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Pro-Amox-250 : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
250 mg, 125 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Pro-Amox-250

À quoi PRO-AMOX sert-il ?

PRO-AMOX est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes. Il est aussi utilisé pour prévenir les infections :

  • De la bouche, du nez, des amygdales et de la gorge ;
  • Du cœur ;
  • Situation d’urgence.

Comment PRO-AMOX agit-il ?

PRO-AMOX interfère avec la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Il aidera à :

  • Interrompre la croissance des bactéries ;
  • Éliminer les bactéries ;
  • Réduire l’infection.

Certaines infections sont causées par des virus, comme celui du rhume ordinaire. PRO-AMOX ne tue pas les virus.

Quels sont les ingrédients de PRO-AMOX ?

Ingrédient médicinal : amoxicilline (sous forme d’amoxicilline trihydratée)

Ingrédients non médicinaux :

Arôme de gomme à bulles, benzoate de sodium, citrate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de silicium, éditâtes disodique, FD&C rouge n° 3, gomme xanthane et saccharose.

Si vous suivez un régime spécial ou si vous êtes allergique à une substance, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si l'un de ces ingrédients peut poser un problème.

PRO-AMOX est offert dans les formes pharmaceutiques suivantes :

PRO-AMOX (régulier) Suspension

  • PRO-AMOX en poudre pour suspension : 125 mg/5 ml et 250 mg/5 ml
  • Après reconstitution, chaque ml de suspension rose aromatisée à la gomme à bulles contient de l’amoxicilline trihydratée équivalent à 25 ou 50 mg d'amoxicilline, respectivement. La suspension reconstituée est stable pendant 7 jours à température ambiante (15 °C à 30 °C) et pendant 14 jours au réfrigérateur (2 °C à 8 °C). Jeter la suspension non utilisée après 7/14 jours. Disponible en bouteilles de 100 ml et 150 ml.

Vous ne devez pas prendre de PRO-AMOX si :

  • Vous avez des allergies à ce médicament ou à l’un de ses ingrédients (voir « Quels sont les ingrédients d’Auro- Amoxicillin ?») ;
  • Vous avez des allergies à des éléments du contenant ;
  • Vous êtes allergique aux pénicillines, aux céphalosporines ou à un autre antibiotique similaire comme l’amoxicilline, l’ampicilline, la céphalexine ou tout autre ;
  • Vous avez une mononucléose infectieuse (soupçonnée ou confirmée).

Avant de prendre PRO-AMOX, consultez votre professionnel de la santé. Cela vous permettra d’en faire bon usage et d’éviter certains effets secondaires. Informez-le de tous vos problèmes de santé, en particulier si :

  • Vous avez des antécédents de réactions d’hypersensibilité aux bêtalactamines (ampicilline, pipéracilline, etc.). Voir la section Effets secondaires possibles de PRO-AMOX ci-après.
  • Vous prenez des anticoagulants (comme la warfarine).
  • Vous avez des antécédents de diarrhée légère ou de colite influencée par l’emploi d’antibiotiques.
  • Vous avez des problèmes rénaux.
  • Vous êtes enceinte ou planifiez le devenir.

  • Vous allaitez ou planifiez le faire. Consultez votre médecin pour savoir comment nourrir votre enfant durant votre traitement par PRO-AMOX.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, qu’il s’agisse de produits d’ordonnance ou en vente libre, de vitamines, de minéraux, de suppléments naturels ou encore de produits de médecine douce.

Les produits ci-dessous pourraient interagir avec PRO-AMOX :

  • Agent anticancéreux (comme le méthotrexate) ;
  • Médicaments contre les brûlures d’estomac ou la goutte (comme le probénécide, la cimétidine, etc.) ;
  • Anticoagulants (comme la warfarine, etc.), utilisés pour éclaircir le sang et prévenir la formation de caillots sanguins – ces agents pourraient vous prédisposer à des troubles de saignements ;
  • Contraceptifs oraux (réduction possible de l’efficacité du contraceptif oral) ;
  • Antibactériens (comme les tétracyclines) – réduction possible de l’efficacité de PRO-AMOX.

Utilisation de PRO-AMOX

Les antibiotiques comme PRO-AMOX sont utilisés pour traiter les infections bactériennes seulement. Ils ne sont pas efficaces contre les infections virales. Bien que vous puissiez vous sentir mieux dès les premiers jours du traitement, il est important de continuer à prendre PRO-AMOX en suivant les instructions à la lettre. L’utilisation abusive ou inappropriée de PRO-AMOX peut favoriser la croissance de bactéries qui ne seront pas éliminées par PRO-AMOX (résistance), ce qui signifie que ce médicament pourrait ne pas fonctionner pour vous en cas d’utilisation ultérieure.

Ne partagez pas votre médicament.

Informez votre pharmacien des autres produits que vous prenez, car certains médicaments pourraient affecter la façon dont votre organisme absorbe PRO-AMOX.

Dose habituelle chez l’adulte :

Pour le traitement des infections : 250 mg à 500 mg toutes les 8 heures ou une dose unique de 3 g.

Pour la prévention des infections : 3 g en une seule fois avant l’intervention, suivis de 1,5 g toutes les 6 heures.

Dose habituelle chez l’enfant :

Votre médecin établira la dose de PRO-AMOX que vous devez administrer à votre enfant en fonction de son poids et de la gravité de l’infection. La dose pour les enfants ne doit pas dépasser la dose recommandée pour les adultes. Pour les enfants de plus de 20 kg, il faut utiliser la dose pour adultes.

Administrez la solution orale à l'aide de la seringue fournie par votre pharmacien afin de s'assurer que la dose correcte est administrée.

Ce médicament se prend par la bouche, selon les directives de votre médecin. Prenez PRO-AMOX entre les repas.

Si votre état ne s’améliore pas, faites-le savoir à votre médecin.

Surdosage

Si vous pensez que vous-même ou une personne dont vous vous occupez avez pris une dose trop élevée de PRO-AMOX, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service d’urgence d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Les symptômes d’un surdosage peuvent comprendre : un étourdissement grave.

Dose oubliée

Si vous avez oublié de prendre votre dose, prenez-la dès que vous y pensez, sauf si l’heure de la prochaine dose approche. Si c’est le cas, laissez tomber la dose oubliée et poursuivez votre traitement selon l’horaire habituel. Ne doublez pas la dose pour compenser celle que vous avez omise.

Effets secondaires possibles de PRO-AMOX

La liste qui suit ne contient que quelques-uns des effets secondaires possibles de PRO-AMOX. Si vous ressentez un effet secondaire qui n’y figure pas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme/Effet

Consultez votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux d’urgence

Dans les cas

graves seulement

Dans tous les

cas

FRÉQUENTS
Éruption cutanée√
Éruption cutanée ou autre réaction dermatologique ou oculaire√
Nausées√
Vomissements√
Diarrhée√
Présence de sang dans les selles√
Glossite (langue noire villeuse)√
Décoloration des dents chez les enfants (coloration brune, jaune ou grise des dents)√
Étourdissements (sensation de tête légère)√
Anxiété√
PEU FRÉQUENTS
Urticaire, démangeaisons√

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme/Effet

Consultez votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux d’urgence

Dans les cas

graves seulement

Dans tous les

cas

Éruption rougeâtre sur le visage√
Œdème√
Anaphylaxie (réactions allergiques graves comme gonflement du nez, des yeux, de la gorge, respiration difficile, réactions cutanées graves, telles que formation d’ampoules, éruption cutanée, desquamation)√
Troubles rénaux (comme une urine trouble)√
Troubles hépatiques (comme des nausées/vomissements persistants, douleur gastrique/abdominale, fatigue inhabituelle, coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse), urine foncée)√
RARES
Réactions cutanées graves (symptômes semblables à ceux de la grippe, peau qui pèle et cloques).√
Difficulté à s’endormir (insomnie)√
Confusion ou changements du comportement√
Changements des résultats hématologiques√
Réactions cutanées graves (pouvant toucher d’autres organes) :

•

Desquamation de la peau ou apparition de cloques sur la peau (avec ou sans pus) qui peuvent aussi toucher les yeux, la bouche, le nez ou les organes génitaux, démangeaisons, éruption cutanée grave, bosses sous la peau, douleur cutanée, changements de couleur de la peau (rougeâtre, jaunâtre ou bleuâtre) ;

•

Enflure ou rougeur des yeux ou du visage ;

•

Symptômes pseudo grippaux, fièvre, frissons, courbatures, enflure des glandes, toux ;

•

Essoufflement, douleur thoracique ou malaise.√
FRÉQUENCE INCONNUE
Méningite aseptique (inflammation non√

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme/Effet

Consultez votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux d’urgence

Dans les cas

graves seulement

Dans tous les

cas

bactérienne de la membrane qui protège le cerveau) : Confusion, fièvre, nausées, fatigue, maux de tête soudains ou raideur de la nuque, sensibilité à la lumière,

vomissements.

Si vous éprouvez un symptôme ou un effet secondaire qui ne figure pas dans cette liste ou qui devient gênant au point de vous empêcher de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Signalement des effets indésirables

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associés avec l’utilisation de produits de santé à Santé Canada en :

  • En visitant le site Web consacré à la déclaration des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur ; ou

  • En composant sans frais le 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

Poudre sèche : Conserver à température ambiante (15 °C à 30 °C). Protéger de la lumière et de l'humidité. Conserver le flacon bien fermé.

Suspension reconstituée : La suspension reconstituée est stable pendant 7 jours à température ambiante (15 °C à 30 °C) et pendant 14 jours au réfrigérateur (2 °C à 8 °C). Jeter la suspension non utilisée après 7/14 jours. Protéger de la lumière. Conserver le flacon bien fermé.

N’utilisez pas ce médicament une fois la date de péremption dépassée. En règle générale, tous les produits périmés doivent être retournés à votre pharmacien.

Tenir hors de portée et de la vue des enfants.

Pour de plus amples renseignements au sujet de PRO-AMOX :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.

    • Consultez la monographie complète de ce produit, rédigée à l’intention des professionnels de la santé et comprenant les présents renseignements sur le médicament, à l’intention des patients, en visitant le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou en communiquant avec Pro Doc Ltée au 1-800-361-8559, www.prodoc.qc.ca ou medinfo@prodoc.qc.ca.

Le présent dépliant a été rédigé par

Pro Doc Ltée, Laval Québec, H7L 3W9.

Dernière révision : 23 février 2024

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00644331

Date de révision indiquée dans le texte: 2024-02-23

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Pro-Amox-250

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00644331, 02493381
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Amoxicilline (Trihydrate d'amoxicilline)
Forme(s) posologique(s) Poudre pour suspension
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01C Bétalactamines : pénicillines
        1. J01CA Pénicillines à large spectre
          1. J01CA04 Amoxicilline
Entreprise PRO DOC LIMITEE
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00644331 250 MG Poudre pour suspension Commercialisé 2020-11-30
02493381 125 MG Poudre pour suspension Approuvé 2019-10-24

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.