Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Act Olopatadine 0.2%
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament :
La solution ophtalmique ACT OLOPATADINE 0,2 % est utilisée pour le traitement des démangeaisons oculaires associées à la conjonctivite allergique saisonnière.
Conjonctivite allergique : Certaines substances (allergènes) comme les pollens, la poussière de maison ou la fourrure des animaux, peuvent causer des réactions d’allergie qui se traduisent par des démangeaisons, de la rougeur et un gonflement de la surface de l’œil.
Les effets de ce médicament :
La solution ACT OLOPATADINE 0,2 % est un médicament destiné au traitement et au contrôle des affections allergiques de l’œil. Il agit de deux manières différentes en réduisant et en contrôlant l’intensité de la réaction d’allergie.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :
Vous ne devriez pas utiliser la solution ACT OLOPATADINE 0,2 % si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate d’olopatadine, ou à l’un des autres ingrédients du médicament énumérés ci-dessous. Si vous avez des allergies, dites-le à votre médecin. N’utilisez pas la solution ACT OLOPATADINE 0,2 % chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans.
L’ingrédient médicinal est :
Le chlorhydrate d’olopatadine.
Les ingrédients non médicinaux sont :
Autres ingrédients : chlorure de benzalkonium, phosphate dibasique de sodium anhydre, édétate disodique dihydraté, povidone, chlorure de sodium et eau pour injection. De très faibles quantités d’acide chlorhydrique ou d’hydroxyde de sodium sont parfois ajoutées pour équilibrer le pH.
La forme posologique est :
La solution ophtalmique ACT OLOPATADINE 0,2 % est un liquide de couleur transparente à jaune pâle (gouttes pour les yeux) de 2,5 ml présenté dans un flacon blanc de polyéthylène de basse densité (PEbd) de 5 mL avec un compte-goutte de PEbd de couleur naturelle et d’un bouchon blanc à vis de polyéthylène de haute densité (PEHD).
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Ce médicament ne doit pas être pris par la bouche.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser la solution ACT OLOPATADINE 0,2 % :
Si vous êtes allergique à la solution ophtalmique ACT OLOPATADINE 0,2 %, à un de ses ingrédients ou à un composant du contenant.
Si vous portez des lentilles cornéennes
N’utilisez pas la solution ophtalmique ACT OLOPATADINE 0,2 % pour traiter l'irritation oculaire provoquée par les lentilles cornéennes.
Ne vous instillez pas les gouttes dans les yeux pendant que vous portez des lentilles cornéennes. Attendez au moins dix minutes après avoir instillé les gouttes avant de remettre vos lentilles. Un agent de conservation présent dans la solution ACT OLOPATADINE 0,2 % (chlorure de benzalkonium) peut affecter les lentilles cornéennes souples. Ne portez pas de lentilles cornéennes si vos yeux sont rouges.
Femmes enceintes ou qui allaitent
Si vous êtes enceinte ou pourriez l’être, consultez votre médecin avant d’utiliser la solution ACT OLOPATADINE 0,2 %. Si vous allaitez, n’utilisez pas la solution ACT OLOPATADINE 0,2 %, car elle peut passer dans le lait maternel.
Conduite automobile et utilisation de machines
Il se peut que votre vision soit floue pendant un moment après l’instillation de la solution ACT OLOPATADINE 0,2 %. Ne prenez pas le volant ni n’utilisez de machine tant que votre vue n’est pas redevenue nette.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Avertissez votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments, même des produits que vous avez achetés sans ordonnance ou de produits de santé naturels.
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Dose habituelle chez l’adulte :
La dose recommandée est une goutte une fois par jour dans l’œil affecté ou dans les deux yeux.
Si vous utilisez d’autres gouttes oculaires, attendez cinq à dix minutes au moins entre la solution ACT OLOPATADINE 0, 2 % et les autres gouttes.
Mode d’emploi :
- 1.
Placez le flacon de solution ACT OLOPATADINE 0,2 %
et un miroir (au besoin) à portée de la main.
- 2. Lavez-vous les mains.
- 3.
Prenez le flacon et dévissez le bouchon, en veillant à ne
pas toucher l’extrémité du compte-gouttes.
- 4.
Saisissez le flacon entre le pouce et le majeur, pointé vers
le bas.
- 5.
Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. Abaissez
votre paupière inférieure avec un doigt propre, de manière à former une « poche » entre la paupière et l’œil. C’est là que la goutte doit aller.
- 6.
Rapprochez l’extrémité du compte-gouttes de l’œil.
Utilisez le miroir au besoin.
- 7.
Appuyez doucement sur le fond du flacon avec l’index,
pour faire tomber une goutte à la fois. Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche pas l’œil, la paupière, les zones avoisinantes ni aucune autre surface, pour ne pas contaminer le liquide restant dans le flacon. Ne serrez pas le flacon entre vos doigts, car il est conçu de manière à ce qu’une simple pression sur le fond libère une goutte.
- 8.
Si vous devez instiller des gouttes dans les deux yeux,
recommencez l’opération pour l’autre œil.
- 9.
Rebouchez hermétiquement le flacon immédiatement après
l’utilisation.
Surdosage :
Si vous instillez trop de solution dans votre œil, rincez l’œil avec de l’eau tiède pour chasser toute la solution. Attendez l’heure de la dose suivante pour remettre des gouttes.
Si vous avez instillé trop de solution ACT OLOPATADINE 0,2 %, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service d’urgence d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous n’avez aucun symptôme.
Dose oubliée :
Si vous avez oublié d’instiller la solution ACT OLOPATADINE 0,2 %, instillez une seule goutte dès que vous vous en apercevez, puis reprenez l’administration habituelle. Ne doublez pas la dose pour compenser l’oubli.
MESURES À PRENDRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES
La solution ACT OLOPATADINE 0,2 % peut avoir des effets secondaires chez un petit nombre d’utilisateurs. Ces effets peuvent être désagréables, mais la plupart disparaissent rapidement
Vous pouvez habituellement continuer d’utiliser les gouttes, à moins que les effets ne soient graves. Si cela vous préoccupe, parlez-en avec un médecin ou un pharmacien.
Les effets secondaires peuvent comprendre les maux de tête, la sécheresse de la bouche ou une altération du goût et des
problèmes oculaires comme la sécheresse, la démangeaison, l’irritation ou l’encroûtement des yeux ou une vision floue. Si vous notez un effet secondaire autre qu’une sensation désagréable, parlez-en à votre médecin ou au pharmacien.
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de l’utilisation de la solution ACT OLOPATADINE 0,2 %, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
Conservez le produit entre 4 °C et 25 °C.
Une fois ouvert, gardez le flacon entre 4 °C et 25 °C. Jetez tout reste de solution 28 jours après l’ouverture. Gardez hors de la vue et de la portée des enfants.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés associés avec l’utilisation d’un produit de santé de l’une des deux façons suivantes :
- en visitant le site Web consacré à la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
- en composant sans frais le 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
Pour de plus amples renseignements au sujet d’ACT OLOPATIDINE 0,2 % :
Communiquez avec votre professionnel de la santé.
- Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur le médicament. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (https://produits-sante.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsp), le site Web du fabricant (http://www.tevacanada.com), ou en téléphonant le 1-800-268-4127, poste 3, ou en écrivant à druginfo@tevacanada.com.
Le présent dépliant a été rédigé par :
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Dernière révision
: le 12 juin 2020
www.tevacanada.com
Canada M1B
2K9
Toronto, Ontario