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Taro-Pemetrexed : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
100 mg, 500 mg, 1000 mg
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Taro-Pemetrexed

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Usage du médicament :

TARO-PEMETREXED est utilisé dans le traitement des types de cancers suivants :

  • Mésothéliome pleural malin (cancer de la plèvre, membrane qui tapisse la surface interne de la cavité thoracique) en association avec le cisplatine (un autre agent anticancéreux)
  • Cancer du poumon non à petites cellules au stade local avancé ou métastatique, comme :

    • traitement initial en association avec du cisplatine;
    • traitement d’entretien, administré seul immédiatement après 4 cycles d’une chimiothérapie de première intention à base de platine;
    • traitement de deuxième intention, administré seul après une chimiothérapie antérieure.

Action du médicament :

TARO-PEMETREXED est un produit anticancéreux antifolique qui agit en entravant les processus métaboliques essentiels à la réplication cellulaire, contribuant ainsi à arrêter la multiplication des cellules.

Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Ne prenez pas TARO-PEMETREXED si vous :

  • êtes allergique au pemetrexed disodique ou à tout autre ingrédient contenu dans TARO-PEMETREXED;
  • avez reçu ou allez recevoir le vaccin contre la fièvre jaune.

Ingrédient médicinal :

Le principe actif de TARO-PEMETREXED est le pemetrexed disodique.

Ingrédients non médicinaux importants :

TARO-PEMETREXED contient du mannitol. De l’acide chlorhydrique ou de l’hydroxyde de sodium ou les deux ont pu être ajoutés pour ajuster le pH.

Forme posologique :

TARO-PEMETREXED est offert sous forme de poudre stérile lyophilisée pour perfusion intraveineuse en fioles unidoses. Chaque fiole contient 100 mg, 500 mg ou 1 000 mg de pemetrexed sous forme de pemetrexed disodique.

Bouchon SANS LATEX : Le bouchon est exempt de caoutchouc naturel ou de latex de caoutchouc naturel.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes

  • TARO-PEMETREXED doit être administré sous la supervision d’un médecin expérimenté dans l’utilisation des agents anticancéreux.
  • Des effets toxiques hépatiques et de rares cas d’insuffisance hépatique ayant entraîné la mort ont été signalés lors d’essais cliniques chez des patients traités par le pemetrexed disodique seul ou en association avec d’autres agents.

Pour réduire la possibilité d’effets indésirables, vous devrez également prendre de l’acide folique et des injections de vitamine B12 avant et durant votre traitement par TARO-PEMETREXED.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT de recevoir TARO-PEMETREXED si :

  • vous avez une hypersensibilité grave à TARO-PEMETREXED ou à l’un des ingrédients du produit;
  • vous êtes enceinte ou projetez de devenir enceinte (TARO-PEMETREXED peut nuire au bébé à naître);

  • vous projetez d’engendrer un enfant (TARO-PEMETREXED peut entraîner une infertilité permanente);
  • vous allaitez;
  • vous avez moins de 18 ans;
  • vous avez une maladie des reins;
  • vous avez une maladie du foie;
  • vous avez un problème cardiaque;
  • vous avez déjà reçu une radiothérapie;
  • vous avez reçu récemment ou prévoyez recevoir un vaccin contre la fièvre jaune ou tout vaccin vivant.

Vous devriez parler avec votre médecin des méthodes de contraception efficaces. Les hommes ne devraient pas engendrer d’enfants pendant le traitement et jusqu’à 6 mois après l’arrêt du traitement.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris d’autres médicaments y compris des médicaments sur ordonnance, des médicaments en vente libre, des vitamines, ou des produits de santé naturels.

Les médicaments susceptibles d’interagir avec TARO-PEMETREXED comprennent :

  • AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens, p. ex. l’ibuprofène) : vous devrez arrêter de les prendre au moins 5 jours avant la première dose de TARO-PEMETREXED, le jour de l’administration de TARO-PEMETREXED et au moins 2 jours après la fin du traitement. S’il faut absolument que vous preniez des AINS, informez-en votre médecin pour qu’il puisse vous suivre de près.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

TARO-PEMETREXED est injecté lentement (perfusé) dans une veine. La perfusion dure environ 10 minutes. Habituellement, les injections sont répétées à intervalles de 21 jours (3 semaines).

Vous pouvez recevoir TARO-PEMETREXED seul ou en association avec du cisplatine, un autre agent anticancéreux. Votre médecin élaborera votre plan de traitement. Si vous avez des questions, assurez-vous d’en parler avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé.

Si votre médecin vous a prescrit du cisplatine, ce médicament vous sera administré par voie intraveineuse (dans votre veine) pendant 2 heures environ, 30 minutes après l’injection de TARO-PEMETREXED.

Prémédication

Pour réduire la possibilité d’effets indésirables nocifs, il est important que vous preniez les médicaments et les vitamines énumérés ci-après avant ou pendant votre traitement par TARO-PEMETREXED.

Corticostéroïde

Votre médecin vous prescrira un corticostéroïde à prendre la veille, le jour et le lendemain de l’injection de TARO-PEMETREXED. Ce genre de médicament réduit le risque de réactions cutanées.

Comprimés d’acide folique

Vous devrez prendre 350 à 600 microgrammes d’acide folique tous les jours pendant au moins 5 des 7 jours qui précèdent la première dose de TARO-PEMETREXED, pendant tout le temps que vous serez traité et pendant 21 jours après la dernière dose de chimiothérapie.

Vous n’avez pas besoin d’une ordonnance pour vous procurer un supplément d’acide folique. Il existe également de nombreux produits multivitaminiques qui contiennent de l’acide folique. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous conseiller dans l’achat d’un supplément d’acide folique.

Injection de vitamine B12

Votre médecin vous fera des injections de vitamine B12 pendant que vous recevrez le traitement par TARO-PEMETREXED. Vous recevrez votre première injection de vitamine B12 au cours de la semaine précédant la première dose de TARO-PEMETREXED; puis toutes les 9 semaines jusqu’à 3 semaines après la dernière dose de TARO-PEMETREXED.

Prenez contact avec votre médecin si vous oubliez de prendre vos prémédications.

On fera régulièrement des prélèvements de sang avant et durant le traitement par TARO-PEMETREXED. Votre médecin pourra modifier votre dose ou retarder le traitement par TARO-PEMETREXED d’après les résultats des analyses de sang et votre état général.

Surdose :

Si vous croyez avoir pris trop de TARO-PEMETREXED, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d'un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

Contactez votre médecin immédiatement pour de plus amples instructions.

EFFETS INDÉSIRABLES ET DIRECTIVES

La plupart des personnes traitées par TARO-PEMETREXED auront des effets indésirables. Dans certains cas, il est impossible de déterminer si les effets indésirables sont dus à TARO-PEMETREXED, à un autre médicament ou au cancer. Téléphonez immédiatement à votre médecin si vous avez de la fièvre, des frissons, une diarrhée ou des ulcérations buccales, car il se pourrait que vous ayez contracté une infection.

Les effets indésirables les plus fréquents de TARO-PEMETREXED quand il est pris seul ou avec du cisplatine sont :

  • Maux d’estomac, incluant nausées, vomissements, diarrhée et constipation.
  • Diminution du nombre de cellules sanguines

    • Un nombre trop faible de globules rouges peut faire en sorte que vous soyez fatigué, vous vous fatiguez facilement, vous semblez pâle et vous êtes essoufflé.
    • Un nombre insuffisant de globules blancs réduit la résistance aux infections. Si vous avez de la fièvre (élévation de la température au-dessus de 38 °C) ou d’autres signes d’infection, appelez immédiatement votre médecin.
    • Un nombre insuffisant de plaquettes augmente le risque de saignement. On fera des analyses de sang pour vérifier votre numération globulaire avant et pendant votre traitement par TARO-PEMETREXED.
  • Fatigue. Vous éprouverez peut-être une certaine fatigue ou faiblesse pendant quelques jours après une séance de chimiothérapie. Si vous vous sentez extrêmement faible ou fatigué, appelez votre médecin.
  • Aphtes (stomatite, pharyngite). Il se peut que vous ayez des aphtes (ulcérations ou rougeurs au niveau de la bouche, de la gorge ou des lèvres) quelques jours après une séance de traitement par TARO-PEMETREXED. Demandez à votre médecin les règles d’hygiène de la bouche et de la gorge à suivre.
  • Perte d’appétit. Il est possible que vous ayez peu d’appétit et que vous perdiez du poids durant le traitement.
  • Reins. La fonction de vos reins peut être diminuée, parfois gravement et vous pourriez donc ne pas vous sentir bien. Votre médecin fera peut-être des analyses de sang pour surveiller la fonction de vos reins.
  • Éruption cutanée. Des éruptions cutanées ou des démangeaisons risquent de survenir entre les séances de traitement par TARO-PEMETREXED; la plupart du temps, elles disparaissent avant le traitement suivant. Parfois, vous pourriez avoir des réactions cutanées graves. Téléphonez à votre médecin si vous avez une éruption ou des démangeaisons graves.
  • Fièvre

Des effets sur le cœur et le cerveau ont été signalés peu souvent dans le cadre des études cliniques. Des effets graves sur l’estomac et l’intestin incluant des saignements ont été signalés peu souvent dans le cadre des études cliniques. Parfois, les effets sur l’intestin sont plus graves après la radiation. Dans les études cliniques, des effets graves sur les poumons et la respiration ont été signalés. Des troubles de la circulation sanguine entraînant des lésions tissulaires ont également été signalés.

De rares cas d’enflure inhabituelle des jambes ou du visage (œdème) ont été signalés.

Un petit nombre de patients ont signalé des changements d’humeur/de la dépression.

Avertissez votre médecin si les problèmes respiratoires s’aggravent pendant le traitement par TARO-PEMETREXED.

Si un effet indésirable vous incommode ou tarde à disparaître, parlez-en à votre médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien. Il est important de continuer à prendre vos suppléments de vitamine B12 et d’acide folique même en présence d’effets indésirables graves.

EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET DIRECTIVES

Symptôme/effet indésirableConsultez votre médecin ou votre pharmacienCessez le traitement et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien*
Seulement en cas d’effets indésirables gravesDans tous les cas
FréquentRéaction allergique
Saignement
Problème respiratoire (tout changement)
Apparition ou aggravation d’une douleur à la poitrine
Diarrhée
Fièvre
Aphtes
Nausée
Éruption cutanée
Difficulté à avaler
Fatigue
Vomissements

* Continuez à prendre vos suppléments de vitamine B12 par injection et d’acide folique même en présence d’effets indésirables graves. Courant = 1 % à < 10 %

Cette liste d’effets indésirables n’est pas exhaustive. Advenant un effet inattendu au cours du traitement par TARO-PEMETREXED, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

TARO-PEMETREXED (pemetrexed disodique) doit être conservée à une température ambiante entre 15 et 30 °C.

Une fois reconstituée, la solution peut être conservée au réfrigérateur (2 à 8 °C) pendant une période pouvant atteindre 24 heures. Lorsqu’elles sont préparées en suivant les instructions, les solutions reconstituées et pour perfusion de TARO-PEMETREXED doivent être utilisées immédiatement. Jeter toute portion inutilisée.

TARO-PEMETREXED n’est pas sensible à la lumière.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d'un produit de santé par :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Pour en savoir davantage au sujet de TARO-PEMETREXED, vous pouvez :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour le consommateur. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada.html), le site Web du fabricant www.taro.ca ou en téléphonant le 1-800-268-1975.

Le présent dépliant a été rédigé par :

Taro Pharmaceuticals Inc.

130 East Drive

Brampton (Ontario) L6T 1C1

Dernière révision : 30 août 2018

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02429195

Date de révision indiquée dans le texte: 2018-08-30

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Taro-Pemetrexed

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02429195, 02429209, 02480492
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Pémétrexed (Pémétrexed disodique)
Forme(s) posologique(s) Poudre pour solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. L Antinéoplasiques et immunomodulateurs
    1. L01 Antinéoplasiques
      1. L01B Antimétabolites
        1. L01BA Analogues de l'acide folique
          1. L01BA04 Pemetrexed
Entreprise TARO PHARMACEUTICALS INC
État actuel Commercialisé
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02429195 100 MG Poudre pour solution Commercialisé 2018-10-18
02429209 500 MG Poudre pour solution Commercialisé 2017-02-15
02480492 1000 MG Poudre pour solution Commercialisé 2021-05-07

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.