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Sandoz Atenolol : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
50 mg, 100 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Sandoz Atenolol

Pourquoi utilise-t-on Sandoz Aténolol?

Sandoz Aténolol est utilisé pour traiter la haute pression (ce qu’on appelle aussi hypertension) et pour aider à prévenir les douleurs thoraciques d’origine cardiaque (angine de poitrine) chez les adultes. Il peut être utilisé seul ou avec d'autres médicaments.

Comment Sandoz Aténolol agit-il?

Sandoz Aténolol appartient à un groupe de médicaments appelés «bêta-bloquants». Il a pour effet de faire battre le cœur plus lentement et avec moins de force. Ce médicament ne guérit pas l’hypertension, mais aide plutôt à la maîtriser.

Quels sont les ingrédients de Sandoz Aténolol?

Ingrédient médicinal : aténolol

Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, polyéthylène-glycol, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, talc, dioxyde de silicium colloïdal, laurylsufate de sodium, eau désionisée.

Sous quelles formes pharmaceutiques se présente Sandoz Aténolol?

Comprimés : 50 mg et 100 mg

Sandoz Aténolol ne doit pas être utilisé si :

  • vous êtes allergique à l’aténolol ou à l’un des autres ingrédients contenus dans Sandoz Aténolol;
  • vos battements cardiaques sont lents ou irréguliers ou on vous a dit que vous aviez un bloc cardiaque;
  • vous avez de graves lésions cardiaques et votre cœur n'est pas capable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de votre corps;
  • vous êtes atteint d’insuffisance cardiaque et vous remarquez que vos symptômes s'aggravent. Par exemple, vous vous sentez plus fatigué, vous êtes plus souvent essoufflé ou vos chevilles sont enflées;
  • vous avez un problème de conduction électrique du coeur (ce qui vous occasionne des douleurs thoraciques, des difficultés à respirer, des nausées, de la fatigue et des évanouissements);
  • vous avez une pression artérielle basse;
  • vous avez des problèmes graves de circulation sanguine dans les pieds et les jambes (maladie artérielle périphérique);
  • vous avez une perte de sensation avec les agents qui causent une insuffisance cardiaque;
  • vous avez une maladie appelée phéochromocytome (une tumeur de la glande surrénale);
  • vous avez une maladie appelée acidose métabolique (un taux anormal d'acide dans le sang);
  • vous avez 18 ans ou moins.

Pour mieux éviter les effets secondaires et pour assurer une utilisation appropriée du médicament, discutez avec votre professionnel de la santé avant de prendre Sandoz Aténolol. Informez-le de toutes vos maladies ou de tous vos problèmes ou états de santé, notamment :

  • si vous avez des antécédents de problèmes cardiaques;
  • si vous avez des antécédents d'évanouissements;
  • si vous êtes atteint d’asthme ou d’autres problèmes respiratoires (comme la bronchite ou l’emphysème);
  • si vous avez des problèmes de thyroïde;
  • si vous avez des problèmes rénaux;
  • si vous avez des problèmes de circulation;
  • si vous êtes atteint de diabète et prenez des médicaments pour maîtriser votre glycémie ou si vous avez un faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie);
  • si on vous a déjà dit que vous souffriez d'un type particulier de douleurs thoraciques (angine de poitrine) appelé angor de Prinzmetal;
  • si vous avez fait des réactions allergiques ou vous avez des allergies;
  • si vous avez eu une éruption cutanée en prenant Sandoz Aténolol;
  • si vous êtes enceinte ou si vous essayez ou avez l'intention de devenir enceinte. L’emploi de Sandoz Aténolol pendant la grossesse n’est habituellement pas recommandé. Dans votre cas, votre professionnel de la santé évaluera le bienfait de la prise de ce médicament par rapport au risque pour votre enfant à naître;

  • si vous allaitez. Vous ne devez pas allaiter lorsque vous prenez Sandoz Aténolol.

Autres mises en garde

Ne cessez pas de prendre Sandoz Aténolol soudainement. Cela pourrait provoquer des douleurs thoraciques ou une crise cardiaque. Si votre médecin décide que vous devez cesser de prendre Sandoz Aténolol, votre dose peut être réduite de sorte que vous utiliserez de moins en moins de médicament avant d'arrêter complètement de le prendre.

Prévenez votre médecin si vous allez à l'hôpital pour une opération. Si vous êtes hospitalisé, informez le personnel médical et en particulier l'anesthésiste (si vous subissez une opération) que vous prenez Sandoz Aténolol.

Conduite et utilisation de machines : Avant d’effectuer des tâches qui nécessitent une attention particulière, attendez de savoir comment vous réagissez à Sandoz Aténolol.

Vous remarquerez peut-être que votre pouls ralentit lorsque vous prenez Sandoz Aténolol. C'est normal, mais si cela vous inquiète, veuillez en parler à votre médecin.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine douce.

Les produits ci-dessous pourraient interagir avec Sandoz Aténolol :

  • médicaments utilisés pour abaisser la pression artérielle ou traiter l'angine de poitrine :

    • bêta-bloquants (p. ex. clonidine)
    • inhibiteurs des canaux calciques (p. ex. vérapamil, diltiazem et nifédipine)
    • agents réduisant les taux de catécholamines (p. ex. réserpine ou guanéthidine)
  • médicaments utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers (p. ex. disopyramide ou amiodarone)
  • médicaments utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque (p. ex. digoxine)
  • anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (p. ex. indométacine ou ibuprofène)
  • anesthésiques utilisés pendant une chirurgie
  • fingolimod, un médicament utilisé pour traiter la sclérose en plaques

Comment prendre Sandoz Aténolol?

Prenez Sandoz Aténolol :

  • en suivant exactement les directives de votre médecin;
  • en avalant le comprimé entier avec de l’eau;
  • à la même heure chaque jour.

Votre médecin :

  • décidera quelle quantité de Sandoz Aténolol vous devez prendre chaque jour selon votre état de santé;
  • pourrait ajouter un autre médicament comme un diurétique («pilule qui élimine l’eau») et/ou un vasodilatateur que vous prendrez avec Sandoz Aténolol pour traiter votre haute pression.

Si vous avez l'impression que l'effet de Sandoz Aténolol est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien aussitôt que possible.

Ne cessez pas de prendre Sandoz Aténolol et ne changez pas votre dose sans consulter votre médecin. Cela peut être dangereux.

Dose habituelle pour adultes :

Pression artérielle élevée :

La dose recommandée habituelle est de 50 mg à 100 mg, prise une fois par jour.

Douleurs thoraciques (angine de poitrine) :

La dose recommandée habituelle est de 50 mg à 100 mg, prise une fois par jour. Une dose allant jusqu’à 200 mg par jour pourrait être nécessaire chez certains patients.

Surdose

Si vous pensez avoir pris une trop grande quantité de Sandoz Aténolol, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous rendez compte de votre oubli. Ne prenez jamais deux doses à la fois.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à Sandoz Aténolol?

Ce ne sont pas là tous les effets secondaires que vous pourriez présenter en prenant Sandoz Aténolol. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent comprendre :

  • toux
  • doigts et orteils froids
  • diarrhée
  • étourdissements
  • sécheresse buccale
  • maux de tête
  • douleur aux articulations et au dos
  • nausées
  • fatigue
  • trouble du sommeil
  • vertiges

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effetCommuniquez avec votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiatement
Cas graves seulementTous les cas
FRÉQUENT
Bradycardie: diminution de la fréquence cardiaque qui provoque des étourdissements ou une perte de connaissanceX
Douleur thoraciqueX

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effetCommuniquez avec votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiatement
Cas graves seulementTous les cas
PEU FRÉQUENT
Réactions allergiques : éruption cutanée, gonflement des lèvres, du visage ou du cou, difficulté à respirer ou à parlerX
RARE
Troubles de la conduction cardiaque: sensation de tête légère, étourdissements ou perte de connaissanceX
Hypotension (pression artérielle basse): étourdissements ou sensation de tête légère entraînant un évanouissement pouvant se produire lors d’un changement de position, par exemple, en passant d’une position couchée à deboutX
Battement cardiaques irréguliers ou palpitations (impression de sauter des battements)X
Gonflement des jambes dû à une rétention d’eauX
Problèmes de mémoireX
EssouflementX
Réactions cutanées : éruption cutanéeX
Troubles de la visionX

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici, ou que celui-ci s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, consultez votre professionnel de la santé.

Signalement des effets secondaires

Vous pouvez contribuer à l’amélioration de l’utilisation sécuritaire des produits de santé pour les Canadiens en signalant tout effet secondaire grave ou imprévu à Santé Canada. Votre déclaration peut nous permettre d’identifier des nouveaux effets secondaires et de changer les renseignements liés à l'innocuité des produits.

3 façons de signaler :

  • Faire une déclaration en ligne au MedEffet
  • Téléphoner au numéro sans frais 1-866-234-2345
  • Envoyer un formulaire de déclaration des effets secondaires du consommateur par télécopieur ou par la poste

    • Numéro de télécopieur sans frais 1-866-678-6789
    • Adresse postale : Programme Canada Vigilance

      Santé Canada

      Indice de l’adresse : 0701E

      Ottawa (Ontario)

      K1A 0K9

Des étiquettes d’adresse prépayées et le formulaire sont disponibles au MedEffet.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

Conservez à la température ambiante (15º to 30ºC).

Protégez de la lumière et de l’humidité.

Ne prenez pas les comprimés après la date limite d’utilisation indiquée sur l’emballage.

Gardez hors de la vue et de la portée des enfants.

Pour en savoir plus sur Sandoz Aténolol

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Lisez la version intégrale de la monographie, rédigée à l’intention des professionnels de la santé. Celle-ci renferme également les Renseignements destinés aux patients. Vous pouvez les obtenir sur le site Web de Santé Canada (www.santecanada.gc.ca), sur le site Web du fabricant à www.sandoz.ca, ou encore, en composant le 1-800-361-3062.

Ce feuillet a été rédigé par Sandoz Canada Inc.

Dernière révision : 10 novembre 2016.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02231731

Date de révision indiquée dans le texte: 2016-11-10

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Sandoz Atenolol

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02231731, 02231733
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Aténolol
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. C Système cardiovasculaire
    1. C07 Bêta-bloquants
      1. C07A Bêta-bloquants
        1. C07AB Bêta-bloquants sélectifs
          1. C07AB03 Aténolol
Entreprise SANDOZ CANADA INCORPORATED
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2016-11-30
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02231731 50 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2016-11-30
02231733 100 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2016-11-30

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.