Kogenate Fs (Bayer, PM 00025297) : monographie de produit

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

Tableau 1 – Renseignements sommaires sur le produit

DESCRIPTION

KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]) est un produit en poudre stérile, purifié et apyrogène qui est fabriqué par génie génétique.

KOGENATE FS avec le dispositif pour reconstitution sans aiguille BIO-SET est un système autonome qui comporte une seringue contenant le diluant nécessaire à la reconstitution.

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]) est indiqué pour le traitement de l’hémophilie classique (hémophilie A) caractérisée par une diminution de l’activité d’un facteur plasmatique de coagulation, le facteur VIII (FVIII). KOGENATE FS permet de remplacer temporairement le facteur de coagulation manquant afin d’arrêter ou de prévenir les hémorragies, ou encore en cas de chirurgie d’urgence ou élective chez une personne atteinte d’hémophilie. Pour le traitement prophylactique régulier, KOGENATE FS est indiqué :

• pour prévenir les hémorragies spontanées ainsi que les lésions articulaires chez les enfants qui ne présentent pas de lésions articulaires préexistantes (voir PARTIE II : ESSAIS CLINIQUES – Prophylaxie chez les enfants)

• pour prévenir les hémorragies ou en réduire la fréquence chez les adultes atteints d’hémophilie A (voir PARTIE II :

  ESSAIS CLINIQUES – Prophylaxie chez les adultes).

Comme KOGENATE FS s’est révélé comparable à d’autres préparations de FVIII du point de vue de l’activité biologique, il s’administre de la même façon que KOGENATE (facteur antihémophilique [recombinant]), y compris pour le traitement des hémorragies chez certains patients présentant des inhibiteurs du FVIII. Les patients ayant développé des inhibiteurs au cours des études cliniques portant sur KOGENATE ont continué de répondre au traitement lorsque les titres des inhibiteurs étaient inférieurs à 10 unités Bethesda (UB) par mL. En présence d’un inhibiteur, la posologie du FVIII varie. La posologie ne peut être déterminée qu’en fonction de la réponse clinique et du taux de FVIII circulant après le traitement (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

KOGENATE FS ne contient pas de facteur von Willebrand et, par conséquent, n’est pas indiqué pour le traitement de la maladie de von Willebrand.

Personnes âgées (> 65 ans)

Les études cliniques sur KOGENATE FS n’ont pas porté sur assez de personnes de 65 ans et plus pour qu’il soit possible de déterminer si elles répondent au traitement de la même façon que les patients plus jeunes. Toutefois, selon les données cliniques sur l’administration de KOGENATE et d’autres préparations de FVIII, la réponse au traitement est indépendante de l’âge du patient. Chez les personnes âgées comme chez les autres, la dose de KOGENATE FS doit être individualisée.

Enfants (< 18 ans)

KOGENATE FS peut être administré aux enfants. L’innocuité et l’efficacité ont été étudiées au cours de deux études (n = 60) menées auprès de patients de moins de 4 ans qui n’avaient jamais ou pas souvent reçu de traitement.

CONTRE-INDICATIONS

• Patients qui présentent une hypersensibilité au médicament ou à l’un des ingrédients du médicament ou des composants du contenant. Une liste complète figure à la rubrique PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT. • Hypersensibilité connue aux protéines de souris ou de hamster.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes

Des anticorps circulants qui neutralisent le facteur VIII peuvent se développer pendant le traitement des patients présentant une hémophilie A (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Système immunitaire).

Généralités

KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]) est destiné au traitement des troubles hémorragiques causés par un déficit en FVIII. Il est nécessaire de confirmer l’existence du déficit avant d’administrer KOGENATE FS.

La prudence s’impose pour la reconstitution et l’administration du produit, ainsi que pour la manipulation du dispositif de perfusion. La transmission de virus, y compris le VIH (sida) et le virus de l’hépatite, est possible en cas de piqûre avec une aiguille souillée par du sang. En cas de piqûre accidentelle, consulter immédiatement un médecin. Jeter les aiguilles, après un seul usage, dans un contenant destiné aux objets tranchants. Pour jeter le matériel, y compris toute solution KOGENATE FS reconstituée, utiliser un contenant convenable.

Une fois que la coagulation a été normalisée avec un traitement par le FVIII, les personnes atteintes d’hémophilie qui ont des facteurs de risque cardiovasculaire ou une maladie cardiovasculaire présentent un risque d’événements cardiovasculaires semblables à celui des personnes qui ne sont pas atteintes d’hémophilie.

Des infections liées au cathéter peuvent être observées lorsque KOGENATE FS est administré au moyen d’un dispositif d’accès veineux central. Ces infections n’ont pas été associées au produit lui-même.

Carcinogenèse et mutagenèse

Voir PARTIE II : TOXICOLOGIE – Pouvoir carcinogène/mutagenèse.

Système immunitaire

Des anticorps circulants qui neutralisent le facteur VIII peuvent se développer pendant le traitement des patients présentant une hémophilie A. La production d’inhibiteurs est particulièrement courante chez les jeunes enfants atteints d’hémophilie grave au cours des premières années du traitement ou chez les patients de tout âge qui ont reçu peu de FVIII antérieurement. Néanmoins, des inhibiteurs peuvent se développer à tout moment pendant le traitement d’un patient atteint d’hémophilie A. Chez les patients recevant des préparations de FVIIIr, y compris le FVIIIr-FS, il est important de rechercher les inhibiteurs du FVIIIr au moyen d’observations cliniques et d’analyses de laboratoire, et conformément aux recommandations du centre où le patient est traité. Au cours d’une étude clinique sur la perfusion continue à des patients subissant une chirurgie, l’héparine a été utilisée pour prévenir la thrombophlébite au point de perfusion, comme on le fait pour toute autre perfusion intraveineuse prolongée.

Les publications spécialisées signalent des cas d’hypotension, d’urticaire et d’oppression thoracique survenus en association à des réactions d’hypersensibilité chez des patients traités par des préparations de facteur antihémophilique. Dans de très rares cas, des réactions allergiques et anaphylactiques ont été signalées chez des patients traités par le médicament antérieur, KOGENATE (facteur antihémophilique [recombinant]), surtout des patients très jeunes ou qui avaient déjà présenté des réactions à d’autres préparations de FVIII (voir RÉACTIONS INDÉSIRABLES – Réactions indésirables au médicament survenues depuis la commercialisation). En cas de réactions anaphylactiques graves, il faut de toute urgence réanimer le patient, notamment par l’administration d’adrénaline et d’oxygène.

Au cours des études cliniques, KOGENATE FS a été administré pour le traitement des hémorragies chez 37 patients n’ayant jamais reçu de traitement et 23 enfants n’ayant pas souvent reçu de traitement (pas plus de quatre jours d’exposition). Les hémorragies ont été réprimées par une ou deux perfusions de FVIIIr-FS. Globalement, des inhibiteurs se sont développés chez neuf patients sur 60 (15 %), soit cinq des 37 patients (14 %) n’ayant jamais reçu de traitement par KOGENATE FS et quatre des 23 enfants (17 %) n’ayant pas souvent reçu de traitement par KOGENATE FS. Globalement, le titre d’inhibiteurs a été supérieur à 10 UB chez six des 60 patients (10 %) et inférieur à 10 UB chez trois des 60 patients (5 %). Le nombre médian de jours d’exposition au moment de la détection des inhibiteurs chez ces patients a été de neuf (écart : 3 à 18 jours) (1,2).

Le nombre médian de jours d’exposition au cours des études cliniques a été de 114 (écart : 4 à 478 jours). Quatre des cinq patients chez qui il y avait eu moins de 20 jours d’exposition à la fin de l’étude avaient atteint plus de 20 jours d’exposition au moment du suivi effectué après l’étude et un titre d’inhibiteurs faible a été décelé chez un patient. Le cinquième patient a été perdu de vue.

Production d’anticorps dirigés contre les protéines de souris et de hamster

Des analyses visant à déceler une séroconversion en présence de protéines de souris et de hamster ont été effectuées chez tous les patients au cours des études cliniques. Aucun patient n’a développé d’anticorps dirigés contre ces protéines après le début de l’étude, et aucune réaction allergique grave liée aux protéines animales n’a été associée aux perfusions de FVIIIr-FS. Néanmoins, il y a lieu d’avertir le patient de la possibilité d’une réaction d’hypersensibilité aux protéines de souris et/ou de hamster et de lui décrire les premiers signes d’une telle réaction (p. ex., urticaire localisée ou généralisée, respiration sifflante et hypotension). Le cas échéant, le patient doit interrompre le traitement et communiquer avec son médecin.

Populations particulières

Femmes enceintes

Aucune étude sur les effets de KOGENATE FS sur la reproduction animale n’a été menée. On ne sait pas si KOGENATE FS peut porter atteinte au fœtus ou entraver la reproduction chez l’humain. KOGENATE FS ne doit être administré pendant la grossesse que si les avantages l’emportent nettement sur les risques. Comme la maladie touche presque exclusivement les personnes de sexe masculin, aucune femme n’a pris part aux études cliniques.

Femmes qui allaitent

KOGENATE FS ne doit être administré pendant l’allaitement que si les avantages l’emportent nettement sur les risques.

Personnes âgées (> 65 ans)

Les études cliniques sur KOGENATE FS n’ont pas porté sur assez de personnes de 65 ans et plus pour qu’il soit possible de déterminer si elles répondent au traitement de la même façon que les patients plus jeunes. Toutefois, selon les données cliniques sur l’administration de KOGENATE et d’autres préparations de FVIII, la réponse au traitement est indépendante de l’âge du patient. Chez les personnes âgées comme chez les autres, la dose de KOGENATE FS doit être individualisée.

Enfants (< 18 ans)

KOGENATE FS peut être administré aux enfants. L’innocuité et l’efficacité ont fait l’objet de deux études (n = 60) menées auprès de patients de moins de 4 ans qui n’avaient jamais ou pas souvent reçu de traitement. Selon un compte rendu d’étude (3), la clairance du FVIII est plus élevée, et la récupération du FVIII est donc plus faible, chez les enfants que chez les adultes, ce qui peut être attribuable à des différences pharmacocinétiques. Il faut tenir compte de ce fait pour la détermination de la dose et le suivi des taux de FVIII chez les enfants (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION – Considérations posologiques et PARTIE II : ESSAIS CLINIQUES).

Surveillance et épreuves de laboratoire

Plus que tout autre élément, l’effet clinique de KOGENATE FS permet d’évaluer l’efficacité du traitement. Il peut être nécessaire d’administrer une dose de KOGENATE FS plus élevée que la dose prévue afin d’obtenir des résultats cliniques satisfaisants. Si la dose calculée ne permet pas de porter le FVIII au taux visé, ou si l’hémorragie ne cesse pas après l’administration de la dose calculée, il y a alors lieu de soupçonner la présence d’un inhibiteur circulant. Sa présence doit être confirmée et son taux mesuré au moyen des dosages appropriés. En présence d’un inhibiteur, la dose nécessaire de FVIIIr-FS est extrêmement variable et ne peut être déterminée qu’en fonction de la réponse clinique au traitement.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES

Aperçu des réactions indésirables au médicament

Au cours des études cliniques menées chez des patients ayant déjà été traités (plus de 100 jours d’exposition), 451 effets indésirables ont été signalés pendant 24 936 perfusions (1,8 %). Seuls 24 effets indésirables chez 13 patients ont été considérés comme ayant un lien au moins vague avec l’administration du FVIIIr-FS (incidence de 0,1 % compte tenu du nombre de perfusions administré). Au cours d’études cliniques menées auprès de 73 patients ayant déjà été traités, un patient présentait un inhibiteur au départ. Chez les 72 autres patients, qui ont été suivis pendant quatre ans, il n’y a eu aucun cas de développement d’inhibiteurs.

Tableau 2 – Effets indésirables chez les patients ayant déjà été traités et dont le lien avec KOGENATE FS, les préparations de FVIII ou les protéines pour administration parentérale est établi

Au cours d’études cliniques menées auprès de patients n’ayant jamais reçu de traitement et d’enfants n’ayant pas souvent reçu de traitement, 726 effets indésirables ont été signalés pendant 9 389 perfusions (7,7 %), y compris, chez neuf patients, le développement d’inhibiteurs, complication prévue (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Système immunitaire).

Tableau 3 – Effets indésirables chez les patients n’ayant jamais ou pas souvent reçu de traitement et dont le lien avec KOGENATE FS, les préparations de FVIII ou les protéines pour administration parentérale est établi

a Pour le développement d’inhibiteurs, le dénominateur est 60, puisqu’un patient présentait un inhibiteur au départ.

Réactions indésirables au médicament survenues depuis la commercialisation

Les réactions indésirables ci-dessous ont été observées depuis l’homologation de KOGENATE FS. La déclaration de ces réactions étant volontaire et la population, de taille incertaine, il n’est pas toujours possible de faire une estimation fiable de leur fréquence ou d’établir un lien de causalité avec l’exposition au médicament.

Parmi les patients traités par KOGENATE FS, des cas de graves réactions allergiques/d’hypersensibilité (pouvant comprendre œdème du visage, bouffées congestives, urticaire, réduction de la tension artérielle, nausées, rash, agitation, essoufflement, tachycardie, oppression thoracique, picotements et vomissements) ont été signalés, surtout chez des patients très jeunes ou qui avaient déjà présenté des réactions à d’autres concentrés de FVIII.

Au cours des nombreuses études menées depuis l’homologation de KOGENATE FS auprès de plus de 1000 patients, des inhibiteurs se sont développés chez moins de 0,2 % des patients ayant déjà été traités. Des inhibiteurs se sont développés chez moins de 11 % des patients d’un sous-groupe chez qui le nombre de jours d’exposition était inférieur à 20 au moment de l’inscription à l’étude.

Selon les registres disponibles, des inhibiteurs des préparations de FVIII sont présents chez 28 à 38 % des patients atteints d’hémophilie A grave n’ayant jamais reçu de traitement. Tableau 4 – Réactions indésirables au médicament survenues depuis la commercialisation

^a Un patient pourrait avoir signalé plus d’une réaction.

Depuis le lancement de KOGENATE/KOGENATE FS, aucun cas confirmé de transmission virale n’a été signalé.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Interactions médicament-médicament

KOGENATE FS est une version recombinante du FVIII, une protéine physiologique. Le FVIII a des interactions connues avec d’autres protéines de la coagulation, mais aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été cernée.

Interactions médicament-aliment

Aucune interaction avec des aliments n’a été cernée.

Interactions médicament-herbe médicinale

Aucune interaction avec des produits à base d’herbes médicinales n’a été cernée.

Effets du médicament sur les épreuves de laboratoire

Le médicament n’a pas d’effets connus sur les épreuves de laboratoire.

Effets du médicament sur le mode de vie

On n’a pas observé d’effets sur la capacité de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Considérations posologiques

L’activité du FVIIIr-FS que contient chaque flacon de KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]), déterminée par une méthode de dosage en une étape, est exprimée en unités internationales de FVIIIr-FS et donnée sur l’étiquette. Le produit doit être injecté à la seringue par voie intraveineuse dans les trois heures suivant sa reconstitution. On préconise l’emploi du dispositif de perfusion fourni pour réduire au minimum les pertes liées à l’adsorption et à la rétention de liquide. KOGENATE FS ne doit pas être mélangé avec d’autres produits médicinaux ni solutions de perfusion.

Selon un compte rendu d’étude (3), la clairance du FVIII est plus élevée, et la récupération du FVIII est donc plus faible, chez les enfants que chez les adultes, ce qui peut être attribuable à des différences pharmacocinétiques. Il faut tenir compte de ce fait pour la détermination de la dose et le suivi des taux de FVIII chez les enfants.

Posologie recommandée et modification posologique

Les posologies présentées ci-dessous sont données à titre indicatif. Il est important de noter que la dose de KOGENATE FS nécessaire pour réaliser l’hémostase doit être déterminée en fonction des besoins du patient, de l’ampleur du déficit en facteur VIII, de la gravité de l’hémorragie, de la présence d’inhibiteurs et du taux plasmatique de FVIII visé. Il est souvent essentiel de mesurer le taux plasmatique de FVIII tout au long du traitement.

Plus que tout autre élément, l’effet clinique de KOGENATE FS permet d’évaluer l’efficacité du traitement. Il peut être nécessaire d’administrer une dose de KOGENATE FS plus élevée que la dose prévue afin d’obtenir des résultats cliniques satisfaisants.

Au cours d’une étude clinique menée auprès de 14 adultes atteints d’hémophilie A grave (FVIII:C ≤ 1 %) et subissant une chirurgie lourde, on a montré le bien-fondé de la perfusion continue de KOGENATE FS (avant et après la chirurgie). Au cours de cette étude, l’héparine a été utilisée pour prévenir la thrombophlébite au point de perfusion, comme on le fait pour toute autre perfusion intraveineuse prolongée. Pour calculer la vitesse de perfusion initiale, on peut obtenir la clairance en déterminant la courbe de décroissance avant la chirurgie ou en partant d’une valeur moyenne dans la population (3,0 à 3,5 mL/h/kg) et en l’ajustant en conséquence.

Vitesse de perfusion (en UI/kg/h) = clairance (en mL/h/kg) x taux de facteur VIII visé (en UI/mL)

La stabilité du médicament administré par perfusion continue a été démontrée en clinique et in vitro au moyen de pompes ambulatoires munies d’un réservoir en chlorure de polyvinyle (PVC). KOGENATE FS contient une faible concentration de polysorbate 80 comme excipient, substance connue pour accélérer l’extraction du phtalate de bis(2-éthylhexyle) (DEHP) des matériaux en PVC. Il faut en tenir compte quand on administre une perfusion continue (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION – Reconstitution : Perfusion continue). Si la dose calculée ne permet pas de porter le FVIII au taux visé, ou si l’hémorragie ne cesse pas après l’administration de la dose calculée, il y a alors lieu de soupçonner la présence d’un inhibiteur circulant. Sa présence doit être confirmée et son taux mesuré au moyen des dosages appropriés. En présence d’un inhibiteur, la dose nécessaire de FVIIIr-FS est extrêmement variable et ne peut être déterminée qu’en fonction de la réponse clinique au traitement.

Certains patients dont le titre d’inhibiteurs est faible (< 10 UB) peuvent être traités avec succès par le FVIIIr-FS sans qu’il en résulte une augmentation anamnestique du titre d’inhibiteurs. Il faut évaluer le taux plasmatique de facteur VIII ainsi que la réponse clinique au traitement pour s’assurer que le patient y répond bien. L’administration d’autres produits, tels que les préparations de facteur IX, le facteur antihémophilique d’origine porcine, le facteur VIIa recombinant et la protéine procoagulante activée, peut être nécessaire chez des patients présentant des réponses anamnestiques au traitement par le FVIII et/ou des titres élevés d’inhibiteurs.

Calcul de la dose

Pour calculer l’augmentation in vivo (en %) du taux plasmatique de FVIII, multiplier la dose de FVIIIr-FS par kilogramme de poids corporel (UI/kg) par 2 %. Ce calcul a été établi d’après des observations cliniques faites par Abildgaard et coll. (4) et est illustré par les exemples ci-dessous.

Équation 1 – Calcul de la dose de KOGENATE FS (augmentation théorique du taux de FVIII)

Augmentation théorique du taux de FVIII = nombre d’UI administrées x 2 %/UI/kg

poids corporel (kg)

Exemple d’un adulte pesant 70 kg : 1400 UI x 2 %/UI/kg = 40 %

70 kg

Équation 2 – Calcul de la dose de KOGENATE FS (dose nécessaire)

Dose nécessaire (UI) = poids corporel (kg) x augmentation désirée du taux de FVIII (%)

2 %/UI/kg

Exemple d’un enfant pesant 15 kg : 15 kg x 100 % = 750 UI nécessaires

2 %/UI/kg

La dose nécessaire pour assurer l’hémostase dépend du type et de la gravité de l’hémorragie, évalués selon les lignes directrices générales ci-dessous.

Tableau 5 – Dose nécessaire pour assurer l’hémostase

Prophylaxie

Des préparations de FVIII peuvent être administrées régulièrement pour prévenir les hémorragies, comme le signalent Nilsson et coll. (5, 6). Chez les enfants, la dose recommandée pour la prophylaxie régulière est de 25 UI/kg de poids corporel tous les deux jours (7). Chez les adultes, la dose recommandée pour la prophylaxie systématique est de 25 UI/kg de poids corporel trois fois par semaine.

Tolérance immunitaire

De fortes doses de préparations de FVIII administrées pour provoquer une tolérance immunitaire au FVIII ont entraîné la disparition de l’activité inhibitrice. Les médecins ne s’entendent actuellement pas sur ce qui constitue le schéma thérapeutique optimal.

Administration

KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]) avec le dispositif pour reconstitution sans aiguille BIO-SET est un système autonome qui permet de prévenir les piqûres accidentelles pendant la reconstitution (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Généralités).

Vitesse de perfusion

Les essais cliniques menés chez des sujets de 0 à 68 ans montrent que la totalité de la dose s’administre dans un délai médian de cinq minutes. La vitesse de perfusion doit toutefois être adaptée à la réponse du patient.

KOGENATE FS peut être administré par perfusion continue. La vitesse de perfusion doit être calculée en fonction de la clairance et du taux de FVIII visé. Au cours d’une étude clinique menée auprès de 14 adultes atteints d’hémophilie A grave (FVIII:C ≤ 1 %) et subissant une chirurgie lourde, la vitesse de perfusion de KOGENATE FS a varié entre 0,2 et 3,6 mL/h. Exemple : pour un patient de 75 kg chez qui la clairance est de 3 mL/h/kg, la vitesse de perfusion initiale produisant un taux de FVIII de 100 % serait de 3 UI/h/kg. Pour obtenir la vitesse de perfusion en mL/h, on doit multiplier la vitesse de perfusion en UI/h/kg par le poids corporel (en kg) et diviser le total par la concentration de la solution (en UI/mL).

Tableau 6 – Calcul de la vitesse de perfusion selon la clairance et le taux de FVIII visé

Une vitesse de perfusion plus élevée peut être nécessaire en présence d’états associés à une clairance accélérée pendant une hémorragie grave et d’importantes lésions tissulaires pendant une intervention chirurgicale. Par la suite, la vitesse de perfusion doit être calculée en fonction du taux réel de FVIII et de la clairance recalculée chaque jour après la chirurgie au moyen de l’équation suivante : clairance = vitesse de perfusion/taux réel de FVIII.

Reconstitution

Produits parentéraux

La poudre KOGENATE FS ne doit être reconstituée qu’avec le diluant fourni (2,5 ou 5,0 mL d’eau stérile pour préparations injectables) et en utilisant le dispositif de transfert stérile fourni. Pour la reconstitution et la dilution, il faut respecter les règles de bonne pratique et faire particulièrement attention à l’asepsie.

Si un des éléments que contient l’emballage est ouvert ou endommagé, ne pas l’utiliser. Une fois reconstituée, la solution doit être filtrée avant d’être administrée pour en retirer toute particule. Pour filtrer la solution, suivre les étapes de reconstitution et/ou d’administration qui figurent ci-dessous. Il est important d’utiliser le dispositif de perfusion qui accompagne le produit, car il est muni d’un filtre en ligne. Dans les cas où ce dispositif de perfusion ne peut être utilisé (p. ex. quand le produit est administré au moyen d’un cathéter périphérique ou central), on doit utiliser un filtre distinct compatible avec KOGENATE FS.

Le dispositif de perfusion qui accompagne le produit ne doit pas être utilisé pour effectuer un prélèvement sanguin, car il est muni d’un filtre en ligne. Quand il est nécessaire de prélever du sang avant une perfusion, utiliser un dispositif de perfusion sans filtre, puis utiliser un filtre de perfusion pour administrer KOGENATE FS.

Toujours s’installer sur une surface propre et commencer par se laver les mains.

1. 1.

   Tiédir (au besoin) le flacon encore scellé du produit et la seringue qui contient le diluant

   (leur température ne doit pas dépasser 37 ^oC).

2. 2. Enlever le capuchon du flacon de concentré. Prendre la seringue qui contient le diluant et enlever le capuchon (Figure 1 : A). Ne retirer la tige de piston de la boîte qu’à l’étape 5. 3. Joindre la seringue qui contient le diluant au flacon de concentré en la vissant doucement au dispositif BIO-SET (Figure 1 : B).
3. 4.

   Placer le flacon sur une surface rigide et antidérapante et le tenir fermement d’une main.

   Avec le pouce et l’index de l’autre main, appuyer fermement sur l’appuie-doigts près du bout de la seringue (Figure 1 : C) jusqu’à ce qu’il soit au niveau de l’extrémité supérieure du dispositif BIO-SET. Le dispositif est maintenant activé (Figure 1 : D). 5. Prendre la tige de piston par le bout et la retirer de la boîte. Éviter de toucher aux côtés et aux filets de la tige de piston. Visser sans tarder la tige de piston dans le bouchon de caoutchouc de la seringue (Figure 1 : E).

4. 6. Injecter le diluant dans le produit en enfonçant lentement la tige de piston (Figure 1 : F). 7. Imprimer un mouvement de rotation à l’ensemble flacon/seringue, jusqu’à dissolution complète du contenu. Éviter la formation excessive de mousse (Figure 1 : G). 8. Examiner la solution avant de l’administrer pour déceler toute particule ou décoloration. 9. Inverser l’ensemble flacon/seringue et faites passer la solution dans la seringue qui a servi à l’ajout du diluant (Figure 1 : H). S’assurer que toute la solution KogenateFS reconstituée passe dans la seringue. Ne pas utiliser la solution reconstituée si elle contient des particules ou si elle est trouble.
5. 10. Dévisser la seringue du flacon vide (Figure 1 : I).

Injection d’un bolus

1. 11. Fixer la seringue remplie au dispositif de perfusion fourni (composé d’une tubulure micrométrique) et injecter la solution par voie intraveineuse dans les trois heures suivant la reconstitution (Figure 1 : J). REMARQUE : Pour effectuer la ponction veineuse, tenir le dispositif de perfusion fermement par une des ailettes ou par les deux. Ne pas tenir le dispositif par le capuchon destiné à couvrir l’aiguille souillée. Si le dispositif de perfusion n’est pas composé d’une tubulure micrométrique, davantage de solution pourrait demeurer à l’intérieur du dispositif.
2. 12.

   Une fois la perfusion terminée, mettre le capuchon sur l’aiguille souillée de l’une des façons suivantes:

   1. a) Une main : En tenant la tubulure, faire avancer le capuchon avec le pouce et l’index jusqu’à ce qu’il couvre le bout de l’aiguille et se bloque (Figure 1 : K). b) Deux mains : Tenir une des ailettes et, de l’autre main, faire glisser le capuchon vers l’avant jusqu’à ce qu’il couvre le bout de l’aiguille et se bloque (Figure 1 : L). 13. Si un patient doit recevoir le contenu de plus d’un flacon, la seringue qui contient le diluant doit être employée pour reconstituer la poudre que contiennent les flacons (voir directives ci-dessus). Les solutions reconstituées doivent ensuite être mélangées dans une plus grosse seringue de plastique (non fournie) et administrées de la façon habituelle (Figure 1 : J).

Figure 1 – Reconstitution

A B

D E

F G I J

H Tableau 7 – Reconstitution de produits parentéraux

Perfusion continue

Reconstituer KOGENATE FS selon les étapes 1 à 10 ci-dessus. Pour la perfusion continue de KOGENATE FS, il faut utiliser une pompe à perfusion qui permet l’administration de faibles volumes et une perfusion lente. L’utilisateur doit suivre les directives techniques du fabricant de la pompe, y compris en ce qui a trait aux dispositifs qui doivent être utilisés. Le réservoir de la pompe doit être rempli en respectant les règles de l’asepsie, et le réservoir et la tubulure doivent être remplacés au moins toutes les 24 heures. Au cours des études in vitro, on a montré que la solution reconstituée en vue de la perfusion continue était stable pendant 24 heures à des températures pouvant aller jusqu’à 30 ^oC dans des sacs en chlorure de polyvinyle (PVC), ce dont il faut tenir compte si la perfusion continue n’est pas amorcée immédiatement après la reconstitution. Au cours d’une étude clinique menée auprès de 14 adultes atteints d’hémophilie A grave (FVIII:C ≤ 1 %) et subissant une chirurgie lourde, une infime quantité d’héparine a été ajoutée à la solution (concentration finale de 5 U/mL) afin de prévenir la thrombophlébite au point de perfusion. Pour le calcul de la vitesse de perfusion, voir le Tableau 6.

Remarque : Quand KOGENATE FS a été reconstitué avec 2,5 ou 5,0 mL d’eau stérile pour préparations injectables, il ne faut pas le diluer davantage pour la perfusion continue.

SURDOSAGE

On n’a pas signalé de symptômes de surdosage.

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mécanisme d’action

Voir INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE.

Pharmacodynamique

Le temps de céphaline activé (TCA) est plus long chez les personnes atteintes d’hémophilie. La détermination du TCA est un test in vitro classique pour la détermination de l’activité biologique du facteur VIII. Le traitement par KOGENATE FS normalise le TCA pendant la période de traitement.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de KOGENATE FS a d’abord été étudiée chez 35 patients présentant une hémophilie A grave (8).

Absorption

Sans objet. KOGENATE FS est administré directement dans la circulation sanguine par perfusion i.v.

Distribution

Il n’y a pas eu d’études spécifiques sur la distribution. Toutefois, après l’administration de KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]), il y a une décroissance exponentielle en deux phases du pic d’activité du facteur VIII, un peu comme avec le FVIII dérivé du plasma. KOGENATE FS se lie à sa protéine porteuse naturelle, FVW, et est surtout confiné à l’espace vasculaire.

Métabolisme

KOGENATE FS est métabolisé : il exerce son activité biologique pendant l’activation des réactions en cascade de la coagulation.

Élimination

Après l’administration de KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]), il y a eu une décroissance exponentielle en deux phases du pic d’activité du facteur VIII et la demi-vie terminale moyenne a été d’environ 15 heures, ce qui est semblable à celle du FVIII dérivé du plasma, qui est d’environ 13 heures. Les données sur la demi-vie du FVIIIr-FS n’avaient pas changé après 24 semaines de traitement exclusif, ce qui indique que le médicament était toujours efficace et qu’il ne semblait pas y avoir d’inhibition du FVIII.

Durée de l’effet

La durée de l’effet varie d’un patient à l’autre et dépend de la gravité de l’hémorragie et de la situation clinique.

CONSERVATION ET STABILITÉ

Conserver KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]) au réfrigérateur (entre 2 et 8 ^oC). Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur le flacon. On peut conserver la poudre lyophilisée à température ambiante, jusqu’à 25 ^oC, pendant douze mois, par exemple pour le traitement à domicile. Si le produit est conservé hors du réfrigérateur, calculer la nouvelle date de péremption et l’inscrire sur la boîte et le flacon : le produit pourra être utilisé pendant douze mois après la date où le flacon a été sorti du réfrigérateur ou jusqu’à la date de péremption figurant déjà sur l’étiquette, selon la première des deux dates. Une fois le produit sorti du réfrigérateur, il ne peut être réfrigéré de nouveau. Éviter le gel. Ne pas exposer au soleil et ne sortir la poudre lyophilisée de la boîte qu’au moment de l’emploi.

Après la reconstitution, la solution doit être injectée à la seringue dans les trois heures. Pour la perfusion continue, on a démontré que la solution était stable pendant 24 heures à 30 °C dans des sacs en chlorure de polyvinyle (PVC).

INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION

Sans objet

PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]) est présenté dans des flacons unidose avec le dispositif pour reconstitution sans aiguille BIO-SET. L’emballage contient également une seringue contenant de l’eau stérile pour préparations injectables (EP), USP, pour la reconstitution et un dispositif de perfusion stérile.

Tableau 8 – Format des flacons de KOGENATE FS

Le nombre d’unités internationales (UI) de FVIIIr que contient un flacon de KOGENATE FS est indiqué sur l’étiquette. Selon les normes de l’Organisation mondiale de la santé relatives au facteur de coagulation VIII humain, une unité internationale équivaut approximativement au niveau d’activité du facteur VIII contenu dans 1 mL d’un mélange de plasmas humains frais. Reconstitué selon les directives, le produit final contient les ingrédients ci-dessous.

Tableau 9 – Ingrédients inactifs de KOGENATE FS

KOGENATE FS ne contient pas d’agent de conservation. Il doit être administré par voie intraveineuse.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance pharmaceutique

Marque nominative : KOGENATE FS

Dénomination commune : Facteur antihémophilique (recombinant)

Caractéristiques

KOGENATE FS est fabriqué à partir de cellules rénales de hamsters nouveau-nés dans lesquelles on a introduit le gène du facteur VIII (FVIII) humain. Le milieu de culture des cellules rénales de hamsters nouveau-nés utilisé au cours de la fabrication contient une solution de protéines plasmatiques humaines et de l’insuline recombinante, mais aucune protéine d’origine animale. Aucune protéine d’origine humaine ou animale, telle que l’albumine, n’est ajoutée pendant les processus de purification et de préparation de KOGENATE FS.

KOGENATE FS est une glycoprotéine hautement purifiée constituée de nombreux peptides, dont un de 80 kD et diverses formes de la sous-unité de 90 kD.

Des études visant à élucider la structure glucidique du FVIIIr ont indiqué que tant le FVIII plasmatique que le FVIIIr contiennent des chaînes de sucres à teneur élevée en mannose et des chaînes formées de glucides complexes.

Inactivation des virus

Le processus de purification associe aux méthodes de purification classiques que sont la chromatographie sur échangeurs d’ions et la chromatographie d’affinité aux anticorps monoclonaux une étape d’inactivation virale efficace par solvant/détergent ainsi que d’autres étapes chromatographiques destinées à purifier le facteur VIII recombinant (FVIIIr) et à éliminer les substances contaminantes.

Inactivation des prions

Le procédé de fabrication a en outre été étudié pour déterminer s’il pouvait réduire l’infectiosité d’un agent expérimental de l’encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) considéré comme un modèle des agents de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) et de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. On a démontré que plusieurs des étapes de la production et de la préparation de la matière première du procédé de fabrication de KOGENATE FS réduisaient l’infectiosité du modèle de l’agent expérimental de l’EST. Les étapes de la réduction de l’infectiosité de l’agent de l’EST sont l’étape de la séparation de la fraction II + III pour la solution de protéines plasmatiques humaines (6,0 log₁₀) et une étape de chromatographie par échange d’anions pour le procédé de fabrication de KOGENATE FS (3,6 log₁₀). Ces études permettent d’affirmer avec une assurance raisonnable que s’il y avait un faible degré d’infectiosité de l’agent de la MCJ/vMCJ dans la matière première, il serait éliminé.

ESSAIS CLINIQUES

Patients ayant déjà été traités

Données démographiques et plan des essais

En tout, 73 patients d’entre 12 et 59 ans qui étaient atteints d’hémophilie A grave et qui avaient déjà reçu d’autres préparations de FVIII recombinant ou dérivé du plasma ont été traités pendant jusqu’à 54 mois au cours d’études sur le FVIIIr-FS menées en Europe et en Amérique du Nord. Au total, 24 924 perfusions (ou 45 millions d’unités) de FVIIIr-FS ont été administrées et un total de 5684 hémorragies ont été traitées au cours de ces études. La majorité des hémorragies (92,7 %) ont été traitées avec succès par une ou deux perfusions. La dose médiane des perfusions a été d’environ 32,5 UI/kg en Europe et 29,6 UI/kg en Amérique du Nord. Au cours des études, 76 % des perfusions ont été administrées à titre prophylactique. Trente patients ont reçu le FVIIIr-FS au moment de 41 interventions chirurgicales (16 petites chirurgies et 25 chirurgies lourdes). L’hémostase a été satisfaisante dans tous les cas. Un des 73 patients ayant déjà été traités présentait un inhibiteur un début de l’étude. Aucun des 72 autres patients n’a développé d’inhibiteurs (1, 8, 9).

Pour de plus amples détails, voir PARTIE I : MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE.

Résultats des essais

Ces deux études ont montré que l’efficacité de KOGENATE FS était comparable à celle de KOGENATE. Le traitement par KOGENATE FS a été associé à un excellent profil d’efficacité chez les patients atteints d’hémophilie A.

Patients sans traitement antérieur ou avec traitement antérieur minimal

Au cours des études cliniques menées à bien, KOGENATE FS a été utilisé pour le traitement des hémorragies chez des patients n’ayant jamais reçu de traitement et des enfants ayant reçu un traitement minimal. Au cours de ces études, 37 patients n’ayant jamais reçu de traitement et 24 enfants ayant reçu un traitement minimal ont reçu 9419 perfusions de KOGENATE FS, soit au total 7,5 millions d’UI, pendant une période de suivi médiane de jusqu’à 3,1 années. La durée médiane d’exposition au médicament a été de 115 jours. En tout, 1047 hémorragies ont été traitées efficacement par une ou deux perfusions de FVIIIr-FS dans 88,1 % des cas. Vingt-neuf interventions chirurgicales ont été effectuées chez 23 patients. L’hémostase a été satisfaisante dans tous les cas. Un des 61 patients sans traitement antérieur ou avec traitement antérieur minimal présentait un inhibiteur un début de l’étude. Des inhibiteurs se sont développés chez neuf des 60 autres patients (15 %) après une exposition médiane de sept jours (écart de 2 à 16 jours d’exposition) (1, 2).

Prophylaxie chez les enfants

Soixante-cinq garçons de moins de 30 mois atteints d’hémophilie A grave (taux de facteur VIII ≤ 2 UI/dL), dont les articulations étaient normales et ayant dans le passé présenté moins de trois hémorragies dans la même articulation, ont été observés pendant cinq ans au cours d’une étude clinique prospective multicentrique, ouverte, contrôlée et avec répartition aléatoire (7). Les patients ont reçu soit 25 UI/kg tous les deux jours (prophylaxie; n = 32), soit au moins trois doses totalisant au moins 80 UI/kg au moment d’une hémorragie (traitement épisodique amélioré; n = 33). Les critères d’évaluation étaient les lésions articulaires selon l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou la radiographie, ainsi que la fréquence des hémorragies (articulaires et autres). La fréquence des lésions articulaires des chevilles, des genoux et des coudes (articulations cibles) mises en évidence par l’IRM ou la radiographie a été moindre, et de façon statistiquement significative (p = 0,002), chez les sujets ayant reçu le traitement prophylactique (7 %) que chez ceux ayant reçu le traitement épisodique (42 %). Ces résultats correspondent à un risque relatif de lésions articulaires 6,29 fois plus élevé avec le traitement épisodique qu’avec le traitement prophylactique. Le nombre annuel moyen d’hémorragies dans les articulations cibles a été de 4,89 chez les sujets ayant reçu le traitement épisodique et de 0,63 chez ceux ayant reçu le traitement prophylactique (p < 0,001). Il y a eu des hémorragies récidivantes menaçant le pronostic vital chez trois sujets (9 %) recevant le traitement épisodique, mais chez aucun des sujets recevant le traitement prophylactique (p = 0,238). Des titres élevés d’inhibiteurs ont été observés chez trois des patients recevant le traitement prophylactique, mais chez aucun de ceux recevant le traitement épisodique amélioré. Dans de nombreux cas, les titres d’inhibiteurs étaient faibles ou les inhibiteurs étaient transitoires, mais l’incidence globale du développement d’inhibiteurs chez les patients n’ayant jamais reçu de traitement et ceux n’ayant pas souvent reçu de traitement a été de 13 % dans les deux groupes, ce qui est comparable à l’incidence de 15 % obtenue au cours d’un essai contrôlé et avec répartition aléatoire antérieur (1).

Prophylaxie chez les adultes

On a mené une étude clinique multicentrique, ouverte, en groupes parallèles, prospective, contrôlée et avec répartition aléatoire d’une durée de trois ans auprès d’adultes et d’adolescents atteints d’hémophilie A grave (taux de FVIII < 1 UI/dL) pour comparer la prophylaxie régulière par KOGENATE FS au traitement ponctuel du point de vue de l’effet sur la fréquence des hémorragies et les articulations (10).

Quatre-vingt-quatre patients ayant déjà été traités et âgés de 15 à 50 ans (moyenne : 30,6 ans) ont été répartis au hasard dans un rapport de 1:1 pour recevoir soit le traitement prophylactique habituel par KOGENATE FS (25 UI/kg trois fois par semaine), soit un traitement ponctuel par KOGENATE FS. La dose prophylactique pouvait être augmentée de 5 UI/kg par perfusion après les première et deuxième années, jusqu’à concurrence de 35 UI/kg par perfusion. Les caractéristiques initiales (p. ex. données démographiques, état pathologique) étaient semblables dans les deux groupes traités. Le nombre médian d’hémorragies au cours de l’année précédant l’inscription à l’étude chez les 84 patients était de 18.

Le principal critère d’évaluation, soit la fréquence des hémorragies, a été analysé dans la population en intention de traiter après un suivi d’une durée médiane d’environ 1,4 an. Par rapport au traitement ponctuel, le traitement prophylactique a produit une réduction statistiquement et cliniquement significative du nombre d’hémorragies (p < 0,0001), ainsi que de plusieurs autres paramètres liés aux hémorragies (voir Tableau 10). Le taux annuel médian d’hémorragies (hémorragies/sujet/année) a été de 33 dans le groupe recevant le traitement ponctuel et de zéro dans le groupe recevant le traitement prophylactique. Il y a eu au moins une hémorragie chez chacun des 42 patients du groupe recevant le traitement ponctuel, mais chez seulement 21 des 42 patients du groupe recevant le traitement prophylactique. Chez les patients qui ont présenté au moins une hémorragie, le délai médian de survenue de la première hémorragie a été de 3,3 jours dans le groupe recevant le traitement ponctuel et de 87,9 jours dans groupe recevant le traitement prophylactique.

Il n’y a eu aucune hémorragie (soit hémorragie spontanée ou traumatique) chez 22 patients du groupe recevant le traitement prophylactique (52 %) et un patient du groupe recevant le traitement ponctuel (2 %), et seulement une ou deux hémorragies chez douze patients du groupe recevant le traitement prophylactique (29 %) et un patient du groupe recevant le traitement ponctuel (2 %).

Il y a eu 36,89 hémorragies/patient/année dans le groupe recevant le traitement ponctuel, par rapport à 2,24 dans le groupe recevant le traitement prophylactique, ce qui représente une réduction de 94 % du taux annuel moyen d’hémorragies. Chez les patients recevant le traitement prophylactique, il y a eu 15,2 fois moins d’hémorragies que chez les patients recevant le traitement ponctuel. Il y a eu 29 hémorragies articulaires/patient/année dans le groupe recevant le traitement ponctuel, par rapport à 2 dans le groupe recevant le traitement prophylactique, ce qui représente une réduction de 93 % du taux annuel moyen d’hémorragies articulaires.

Par rapport au traitement ponctuel par KOGENATE FS, le traitement prophylactique a produit d’importantes réductions du taux d’hémorragies, indépendamment de la caractéristique initiale examinée, soit l’âge, les antécédents d’hémorragies et la présence ou l’absence d’articulations cibles (voir Tableau 11). Le taux annuel médian d’hémorragies chez les patients de plus de 30 ans recevant le traitement ponctuel a notamment été de 31, par rapport à 0 chez les patients du même groupe d’âge recevant le traitement prophylactique.

Tableau 10 – Sommaire des hémorragies en fonction du type dans la population en intention de traiter

a Ensemble des hémorragies = hémorragies spontanées + hémorragies traumatiques Tableau 11 – Nombre annuel d’hémorragies, globalement et en fonction des caractéristiques initiales

Les hémorragies ont le plus souvent été qualifiées de légères (dans 44 % des cas) par les patients recevant le traitement prophylactique et de modérées (dans 58 % des cas) par les patients recevant le traitement ponctuel (Tableau 12).

Tableau 12 – Gravité des hémorragies selon les patients

Les hémorragies ont été traitées efficacement par une ou deux perfusions de KOGENATE FS. Chez les patients recevant le traitement prophylactique, une exposition modérée à KOGENATE FS a produit ce degré d’hémostase : il y a eu 2,84 jours de perfusion par semaine et la dose médiane par perfusion prophylactique a été de 27 UI/kg.

On n’a pas décelé d’inhibiteurs au cours de cette étude. Le profil des effets indésirables a été semblable à celui observé au cours des études antérieures.

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

Pharmacologie chez l’animal

L’activité pharmacologique du FVIIIr-FS a été démontrée in vitro tant par des tests de coagulabilité que par des dosages du facteur Xa. La liaison au facteur von Willebrand a aussi été démontrée. Des études ont aussi été menées pour faire une démonstration génétique, biochimique et clinique de la déficience en FVIII dans une colonie de schnauzers nains. En outre, l’efficacité du FVIIIr dans ce modèle animal a été prouvée.

Au cours d’une étude portant sur le FVIIIr-FS, deux chiens qui n’avaient jamais été traités par le FVIII ont reçu le FVIIIr-FS et deux chiens qui avaient déjà été traités par le FVIII ont reçu le FVIIIr. Les deux préparations ont été perfusées à raison d’environ 400 UI/kg. Chez les animaux recevant le FVIIIr-FS, le temps de saignement a été corrigé et les paramètres biochimiques du saignement se sont normalisés. La récupération du FVIII, déterminée par l’immunoréactivité, a semblé similaire chez tous les animaux traités.

Les animaux utilisés pour les études pharmacologiques portant sur l’innocuité ont reçu 300 UI/kg, dose bien supérieure à la dose thérapeutique prévue (25 UI/kg). Le plus important effet observé a été une élévation passagère de la tension artérielle chez les rats, laquelle était liée à la quantité relative de glycine dans la préparation de 250 UI par rapport à celles de 500 et de 1000 UI. Cet effet est particulier aux rats et a été observé avec d’autres protéines dont l’excipient est la glycine. Il ne pose pas de risque chez l’être humain.

Une des observations courantes liées au FVIIIr-FS chez les lapins a été une réduction du temps de céphaline activé, mesure du temps de coagulation activé (TCA). Ce résultat était prévisible, car il ne peut y avoir d’activité sans facteur VIII. Puisque tous les animaux ont reçu la même dose (300 UI/kg), aucune conclusion ne peut être tirée en ce qui concerne la relation dose-effet entre le FVIIIr-FS et le TCA.

En conclusion, le FVIIIr-FS ne semble pas avoir d’effet indésirable sur les organes étudiés.

Au cours de cinq études portant sur l’administration de perfusions à des lapins, la pharmacocinétique du FVIIIr-FS a été semblable à celle du FVIIIr. Le comportement de la molécule a été le même d’une étude à l’autre. Au cours d’une des études, les valeurs correspondant à l’aire sous la courbe et à la clairance ont respectivement été légèrement inférieures et légèrement supérieures à celles obtenues au cours des autres études, probablement en raison de différences métaboliques entre les lapins employés pour chaque étude. Globalement, les résultats ont été remarquablement semblables.

Pharmacologie chez l’humain

Le temps de céphaline activé (TCA) est plus long chez les personnes atteintes d’hémophilie. La détermination du TCA est un test in vitro classique pour la détermination de l’activité biologique du facteur VIII. Le traitement par KOGENATE FS normalise le TCA pendant la période de traitement.

Absorption et biodisponibilité

KOGENATE FS est administré par perfusion i.v. et la totalité de la dose passe dans la circulation sanguine. Les données concernant la récupération du FVIIIr-FS n’avaient pas changé après 24 semaines de traitement exclusif, ce qui indique que le médicament était toujours efficace et qu’il ne semblait pas y avoir d’inhibition du FVIII. La récupération moyenne du FVIII mesurée dix minutes après une perfusion de FVIIIr-FS chez 37 patients qui recevaient le FVIIIr-FS depuis 24 semaines a été de 2 %/UI/kg, valeur identique à celle obtenue au départ et après quatre et douze semaines de traitement.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique a d’abord été étudiée chez 35 patients présentant une hémophilie A grave.

Distribution

Il n’y a pas eu d’études spécifiques sur la distribution. Toutefois, après l’administration de KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]), il y a une décroissance exponentielle en deux phases du pic d’activité du facteur VIII, un peu comme avec le FVIII dérivé du plasma. KOGENATE FS se lie à sa protéine porteuse naturelle, FVW, et est surtout confiné à l’espace vasculaire.

Métabolisme

Il n’y a pas eu d’études spécifiques sur le métabolisme. KOGENATE FS est métabolisé comme le FVIII naturel : il exerce son activité biologique pendant l’activation des réactions en cascade de la coagulation.

Élimination

Après l’administration de KOGENATE FS (facteur antihémophilique [recombinant]), il y a eu une décroissance exponentielle en deux phases du pic d’activité du facteur VIII et la demi-vie terminale moyenne a été d’environ 15 heures, ce qui est semblable à celle du FVIII dérivé du plasma, qui est d’environ 13 heures. Les données sur la demi-vie du FVIIIr-FS n’avaient pas changé après 24 semaines de traitement exclusif, ce qui indique que le médicament était toujours efficace et qu’il ne semblait pas y avoir d’inhibition du FVIII.

La clairance initiale moyenne chez 14 adultes subissant une chirurgie lourde et recevant une perfusion continue a été de 188 mL/h, ce qui correspond à 3,0 mL/h/kg (écart : 1,6 à 4,6 mL/h/kg).

TOXICOLOGIE

Toxicité aiguë

La toxicité aiguë du FVIIIr-FS administré par voie intraveineuse a été déterminée chez la souris, le rat et le lapin. Les DL₅₀ i.v. sont > 50, > 33 et > 10 mL/kg, respectivement. Seul le rat n’a pu tolérer la dose prévue (135 mL/kg), très probablement à cause de la sensibilité de l’espèce à la glycine, l’excipient utilisé dans la préparation. Néanmoins, les doses élevées tolérées chez les trois espèces montrent que la marge d’innocuité est large.

Structure gal α 1-3 gal dans le FVIIIr

Des études visant à élucider la structure glucidique du FVIIIr ont indiqué que tant le FVIII plasmatique que le FVIIIr contiennent des chaînes de sucres à teneur élevée en mannose et des chaînes formées de glucides complexes. Certaines différences quantitatives globales touchant la configuration ont été observées, mais n’ont pas été jugées significatives. Ces recherches ont toutefois révélé, dans une faible proportion des molécules de FVIIIr, la présence d’une structure glucidique terminale unique : un groupe galactose α 1-3 galactosyl (gal α 1-3 gal).

Importance biologique du gal α-3

La littérature signale qu’il peut y avoir une interaction entre l’anticorps naturel anti-α gal et le FVIIIr portant cette structure, ce qui peut entraîner des modifications pharmacocinétiques, une réduction de l’efficacité clinique ou une intolérance aiguë à ce FVIIIr. Une série d’expériences précliniques ont été menées pour clarifier la question.

Des babouins ont reçu des perfusions de FVIII plasmatique ou d’un lot expérimental de FVIIIr dont la teneur en α gal était de 5M/M de FVIII, soit environ dix fois la teneur des lots cliniques de FVIIIr. Toutes les préparations ont été marquées à l’iode radioactif afin de faciliter la surveillance. Ces études ont montré qu’il y avait peu ou pas de différence entre les deux préparations, ce qui laisse croire que pour ce modèle, la présence de cette structure glucidique était sans importance biologique ou d’importance minimale. Aucune anomalie de la distribution tissulaire ni de l’excrétion du FVIIIr contenant le résidu α gal n’a été observée.

Les effets de cette structure sur la récupération ont été évalués comme suit : les babouins ont reçu des perfusions de doses élevées (300 UI/kg) de ces préparations ou d’un lot clinique de FVIIIr et les taux de FVIII:C ont été mesurés durant 60 minutes : on n’a pas observé de différence constante ou importante dans l’augmentation des titres de FVIII:C. Qui plus est, même si le lot expérimental contenait dix fois plus de résidu α gal que celui destiné à la clinique et même si les titres d’anticorps anti-α étaient considérables chez tous les animaux, aucun cas d’intolérance aiguë (c.-à-d. anaphylaxie) n’a été observé au cours de ces études, et aucune anomalie physiologique ni biochimique n’a été décelée au cours de la période d’observation de plusieurs semaines. Ces études permettent de conclure que la présence de cette structure glucidique dans le FVIIIr ne semble pas entraîner d’intolérance aiguë.

En conclusion, la présence de la structure glucidique gal α 1-3 gal dans le FVIIIr ne semble pas avoir de conséquence apparente importante sur les plans clinique et biologique, malgré la présence d’anticorps circulants pouvant reconnaître ce résidu chez certaines espèces animales. Même si les systèmes in vitro indiquent clairement que l’anticorps anti-α gal chez l’homme peut se lier à un FVIIIr possédant cette structure, l’extrapolation des effets in vivo ne semble pas possible, peut-être à cause de la concentration relativement faible de cette structure dans les lots cliniques de FVIIIr, de l’association du FVIII au facteur von Willebrand en circulation ou d’autres raisons encore obscures. Les résultats de nos études nous permettent de conclure que cette structure glucidique n’influe que peu ou pas sur le devenir biologique du FVIIIr.

Toxicité chronique

L’administration de doses multiples a été étudiée chez deux espèces : le lapin et le chien. Les animaux ont reçu par voie intraveineuse 305 UI/kg de FVIIIr-FS par jour durant cinq jours consécutifs. Un groupe d’animaux a été sacrifié le jour suivant la cinquième perfusion (6^e jour); un second groupe a été sacrifié quatre semaines après la série de perfusions (33^e jour) pour l’évaluation des effets tardifs.

Chez le lapin, le FVIIIr-FS n’a pas entraîné de gain de poids. En outre, aucun effet indésirable n’a été mis en évidence par les examens hématologiques et biochimiques et la nécropsie. Chez cinq des 24 lapins, des anticorps étaient présents avant l’administration du FVIIIr-FS ou de la substance témoin (l’excipient) ou six jours après. Chez quatre des six lapins recevant le FVIIIr-FS et sacrifiés au 33^e jour, des anticorps dirigés contre le FVIIIr-FS étaient présents après 33 jours. Il n’a pas semblé y avoir d’effets indésirables chez les animaux chez qui des anticorps sont apparus. Les examens histopathologiques n’ont pas mis en évidence de modification liée au traitement et aucune maladie d’origine immunologique n’a été observée.

Chez le chien, aucun effet indésirable n’a été mis en évidence par les analyses d’urine, la nécropsie et les examens histopathologiques. On a observé des différences statistiquement significatives quant aux résultats des examens hématologiques et biochimiques tant entre les animaux du même groupe qu’entre ceux de groupes différents. Ces différences étaient toutefois légères et pas considérées comme significatives sur le plan clinique. Aucun anticorps n’a été observé au 6^e jour. Trois des quatre chiens recevant le FVIIIr-FS et un chien ayant par inadvertance reçu le FVIIIr-FS le 3^e jour présentaient des anticorps le 33^e jour. Il n’y a pas eu d’effets indésirables chez les chiens chez qui des anticorps sont apparus.

Les résultats des études sur l’administration aiguë et répétée montrent que la toxicité du FVIIIr-FS est faible, sauf en ce qui a trait aux réactions immunologiques apparentes à la protéine hétérologue. En clinique, on ne s’attend pas à ce que des anticorps soient produits. La dose clinique prévue, qui est de 25 UI/kg, est à l’intérieur de la marge d’innocuité du FVIIIr-FS obtenue chez les animaux de laboratoire.

Néoantigénicité

Le processus de purification des protéines peut, en théorie, provoquer des modifications moléculaires qui pourraient être à l’origine d’une réponse immunitaire quand ces protéines sont administrées. Dans des modèles précliniques, on a montré que des anticorps étaient formés par suite de l’administration répétée d’un grand nombre de protéines thérapeutiques. Pour déterminer si la purification par solvant/détergent produisait des changements physiques ou conformationnels engendrant de nouveaux épitopes sur le modèle du FVIIIr, quatre études de néoantigénicité ont été effectuées à l’aide de préparations de FVIIIr-FS dont le rapport protéine:excipient était différent et de lots d’agrégats de poids moléculaire élevé, pour profiter de la réaction immunitaire naturelle provoquée par les protéines étrangères. La méthode employée prévoyait l’hyperimmunisation des lapins avec le FVIIIr-FS. Le sérum contenant des anticorps dirigés contre le FVIIIr-FS a été analysé pour y déceler des épitopes uniques par rapport au FVIIIr. Au cours de toutes les études, il y a eu une réaction croisée entre tous les anticorps et le FVIIIr ainsi que le FVIIIr-FS.

Pouvoir carcinogène/mutagenèse

Une évaluation in vitro du pouvoir mutagène du FVIIIr administré à des doses considérablement supérieures à la dose clinique maximale prévue n’a mis en évidence ni mutation inverse ni aberrations chromosomiques. Une évaluation du FVIIIr effectuée in vivo chez des animaux après l’administration de doses de 10 à 40 fois la dose clinique maximale prévue a aussi révélé que le FVIIIr est dénué de pouvoir mutagène. Aucune évaluation à long terme du pouvoir carcinogène chez les animaux n’a été effectuée en raison de la réponse immunitaire aux protéines hétérologues observée chez tous les mammifères autres que les humains.

RÉFÉRENCES

1. 1.

   Kreuz W, Gill JC, Rothschild C, Manco-Johnson MJ, Lusher JM, Kellermann E, et al.

   Full-length sucrose-formulated recombinant factor VIII for treatment of previously untreated or minimally treated young children with severe haemophilia A: results of an international clinical investigation. Thromb Haemost 2005;93(3):457-67.

2. 2.

   Lusher J, Abildgaard C, Arkin S, Mannucci PM, Zimmermann R, Schwartz L, et al.

   Human recombinant DNA-derived antihemophilic factor in the treatment of previously untreated patients with hemophilia A: final report on a hallmark clinical investigation. J Thromb Haemost 2004;2(4):574-83.

3. 3.

   Barnes C, Lillicrap D, Pazmino-Canizares J, Blanchette V, Stain A, Clark D, et al.

   Pharmacokinetics of recombinant factor VIII (Kogenate FS) in children and causes of inter-patient variability. Haemophilia 2006;12(Suppl. 4):40-9.

4. 4.

   Abildgaard CF, Simone JV, Corrigan JJ, Seeler RA, Edelstein G, Vanderheiden J, et al.

   Treatment of hemophilia with glycine-precipitated factor 8. N Engl J Med 1966;275(9):471-5.

5. 5. Nilsson IM, Berntorp E, Lofqvist T, Pettersson H. Twenty-five years' experience of prophylactic treatment in severe haemophilia A and B. J Intern Med 1992;232(1):25-32.
6. 6.

   Carcao MD, Aledort L. Prophylactic factor replacement in hemophilia. Blood Rev

   2004;18(2):101-13.

7. 7.

   Manco-Johnson MJ, Abshire TC, Shapiro AD, Riske B, Hacker MR, Kilcoyne R, et al.

   Prophylaxis versus episodic treatment to prevent joint disease in boys with severe hemophilia. N Engl J Med 2007;357(6):535-44.

8. 8. Abshire TC, Brackmann HH, Scharrer I, Hoots K, Gazengel C, Powell JS, et al. Sucrose formulated recombinant human antihemophilic factor VIII is safe and efficacious for treatment of hemophilia A in home therapy--International Kogenate-FS Study Group. Thromb Haemost 2000;83(6):811-6.
9. 9. Scharrer I, Brackmann HH, Sultan Y, Abshire T, Gazengel C, Ragni M, et al. Efficacy of a sucrose-formulated recombinant factor VIII used for 22 surgical procedures in patients with severe haemophilia A. Haemophilia 2000;6(6):614-8.
10. 10. Manco-Johnson MJ, Kempton CL, Reding MT, Lissitchkov T, Goranov S, Gercheva L, et al. Randomized, controlled, parallel-group trial of routine prophylaxis vs. on-demand treatment with sucrose-formulated recombinant factor VIII in adults with severe hemophilia A (SPINART). J Thromb Haemost. 2013 Jun;11(6):1119-27.