Metoprolol Tartrate Injection USP (Sterimax) : effets secondaires, posologie et usages

À PROPOS DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

TARTRATE DE MÉTOPROLOL POUR INJECTION USP est employé seul ou en association avec un autre médicament dans les cas ci-dessous :

• protection du cœur à la suite d’une crise cardiaque

  (infarctus du myocarde)

Les effets de ce médicament :

TARTRATE DE MÉTOPROLOL POUR INJECTION USP est un bêtabloquant. Il contribue à maîtriser les troubles cardiaques connexes.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament:

N’employez pas TARTRATE DE MÉTOPROLOL POUR INJECTION USP si vous :

• êtes allergique au métoprolol, à tout autre ingrédient entrant

  dans la composition de Tartrate de Métoprolol Pour Injection USP ou à un autre bêtabloquant

• êtes essoufflé, avez de la difficulté à respirer en position

  couchée ou avez les pieds ou les jambes enflés (signes de problèmes cardiaques)

• avez des battements de coeur lents ou irréguliers

• ressentez une douleur à la poitrine soudaine et oppressive

  (signe de crise cardiaque)

• avez une très mauvaise circulation sanguine dans les

  membres (par exemple, mains ou pieds très froids ou pâles, ou douleur musculaire aux jambes lorsque vous marchez)

• avez une tension artérielle basse

• présentez une tumeur non traitée du tissu médullaire des

  glandes surrénales (phéochromocytome)

• souffrez d’asthme ou avez des antécédents de difficultés

  respiratoires accompagnées d’une respiration sifflante ou de toux

• avez de graves problèmes de peau

• présentez une chute importante de tension artérielle, des

  étourdissements, des battements de cœur accélérés, une respiration rapide et superficielle ainsi qu’une peau moite et froide (signes d’un trouble cardiaque appelé choc cardiogénique).

  L’ingrédient médicinal :

  Tartrate de métoprolol.

Les ingrédients non médicinaux :

METOPROLOL TARTRATE INJECTION USP contient du chlorure de sodium et de l’eau pour injection.

La présentation :

METOPROLOL TARTRATE INJECTION USP est présenté sous forme de solution de 1 mg/mL en fioles de verre à dose unique.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT d’employer TARTRATE DE MÉTOPROLOL POUR INJECTION USP, consultez votre médecin ou votre pharmacien si :

• vous avez une maladie du cœur, du foie ou des reins;
• votre taux sanguin de sucre est élevé ou bas (diabète);
• vous risquez de présenter de graves réactions allergiques;
• vous souffrez de douleurs à la poitrine lorsque vous êtes au repos;
• vous avez une mauvaise circulation sanguine dans les membres (par exemple, mains ou pieds très froids ou pâles, ou douleur musculaire aux jambes lorsque vous marchez);
• vous présentez une tumeur non traitée du tissu médullaire des glandes surrénales (phéochromocytome) pour laquelle vous auriez besoin d’un traitement en plus du tartrate de métoprolol;
• votre glande thyroïde est hyperactive;
• vous êtes atteint d’une maladie respiratoire telle que l’asthme, ou s’il vous arrive d’être essoufflé ou d’avoir une respiration sifflante;
• vous êtes atteint d’un syndrome oculo-muco-cutané grave se manifestant par une conjonctivite grave (yeux rouges, irrités et larmoyants), une éruption cutanée et une infection de l’oreille;

• vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse.

• On ne doit pas prendre le tartrate de métoprolol durant la grossesse. Votre médecin discutera avec vous des risques liés à l’emploi du tartrate de métoprolol durant la grossesse;
• vous allaitez. Si votre médecin décide que vous devez continuer de prendre le tartrate de métoprolol, vous devrez cesser d’allaiter, car le tartrate de métoprolol passe dans le lait maternel;
• vous avez moins de 18 ans.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale sous anesthésie, dites au professionnel anesthésiste que vous prenez le tartrate de métoprolol.

Conduite automobile et utilisation de machines : Si vous ressentez des étourdissements, de la fatigue ou une vision brouillée durant votre traitement par le tartrate de métoprolol, ne conduisez pas, n’utilisez pas de machinerie et n’exécutez pas de tâches exigeant de la vigilance avant que votre réponse au tartrate de métoprolol n’ait été établie. La prise d’alcool peut également entraîner de la fatigue.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Si vous prenez ou avez pris d’autres médicaments récemment, y compris des produits à base d’herbes médicinales et des médicaments en vente libre, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Certains autres médicaments peuvent interagir avec le tartrate de métoprolol :

• d’autres médicaments employés pour traiter

  l’hypertension;

• médicaments employés pour traiter la douleur à la

  poitrine (angine de poitrine) (p. ex., nitroglycérine);

• médicaments employés pour traiter un pouls irrégulier (p.

  ex., amiodarone, propafénone, quinidine, disopyramide, procaïnamide, ajmaline-amiodarone, flécaïnide, glucosides digitaliques telle la digoxine, lidocaïne);

• anesthésiques, médicaments utilisés au cours

  d’interventions chirurgicales;

• adrénaline ou substances semblables

  (sympathomimétiques), contenues dans certaines gouttes pour les yeux ou le nez, et dans certains médicaments contre la toux ou remèdes contre le rhume (p. ex. noradrénaline, isoprénaline, éphédrine, phényléphrine, phénylpropanolamine et dérivés de la xanthine);

• insuline ou médicaments utilisés pour abaisser les taux

  élevés de sucre dans le sang (le diabète);

• certains médicaments employés pour soulager la douleur

  ou l’inflammation (anti-inflammatoires non stéroïdiens, tels que les inhibiteurs de la COX-2);

• certains antibiotiques (p. ex., rifampine);
• certains antiviraux (p. ex., ritonavir);

• certains antihistaminiques utilisés dans le traitement de la

  fièvre des foins (p. ex., diphénhydramine);

• médicaments utilisés dans le traitement du paludisme

  (malaria) (p. ex., hydroxychloroquine ou quinine);

• certains antipsychotiques (p. ex., thioridazine,

  chlorpromazine, fluphénazine, halopéridol);

• certains antidépresseurs (p. ex., fluoxétine, paroxétine

  fluvoxamine, sertraline, clomipramine, désipramine ou bupropion);

• inhibiteurs de la MAO et inhibiteurs des neurones

  adrénergiques (p. ex., réserpine or guanéthidine);

• certains antifongiques (p. ex., terbinafine);

• alcaloïdes de l’ergot de seigle, utilisés dans la prévention

  et le traitement des migraines;

• dipyridamole, utilisé pour réduire le risque de caillots

  sanguins;

• alcool.

• fingolimod, un médicament utilisé pour traiter la sclérose

  en plaques.

• aldesleukine, un médicament utilisé pour traiter le cancer

  du rein, ou d’autres médicaments susceptibles d’abaisser la tension artérielle.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Posologie habituelle :

Suivez toujours les directives de votre médecin. Ne dépassez pas la posologie recommandée.

TARTRATE DE MÉTOPROLOL POUR INJECTION USP est destiné au traitement d’urgence dans les cas de crise cardiaque. Les fioles doivent être employées seulement par un professionnel de la santé expérimenté, en présence d’équipement de réanimation et de surveillance.

Surdosage :

En cas de surdosage, veuillez communiquer immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l'absence de symptômes.

Un surdosage du tartrate de métoprolol pourrait notamment causer les effets suivants : battements cardiaques anormalement lents ou irréguliers, tension artérielle très basse, essoufflement, difficulté à respirer en position couchée, enflure des pieds, perte de conscience, coloration bleutée des lèvres, de la langue ou de la peau, crises d’épilepsie, nausées et vomissements, douleur à la poitrine soudaine et oppressive, et mort.

Oubli d’une dose :

Veuillez communiquer immédiatement avec votre médecin pour connaître la marche à suivre.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Comme tout autre médicament, le tartrate de métoprolol peut causer des effets secondaires. Ces derniers peuvent être bénins et passagers. Toutefois, certains peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux.

Voici une liste de certains effets secondaires possibles : sommeil perturbé, fatigue et lassitude, surtout associée à l’activité; maux de tête; sécheresse de la bouche, nausées et vomissements, diarrhée ou constipation; douleur abdominale, engourdissement, sensation de picotement dans les extrémités du corps (signes de paresthésie); plus grande sensibilité de la peau au soleil, transpiration; perte des cheveux ou des poils; prise de poids et douleur au bas du dos.

Compte tenu de vos antécédents médicaux, votre médecin devrait vous faire passer des analyses sanguines tant et aussi longtemps que vous prendrez le tartrate de métoprolol.

Ces analyses peuvent servir à évaluer :

• la glycémie (taux de sucre dans le sang);
• le fonctionnement du cœur, du foie, des reins et de la thyroïde;
• la manière dont le tartrate de métoprolol influe sur les autres médicaments que vous prenez.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. En cas d’effet inattendu ressenti lors de la prise de TARTRATE DE MÉTOPROLOL POUR INJECTION USP, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conservez les fioles à une température de 15 à 30 ºC, à l’abri de la lumière.

Gardez tout médicament hors de la portée et de la vue des enfants.

Ce médicament vous a été prescrit pour traiter le problème médical dont vous souffrez et est réservé à votre usage personnel. Ne le donnez à personne.

N’employez pas de médicaments périmés. Jetez-les en toute sécurité, hors de la portée des enfants, ou apportez-les à votre pharmacien, qui se chargera de les jeter pour vous.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Vous pouvez trouver le présent document et la monographie complète du produit, préparée pour les professionnels de la santé, à l’adresse suivante :

http://www.sterimaxinc.com;

ou en communiquant avec le commanditaire, SteriMax Inc., au 1-877-546-7667.

Le présent dépliant a été préparé par SteriMax Inc.

Dernière révision : Le 23 novembre 2020

DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d'être associé avec l'utilisation d'un produit de santé par:

• Visitant le site Web des déclarations des effets indési-

  rables pour vous informer sur comment faire une décla-ration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou

• Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets sec ondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.