Metoprolol Tartrate Injection, USP : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

Metoprolol Tartrate Injection, USP est employé seul ou en association avec un autre médicament dans les cas ci-dessous :

• protection du cœur à la suite d’une crise cardiaque (infarctus

  du myocarde)

Les effets de ce médicament :

Metoprolol Tartrate Injection, USP est un bêtabloquant. Il contribue à maîtriser l’hypertension et d’autres troubles cardiaques connexes.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

N’employez pas Metoprolol Tartrate Injection, USP si vous :

• êtes allergique au métoprolol, à tout autre ingrédient entrant

  dans la composition de Metoprolol Tartrate Injection, USP ou à un autre bêtabloquant

• êtes essoufflé, avez de la difficulté à respirer en position

  couchée ou avez les pieds ou les jambes enflés (signes de problèmes cardiaques)

• avez des battements de cœur lents ou irréguliers

• ressentez une douleur à la poitrine soudaine et oppressive

  (signe de crise cardiaque)

• avez une très mauvaise circulation sanguine dans les membres

  (par exemple, mains ou pieds très froids ou pâles, ou douleur musculaire aux jambes lorsque vous marchez)

• avez une tension artérielle basse présentez une

  tumeur non traitée du tissu médullaire des glandes surrénales (phéochromocytome)

• souffrez d’asthme ou avez des antécédents de difficultés

  respiratoires accompagnées d’une respiration sifflante ou de toux

• avez de graves problèmes de peau présentez une chute

  importante de tension artérielle, des étourdissements, des battements de cœur accélérés, une respiration rapide et superficielle ainsi qu’une peau moite et froide (signes d’un trouble cardiaque appelé choc cardiogénique).

L’ingrédient médicinal :

tartrate de métoprolol.

Les ingrédients non médicinaux :

Les fioles de Metoprolol Tartrate Injection, USP

contiennent : de l'azote, du chlorure de sodium et de l'eau pour injection.

La présentation :

Metoprolol Tartrate Injection, USP est disponible en solution de 1 mg/mL dans des flacons à usage unique.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT d’employer Metoprolol Tartrate Injection, USP, consultez votre médecin ou votre pharmacien si :

• vous avez une maladie du cœur, du foie ou des reins;
• votre taux sanguin de sucre est élevé ou bas (diabète);
• vous risquez de présenter de graves réactions allergiques;
• vous souffrez de douleurs à la poitrine lorsque vous êtes au repos;
• vous avez une mauvaise circulation sanguine dans les membres (par exemple, mains ou pieds très froids ou pâles, ou douleur musculaire aux jambes lorsque vous marchez);
• vous présentez une tumeur non traitée du tissu médullaire des glandes surrénales (phéochromocytome) pour laquelle vous auriez besoin d’un traitement en plus de Metoprolol Tartrate Injection, USP;
• votre glande thyroïde est hyperactive;
• vous êtes atteint d’une maladie respiratoire telle que l’asthme, ou s’il vous arrive d’être essoufflé ou d’avoir une respiration sifflante;
• vous êtes atteint d’un syndrome oculo-muco-cutané grave se manifestant par une conjonctivite grave (yeux rouges, irrités et larmoyants), une éruption cutanée et une infection de l’oreille;

• vous êtes enceinte ou si vous avez l’intention de le devenir. On ne doit pas prendre Metoprolol Tartrate Injection, USP durant la grossesse. Votre médecin discutera avec vous des risques liés à l’emploi de Metoprolol Tartrate Injection, USP durant la grossesse;

• vous allaitez. Si votre médecin décide que vous devez continuer de prendre Metoprolol Tartrate Injection, USP, vous devrez cesser d’allaiter, car le tartrate de métoprolol passe dans le lait maternel;
• vous avez moins de 18 ans.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale sous anesthésie, dites au professionnel anesthésiste que vous prenez Metoprolol Tartrate Injection, USP.

Conduite automobile et utilisation de machines : Si vous ressentez des étourdissements, de la fatigue ou une vision brouillée durant votre traitement par Metoprolol Tartrate Injection, USP, ne conduisez pas, n’utilisez pas de machinerie et n’exécutez pas de tâches exigeant de la vigilance avant que votre réponse au Metoprolol Tartrate Injection, USP n’ait été établie. La prise d’alcool peut également entraîner de la fatigue.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Si vous prenez ou avez pris d’autres médicaments récemment, y compris des produits à base d’herbes médicinales et des médicaments en vente libre, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Certains autres médicaments peuvent interagir avec Metoprolol Tartrate Injection, USP :

• d’autres médicaments employés pour traiter l’hypertension;

• médicaments employés pour traiter la douleur à la poitrine

  (angine de poitrine) (p. ex., nitroglycérine);

• médicaments employés pour traiter un pouls irrégulier (p. ex.,

  amiodarone, propafénone, quinidine, disopyramide, tocaïnide, procaïnamide, ajmaline, amiodarone, flécaïnide, glucosides digitaliques tels la digoxine, lidocaïne);

• anesthésiques, médicaments utilisés au cours d’interventions

  chirurgicales;

• adrénaline ou substances semblables (sympathomimétiques),

  contenues dans certaines gouttes pour les yeux ou le nez, et dans certains médicaments contre la toux ou remèdes contre le rhume (p. ex. noradrénaline, isoprénaline, éphédrine, phényléphrine, phénylpropanolamine et dérivés de la xanthine);

• insuline ou médicaments utilisés pour abaisser les taux élevés

  de sucre dans le sang (le diabète);

• certains médicaments employés pour soulager la douleur ou

  l’inflammation (anti-inflammatoires non stéroïdiens, tels que les inhibiteurs de la COX-2);

• certains antibiotiques (p. ex., rifampine);
• certains antiviraux (p. ex., ritonavir);

• certains antihistaminiques utilisés dans le traitement de la

  fièvre des foins (p. ex., diphénhydramine);

• médicaments utilisés dans le traitement du paludisme

  (malaria) (p. ex., hydroxychloroquine ou quinine);

• certains antipsychotiques (p. ex., thioridazine,

  chlorpromazine,fluphénazine, halopéridol);

• certains antidépresseurs (p. ex., fluoxétine,

  paroxétine fluvoxamine, sertraline, clomipramine, désipramine ou bupropion);

• inhibiteurs de la MAO et inhibiteurs des

  neurones adrénergiques (p. ex., réserpine or

  guanéthidine);

• certains antifongiques (p. ex., terbinafine);

• alcaloïdes de l’ergot de seigle, utilisés dans la prévention

  et le traitement des migraines;

• dipyridamole, utilisé pour réduire le risque de

  caillots sanguins;

• alcool;

• fingolimod, un médicament utilisé pour traiter la sclérose

  en plaques ;

• aldesleukine, un médicament utilisé pour traiter le cancer

  du rein, ou d’autres médicaments susceptibles d’abaisser la tension artérielle.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Posologie habituelle :

Metoprolol Tartrate Injection, USP est destiné au traitement d’urgence dans les cas de crise cardiaque. Les fioles doivent être

employées seulement par un professionnel de la santé expérimenté, en présence d’équipement de réanimation et de surveillance.

Surdosage :

Un surdosage de Metoprolol Tartrate Injection, USP pourrait notamment causer les effets suivants : battements cardiaques anormalement lents ou irréguliers, tension artérielle très basse, essoufflement, difficulté à respirer en position couchée, enflure des pieds, perte de conscience, coloration bleutée des lèvres, de la langue ou de la peau, crises d’épilepsie, nausées et vomissements, douleur à la poitrine soudaine et oppressive, et mort.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Comme tout autre médicament, Metoprolol Tartrate Injection, USP peut causer des effets secondaires. Ces derniers peuvent être bénins et passagers. Toutefois, certains peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux.

Voici une liste de certains effets secondaires possibles : sommeil perturbé et fatigue, surtout associée à l’activité; maux de tête; sécheresse de la bouche, nausées et vomissements, diarrhée ou constipation; douleur abdominale, engourdissement, sensation de picotement dans les membres (signes de paresthésie); transpiration; perte des cheveux ou des poils; prise de poids et douleur au bas du dos.

Dépendamment de vos antécédents médicaux, votre médecin devrait vous faire passer des analyses sanguines tant et aussi longtemps que vous prendrez Metoprolol Tartrate Injection, USP. Ces analyses peuvent servir à évaluer :

• la glycémie (taux de sucre dans le sang);
• le fonctionnement du cœur, du foie, des reins et de la thyroïde;

• la manière dont Metoprolol Tartrate Injection, USP influe sur les autres médicaments que vous prenez.

  Si vous pensez que vous, ou une personne dont vous vous occupez, avez pris trop de Metoprolol Tartrate Injection, USP, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d'un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l'absence de symptômes.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. En cas d’effet inattendu ressenti lors de la prise de Metoprolol Tartrate Injection, USP, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

Conservez les fioles de Metoprolol Tartrate Injection, USP entre 15 et 30 °C. Protéger de la lumière.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Déclaration des effets indésirables soupçonnés

Vous pouvez signaler tout effet secondaire soupçonné associé à l'utilisation de produits de santé à Santé Canada :

• en visitant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour obtenir des renseignements sur la façon de faire une déclaration en ligne, par la poste ou par télécopieur ; ou
• en appelant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

Syndrome oculo-muco-

cutané : yeux

rouges, irrités et

√

Si vous désirez plus d'information sur Metoprolol Tartrate Injection, USP :

• Parlez-en à votre professionnel de la santé

• Vous pouvez consulter la monographie complète du produit, préparée à l'intention des professionnels de la santé et comprenant les renseignements sur le médicament destinés aux patients, en visitant le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-

  canada/services/medicaments-produits-

  sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou en composant le 1-888-318-0234.

Le présent dépliant a été préparé par Strides Pharma Canada Inc.

Dernière révision : Le 22 septembre 2023