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Zaditor : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
0.25 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Zaditor

Pour quoi ZADITOR est-il utilisé?

ZADITOR est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans, pour traiter les démangeaisons, larmoiements, rougeurs ou gonflements des yeux et(ou) des paupières, causés aux allergies saisonnières.

Comment ZADITOR agit-il?

Les allergies saisonnières se produisent lorsque les allergènes comme le pollen entraine une libération d’une substance chimique par les cellules des yeux, appelée histamine. Ceci provoque des démengeaisons, rougeurs et gonflements de la surface oculaire. ZADITOR agit en bloquant la libération d’histamine et d’autres substances chimiques qui causent la réaction allergique, ce qui réduit les symptômes oculaires.

Quels sont les ingrédients dans ZADITOR?

Ingrédient médicinal : Fumarate de kétotifène

Ingrédients non médicinaux : Chlorure de benzalkonium, glycérol, acide chlorhydrique/hydroxyde de sodium et eau pour les injections.

ZADITOR est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Solution ophtalmique ; Kétotifène 0.025% (sous forme de fumarate de kétotifène)

N’utilisez pas ZADITOR si vous :

  • Êtes allergique au kétotifène ou à tout autre ingrédient non médicinal de ZADITOR.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre ZADITOR, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes ou états de santé, notamment :

  • Si vous portez des lentilles de contact.
  • Si vous avez les yeux secs, ou tout autre problème avec votre(vos) cornée(s).
  • Si vous êtes enceinte, pensez etre enceinte ou planifiez une grossesse.

  • Si vous allaitez ou planifiez d’allaiter.

Autres mises en garde à connaître :

Utilisation de ZADITOR et lentilles de contact : ZADITOR contient un conservateur appelé chlorure de benzalkonium, qui peut etre absorbé par les lentilles de contact souples et changer la couleur des lentilles. Retirez les lentilles de contact avant d’appliquer ZADITOR and attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut causer une irritation oculaire, en particulier si vous avez les yeux secs, ou des problèmes avec votre(vos) cornée(s). Si vous ressentez une sensation oculaire anormale, des picotements ou de la douleur dans les yeux après application de ZADITOR, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Utilisation de ZADITOR avec d’autres médicaments ophtalmiques : Si vous utilisez d’autres médicaments ophtalmiques, attendez au moins 5 minutes entre les applications de chaque médicament ophtalmique. Si vous utilisez une pommade ophtalmique, appliquer ce médicament en dernier.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

ZADITOR peut provoquer une vision floue et/ou de la somnolence. Évitez de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que votre vision soit claire et que vous sachiez comment ZADITOR vous affecte.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits les médicaments alternatifs.

Les éléments suivants peuvent interagir avec ZADITOR :

  • Médicaments utilisés pour traiter la dépression, l’anxiété ou les troubles du sommeil.
  • Antihistaminiques, utilisées pour traiter les allergies.
  • Alcool.

Comment prendre ZADITOR :

  • ZADITOR est une solution ophtalmique, pour utilisation dans votre(vos) œil(yeux) uniquement.
  • Pour éviter la contamination, ne touchez pas votre œil, paupière ou toute surface avec le compte-gouttes du flacon.
  • Si vous portez des lentilles souples de contact, retirez les avant d’appliquer ZADITOR and attendez au moins 15 minutes avant de les remettre en place.

Etapes pour utiliser ZADITOR:

  1. 1. Se laver les mains soigneusement avant utilisation.
  2. 2. Ouvrir le flacon, en faisant attention de ne pas touchez l’embout.
  3. 3. Tirer la paupière inférieure vers le bas avec l’index et ajouter une goutte du médicament.
  4. 4. Après instillation, lâcher la paupière inférieure, fermer l’œil et pencher la tête en arrière.
  5. 5. Utiliser le majeur pour appuyer dans le coin interne de l’œil (au plus près du nez) pendant 1 à 2 minutes. Cela aide le médicament à être absorbé par l’œil plutôt que de passer dans le canal lacrymal.
  6. 6. Refermer le flacon après chaque utilisation.

Dose habituelle :

La dose habituelle est une goutte de ZADITOR dans chaque œil affecté aux 8 à 12 heures.

Surdosage :

Il n’y a pas de danger si vous avez accidentellement avalé du ZADITOR ou si vous avez utilisé plus qu’une goutte dans l’œil. Si vous avez la moindre inquiétude, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de ZADITOR, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose de ce médicament, appliquez-la dès que vous vous en souvenez. S’il est presque l’heure de votre prochaine dose, omettez la dose oubliée et prenez la prochaine dose comme prévu. N’appliquez pas deux doses en même temps.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à ZADITOR?

Tous les effets secondaires possibles que vous pourriez avoir en prenant ZADITOR ne sont pas énumérés ici. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent inclure :

  • Sécheresse oculaire, rougeur oculaire, irritation oculaire
  • Inflammation/gonflement de l’oeil/paupière, douleur oculaire
  • Sensation de corps étranger dans l’oeil
  • Vision trouble
  • Dilation des pupilles
  • Sensibilité à la lumière
  • Saignement visible dans le blanc de l’œil
  • Maux de tête
  • Nez bouché, écoulement nasal, éternuement
  • Fatigue
  • Somnolence
  • Vertiges
  • Sécheresse buccale
  • Éruption cutanée, démangeaisons

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effetCommuniquer avec votre professionnel de la santé.Cessez de prendre le médicament et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Cas graves seulementDans tous les cas
PEU FREQUENTS
Kératite (ulcère sur la cornée): inflammation ou irritation de la cornée, rougeur des yeux, excès de larmes ou autres écoulements de vos yeuxX
Tachycardie (battement cardiaque anormalement rapide) : vertiges,X

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effetCommuniquer avec votre professionnel de la santé.Cessez de prendre le médicament et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Cas graves seulementDans tous les cas
étourdissements, essoufflement, accélération du rythme cardiaque
INCONNUS
Réaction allergique : difficulté à avaler ou à respirer, respiration sifflante, nausées et vomissements, urticaire ou éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.X

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non listé dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en :

  • visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conservez à une température entre 4 ºC et 25 ºC. Après ouverture du flacon, les gouttes ophtalmiques ne peuvent etre conservés que pendant 4 semaines.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de ZADITOR :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui
  • . Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant https://www.theapharma.ca , ou peut être obtenu en téléphonant au 1-888-805-8432.

Le présent dépliant a été rédigé par les Laboratoires Théa.

Dernière révision le 8 Juillet 2024

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02242324

Date de révision indiquée dans le texte: 2024-07-08

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Zaditor

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02242324
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Kétotifène (Fumarate de kétotifène) 0.25 MG
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Ophtalmique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. S Organes sensoriels
    1. S01 Médicaments ophtalmologiques
      1. S01G Décongestionnants et antiallergiques
        1. S01GX Autres antiallergiques
          1. S01GX08 Kétotifène
Entreprise LABORATOIRES THEA
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2012-08-10

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.