Humatrope : monographie de produit

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

* Pour obtenir la liste complète, voir la section PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.

DESCRIPTION

HUMATROPE (somatotrophine) est une hormone polypeptidique issue d’ADN recombiné. La séquence d’acides aminés est identique à celle observée dans l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire. HUMATROPE est synthétisé dans une souche d’E. coli modifiée par l’addition du gène pour la production d’hormone de croissance humaine.

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

Patients pédiatriques

Déficit en hormone de croissance :

HUMATROPE (somatotrophine) est indiqué dans le traitement à long terme des patients pédiatriques présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance endogène et dont les épiphyses ne sont pas soudées.

Syndrome de Turner :

HUMATROPE est indiqué dans le traitement de la petite taille chez les patientes atteintes d’un syndrome de Turner et dont les épiphyses ne sont pas soudées.

Petite taille idiopathique :

HUMATROPE est indiqué dans le traitement à long terme des patients ayant une petite taille idiopathique définie par :

• un poids normal à la naissance;
• une évaluation diagnostique minutieuse excluant d’autres causes connues de la petite taille qui doivent être observées ou traitées par d’autres moyens;
• une taille d’au moins 2,25 scores d’écart type (SET) en dessous de la moyenne pour l’âge et le sexe;
• une vitesse de croissance inférieure au 25^e percentile pour l’âge osseux et le sexe sur une période de 12 mois d’observation et peu susceptible de permettre d’atteindre une taille adulte dans la plage de croissance prévue.

Le traitement par HUMATROPE de la petite taille idiopathique ne doit être prescrit qu’aux patients dont les épiphyses ne sont pas soudées. Il doit être pris en charge par des médecins qui ont une connaissance adéquate de la petite taille idiopathique et des profils d’efficacité et d’innocuité d’HUMATROPE.

Déficit du gène SHOX (short stature homeobox-containing gene) :

HUMATROPE est indiqué dans le traitement de la petite taille ou du retard de croissance chez les enfants ayant un déficit du gène SHOX (short stature homeobox-containing gene) et dont les épiphyses ne sont pas soudées.

Enfants nés petits pour l’âge gestationnel :

HUMATROPE est indiqué dans le traitement du retard de croissance chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel (poids ou taille à la naissance inférieurs à -2 écarts types [ET]) et n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance 2 à 4 ans plus tard.

Patients adultes

HUMATROPE est indiqué dans le traitement substitutif de l’hormone de croissance endogène chez les adultes présentant un déficit somatotrope qui répondent à l’un ou l’autre des deux critères suivants :

1. 1.

   Déficit acquis à l’âge adulte : Les patients doivent avoir un déficit somatotrope, soit seul, soit accompagné d’autres déficits hormonaux (hypopituitarisme), et ce déficit doit être secondaire à une pathologie hypophysaire ou hypothalamique, à une chirurgie, à une radiothérapie ou à un traumatisme;

   ou

2. 2. Déficit acquis pendant l’enfance : Les patients qui avaient un déficit en hormone de croissance pendant l’enfance dû à des causes congénitales, génétiques, acquises ou idiopathiques.

Une épreuve de stimulation de l’hormone de croissance appropriée est habituellement nécessaire pour confirmer le diagnostic de déficit en hormone de croissance à l’âge adulte dans les deux groupes. Toutefois, une épreuve de confirmation peut ne pas être nécessaire chez les patients ayant un déficit somatotrope congénital/génétique ou des déficits hypophysaires multiples dus à des maladies organiques.

CONTRE-INDICATIONS

Un traitement par la somatotrophine ne doit pas être instauré chez les patients ayant une maladie aiguë grave due à des complications après une chirurgie cardiaque ou abdominale ou à des traumatismes accidentels multiples, ni chez les patients ayant une insuffisance respiratoire aiguë. Des études cliniques ont montré que de fortes doses de somatotrophine étaient associées à une hausse marquée de la morbidité et de la mortalité chez ces patients (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités).

La somatotrophine est contre-indiquée chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi (SPW) présentant une obésité grave, chez les patients ayant des antécédents d’obstruction des voies aériennes supérieures ou d’apnée du sommeil ou chez ceux souffrant d’un trouble respiratoire grave. Des morts subites ont été signalées lorsque la somatotrophine a été administrée à de tels patients. L’utilisation d’HUMATROPE n’est pas indiquée chez les enfants qui ont un retard de croissance dû à un SPW confirmé génétiquement (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES).

La somatotrophine ne doit pas être utilisée pour favoriser la croissance chez les patients pédiatriques dont les épiphyses sont soudées. Le traitement des troubles pédiatriques de la croissance par la somatotrophine doit être interrompu à l’atteinte d’une taille adulte satisfaisante ou lorsque les épiphyses sont soudées.

La somatotrophine ne doit pas être utilisée ou doit être interrompue en présence de tout signe évident de néoplasie, notamment une tumeur intracrânienne. Le traitement antitumoral doit être mené à terme, et les signes de rémission doivent être évidents avant d’instaurer le traitement par la somatotrophine. Les patients doivent se soumettre à des examens fréquents afin de déceler la progression ou la récurrence de l’affection sous-jacente. Tout signe probant de récurrence de la croissance tumorale dicte l’arrêt de l’administration de la somatotrophine (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Carcinogenèse et mutagenèse).

La somatotrophine ne doit pas être administrée à des patients qui présentent une rétinopathie diabétique proliférante en phase évolutive ou une rétinopathie diabétique non proliférante grave.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients hypersensibles à la somatotrophine ou à tout ingrédient de la préparation.

En cas de sensibilité connue au méta-crésol ou à la glycérine, HUMATROPE ne doit pas être reconstitué avec le diluant fourni. Si une sensibilité au diluant fourni se manifeste, HUMATROPE en fioles peut être reconstitué avec de l’eau stérile pour injection, USP (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Sensibilité et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Reconstitution et précautions particulières).

Au moment d’une transplantation rénale, le traitement par la somatotrophine doit être arrêté (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Insuffisance rénale, hépatique, biliaire ou pancréatique).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes

• Le traitement par HUMATROPE doit se faire sous la direction de médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement des patients présentant un déficit en hormone de croissance, un syndrome de Turner, une petite taille idiopathique ou un déficit du gène SHOX, des enfants nés petits pour l’âge gestationnel, ainsi que des patients adultes ayant un déficit somatotrope acquis pendant l’enfance ou à l’âge adulte (voir INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE).
• Tout changement de marque de somatotrophine doit être effectué avec précaution et seulement sous surveillance médicale (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Troubles du système immunitaire – Production d’anticorps).
• HUMATROPE ne doit être administré que si la solution reconstituée est aussi limpide que de l’eau et sans particules (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Reconstitution et précautions particulières).
• Des rapports ont fait état de décès associés au traitement par la somatotrophine chez des enfants atteints du syndrome de Prader-Willi présentant au moins un des facteurs de risque suivants : obésité grave, antécédents d’insuffisance respiratoire ou d’apnée du sommeil ou infection respiratoire indéterminée (c’est-à-dire une infection non diagnostiquée antérieurement ou dont les symptômes sont légers; voir CONTRE-INDICATIONS et MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Anomalies congénitales).

Généralités

Il est recommandé de surveiller régulièrement les concentrations du facteur de croissance insulinomimétique de type 1 (IGF-1) et de les maintenir dans la plage des valeurs normales pour l’âge et le sexe (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).

En comparant avec des patients ayant reçu des injections de placebo, une augmentation significative de la mortalité a été signalée chez des patients adultes ayant reçu des doses élevées de somatotrophine (de 5,3 à 8,0 mg/jour) atteints d’une maladie aiguë grave et soignés à l’unité des soins intensifs en raison de complications après une chirurgie à cœur ouvert ou une chirurgie abdominale, de traumatismes accidentels multiples ou d’une insuffisance respiratoire aiguë (voir CONTRE-INDICATIONS). L’innocuité de la poursuite du traitement substitutif par la somatotrophine pour les indications approuvées n’a pas été établie chez les patients atteints d’une maladie aiguë grave en concomitance. Par conséquent, il faut soupeser les bienfaits et les risques possibles de la poursuite du traitement par la somatotrophine chez les patients souffrant d’une maladie aiguë grave.

La rotation des points d’injection sous-cutanée est nécessaire afin de diminuer les risques de lipoatrophie.

Afin d’éviter la transmission de maladies, les cartouches de somatotrophine (HUMATROPE) ne doivent pas être utilisées chez plus d’une personne.

Il est important d’expliquer aux patients et aux soignants la façon appropriée d’utiliser le médicament. Les patients doivent être informés des bienfaits et risques possibles du traitement, et il faut leur recommander de communiquer avec leur médecin s’ils manifestent des effets secondaires ou un malaise pendant leur traitement par la somatotrophine (voir Renseignements destinés aux patients et PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR).

L’administration concomitante de glucocorticoïdes à des doses supraphysiologiques peut inhiber la réponse à la somatotrophine. La posologie du traitement substitutif par glucocorticoïdes doit être ajustée soigneusement chez les enfants qui reçoivent ce traitement en concomitance avec la somatotrophine afin de prévenir l’hypocortisolisme et un excès de glucocorticoïdes s’accompagnant d’un effet inhibiteur sur la croissance (voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament).

Carcinogenèse et mutagenèse

Aucune étude à long terme n’a été menée chez l’animal pour déterminer le pouvoir carcinogène de la somatotrophine. Aucune donnée probante ne confirme l’existence d’un pouvoir mutagène induit par la somatotrophine.

Des cas de leucémie ont été signalés chez un petit nombre de patients ayant été traités par l’hormone de croissance, y compris l’hormone de croissance de source hypophysaire et celle issue d’ADN recombiné (somatrem et somatotrophine). Les spécialistes ne peuvent conclure à partir des données probantes actuelles que le traitement par l’hormone de croissance est responsable des cas de leucémie observés.

La néoplasie est un risque potentiel du traitement par HUMATROPE. Le médecin traitant doit signaler à la Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA) tout cas de néoplasie.

Tumeurs préexistantes ou déficit en hormone de croissance secondaire à une tumeur intracrânienne : Les patients qui ont des tumeurs préexistantes ou un déficit en hormone de croissance secondaire à une tumeur intracrânienne doivent faire l’objet d’examens réguliers afin de déceler la progression ou la récurrence de la maladie sous-jacente.

• Chez les patients pédiatriques, les données cliniques ont montré qu’il n’y a aucun lien entre le traitement par la somatotrophine et la récurrence des tumeurs du système nerveux central (SNC).
• Chez les adultes, l’existence d’un lien entre le traitement par la somatotrophine et la récurrence des tumeurs du SNC est inconnue.

Deuxième tumeur chez les patients ayant survécu à un cancer infantile : Un risque accru de survenue d’une deuxième tumeur (bénigne ou maligne) a été signalé chez les survivants de cancer infantile traités par la somatotrophine. Chez les patients ayant été traités par irradiation du crâne pour leur premier néoplasme, les néoplasmes secondaires les plus courants étaient les tumeurs intracrâniennes, en particulier les méningiomes. Toutefois, chez les survivants à un cancer infantile, aucune augmentation du risque de récurrence du cancer primaire n’a été signalée chez les patients traités par la somatotrophine.

Anomalies congénitales

Syndrome de Prader-Willi (SPW)

• Lilly n’a pas étudié l’emploi de la somatotrophine chez des patients atteints du SPW; en conséquence, l’utilisation d’HUMATROPE n’est pas indiquée chez de tels patients en l’absence d’un diagnostic de déficit en hormone de croissance.

• Des cas d’apnée du sommeil et des décès ont été signalés après l’instauration du traitement par la somatotrophine chez des enfants atteints du SPW qui présentaient au moins un des facteurs de risque suivants :

  • obésité grave;
  • antécédents d’obstruction des voies aériennes supérieures ou d’apnée du sommeil;
  • infection respiratoire indéterminée (c.-à-d. non diagnostiquée antérieurement ou dont les symptômes sont légers).

Les hommes présentant au moins un de ces facteurs de risque pourraient courir un plus grand risque que les femmes.

• Il faut évaluer les patients atteints du SPW afin de déceler des signes d’obstruction des voies aériennes supérieures et d’apnée du sommeil avant d’instaurer un traitement par la somatotrophine (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).
• Le traitement par la somatotrophine doit être interrompu si un patient présente des signes d’obstruction des voies aériennes supérieures (y compris l’apparition des premiers signes ou l’aggravation de la ronchopathie) ou d’apnée du sommeil; ce patient doit alors être traité pour l’obstruction ou l’apnée.
• Tous les patients atteints du SPW traités par la somatotrophine doivent également faire l’objet d’une maîtrise pondérale efficace et être surveillés afin de déceler les signes d’une infection respiratoire, laquelle doit être diagnostiquée dès que possible et traitée énergiquement (voir CONTRE-INDICATIONS et MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).

Syndrome de Turner

• Les patientes ayant un syndrome de Turner peuvent présenter plus de risques d’hypertension intracrânienne. Par conséquent, une évaluation des signes et des symptômes d’hypertension intracrânienne doit être effectuée et, le cas échéant, cette affection doit être traitée avant de commencer l’administration de somatotrophine.
• Ces patientes doivent être examinées attentivement afin de déceler tout signe d’otite moyenne ou autre trouble de l’oreille, avant et pendant le traitement par la somatotrophine, car elles présentent un risque accru de troubles de l’oreille et de l’audition (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

• Les patientes atteintes du syndrome de Turner sont exposées aux maladies cardiovasculaires

  (p. ex., hypertension, accident vasculaire cérébral ainsi que dilatation, anévrisme et dissection aortiques) et doivent faire l’objet d’un suivi étroit afin de déceler tout signe d’apparition ou d’aggravation de ces affections, avant et pendant le traitement par la somatotrophine.

• Les patientes atteintes du syndrome de Turner ont un risque inhérent élevé de présenter une affection auto-immune de la thyroïde. Un contrôle périodique de la fonction thyroïdienne doit donc être effectué, et un traitement approprié instauré (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Troubles endocriniens et métaboliques).

Les anomalies du squelette, dont la scoliose, sont fréquentes chez les patientes ayant un syndrome de Turner non traité.

Dépendance et tolérance

La somatotrophine n’est pas un médicament qui entraîne la dépendance.

Risque d’une mauvaise utilisation : Une utilisation inappropriée de la somatotrophine par des personnes qui ne sont pas atteintes des maladies pour lesquelles ce traitement est indiqué peut entraîner des conséquences néfastes pour la santé, importantes sur le plan clinique.

Interactions médicamenteuses

Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES.

Troubles endocriniens et métaboliques

• Les patients atteints de diabète sucré ou d’intolérance au glucose doivent faire l’objet d’une surveillance étroite pendant le traitement par la somatotrophine, car il peut s’avérer nécessaire d’ajuster le traitement antidiabétique (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).
• Un traitement par la somatotrophine risque de diminuer la sensibilité à l’insuline, en particulier si la somatotrophine est administrée à plus fortes doses chez les patients présentant des facteurs de risque de diabète sucré tels que l’obésité, le syndrome de Turner ou des antécédents familiaux de diabète sucré, les patients recevant des doses élevées de corticostéroïdes, ainsi que ceux présentant une intolérance au glucose ou un diabète sucré préexistant. Il est donc possible qu’une intolérance au glucose non diagnostiquée auparavant et un diabète sucré manifeste puissent être décelés durant le traitement par la somatotrophine. Par conséquent, les patients qui reçoivent de la somatotrophine doivent être surveillés afin de déceler des signes de diabète sucré ou d’anomalie du métabolisme des glucides. La survenue de diabète de type 2 a été signalée chez des enfants et des adultes qui prenaient de la somatotrophine.
• Chez les patients atteints d’hypopituitarisme, l’hormonothérapie substitutive standard doit être surveillée étroitement en cas d’administration de somatotrophine (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).

• La somatotrophine peut accroître la transformation extrathyroïdienne de la thyroxine (T₄) en triiodothyronine (T₃), ce qui peut révéler le début d’une hypothyroïdie. Étant donné qu’un traitement inadéquat de l’hypothyroïdie pourrait empêcher une réponse optimale à la somatotrophine, il faut évaluer la fonction thyroïdienne avant de commencer le traitement par la somatotrophine et la surveiller régulièrement, au moins une fois par année, durant le traitement (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).

  Remarques concernant les effets potentiels de la somatotrophine sur le métabolisme des glucocorticoïdes : La 11-β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 (11βHSD-1), enzyme microsomale, est nécessaire à la transformation de la cortisone en son métabolite actif, le cortisol, dans les tissus hépatiques et adipeux. L’hormone de croissance endogène et la somatotrophine exogène inhibent l’activité de la 11βHSD-1. Par conséquent, le déficit en hormone de croissance est associé à une augmentation relative de l’activité de la 11βHSD-1, laquelle, à son tour, entraîne une augmentation relative des taux sériques de cortisol. Le traitement par la somatotrophine peut inhiber la 11βHSD-1, se traduisant par une réduction relative des concentrations sériques de cortisol.

  De plus, la somatotrophine peut accroître l’activité du CYP3A4, une enzyme du cytochrome P450 participant au catabolisme des glucocorticoïdes. Par conséquent, en augmentant l’activité du CYP3A4, la somatotrophine a le potentiel de diminuer les concentrations sériques de cortisol. Étant donné que la somatotrophine peut à la fois inhiber la 11βHSD-1 (enzyme nécessaire à la production du cortisol) et déclencher l’activité du CYP3A4 (enzyme participant à la dégradation du cortisol), il est essentiel de surveiller avec attention les concentrations sériques du cortisol chez tous les patients recevant en concomitance un glucocorticoïde et un traitement par la somatotrophine.

  Par suite de ses effets sur les enzymes participant au métabolisme du cortisol, le traitement par la somatotrophine peut révéler un hypoadrénalisme central (secondaire) non diagnostiqué antérieurement, ce qui peut nécessiter un traitement substitutif par des glucocorticoïdes. De plus, les patients recevant des glucocorticoïdes pour traiter un hypoadrénalisme diagnostiqué antérieurement (primaire ou secondaire) peuvent avoir besoin d’un ajustement de la dose d’entretien ou de celle administrée en situation aiguë après l’instauration du traitement par la somatotrophine. Ce besoin d’ajuster le traitement peut se révéler particulièrement important chez les patients traités par l’acétate de cortisone et la prednisone, puisque la transformation de ces médicaments en leurs métabolites biologiquement actifs dépend de l’activité de la 11βHSD-1 (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).

Rétention liquidienne

Une rétention liquidienne peut se manifester fréquemment chez les adultes au cours d’un traitement substitutif par la somatotrophine. Les manifestations cliniques de rétention liquidienne sont habituellement passagères et proportionnelles à la dose administrée.

Troubles du système immunitaire

Réactions allergiques localisées

• Chez les patients traités par la somatotrophine, une rougeur, une enflure, une douleur, une inflammation ou des démangeaisons risquent de survenir au point d’injection (voir EFFETS INDÉSIRABLES).
• La plupart de ces réactions mineures disparaissent habituellement en quelques jours ou en quelques semaines. De telles réactions peuvent survenir si l’injection n’est pas effectuée correctement (présence d’irritants dans les produits nettoyants pour la peau ou mauvaise technique d’injection) ou si le patient est allergique à la somatotrophine ou à l’un des ingrédients non médicinaux (voir CONTRE-INDICATIONS).
• Rarement, l’administration sous-cutanée de la somatotrophine peut entraîner une lipoatrophie ou une lipohypertrophie. Une rotation régulière du point d’injection peut aider à réduire de telles réactions, et même aider à les prévenir.
• Les patients doivent être avisés de consulter leur médecin s’ils remarquent l’une ou l’autre des manifestations décrites ci-dessus.
• Dans de rares cas, l’arrêt du traitement par la somatotrophine peut s’avérer nécessaire en raison des réactions au point d’injection.

Réactions allergiques généralisées

• Comme pour toute autre protéine, des réactions allergiques localisées ou généralisées peuvent survenir. Les parents ou les patients doivent être avertis de la possibilité de telles réactions et de la nécessité de consulter promptement un médecin dans ce cas.
• Ces réactions se caractérisent notamment par une éruption cutanée généralisée (avec prurit), de l’essoufflement, une respiration sifflante, un œdème de Quincke et une chute de la pression artérielle (voir EFFETS INDÉSIRABLES).
• Dans les cas graves d’allergie généralisée, dont les réactions anaphylactiques, le pronostic vital peut être menacé (voir CONTRE-INDICATIONS).
• En présence d’une réaction allergique ou d’une hypersensibilité grave, il faut arrêter immédiatement le traitement par la somatotrophine et instaurer les mesures thérapeutiques appropriées.

Production d’anticorps

• Un faible pourcentage de patients traités par la somatotrophine peuvent produire des anticorps pendant leur traitement, ce qui pourrait réduire leur réponse thérapeutique (voir EFFETS INDÉSIRABLES).
• Les patients ayant déjà manifesté une réaction allergique à d’autres produits à base de somatotrophine risquent de manifester une réaction allergique à HUMATROPE.

Hypertension intracrânienne

• L’hypertension intracrânienne accompagnée d’un œdème papillaire, de modifications de la vue, de céphalées, de nausées ou de vomissements a été signalée chez un petit nombre de patients traités par la somatotrophine. Les symptômes surviennent habituellement dans les 8 premières semaines du traitement. Dans tous les cas signalés, les signes et les symptômes d’hypertension intracrânienne ont disparu après l’arrêt du traitement ou une réduction de la dose de somatotrophine (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION et EFFETS INDÉSIRABLES).
• Un examen du fond de l’œil est recommandé au début du traitement et à intervalles réguliers pendant la durée du traitement par la somatotrophine (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).

Trouble de l’appareil locomoteur

• Une gêne musculosquelettique (douleur, enflure ou raideur) peut survenir au cours du traitement par la somatotrophine (voir EFFETS INDÉSIRABLES). Ces symptômes disparaissent parfois spontanément, à l’aide d’analgésiques ou après une diminution de la posologie (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).
• Une enflure des mains et des pieds peut se manifester au cours du traitement par la somatotrophine et entraîner un syndrome du canal carpien; on peut atténuer cet effet en réduisant la dose de somatotrophine.
• Il n’a pas été démontré que la somatotrophine augmente la survenue de scoliose. Toutefois, l’apparition d’une scoliose ou une évolution de ce trouble préexistant peut se produire chez les enfants qui connaissent une croissance rapide. Puisque la somatotrophine augmente la vitesse de croissance, il convient de procéder à un dépistage de la scoliose avant le traitement. Chez les patients traités par cette hormone et ayant des antécédents de scoliose, une surveillance étroite s’impose afin de déceler toute évolution de la scoliose.
• L’épiphysiolyse fémorale supérieure peut se manifester plus souvent chez les patients qui ont un trouble endocrinien (incluant le déficit somatotrope acquis à l’enfance, le syndrome de Turner et l’hypothyroïdie) ou chez les patients qui présentent une croissance rapide. Tout enfant qui commence à boiter ou qui se plaint d’une douleur à la hanche ou au genou pendant la prise de somatotrophine doit se soumettre à une évaluation minutieuse (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire).

Insuffisance rénale, hépatique, biliaire ou pancréatique

• Le traitement par la somatotrophine doit être interrompu au moment d’une greffe de rein, et pendant 1 an après l’intervention (voir CONTRE-INDICATIONS).

Il pourrait s’avérer nécessaire d’ajuster les doses de somatotrophine chez les patients atteints d’une insuffisance rénale, hépatique, biliaire ou pancréatique.

Études sur la reproduction

• Aucune étude appropriée et bien contrôlée n’a été menée afin d’évaluer les effets d’HUMATROPE sur la fonction reproductrice (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Populations particulières – Femmes enceintes).

Sensibilité

Sensibilité au diluant (méta-crésol ou glycérine)

• En cas de sensibilité connue au diluant utilisé avec HUMATROPE ou chez les patients qui montrent une sensibilité au méta-crésol ou à la glycérine, HUMATROPE ne doit pas être reconstitué avec le diluant fourni (voir CONTRE-INDICATIONS et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Reconstitution et précautions particulières).

• Dans les cas seulement où une sensibilité au diluant fourni est présente ou se manifeste,

  HUMATROPE en fioles peut être reconstitué avec de l’eau stérile pour injection, USP. Une fois la solution reconstituée avec de l’eau stérile pour injection, elle doit être conservée au réfrigérateur à une température de 2 à 8 °C et utilisée dans les 24 heures. HUMATROPE en cartouches doit être reconstitué SEULEMENT avec le diluant fourni. Les patients qui ont des réactions allergiques à HUMATROPE en cartouches doivent abandonner l’utilisation de ce produit.

Renseignements destinés aux patients

Les patients, ainsi que leurs parents ou soignants, doivent être informés des bienfaits et inconvénients possibles du traitement par HUMATROPE, notamment des effets secondaires possibles. Les patients doivent également recevoir les instructions sur le mode d’emploi des dispositifs d’injection, la conservation du médicament, les précautions lors des déplacements et tout autre renseignement pertinent (voir PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR).

Il y a lieu de conseiller aux patientes de consulter leur médecin si elles sont enceintes ou si elles envisagent de le devenir. Une surveillance étroite s’impose chez les patientes enceintes (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Populations particulières et PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR).

Populations particulières

Patients pédiatriques (voir INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE) Chez les enfants présentant des troubles endocriniens, y compris un déficit en hormone de croissance, une épiphysiolyse fémorale supérieure peut se produire plus souvent que chez les enfants de la population générale. Tout enfant qui commence à boiter au cours d’un traitement par la somatotrophine doit être examiné.

Il n’a pas été démontré que la somatotrophine augmente la survenue de scoliose. Toutefois, l’apparition d’une scoliose ou une évolution de ce trouble préexistant peut se produire chez les enfants qui connaissent une croissance rapide. Puisque la somatotrophine augmente la vitesse de croissance, il convient de procéder à un dépistage de la scoliose avant le traitement. Chez les patients traités par cette hormone et ayant des antécédents de scoliose, une surveillance étroite s’impose afin de déceler toute évolution de la scoliose.

Les enfants traités par la somatotrophine peuvent présenter un risque accru de pancréatite par rapport aux adultes traités par ce médicament. Bien que rare, la pancréatite doit être envisagée chez les enfants traités par la somatotrophine qui présentent des douleurs abdominales (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

Une partie du gain de taille obtenu au moyen du traitement par la somatotrophine peut être perdue si le traitement est arrêté avant l’atteinte de la taille finale.

Syndrome de Turner : Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Anomalies congénitales.

Petite taille idiopathique : Les autres causes médicales ou les autres traitements qui pourraient expliquer le trouble de croissance doivent être écartés avant d’amorcer le traitement par HUMATROPE chez les enfants présentant une petite taille idiopathique. Le traitement par HUMATROPE de la petite taille idiopathique ne doit être prescrit qu’aux patients dont les épiphyses ne sont pas soudées. Il doit être pris en charge par des médecins qui ont une connaissance adéquate de la petite taille idiopathique et des profils d’efficacité et d’innocuité d’HUMATROPE.

Patients nés petits pour l’âge gestationnel : Chez les enfants de petite taille nés petits pour l’âge gestationnel, les autres causes médicales ou les autres traitements qui pourraient expliquer le trouble de croissance doivent être écartés avant d’amorcer le traitement par la somatotrophine (HUMATROPE). Chez ces enfants, l’expérience est limitée en présence du syndrome de Silver-Russell; il en va de même pour les cas où le traitement est amorcé juste avant le début de la puberté.

Chez les enfants de petite taille nés petits pour l’âge gestationnel, il est recommandé de déterminer les concentrations d’IGF-1 avant l’amorce du traitement et de mesurer celles-ci régulièrement par la suite. Si, à plusieurs occasions, les concentrations d’IGF-1 sont supérieures de plus de 2 écarts types comparativement aux concentrations de référence pour l’âge et l’état pubertaire, le rapport IGF-1/IGFBP-3 pourrait alors être pris en compte pour envisager l’ajustement de la dose du médicament.

Patients adultes : Le déficit somatotrope des sujets ayant été traités pendant l’enfance par la somatotrophine et dont les épiphyses sont soudées doit être réévalué, selon les critères indiqués à la section INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE, et ce, avant la poursuite du traitement par la somatotrophine aux doses réduites recommandées pour l’adulte.

Les données sur le traitement prolongé chez l’adulte sont limitées. Des effets indésirables comme l’œdème périphérique, la myalgie, l’arthralgie et la paresthésie ont été signalés pendant des études post-commercialisation (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

Le déficit en hormone de croissance chez l’adulte est un trouble qui dure toute la vie et doit être traité en conséquence. L’expérience est limitée chez les patients âgés de plus de 60 ans.

Après une évaluation des données provenant d’essais cliniques, d’études menées post-commercialisation et de rapports non sollicités, il a été établi que le syndrome du canal carpien survenait plus souvent chez les patients âgés de plus de 40 ans que chez les patients plus jeunes. Dans près de la moitié des cas signalés, la dose de somatotrophine maximale recommandée avait été dépassée, et chez la plupart des patients, l’effet a disparu soit spontanément, soit après la réduction de la dose, l’interruption temporaire ou l’arrêt du traitement. Il ne faut pas dépasser la dose maximale recommandée.

Femmes enceintes : Aucune étude adéquate et bien contrôlée n’a été menée sur le traitement par HUMATROPE chez des femmes enceintes. Comme l’innocuité d’HUMATROPE n’a pas été établie chez cette population, on ne sait pas si HUMATROPE peut causer du tort au fœtus s’il est administré à une femme enceinte. HUMATROPE ne doit être administré à des femmes enceintes que si les bienfaits escomptés l’emportent clairement sur les risques possibles, et le traitement doit se faire sous supervision médicale.

Il faut conseiller aux patientes de consulter leur médecin si elles sont enceintes ou si elles envisagent de le devenir.

Femmes qui allaitent : Aucune étude n’a été menée sur le traitement par HUMATROPE chez les femmes qui allaitent. On ignore si la somatotrophine est excrétée dans le lait maternel. Toutefois, étant donné le poids moléculaire élevé de la somatotrophine, il est peu probable qu’elle passe dans le lait maternel sous sa forme intacte. Il est également improbable que la protéine soit absorbée par le tube digestif du nourrisson sous sa forme intacte. Toutefois, comme le passage des produits de dégradation de la somatotrophine dans le lait maternel n’a pas fait l’objet d’étude, la somatotrophine doit être utilisée avec prudence chez les femmes qui allaitent.

Gériatrie (≥ 65 ans) : L’innocuité et l’efficacité de la somatotrophine n’ont pas été établies chez les patients âgés de ≥ 65 ans.

Les patients plus âgés peuvent être exposés à un risque plus élevé d’effets indésirables. Chez ces patients, il est recommandé d’envisager l’administration d’une dose de départ moins forte qui sera ensuite augmentée par de plus petits paliers.

Patients obèses : Les personnes obèses sont plus susceptibles d’avoir des effets indésirables si leur schéma posologique est calculé en fonction du poids (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Surveillance et analyses de laboratoire

Il est recommandé de surveiller régulièrement les concentrations d’IGF-1 et de les maintenir dans la plage des valeurs normales pour l’âge et le sexe (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités).

Il faut évaluer les patients atteints du syndrome de Prader-Willi afin de déceler des signes d’obstruction des voies aériennes supérieures et d’apnée du sommeil avant d’instaurer un traitement par la somatotrophine. Le traitement par la somatotrophine doit être interrompu si un patient présente des signes d’obstruction des voies aériennes supérieures (y compris l’apparition des premiers signes ou l’aggravation de la ronchopathie) ou d’apnée du sommeil. Tous les patients atteints du SPW traités par la somatotrophine doivent également faire l’objet d’une maîtrise pondérale efficace et être surveillés afin de déceler les signes d’une infection respiratoire, laquelle doit être diagnostiquée dès que possible et traitée énergiquement (voir CONTRE-INDICATIONS et MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Anomalies congénitales).

Les patientes atteintes du syndrome de Turner doivent être examinées attentivement afin de déceler tout signe d’otite moyenne ou autre trouble de l’oreille, avant et pendant le traitement par la somatotrophine, car elles présentent un risque accru de troubles de l’oreille et de l’audition (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

Ces mêmes patientes sont exposées aux maladies cardiovasculaires (p. ex., hypertension, accident vasculaire cérébral ainsi que dilatation, anévrisme et dissection aortiques) et doivent faire l’objet d’un suivi étroit afin de déceler tout signe d’apparition ou d’aggravation de ces affections, avant et pendant le traitement par la somatotrophine.

Les patientes atteintes du syndrome de Turner ont un risque inhérent élevé de présenter une affection auto-immune de la thyroïde. Un contrôle périodique de la fonction thyroïdienne doit donc être effectué, et un traitement approprié instauré (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Troubles endocriniens et métaboliques).

Comme la somatotrophine peut entraîner un état d’insulinorésistance, il faut surveiller étroitement les patients qui reçoivent de la somatotrophine pour déceler tout signe probant d’intolérance au glucose (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Troubles endocriniens et métaboliques).

Chez les patients atteints d’hypopituitarisme, l’hormonothérapie substitutive standard doit être surveillée étroitement en cas d’administration de somatotrophine (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Troubles endocriniens et métaboliques).

Étant donné qu’un traitement inadéquat de l’hypothyroïdie pourrait empêcher une réponse optimale à la somatotrophine, il faut évaluer la fonction thyroïdienne avant de commencer le traitement par la somatotrophine et la surveiller régulièrement, au moins une fois par année, durant le traitement (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Troubles endocriniens et métaboliques).

L’âge osseux doit être vérifié périodiquement au cours de l’administration de la somatotrophine.

Les patients atteints d’un déficit en hormone de croissance secondaire à une lésion intracrânienne doivent faire l’objet d’examens fréquents afin de déceler la progression ou la récurrence de la maladie sous-jacente.

Les médecins doivent examiner attentivement et à intervalles réguliers les patients traités par la somatotrophine en rémission d’une tumeur intracrânienne ou extracrânienne. Tout cas de néoplasie doit être signalé à Santé Canada par le médecin traitant.

Les médecins doivent être au courant du risque de tumeur ou de récurrence d’une tumeur antérieure chez les patients recevant un traitement par la somatotrophine. Le traitement doit être interrompu en cas de nouvelle tumeur ou de signes de récidive.

Chez les enfants de petite taille nés petits pour l’âge gestationnel, il est recommandé de déterminer les concentrations d’IGF-1 avant l’amorce du traitement et de mesurer celles-ci régulièrement par la suite. Si, à plusieurs occasions, les concentrations d’IGF-1 sont supérieures de plus de 2 écarts types comparativement aux concentrations de référence pour l’âge et l’état pubertaire, le rapport IGF-1/IGFBP-3 pourrait alors être pris en compte pour envisager l’ajustement de la dose du médicament.

En cas d’œdème persistant ou de paresthésie grave, la dose administrée doit être diminuée afin d’éviter l’apparition d’un syndrome du canal carpien (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

L’hypertension intracrânienne est reconnue comme une complication pouvant survenir dès le début du traitement par la somatotrophine. Le diagnostic est posé à partir des symptômes cliniques tels que des céphalées graves persistantes ou récurrentes, des troubles visuels, des nausées ou des vomissements, un œdème papillaire et un lien temporel avec la prise de somatotrophine. Les médecins et les parents doivent surveiller l’apparition de ces symptômes. Un examen du fond de l’œil doit être systématiquement effectué au début du traitement par la somatotrophine afin d’exclure la présence de tout œdème papillaire préexistant et être répété en cas de signes cliniques laissant présager une hypertension intracrânienne. Si la présence d’un œdème papillaire est confirmée par un examen du fond de l’œil, le traitement par la somatotrophine doit être interrompu. L’hypertension intracrânienne disparaît en général rapidement dès l’arrêt de l’administration de la somatotrophine. Lorsque les signes et symptômes d’hypertension intracrânienne disparaissent, le traitement par la somatotrophine peut être repris à une plus faible dose. Si le traitement est repris, il est essentiel de surveiller de près l’apparition de symptômes d’hypertension intracrânienne et d’interrompre de nouveau le traitement en présence d’une récidive. Pour le moment, il n’y a pas assez de données probantes pour guider la prise de décision clinique chez les patients dont les symptômes d’hypertension intracrânienne ont disparu.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aperçu des effets indésirables du médicament

Les données présentées ci-dessous reflètent les résultats d’études cliniques et l’expérience post-commercialisation avec le traitement par HUMATROPE (somatotrophine).

Effets indésirables du médicament observés lors des essais cliniques

Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très particulières, les taux d’effets indésirables observés peuvent ne pas refléter ceux constatés en pratique et ne doivent pas être comparés aux taux des essais cliniques portant sur un autre médicament. Les renseignements sur les effets indésirables d’un médicament tirés d’essais cliniques s’avèrent utiles pour déterminer les événements indésirables liés à un médicament et en calculer les taux approximatifs.

Tableau 1

Effets indésirables signalés dans le cadre de tous les essais cliniques, présentés par système de l’organisme

Volontaires adultes en bonne santé : Lors d’études cliniques menées chez des volontaires adultes en bonne santé recevant des doses élevées d’HUMATROPE, les réactions suivantes ont été rarement signalées : céphalées, douleurs musculaires localisées, faiblesse, hyperglycémie légère et glycosurie.

Patients pédiatriques atteints d’un déficit somatotrope : Comme pour tout médicament protéinique, des anticorps anti-somatotrophine peuvent apparaître chez un faible pourcentage de patients. Au cours des 6 premiers mois de traitement par HUMATROPE (somatotrophine), des anticorps propres à HUMATROPE (capacité de liaison ≥ 0,02 mg/L) sont apparus chez seulement 1,6 % des 314 patients qui n’avaient jamais reçu le traitement auparavant, et aucun patient n’avait des concentrations d’anticorps supérieures à 2 mg/L. Au cours des 8 années de cette étude, 2 patients (0,6 %) ont présenté une capacité de liaison > 2 mg/L. Un ralentissement de la croissance a été signalé lorsque les concentrations d’anticorps anti-hormone de croissance hypophysaire sont > 1,5 mg/L; la vitesse de croissance n’a toutefois pas diminué chez ni l’un ni l’autre de ces patients à l’intensification de la production d’anticorps ou peu avant.

Une douleur au point d’injection a rarement été signalée lors des études réalisées chez des patients pédiatriques présentant un déficit en hormone de croissance. Dans l’étude décrite ci-dessus, un œdème léger et transitoire (localisé ou généralisé) a été observé au cours du traitement chez 2,5 % des patients.

Des cas de leucémie ont été signalés chez un petit nombre d’enfants ayant été traités par l’hormone de croissance, y compris l’hormone de croissance de source hypophysaire et celle issue d’ADN recombiné (somatrem et somatotrophine). Le lien entre la leucémie et le traitement par l’hormone de croissance, s’il en est un, demeure incertain.

Patients adultes atteints d’un déficit somatotrope : Au cours des 6 premiers mois d’essais à l’insu, contrôlés par placebo, chez des patients ayant un déficit somatotrope acquis à l’âge adulte et ayant été traités par la somatotrophine (HUMATROPE), une augmentation statistiquement significative de l’œdème (17,3 % pour HUMATROPE vs 4,4 % pour le placebo, p = 0,043) et de l’œdème périphérique (11,5 % vs 0 %, respectivement, p = 0,017) a été signalée avec le traitement par l’hormone de croissance, par rapport au placebo en injections.

Chez les adultes ayant un déficit somatotrope acquis à l’âge adulte, des manifestations d’œdème, de douleur musculaire, d’arthralgie et d’affections articulaires ont été signalées en début de traitement; ces manifestations étaient souvent transitoires ou leur survenue était influencée par une modification de la dose.

Parmi les 113 patients ayant un déficit acquis à l’âge adulte qui ont entrepris un traitement d’entretien sans période de rodage avec une faible dose (0,00625 mg/kg/jour), 2 ont présenté un syndrome du canal carpien. Les symptômes se sont atténués après diminution de la dose.

Chez les adultes déficitaires en hormone de croissance, les effets indésirables signalés après 18 mois de traitement, qui étaient probablement liés au traitement substitutif sans être statistiquement significatifs au cours des 6 premiers mois, comprenaient : syndrome du canal carpien, œdème, arthralgie, paresthésie, hypoesthésie, myalgie, œdème périphérique, dorsalgie, céphalées et troubles des articulations.

Les adultes traités par la somatotrophine dont le déficit somatotrope a été diagnostiqué à l’enfance ont eu moins d’effets indésirables que ceux ayant un déficit acquis à l’âge adulte.

Patientes atteintes du syndrome de Turner : Ces patientes ont un risque plus élevé de troubles de l’oreille et de l’audition. Au cours d’un essai contrôlé mené en mode parallèle avec répartition aléatoire, une augmentation statistiquement significative des taux d’otite moyenne (43 % vs 26 %), de troubles de l’oreille (18 % vs 5 %) et d’interventions chirurgicales (45 % vs 27 %) a été observée chez les patientes recevant de la somatotrophine (HUMATROPE) par rapport aux patientes non traitées (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Anomalies congénitales).

Patients ayant une petite taille idiopathique : Lors d’une étude contrôlée par placebo, il n’y avait pas de différences significatives entre les groupes HUMATROPE (0,222 mg/kg/semaine) et placebo pour ce qui est des effets indésirables non graves liés au traitement qui étaient cliniquement significatifs (voir tableau 2). Le taux sérique moyen de glucose n’a pas changé durant le traitement par HUMATROPE. À la fin du traitement, par rapport aux valeurs de départ, les taux sériques moyens d’insuline à jeun ont augmenté de 10 % dans le groupe HUMATROPE, mais sont demeurés dans la plage des valeurs de référence normales. Pendant la même durée de traitement, les taux sériques moyens d’insuline à jeun ont diminué de 2 % dans le groupe placebo. La survenue de valeurs supérieures à la normale pour la glycémie, l’insulinémie et le taux d’HbA_1c était semblable dans les groupes HUMATROPE et placebo. Il n’y a eu aucun cas de diabète sucré. Conformément au mode d’action connu de l’hormone de croissance, les patients traités par HUMATROPE présentaient, par rapport au départ, des augmentations moyennes des taux sériques d’IGF-1 supérieures aux patients du groupe placebo à chaque point d’évaluation de l’étude. Toutefois, il n’y avait pas de différence significative entre les groupes HUMATROPE et placebo pour ce qui est de la proportion de patients qui avaient au moins une concentration sérique d’IGF-1 de plus de 2 écarts types au-dessus de la moyenne appropriée pour l’âge et le sexe (HUMATROPE : 9 des 35 patients [26 %]; placebo : 7 des 28 patients [25 %]). Il n’existe aucune donnée sur les taux d’IGF-1 à la dose recommandée de 0,37 mg/kg/semaine.

Tableau 2 Effets indésirables non graves cliniquement significatifs* liés au traitement de la petite taille idiopathique, présentés par groupe de traitement

Effets indésirables

* La codification des effets indésirables a été effectuée à l’aide du dictionnaire MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities), un dictionnaire médical des activités de réglementation.

Les effets indésirables observés durant l’étude sur la relation dose-effet (239 patients traités pendant 2 ans) n’ont pas montré de tendance indiquant un effet de la dose de la somatotrophine. Parmi les groupes HUMATROPE, la glycémie à jeun moyenne, l’hémoglobine glyquée moyenne et les fréquences des glycémies à jeun élevées étaient semblables. Un patient a présenté des anomalies du métabolisme des glucides (intolérance au glucose et HbA_1c légèrement élevée) qui se sont résorbées à l’arrêt du traitement.

Parmi les patients des essais cliniques, 5 d’entre eux ont abandonné en raison des effets indésirables. Lors de l’étude contrôlée par placebo, un patient s’est retiré après 19 semaines de traitement par HUMATROPE à la suite du diagnostic d’une maladie de Hodgkin au stade 3B. Sur la base de données cliniques et radiographiques et de résultats d’épreuves de laboratoire, il a par la suite été déterminé qu’une forme subclinique de la maladie de Hodgkin était probablement présente au moment de l’admission à l’étude. Un des patients du groupe placebo a abandonné l’étude à la suite d’une blessure accidentelle. Au cours de l’étude sur la relation dose-effet, un patient s’est retiré de l’étude à la suite du diagnostic d’une tumeur desmoplastique à petites cellules rondes après 6,4 années de traitement par HUMATROPE. Ce patient est décédé 4 ans plus tard. Il a par la suite été déterminé que la tumeur avait un caryotype anormal habituellement associé à ce type de tumeur. Aucun des cas de néoplasie des études sur la petite taille idiopathique n’a été considéré comme ayant un lien de causalité avec l’exposition à HUMATROPE. Deux autres patients ont abandonné l’étude sur la relation dose-effet en raison d’effets indésirables : l’un à la suite d’un diagnostic d’épiphysiolyse fémorale supérieure subséquente à un traumatisme, l’autre en raison d’une baisse de la tolérance au glucose. Ces deux manifestations ont été signalées auparavant chez des patients recevant la somatotrophine.

Les effets de l’ethnicité n’ont pas été évalués au cours des essais cliniques sur la petite taille idiopathique.

Patients ayant un déficit du gène SHOX : Les effets indésirables cliniquement significatifs (effets indésirables observés en général en association avec le traitement par l’hormone de croissance) ont été évalués prospectivement durant l’étude ouverte de 2 ans avec répartition aléatoire; ces effets sont présentés au tableau 3. Dans les 2 groupes de traitement, les glycémies moyennes à jeun à la fin de la première année étaient semblables aux valeurs initiales et restaient dans les limites de la normale. Il n’y a eu aucun cas de diabète sucré, et aucun patient n’a présenté une glycémie à jeun supérieure à la normale à la fin du traitement de 1 an. Au cours des 2 années de l’étude, la proportion de patients qui avaient au moins une concentration sérique d’IGF-1 de plus de 2 écarts types au-dessus de la moyenne appropriée pour l’âge et le sexe était de 10 sur 27 (37,0 %) dans le groupe HUMATROPE par rapport à 0 sur 24 (0,0 %) dans le groupe de patients n’ayant pas reçu le traitement. La proportion de patients qui avaient au moins une concentration d’IGFBP-3 de plus de 2 écarts types au-dessus de la moyenne appropriée pour l’âge et le sexe était de 16 sur 27 (59,3 %) dans le groupe HUMATROPE par rapport à 7 sur 24 (29,2 %) dans le groupe de patients n’ayant pas reçu le traitement. Les effets indésirables n’ont justifié aucun abandon du traitement lors de cette étude. Aucun effet indésirable grave n’a été signalé chez les patients ayant un déficit du gène SHOX.

Tableau 3 Effets indésirables^a,b cliniquement significatifs liés au traitement chez les patients ayant un déficit du gène SHOX, présentés par groupe de traitement

^a Tous les effets étaient sans gravité.

^b Les effets n’ont été inclus que s’ils ont été signalés par un plus grand nombre de patients sous HUMATROPE que de patients non traités.

^c Pourcentage calculé pour les patients de sexe masculin seulement (1/12).

Patients nés petits pour l’âge gestationnel : L’innocuité du traitement par HUMATROPE chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel a été évaluée dans le cadre de 2 études cliniques (étude GDGB et étude 0908) et d’une étude d’observation (étude GDFC; voir ESSAIS CLINIQUES, Effets d’HUMATROPE chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel).

Au cours de l’étude GDGB, réalisée en mode ouvert et à répartition aléatoire, 4 patients ont interrompu leur traitement en raison d’effets indésirables : 3 patients du groupe recevant une dose élevée fixe (DEF, 0,067 mg/kg/jour) (1 patient à cause d’une anomalie de la glycémie à jeun, 1 à cause de troubles de l’humeur et 1 à cause de douleurs aux membres) et 1 patient du groupe recevant une dose ajustée individuellement (DAI, d’abord de 0,035 mg/kg/jour, puis portée à 0,067 mg/kg/jour) (hyalinose segmentaire et focale avec syndrome néphrotique).

Dans le tableau 4 figurent les effets indésirables possibles et probables associés à HUMATROPE. Les céphalées étaient l’effet indésirable le plus fréquemment signalé, effet pour lequel une légère relation dose-effet a été suggérée (DEF : 9 %; DAI : 3 %). Aucun nouveau cas manifeste de diabète sucré n’a été observé, aucun enfant n’a reçu de traitement contre l’hyperglycémie et la glycémie à jeun n’a jamais dépassé 7 mmol/L durant l’étude. Toutefois, 6 enfants (4 du groupe DEF et 2 du groupe DAI, dont la dose a été augmentée de 0,035 mg/kg/jour à 0,067 mg/kg/jour [l’un à 3 mois et l’autre à 1 an]) ont présenté une anomalie de la glycémie à jeun à 2 ans. Deux de ces 6 enfants ont également présenté une anomalie de la glycémie à jeun au cours de l’étude dont un a été obligé d’interrompre le traitement par HUMATROPE après 15 mois.

Une augmentation légèrement proportionnelle à la dose des taux sériques d’IGF-1 moyens a été observée, les valeurs demeurant dans la plage de référence. Il est à noter qu’à la fin de l’étude, de 20 à 25 % des enfants (selon les groupes de traitement) pour lesquels les taux en fin d’étude avaient été obtenus affichaient des valeurs sériques d’IGF-1 qui dépassaient la limite supérieure de la normale pour l’âge et le sexe (au-delà de +2 SET). Il a fallu réduire la dose de somatotrophine chez 8 enfants du groupe recevant la DEF et 2 enfants du groupe recevant la DAI en raison de concentrations d’IGF-1 élevées (au-delà de +2,5 SET), ou encore lorsque les concentrations d’IGFBP-3 étaient inférieures à -0,5 SET en combinaison avec un taux d’IGF-1 supérieur à +0,5 SET.

Les effets indésirables signalés à une fréquence ≥ 1 % au cours de l’étude GDGB sont énumérés dans le tableau 4 en ordre décroissant de fréquence, par système ou appareil de l’organisme.

Tableau 4

Effets indésirables du médicament* d’une fréquence ≥ 1 % durant l’étude GDGB

DAI = dose ajustée individuellement (0,035 à 0,067 mg/kg/jour); DEF = dose élevée fixe (0,067 mg/kg/jour); N = nombre total de personnes dans le groupe de traitement; n = nombre de personnes qui ont signalé l’effet. * Termes choisis par le chercheur et désignant les effets associés au médicament à l’étude chez au moins 1 patient.

Dans l’étude 0908, 30 participants sur 35 (86 %) ont signalé des effets indésirables survenus au cours du traitement. En raison de l’envergure de l’étude, tous les effets indésirables ont été signalés à une fréquence > 1 %. Les effets indésirables non graves le plus fréquemment signalés durant le traitement étaient la survenue de maladies infantiles types telles que la rhinopharyngite (29 %) et la bronchite, la gastro-entérite, la grippe et les vomissements (14 % pour chaque effet indésirable). Une gynécomastie a été signalée chez 13 % des sujets de sexe masculin. De plus, les effets indésirables suivants ont été signalés chez des patients participant à l’étude : arthralgie, céphalées, douleur au point d’injection et pyrexie (chez 11 % des patients); asthénie, toux, eczéma, pharyngite, douleur pharyngolaryngée et rhinite (chez 9 % des patients); appendicite, infection de l’oreille, hyperthermie, hypothyroïdie, entorse articulaire, adénopathie, trachéite et trachéobronchite (chez 6 % des patients). Aucun patient n’a dû abandonner l’étude en raison d’effets indésirables.

Dans l’étude d’observation GDFC, des effets indésirables non graves survenus au cours du traitement ont été signalés chez 76 des 379 (20 %) enfants qui avaient un diagnostic de petite taille lors de l’admission à l’étude parce qu’ils étaient nés petits pour leur âge gestationnel, qui n’avaient jamais reçu le traitement et qui avaient été soumis à au moins une visite après le début de l’étude. La majorité de ces effets indésirables était des maladies infantiles ou des blessures types dont le lien avec le traitement par HUMATROPE était improbable.

Effets indésirables moins courants survenus au cours des études cliniques (< 1 %)

La liste suivante énumère les effets indésirables signalés à une fréquence < 1 % dans le cadre des études GDGB et GDFC, effets que les chercheurs ont indiqués comme potentiellement associés au médicament à l’étude ou pour lesquels ils n’ont donné aucune précision : comportement anormal, dorsalgie, augmentation du taux sanguin de thyréostimuline, troubles cardiovasculaires, syndrome du canal carpien, contusion, œdème de la paupière, épiphysiolyse (épiphysiolyse fémorale supérieure), hyperinsulinémie, hypertension, anomalie de la glycémie à jeun, ecchymose au point d’injection, hématome au point d’injection, induration au point d’injection, douleur au point d’injection, vésicules au point d’injection, troubles de l’humeur, masse musculaire, nervosité, œdème périorbital, puberté précoce, puberté, hypertrophie amygdalienne, diabète sucré de type 2 et troubles de la vue. En raison de l’envergure de l’étude 0908 (n = 35), aucun effet indésirable n’a été signalé à une fréquence < 1 %.

Effets indésirables post-commercialisation

En plus des effets indésirables signalés lors des études cliniques du tableau 1, les effets indésirables indiqués dans le tableau 5 ont été signalés au cours d’études post-commercialisation.

Tableau 5 Effets indésirables signalés au cours d’études post-commercialisation, présentés par système de l’organisme

* Les cas de diabète sucré de type 2 chez les adultes ont été signalés de façon spontanée.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Interactions médicament-médicament

Les interactions médicamenteuses possibles sont énumérées dans le tableau suivant (tableau 6).

Tableau 6 Interactions médicament-médicament établies ou possibles avec HUMATROPE

(somatotrophine)

Interactions médicament-aliments

Les interactions avec les aliments n’ont pas été établies.

Interactions médicament-plantes médicinales

Les interactions avec les plantes médicinales n’ont pas été établies.

Effets du médicament sur les analyses de laboratoire

Pour connaître les effets d’HUMATROPE sur les analyses de laboratoire, voir la section MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Surveillance et analyses de laboratoire.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Considérations posologiques

Les antécédents médicaux de réactions d’hypersensibilité du patient doivent être évalués avec soin avant l’administration d’HUMATROPE (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Sensibilité).

Adultes : Le déficit somatotrope des sujets ayant été traités pendant l’enfance par la somatotrophine et dont les épiphyses sont soudées doit être réévalué, selon les critères précisés à la section INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE, et ce, avant la poursuite du traitement par la somatotrophine aux doses réduites recommandées pour l’adulte.

Les patients plus âgés étant plus susceptibles que les jeunes d’éprouver les effets indésirables de la somatotrophine, il est recommandé d’envisager dans leur cas l’administration d’une dose de départ moins forte qui sera ensuite augmentée par de plus petits paliers. Par ailleurs, les personnes obèses sont plus susceptibles d’avoir des effets indésirables si leur schéma posologique est calculé en fonction du poids. Une dose de départ plus faible peut être nécessaire chez les patients obèses.

Estrogènes oraux : Étant donné que les estrogènes oraux peuvent diminuer la réponse de l’IGF-1 sérique au traitement par la somatotrophine, les filles et les femmes sous estrogénothérapie substitutive peuvent avoir besoin de doses plus élevées d’HUMATROPE.

Posologie recommandée et ajustement posologique

Le schéma posologique d’HUMATROPE (somatotrophine) doit être adapté selon les besoins du patient et selon l’affection pour laquelle il reçoit un traitement, et doit être déterminé sous la direction d’un médecin expérimenté dans la prise en charge des troubles de croissance et des patients atteints d’un déficit somatotrope (voir tableau 7). Les cliniciens doivent surveiller étroitement les effets sur la croissance chez tous les enfants et ajuster la dose d’HUMATROPE au besoin.

Tableau 7 Doses et schémas posologiques recommandés d’HUMATROPE

Indication

Abréviations : SC = sous-cutanée; SET = score d’écart type; gène SHOX = short stature homeobox-containing gene.

Il est recommandé de surveiller régulièrement les concentrations d’IGF-1 et de les maintenir dans la plage des valeurs normales pour l’âge et le sexe. Si les concentrations d’IGF-1 excèdent les valeurs normales, il faut envisager une réduction de la dose.

Administration

HUMATROPE doit être administré par voie sous-cutanée, et il faut faire la rotation des points d’injection pour diminuer les risques de lipoatrophie.

Le traitement par HUMATROPE pour l’amélioration de la croissance linéaire chez l’enfant doit être administré aux patients pédiatriques dont les épiphyses ne sont pas soudées. Pour les patients dont la vitesse de croissance ne s’améliore pas d’au moins 50 % par rapport à la vitesse de croissance avant le traitement au cours de la première année de traitement, il faut envisager les points suivants :

• Le patient reçoit-il la bonne posologie (dose et fréquence) du médicament?
• Le diagnostic de trouble de croissance est-il exact?
• Le patient a-t-il une affection concomitante qui pourrait entraver la croissance (comme une hypothyroïdie, un trouble gastro-intestinal ou un trouble psychologique grave)?
• Est-ce que le patient reçoit une alimentation adéquate?

• Est-ce que le patient reçoit un médicament concomitant qui pourrait entraver la réponse à

  HUMATROPE (comme des glucocorticoïdes par voie générale ou des stimulants)?

S’il n’y a aucune cause sous-jacente à la réponse sous-optimale au traitement par HUMATROPE, l’ajustement de la dose ou l’arrêt du traitement doit être envisagé.

Chez les patients pédiatriques qui présentent des troubles de croissance non liés au déficit somatotrope et qui reçoivent HUMATROPE pour améliorer la croissance linéaire, l’arrêt du traitement doit être envisagé lorsque la croissance est pratiquement terminée, comme le montrent :

• une vitesse de croissance inférieure à 2 cm par an;
• un âge osseux de 14 ans ou plus chez les filles ou de 16 ans ou plus chez les garçons.

Reconstitution et précautions particulières

Un contenant non perforable doit être utilisé pour jeter les seringues et les aiguilles. Il faut bien informer les patients et les soignants de l’importance de se débarrasser convenablement des aiguilles et les mettre en garde contre la réutilisation des aiguilles et des seringues.

Fioles d’HUMATROPE

Reconstituer le contenu d’une fiole d’HUMATROPE avec 1,5 à 5 mL de diluant pour HUMATROPE. Injecter le diluant pour HUMATROPE (solution de méta-crésol et de glycérine) dans la fiole d’HUMATROPE en dirigeant le jet contre la paroi de verre. Après l’ajout du diluant, agiter DOUCEMENT la fiole en faisant un mouvement de rotation, jusqu’à ce que le contenu soit complètement dissous. NE PAS SECOUER. La solution obtenue doit être limpide et sans particules. Si la solution est trouble ou si elle contient des particules, elle NE DOIT PAS être injectée.

Avant et après les injections, la membrane sur le dessus de la fiole doit être nettoyée avec de l’alcool à friction ou une autre solution antiseptique alcoolisée pour prévenir la contamination du contenu par l’insertion répétée d’aiguilles. HUMATROPE doit être administré à l’aide de seringues et d’aiguilles stériles et jetables. Les seringues doivent être suffisamment petites pour que la dose prescrite puisse être aspirée avec une certaine précision. Si l’injection intramusculaire est envisagée, l’aiguille doit être suffisamment longue (habituellement 1 pouce [2,5 cm] ou plus) pour que l’injection atteigne la couche musculaire.

En cas de sensibilité au diluant fourni, HUMATROPE en fioles peut être dissous avec de l’eau stérile pour injection, USP. Lorsque le médicament est reconstitué avec de l’eau stérile pour injection, USP, la solution doit être utilisée immédiatement, et la portion inutilisée doit être jetée. Bien que cela ne soit pas recommandé, la solution peut être gardée au réfrigérateur (2 à 8 °C), mais elle doit être utilisée dans les 24 heures.

Cartouches d’HUMATROPE

Chaque cartouche d’HUMATROPE (à utiliser avec le stylo HumatroPen^®) doit être reconstituée avec le diluant dans la seringue. Pour reconstituer, fixez la cartouche à la seringue préremplie de diluant selon les instructions fournies dans la trousse de la cartouche d’HUMATROPE et injectez lentement tout le contenu de la seringue préremplie de diluant dans la cartouche. L’aiguille de la seringue de diluant dirige le jet contre la paroi de la cartouche. Après reconstitution, mélangez doucement le contenu de la cartouche en la retournant 10 fois jusqu’à ce que le contenu soit complètement dissous. NE PAS SECOUER. La solution obtenue doit être limpide et sans particules. Si la solution est trouble ou si elle contient des particules, elle NE DOIT PAS être injectée. Si la solution est limpide, la cartouche peut maintenant être vissée au stylo HumatroPen. Les instructions complètes pour la reconstitution sont fournies dans le dépliant inclus dans l’emballage des cartouches d’HUMATROPE.

La seringue de diluant est à usage unique seulement. Jetez-la après usage dans un contenant sécuritaire (résistant à la perforation).

Les cartouches d’HUMATROPE ne doivent être utilisées qu’avec les stylos HumatroPen. Une aiguille stérile doit être utilisée pour chaque injection de somatotrophine.

Voir le livret d’instructions approprié pour connaître le mode d’emploi de chacun des stylos HumatroPen.

SURDOSAGE

Pour le traitement d’une surdose soupçonnée, communiquez avec le centre antipoison de votre région.

Un surdosage aigu pourrait entraîner en premier lieu une hypoglycémie, puis une hyperglycémie. Un surdosage à long terme pourrait entraîner des signes et symptômes de gigantisme ou d’acromégalie, compatibles avec les effets connus de concentrations excessives d’hormone de croissance humaine endogène (voir tableau 7 : Doses et schémas posologiques recommandés).

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mode d’action

Les effets présentés ci-dessous ont été démontrés avec HUMATROPE (somatotrophine) ou l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire.

1. 1. Croissance tissulaire

a. Croissance du squelette : La somatotrophine stimule la croissance du squelette chez les patients pédiatriques déficitaires en hormone de croissance. L’augmentation mesurable de la longueur du corps/de la taille après l’administration d’HUMATROPE ou de l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire est le résultat de l’effet de l’agent sur les plaques cartilagineuses des os longs. Les concentrations sériques d’IGF-1 jouent un rôle dans la croissance du squelette. Elles sont faibles chez les patients pédiatriques déficitaires en hormone de croissance, mais augmentent pendant le traitement par HUMATROPE. Des hausses des taux sériques moyens de phosphatases alcalines ont également été observées. b. Croissance cellulaire : On a établi que le nombre de cellules du muscle squelettique est moindre chez les patients pédiatriques de faible stature déficitaires en hormone de croissance endogène par comparaison aux populations pédiatriques normales. Il a été signalé que le traitement par l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire entraîne une augmentation du nombre et de la taille des cellules musculaires.

1. 2.

   Métabolisme des protéines

   La croissance linéaire est partiellement facilitée par une augmentation de la synthèse des protéines cellulaires. Une rétention azotée démontrée par une baisse de l’excrétion d’azote dans l’urine et de l’azote uréique du sérum suit l’instauration du traitement par l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire. Le traitement par HUMATROPE entraîne une baisse similaire de l’azote uréique du sérum.

2. 3.

   Métabolisme des glucides

   Les patients pédiatriques atteints d’hypopituitarisme présentent parfois une hypoglycémie à jeun qui se résorbe avec le traitement par HUMATROPE. Des doses élevées de somatotrophine peuvent modifier la tolérance au glucose. Les patientes atteintes d’un syndrome de Turner qui ne sont pas traitées présentent une incidence plus élevée d’intolérance au glucose. L’administration de somatotrophine à des adultes en bonne santé ou à des patientes atteintes d’un syndrome de Turner a entraîné une augmentation des taux sériques moyens d’insuline à jeun et après les repas bien que les valeurs moyennes soient restées dans les limites de la normale, tout comme les taux moyens de glucose à jeun et après les repas et ceux d’hémoglobine glyquée.

3. 4.

   Métabolisme des lipides

   Chez les patients ayant un déficit somatotrope, l’administration à long terme d’hormone de croissance humaine de source hypophysaire a entraîné une mobilisation des lipides, une baisse des réserves lipidiques de l’organisme et une augmentation des acides gras dans le plasma.

4. 5.

   Métabolisme des minéraux

   L’hormone de croissance humaine de source hypophysaire entraîne la rétention du sodium, du potassium et du phosphore. Une augmentation des taux sériques de phosphate inorganique a été observée chez les patients ayant un déficit somatotrope traités par HUMATROPE ou par l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire. Les taux sériques de calcium ne sont pas modifiés de façon significative chez les patients traités soit par l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire, soit par HUMATROPE.

HUMATROPE stimule la croissance linéaire chez les patients pédiatriques dont le taux d’hormone de croissance endogène est insuffisant ou qui accusent un retard statural en raison du syndrome de Turner, dont la petite taille est idiopathique, qui ont un déficit du gène SHOX ou qui sont nés petits pour leur âge gestationnel et n’ont pas rattrapé leur retard de croissance. L’administration d’HUMATROPE à des patients pédiatriques ayant un déficit somatotrope ou à des patientes ayant le syndrome de Turner entraîne des augmentations de la vitesse de croissance et de la concentration d’IGF-1 similaires à celles observées pendant le traitement par l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire.

Au cours d’essais cliniques contrôlés par placebo, l’administration du traitement substitutif à des adultes ayant un déficit somatotrope a donné lieu à une normalisation des taux de C-HDL ainsi qu’à une amélioration de la composition corporelle et de la qualité de vie liée à la santé pour ce qui est de la mobilité et de l’isolement social. De plus, la capacité à faire de l’exercice a été supérieure à celle observée avec le placebo.

Pharmacocinétique

Les études in vitro, précliniques et cliniques, ont établi qu’HUMATROPE a un effet thérapeutique équivalant à celui de l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire et des caractéristiques pharmacocinétiques équivalentes chez les adultes en bonne santé.

Absorption : HUMATROPE a été étudié chez des volontaires adultes après une administration intramusculaire, sous-cutanée et intraveineuse. La biodisponibilité absolue de la somatotrophine après une administration sous-cutanée et intramusculaire est de 75 % et 63 %, respectivement.

Distribution : Le volume de distribution de la somatotrophine après une injection intraveineuse est d’environ 0,07 L/kg.

Métabolisme : Aucune étude approfondie sur le métabolisme n’a été menée. Le catabolisme classique des protéines dans le foie et les reins intervient dans le devenir métabolique de la somatotrophine. Au moins une partie des produits de dégradation de la somatotrophine par les cellules rénales retourne dans la circulation générale. Chez des volontaires sains, la clairance moyenne est de 0,14 L/h/kg. La demi-vie moyenne de la somatotrophine administrée par voie intraveineuse est de 0,36 heure, alors qu’elle est plutôt de 3,8 et de 4,9 heures lorsque la somatotrophine est administrée par voie sous-cutanée et intramusculaire, respectivement. La plus longue demi-vie observée après l’administration par voie sous-cutanée et intramusculaire est due à une plus lente absorption de la somatotrophine au site d’injection.

Élimination : L’excrétion urinaire d’HUMATROPE inchangé n’a pas été mesurée. De petites quantités de somatotrophine ont été décelées dans l’urine de patients pédiatriques après un traitement substitutif.

ENTREPOSAGE ET STABILITÉ

Avant reconstitution : Les fioles et les cartouches d’HUMATROPE (somatotrophine) pour emploi avec le stylo HumatroPen ainsi que le diluant pour HUMATROPE sont stables quand ils sont conservés au réfrigérateur à une température de 2 à 8 °C. Éviter de congeler le diluant pour HUMATROPE. Les dates de péremption sont indiquées sur les étiquettes.

Après reconstitution : Quand elles sont reconstituées avec le diluant fourni et conservées entre 2 et 8 °C :

• Les fioles d’HUMATROPE sont stables pour une période allant jusqu’à 21 jours.
• Les cartouches d’HUMATROPE pour emploi avec le stylo HumatroPen sont stables pour une période allant jusqu’à 28 jours.
• Il faut éviter de congeler les fioles et les cartouches d’HUMATROPE reconstituées.

Si les fioles d’HUMATROPE sont reconstituées avec de l’eau stérile pour injection, USP, elles doivent être utilisées immédiatement après la reconstitution. Bien que cela ne soit pas recommandé, la solution peut être gardée au réfrigérateur (2 à 8 °C), mais elle doit être utilisée dans les 24 heures. Jeter toute portion inutilisée.

Lumière : Conserver à l’abri de la lumière.

PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

HUMATROPE (somatotrophine) est une poudre lyophilisée stérile, blanche, d’hormone de croissance humaine recombinée (rhGH) hautement purifiée. Ce produit est conçu pour l’administration sous-cutanée ou intramusculaire après reconstitution avec le diluant fourni. HUMATROPE est offert en fioles et en cartouches (tableau 8).

Fioles d’HUMATROPE

Les fioles d’HUMATROPE contiennent 5 mg de somatotrophine pour injection, du mannitol, de la glycine et du phosphate de sodium dibasique. De l’acide phosphorique ou de l’hydroxyde de sodium ont pu être ajoutés pour ajuster le pH.

Les fioles d’HUMATROPE sont offertes en emballage combiné avec une fiole de diluant. Le diluant pour HUMATROPE renferme de l’eau pour injection, 1,7 % de glycérine et 0,3 % de méta-crésol comme agent de conservation. À une concentration de 2 mg d’HUMATROPE par mL de diluant, l’ajout de 1,7 % de glycérine rend le produit reconstitué pratiquement isotonique. Les solutions reconstituées ont un pH d’environ 7,5.

Cartouches d’HUMATROPE

Les cartouches d’HUMATROPE (à utiliser avec le stylo HumatroPen) contiennent 6 mg, 12 mg ou 24 mg de somatotrophine pour injection. Elles contiennent également du mannitol, de la glycine et du phosphate de sodium dibasique. De l’acide phosphorique ou de l’hydroxyde de sodium ont pu être ajoutés au moment de la fabrication pour ajuster le pH.

Les cartouches sont offertes en emballage combiné avec une seringue contenant 3,15 mL de diluant. Le diluant pour les cartouches de 6 mg renferme de l’eau pour injection, 0,3 % de méta-crésol comme agent de conservation et 1,7 % de glycérine. Le diluant pour les cartouches de 12 mg et de 24 mg renferme de l’eau pour injection, 0,3 % de méta-crésol et 0,29 % de glycérine. La glycérine est ajoutée au diluant pour modifier la pression osmotique effective des solutions reconstituées. Les solutions reconstituées ont un pH d’environ 7,5.

Tableau 8 Présentation et conditionnement d’HUMATROPE

* Les dispositifs d’injection HumatroPen sont offerts séparément avec leur manuel d’utilisation respectif.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance médicamenteuse

La somatotrophine (hormone de croissance humaine recombinée [rhGH]) est une hormone polypeptidique issue d’ADN recombiné. La somatotrophine contient 191 résidus d’acides aminés et a un poids moléculaire d’environ 22 125 daltons. La séquence d’acides aminés est identique à celle observée dans l’hormone de croissance humaine de source hypophysaire. La somatotrophine est synthétisée dans une souche d’E. coli modifiée par l’addition du gène pour la production de somatotrophine.

Dénomination commune : somatotrophine

Nom usuel : hormone de croissance humaine recombinée (rhGH) Formule moléculaire : 191 résidus d’acides aminés

Masse moléculaire : ~22 125 daltons

Structure : hormone de croissance humaine (figure 1)

Caractéristiques du produit

HUMATROPE (somatotrophine) est une poudre lyophilisée stérile, blanche, de somatotrophine hautement purifiée. Ce produit est conçu pour l’administration sous-cutanée ou intramusculaire après reconstitution avec le diluant fourni.

ESSAIS CLINIQUES

Effet du traitement par HUMATROPE chez les enfants ayant un déficit somatotrope

Les études cliniques réalisées pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de la somatotrophine (HUMATROPE) chez des patients pédiatriques ayant un déficit somatotrope étaient multinationales et ouvertes. Elles regroupaient 239 patients répartis en trois groupes : patients américains et canadiens n’ayant jamais reçu de traitement (n = 158), patients non nord-américains n’ayant jamais été traités (n = 29) et patients ayant déjà été traités par une hormone de croissance (n = 52). Chaque patient était son propre témoin pour ce qui est de la vitesse de croissance staturale avant et après le traitement. Les patients ont reçu 0,18 mg/kg/semaine d’HUMATROPE par injections sous-cutanées ou intramusculaires, de 3 à 7 fois par semaine.

Dans les trois groupes, une élévation significative (p < 0,001) du taux de croissance a été observée à 1, 3 et 6 mois par rapport au taux de croissance avant le traitement. Les données sur l’accélération de la croissance staturale de la période précédant le traitement à la dernière visite du patient figurent dans le tableau 9.

Tableau 9 Taux de croissance moyen (cm/an) au début de l’étude (avant le traitement) et à la dernière visite

Effet du traitement par HUMATROPE chez les adultes ayant un déficit somatotrope Deux essais multicentriques sur le déficit somatotrope acquis à l’âge adulte (n = 98) et deux essais sur le déficit somatotrope acquis à l’enfance (n = 67) ont été menés pour évaluer les effets de l’hormonothérapie substitutive par HUMATROPE. Les principales mesures de l’efficacité étaient la composition corporelle (masses maigre et adipeuse), les paramètres lipidiques et le Nottingham Health Profile, un questionnaire général sur la qualité de vie liée à la santé. Ces 4 essais comportaient tous une phase de 6 mois à répartition aléatoire menée à l’insu et contrôlée par placebo, suivie d’une phase de 12 mois en mode ouvert. Les doses d’HUMATROPE étaient les mêmes dans les quatre essais : 1 mois de traitement à 0,00625 mg/kg/jour, suivi de la dose d’entretien suggérée de 0,0125 mg/kg/jour. Le déficit acquis à l’âge adulte se distinguait de celui acquis à l’enfance par le diagnostic (maladie hypophysaire organique vs idiopathique), la masse corporelle (moyenne vs petite par rapport à la taille et au poids moyens) et l’âge moyen (44 ans vs 29 ans). La masse maigre était mesurée par l’analyse de l’impédance bioélectrique et confirmée par potassium 40. La masse adipeuse était déterminée par l’analyse de l’impédance bioélectrique et l’épaisseur totale des plis cutanés. Les sous-fractions sériques de lipides ont été calculées au laboratoire central selon la méthode conventionnelle.

Une augmentation de la masse maigre (2,59 kg vs 0,22 kg, p < 0,001) et une baisse du pourcentage d’adiposité (-3,60 % vs 0,19 %, p < 0,001), toutes deux statistiquement significatives,ont été observées chez les sujets traités par HUMATROPE du groupe du déficit somatotrope acquis à l’âge adulte comparativement aux patients du groupe placebo. Des résultats semblables ont été notés chez les patients ayant un déficit somatotrope acquis à l’enfance. Les changements significatifs de la masse maigre chez l’adulte et l’enfant et ceux de la masse adipeuse chez l’enfant se sont maintenus pendant les 18 mois de traitement. Une baisse de courte durée (3 premiers mois) du taux de cholestérol total a été observée, bien que les changements ne se soient pas maintenus. Les faibles taux de C-HDL observés au début de l’étude (31,0 mg/dL [0,803 mM] pour le déficit somatotrope acquis à l’âge adulte et de 33,9 mg/dL [0,878 mM] pour celui acquis à l’enfance) se sont toutefois normalisés à la fin des 18 mois de traitement (une variation de 13,7 mg/dL [0,354 mM] pour le déficit somatotrope acquis à l’âge adulte et de 11,1 mg/dL [0,287 mM] pour celui acquis à l’enfance, p < 0,001 pour la variation au sein d’un même groupe). Par rapport au placebo, le traitement par HUMATROPE chez les patients ayant un déficit somatotrope acquis à l’âge adulte a entraîné une amélioration significative pour 2 des 6 éléments du Nottingham Health Profile, soit la mobilité physique et l’isolement social (tableau 10). Les résultats du Nottingham Health Profile ne se sont pas améliorés chez les patients ayant un déficit somatotrope acquis à l’enfance.

Tableau 10 Modifications^a des résultats^b du Nottingham Health Profile chez les sujets ayant un déficit somatotrope acquis à l’âge adulte

^a L’amélioration est représentée par un résultat négatif.

^b Afin de tenir compte des nombreuses analyses, des méthodes statistiques adéquates ont été utilisées; le seuil de signification requis était de 0,01.

NS = non significatif.

Effet du traitement par HUMATROPE chez les patientes atteintes du syndrome de Turner Un essai ouvert, multicentrique, à long terme avec répartition aléatoire et contrôlé en parallèle ainsi qu’un essai à long terme avec répartition aléatoire sur la relation dose-effet ont été menés pour évaluer l’efficacité d’HUMATROPE dans le traitement des patientes présentant un retard statural en raison du syndrome de Turner.

Dans l’essai à répartition aléatoire GDCT (un essai comparant en parallèle des patientes traitées par HUMATROPE à des patientes non traitées par la somatotrophine), les patientes traitées par HUMATROPE qui ont reçu une dose de 0,3 mg/kg/semaine administrée 6 fois par semaine à partir d’un âge moyen de 11,7 ans et pendant une durée moyenne de 4,7 ans ont atteint une taille moyenne presque finale de 146,0 ± 6,2 cm (n = 27, moyenne ± ET) par rapport à 142,1 ± 4,8 cm (n = 19) pour le groupe témoin. L’analyse de la covariance* a révélé qu’HUMATROPE permettait une augmentation moyenne de la taille de 5,4 cm (p = 0,001).

Dans l’essai GDCI mené à l’insu avec répartition aléatoire sur la relation dose-effet, les patientes traitées chaque semaine par HUMATROPE à raison de 0,27 mg/kg ou de 0,36 mg/kg, 3 ou 6 fois par semaine, à partir d’un âge moyen de 11,1 ans et pendant une durée moyenne de 5,3 ans ont atteint une taille moyenne presque finale de 148,7 ± 6,5 cm (n = 31). Comparativement aux données antérieures, l’augmentation moyenne de la taille chez l’adulte était d’environ 5 cm.

Les données des essais sur l’efficacité d’HUMATROPE chez les patientes atteintes du syndrome de Turner sont présentées dans le tableau 11.

* L’analyse de la covariance inclut des ajustements de la taille initiale d’après l’âge et la taille moyenne des parents.

Tableau 11 Résumé des données sur l’efficacité

^a ECR = essai contrôlé à répartition aléatoire; ERD = essai à répartition aléatoire sur la relation dose-effet. ^b Âge moyen au début du traitement.

^c Analyse de la covariance par rapport aux témoins.

^d Par rapport aux données antérieures.

Effet du traitement par HUMATROPE chez les patients pédiatriques ayant une petite taille idiopathique

Deux essais multicentriques à répartition aléatoire sur la relation dose-effet, un contrôlé par placebo et un ouvert, ont été menés auprès d’enfants ayant une petite taille idiopathique. Le diagnostic de petite taille idiopathique a été posé une fois que le déficit somatotrope ainsi que les autres causes connues de petite taille avaient été exclus. Des données d’innocuité et d’efficacité limitées existent pour les enfants de moins de 7 ans.

L’essai contrôlé par placebo comprenait 71 enfants (55 garçons, 16 filles) de 9 à 15 ans (âge moyen : 12,38 ± 1,51 ans) de petite taille dont 68 ont reçu le médicament à l’étude. Au départ, les patients étaient principalement en prépuberté ou au début de la puberté (stades I [45,1 %]) et II [46,5 %] de Tanner).

Dans cet essai à double insu, les patients recevaient des injections sous-cutanées d’HUMATROPE à raison de 0,222 mg/kg/semaine ou de placebo. Le médicament à l’étude a été administré en doses fractionnées 3 fois par semaine jusqu’à ce que la vitesse de croissance diminue à ≤ 1,5 cm/an (« taille finale »). Les mesures de la taille finale étaient disponibles pour 33 sujets (22 du groupe HUMATROPE, 11 du groupe placebo).

Après une durée moyenne de traitement de 4,4 années, le groupe traité par l’hormone de croissance avait atteint une taille finale moyenne supérieure de 0,51 score d’écart type (SET) à celle du groupe placebo (ANCOVA : -1,8 SET pour l’hormone de croissance vs -2,3 SET pour le placebo, p = 0,017); cette différence se traduit par environ 3,7 cm (plage de 2,8 à 5 cm; voir tableau 12). L’augmentation de la taille pendant la durée de l’étude et le SET de la taille finale moins le SET de la taille prévue au départ étaient aussi significativement supérieurs dans le groupe HUMATROPE par rapport au groupe placebo (tableaux 12 et 13). De plus, le nombre de patients ayant atteint une taille finale supérieure au 5^e percentile des normes de la population générale pour l’âge et le sexe était significativement supérieur dans le groupe HUMATROPE par rapport au groupe placebo (41 % vs 0 %, p < 0,05). Il en allait de même pour le nombre de patients dont la taille avait augmenté d’au moins 1 SET pendant la durée de l’étude (50 % vs 0 %, p < 0,05).

Tableau 12 Caractéristiques de la taille au départ et effet d’HUMATROPE sur la taille finale^a

a Pour la population ayant atteint la taille finale.

^b Une comparaison entre groupes a été effectuée utilisant une analyse de covariance avec le SET de la TPD comme covariable. L’effet du traitement est exprimé par une moyenne des moindres carrés (IC à 95 %). Un patient traité par placebo n’a pas été inclus dans l’analyse, car sa radiographie indiquant l’âge osseux au départ n’était pas disponible.

ET = écart type; IC = intervalle de confiance; SET = score d’écart type; SO = sans objet; TF = taille finale; TPD = taille prévue au départ.

L’étude sur la relation dose-effet portait sur 239 patients pédiatriques (158 garçons, 81 filles) âgés de 5 à 15 ans (âge moyen de 9,8 ± 2,3 ans). Les caractéristiques moyennes au départ comprenaient un SET de la taille de -3,21 (± 0,70), un SET de la taille adulte prévue de -2,63 (± 1,08), et un SET de la vitesse de croissance de -1,09 (± 1,15). Tous les patients sauf 3 étaient au stade I de Tanner (prépuberté). Les patients ont été répartis au hasard dans l’un des 3 groupes de traitement par HUMATROPE suivants : 0,24 mg/kg/semaine; 0,24 mg/kg/semaine pendant 1 an suivi de 0,37 mg/kg/semaine; et 0,37 mg/kg/semaine.

L’hypothèse principale de cette étude était que le traitement par HUMATROPE augmenterait la vitesse de croissance au cours des 2 premières années de traitement de façon dose-dépendante. En outre, après avoir terminé la phase initiale de 2 ans sur la relation dose-effet de l’étude, 50 patients ont été suivis jusqu’à l’atteinte de la taille finale.

Les patients recevant 0,37 mg/kg/semaine avaient une augmentation significativement supérieure de la vitesse de croissance moyenne après 2 ans de traitement par rapport aux patients recevant 0,24 mg/kg/semaine (4,04 vs 3,27 cm/an, p = 0,003). La différence moyenne entre la taille finale et la taille prévue au départ était de 7,2 cm pour les patients recevant 0,37 mg/kg/semaine et de 5,4 cm pour ceux recevant 0,24 mg/kg/semaine (tableau 13). Bien que la taille d’aucun des patients des différents groupes (différentes doses) n’ait été supérieure au 5^e percentile au départ, 82 % des patients recevant 0,37 mg/kg/semaine et 47 % de ceux recevant 0,24 mg/kg/semaine ont atteint une taille finale au-dessus du 5^e percentile des normes de taille de la population générale (p = NS).

Tableau 13 Taille finale moins la taille prévue au départ : Essais sur la petite taille idiopathique

IC = intervalle de confiance; TF = taille finale; TP = taille prévue.

* Dose hebdomadaire totale.

Effet du traitement par HUMATROPE chez les patients ayant un déficit du gène SHOX

Le déficit du gène SHOX peut être dû à la suppression d’une copie du gène SHOX (short stature homeobox-containing gene) ou à une mutation dans ou hors d’une copie du gène SHOX qui altère la production ou la fonction de la protéine SHOX. Le gène SHOX est situé dans la région pseudoautosomique du chromosome X. Une haploinsuffisance du gène SHOX cause une petite taille analogue à celle observée chez les patientes atteintes du syndrome de Turner, puisqu’il manque aussi à celles-ci une copie du gène SHOX, du fait de l’absence du second chromosome sexuel ou de l’altération de la structure de ce dernier.

Une étude contrôlée, ouverte, à répartition aléatoire et à 3 volets a été menée durant 2 ans afin d’évaluer l’efficacité d’HUMATROPE dans le traitement de la petite taille chez les enfants ayant un déficit du gène SHOX sans déficit somatotrope. Au total, 52 patients (24 garçons, 28 filles) ayant un déficit du gène SHOX âgés de 3,0 à 12,3 ans ont été répartis au hasard dans l’un des groupes suivants : groupe HUMATROPE (27 patients; âge moyen : 7,3 ± 2,1 ans) ou un groupe témoin ne recevant pas de traitement (25 patients; âge moyen : 7,5 ± 2,7 ans). Afin de déterminer la comparabilité des effets du traitement entre les patients ayant un déficit du gène SHOX et les patientes atteintes du syndrome de Turner, le troisième groupe consistait en 26 patientes atteintes du syndrome de Turner âgées de 4,5 à 11,8 ans (âge moyen : 7,5 ± 1,9 ans) et traitées par HUMATROPE. Tous les patients étaient prépubères au moment de l’admission à l’étude. Les patients des groupes HUMATROPE recevaient des injections sous-cutanées quotidiennes de 0,05 mg/kg. Les patients du groupe ne recevant pas de traitement n’avaient pas d’injections.

Chez les patients ayant un déficit du gène SHOX traités par HUMATROPE, la vitesse de croissance au cours de la première année était significativement supérieure à celle des patients n’ayant pas reçu de traitement (8,7 cm/an vs 5,2 cm/an, p < 0,001, analyse principale de l’efficacité) et elle était semblable à la vitesse de croissance au cours de la première année chez les patientes atteintes du syndrome de Turner traitées par HUMATROPE (8,7 cm/an vs 8,9 cm/an; différence moyenne de 0,5 cm/an par la méthode des moindres carrés [IC : -1,3 à 0,7]). De plus, la vitesse de croissance au cours de la deuxième année ainsi que les gains de taille au cours de la première et de la deuxième années étaient significativement supérieurs chez les patients traités par HUMATROPE par rapport aux patients n’ayant pas reçu de traitement (tableau 12).

À la fin de la deuxième année d’étude, 41 % des patients traités par HUMATROPE ayant un déficit du gène SHOX et 31 % des patientes atteintes du syndrome de Turner ont atteint une taille dans la plage des valeurs normales pour l’âge et le sexe (> -2,0 SET).

Tableau 14 Résumé des résultats liés à l’efficacité chez les patients ayant

un déficit du gène SHOX ou un syndrome de Turner

^a Valeurs positives en faveur d’HUMATROPE.

^b Significativement différente d’un point de vue statistique des patients non traités avec une valeur p < 0,001. ^c Significativement différente d’un point de vue statistique des patients non traités avec une valeur p < 0,05.

Effets d’HUMATROPE chez les patients pédiatriques nés petits pour l’âge gestationnel

Des données de 2 études cliniques (l’une à répartition aléatoire et l’autre comportant un seul volet) et de 1 étude d’observation ont démontré l’efficacité du traitement d’un retard de croissance par HUMATROPE chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel.

Le principal objectif de l’étude GDGB était de démontrer que l’augmentation par rapport au départ du SET de la taille après 1 an de traitement serait similaire, qu’HUMATROPE soit administré selon un schéma à dose ajustée individuellement (DAI) ou selon un schéma à dose élevée fixe (DEF). Ont été inclus dans cette étude européenne ouverte et multicentrique de 2 ans 193 enfants prépubères sans déficit somatotrope dont l’âge chronologique moyen était de 6,8 ± 2,4 ans (plage d’âge de 3,0 à 12,3 ans). Les critères additionnels d’inclusion à l’étude comprenaient un poids à la naissance < 10^e percentile ou un SET de la longueur à la naissance < -2,0 pour l’âge gestationnel et un SET de la taille ≤ -3,0 pour l’âge chronologique. Les critères d’exclusion comprenaient certains syndromes (p. ex., le syndrome de Turner), des maladies chroniques (p. ex., le diabète sucré) et une tumeur évolutive.

L’étude 0908 était ouverte, multicentrique, à volet unique et a été menée en France auprès de 35 enfants prépubères sans déficit somatotrope traités par HUMATROPE à raison de 0,067 mg/kg/jour (0,47 mg/kg/semaine) pendant 2 ans. Au début de l’étude, l’âge chronologique moyen de ces enfants était de 9,3 ± 0,9 ans (plage d’âge de 6,7 à 10,8 ans). Les critères additionnels d’inclusion comprenaient un SET de la longueur à la naissance < -2,0 ou < 3^e percentile pour l’âge gestationnel et un SET de la taille < -2,0 pour l’âge chronologique. Les critères d’exclusion comprenaient certains syndromes (p. ex., le syndrome de Turner), des maladies chroniques (p. ex., le diabète sucré) et toute maladie évolutive.

Des données supplémentaires sur l’innocuité ont été obtenues auprès de 379 enfants de petite taille nés petits pour l’âge gestationnel et qui ont été suivis dans le cadre d’une étude d’observation (étude GDFC); ces enfants ont reçu une dose d’HUMATROPE moyenne de 0,041 mg/kg/jour (dose maximale : 0,084 mg/kg/jour) pendant 3,0 ans, en moyenne.

Tableau 15 Résumé des données démographiques pour les études cliniques menées auprès d’enfants nés petits pour l’âge gestationnel

DAI = dose ajustée individuellement (0,035 à 0,067 mg/kg/jour); DEF = dose élevée fixe (0,067 mg/kg/jour); SC = sous-cutanée; SET = score d’écart type.

* Étude en cours; données obtenues en 2009.

L’étude 0908 a montré que, après 2 ans de traitement par HUMATROPE, le SET de la taille est passé d’une valeur de départ de -2,7 ± 0,5 à -1,5 ± 0,6, en moyenne.

Le principal objectif de l’étude GDGB était de démontrer qu’HUMATROPE, administré selon un schéma posologique à dose ajustée individuellement (DAI), entraînerait, après 1 an, une augmentation du SET de la taille non inférieure à celle obtenue avec un schéma à dose élevée fixe (DEF). La marge de non-infériorité était d’un SET de 0,5, c’est-à-dire que l’augmentation de la taille chez les enfants du groupe DAI serait considérée comme non inférieure si la limite inférieure de l’intervalle de confiance à 95 %, pour ce qui est de la différence moyenne entre les groupes (DAI - DEF), était supérieure au SET de la taille de -0,5. Dans le cadre de cette étude ouverte, 193 enfants de 6,8 ± 2,4 ans en moyenne (plage : 3 à 12 ans) ont été répartis au hasard pour recevoir soit une dose fixe (0,067 mg/kg/jour [67 µg/kg/jour], équivalant à 0,47 mg/kg/semaine), soit une DAI, et ils ont reçu au moins 1 dose du médicament à l’étude. La dose initiale d’HUMATROPE pour le groupe DAI était de 0,035 mg/kg/jour (35 µg/kg/jour), équivalant à 0,25 mg/kg/semaine. La dose a été augmentée à 0,067 mg/kg/jour chez les patients dont l’augmentation de la taille prévue après 1 an atteignait, après 3 mois, un SET de la taille < 0,75 (n = 40), ou dont l’augmentation de la taille avérée après 1 an atteignait un SET de la taille < 0,75 (n = 11). Les patients dont la dose avait été augmentée après 3 mois avaient environ 2 ans de plus au début de l’étude que les patients dont la dose plus faible avait été maintenue; comparativement à celle des garçons, la dose d’une proportion plus importante de filles a été augmentée (58 % vs 43 %). Les données sur l’efficacité du médicament après 1 an, disponibles pour 179 patients (DEF, n = 93; DAI, n = 86), ont démontré que le schéma DAI était statistiquement non inférieur au schéma DEF. Même si dans le groupe DAI l’augmentation moyenne de la taille après 1 an était statistiquement inférieure à l’augmentation observée dans le groupe DEF, l’étude a tout de même atteint son principal objectif en démontrant que l’augmentation du SET de la taille dans le groupe DAI, par rapport aux valeurs initiales, était similaire sur le plan clinique (non inférieure) à celle du groupe DEF (différence moyenne entre les groupes = -0,3 SET [IC à 95 % : SET de -0,4, -0,2]). En moyenne, les changements au SET de la taille survenus depuis le début jusqu’à la fin de l’étude de 2 ans étaient d’un SET de 1,4 et de 1,6 dans les groupes DAI et DEF, respectivement.

Les résultats portant sur l’efficacité tirés de cette étude sont résumés au tableau 16.

Tableau 16 Résultats de l’étude GDGB sur le SET de la taille et les variations du SET de la taille entre le début de l’étude et 1 an et 2 ans après le traitement par HUMATROPE chez des enfants nés petits pour l’âge gestationnel et n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance

DAI = dose ajustée individuellement; DEF = dose élevée fixe; ET = écart type ; SET = score d’écart type. ^a Différence des moindres carrés ± erreur type et intervalle de confiance à 95 % d’après le modèle ANCOVA; effets fixes : traitement et sexe; covariables : SET de la taille au début de l’étude, âge chronologique au début de l’étude, âge osseux au début de l’étude et SET de la taille cible moyenne des parents.

^b Seuls les enfants pour qui on a obtenu les mesures de la taille étaient inclus dans les analyses à 1 an et à 2 ans. ^c Dose initiale : 0,035 mg/kg/jour, portée après 3 mois à 0,067 mg/kg/jour chez 40 patients.

^d Posologie augmentée chez 11 patients de plus après 12 mois de traitement.

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

Il a été démontré que la somatotrophine (hormone de croissance humaine biosynthétique issue d’ADN recombiné) favorise la croissance du squelette et des tissus mous, et influence le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines. La somatotrophine influence le transport intestinal du calcium en modifiant le métabolisme de la vitamine D et a un effet anabolique sur le métabolisme des os. Chez les rongeurs, la somatotrophine a un effet positif sur le processus de cicatrisation des lésions provoquées par voie chirurgicale sur toute l’épaisseur du derme ainsi que sur les brûlures provoquées par la chaleur qui atteignent toute l’épaisseur du derme. Des études menées avec la somatotrophine ont établi que les activités biologiques de l’hormone de croissance humaine issue d’ADN recombiné sont identiques à celles de l’hormone de croissance humaine d’origine hypophysaire.

Lorsqu’une hypophysectomie est pratiquée chez un rat en période de croissance, il y a arrêt du gain de poids et de taille. L’activité et la puissance biologique de toutes les préparations de somatotrophine ont été déterminées lors d’un essai de 10 jours mené sur des rats ayant subi une hypophysectomie, dans le but de mesurer l’augmentation de la largeur du cartilage du tibia proximal et le gain pondéral. La somatotrophine (6,25 mg/rat/jour pendant 7 jours) administrée par voie sous-cutanée a entraîné des augmentations de la synthèse des protéines en général et du collagène au niveau de la peau. Bien que la synthèse du collagène ait été augmentée de façon significative, la teneur en collagène s’est trouvée réduite, et le pourcentage du collagène total identifié comme étant du collagène de type III a été réduit de façon significative chez les rats traités par la somatotrophine.

L’administration de somatotrophine a entraîné une augmentation significative des protéines en général et des rapports protéines/ADN et ARN/ADN dans la peau des rats ayant subi une hypophysectomie. Une hausse de ces paramètres traduit une augmentation de la synthèse des protéines et de la taille des cellules.

Les résultats globaux de ces études indiquent que la somatotrophine, agissant seule ou par l’entremise de médiateurs (facteurs de croissance insulinomimétiques [somatomédines]), a contribué de façon significative à la synthèse et au renouvellement des protéines de la peau. Les changements observés dans le métabolisme du collagène sont similaires à ceux observés pendant le processus de maturation de la peau. En l’absence de facteurs de croissance insulinomimétiques (somatomédines), par exemple dans un milieu d’incubation (sans sérum), la somatotrophine n’a pas d’effet direct sur la synthèse in vitro des protéines en général ou du collagène. La somatotrophine exerce donc ses effets pharmacologiques in vivo par l’entremise des facteurs de croissance insulinomimétiques (somatomédines).

Effet de la somatotrophine sur le métabolisme osseux chez le rat

L’hormone de croissance, par l’entremise des facteurs de croissance insulinomimétiques, est un stimulant important de l’ostéoformation. Il a été établi qu’elle entraîne la prolifération du cartilage épiphysaire. Les effets anaboliques de la somatotrophine sur le métabolisme des os ont été vérifiés chez des rats mâles adultes. La somatotrophine (400 mg/kg), administrée par voie sous-cutanée 2 fois par jour pendant 28 jours, a entraîné une augmentation significative du contenu minéral et de la densité des os, sans augmenter la largeur des os, telle que mesurée par l’absorptiométrie monophotonique (iode 125). L’augmentation du contenu minéral osseux a été confirmée par des méthodes d’analyse avec réduction des os en cendre. Le traitement par la somatotrophine a également entraîné un gain pondéral significatif et une augmentation du contenu d’hydroxyproline dans les os. Les résultats signalés corroborent l’hypothèse que l’hormone de croissance a des effets anaboliques sur le métabolisme osseux.

Effet de la somatotrophine sur le transport intestinal du calcium

L’hormone de croissance influence le transport intestinal du calcium en modifiant le métabolisme de la vitamine D. Du cholécalciférol (vitamine D₃) a été administré avec ou sans somatotrophine⁵. L’administration à des moments différents de la forme inactive de vitamine D₃ (cholécalciférol) et de somatotrophine n’a pas eu d’effet significatif sur le transport du calcium. Toutefois, l’administration simultanée des deux substances a entraîné une hausse significative du transport intestinal du calcium.

TOXICOLOGIE

La toxicité et l’innocuité de la somatotrophine ont été étudiées auprès de 5 espèces animales après injection parentérale, unique ou répétée, par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. Les études ont été menées chez des animaux jeunes et sains. Des essais in vitro ont été effectués pour évaluer le potentiel de toxicité génétique de la somatotrophine et déterminer sa compatibilité et celle des diluants utilisés pour son injection avec le sang entier.

Études de toxicité aiguë

Des études ont été effectuées avec des doses uniques de somatotrophine, administrées par voie sous-cutanée et intraveineuse à des souris, des rats, des chiens et des singes rhésus.

Les souris et les rats ont reçu une dose unique sous-cutanée ou intraveineuse de 12,5 mg/kg de poids corporel. Cette dose représente environ 200 fois la dose clinique quotidienne prévue pour l’homme dans le traitement du nanisme. Ces animaux semblaient normaux dans les 2 heures suivant l’administration.

Tableau 17

Études de toxicité aiguë

F = femelle; FC = fréquence cardiaque; FR = fréquence respiratoire; IV = intraveineuse; M = mâle; PA = pression artérielle; SC = sous-cutanée.

Études de toxicité subaiguë

La somatotrophine a été administrée tous les jours pendant 30 jours, par voie intraveineuse et sous-cutanée, à des doses de 0,125, de 0,625 et de 3,125 mg/kg. Aucun décès ni changement toxicologique significatif lié au traitement n’a été observé pour ce qui est des signes cliniques, des paramètres hématologiques, des données biochimiques, de l’analyse d’urine et du poids des organes.

Des singes rhésus ont reçu quotidiennement de la somatotrophine par voie intramusculaire pendant 5 semaines à des doses de 0,125, de 0,375 et de 1,25 mg/kg (jusqu’à 20 fois la dose clinique quotidienne prévue pour l’homme). Tous les singes ont survécu, et aucune anomalie liée au traitement n’a été observée pour ce qui est des signes cliniques, du poids corporel, de la consommation alimentaire, des paramètres hématologiques et de l’analyse d’urine. On n’a pas noté la présence d’anticorps s’opposant à la somatotrophine ou tout élément polypeptidique d’E. coli qui aurait pu être produit au cours du processus de synthèse de l’hormone par technologie de recombinaison de l’ADN. Par contre, quand les singes ont été traités par l’hormone de croissance méthionylique dans des conditions d’études similaires, la présence d’anticorps anti-hormone de croissance a été constatée.

Études de reproduction

Les études habituelles de reproduction et de tératologie chez les animaux de laboratoire n’ont pas été menées sur la somatotrophine. L’utilité de ces études reste discutable dans la mesure où le composé est identique à l’hormone de croissance humaine.

Études de toxicité génétique

La somatotrophine n’a pas produit d’effet mutagène et il est peu probable qu’elle représente un risque génotoxique lors de la chimiothérapie chez l’homme.

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