Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Vancomycin Injection USP in 5% Dextrose

Pourquoi Vancomycine injectable, USP est-il utilisé?

La vancomycine est utilisée pour traiter des infections bactériennes dans de nombreuses parties du corps, comme les suivantes :

cœur;
os;
poumons;
sang;
peau et muscle.

La vancomycine est généralement utilisée pour les infections graves contre lesquelles d’autres médicaments peuvent ne pas être efficaces.

Les médicaments antibactériens comme Vancomycine injectable, USP traitent seulement les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales comme le rhume. Bien que l’on puisse se sentir mieux tôt au début du traitement, Vancomycine injectable, USP doit être pris exactement comme il vous a été prescrit. Une mauvaise utilisation ou une utilisation excessive de Vancomycine injectable, USP pourrait entraîner la prolifération de bactéries qui ne seront pas détruites par Vancomycine injectable, USP (résistance). Cela signifie que Vancomycine injectable, USP pourra, dans le futur, s’avérer inefficace pour vous. Ne partagez pas votre médicament.

Comment Vancomycine injectable, USP agit-il?

Le chlorhydrate de vancomycine appartient à une famille de médicaments appelés antibiotiques glycopeptidiques. Il agit en empêchant la prolifération de certains types de bactéries.

Quels sont les ingrédients de Vancomycine injectable, USP? Ingrédients médicinaux : chlorhydrate de vancomycine

Ingrédients non médicinaux :

Vancomycine injectable USP dans du dextrose à 5 % : Dextrose hydraté, USP, hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), acide chlorhydrique (pour ajuster le pH), eau pour injection
Vancomycine injectable USP dans du chlorure de sodium à 0,9 % : Chlorure de sodium, USP, hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), acide chlorhydrique (pour ajuster le pH), eau
- pour injection

Vancomycine injectable, USP est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Vancomycine injectable, USP est offert sous la forme d’une solution (liquide) prémélangée congelée dans un contenant de plastique GALAXY unidose de 200 mL. Chaque poche de 200 mL contient 1 g de vancomycine (sous la forme de chlorhydrate de vancomycine).

Ne prenez pas Vancomycine injectable, USP si :

vous êtes allergique au chlorhydrate de vancomycine.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre Vancomycine injectable, USP afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si :

vous avez des problèmes rénaux;
vous avez des problèmes d’audition;
vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir;
vous allaitez.

Autres mises en garde à connaître au sujet de Vancomycine injectable, USP : Pendant que vous prenez Vancomycine injectable, USP

Personnes âgées : Vancomycine injectable, USP peut causer des dommages auditifs et rénaux (voir le tableau « Effets secondaires graves et mesures à prendre » ci-dessous). Ces effets secondaires peuvent être plus susceptibles de se produire chez les patients âgés. Pendant votre traitement, votre professionnel de la santé peut vous demander de subir des analyses de sang, des tests de la fonction rénale et des tests d’audition.
Si vous devez subir une chirurgie, y compris une chirurgie dentaire, informez votre professionnel de la santé que vous recevez de la vancomycine. La vancomycine peut interférer avec d’autres médicaments utilisés pendant la chirurgie.
Si vous développez une diarrhée grave (selles très liquides ou aqueuses), mentionnez-le immédiatement à votre professionnel de la santé. La diarrhée peut signifier que vous avez un problème grave au niveau de vos intestins (colite). Vous pourriez avoir besoin de soins médicaux urgents. N’essayez pas de traiter votre problème de selles molles sans d’abord vérifier avec votre professionnel de la santé (voir le tableau « Effets secondaires graves et mesures à prendre » ci-dessous).
Arrêtez de prendre de la vancomycine dès les premiers signes d’une éruption cutanée et appelez votre professionnel de la santé. Une éruption cutanée peut être le signe d’une réaction plus grave à la vancomycine (voir le tableau « Effets secondaires graves et mesures à prendre » ci-dessous).
Capacité de conduire ou de faire fonctionner des machines : Ce médicament peut causer des étourdissements chez certaines personnes. Si tel est votre cas, vous devez vous abstenir de conduire, d’utiliser des machines ou d’exécuter toute autre tâche susceptible d’être dangereuse.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec Vancomycine injectable, USP :

D’autres médicaments de la famille des antibiotiques tels que :
- les antibiotiques aminosides tels que l’amikacine, la gentamicine, la kanamycine,
  - la paromomycine, la tobramycine, etc.;
- la céphaloridine (non commercialisée au Canada);
- la polymyxine B;
- la colistine;
- la viomycine (non commercialisée au Canada).
le cisplatine, un médicament utilisé pour traiter le cancer;
les médicaments administrés pendant la chirurgie pour détendre les muscles (les agents de blocage neuromusculaire).

Conservez toujours une liste des médicaments que vous prenez et montrez-la à votre professionnel de la santé lorsqu’on vous prescrit un nouveau médicament. Il est important que votre professionnel de la santé passe en revue tous les médicaments et suppléments que vous prenez avant de vous prescrire Vancomycine injectable, USP.

Comment prendre Vancomycine injectable, USP :

Vancomycine injectable, USP est habituellement injecté lentement dans une veine sur une période d’au moins 60 minutes. Vous pouvez le recevoir à l’hôpital ou dans une clinique.

Dose habituelle :

Votre professionnel de la santé déterminera la bonne quantité (dose) du médicament qui convient dans votre cas. Cette dose dépend :
- du problème de santé pour lequel vous utilisez la vancomycine;
- de votre poids et de votre âge;
- de l’état de fonctionnement de vos reins et d’autres facteurs.
- Votre professionnel de la santé vous expliquera les directives posologiques concernant Vancomycine injectable, USP (quantité de médicament à prendre, nombre de doses à prendre chaque jour, délai entre les prises et durée de la prise de ce médicament).
- Si vous avez la moindre question relativement aux directives posologiques reçues, posez-les à votre professionnel de la santé.

Surdosage :

Votre professionnel de la santé a reçu la formation nécessaire pour reconnaître les symptômes d’une surdose et pour les traiter.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié de prendre une dose du médicament, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à Vancomycine injectable,

USP?

En prenant Vancomycine injectable, USP vous pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui figurent dans cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Consultez aussi la section « Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre Vancomycine injectable, USP afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation... ».

Si vous croyez avoir pris trop de Vancomycine injectable, USP, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un de ces effets secondaires persiste ou devient incommodant :

maux de tête;
essoufflement;
mal de cœur;
éruption cutanée;
fatigue;
vomissements;
fièvre;
diarrhée.

Effets secondaires graves et mesure à prendre

Symptôme ou effet

Communiquez avec votre professionnel de la santé

Cessez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement

Uniquement si l’effet est sévère

Dans tous les cas

Fréquence inconnue

Réactions qui peuvent survenir pendant votre perfusion ou peu de temps après la fin de votre perfusion :

frissons
démangeaisons ou irritations de la peau
rougeurs de la peau du cou et des épaules (« rubéfaction de la peau au niveau du cou »)

✓

Réactions cutanées graves et pouvant mettre la vie en danger Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse/éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) : douleur cutanée étendue inexpliquée symptômes faisant penser à ceux de la grippe (fièvre, mal de gorge, mal à la bouche, toux, fatigue, yeux qui brûlent, etc.) suivis d’une éruption cutanée douloureuse de couleur rouge ou violacée et qui s’étend, et de la formation de cloques au niveau de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux détachement de la peau en quelques jours après la formation des cloques enflure du visage ou des glandes du cou, des aisselles ou de l’aine jaunissement de la peau ou des yeux urine foncée, selles de couleur pâle nausées ou vomissements graves, douleurs à l’estomac			✓
Rare
Réactions allergiques éruption cutanée grave, urticaire, démangeaisons enflure du visage, des lèvres, de la bouche, de la gorge ou de la langue respiration sifflante/serrement de la poitrine ou de la gorge difficulté à respirer ou à parler			✓
Problèmes rénaux incapacité à uriner changement dans le volume d’urine évacué douleur au moment d’uriner, présence de sang dans les urines fatigue, nausées, vomissements gonflement des mains et des pieds			✓
Problèmes auditifs : étourdissements, problèmes d’équilibre vertiges (sensation d’avoir la tête qui tourne) bourdonnements ou tintements dans les oreilles (peuvent être un signe avant-coureur de perte auditive) changement de l’audition perte auditive temporaire ou permanente			✓

Problèmes sanguins (neutropénie, agranulocytose) (détectés habituellement par le biais des tests demandés par votre médecin)

plus grande susceptibilité de développer infections, maux de gorge, fièvre, frissons et autres signes d’infection

✓

Infection intestinale (colite à Clostridium difficile) :

Peut se produire 2 mois ou plus après votre traitement

diarrhée qui ne disparaît pas (sanglante ou aqueuse) accompagnée ou non de :
o fièvre
o crampes d’estomac

✓

Vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins) :

fièvre
maux de tête
fatigue
perte de poids
douleurs et malaises généraux
sueurs nocturnes
éruption cutanée
problèmes nerveux, tels qu’engourdissement et faiblesse

✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez signaler les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit de santé à Santé Canada :

en visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou
en téléphonant sans frais au 1 866 234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage

Entreposer Vancomycine injectable, USP à une température égale ou inférieure à -20 °C.
La solution décongelée en contenant de plastique GALAXY (PL 2040) reste chimiquement stable pendant 72 heures à la température ambiante (25 °C) ou pendant 30 jours lorsqu’elle est entreposée au réfrigérateur (5 °C).
La plupart du temps, Vancomycine injectable, USP est administré dans un hôpital.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de Vancomycine injectable, USP :

Ce document et la monographie complète, préparée pour les professionnels de la santé, peuvent être obtenus en communiquant avec le promoteur, Corporation Baxter, au :
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario) L5N 0C2, CANADA
- 1 888 719-9955

Le présent dépliant a été rédigé par : Corporation Baxter

Baxter et Galaxy sont des marques de commerce de Baxter International Inc.

Date de rédaction : 03 avril 2019

Vancomycin Injection USP in 5% Dextrose : effets secondaires, posologie et usages