Act Olopatadine 0.1% : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

DICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

La solution ophtalmique ACT OLOPATADINE 0,1 % est utilisée pour la prévention et le traitement des signes et symptômes de conjonctivite allergique.

Conjonctivite allergique : Certaines substances (allergènes) comme les pollens, la poussière de maison ou la fourrure des animaux peuvent causer des réactions d’allergie qui se traduisent par des démangeaisons, de la rougeur et un gonflement de la surface de l’œil.

Les effets de ce médicament :

La solution ACT OLOPATADINE 0,1 % est un médicament destiné au traitement et au contrôle des affections allergiques de l’œil. Il agit de deux manières différentes en réduisant et en contrôlant l’intensité de la réaction d’allergie.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Vous ne devriez pas utiliser la solution ACT OLOPATADINE 0,1 % si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate d’olopatadine, à l’un des autres ingrédients du produit ou à l’un des composants du contenant (voir Les ingrédients non médicinaux sont :).

Si vous avez des allergies, dites-le à votre médecin.

N’utilisez pas la solution ACT OLOPATADINE 0,1 %

chez les enfants de moins de 3 ans.

L’ingrédient médicinal est :

Le chlorhydrate d’olopatadine

Les ingrédients non médicinaux sont :

Agent de conservation : chlorure de benzalkonium. Autres ingrédients : chlorure de sodium, phosphate dibasique de sodium anhydre et eau pour injection. De très faibles quantités d’acide chlorhydrique ou d’hydroxyde de sodium sont parfois ajoutées pour équilibrer le pH.

Les formes posologiques sont :

La solution ophtalmique ACT OLOPATADINE 0,1 % est un liquide transparent (gouttes pour les yeux) présenté dans un flacon blanc de polyéthylène basse densité (PEbd) de 5 mL avec un compte-goutte de PEbd de couleur naturelle et un bouchon blanc à vis de polyéthylène haute densité (PEHD).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Femmes enceintes ou qui allaitent

Si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir, consultez votre médecin avant d’utiliser la solution ACT OLOPATADINE 0,1 %. Si vous allaitez, n’utilisez pas la solution ACT OLOPATADINE 0,1 %, car elle peut passer dans le lait maternel.

Utilisation d’ACT OLOPATADINE 0,1 % et port de lentilles cornéennes

• Ne portez pas de lentilles cornéennes si vous avez les yeux rouges.
• ACT OLOPATADINE 0,1 % contient du chlorure de benzalkonium, un agent de conservation qui peut irriter les yeux et qui altère la couleur des lentilles cornéennes souples. N’instillez pas les gouttes pendant que vous portez vos lentilles.

• Retirez vos lentilles avant d’administrer ACT

  OLOPATADINE 0,1 %, puis attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Utilisation d’ACT OLOPATADINE 0,1 % avec d’autres gouttes ou onguents ophtalmiques

• Si vous utilisez d’autres gouttes ophtalmiques, instillez-les au moins 5 minutes avant ou après l’administration d’ACT OLOPATADINE 0,1 %.
• Appliquez les onguents ophtalmiques en dernier.

Conduite automobile et utilisation de machines

Il se peut que votre vision soit floue pendant un moment après l’instillation de la solution ACT OLOPATADINE 0,1 %. Ne prenez pas le volant et n’utilisez pas de machine tant que votre vue n’est pas redevenue nette.

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

Avertissez votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments, même des produits que vous achetez vous-même sans ordonnance ou des produits de santé naturels.

On ne connaît pas de médicament interagissant avec la solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine à 0,1 %.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

ACT OLOPATADINE 0,1 % est une solution oculaire. Elle ne doit être instillée que dans les yeux.

Si vous utilisez d’autres gouttes oculaires, vous devez les instiller au moins 5 minutes avant ou après l’administration d’ACT OLOPATADINE 0,1 %. Les onguents ophtalmiques doivent être appliqués en dernier.

Retirez vos lentilles avant d’administrer ACT

OLOPATADINE 0,1 %, puis attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Dose habituelle :

Adultes et enfants (3 ans et plus) : 1 ou 2 gouttes deux fois par jour dans chaque œil affecté.

Mode d’emploi:

1. 1.

   Placez le flacon de solution ophtalmique ACT

   OLOPATADINE 0,1 % et un miroir (au besoin) à portée de la main.

2. 2. Lavez-vous les mains.
3. 3.

   Prenez le flacon et dévissez le bouchon, en veillant à ne

   pas toucher l’extrémité du compte-gouttes.

4. 4.

   Saisissez le flacon entre le pouce et le majeur, pointé

   vers le bas.

5. 5.

   Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond.

   Abaissez votre paupière inférieure avec un doigt propre, de manière à former une « poche » entre la paupière et l’œil. C’est là que la goutte doit aller.

6. 6.

   Rapprochez l’extrémité du compte-gouttes de l’œil.

   Utilisez le miroir au besoin.

7. 7.

   Appuyez doucement sur le fond du flacon avec l’index,

   pour faire tomber une goutte à la fois. Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche pas l’œil, ni la paupière, ni les zones avoisinantes, ni aucune autre surface pour ne pas contaminer le liquide restant dans le flacon. Ne serrez pas le flacon entre vos doigts, car il est conçu de manière qu’une simple pression sur le fond libère une goutte.

8. 8.

   Si vous devez instiller des gouttes dans les deux yeux,

   recommencez l’opération pour l’autre œil.

   1. 9. Rebouchez hermétiquement le flacon immédiatement après l’utilisation.

Surdosage :

Si vous croyez avoir instillé une trop grande quantité d’ACT OLOPATADINE 0,1 %, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Si vous mettez trop de solution dans votre œil, rincez l’œil avec de l’eau tiède pour chasser toute la solution. Attendez l’heure de la dose suivante pour remettre des gouttes.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié d’instiller la solution ACT OLOPATADINE 0,1 %, instillez une seule goutte dès que vous vous en apercevez, puis reprenez l’administration habituelle. Ne doublez pas la dose pour « rattraper » l’oubli.

MESURES À PRENDRE EN CE QUI CONCERNE

LES EFFETS SECONDAIRES

La solution ACT OLOPATADINE 0,1 % peut avoir des effets secondaires chez un petit nombre d’utilisateurs. Ces effets peuvent être désagréables, mais la plupart disparaissent rapidement.

Vous pouvez habituellement continuer d’utiliser les gouttes, à moins que les effets ne soient graves. Si cela vous préoccupe, parlez-en avec un médecin ou un pharmacien.

Les effets secondaires peuvent comprendre les suivants :

Effets touchant les yeux :

• troubles oculaires, par exemple sécheresse, démangeaisons, rougeur, irritation ou formation de croûtes;
• inflammation de la surface de l’œil avec ou sans lésions;
• écoulement;
• douleur;
• production accrue de larmes;
• rougeur, spasme, enflure ou sécheresse des paupières;
• sensibilité à la lumière;
• vision floue;
• coloration de l’œil;
• sensation de brûlure, de piqûre ou de poussière

dans l’œil.

Effets touchant d’autres parties du corps :

• maux de tête;
• étourdissements;
• fatigue ou lassitude;
• sécheresse du nez;
• sécheresse de la bouche;
• altération du goût;
• nausées;
• rougeur ou démangeaisons de la peau.

Si vous notez un effet secondaire autre qu’une sensation désagréable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de la solution ophtalmique ACT OLOPATADINE 0,1 %, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conservez le produit entre 4 °C et 25 °C. Une fois ouvert, gardez le flacon entre 4 °C et 25 °C. Jetez la portion inutilisée 28 jours après l’ouverture. Gardez hors de la vue et de la portée des enfants.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires qu’on soupçonne d’être associés à l’utilisation d’un produit de santé de l’une des deux façons suivantes :

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• en visitant la page Web de Santé Canada sur la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par la poste ou par télécopieur;
• en composant sans frais le 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Date de révision : 15 juin 2020

Canada

M1B 2K9

Toronto, Ontario

30 Novopharm Court

Teva Canada Limitée

Le présent document a été rédigé par :

écrivant à druginfo@tevacanada.com. téléphonant le 1-800-268-4127, poste 3, ou en du fabricant (http://www.tevacanada.com), ou en sante.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsp), le site Web sur le site Web de Santé Canada (https://produits-patients sur le médicament. Ce document est publié renferme également les renseignements pour les l’intention des professionnels de la santé, qui · Lire la monographie de produit intégrale rédigée à · Communiquez avec votre professionnel de la santé. OLOPATIDINE 0,1 % :

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