

pms-ZOLEDRONIC ACID en concentré

Chaque flacon de 5 mL de pms-ZOLEDRONIC ACID contient 4 mg d'acide zolédronique en liquide concentré stérile. Cela correspond à 4,264 mg d'acide zolédronique monohydraté.

Ingrédients inactifs : 220 mg de mannitol par flacon à titre d'agent gonflant, citrate de sodium à titre de tampon et eau stérile pour injection.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance pharmaceutique

Nom propre : Acide zolédronique

Nom chimique : Acide phosphonique (1-Hydroxy-2-imidazol-1-ylphosphonoéthyl) monohydraté

Formule moléculaire : C₅H₁₀N₂O₇P₂ H₂O

Masse moléculaire : 290,11 g/mol

Formule structurelle :

Propriétés physico-chimiques :

Description :

Solubilité :

pH :

Poudre cristalline blanche.

Très soluble dans l'hydroxyde de sodium 0,1 N, peu soluble dans l'eau et dans l'acide chlorhydrique 0,1 N et presque insoluble dans les solvants organiques

Le pH d'une solution à 0,7 % d'acide zolédronique dans de l'eau est d'environ 2,0.

ESSAIS CLINIQUES

Hypercalcémie d'origine tumorale

On a mené, chez des patients atteints d'hypercalcémie d'origine tumorale, deux essais identiques. Lors de ces essais multicentriques, avec répartition aléatoire, à double insu et double placebo, on a comparé l'acide zolédronique pour injection à 4 mg administré en perfusion de 5 minutes au pamidronate à 90 mg administré en perfusion de 2 heures. Remarque : on a démontré que l'administration d'acide zolédronique pour injection à 4 mg en une perfusion intraveineuse de 5 minutes accroît le risque de néphrotoxicité (mis en évidence par une augmentation de la créatininémie), laquelle peut évoluer vers l'insuffisance rénale. La fréquence de néphrotoxicité et d'insuffisance rénale est réduite lorsque l'acide zolédronique pour injection à 4 mg est administré en une perfusion d'au moins 15 minutes (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS et POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION). L'hypercalcémie d'origine tumorale était définie par une calcémie corrigée (CC) ≥ 12,0 mg/dL (3,00 mmol/L). Le paramètre d'efficacité principal était la proportion de patients ayant affiché une réponse complète, c'est-à-dire ayant vu leur CC descendre à un niveau ≤ 10,8 mg/dL (2,70 mmol/L) dans un délai de 10 jours après la perfusion. Le traitement était considéré comme efficace si la limite inférieure de l'intervalle de confiance à 95 % visant la proportion de patients ayant obtenu une réponse complète était > 70 %. Le groupe de l'acide zolédronique pour injection à 4 mg de chaque essai a satisfait à ce paramètre, mais pas le groupe pamidronate à 90 mg. En vue de comparer les effets de l'acide zolédronique pour injection à ceux du pamidronate, on a réuni les deux essais multicentriques sur l'hypercalcémie d'origine tumorale afin d'en analyser les résultats, examen qui avait été prévu dès le départ. Sur le plan statistique, le traitement par l'acide zolédronique pour injection à 4 mg s'est révélé supérieur au traitement par le pamidronate à 90 mg en ce qui touche la proportion de sujets ayant affiché une réponse complète les 7^e et 10^e jours. En outre, la CC s'est normalisée plus rapidement dans le groupe de l'acide zolédronique pour injection à 4 mg (soit au jour 7).

On a observé les taux de réponse ci-après (Tableau 6) :

Tableau 6 - Proportion de sujets qui affichaient une réponse complète les 4e, 7e et 10e jours – Essais regroupés sur l'hypercalcémie d'origine tumorale

Valeurs de p par rapport au pamidronate à 90 mg selon le test de Cochran, Mantel-Haenzel après correction en fonction de la CC de départ.

On s'est également intéressé à des paramètres d'efficacité secondaires, à savoir le délai de rechute et la durée de la réponse complète. Le délai de rechute était défini comme le temps (en jours) écoulé entre la perfusion du médicament et l'obtention de la dernière CC < 11,6 mg/dL (2,90 mmol/L). En l'absence de réponse complète chez un patient, on considérait que le délai de rechute s'établissait à 0 jour. La durée de la réponse complète était définie comme le temps (en jours) écoulé entre l'installation de la réponse complète et l'obtention de la dernière CC ≤ 10,8 mg/dL (2,70 mmol/L). Dans le groupe traité par l'acide zolédronique pour injection à 4 mg, le délai de rechute a été statistiquement plus long que dans le groupe pamidronate.

Tableau 7 - Résultats obtenus pour les paramètres d'efficacité secondaires – Essais regroupés sur l'hypercalcémie d'origine tumorale

Valeurs de p par rapport au Pamidronate à 90 mg selon le modèle de régression de Cox, après correction en fonction de la CC de départ.

S.O. : Sans objet - La durée de la réponse complète n'a pas été analysée chez le sous-groupe de patients ayant affiché une réponse complète.

Métastases osseuses associées aux tumeurs solides et lésions ostéolytiques associées au myélome multiple

Trois essais contrôlés avec répartition aléatoire portant sur l'emploi de l'acide zolédronique pour injection ont été effectués chez des patients présentant des métastases osseuses découlant de tumeurs solides et des lésions ostéolytiques associées au myélome multiple. La durée prévue de traitement lors des études principales s'établissait comme suit : 15 mois pour le cancer de la prostate; 13 mois pour le cancer du sein et le myélome multiple et 9 mois pour le cancer du poumon et les autres types de tumeurs solides. En outre, chaque étude a fait l'objet d'une prolongation en vue de déterminer principalement l'innocuité d'une exposition à long terme à l'acide zolédronique pour injection. Les patients ayant terminé avec succès la phase principale de l'étude avaient le choix de poursuivre le traitement durant un total de 24 mois (cancer de la prostate), de 25 mois (cancer du sein et myélome multiple) et de 21 mois (cancer du poumon et autres tumeurs solides). Pour ce qui est des études portant sur le cancer du sein et le myélome multiple, ainsi que sur le cancer du poumon et d'autres tumeurs solides, seules les données recueillies dans le cadre de la phase principale ont été prises en compte aux fins de l'évaluation de l'efficacité, un pourcentage élevé de patients de ces groupes ayant choisi de ne pas prendre part à la phase de prolongation.

Les essais ont été modifiés à deux reprises en raison de toxicité rénale. La durée de perfusion de l'acide zolédronique pour injection a été augmentée, passant de 5 à 15 minutes. Une fois la durée de perfusion accrue chez tous les patients, mais tandis que se poursuivaient le traitement et le suivi, les patients faisant partie du groupe de traitement par l'acide zolédronique pour injection à 8 mg sont passés à la dose de 4 mg. Les patients qui avaient reçu après répartition aléatoire l'acide zolédronique pour injection à 8 mg ont été exclus de ces analyses.

On a effectué dans chacun des essais une évaluation des complications squelettiques, définies comme l'une des manifestations suivantes : fractures osseuses pathologiques (vertébrales ou non vertébrales), radiothérapie osseuse (incluant l'emploi de radio-isotopes), chirurgie des os ou compression médullaire et, dans le cas seulement de l'essai sur le cancer de la prostate, la modification du traitement antinéoplasique en raison de douleurs accrues. La proportion de patients présentant des complications squelettiques durant la phase principale de l'étude (paramètre d'efficacité principal), l'analyse des paramètres d'efficacité secondaire clés, dont le délai avant l'apparition de la première complication squelettique (c.-à-d. le risque relatif d'apparition de la première complication squelettique, les cas de mortalité n'ayant pas été pris en considération [les cas de mortalité ont été censurés]), ainsi que l'analyse de manifestations multiples figuraient au nombre des analyses prévues. Une analyse des manifestations multiples a été réalisée d'après le modèle Andersen-Gill afin d'évaluer l'effet global de l'acide zolédronique pour injection sur la survenue de complications squelettiques. Cette analyse a pris en compte toutes les manifestations pertinentes sur le plan clinique présentées par les participants à l'étude et examine le nombre total de manifestations, de même que l'intervalle avant la survenue de chaque manifestation à partir du moment de la répartition aléatoire. Cela dit, l'analyse reposait sur des hypothèses exigeantes, et il est difficile d'évaluer si les données correspondent à ces hypothèses. Dans le cas de l'analyse de manifestations multiples, les manifestations qui se sont produites de façon rapprochée ont été comptabilisées comme une seule manifestation.

La radiothérapie osseuse et les fractures pathologiques ont été les complications squelettiques les plus fréquentes.

Métastases osseuses associées au cancer de la prostate

Lors d'une étude de phase III menée à double insu après répartition aléatoire, l'acide zolédronique pour injection a été comparé à un placebo dans la prévention des complications squelettiques chez des patients atteints d'un cancer de la prostate accompagné de métastases osseuses. Au total, 422 patients (214 patients ont reçu l'acide zolédronique pour injection à 4 mg et 208, un placebo) atteints d'une maladie osseuse métastatique associée au cancer de la prostate et présentant un taux d'antigène prostatique spécifique (APS) à la hausse malgré l'hormonothérapie, ont reçu, après répartition aléatoire, l'acide zolédronique pour injection à 4 mg administré en perfusion de 15 minutes ou un placebo, toutes les 3 semaines. Le paramètre d'efficacité principal était la proportion de patients ayant présenté une complication squelettique après 15 mois. Les résultats obtenus au chapitre de la proportion de patients ayant présenté au moins une complication squelettique (33 % pour l'acide zolédronique à 4 mg vs 44 % pour le placebo; p = 0,02, ce qui est significatif sur le plan statistique) a démontré la supériorité de l'acide zolédronique pour injection par rapport au placebo (Figure 1).

Figure 1

Proportion de patients ayant présenté une complication squelettique après 15 mois (cancer de la prostate) Proportion de patients ayant présenté une complication squelettique (%)

p = 0,02 (-20,3 %, -1,8 %)

Acide zolédronique pour injection à 4 mg (n = 214) Placebo (n = 208)

L'acide zolédronique pour injection s'est révélé supérieur au placebo sur le plan du délai avant l'apparition de la première complication squelettique à 15 mois (risque relatif de 0,67; IC à 95 % : 0,49-0,91) délai médian de 321 jours pour le placebo vs délai médian non atteint pour l'acide zolédronique pour injection à 4 mg. L'acide zolédronique pour injection a démontré une supériorité statistiquement significative par rapport au placebo en ce qui a trait au délai avant la survenue d'une fracture (p = 0,01).

En outre, au nombre des 146 patients (81 patients sous acide zolédronique pour injection et 65 sous placebo) ayant terminé la phase principale de l'étude, 132 (74 patients sous acide zolédronique pour injection et 58 sous placebo) ont accepté de prendre part à la phase de prolongation et 85 (49 patients sous acide zolédronique pour injection et 36 sous placebo) l'ont terminée. Après 24 mois, la proportion de patients ayant présenté au moins une complication squelettique (parmi tous les sujets randomisés au départ) était significativement moins élevée dans le groupe traité par l'acide zolédronique pour injection à 4 mg que dans le groupe placebo (38 % vs 49 %, respectivement; p = 0,03). Les valeurs de p n'ont pas été corrigées au moment des 2 analyses des paramètres d'évaluation. L'analyse de manifestations multiples a montré que durant l'étude, les patients atteints d'un cancer de la prostate ayant reçu l'acide zolédronique pour injection à 4 mg ont affiché une réduction globale de 36 % du risque de complications squelettiques (risque relatif de 0,64; IC à 95 % : 0,485, 0,84; p = 0,002), par comparaison aux patients sous placebo. Le tableau 8 ci-après fait état des résultats obtenus pour les paramètres d'efficacité secondaires clés.

Tableau 8 - Résultats obtenus pour les paramètres d'efficacité secondaires clés (phase principale + phase de prolongation)

^§Délai médian avant l'apparition de la première complication squelettique, les cas de mortalité n'étant pas pris en considération (les cas de mortalité ont été censurés).

^§§Non atteint.

^†Les valeurs de p par rapport au placebo selon le modèle de régression de Cox après stratification en fonction de la présence de métastases à distance lors du diagnostic initial.

Métastases osseuses associées au cancer du sein et lésions ostéolytiques associées au myélome multiple

Un deuxième essai de phase III a été mené à double insu après répartition aléatoire dans le but de démontrer l'efficacité comparable de l'acide zolédronique pour injection à 4 mg et de pamidronate à 90 mg. Au total, 1 116 patients (561 patients sous acide zolédronique pour injection à 4 mg et 555, sous pamidronate à 90 mg) atteints d'un myélome multiple de stade III selon la classification de Durie-Salmon ou d'un cancer du sein de stade IV accompagné d'au moins une lésion osseuse ont reçu, toutes les 3 ou 4 semaines, de l'acide zolédronique pour injection à 4 mg en perfusion intraveineuse de 15 minutes ou pamidronate à 90 mg en perfusion intraveineuse de deux heures. Le paramètre d'efficacité principal était la proportion de patients ayant présenté au moins une complication squelettique après 13 mois. La proportion de patients ayant présenté une complication squelettique s'établissait à 44 % pour l'acide zolédronique pour injection à 4 mg et à 46 % pour le pamidronate à 90 mg (p = 0,46) (Figure 2).

Figure 2

Proportion de patients ayant présenté une complication squelettique après 13 mois (cancer du sein et myélome multiple) Proportion de patients ayant présenté une complication squelettique (%)

p = 0,46 (-7,9 %, 3,7)

Acide zolédronique pour injection à 4 mg (n = 561) Pamidronate à 90 mg (n = 555)

L'acide zolédronique pour injection s'est révélé d'une efficacité comparable à celle du pamidronate sur le plan de la proportion de patients ayant présenté une complication squelettique, selon une analyse de non-infériorité. En ce qui a trait au délai avant l'apparition d'une première complication squelettique, on n'a pas relevé de différence significative entre l'acide zolédronique pour injection et le pamidronate.

L'analyse de manifestations multiples a montré que les patients atteints d'un cancer du sein et d'un myélome multiple ayant reçu l'acide zolédronique pour injection à 4 mg ont affiché une réduction globale de 11,5 % du risque de complications squelettiques (risque relatif de 0,88; IC à 95 % : 0,75, 1,05; p = 0,15), par comparaison aux patients ayant reçu du pamidronate à 90 mg, durant la phase principale de l'étude. Le Tableau 9 ci-après présente les résultats obtenus pour les paramètres d'efficacité secondaires clés.

Tableau 9 - Résultats obtenus pour les paramètres d'efficacité secondaires clés (phase principale)

Patients atteints d'un cancer du sein et d'un myélome multiple

Toutes les complications squelettiques Acide zolédronique pour

injection.

4 mg

Pamidronate

90 mg

N 561 555 Délai avant la première CS

Risque relatif (IC à 95 %) par rapport au

pamidronate 90 mg

0,91 (0,77, 1,09)

Délai médian avant la CS*(jours) 373 363 Valeur de p† 0,32

Analyse des manifestations multiples

Acide zolédronique pour

injection.

4 mg

Pamidronate

90 mg

Risque relatif (IC à 95 %) par rapport au

pamidronate à 90 mg

0,88 (0,75, 1,05)

Valeur de p† 0,15

* Délai médian avant l'apparition de la première complication squelettique, les cas de mortalité n'étant pas pris en considération (les cas de mortalité ont été censurés).

†Valeurs de p par rapport au pamidronate à 90 mg selon le modèle de régression de Cox après stratification en fonction du type de cancer.

Par ailleurs, parmi les 690 patients (353 patients sous acide zolédronique pour injection et 337 sous pamidronate) ayant terminé la phase principale de l'étude, 417 patients (212 patients sous acide zolédronique pour injection et 205 sous pamidronate) ont accepté de prendre part à la phase de prolongation; 111 autres patients ont poursuivi le traitement par pamidronate administré en mode ouvert, qui constituait le traitement standard à ce moment-là. Au total, 246 patients (123 patients sous acide zolédronique pour injection et 123 sous pamidronate) ont terminé la phase de prolongation; seules les données sur l'innocuité ont été rapportées dans le cadre de cette phase (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

Métastases osseuses attribuables au cancer du sein : essai contrôlé par placebo mené chez des patientes japonaises

L'acide zolédronique pour injection a également fait l'objet d'un essai clinique de phase III mené à double insu, avec répartition aléatoire et contrôlé par placebo, chez 228 patientes présentant des métastases osseuses établies, attribuables au cancer du sein. Cet essai visait à évaluer l'effet de l'acide zolédronique pour injection sur le ratio des taux de complications squelettiques, calculé en fonction du nombre total de complications squelettiques (à l'exception de l'hypercalcémie et pondéré en fonction des antécédents de fracture), divisé par la période totale de risque. Les patientes ont reçu l'acide zolédronique pour injection à 4 mg ou un placebo toutes les 4 semaines, durant un an. Les patientes ont été réparties à parts égales dans les groupes de traitement par l'acide zolédronique pour injection et placebo.

Le ratio des taux de complications squelettiques après un an était de 0,61, ce qui témoigne que le traitement par l'acide zolédronique pour injection a réduit le taux de complications squelettiques de 39 % comparativement au placebo (p = 0,027). La proportion de patientes présentant au moins une complication squelettique (à l'exception de l'hypercalcémie) s'est élevée à 29,8 % dans le groupe de l'acide zolédronique pour injection par rapport à 49,6 % dans le groupe placebo (p = 0,003). Le temps écoulé avant la première complication squelettique n'a pas atteint la valeur médiane dans le groupe de l'acide zolédronique pour injection à la fin de l'étude, et il était significativement plus long que celui qui a été associé au placebo (p = 0,007). Une analyse de plusieurs manifestations a révélé que l'acide zolédronique pour injection a réduit le risque de complications squelettiques de 41 % (risque relatif = 0,59, p = 0,019) comparativement au placebo.

Figure 3 - Temps écoulé avant la première complication squelettique (sauf l'hypercalcémie d'origine tumorale)

Dans le groupe de l'acide zolédronique pour injection, la réduction des scores de la douleur par rapport aux valeurs de départ (calculés à l'aide de l'échelle BPI [Brief Pain Inventory]) s'est manifestée dès la 4^e semaine et a été observée à l'occasion de chacune des mesures subséquentes durant l'étude, alors que le score de la douleur dans le groupe placebo est demeuré inchangé ou a augmenté par rapport aux valeurs de départ (figure 4). L'acide zolédronique pour injection a inhibé l'aggravation du score d'analgésie de manière plus marquée que le placebo. En outre, à l'occasion de l'observation finale, 71,8 % des patients traités par l'acide zolédronique pour injection, comparativement à 63,1 % des patients ayant reçu le placebo, affichaient une amélioration ou une absence de variation du score sur l’échelle du mode de rendement de l'ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group).

Figure 4 - Variation moyenne du score de la douleur BPI (Brief Pain Inventory) par groupe de traitement et en fonction du temps écoulé depuis le début de l'étude par rapport aux valeurs de départ.

Placebo

Acide zolédronique

Temps écoulé depuis le début de l'étude (semaines)

Métastases osseuses associées à des tumeurs solides autres qu'un cancer du sein ou de la prostate

Un troisième essai de phase III mené à double insu après répartition aléatoire a été réalisé en vue de comparer l'acide zolédronique pour injection au placebo sur le plan de la prévention des complications squelettiques chez des porteurs de tumeurs solides autres qu'un cancer du sein ou de la prostate et accompagnées de métastases osseuses de type ostéolytique ou à la fois ostéolytique et ostéoblastique. Pour être admis à l'essai, les patients devaient présenter au moins une métastase de type lytique. Au total, 257 patients ont reçu, après répartition aléatoire, l'acide zolédronique pour injection à 4 mg, dont 134 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et 123 porteurs de tumeurs solides d'un autre type. Au total, 250 patients ont reçu, après répartition aléatoire, le placebo, dont 130 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et 120 porteurs de tumeurs solides d'un autre type. Ces patients ont reçu l'acide zolédronique pour injection à raison de 4 mg administré en perfusion ou un placebo toutes les 3 semaines. Le paramètre d'efficacité principal était la proportion de patients ayant présenté une complication squelettique à 9 mois. Après 9 mois, la proportion de patients ayant présenté une complication squelettique était moins élevée dans le groupe de l'acide zolédronique pour injection à 4 mg que dans le groupe placebo (38 % vs 44 %, respectivement; p = 0,13 [Figure 5]). La différence observée au chapitre du paramètre d'efficacité principal n'était pas significative sur le plan statistique. Toutefois, lorsqu'on tient compte des cas d'hypercalcémie d'origine tumorale dans les complications squelettiques, la proportion de patients ayant présenté une complication squelettique franchit le seuil de signification statistique, démontrant la supériorité de l'acide zolédronique pour injection à 4 mg par rapport au placebo (38 % vs 47 %, respectivement; p = 0,04).

Figure 5

Proportion de patients ayant présenté une complication squelettique (-HOT) après 9 mois (CPNPC et TSAT) Proportion de patients ayant présenté une complication squelettique (%)

p = 0,13 (-15,2 %, 1,9 %)

Acide zolédronique pour injection à 4 mg (n = 257) Placebo (n = 250)

HOT = hypercalcémie d’origine tumorale

CPNPC = cancer du poumon non à petites cellules

TSAT = tumeurs solides d’un autre type

La survie globale médiane des participants à l'étude a été de 6 mois. L'acide zolédronique pour injection a prolongé de plus de deux mois (67 jours) le délai médian avant l'apparition d'une complication squelettique (délai médian de 230 jours vs 163 jours; p = 0,02; [tableau 10]).

L'analyse de manifestations multiples a montré que les patients atteints d'un cancer du poumon et les patients porteurs de tumeurs solides d'un autre type (autres qu'un cancer du sein ou de la prostate) ayant reçu l'acide zolédronique pour injection à 4 mg ont affiché une réduction globale de 27 % du risque de complications squelettiques (risque relatif de 0,73; IC à 95 % : 0,57, 0,95; p = 0,02), par comparaison aux patients ayant reçu un placebo, durant la phase principale de l'étude. Voir le Tableau 10, qui présente les résultats obtenus pour les paramètres d'efficacité secondaires clés.

Tableau 10 : Résultats obtenus pour les paramètres d'efficacité secondaires clés (phase principale), Patients atteints d'un CPNPC et de TSAT

Toutes les complications squelettiques (HOT) Acide zolédronique pour

injection 4 mg

Placebo

N 257 250 Délai avant la première CS

Risque relatif (IC à 95 %) par rapport au placebo 0,73 (0,55- 0,96) Délai médian avant la CS* (jours) 230 163 Valeur de p† 0,02

Analyse des manifestations multiples

Risque relatif (IC à 95 %) par rapport au placebo 0,73 (0,57- 0,95) Valeur de p† 0,02

* Délai médian avant l'apparition de la première complication squelettique, les cas de mortalité n'étant pas pris en considération (les cas de mortalité ont été censurés).

†Valeurs de p par rapport au placebo selon le modèle de régression de Cox après stratification en fonction du type de cancer.

Par ailleurs, parmi les 131 patients (68 patients sous acide zolédronique pour injection et 63 sous placebo) ayant terminé la phase principale de l'étude, 69 patients (34 sous acide zolédronique pour injection et 35 sous placebo) ont accepté de prendre part à la phase de prolongation. Seize patients (8 patients sous acide zolédronique pour injection et 8 sous placebo) ont terminé la phase de prolongation; seules les données sur l'innocuité ont été rapportées dans le cadre de cette phase (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

L'acide zolédronique pour injection appartient à une nouvelle classe de bisphosphonates hautement puissants qui agissent sur l'os de manière spécifique. Il est un inhibiteur de la résorption osseuse ostéoclastique.

L'action sélective des bisphosphonates sur le tissu osseux tient à leur grande affinité envers l'os minéralisé, mais on ne comprend pas encore parfaitement le mécanisme moléculaire à l'origine de l'inhibition de l'activité ostéoclastique. On a constaté, dans divers essais précliniques sur le métabolisme osseux, que l'acide zolédronique inhibait la résorption osseuse à des concentrations de 0,3 à 30 nM in vitro et à des doses de 0,3 à 30 mcg/kg in vivo sans entraîner d'effets nocifs sur la formation ni sur la minéralisation du tissu osseux.

En plus d'inhiber la résorption osseuse ostéoclastique, l'acide zolédronique pour injection a des effets antitumoraux directs sur des cellules humaines cultivées de myélome et de cancer du sein, inhibant leur prolifération et déclenchant leur apoptose. En outre, il inhibe la prolifération des cellules endothéliales humaines in vitro et est anti-angiogénique chez l’animal. De plus, on a constaté que l'acide zolédronique pour injection limitait, in vitro, l'envahissement de la matrice extracellulaire par des cellules humaines de cancer du sein, ce qui laisse entrevoir d'éventuelles propriétés antimétastatiques.

Lors d'épreuves étendues portant sur l'innocuité du produit, on n'a pas relevé d'effet indésirable sur l'appareil cardiovasculaire ni sur le système nerveux central à des doses pertinentes, sur le plan pharmacologique, pour l'inhibition de la résorption osseuse.

TOXICOLOGIE

Toxicité aigüe

L'acide zolédronique administré par voie parentérale a eu, à court terme, des effets toxiques modérés ou marqués chez la souris, le rat et le chien. La DL₅₀ approximative chez la souris (s.c.) a été de 10 à 50 mg/kg (mâles) et > 10 mg/kg (femelles), et chez le rat (i.v.) de 13 mg/kg (mâles). Après l'administration d'une dose de 6 mg/kg, on a constaté la présence de lésions des tubules rénaux causées par le médicament à l'étude chez le rat. À la suite d'une seule injection intraveineuse du produit à des chiens, on a observé des signes cliniques, une hémorragie intestinale et un décès après 6 jours chez un mâle traité par une dose de 10 mg/kg. L'autre mâle, qui avait reçu une dose de 2 mg/kg, a survécu pendant les 14 jours d'observation ayant suivi la prise du médicament sans présenter de signes cliniques.

Toxicité subaiguë et chronique

Type d'étude Espèce Voie

d'adm.

Doses (mg/kg) Observations

10 jours, étude en vue de déterminer l'intervalle

posologique

Rat i.v. 0,06; 0,6; 6 0,06 mg/kg : traitement bien toléré.

0,6 mg/kg : signes cliniques; observations micro. dans les reins et le foie. 6 mg/kg : sacrifice en raison de signes cliniques graves; observations micro. dans les os, les reins, l'estomac, le foie, le thymus, la rate et les ganglions lymphatiques DSENO : 0,06 mg/kg

2 semaines Rat i.v. 0,06; 0,6; 3,2

(tous les trois jours pendant 18 jours)

> 0,06 mg/kg : irritation locale, hyperostose non proliférante

> 0,6 mg/kg : lésions gastriques.

3,2 mg/kg : décès, signes cliniques, ↓ poids corporel/consommation alimentaire, altérations cliniques biologiques, ↑poids des surrénales, des reins et du foie, néphropathie, hypertrophie hépatocellulaire

DSENO : non déterminée

10 jours, étude en vue de déterminer l'intervalle

posologique

Chien i.v. 0,1; 1 > 0,1 mg/kg : observations micro. dans l'os costal, points d'injection

1 mg/kg : signes cliniques, observations micro. dans l'estomac, les intestins, le foie, les poumons et le thymus

DSENO : 0,1 mg/kg

4 semaines + 1 mois de

récupération

Chien i.v. 0,02; 0,06; 0,2 > 0,06 mg/kg : signes cliniques

0,2 mg/kg : signes cliniques, observations micro. dans le tractus GI

DSENO : 0,02 mg/kg

3 mois + 1 mois de récupération

Chien i.v. 0,01; 0,03;

0,1 - 0,2

>0,01 mg/kg : atrophie des voies génitales (F), ↑ spongieuse osseuse primitive, histiocytose splénique; inflammation pulmonaire, atrophie thymique

> 0,03 mg/kg : sacrifice des moribonds (doses de 0,1 → 0,2 mg/kg) pour cause d'irritation au point d'injection, ↓ poids corporel/ consommation alimentaire, ↑ ALAT/ASAT, ↓ phosphatase alcaline osseuse, PO4, créatinine et ↓ indices érythrocytaires, ulcération au point d'injection, lésions rénales, atrophie des voies génitales (M) et du pancréas, inflammation de la vessie, de l'œsophage, de l'estomac et du foie.

DSENO : non déterminée

26/52 sem. + 6 mois de

récupération

Chien i.v. 0,005; 0,03; 0,1 Toutes les doses : irritation au point d'injection, ↓ phosphate, hyperostose non proliférante

>0,03 mg/kg : observations micro. dans les reins, le tractus GI, ↑ azote uréique du sang, ↑ protéines totales.

0,1 mg/kg : ↓ créatinine, ↑ASAT, ↓ Ca

DSENO : 0,005 mg/kg

Analyses des os (26/52 sem.

+ 6 mois de

Chien i.v. 0,005; 0,03;

0,1

Tous les paramètres biomécaniques d'évaluation de la qualité du tissu osseux ont montré soit aucun effet délétère, soit une amélioration de la qualité aux doses efficaces sur le plan pharmacologique.

récupération)

10 jours, étude en vue de déterminer l'intervalle

posologique

Rat s.c. 0,2; 0,6; 2 2 mg/kg : signes cliniques, altérations microscopiques dans les reins, le foie, la rate, le thymus, les ganglions lymphatiques, les poumons et les surrénales.

> 0,6 mg/kg : signes cliniques

> 0,2 mg/kg : irritation au point d'injection

1 mois + 1 mois de récupération

Rat s.c. 0,02; 0,06; 0,2 0,2 mg/kg : œdème au point d'injection, signes cliniques, observations micro. dans le foie et les ganglions lymphatiques

> 0,06 mg/kg : signes cliniques, observations micro. dans la rate, aux points d'injection et dans les muscles squelettiques

DSENO : 0,02 mg/kg

3 mois + 1 mois de récupération

Rat s.c. 0,01; 0,03; 0,1 Traitement toléré sans décès jusqu'à 0,1 mg/kg, inclusivement. Hyperostose non proliférante.

DSENO : 0,01 mg/kg chez les femelles, pas de DSENO chez les mâles en raison d'une réduction du poids corporel et de la consommation alimentaire à toutes les doses. 6 à 12 mois+ 6 mois de

récupération

Rat s.c. 0,001; 0,003; 0,01 ≥ 0,001 mg/kg : ↓ phosphatase alcaline osseuse, ↑ nombre de réticulocytes, hémosidérose et congestion spléniques, ↑ hématopoïèse splénique, ↑ richesse en éléments cellulaires de la moelle osseuse fémorale et tibiale, hyperostose non proliférante. pas d'effets délétères après un traitement de 12 mois, selon la morphométrie osseuse 12 mois.

≥ 0,003 mg/kg : ↓ des paramètres érythrocytaires, ↑ fibrinogène, altération des tubules rénaux, néphropathie progressive.

0,01 mg/kg : atrophie des tubules testiculaires.

Pas d'effet délétère selon la morphométrie tibiale

DSENO : 0,001 mg/kg

13 semaines Souris p.o. 0; 0,3; 3; 10;

30→20

0,3 – 30 → 20 mg/kg : décès, signes respiratoires, ↓ consommation alimentaire, hyperostose non proliférante

3 - 30→20 mg/kg : ↓ poids corporel, inflammation du larynx, de la trachée et des bronches 10 jours

Étude en vue de

déterminer

l'intervalle

posologique

Rat p.o. 1; 10; 100 1 et 10 mg/kg : traitement bien toléré

100 mg/kg : décès et sacrifice des moribonds après 1 semaine, signes cliniques, gastrite, nécrose du tractus GI, lésions aiguës des tubules rénaux, altérations hépatiques; déplétion lymphoïde (rate, thymus).

1 mois + 1 mois de

récupération

Rat p.o. 6; 20; 60 6 mg/kg : traitement bien toléré

>20 mg/kg : signes cliniques, foie, rate, ganglions lymphatiques

60 mg/kg : décès, tractus GI, reins, glandes salivaires, thymus, surrénales, poumons, trachée DSENO : 6 mg/kg

6 mois + 1 mois de

récupération

Rat p.o. 0,1; 1; 10 >0,1 mg/kg : os

> 1 mg/kg : signes cliniques

10 mg/kg : décès

DSENO : 0,1 mg/kg

10 jours Chien p.o. 1-30, 10 (9 j), 30

(10 j)a

1 → 30 mg/kg : signes cliniques, observations microscopiques dans les reins, l'œsophage et le foie, hyperostose non proliférante.

10 mg/kg : aucune observation significative

1 mois Chien p.o. 3; 10; 30 > 3 mg/kg : signes cliniques

> 10 mg/kg : décès, foie, poumons, thymus

30 mg/kg : gencives, pancréas, surrénales

6 mois + 1 mois de

récupération

Chien p.o. 0.01, 0.1, 1 Traitement bien toléré jusqu'à 1 mg/kg., altérations osseuses histologiques considérées comme liées au médicament

DSENO : 1 mg/kg

^a À partir du 9e jour d'administration : 30 mg/kg pendant 10 jours additionnels Toxicité pour la fonction reproductive

On a évalué les éventuels effets indésirables de l'acide zolédronique, administré à des doses de 0,01, de 0,03 et de 0,1 mg/kg chez le rat, sur la fertilité, le travail, la parturition et la lactation des parents et sur le développement, le comportement et la fertilité de la première génération filiale (F1). Toutefois, de nombreuses femelles des groupes traités sont mortes ou ont été sacrifiées au moment où elles agonisaient en raison d'une parturition difficile (dystocie) ; on a donc mis fin à l'étude le 7^e jour de la lactation.

Par ailleurs, on a réalisé des études sur la tératogenèse chez deux espèces; tous les animaux ont reçu l’acide zolédronique par voie sous-cutanée. On a noté chez le rat les signes suivants d'un pouvoir tératogène à des doses ≥ 0,2 mg/kg : malformations externes, viscérales et squelettiques. On a aussi noté une hausse, liée à la dose, des cas d'ossification déficiente chez les animaux traités par des doses ≥ 0,2 mg/kg, et on a relevé des signes de toxicité envers la mère à des doses ≥ 0,2 mg/kg et de toxicité envers le fœtus à la dose de 0,4 mg/kg.

Chez le lapin, on a observé, à la dose de 0,1 mg/kg, un nombre réduit de portées comptant des fœtus viables, une augmentation du nombre de pertes après l'implantation et de la résorption totale. On a enregistré des morts chez les mères de même qu'une baisse de la calcémie à toutes les doses.

Type d'étude Espèce Voie

d'admi

i i

Doses (mg/kg)

Observations

Segment I Rat s.c. 0,01; 0,03;

0,1

> 0,01 : toxicité envers la mère et effets sur la parturition d'une gravité telle qu'on a mis fin à l'étude le 7e jour de la lactation.

Segment II

Étude en vue

de

déterminer

l'intervalle

posologique

Rat s.c. 0,2; 0,6; 2 > 0,2 mg/kg : irritation au point d'injection

> 0,6 mg/kg : ↓ poids corporel de la mère. 9/10 des mères ont subi une résorption totale de leur progéniture (mort de l'embryon/du fœtus); la mère restante avec 2 fœtus seulement (un avec fente palatine).

Segment II Rat s.c. 0,1; 0,2; 0,4 > 0,2 mg/kg : ↓ poids corporel de la mère, ↓ poids du fœtus;

anomalies des viscères ou du squelette, ou les deux, avec côtes ondulées et retard de maturation du squelette.

0,4 mg/kg : résorption totale du fœtus chez 9 mères sur 24; chez certains fœtus, œdème, division du voile du palais, mâchoire inférieure trop courte, anomalie de l'ossification Segment II

Étude en vue

de

déterminer

l'intervalle

posologique

(avec

gravidité)

Lapin s.c. 0,1; 0,2; 0,4 0,2; 0,4 mg/kg : cessation prématurée en raison de signes cliniques et de manifestations de toxicité graves. 0,1 mg/kg : Réduction du poids fœtal; le développement des viscères et du squelette des fœtus n'ont pas été examinés.

Segment II Lapin s.c. 0,01; 0,03;

0,1

Toxicité pour la mère aux doses ≥ 0,01 mg/kg en raison d'une ↓ de la calcémie.

Réduction du nombre de portées avec des fœtus viables, augmentation du nombre de pertes après l'implantation et résorption totale à0,1 mg/kg.

Les anomalies du développement fœtal/embryonnaire ne peuvent pas être évaluées à cause d'une exposition insuffisante chez les mères ayant survécu

Carcinogénicité

On a administré de l'acide zolédronique par voie orale (gavage) à des rats et à des souris pendant au moins 104 semaines sans déceler d'effet cancérogène. On n'a pas pu administrer le produit par voie parentérale à long terme, car le composé peut entraîner une grave irritation locale, souvent après quelques doses seulement, voire une seule. Comme l’acide zolédronique, à l’instar des bisphosphonates, est assorti d’une faible biodisponibilité après administration par voie orale, on a fait jeûner les animaux afin de favoriser l'absorption de la substance. Néanmoins, les altérations osseuses médicamenteuses (hyperostose non proliférante) typiques à la suite de l'administration prolongée d'un bisphosphonate à un jeune animal dont le squelette est en formation ont fait état, sans équivoque, de l'exposition générale à l'acide zolédronique chez les deux espèces et dans tous les groupes posologiques. On a observé une incidence accrue d'adénomes ou d'adénocarcinomes des glandes de Harder chez les mâles soumis à des doses de 0,1 et de 1,0 mg/kg et chez les femelles traitées par des doses ≥ 0,3 mg/kg. Cependant, on n'estime que ces hausses sont liées à l'acide zolédronique ni qu'elles revêtent une signification biologique quelconque. En effet, l'être humain ne possède pas cet organe hautement spécialisé qu'est la glande de Harder ni d'organe analogue à celle-ci, d'où la non-pertinence de cette observation.

Espèce Voie

d'adm.

Doses

(mg/kg) Observations

Souris Orale 0,1; 0,3; 1,0 ≥ 0,1 mg/kg : hyperostose non proliférante

≥ 0,3 mg/kg : ↓ poids corporel

Rat Orale 0,1; 0,5; 2,0

≥ 0,1 mg/kg : hyperostose non proliférante

≥ 0,5 mg/kg : ↓ poids corporel, consommation alimentaire 2,0 mg/kg : ↑ hématopoïèse extramédullaire

Mutagénicité

Type d'étude Observations In vitro : Ames^a, Ames^b, Ames^c

Intervalle : ^a5 000 mcg/boîte de Pétri (-S9/+S9), ^b390 – 25 000 mcg/boîte de Pétri,

^c1 250 mcg/boîte de Pétri

(-S9/+S9)

Négatif

In vitro : Test cytogénétique sur cellules de hamster chinois

Intervalle : 9,7 – 1 250 mcg/mL

Négatif

In vitro : Test de mutation génique sur cellules de hamster chinois V79

Intervalle : 2 – 15 mcg/mL

Négatif

In vivo : Test du micronoyau chez le rat

Intervalle : 2,6 – 10,4 mg/kg

Négatif

^a Matériel bactérien (S. typhimurium), avec ou sans activation métabolique

^b Lot de référence

^c Matériel bactérien (S. typhimurium / E. coli), avec ou sans activation métabolique

On n'a observé aucun signe mutagène de l'acide zolédronique lors d'une série d'épreuves ayant porté sur divers paramètres de génotoxicité.

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