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Clavulin 500 F Tab : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
125 mg / 500 mg, 875 mg / 125 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Clavulin 500 F Tab

Mises en garde et précautions importantes

Hypersensibilité : Des réactions allergiques graves, y compris la mort et des réactions indésirables cutanées sévères, ont été rapportées chez des patients traités par des antibiotiques, dont l’amoxicilline (l’un des ingrédients médicinaux de CLAVULIN). Voir le tableau « Effets secondaires graves et mesures à prendre ».

Pour quoi utilise-t-on CLAVULIN?

CLAVULIN est un antibiotique utilisé pour traiter des infections bactériennes.

Les antibiotiques comme CLAVULIN traitent seulement les infections bactériennes; ils ne traitent pas les infections virales comme le rhume. Même si votre état s’améliore au début du traitement, vous devez prendre CLAVULIN exactement comme il vous a été prescrit. L’utilisation de CLAVULIN en trop grande quantité ou de la mauvaise façon pourrait se traduire par la croissance d’un plus grand nombre de bactéries qui ne seront pas détruites (résistance) par celui-ci. Cela signifie que CLAVULIN pourrait ne plus être efficace pour vous à l’avenir. Ne partagez pas votre médicament.

Comment CLAVULIN agit-il?

Les ingrédients contenus dans CLAVULIN agissent de deux façons : l’amoxicilline tue les bactéries et l’acide clavulanique aide l’amoxicilline à tuer les bactéries.

Quels sont les ingrédients de CLAVULIN?

Ingrédients médicinaux : amoxicilline (sous forme de trihydrate) et acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium).

Ingrédients non médicinaux :

Comprimés : cellulose microcristalline, diméthicone 500, dioxyde de titane, glycolate d’amidon sodique, hydroxypropylméthylcellulose (Methocel E5), hydroxypropylméthylcellulose (Methocel E15), polyéthylèneglycol 4000, polyéthylèneglycol 6000, silice colloïdale et stéarate de magnésium.

Poudre pour suspension orale : acide succinique, aromatisant à l’orange, aromatisant au sirop de table, aromatisant aux framboises, aspartame, gomme de xanthane, hydroxypropylméthylcellulose, silice et silice colloïdale.

La poudre pour suspension orale CLAVULIN renferme de l’aspartame, qui est une source de phénylalanine. Ce renseignement est important si vous ou votre enfant êtes atteint d’un trouble appelé phénylcétonurie (PCU); si c’est votre cas, vous devez en aviser votre professionnel de la santé.

CLAVULIN est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Comprimés CLAVULIN : 500/125 mg et 875/125 mg d’amoxicilline et d’acide clavulanique.

Poudre pour suspension orale CLAVULIN : 125/31,25 mg, 200/28,5 mg, 250/62,5 mg et 400/57 mg d’amoxicilline et d’acide clavulanique par 5 mL (après reconstitution avec de l’eau purifiée).

Ne pas utiliser CLAVULIN si :

  • vous ou votre enfant êtes allergique :

    • à l’amoxicilline;
    • aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (comme les pénicillines et les céphalosporines);
    • à l’un des autres ingrédients de CLAVULIN (voir Quels sont les ingrédients de

      CLAVULIN?).

  • vous ou votre enfant avez déjà été atteint :

    • de jaunisse (jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux) ou d’une maladie du foie après avoir pris CLAVULIN.
  • vous êtes atteint de mononucléose.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre CLAVULIN, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous :

  • avez déjà eu une réaction allergique (une éruption cutanée, par exemple) pendant un traitement par un antibiotique.
  • commencez à avoir une éruption cutanée durant votre traitement par CLAVULIN. Dans ce cas :

    • cessez de prendre CLAVULIN;
    • parlez-en à votre professionnel de la santé sur-le-champ.
  • êtes atteint de mononucléose.
  • avez des problèmes de foie ou de reins.
  • souffrez de phénylcétonurie (PCU), car CLAVULIN contient de l’aspartame.
  • êtes enceinte ou planifiez une grossesse.

  • allaitez ou prévoyez le faire.

    • L’amoxicilline contenue dans CLAVULIN passe dans le lait maternel humain.

      Parlez-en avec votre professionnel de la santé.

  • prenez une pilule contraceptive, car elle pourrait ne pas être aussi efficace si vous prenez

    CLAVULIN.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits les médicaments alternatifs.

Les produits suivants pourraient interagir avec CLAVULIN :

  • l’allopurinol ou le probénécide (pour le traitement de la goutte);
  • les anticoagulants (utilisés pour prévenir les caillots sanguins), comme la warfarine;
  • le mofétilmycophénolate (un immunosuppresseur);
  • le méthotrexate (utilisé pour traiter des affections comme le cancer ou les formes sévères de psoriasis).

Comment prendre CLAVULIN :

Vous devez prendre le médicament de la façon expliquée par votre professionnel de la santé. Il décidera de la quantité de médicament que vous ou votre enfant devez prendre chaque jour et du nombre de jours de traitement.

Le traitement dure normalement de 7 à 10 jours. Votre professionnel de la santé pourrait vous demander de prendre CLAVULIN pendant 48 à 72 heures de plus, selon les effets qu’aura le traitement sur vous.

Il est préférable de prendre CLAVULIN en même temps qu’un repas, mais il fait quand même effet si vous le prenez sans nourriture.

Pour la suspension orale :

  • agitez avant l’utilisation.
  • un outil de mesure précis (comme une cuillère à mesurer) doit être utilisé pour administrer la dose.

Si vous avez besoin de clarifications pour quoi que ce soit, veuillez consulter votre professionnel de la santé.

Dose habituelle :

Adultes :

Les adultes doivent habituellement prendre un comprimé CLAVULIN à 500 mg toutes les 12 heures. Dans le cas des infections sévères ou des infections des voies respiratoires inférieures, votre professionnel de la santé pourrait prescrire un comprimé CLAVULIN à 875 mg toutes les 12 heures ou un comprimé CLAVULIN à 500 mg toutes les 8 heures.

Enfants :

Pour un enfant âgé de 12 semaines (3 mois) et plus, suivez les directives du professionnel de la santé.

InfectionSévéritéPosologie

2 fois par jour*

CLAVULIN-200

CLAVULIN-400

3 fois par jour

CLAVULIN-125F

CLAVULIN-250F

Voies urinairesLégère à modérée25 mg/kg/jour en doses fractionnées toutes les 12 heures

20 mg/kg/jour en doses

fractionnées toutes les 8 heures

Peau et tissus mousSévère45 mg/kg/jour en doses fractionnées toutes les 12 heures

40 mg/kg/jour en doses

fractionnées toutes les 8 heures

Voies

respiratoires inférieures et sinusite

45 mg/kg/jour en doses fractionnées toutes les 12 heures

40 mg/kg/jour en doses

fractionnées toutes les 8 heures

Otite moyenne (infection à l’intérieur de l’oreille)**

40 mg/kg/jour en doses

fractionnées toutes les 8 heures

* La posologie à 2 fois par jour est recommandée parce qu’elle est associée à beaucoup moins de diarrhée.

** La durée de traitement étudiée et recommandée pour l’otite moyenne aiguë est de 10 jours.

Nourrissons et enfants âgés de moins de 12 semaines (3 mois) :

La dose de CLAVULIN recommandée est de 30 mg par kg par jour en doses fractionnées toutes les 12 heures, suivant les directives de votre professionnel de la santé. La suspension orale CLAVULIN -125F est recommandée.

La posologie pour un enfant ne doit pas dépasser celle recommandée pour les adultes. L’enfant pesant plus de 38 kg doit recevoir la posologie recommandée pour les adultes.

Patients présentant des problèmes de rein :

Si vous éprouvez des problèmes de rein, votre médecin pourrait ajuster votre dose.

Surdosage :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de CLAVULIN, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous ou votre enfant oubliez une dose de CLAVULIN, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Cependant, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez l’horaire habituel. Ne doublez pas la dose suivante pour compenser votre oubli.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à CLAVULIN?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez CLAVULIN. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

  • Un effet secondaire très fréquent chez les adultes peut être la diarrhée (selles molles ou liquides).
  • Les effets secondaires fréquents peuvent être les suivants :

    • infection aux levures des ongles, de la peau, de la bouche, du vagin, de l’estomac ou des voies urinaires;
    • nausées ou vomissements;
    • diarrhée (selles molles ou liquides) chez les enfants.
  • Les effets secondaires peu fréquents peuvent être les suivants :

    • indigestion et maux de tête;
    • légère éruption cutanée ou démangeaisons.
  • Les effets secondaires très rares peuvent être les suivants :

    • jaunissement, brunissement ou noircissement de la langue, qui peut aussi avoir une apparence velue (ou pileuse);
    • coloration possible des dents;

      • pour réduire ou prévenir cet effet, brossez-vous bien les dents;
      • consultez votre dentiste ou votre médecin si la coloration ne disparaît pas.

CLAVULIN peut provoquer des résultats anormaux des analyses d’urine (pour le glucose) ou des analyses de sang (pour la grossesse). Si vous devez subir des analyses de sang ou d’urine, informez le professionnel de la santé que vous recevez un traitement par CLAVULIN.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de laCessez de prendre
santé.des médicaments et

Seulement si l’effet

est grave

Dans tous les casobtenez de l’aide
médicale
immédiatement
RARE

Troubles sanguins accompagnés de symptômes tels que

saignements ou ecchymoses (bleus) survenant plus facilement qu’à la normale

✓

Érythème polymorphe (réaction cutanée allergique) : plaques violacées ou rougeâtres

accompagnées de

démangeaisons surtout sur la paume des mains ou la plante des pieds

✓
TRÈS RARE
Réactions allergiques : difficulté à respirer, fièvre, urticaire (bosses rouges qui démangent), démangeaisons, éruption cutanée, enflure de la langue ou de la gorge✓

Troubles du système nerveux central

(crises convulsives ou

épileptiques)

problèmes tels que convulsions (méningite aseptique)

inflammation de la membrane protectrice entourant le cerveau

✓

Colite à Clostridium difficile

(inflammation intestinale) : accompagnée de symptômes tels que diarrhée sévère (selles liquides ou sanglantes) avec ou sans fièvre, douleurs

abdominales ou sensibilité abdominale

✓
Réaction médicamenteuse s’accompagnant d’éosinophilie et de symptômes généraux (syndrome DRESS) (réaction sévère pouvant mettre la vie en✓

danger) : symptômes

ressemblant à ceux de la grippe accompagnés de fièvre, d’une éruption cutanée, d’enflure du visage ou des ganglions

Problèmes de reins accompagnés de symptômes tels que présence de sang dans l’urine pouvant être associée à une éruption cutanée, de la fièvre, des douleurs

articulaires ou une réduction de la quantité d’urine éliminée

✓

Problèmes de foie accompagnés de symptômes tels que

jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux, urine foncée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, fièvre ou fatigue inhabituelle

✓

Réactions cutanées sévères : (syndrome de Stevens-Johnson et érythrodermie bulleuse avec épidermolyse) ampoules et peau qui pèle, particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux; ou, dans les cas plus sévères, ampoules et peau qui pèle sur une grande partie du corps; douleurs ou fièvre

(dermatite bulleuse ou

exfoliative) éruption cutanée rouge et écailleuse avec

démangeaisons, accompagnée d’ampoules et de bosses sous la peau

(pustulose exanthématique)

éruption cutanée généralisée accompagnée de rougeur et de petites ampoules contenant du pus

✓
Vascularite (inflammation d’un vaisseau sanguin) : plaques rouges ou violacées surélevées sur la peau, fatigue, fièvre, engourdissement ou faiblesse✓
FRÉQUENCE INCONNUE
Troubles cardiovasculaires Syndrome de Kounis : douleur à la poitrine qui peut être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave✓

Syndrome d’entérocolite induite par les médicaments :

vomissements répétés (qui surviennent de 1 à 4 heures après l’administration de CLAVULIN), maux de ventre, somnolence anormale, diarrhée et faible pression artérielle, ce qui peut être les signes d’une réaction allergique grave

✓

Maladie à IgA linéaire : éruption cutanée accompagnée

d’ampoules disposées en cercle dont le centre est formé de croûtes ou qui ressemble à un collier de perles

✓

Exanthème flexural,

intertrigineux et symétrique lié au médicament : éruption cutanée rouge généralement observée des deux côtés des fesses, la partie supérieure de l’intérieur des cuisses, les aisselles et le cou

✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur;

ou

  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Poudre pour suspension orale :

Conservez la poudre au sec, à la température de la pièce (15 à 25 °C). Ne l’utilisez seulement que si sa couleur est blanc ou blanc cassé.

La suspension reconstituée de CLAVULIN-125F ou de CLAVULIN-250F doit être conservée au réfrigérateur (2 à 8 °C) et utilisée dans les 10 jours. Jetez toute suspension inutilisée 10 jours après sa reconstitution initiale.

La suspension reconstituée de CLAVULIN-200 ou de CLAVULIN-400 doit être conservée au réfrigérateur (2 à 8 °C) et utilisée dans les 7 jours. Jetez toute suspension inutilisée 7 jours après sa reconstitution initiale.

Gardez le flacon bien fermé en tout temps.

Comprimés :

Conservez les comprimés au sec, à la température de la pièce (15 à 25 °C).

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur CLAVULIN :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patients. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant (www.gsk.ca), ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-387-7374.

Le présent dépliant a été rédigé par GlaxoSmithKline Inc.

Dernière révision : 28 juin 2024

©2024 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence

Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par le groupe de sociétés GSK.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 01916858

Date de révision indiquée dans le texte: 2024-06-28

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Clavulin 500 F Tab

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 01916858, 02238829
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Acide clavulanique (Clavulanate de potassium), Amoxicilline (Trihydrate d'amoxicilline)
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01C Bétalactamines : pénicillines
        1. J01CR Associations de pénicillines, inhibiteurs de bêtalactamases inclus
          1. J01CR02 Amoxicilline et inhibiteur d'enzyme
Entreprise GLAXOSMITHKLINE INC
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2024-01-13
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
01916858 125 MG / 500 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2024-01-13
02238829 875 MG / 125 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2024-01-13

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.