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Sandoz Latanoprost : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
50 mcg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Sandoz Latanoprost

Pourquoi utilise-t-on Sandoz Latanoprost?

Sandoz Latanoprost est utilisé pour réduire la pression à l’intérieur de l’œil chez les patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension (haute pression) oculaire, deux affections qui peuvent conduire à des troubles de la vue.

Comment Sandoz Latanoprost agit-il?

Sandoz Latanoprost est une solution qui ne doit être utilisée que pour les yeux.

L’ingrédient actif de Sandoz Latanoprost appartient à un groupe de médicaments appelés prostaglandines. Il aide à diminuer la pression à l’intérieur de l’œil en favorisant l’écoulement naturel du liquide qui s’y trouve.

Quels sont les ingrédients de Sandoz Latanoprost?

Ingrédient médicinal : latanoprost

Ingrédients non médicinaux : chlorure de benzalkonium, phosphate de sodium dibasique (anhydre), phosphate de sodium monobasique (monohydraté), chlorure de sodium, et eau pour injection

Sandoz Latanoprost se présente sous la forme pharmaceutique suivante :

Solution ophtalmique de latanoprost à 50 mcg/mL

N’utilisez pas Sandoz Latanoprost dans les cas suivants :

  • Si vous présentez une hypersensibilité connue au latanoprost, au chlorure de benzalkonium, à tout autre ingrédient contenu dans ce médicament ou à tout composant du contenant (voir Quels sont les ingrédients de Sandoz Latanoprost?).

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre Sandoz Latanoprost, afin d’aider à éviter les effets secondaires et assurer la bonne utilisation du médicament. Informez votre professionnel de la santé de tous vos problèmes et états de santé, notamment si :

  • vous utilisez d’autres gouttes oculaires ou vous prenez d’autres médicaments, quels qu’ils soient;
  • vous êtes enceinte, pensez l’être ou prévoyez une grossesse;

  • vous allaitez ou prévoyez allaiter;
  • vous présentez ou avez déjà présenté une kératite herpétique (inflammation de la cornée causée par le virus Herpes simplex);
  • vos yeux sont sensibles à la lumière;
  • vous avez des problèmes de rein ou de foie;
  • vous présentez ou avez déjà présenté une inflammation de l’œil (p. ex. uvéite, iritis).

Autres mises en garde

L’administration de Sandoz Latanoprost n’est pas recommandée chez l’enfant.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Votre vue pourrait être brouillée pendant une courte période juste après l’administration de Sandoz Latanoptost. Vous devez ÉVITER de conduire ou d’utiliser des machines tant que votre vue n’est pas redevenue nette.

Verres de contact

Sandoz Latanoprost contient un agent de conservation qui peut être absorbé par les verres de contact et les colorer en brun. Cet agent de conservation peut former un dépôt solide s’il entre en contact avec un ingrédient (thimérosal) présent dans la plupart des solutions désinfectantes pour verres de contact. Vous pouvez remettre les verres de contact 15 minutes après l’instillation des gouttes oculaires.

Si vous utilisez plus d’une sorte de gouttes oculaires, laissez passer au moins 5 minutes entre l’instillation de chaque type de goutte.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.

Les produits ci-dessous pourraient interagir avec Sandoz Latanoprost :

Sandoz Latanoprost peut être utilisé, uniquement sur la recommandation d’un professionnel de la santé, en association avec d’autres gouttes pour les yeux afin de réduire davantage la pression intra-oculaire. En cas de traitement par association, il faut laisser s’écouler un intervalle d’au moins 5 minutes entre l’administration de chacun des médicaments.

Comment Sandoz Latanoprost s’administre-t-il?

Dose habituelle chez l’adulte

Instiller 1 goutte de Sandoz Latanoprost dans l’œil ou les yeux affectés une fois par jour. Il est préférable de faire cette instillation le soir.

Faire attention à ce que le compte-gouttes du flacon n’entre pas en contact avec l’œil ni avec quoi que ce soit d’autre, afin d’éviter de contaminer l’extrémité par des bactéries courantes qui causent habituellement les infections des yeux.

L’utilisation d’une solution contaminée peut entraîner des lésions graves des yeux et une perte de la vue.

Si vous souffrez d’une affection quelconque des yeux ou devez subir une opération, consultez immédiatement votre professionnel de la santé pour savoir si vous devez continuer d’utiliser Sandoz Latanoprost.

Voici comment administrer Sandoz Latanoprost correctement :

Comment l’utiliser :

  1. 1. Se laver les mains.
  2. 2. Bien agiter avant l’utilisation.
  3. 3. Dévisser le bouchon du flacon.
  4. 4. Une fois le bouchon enlevé : si la bande indicatrice d’effraction est lâche, l’enlever avant d’utiliser le produit.
  5. 5. Si l’on porte des verres de contact, les retirer avant d’utiliser les gouttes oculaires.
  6. 6. Tenir le flacon, pointant vers le bas, entre le pouce et les doigts.
  7. 7. Pencher la tête en arrière.
  8. 8.

    Tirer sur la paupière inférieure avec un doigt propre jusqu’à ce qu’il y ait une « poche »

    entre la paupière et l’œil. La goutte est appliquée à cet endroit (image 1).

  9. 9. Approcher l’embout du flacon de l’œil. Le faire devant un miroir si c’est plus facile.
  10. 10. Ne pas toucher à l’œil ou à la paupière, aux zones qui les entourent ou à d’autres surfaces avec le compte-gouttes. Cela pourrait infecter les gouttes.
  11. 11. Appuyer doucement sur la base du flacon pour faire tomber une goutte à la fois de solution ophtalmique de latanoprost de Sandoz.
  12. 12. Ne pas comprimer le flacon : il est conçu pour qu’une légère pression de la base soit suffisante (image 2).
  13. 13. Après avoir utilisé la solution ophtalmique de latanoprost de Sandoz, appuyer un doigt au coin de l’œil, près du nez (image 3). Cela aide à empêcher la solution ophtalmique de latanoprost de Sandoz d’aller dans le reste du corps. Fermer l’œil pendant deux ou trois minutes.
  14. 14. Si l’on doit utiliser les gouttes dans les deux yeux, répéter les étapes pour l’autre œil.
  15. 15. Bien refermer le flacon avec le bouchon immédiatement après l’utilisation.
  16. 16. Utiliser un flacon au complet avant d’en ouvrir un autre.
  17. 17. Si une goutte tombe à côté de l’œil, recommencer.

Surdose

Si vous pensez qu’une personne dont vous vous occupez ou que vous-même avez pris une trop grande quantité de Sandoz Latanoprost, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Dose omise

Si vous oubliez une dose, attendez l’heure de la dose suivante pour poursuivre le traitement. Ne doublez pas la dose pour compenser votre oubli. Si vous instillez trop de gouttes, vous risquez d’irriter votre œil.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à Sandoz Latanoprost?

Lorsque vous prenez Sandoz Latanoprost, vous pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

  • Modification de la couleur de l’œil
  • Allongement des cils
  • Kyste de l’iris
  • Sensation d’avoir quelque chose dans l’œil
  • Rougeur de l’œil
  • Vision trouble
  • Éruption cutanée
  • Douleur à l’œil
  • Irritation de l’oeil (p. ex. sensation de brûlure ou de picotement)
  • Inflammation de la paupière
  • Infection des voies nasales, des sinus et/ou de la gorge
  • Maux de tête
  • Vomissements
  • Nausées
  • Douleur musculaire
  • Douleur articulaire
  • Douleur à la poitrine
  • Sécheresse de l’œil
  • Étourdissements
  • Démangeaisons de l’œil
  • Lésions de la cornée
  • Larmoiement
  • Formation d’une croûte sur la paupière
  • Douleur à la paupière
  • Sensibilité à la lumière
  • Écoulement oculaire
  • Vision double
  • Inflammation de l’œil
  • Conjonctivite (infection de l’oeil)
  • Coloration plus foncée de la paupière
  • Rhume et/ou grippe

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effet

Consultez votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux

Dans les cas

sévères seulement

Dans tous les

cas

EFFETS OCULAIRES PEU COURANTS
Œdème maculaire : centre du champ visuel flou ou ondulé et modification de la perception des couleurs√
Kératite herpétique : infection et infestation de l’œil (vision trouble, douleur, rougeur, larmoiement, écoulement, sensibilité à la lumière)√
EFFETS SYSTÉMIQUES PEU COURANTS
Asthme (ou aggravation de l’asthme ou crises d’asthme aiguës) : difficulté à respirer, toux, serrement dans la poitrine, respiration sifflante√

Réactions cutanées sévères :

éruption et détérioration de la peau sur différentes parties du corps

√

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à
l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
  • en consultant la page Web sur la déclaration des effets secondaires
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-
sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment
faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des
renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance
ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

Avant l’ouverture du flacon, conservez Sandoz Latanoprost au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), à l’abri de la lumière directe.

Une fois le flacon ouvert, on peut le conserver à une température ambiante n’excédant pas 25 °C. Sandoz Latanoprost doit être utilisé dans les 6 semaines suivant l’ouverture du flacon.

Mettez au rebut le flacon et/ou le contenu non utilisé au bout de 6 semaines. N’utilisez pas Sandoz Latanoprost au-delà de la date de péremption inscrite sur le flacon.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur Sandoz Latanoprost :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patients. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant www.sandoz.com, ou peut être obtenu en composant le 1-800-361-3062.

Le présent feuillet a été rédigé par Sandoz Canada Inc.

Dernière révision: 17 avril 2025

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02367335

Date de révision indiquée dans le texte: 2025-04-17

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Sandoz Latanoprost

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02367335
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Latanoprost 50 MCG
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Ophtalmique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. S Organes sensoriels
    1. S01 Médicaments ophtalmologiques
      1. S01E Antiglaucomateux et myotiques
        1. S01EE Analogues des prostaglandines
          1. S01EE01 Latanoprost
Entreprise SANDOZ CANADA INCORPORATED
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2011-12-06

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.