Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Dopamine HCl 3.2mg/mL Dextrose 5% Inj USP
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament :
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP peut être utilisée pour augmenter la tension artérielle chez les personnes qui :
- ont subi une crise cardiaque;
- ont perdu du sang lors d’un accident;
- présentent une infection grave;
- sont atteints d’insuffisance rénale;
- présentent des complications à la suite d’une chirurgie.
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP peut être utilisée pour traiter les personnes atteintes d’une insuffisance cardiaque congestive afin d’améliorer l’efficacité de pompage du cœur.
Les effets de ce médicament :
Le mode d’action de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP entraîne une augmentation du débit sanguin vers les muscles et une augmentation de l’efficacité de pompage du cœur. La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP augmente aussi le débit sanguin vers les reins.
Quand ne pas l’employer :
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP ne doit pas être administrée aux patients qui présentent :
une allergie au chlorhydrate de dopamine, au dextrose ou à tout autre
ingrédient non médicinal présent dans la préparation ou entrant dans la composition du contenant en plastique VIAFLEX;
- une sensibilité aux sulfites;
- une tumeur à une glande surrénale (phéochromocytome);
- un rythme cardiaque irrégulier (arythmie).
La solution contient du dextrose et ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une allergie connue au maïs ou aux produits du maïs.
Les ingrédients médicinaux :
Chlorhydrate de dopamine
Les ingrédients non médicinaux :
Dextrose, bisulfite de sodium
Les formes pharmaceutiques :
Solutions de 800 µg/mL, 1 600 µg/mL et 3 200 µg/mL pour injection intraveineuse
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
AVANT que l’on vous administre la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP, parlez à votre médecin, infirmière ou pharmacien si vous avez :
- un durcissement des vaisseaux sanguins;
- la maladie de Raynaud (doigts blancs et très douloureux sous l’effet du froid);
- un diabète;
- des gelures;
- de l’hypertension;
- été traité contre la dépression par des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MAO).
INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT
Comme pour la plupart des médicaments, des interactions avec d’autres médicaments sont possibles. Avisez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments prescrits par un autre médecin, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels et les produits de médecine parallèle.
Les médicaments suivants peuvent interagir avec la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP :
- certains antidépresseurs (inhibiteurs de la MAO, antidépresseurs tricycliques);
- certains anesthésiques utilisés durant la chirurgie;
- les diurétiques;
- certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension et prévenir les symptômes de l’angine (douleur à la poitrine);
- certains médicaments utilisés pour traiter les troubles psychiatriques;
les médicaments utilisés pour arrêter les saignements
(p. ex. l’ergonovine) et certains médicaments ocytociques (utilisés pendant l’accouchement);
- les médicaments utilisés pour maîtriser les crises convulsives, tels que la phénytoïne.
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Dose habituelle :
Votre médecin décidera de la dose que vous recevrez. Cette décision dépend de votre état et d’autres facteurs, tels que votre poids.
Surdosage :
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP est un médicament à administration intraveineuse (i.v.) qui est administré à l’hôpital sous la supervision du médecin; le surdosage est donc très peu probable. Un surdosage pourrait augmenter la tension artérielle à un niveau trop élevé.
En cas de surdosage, le médecin réduira la dose ou cessera temporairement l’administration du médicament. Dans certains cas, le médecin pourrait vous administrer un autre médicament afin de réduire votre tension artérielle.
EFFETS SECONDAIRES ET QUE FAIRE DANS CE CAS
Si vous ne vous sentez pas bien pendant que l’on vous administre la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP ou peu de temps après l’injection, parlez-en à votre médecin, infirmière ou pharmacien dès que possible.
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE
Monographie de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP Page 20 de 20 Effets secondaires possibles :
- nausées;
- vomissements;
- céphalées;
- anxiété.
| EFFETS SECONDAIRES GRAVES, FRÉQUENCE | ||||
| D’APPARITION, ET QUE FAIRE DANS CE CAS | ||||
| Symptôme/effet | Parlez-en à votre médecin, infirmière ou pharmacien | Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin | ||
Dans un cas grave seulement | Dans tous les cas | |||
| Fréquent | douleur thoracique rythme cardiaque irrégulier ou rapide faible tension artérielle / étourdissements | √ | √ √ | |
| Peu fréquent | trouble de circulation sanguine / pieds froids ou présentant des picotements difficulté à respirer | √ | √ | |
| Inconnu | fièvre, irritation/ infection au point d’injection; Thrombose veineuse (caillot sanguin) ou phlébite (gonflement des veines) : enflure, veine dure ressemblant à une corde, rougeur, chaleur et douleur au point d’injection; Réaction allergique : éruption cutanée, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer | √ | √ √ | |
Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Pour tout effet inattendu ressenti après l’administration de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
La solution injectable de chlorhydrate de dopamine et de dextrose à 5 %, USP doit être conservée à température ambiante (15 °C à 25 °C), à l’abri de la lumière et du gel.
SIGNALEMENT DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS
Vous pouvez signaler les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance par l’un des trois moyens suivants :
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- En ligne à l’adresse www.santecanada.gc.ca/medeffet
- En appelant sans frais au 1 866 234-2345
En remplissant un formulaire de déclaration de Canada
Vigilance et en l’envoyant :
- par télécopieur, au numéro sans frais : 1 866 678-6789, ou
par la poste à : Programme Canada Vigilance
Santé Canada
Indice postal 0701E Ottawa (Ontario) K1A 0K9
Les étiquettes préaffranchies, les formulaires de déclaration de Canada Vigilance et les lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC au Canada à l’adresse www.santecanada.gc.ca/medeffet.
REMARQUE : Si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas d’avis médical.
POUR PLUS DE RENSEIGNEMENTS
Ce document et la monographie complète, préparés pour les professionnels de la santé, peuvent être obtenus en communiquant avec le commanditaire, Corporation Baxter, au 1 800 387-8399.