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Atacand Plus : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
16 mg / 12.5 mg, 32 mg / 12.5 mg, 32 mg / 25 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Atacand Plus

Pourquoi utilise-t-on ATACAND PLUS?

  • ATACAND PLUS est utilisée chez les adultes pour abaisser la tension artérielle élevée (hypertension).

Comment ATACAND PLUS agit-il?

ATACAND PLUS est une association de deux médicaments, le candésartan cilexétil et l’hydrochlorothiazide.

  • Le candésartan est un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine (ARA). Il abaisse la tension artérielle.
  • L’hydrochlorothiazide est un diurétique ou «pilule qui élimine l’eau». Cela contribue également à abaisser la tension artérielle.

Ce médicament ne guérit pas l’hypertension, mais aide plutôt à la maîtriser. Il est donc important de continuer à prendre ATACAND PLUS régulièrement, même si vous vous sentez bien.

Quels sont les ingrédients d’ATACAND PLUS?

Ingrédients médicinaux : candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide

Ingrédients non médicinaux : carboxyméthylcellulose de calcium, hydroxypropylcellulose, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, lactose, stéarate de magnésium, amidon de maïs et polyéthylèneglycol

ATACAND PLUS se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes : Comprimés : 16 mg / 12,5 mg, 32 mg / 12,5 mg et 32 mg / 25 mg de candésartan cilexétil et d’hydrochlorothiazide

Mises en garde et précautions importantes

  • ATACAND PLUS ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Prendre ATACAND PLUS pendant la grossesse peut nuire à votre bébé, et même causer sa mort. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant que vous prenez ATACAND PLUS, cessez de prendre le médicament et communiquez dès que possible avec votre professionnel de la santé.

N’utilisez pas ATACAND PLUS dans les cas suivants :

  • Si vous êtes allergique au candésartan cilexétil, à l’hydrochlorothiazide ou à tout autre ingrédient non médicinal de la préparation.
  • Si vous êtes atteint d’une grave maladie du foie.
  • Si vous êtes atteint d’une grave maladie des reins.
  • Si vous êtes allergique à tout médicament dérivé des sulfamides (sulfas); pour la plupart d’entre eux, le nom de leur ingrédient médicinal finit par «-MIDE».
  • Si vous êtes atteint de diabète ou d’une maladie des reins et prenez déjà un médicament abaissant la tension artérielle qui contient de l’aliskirène.
  • Si vous avez déjà eu une réaction allergique (œdème de Quincke) à tout ARA (tout médicament de la même classe que le candésartan cilexétil). Cette réaction se manifeste par l’enflure des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou par une difficulté soudaine à respirer ou à avaler. Mentionnez à votre professionnel de la santé que cela vous est arrivé.
  • Si vous avez de la difficulté à uriner ou ne produisez pas d’urine.
  • Si vous êtes enceinte ou avez l’intention de le devenir. Prendre ATACAND PLUS pendant la grossesse peut nuire à votre bébé, et même entraîner son décès.
  • Si vous allaitez. ATACAND PLUS passe dans le lait maternel.
  • Si vous êtes atteint de la goutte.
  • Si vous avez l’une des maladies héréditaires rares suivantes parce qu’ATACAND PLUS contient du lactose :

    • intolérance au galactose
    • déficit en lactase de Lapp
    • syndrome de malabsorption du glucose-galactose

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser ATACAND PLUS, afin d’assurer le bon usage du médicament et de réduire la possibilité d’effets indésirables. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

  • Si vous êtes allergique à tout médicament utilisé pour abaisser la tension artérielle, y compris les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA), ou à la pénicilline.
  • Si vous avez un trouble au foie ou aux reins.
  • Si vous prenez un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA). On reconnaît les IECA au nom de leur ingrédient médicinal, qui finit par «-PRIL».
  • Si vous présentez un rétrécissement d’une artère ou d’une valvule cardiaque.
  • Si vous êtes atteint d’insuffisance cardiaque.
  • Si vous êtes atteint de diabète, ou d’une maladie du foie, du cœur ou des reins.
  • Si vous êtes atteint de lupus.
  • Si vous êtes sous dialyse.
  • Si vous êtes déshydraté ou présentez une diarrhée, une transpiration ou des vomissements excessifs.
  • Si vous prenez un substitut de sel contenant du potassium, des suppléments de potassium, un diurétique d’épargne potassique (un type spécifique de «pilule qui élimine l’eau») ou d’autres médicaments pouvant augmenter les taux de potassium comme l’héparine et le co ‑trimoxazole.
  • Si vous suivez un régime hyposodé.
  • Si vous avez subi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. • Si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (y compris de l’inflammation ou du liquide dans les poumons) après la prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous présentez un essoufflement grave ou avez de la difficulté à respirer après la prise d’ATACAND PLUS, cessez de prendre le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux.
  • Si vous avez eu un cancer de la peau ou si un membre de votre famille a eu un cancer de la peau.
  • Si vous présentez un plus grand risque de cancer de la peau parce que vous avez la peau claire, vous attrapez facilement des coups de soleil ou vous prenez des médicaments qui suppriment votre système immunitaire.

Autres mises en garde

Utilisation d’anesthésie : Si vous devez subir une opération ou une intervention dentaire sous anesthésie, ne manquez pas d’informer votre professionnel de la santé que vous prenez ATACAND PLUS.

Risque de cancer de la peau : ATACAND PLUS contient de l’hydrochlorothiazide. Un traitement par l’hydrochlorothiazide peut augmenter le risque de cancer de la peau autre que le mélanome. Le risque est plus élevé si vous prenez ATACAND PLUS depuis plusieurs années (plus de 3 ans) ou à une dose élevée. Pendant votre traitement par ATACAND PLUS :

  • Veillez à inspecter votre peau sur une base régulière à la recherche de nouvelles lésions. Vérifiez les zones qui sont les plus exposées au soleil, comme le visage, les oreilles, les mains, les épaules, le haut de la poitrine et le dos.
  • Limitez votre exposition au soleil et aux lits de bronzage. Utilisez toujours un écran solaire (FPS de 30 ou plus) et portez des vêtements qui vous protègent du soleil lorsque vous êtes à l’extérieur.
  • Si vous devenez plus sensible au soleil ou aux rayons UV ou si vous découvrez une lésion inattendue sur votre peau (comme une bosse, une excroissance, une plaie ou une tache) pendant votre traitement, informez-en immédiatement votre professionnel de la santé.

Troubles oculaires d’apparition soudaine : Un traitement par l’hydrochlorothiazide que contient ATACAND PLUS peut causer des troubles oculaires d’apparition soudaine, notamment :

  • Myopie : myopie ou vision trouble d’apparition soudaine.
  • Glaucome : pression accrue dans l’œil, douleur oculaire. S’il n’est pas traité, le glaucome peut entraîner une perte de vision permanente.
  • Épanchement choroïdien : accumulation anormale de liquide dans l’œil pouvant entraîner des changements dans la vision.

Ces troubles oculaires sont liés à ATACAND PLUS et peuvent se manifester dans les heures ou les semaines suivant le début du traitement par ce médicament. Vous pourriez être plus à risque si vous avez des antécédents d’allergie à la pénicilline ou aux sulfamides. Si vous présentez les symptômes susmentionnés, cessez de prendre ATACAND PLUS et obtenez immédiatement des soins médicaux.

Surveillance : Pendant votre traitement par ATACAND PLUS, votre professionnel de la santé pourrait surveiller ce qui suit :

  • Le fonctionnement de vos reins.
  • Votre tension artérielle.
  • La quantité d’électrolytes dans votre sang (comme le potassium).

Conduite de véhicules et utilisation de machines : Avant d’effectuer des tâches pouvant nécessiter une attention particulière, attendez de savoir comment vous réagissez à

ATACAND PLUS. Des étourdissements, une sensation de tête légère ou des évanouissements peuvent se produire, particulièrement après la première dose ou après l’augmentation de la dose.

Tests sanguins : ATACAND PLUS peut entraîner des résultats anormaux. Votre professionnel de la santé décidera du moment où effectuer des tests sanguins et interprétera les résultats.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.

Les produits suivants peuvent interagir avec ATACAND PLUS :

  • Hormone adrénocorticotrope (ACTH) pouvant être utilisée pour traiter des maladies comme le syndrome néphrotique ou la collagénose, et dans les tests diagnostiques.
  • Alcool, barbituriques (pilules pour dormir) ou narcotiques (puissants médicaments antidouleur). Ils peuvent entraîner une tension artérielle basse (hypotension) et des étourdissements quand une personne passe d’une position assise ou couchée à une position debout.
  • Amantadine, utilisée pour traiter la grippe et réduire les symptômes de la maladie de Parkinson.
  • Amphotéricine B, un antifongique.
  • Médicaments utilisés pour traiter le cancer, comme le cyclophosphamide et le méthotrexate.
  • Antidépresseurs, notamment les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), comme le citalopram, l’escitalopram et la sertraline.
  • Médicaments utilisés pour traiter le diabète, comme l’insuline et les médicaments par voie orale.
  • Résines chélatrices des acides biliaires utilisées pour abaisser le taux de cholestérol, comme la cholestyramine.
  • Autres médicaments utilisés pour abaisser la tension artérielle, notamment :

    • Diurétiques (pilules favorisant l’élimination de l’eau)
    • Guanéthidine
    • Diazoxide
    • Méthyldopa
    • Bêta-bloquants, comme l’aténolol, le métoprolol et le propranolol
    • Vasodilatateurs
    • Bloqueurs des canaux calciques, comme la félodipine et l’amlodipine
    • Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA)
    • Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine (ARA), comme le valsartan et le losartan
    • Inhibiteurs directs de la rénine
  • Suppléments de calcium ou de vitamine D.
  • Corticostéroïdes : utilisés pour traiter la douleur et l’enflure aux articulations.
  • Cyclosporine, utilisée pour traiter les maladies auto-immunes.
  • Digoxine, un médicament pour le cœur.
  • Médicaments qui ralentissent ou stimulent le passage des selles, comme l’atropine, le

    Interactions médicamenteuses graves

N’utilisez pas ATACAND PLUS si vous prenez :

  • Des médicaments contenant de l’aliskirène utilisés pour abaisser la tension artérielle et si vous êtes atteint(e) de diabète ou d’une maladie des reins.

    • bipéridène, la dompéridone et le métoclopramide.
  • Médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie, comme la carbamazépine et le topiramate.
  • Médicaments utilisés pour traiter la goutte, comme l’allopurinol, le probénécide, les uricosuriques et les inhibiteurs de la xanthine oxydase.
  • Lithium, utilisé pour traiter le trouble bipolaire.
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), utilisés pour atténuer la douleur et l’enflure, comme l’ibuprofène, le naproxène, l’acide acétylsalicylique et le célécoxib.
  • Médicaments pouvant augmenter le taux de potassium dans le sang comme l’héparine, le co-trimoxazole, les suppléments de potassium ou les substituts de sel contenant du potassium.
  • Amines vasopressives telles que la norépinéphrine.
  • Myorelaxants, utilisés pour soulager les spasmes musculaires, comme la tubocurarine.

Comment utiliser ATACAND PLUS?

  • ATACAND PLUS n’est pas recommandé pour le traitement initial. Vous devez d’abord être stabilité pour les composantes individuelles de l’ATACAND PLUS (par ex. candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide).
  • Prenez ATACAND PLUS exactement comme vous l’a prescrit votre professionnel de la santé.
  • Il est recommandé de prendre votre dose environ à la même heure chaque jour.
  • On peut prendre ATACAND PLUS avec ou sans aliments, mais on doit le prendre de la même façon chaque jour. Si la prise d’ATACAND PLUS cause des maux d’estomac, on peut le prendre avec des aliments ou du lait.

  • Avalez les comprimés ATACAND PLUS avec un verre d’eau.
  • Si vous prenez des diurétiques (« pilule qui élimine l’eau »), votre professionnel de la santé peut vous demander de cesser de les prendre temporairement 2 ou 3 jours avant de commencer votre traitement avec ATACAND PLUS. Il peut aussi réduire leur dose pendant votre traitement. De plus, votre professionnel de la santé peut aussi vous prescrire d’autres médicaments selon votre état de santé. Suivez judicieusement ses instructions.
  • N’oubliez pas d’obtenir une nouvelle ordonnance de votre médecin ou de faire renouveler votre ordonnance par le pharmacien quelques jours avant d’avoir pris tous les comprimés.

Dose habituelle

Votre professionnel de la santé décidera de la dose d’ATACAND PLUS qui vous convient le mieux et de la durée de votre traitement.

Votre professionnel de la santé surveillera votre état de santé tout au long du traitement et pourrait augmenter ou diminuer votre dose au besoin.

La dose recommandée est de 1 comprimé d’ATACAND PLUS une fois par jour.

Surdose

Si vous pensez qu’une personne dont vous vous occupez ou que vous-même avez pris ou reçu une trop grande quantité d’ATACAND PLUS, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée

Si vous oubliez de prendre une dose d’ATACAND PLUS et vous en rendez compte moins de 12 heures après, prenez la dose habituelle le plus tôt possible. Retournez ensuite à l’horaire habituel. Mais s’il s’est écoulé plus de 12 heures quand vous vous rendez compte que vous avez sauté une dose, ne prenez pas la dose oubliée. Attendez jusqu’à l’heure prévue pour la dose suivante. Ne prenez pas une double dose.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à ATACAND PLUS?

Lorsque vous prenez ou recevez ATACAND PLUS, vous pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent comprendre les suivants :

  • Mal de dos ou douleur dans les jambes, crampes, spasmes et douleurs musculaires, faiblesse, agitation
  • Symptômes semblables à ceux du rhume ou de la grippe
  • Étourdissements, sensation de picotement dans les doigts, mal de tête
  • Infection des voies urinaires
  • Constipation, diarrhée, nausées, vomissements, baisse de l’appétit, maux d’estomac, augmentation du volume des glandes de la bouche
  • Toux
  • Saignement sous la peau, éruption cutanée, plaques rouges sur la peau, démangeaisons
  • Somnolence, insomnie
  • Baisse du désir sexuel
  • Saignements de nez

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre ou de recevoir le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Dans les cas sévères seulementDans tous les cas
FRÉQUENT
Hausse ou baisse du taux de potassium dans le sang : Battements cardiaques irréguliers, faiblesse musculaire et sensation de malaise général.✓
Œdème : Enflure des bras, des mains, des jambes, des chevilles ou des pieds.✓
Effets secondaires graves et mesures à prendre
Symptôme ou effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre ou de recevoir le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Dans les cas sévères seulementDans tous les cas
Hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang) : Besoin fréquent d’uriner, soit et faim.✓
Hypotension (tension artérielle basse) : étourdissement, évanouissement, sensation de tête légère, vision trouble, nausée, vomissement, fatigue (peut survenir lorsque vous passez d’une position assise ou couchée à une position debout).✓
Cancer de la peau autre que le mélanome : Bosse ou tache décolorée sur la peau qui reste après quelques semaines et qui se modifie lentement. Les bosses cancéreuses sont rouges/roses et fermes et forment parfois des ulcères. Les taches cancéreuses sont habituellement plates et squameuses (lamelles de peau qui se détachent).✓
Tachycardie : (battements cardiaques anormalement rapides) : étourdissements, sensation de tête légère, essoufflement, sensation de cœur qui s’emballe.✓
PEU FRÉQUENT
Réactions allergiques : Éruption cutanée, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer.✓
Déséquilibre électrolytique : Faiblesse, somnolence, douleurs ou crampes musculaires, battements cardiaques irréguliers.✓

Troubles des reins :

Changement dans la fréquence

✓
Effets secondaires graves et mesures à prendre
Symptôme ou effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre ou de recevoir le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Dans les cas sévères seulementDans tous les cas

d’uriner, nausées,

vomissements, enflure des extrémités, fatigue.

Troubles du foie : Jaunissement de la peau et des yeux, urine foncée, douleur abdominale, nausées, vomissements, perte d’appétit.✓
RARE
Détresse respiratoire aiguë : (inflammation du tissu pulmonaire ou excès de liquide dans les poumons) : Essoufflement grave ou difficulté à respirer, fièvre, faiblesse, confusion, toux, respiration sifflante, peau froide et moite, fatigue, lèvres bleutées.✓
Diminution du nombre de plaquettes : Ecchymoses («bleus»), saignements, fatigue, faiblesse, petits points rouges ou violacés sous la peau.✓
Diminution du nombre de globules blancs : Infections, fatigue, fièvre, courbatures, douleurs et symptômes ressemblant à ceux de la grippe.✓
Rhabdomyolyse (dégradation des muscles endommagés) : Douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse musculaires, urine brunâtre/foncée.✓
Vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins) : Fièvre, confusion, fatigue, perte de poids inexpliquée, sueurs, douleur ou enflure aux muscles✓
Effets secondaires graves et mesures à prendre
Symptôme ou effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre ou de recevoir le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Dans les cas sévères seulementDans tous les cas

ou aux articulations,

engourdissement, picotements, faiblesse, éruption de petits points ou taches bleuâtres ou violets.

TRÈS RARE
Érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (réaction cutanée grave) : Rougeur, formation d’ampoules et/ou peau qui pèle gravement, particulièrement au niveau de la bouche et des yeux.✓
FRÉQUENCE INCONNUE

Anémie (baisse du nombre de globules rouges) :

Fatigue, perte d’énergie, faiblesse, essoufflement.

✓

Troubles oculaires :

  • Épanchement choroïdien (accumulation de liquide dans l’œil) : Perte du champ visuel, douleur oculaire, vision trouble.
  • Glaucome : Pression accrue dans l’œil, douleur oculaire, diminution de la vue.
  • Myopie : Myopie ou vision trouble d’apparition soudaine.
✓
Lupus (maladie auto-immune qui survient lorsque le système immunitaire attaque les tissus et organes) : Fièvre, malaise, douleur aux muscles ou aux articulations, fatigue. Apparition ou aggravation de cette maladie.✓
Pancréatite (inflammation du pancréas) : Douleur abdominale qui dure ou s’intensifie quand une personne passe à une✓
Effets secondaires graves et mesures à prendre
Symptôme ou effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre ou de recevoir le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Dans les cas sévères seulementDans tous les cas

position couchée, nausées,

vomissements.

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Conservation

  • Si, en ouvrant l’emballage, vous remarquez que la pellicule de plastique ou la feuille d’aluminium est endommagée au point d’exposer un comprimé, demandez à votre pharmacien d’inspecter l’emballage.
  • Ne transférez pas ATACAND PLUS dans un autre contenant de médicaments. Conservez dans l’emballage original à température ambiante normale (15 à 30 °C) et dans un endroit sec. Ne gardez pas ATACAND PLUS dans la salle de bain.
  • Ne conservez pas et n’utilisez pas ATACAND PLUS après la date limite indiquée sur l’emballage. Retournez tous les médicaments inutilisés dont vous n’avez plus besoin à votre pharmacien pour la mise au rebut.

Gardez hors de la vue et de la portée des enfants.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • en consultant la page Web sur la déclaration des effets secondaires (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits- sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
  • en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Si vous désirez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

Pour en savoir plus sur ATACAND PLUS :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patients. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante- canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits- pharmaceutiques.html), le site Web du Xediton (https://xediton.com/), ou encore en composant le 1-888-XEDITON (933-4866).
  • Ces Renseignements destinés aux patients présentent l’information la plus à jour au moment de l’impression. La version la plus récente est disponible au https://xediton.com/.

Cette notice a été préparée par CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Allemagne

Importateur / Distributeur:

Xediton Pharmaceuticals Inc.

2020 Winston Park Drive, Suite 402 Oakville, Ontario L6H 6X7

Dernière révision : 11 JUILLET 2024

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02244021

Date de révision indiquée dans le texte: 2024-07-11

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Atacand Plus

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02244021, 02332922, 02332957
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Candésartan cilexétil, Hydrochlorothiazide
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. C Système cardiovasculaire
    1. C09 Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
      1. C09D Antagonistes de l'angiotensine ii en association
        1. C09DA Antagonistes de l'angiotensine et diurétiques
          1. C09DA06 Candésartan et diurétiques
Entreprise CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
État actuel Commercialisé
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02244021 16 MG / 12.5 MG Comprimé Commercialisé 2025-06-10
02332922 32 MG / 12.5 MG Comprimé Commercialisé 2025-06-19
02332957 32 MG / 25 MG Comprimé Commercialisé 2025-06-25

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.