Apo-Cefuroxime : monographie de produit

1. Indications

APO-CEFUROXIME (comprimés de céfuroxime axétil) est indiqué pour le traitement d’infections légères à modérément sévères causées par des souches sensibles de micro-organismes identifiés comme agents causals des maladies suivantes :

• Infections des voies respiratoires supérieures :

Pharyngite et amygdalite causées par Streptococcus pyogenes.

Otite moyenne causée par Streptococcus pneumoniæ, Streptococcus pyogenes (streptocoques bêta hémolytiques du groupe A), Hæmophilus influenzæ (souches productrices ou non de bêta-lactamases) ou Moraxella catarrhalis.

• Infections cutanées :

Infections cutanées causées par Staphylococcus aureus (méthicillinosensible), Streptococcus pyogenes ou Streptococcus agalactiæ.

La sensibilité au céfuroxime axétil varie selon les régions géographiques et le temps. Le céfuroxime axétil doit être utilisé conformément aux lignes directrices locales officielles en matière de prescription d’antibiotiques et selon les données de sensibilité locales (voir

1. 15. Microbiologie). On doit effectuer des tests bactériologiques permettant d’identifier l’agent causal et sa sensibilité au céfuroxime. Une fois les résultats obtenus, le traitement antibiotique doit être modifié, au besoin.

Pour réduire l’apparition de bactéries résistantes aux médicaments et maintenir l’efficacité d’APO-CEFUROXIME et des autres agents antibactériens, APO-CEFUROXIME ne doit être utilisé que pour traiter des infections dont la cause confirmée ou fortement soupçonnée est une bactérie sensible. Lorsque des cultures ou des tests de sensibilité ont été réalisés, leurs résultats devraient guider le choix ou la modification du traitement antibactérien. À défaut de tels résultats, les données épidémiologiques et les profils de sensibilité locaux pourraient faciliter le choix empirique du traitement.

1.1. Pédiatrie

Pédiatrie (< 12 ans) : d’après les données soumises que Santé Canada a évaluées, l’innocuité et l’efficacité d’APO-CEFUROXIME chez les patients pédiatriques n’ont pas été établies; par conséquent, Santé Canada n’a pas autorisé une indication de ce médicament en pédiatrie. Voir 4.2. Posologie recommandée et ajustement posologique et 7.1.3. Enfants et adolescents.

1.2. Gériatrie

Gériatrie : Santé Canada ne dispose d’aucune donnée sur l’utilisation d’APO-CEFUROXIME; par conséquent l’indication d’utilisation dans la population gériatrique n’est pas autorisée par Santé Canada.

2. Contre-indications

APO-CEFUROXIME est contre-indiqué chez tout patient qui a déjà eu une réaction d’hypersensibilité de type 1 au céfuroxime, ou à l’un de ses composants, ou à une céphalosporine. La liste complète des ingrédients est disponible à la section 6. Formes pharmaceutiques, teneurs, composition et conditionnement.

1. 3.

   Encadré mises en garde et précautions importantes

   • Anémie hémolytique : APO-CEFUROXIME ne doit pas être employé chez les patients ayant des antécédents d’anémie hémolytique associée aux céphalosporines, car la récurrence de l’hémolyse est beaucoup plus sévère. Voir 7. Mises en garde et précautions, Anémie hémolytique, 7. Mises en garde et précautions, Surveillance et essais en laboratoire et 8.2. Effets indésirables observés au cours des essais cliniques, Troubles hématologiques et du système lymphatique.
   • Hypersensibilité : Des réactions d’hypersensibilité (anaphylactiques) graves et parfois mortelles et des réactions cutanées graves ont été signalées chez des patients recevant un traitement par des bêta-lactamines, y compris le céfuroxime. Voir 2. Contre-indications, 7. Mises en garde et précautions, Hypersensibilité, et 7. Mises en garde et précautions, Réactions cutanées graves.

4. Posologie et administration

4.1. Considérations posologiques

La dose de céfuroxime choisie pour traiter une infection chez un patient donné doit tenir compte de ce qui suit :

• les agents pathogènes attendus et leur sensibilité probable au céfuroxime axétil
• le foyer de l’infection
• l’âge, le poids et la fonction rénale du patient; voir ci-dessous.

La durée du traitement, qui doit être déterminée en fonction du type d’infection et de la réponse du patient, ne doit généralement pas être plus longue que celle recommandée.

4.2. Posologie recommandée et ajustement posologique

La durée habituelle du traitement par APO-CEFUROXIME en comprimés est de 7 à 10 jours.

Dans les cas d’infection par un streptocoque β-hémolytique, le traitement doit être administré pendant au moins 10 jours.

Adultes et enfants de 12 ans et plus :

La posologie usuelle recommandée est de 250 mg, deux fois par jour. Cependant, elle peut être modifiée selon le type d’infection, comme il est indiqué ci-dessous.

Nourrissons et enfants de moins de 12 ans

L’emploi des comprimés APO-CEFIROXIME n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.

Insuffisance rénale

APO-CEFUROXIME est principalement éliminé par les reins. Chez les patients présentant une détérioration marquée de la fonction rénale, il est recommandé de réduire la posologie d’APO-CEFUROXIME pour tenir compte du ralentissement de l’élimination (voir le tableau ci-dessous).

L’innocuité et l’efficacité de l’ajustement posologique proposé n’ont pas été établies.

4.4. Administration

Pour assurer une absorption optimale, APO-CEFUROXIME doit être administré avec de la nourriture.

4.5. Dose oubliée

Si le patient oublie une dose, l’informer de la prendre dès que possible, puis de poursuivre avec la posologie habituelle. Ne pas doubler les doses.

5. Surdose

Un surdosage peut entraîner des séquelles neurologiques, notamment une encéphalopathie, des convulsions et un coma. Les symptômes de surdosage peuvent apparaître si la dose n'est pas réduite de manière appropriée chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir 4.2. Posologie recommandée et ajustement posologique).

À l’exception des traitements d’appoint standards, aucun antidote spécifique n’est connu. La dialyse peut permettre de diminuer les concentrations excessives de céfuroxime dans le sérum. Pour le traitement des réactions d’hypersensibilité, voir 7. Mises en garde et précautions, Système immunitaire.

Pour obtenir l’information la plus récente pour traiter une surdose présumée, communiquez avec le centre antipoison de votre région ou avec le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669).

1. 6. Formes pharmaceutiques, teneurs, composition et conditionnement

Tableau 1 - Formes pharmaceutiques, teneurs et composition

Description

Comprimés de 250 mg : chaque comprimé blanc à blanc crème, en forme de capsule, biconvexe, pelliculé, une face gravée « APO », l'autre face gravée « C250 », contient du céfuroxime axétil équivalent à 250 mg de céfuroxime base. Offerts en bouteilles de 60 et 100 comprimés.

Comprimés de 500 mg : chaque comprimé blanc à blanc crème, en forme de capsule biconvexe, pelliculé, une face gravée « APO », l'autre face gravée « C500 », contient du céfuroxime axétil équivalent à 500 mg de céfuroxime base. Offerts en bouteilles de 60 et 100 comprimés.

7. Mises en garde et précautions

Voir 3. Encadré mises en garde et précautions importantes.

Appareil cardiovasculaire

Syndrome de Kounis (Voir Système immunitaire et 8.5. Effets indésirables observés après la commercialisation).

Conduite et utilisation de machines

Comme ce médicament peut entraîner des étourdissements, on doit avertir les patients de faire preuve de prudence lorsqu’ils conduisent ou font fonctionner des machines.

Appareil gastro-intestinal

Les antibiotiques à large spectre, y compris APO-CEFUROXIME, doivent être administrés avec prudence aux patients qui ont des antécédents de maladie gastro-intestinale, particulièrement de colite.

Maladie associée à Clostridium difficile

Des cas de maladies associées à Clostridium difficile (MACD) ont été signalés avec l’emploi de bon nombre d’antibiotiques, y compris APO-CEFUROXIME (voir 8.5. Effets indésirables observés après la commercialisation, Troubles gastro-intestinaux). Les MACD sont de gravité variable, pouvant aller d’une légère diarrhée à une colite mortelle. C’est pourquoi il est important d’envisager ce diagnostic chez les patients qui présentent une diarrhée ou des symptômes de colite, de colite pseudomembraneuse, de mégacôlon toxique ou de perforation du côlon après avoir reçu un agent antibactérien. Des cas de MACD ont été signalés jusqu’à deux mois après l’administration d’antibiotiques.

Le traitement par des agents antibactériens peut altérer la flore normale du côlon et permettre la prolifération de Clostridium difficile. Clostridium difficile sécrète les toxines A et B, qui contribuent à la maladie. Les MACD peuvent être une cause fréquente de morbidité et de mortalité significatives. Les MACD peuvent être réfractaires au traitement antimicrobien.

En cas de MACD présumée ou confirmée, on doit instaurer les mesures thérapeutiques appropriées. Les cas bénins de MACD répondent généralement bien à un simple arrêt du traitement antibiotique non dirigé contre Clostridium difficile. Dans les cas modérés ou graves, on doit envisager l’administration de liquides, d’électrolytes et d’un supplément protéique, ainsi qu’une antibiothérapie dont l’efficacité clinique contre Clostridium difficile est reconnue. Si la situation clinique l’indique, une évaluation chirurgicale peut être entreprise, car certains cas graves peuvent commander une intervention chirurgicale.

Hématologie

Anémie hémolytique

APO-CEFUROXIME ne doit pas être employé chez les patients ayant des antécédents d’anémie hémolytique associée aux céphalosporines, car la récurrence de l’hémolyse est beaucoup plus sévère (voir 3. Encadré mises en garde et précautions importantes et 8.2. Effets indésirables observés au cours des études cliniques, Troubles hématologiques et du système lymphatique).

Des cas sévères d’anémie hémolytique, y compris des décès, ont été signalés tant chez des adultes que chez des enfants. Si un patient développe une anémie pendant l’administration d’APO-CEFUROXIME ou dans les 2 dans les 3 semaines qui suivent, on doit envisager un diagnostic d’anémie associée aux céphalosporines et interrompre le traitement jusqu’à ce que l’étiologie de la maladie soit établie.

Il pourrait être utile de surveiller les patients à intervalles réguliers à la recherche de signes et de symptômes d’anémie hémolytique, y compris en examinant les paramètres hématologiques ou en effectuant le dosage des anticorps induits par le médicament, dans les cas appropriés. (voir Surveillance et examens de laboratoire).

Système immunitaire

Hypersensibilité

Avant d’amorcer un traitement par APO-CEFUROXIME (céfuroxime axétil), on doit s’assurer que le patient n’a jamais eu de réaction d’hypersensibilité au céfuroxime, aux céphalosporines, aux pénicillines ou à d’autres médicaments. APO-CEFUROXIME doit être administré avec précaution à un patient qui souffre d’allergie, surtout s’il s’agit d’une allergie médicamenteuse. Certaines données cliniques et expérimentales ont mis en évidence une réactivité croisée partielle entre les céphalosporines et les pénicillines. On doit donc être particulièrement prudent si le patient a déjà fait une réaction allergique aux pénicillines ou à d’autres bêtalactamines, en raison d’un risque de sensibilité croisée. Comme avec tous les agents antibactériens bêta-lactamines, des réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales ont été signalées (voir 2. Contre-indications, 3. Encadré mises en garde et précautions importantes, 8.2. Effets indésirables observés au cours des études cliniques, Troubles hématologiques et du système lymphatique et 8.5. Effets indésirables observés après la commercialisation). En cas de réaction allergique à APO-CEFUROXIME, on doit interrompre le traitement et administrer au besoin les médicaments habituels, par exemple épinéphrine, antihistaminique, corticostéroïde.

Des réactions d’hypersensibilité ont été signalées ayant évolué vers le syndrome de Kounis (artériospasme coronarien allergique aigu pouvant entraîner un infarctus du myocarde, voir 8.5. Effets indésirables observés après la commercialisation). En cas de réactions d’hypersensibilité sévères, le traitement par APO-CEFUROXIME doit être interrompu immédiatement et des mesures d’urgence appropriées doivent être mises en place.

Réaction de Jarisch-Herxheimer

La réaction de Jarisch-Herxheimer a été observée après un traitement de la maladie de Lyme par céfuroxime axétil. Elle résulte directement de l’activité bactéricide du céfuroxime axétil sur la bactérie responsable de la maladie de Lyme, le spirochète Borrelia burgdorferi. Il convient de rassurer les patients : il s’agit d’une conséquence fréquente et généralement autolimitée du traitement antibiotique de la maladie de Lyme (voir 8.5. Réactions indésirables observés après la commercialisation).

Surveillance et examens en laboratoire

Il pourrait être utile de surveiller les patients à intervalles réguliers à la recherche de signes et de symptômes d’anémie hémolytique, y compris en examinant les paramètres hématologiques ou en effectuant le dosage des anticorps induits par le médicament, dans les cas appropriés (voir 3. Encadré mises en garde et précautions importantes, 7. Mises en garde et précautions, Hématologie, et 8.2. Effets indésirables observés au cours des essais cliniques, Troubles hématologiques et du système lymphatique).

Système nerveux

Les céphalosporines ont été associées à la survenue de convulsions. Un facteur de risque connu est l’insuffisance rénale sans ajustement posologique; cependant, des convulsions ont également été observées chez des patients n’ayant pas d’antécédents d’insuffisance rénale, mais dont la fonction rénale se détériore pendant la prise de céphalosporine.

En cas de convulsions associées à APO-CEFUROXIME, il faut arrêter le traitement par ce médicament si la situation clinique le permet. Si la situation clinique le justifie, des anticonvulsivants peuvent être administrés. Voir 8.5. Effets indésirables observés après la commercialisation.

Fonction rénale

La céfuroxime est en grande partie excrétée par les reins, et le risque d'effets indésirables peut être plus élevé chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Il peut être utile de surveiller la fonction rénale chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Voir 4.2. Posologie recommandée et Ajustement Posologique, Insuffisance rénale et 10.3. Pharmacocinétique, Populations Particulières et Conditions, Insuffisance rénale.

Sensibilité/résistance

Émergence de bactéries résistantes au médicament

La prescription d’APO-CEFUROXIME en l’absence d’infection bactérienne confirmée ou fortement soupçonnée ne procurera probablement aucun bienfait au patient et risque d’entraîner l’apparition de bactéries résistantes au médicament.

Prolifération d'organismes non sensibles

L’emploi d’APO-CEFUROXIME, comme celui d’autres antibiotiques, peut provoquer la prolifération de Candida. L’utilisation prolongée d’APO-CEFUROXIME peut également entraîner la prolifération d’autres micro-organismes résistants à cet antibiotique (p. ex., les entérocoques et Clostridium difficile), ce qui peut nécessiter l’arrêt du traitement. Il est donc essentiel de procéder à des évaluations répétées de l’état du patient. En cas de surinfection au cours du traitement, on doit prendre les mesures qui s’imposent. Si un micro-organisme devient résistant à l’antibiothérapie en cours, on doit interrompre le traitement par APO-CEFUROXIME et lui substituer un autre antibiotique approprié.

Peau

Réactions cutanées graves

Des réactions cutanées graves, comme une pustulose exanthématique aiguë généralisée, un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS), un syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et une nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été signalées en association avec un traitement par des bêtas-lactamines. En cas de réaction cutanée grave soupçonnée, interrompre le traitement par APO-CEFUROXIME. Administrer un traitement approprié et prendre les mesures qui conviennent. Voir 3. Encadré mises en garde et précautions importantes et 8.5. Réactions indésirables observés après la commercialisation, Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés.

7.1. Populations particulières

7.1.1. Grossesse

L’innocuité d’APO-CEFUROXIME chez la femme enceinte n’a pas été établie. APO-CEFUROXIME ne devrait être administré à une telle patiente que si les avantages escomptés du traitement l’emportent sur les risques possibles pour la mère et le fœtus. Des études ont montré que, chez le lapin, l’administration de céfuroxime par voie parentérale modifiait le processus de calcification des os chez le fœtus et était toxique pour la mère. Dans des études de reproduction menées chez le rat et la souris, des doses orales de céfuroxime axétil correspondant à 50 à 160 fois la dose recommandée chez l’humain n’ont entraîné aucun problème de fertilité ni effet nocif chez les fœtus. Aucune étude pertinente et bien contrôlée n’a été menée chez la femme enceinte. Étant donné que les études de reproduction chez l’animal ne permettent pas toujours de prédire la réponse chez l’humain, ce médicament ne devrait être utilisé au cours de la grossesse que si son utilité a été clairement établie.

7.1.2. Allaitement

Le céfuroxime est excrétée en petites quantités dans le lait maternel. Il convient d’envisager l’interruption temporaire de l’allaitement pendant le traitement par APO-CEFUROXIME. APO-CEFUROXIME ne doit être utilisé pendant l’allaitement que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour l’enfant allaité. Un risque de diarrhée et d’infection fongique des muqueuses chez les nourrissons allaités ne peut être exclu.

7.1.3. Enfants et adolescents

L’innocuité et l’efficacité d’APO-CEFUROXIME chez les nourrissons âgés de moins de 3 mois n’a pas été établie (voir 4.2. Posologie recommandée et Ajustement Posologique).

7.1.4. Personnes âgées

L’élimination d’APO-CEFUROXIME peut être réduite en cas d’altération de la fonction rénale. Santé Canada n’a pas autorisé d’indication pour une utilisation chez les personnes âgées (voir 1.2. Gériatrie).

8. Effets indésirables

8.2. Effets indésirables observés au cours des essais cliniques

Les essais cliniques sont menés dans des conditions très particulières. Par conséquent, la fréquence des effets indésirables observés au cours des essais cliniques peut ne pas refléter la fréquence observée dans la pratique clinique et ne doit pas être comparée à la fréquence déclarée dans les essais cliniques d’un autre médicament.

Les effets indésirables suivants ont été signalés :

Troubles hématologiques et du système lymphatique : éosinophilie, et très rarement anémie hémolytique (Voir 7. Mises en garde et précautions, Hématologie).

Troubles gastro-intestinaux (chez environ 8 % des patients) : diarrhée (5,6 %), nausées (2,4 %), vomissements (2,0 %), selles molles (1,3 %). Des cas de douleur abdominale ont été signalés.

Troubles généraux et réactions au point d’administration : comme avec les autres céphalosporines, de rares cas de fièvre d’origine médicamenteuse ont été signalés.

Troubles du système immunitaire (chez 1,3 % des patients) : une réaction d’hypersensibilité à APO-CEFUROXIME peut survenir chez des patients ayant des antécédents d’hypersensibilité aux pénicillines (voir 7. Mises en garde et précautions, Système immunitaire).

Investigations : augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, baisse du taux d’hémoglobine, résultat positif au test de Coombs. Augmentations transitoires des taux d’enzymes hépatiques [ALT, AST et LDH].

Les effets indésirables suivants ont été associés, peu fréquemment toutefois, à l’administration de céfuroxime sodique par voie parentérale; ils peuvent donc constituer des effets indésirables du céfuroxime axétil administré par voie orale : Augmentations transitoires des taux sériques de bilirubine, de créatinine, de phosphatase alcaline et d’azote uréique sanguin (AUS).

Troubles du système nerveux (chez 2,2 % des patients) : maux de tête et étourdissements.

L’effet indésirable suivant a été associé, peu fréquemment toutefois, à l’administration de céfuroxime sodique par voie parentérale; il peut donc constituer un effet indésirable du céfuroxime axétil administré par voie orale : somnolence.

Troubles de l’appareil reproducteur et des seins : les effets indésirables suivants ont été associés, peu fréquemment toutefois, à l’administration de céfuroxime sodique par voie parentérale; ils peuvent donc constituer des effets indésirables du céfuroxime axétil administré par voie orale : vaginite.

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : essoufflements et rares cas de bronchospasme.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés : éruptions cutanées (0,6 %), prurit (0,3 %), urticaire (0,2 %). En outre, chez l’enfant, des cas d’érythème fessier (1,4 %) ont été associés à céfuroxime axétil.

8.5. Effets indésirables observés après la commercialisation

Outre les effets indésirables signalés dans le cadre des essais cliniques, les manifestations suivantes ont été signalées de façon spontanée durant la pratique clinique à la suite de la prise des comprimés ou céfuroxime axétil. De façon générale, les données sont insuffisantes pour permettre d’évaluer la fréquence de ces manifestations ou d’établir un lien de cause à effet entre ces manifestations.

Troubles hématologiques et du système lymphatique : thrombopénie et leucopénie (parfois profonde).

Troubles cardiaques : Syndrome de Kounis.

Troubles gastro-intestinaux : colite pseudomembraneuse (voir 7. Mises en garde et précautions, Appareil gastro-intestinal, Maladie associée à Clostridium difficile).

Troubles hépatobiliaires : de très rares cas d’ictère (surtout d’ictère cholostatique) et d’hépatite ont été signalés.

Troubles du système immunitaire : on a signalé les effets indésirables suivants : anaphylaxie, angioedème, réaction de Jarisch-Herxheimer, prurit, éruption cutanée, réaction de type maladie sérique, urticaire.

Infections et infestations : croissance excessive de Candida.

Troubles du système nerveux : crises convulsives. Voir 7. Mises en garde et précautions, Système nerveux.

Troubles rénaux et urinaires : insuffisance rénale.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

9. Interactions médicamenteuses

9.3. Interactions médicament-comportement

L’interaction d’APO-CEFUROXIME avec des facteurs de risque comportementaux individuels (par exemple, le tabagisme, la consommation de cannabis et/ou d’alcool) n’a pas été étudiée.

9.4. Interactions médicament-médicament

La liste de médicaments du tableau suivant est établie à partir de signalements de cas, d’études cliniques ou du risque potentiel d’interaction grave (médicaments contre-indiqués).

Tableau 2 : Interactions médicament-médicament établies ou possibles

Légende : EC = essai clinique; T = théorique

9.5 Interactions médicament-aliment

Pour une absorption optimale, APO-CEFUROXIME doit être pris avec de la nourriture (voir section 4.4. Administration).

9.6 Interactions médicament-plante médicinale

Les interactions avec des produits à base de plantes médicinales n’ont pas été établies.

9.7 Interactions médicament-examens de laboratoire

Si le test utilisé pour déceler le glucose dans l’urine est basé sur la réduction du cuivre (liqueur de Fehling, réactif de Benedict, comprimés Clinitest), le résultat peut être faussement positif, mais il ne le sera pas si on recourt à un test enzymatique (p. ex., Clinistix, Tes-Tape). Par ailleurs, si le test est basé sur l’oxydation du ferricyanure, le résultat peut être faussement négatif. Par conséquent, pour doser le glucose sanguin chez un patient traité par APO-CEFUROXIME, il est recommandé d’utiliser une méthode enzymatique (glucose-oxydase ou hexokinase).

Le céfuroxime n’interfère pas avec le dosage de la créatinine sérique ou urinaire par la méthode au picrate alcalin.

Les agents de la classe des céphalosporines ont tendance à être absorbés à la surface des hématies et à réagir avec les anticorps dirigés contre le médicament, ce qui a pour effet de produire des résultats positifs au test de Coombs (ce qui peut influer sur les études des compatibilités sanguines) et, dans de très rares cas, une anémie hémolytique (voir 7. Mises en garde et effets indésirables, Surveillance et épreuves de laboratoire et 8.2. Effets indésirables observés au cours des essais cliniques).

1. 10. Pharmacologie clinique

10.1. Mode d’action

Le céfuroxime axétil est un promédicament actif du céfuroxime, destiné à la voie orale. Après administration orale, le céfuroxime axétil, sous la forme d’APO-CEFUROXIME, est absorbé dans le tractus gastro-intestinal et est rapidement hydrolysé par des estérases non spécifiques présentes dans la muqueuse intestinale et le sang, pour être libéré sous forme de céfuroxime dans la circulation sanguine. La transformation en céfuroxime, la forme active sur le plan microbiologique, est rapide. Le céfuroxime axétil conserve les propriétés intrinsèques du céfuroxime. L’effet bactéricide du céfuroxime s’explique par sa fixation à une ou des enzymes auxquelles est attribuée la biosynthèse de la paroi bactérienne et appelées protéines de liaison à la pénicilline (PLP). L’inhibition de la synthèse de la paroi qui en résulte entraîne la mort de la bactérie. Plus spécifiquement, le céfuroxime possède une grande affinité pour la PLP3, principal site de fixation du céfuroxime aux micro-organismes Gram négatif, comme E. coli.

10.2. Pharmacodynamie

Pharmacologie animale

Les effets pharmacologiques secondaires du céfuroxime axétil ont été étudiés chez la souris, le rat et le chien après administration par voie orale d’une seule dose. Les témoins négatifs ont reçu une suspension placebo, les témoins positifs, du chlorhydrate de mécamylamine (un inhibiteur des mouvements propulsifs de l’appareil digestif). Les résultats sont résumés au Tableau 3.

Tableau 3 : Action pharmacologique secondaires chez les animaux après une seule dose orale de céfuroxime axétil

Actions

* Chaque groupe était composé d’un nombre égal de mâles et de femelles.

Le céfuroxime axétil n’a eu aucun effet sur le comportement ou le diamètre de la pupille chez la souris ou le rat et aucun effet sur les mouvements propulsifs de l’appareil digestif chez le rat. Chez le chien, le céfuroxime axétil administré par voie orale n’a eu aucun effet aigu sur la pression artérielle, la fréquence cardiaque ou l’électrocardiogramme.

10.3. Pharmacocinétique

Être humain

La biodisponibilité des comprimés de céfuroxime a fait l’objet d’un essai croisé à six permutations mené auprès de 12 adultes volontaires de sexe masculin qui ont reçu une seule dose de céfuroxime sodique par voie intraveineuse et cinq doses de céfuroxime axétil par voie orale. Des échantillons de sang ont été prélevés à intervalles déterminés pendant une période de 12 heures et les urines ont été recueillies durant les 24 heures qui ont suivi chaque prise. Les résultats de cette étude sont présentés au Tableau 4.

Tableau 4 : Pharmacocinétique du céfuroxime axétil administré sous forme de comprimés de céfuroxime axétil chez des adultes

Valeurs moyennes des paramètres pharmacocinétiques obtenues chez 12 volontaires qui ont reçu une seule dose de céfuroxime par voie i.v. et 5 doses de céfuroxime axétil par voie orale.

L’augmentation de la dose de céfuroxime s’est accompagnée d’une augmentation proportionnelle de la concentration sérique de pointe et de l’aire sous la courbe (ASC).

La biodisponibilité semble être indépendante de la dose, mais elle augmente en présence de nourriture. La biodisponibilité absolue des comprimés cefuroxime axetil (dose de 500 mg) est passée de 36 % à jeun à 52 % après un repas.

Absorption

La demi-vie du céfuroxime après administration par voie orale sous forme d’APO-CEFUROXIME chez des adultes sains est de 1,2 à 1,6 heure.

Élimination

Le pourcentage moyen de céfuroxime excrété dans les urines de 24 heures a été de 83 % après injection i.v. et de 43 à 52 % après administration par voie orale après un repas.

Populations particulières et états pathologiques

• Insuffisance rénale :

Les propriétés pharmacocinétiques du céfuroxime ont été évaluées chez des patients présentant divers degrés d’insuffisance rénale. La demi-vie d’élimination du céfuroxime augmente proportionnellement à la diminution de la fonction rénale, ce qui explique les ajustements posologiques recommandés chez les insuffisants rénaux. Voir 4.2. Posologie recommandée et ajustement posologique. Chez les patients sous hémodialyse, au moins 60 % de la quantité totale de céfuroxime présente dans l’organisme au début de la dialyse est éliminée en 4 heures de dialyse. Par conséquent, une dose unique supplémentaire de céfuroxime doit être administrée après chaque hémodialyse.

11. Conservation, stabilité et mise au rebut

Conserver à température ambiante de 15 °C à 30 °C. Garder dans un flacon hermétiquement clos.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

APO-CEFUROXIME ne doit jamais être jeté dans les ordures ménagères. On recommande d’avoir recours au programme de récupération offert par les pharmacies pour la mise au rebut du médicament.

Partie 2 : Renseignements scientifiques

13. Renseignements pharmaceutiques

Substance médicamenteuse

Dénomination commune de la ou des substances médicamenteuses : céfuroxime axétil

Nom chimique : (RS)1-hydroxyéthyl (6R,7R)-7-[2-(2-

furyl)glyoxylamido]-3-(hydroxyméthyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate, 7²-(Z)-(O-méthyl-oxime), 1-acétate 3-carbamate.

Formule moléculaire et masse moléculaire : C₂₀H₂₂N₄O₁₀S / 510,5 g/mol.

Formule de structure :

Propriétés physicochimiques : Le céfuroxime axétil est une poudre amorphe, de couleur blanche à crème. Il est soluble dans le diméthylsulfoxyde, le diméthylformamide, le 1,4-dioxan, le chloroforme, l’acétone, l’acide acétique glacial, l’acétate d’éthyle et le méthanol.

Il est solubilisé en se décomposant dans de l’hydroxyde de sodium 2N; il est légèrement soluble dans l’eau, l’éther diéthylique, l’éthanol à 95 % et le toluène. Il est insoluble dans l’acide chlorhydrique 2N. Le céfuroxime axétil se décompose avant d’atteindre son point de fusion.

14. Études cliniques

14.2. Études de biodisponibilité comparatives

Une étude de biodisponibilité comparative orale, randomisée, bidirectionnelle, à dose unique (dose de 500 mg administrée sous forme de 1 × 500 mg) et croisée du comprimé APO-CEFUROXIME (Apotex Inc.) et du comprimé CEFTIN® (GlaxoSmithKline Inc.) a été menée chez des sujets adultes en bonne santé, hommes et femmes, à jeun. Les données de biodisponibilité comparative des 16 sujets inclus dans l’analyse statistique sont présentées dans le tableau suivant :

TABLEAU RECAPITULATIF DES ETUDES DE BIODISPONIBILITE COMPARATIVES

15. Microbiologie

L’activité du céfuroxime contre diverses souches sensibles des micro-organismes suivants a été démontrée tant in vitro qu’en milieu clinique (voir 1. Indications).

Micro-organismes aérobies Gram positif :

Staphylococcus aureus (méthicillinosensible)

Streptococcus pneumoniæ

Streptococcus pyogenes (y compris les streptocoques - β-hémolytiques du groupe A)

Streptococcus agalactiæ

Micro-organismes aérobies Gram négatif :

Hæmophilus influenzæ (y compris les souches productrices ou non de bêta-lactamases et les souches résistantes à l’ampicilline)

Hæmophilus parainfluenzæ

Klebsiella pneumoniæ

Moraxella catarrhalis

Des données sur la sensibilité in vitro sont disponibles pour les micro-organismes énumérés ci-après.

Micro-organismes aérobies Gram positif :

Staphylococcus aureus (méthicillinosensible)

Espèces Staphylococcus coagulase-négatives (méthicillinosensibles)

Streptococcus agalactiæ

Streptococcus pneumoniæ (y compris les souches pénicillinosensibles, pénicillinorésistantes et de résistance intermédiaire à la pénicilline)

Espèces Streptococci – Streptocoques β-hémolytiques

Streptococcus pyogenes

Micro-organismes aérobies Gram négatif :

Citrobacter freundii

Enterobacteriaceæ

Espèces Enterobacter

Escherichia coli

Hæmophilus influenzæ (y compris les souches productrices ou non de β-lactamases)

Hæmophilus parainfluenzæ

Klebsiella oxytoca

Klebsiella pneumoniæ

Espèces Klebsiella

Moraxella catarrhalis

Morganella morganii

Proteus mirabilis

Espèces Providencia

Micro-organismes anaérobies

Espèces Bacteroides

Espèces Clostridium

Fusobacterium nucleatum/necrophorum

Peptostreptococcus micros

Épreuves de sensibilité :

Les résultats des épreuves de sensibilité, effectuées par la méthode de diffusion sur disque ou la méthode de microdilution en bouillon, doivent être interprétés d’après les critères présentés au Tableau 5, qui sont établis dans les normes M-100 S24 publiées par le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Le contrôle de la qualité doit être effectué et évalué d’après les valeurs de référence présentées au Tableau 6, également publiées par le CLSI.

Tableau 5 : Diffusion sur disque et concentration minimale inhibitrice (CMI) – Seuils pour les épreuves de sensibilité au céfuroxime

Hemophilus

influenzæ ≥ 20 17 - 19 ≤ 16 ≤ 4 8 ≥ 16

Enterobacteria

ceæ ≥ 23 15 - 22 ≤ 14 ≤ 4 8 - 16 ≥ 32

Espèces

Staphylococcus Remarque 1 Remarque 1

Streptococcus

pneumoniæ - - - ≤ 1 2 ≥ 4

Streptococcus

pyogenes Remarque 2 Remarque 2

^* Critères d’interprétation tirés des normes M100-S24 du CLSI

¹ Les souches de S. aureus et staphylocoques coagulase-négatifs qui sont résistants à l’oxacilline sont considérés comme étant résistants au céfuroxime.

² Les souches de S. pyogenes qui sont sensibles à la pénicilline peuvent être considérées comme étant sensibles au céfuroxime.

Tableau 6 : Diffusion sur disque et CMI – valeurs de référence du contrôle de la qualité pour les épreuves de sensibilité au céfuroxime

* Diffusion sur disque et CMI : valeurs de référence du contrôle de la qualité tirées des normes M100-S24 publiées par le CLSI

16. Toxicologie non clinique

Toxicologie générale

Toxicité aiguë :

Les détails expérimentaux des études de toxicité portant sur une dose unique sont résumés au Tableau 7.

Tableau 7 : Toxicité aiguë

* Chaque groupe était composé d’un nombre égal de mâles et de femelles

Tous les animaux ont survécu au traitement. La dose létale médiane de céfuroxime axétil est donc chez ces espèces, supérieure à la plus forte dose testée.

Le seul symptôme de toxicité générale observé a été une diminution temporaire du poids corporel chez les jeunes rats (âgés de 10 jours). Tous les autres animaux sont demeurés en apparente bonne santé durant la période d’observation.

Après la période d’observation, les souris et les rats ont été sacrifiés. L’examen histologique des principaux organes et tissus n’a révélé aucun signe de toxicité générale.

Chez la souris et le rat, les injections sous-cutanées ont causé localement une enflure, explicable par l’accumulation d’importants volumes de suspension. À l’autopsie, de faibles accumulations sous-cutanées localisées du médicament testé ainsi qu’une légère réaction des tissus périphériques ont été notées.

Trois jours après son administration par voie orale, du produit compacté était toujours présent dans l’estomac de la plupart des souris et des rats. Les réactions inflammatoires observées sur les parois stomacales de plusieurs animaux ont été imputées à l’irritation causée par ces agrégats.

Toxicité à long terme :

Dans des études de toxicité subaiguë ou chronique menées chez des rats recevant de fortes doses de céfuroxime axétil par voie orale (de 1,0 à 2,5 g/kg/jour), l’accumulation de la substance médicamenteuse et la formation de concrétions dans l’estomac de nombreux animaux ont entraîné des taux élevés de mortalité. Les concrétions étaient composées d’axétil semi- cristallin, d’eau, de nourriture, de polymères et d’impuretés, comparables à celles qui se trouvent dans le produit administré. Chez le chien, il n’y a pas eu de problème de concrétions; les études ont toutes été menées jusqu’à la fin.

Les détails expérimentaux des études de toxicité subaiguë ou chronique sont présentés au Tableau 8.

Tableau 8 : Toxicité subaiguë et chronique

* Âge au début du traitement.

** Chaque groupe était composé d’un nombre égal de mâles et de femelles.

Rat : étude d’une durée de 5 semaines

Aucun effet indésirable lié au traitement n’a été noté chez les groupes ayant reçu 0,1 ou 0,4 g/kg.

À la fin de l’étude, les mâles ayant reçu 0,8 ou 1,7 g/kg avaient un temps de coagulation prolongé. Une augmentation de la phosphatase alcaline sérique a été observée chez les rats mâles ayant reçu 1,7 g/kg. Des changements histologiques de la paroi stomacale, semblables à ceux constatés chez les animaux ayant reçu 2,5 g/kg/jour, ont été observés chez les mâles et les femelles ayant reçu 1,7 g/kg et ont été considérés comme principalement liés aux effets mécaniques de l’accumulation du médicament.

Tous les mâles ayant reçu la forte dose (2,5 g/kg) ont été sacrifiés au jour 9 et trois des femelles ont été sacrifiées ou sont mortes plus tard au cours de l’étude. La mort est survenue à la suite de l’aggravation clinique due à l’accumulation de l’ester du médicament dans l’estomac. Chez les rats affectés, il y avait, dans la plupart des cas, thrombopénie et, dans un cas, un temps de céphaline légèrement prolongé. L’examen histologique a révélé des lésions mécaniques à la paroi de l’estomac et, dans un cas, une éosinophilie et de la desquamation éparses au niveau des tubules rénaux.

Rat : étude d’une durée de 90 jours

Un certain nombre de rats sont morts pendant l’étude. Les examens macroscopiques et microscopiques ont permis de confirmer que ces décès n’étaient pas liés au céfuroxime axétil. L’état général des survivants est demeuré satisfaisant tout au long de l’étude, et le traitement n’a pas modifié l’augmentation normale du poids corporel.

Chez tous les groupes traités, il y a eu une légère diminution du nombre total de leucocytes, reflet d’une diminution du nombre de neutrophiles et de lymphocytes, s’expliquant probablement par l’effet protecteur du produit testé contre les microbes qui peuvent influencer l’homéostasie leucocytaire.

Une diminution réversible de la coagulation plasmatique s’est manifestée chez les mâles, particulièrement ceux qui avaient reçu la forte dose (1,0 g/kg). Ce phénomène s’expliquerait peut-être par une action directe du céfuroxime axétil sur le système de coagulation ou par une réduction de la biosynthèse des facteurs de coagulation, consécutive à l’élimination de micro- organismes producteurs de vitamine K dans l’intestin.

Rat : étude d’une durée de 28 semaines

Les rats ayant reçu 0,1 ou 0,4 g/kg n’ont présenté aucun signe significatif de toxicité et ont conservé un bon état général jusqu’à l’arrêt de l’étude, soit durant 62 à 65 jours. Cependant, les animaux ayant reçu 1,6 g/kg/jour ont souffert de traumatismes gastro-intestinaux, conséquences des effets mécaniques des agrégats fermes d’ester de céfuroxime. Malgré une diminution de la dose à 1,0 g/kg/jour au jour 7, l’état de ces animaux a continué à se détériorer et ils sont morts ou ont été sacrifiés après 10 à 14 jours de traitement.

Dans une autre étude de 28 semaines menée chez le rat, aucun décès n’a été attribué à des effets toxiques du céfuroxime axétil.

À l’exception de selles molles, notées surtout au cours des six premières semaines de l’étude chez les animaux ayant reçu 0,4 ou 1,0 g/kg/jour, il n’y a eu aucun effet significatif sur l’état général des rats qui ont survécu à l’étude. À l’administration du médicament, les animaux ont salivé, ont fait une extension des membres thoraciques et ont marché sur les doigts, mais ces phénomènes ont été imputés surtout à la technique d’administration du médicament plutôt qu’à un effet toxique du médicament.

Une diminution du nombre de leucocytes a été observée chez tous les groupes d’animaux traités, reflet probable d’une action protectrice de l’antibiotique contre les infections mineures. Parmi les autres anomalies observées, il y avait, chez les mâles, une prolongation du temps de coagulation et, chez quelques femelles, une diminution de l’AST et de l’ALT, et une augmentation des transaminases sériques, sans atteinte hépatique histologiquement observable.

L’autopsie effectuée à la fin du traitement a révélé que 48 % des animaux du groupe ayant reçu la dose élevée (1,0 g/kg) avaient dans l’estomac des agrégats de céfuroxime axétil qui, chez un animal, étaient associés à une inflammation de la paroi stomacale.

Chien : étude d’une durée de 5 semaines

À l’exception d’un cas de vomissements survenus peu de temps après l’administration de la dose, le traitement n’a pas eu d’effet négatif sur l’état général des chiens.

Les anomalies dans les résultats d’analyses de laboratoire comprenaient une diminution transitoire du nombre de leucocytes totaux et de neutrophiles, une hyponatrémie et une augmentation des taux de phosphore inorganique et de triglycérides. Aucune de ces anomalies n’a été suffisamment importante pour avoir une importance clinique; aucun changement histologique n’a été associé au traitement.

Chien : étude d’une durée de 90 jours

L’état général des animaux est demeuré satisfaisant tout au long de l’étude, et l’augmentation du poids corporel a été normale. Des vomissements occasionnels et isolés ont été les seuls effets indésirables observés, mais ils peuvent être attribués en partie à l’intubation par voie orale.

Chez les animaux ayant une infection accidentelle à helminthes, des augmentations de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, ainsi que du nombre de leucocytes et d’éosinophiles ont été observées. Chez les femelles ayant reçu 0,4 ou 1,0 g/kg, une augmentation de la capacité totale de fixation du fer sérique a été enregistrée. Chez les animaux ayant reçu 0,4 g/kg, la diminution du poids du foie chez les mâles et du poids du cœur chez les femelles a été statistiquement significative en valeur absolue, mais ne l’a pas été relativement au poids corporel total.

Chien : étude d’une durée de 27 semaines

Tout au long de l’étude, l’état général des animaux est demeuré satisfaisant, sauf pour 3 chiens, dont 2 ont été sacrifiés en raison de maladies non liées au traitement.

Dans le groupe ayant reçu la forte dose (1,6 g/kg/jour), de la salivation et des vomissements ont été notés; chez un des chiens, il y a eu un ralentissement transitoire de la croissance et une détérioration générale de son état. Des anomalies des résultats d’analyses de laboratoire ont été notées : diminution du nombre d’érythrocytes, prolongation du temps de coagulation, diminution des taux de protéines plasmatiques et de cholestérol, et augmentation du taux de triglycérides plasmatiques. L’examen post-mortem n’a révélé aucun signe de toxicité au niveau des organes.

Études de néphrotoxicité :

Administration d’une dose unique

Souris

Des souris ont reçu par voie sous-cutanée une dose unique de céfuroxime sodique (10 g/kg), administrée seule ou en association soit avec du furosémide (50 mg/kg), soit avec du furosémide et du glycérol (5,4 mL/kg). Le céfuroxime administré seul n’a causé aucun effet néphrotoxique; employé en association avec le furosémide, il a entraîné une nécrose des tubules proximaux chez deux animaux sur neuf. L’association furosémide-glycérol a donné lieu à une nécrose tubulaire chez cinq animaux sur huit, mais l’ajout de céfuroxime n’a eu aucune influence sur cette manifestation.

Rat

Des doses de céfuroxime sodique pouvant atteindre 10 g/kg ont été administrées soit seules, soit en association avec du furosémide (100 mg/kg) soit encore avec du furosémide et du glycérol (3,15 mL/kg). Une nécrose des tubules proximaux du cortex profond s’est manifestée chez trois animaux sur six, lorsqu’une dose de céfuroxime de 4 g a été administrée seule. De plus, la fréquence et la gravité de cette manifestation ont augmenté avec la dose. La fréquence de la nécrose tubulaire s’est également accrue lorsque le céfuroxime a été administré soit avec du furosémide, soit avec du furosémide et du glycérol. L’administration de 1 g/kg de céfuroxime a entraîné une aggravation de la nécrose observée dans la région du cortex superficiel et imputable à l’association furosémide-glycérol. Lorsque le furosémide a été administré avec du glycérol, la quantité totale de céfuroxime nécessaire pour provoquer l’apparition d’une nécrose du cortex profond a été moins importante, soit 2 g/kg.

Rat : études sur l’emploi de doses multiples

Des rats ont reçu des doses de céfuroxime allant de 1 à 5 g/kg/jour par voie sous-cutanée pendant 10 jours. Aucun signe histologique de nécrose tubulaire n’a été noté lorsque la dose était de 5 g/kg, mais il y a eu des augmentations transitoires du volume des urines, de leurs concentrations en protéines et en enzymes (les valeurs maximales ont été atteintes les 2^e et 3^e jours). Le poids des animaux ayant reçu la plus forte dose a significativement diminué.

Association avec des aminosides

Des rats ont été traités par la gentamicine (35 mg/kg) pendant 10 jours. Le céfuroxime sodique a été administré soit en même temps que la gentamicine, durant les dix jours, soit en une seule dose, en même temps que la 9^e dose de gentamicine. L’effet nécrosant de la gentamicine sur les tubules rénaux n’a pas été potentialisé par des doses uniques de céfuroxime pouvant atteindre 6 g/kg/jour. Des doses multiples de céfuroxime allant jusqu’à 4 g/kg ont protégé les rats contre l’effet néphrotoxique de la gentamicine, mais des doses de 6 g/kg/jour ont provoqué une nécrose tubulaire sévère, après quatre jours de traitement. Des résultats similaires ont été observés avec l’amikacine et la tobramycine.

Génotoxicité

Plusieurs essais standards ont servi à évaluer in vitro (test d’Ames, test de fluctuation et test de conversion génique) et in vivo (test des micronoyaux) le pouvoir mutagène du céfuroxime axétil.

Essais in vitro : Le céfuroxime axétil a été soumis au test d’Ames standard, au test de fluctuation et au test de conversion génique à des concentrations atteignant respectivement 208 mcg/boîte de Pétri, 8,3 mcg/mL et 833 mcg/mL. Tous ces tests ont donné des résultats négatifs. Des résultats négatifs ont également été obtenus à de fortes concentrations (833 mcg/mL) dans le test de fluctuation modifié pour lequel des souches rendues résistantes au céfuroxime ont été utilisées. Une réponse faible, mais statistiquement significative, a été observée à la dose de 416 mcg/mL; ce résultat n’a cependant pas été considéré comme biologiquement significatif étant donné qu’il n’a pas été observé à la concentration de 833 mcg/mL.

In vivo – test des micronoyaux : Des groupes de 5 souris mâles ont reçu par voie orale des doses de céfuroxime axétil équivalentes à 1,486, 1,114, 0,743 et 0,372 g/kg de céfuroxime. Les groupes témoins négatifs n’ont reçu que le véhicule; les groupes témoins positifs, 100 mg/kg de cyclophosphamide. À 24 et à 48 heures, des groupes d’animaux ont été sacrifiés, et la moelle osseuse des deux fémurs a été prélevée. Des frottis ont été préparés, à la recherche de micronoyaux.

Aucune augmentation significative dans la proportion d’érythrocytes polychromatophiles possédant des micronoyaux n’a été observée dans tous les groupes traités par le céfuroxime axétil comparativement aux témoins négatifs, aux deux temps d’observation. Le rapport érythrocytes matures/érythrocytes immatures chez les animaux ayant reçu du céfuroxime axétil n’a pas été significativement différent de celui obtenu chez les témoins négatifs, aux deux temps d’observation.

Toxicologie pour la reproduction et le développement

Rongeurs

La toxicité du céfuroxime axétil par voie orale sur le pouvoir reproducteur a été examinée chez le rat et la souris (voir le Tableau 9).

Tableau 9 : Études de reproduction et de tératologie

* Apparente toxicité sur la reproduction (c’est-à-dire, toxicité en F₀ autre que celle touchant les organes) qui était liée à la dose et non causée par des artefacts expérimentaux ou par l’action antimicrobienne du médicament (c’est-à-dire suppression de la flore intestinale).

** 20 animaux ont été sacrifiés à terme; 10 ont pu mettre bas et ont participé à l’essai jusqu’à la fin. *** 15 animaux ont été sacrifiés à terme; 15 ont pu mettre bas et ont participé à l’essai jusqu’à la fin. L’anomalie macroscopique la plus courante chez la progéniture des femelles traitées a été une hydronéphrose, anomalie observée en nombres comparables dans tous les groupes traités, même chez les groupes témoins. Rien n’indique que le céfuroxime axétil ait eu, chez le rat ou la souris, un effet négatif sur la fertilité, sur le développement périnatal ou postnatal, ou sur l’organogenèse.

Lapin

Le lapin s’est révélé un modèle inapproprié pour évaluer la toxicité du céfuroxime axétil sur la reproduction. Six femelles non accouplées ont reçu chaque jour des doses de 0,1 à 0,5 g/kg et 6 femelles accouplées ont reçu 0,2 g/kg. Toutes les femelles sauf une ont présenté une perte chronique de poids corporel et une détérioration de leur état général (3 femelles sont mortes). Une des femelles accouplées a mené sa grossesse à terme. Deux ont avorté et, chez deux autres, il y avait eu des signes d’une résorption fœtale. L’examen post-mortem des lapines des deux groupes a révélé, dans de nombreux cas, la présence d’un contenu intestinal liquéfié et d’un cæcum distendu, rempli de gaz. La toxicité observée serait attribuable aux changements dans la flore intestinale.

Toxicologie particulière

Études de tolérance : Le céfuroxime axétil, appliqué sous forme de suspension à 50 % dans de la paraffine molle/paraffine liquide sur la peau intacte ou abrasée de cobaye, sous pansements occlusifs, durant 21 heures, a causé très peu d’irritation. Le céfuroxime axétil a été très sensibilisant quand il a été appliqué sur la peau d’un cobaye. Seize jours après application de doses sensibilisantes à 10 animaux, une provocation avec le produit a causé une réaction érythémateuse chez 9 animaux après 24 heures et chez les 10 animaux après 48 heures.

1. 17. Monographies de référence
2. 1.

   CEFTIN^MD (Céfuroxime axétil USP pour suspension, Granules pour suspension USP,

   125 mg/5 mL, numéro de contrôle 297795, Monographie de produit, Sandoz Canada Inc. (2025-10-03)