Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Mint-Losartan/HCTZ
Encadré sur les mises en garde et précautions importantes
MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS ne doivent pas être pris pendant la grossesse.
La prise de MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS pendant la grossesse peut comporter un risque de lésion chez votre bébé ou même entraîner son décès. Si vous devenez enceinte alors que vous suivez un traitement avec MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS, cessez la prise du médicament et communiquez avec votre professionnel de la santé dès que possible.
À quoi servent MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS :
MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS sont utilisés chez les adultes pour réduire la tension artérielle.
Comment fonctionnent MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS?
MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS sont des combinaisons de deux médicaments, soit le losartan et l’hydrochlorothiazide :
- Le losartan est un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine (ARA). Ce médicament abaisse la tension artérielle.
- L’hydrochlorothiazide est un diurétique (médicament qui élimine l’eau), soit un médicament qui augmente la fréquence des mictions. Ce médicament aide aussi à abaisser la tension artérielle.
Ces médicaments ne guérissent pas l’hypertension, mais ils aident à la maîtriser. En conséquence, il est important de continuer à prendre MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS régulièrement, même si vous vous sentez bien.
Les ingrédients dans MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS sont :
Ingrédients médicinaux : losartan potassique et hydrochlorothiazide
Ingrédients non médicinaux : lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium, et eau purifiée. MINT-LOSARTAN/HCTZ 50 mg/12,5 mg et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS 100 mg/25 mg contiennent également : cellulose hydroxypropyl, hypromellose, dioxyde de titane, et laque d’aluminium jaune no 10. MINT-LOSARTAN/HCTZ 100 mg/12,5 mg contient également du cellulose hydroxypropyl, hypromellose, et dioxyde de titane. Bien que les comprimés MINT-LOSARTAN/HCTZ 50 mg/12,5 mg, MINT-LOSARTAN/HCTZ 100 mg/12,5 mg et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS 100 mg/25 mg contiennent une très faible quantité de potassium, cette quantité est trop faible pour remplacer les suppléments de potassium. Si votre professionnel de la santé vous a prescrit des suppléments de potassium, continuez à suivre ses conseils.
MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS se présentent sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :
MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS en comprimés de 50 mg/12,5 mg et de 100 mg/12,5 mg
MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS en comprimés de 100 mg/25 mg
N'utilisez pas MINT-LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS dans les cas suivants :
- vous êtes allergique au losartan potassique, à l’hydrochlorothiazide ou à l’un des autres ingrédients de ce médicament;
- vous êtes allergique aux dérivés des sulfamides (la plupart d’entre eux contiennent un ingrédient médicinal se terminant en « MIDE »);
- vous avez de la difficulté à uriner ou ne produisez pas d’urine;
- vous prenez déjà un antihypertenseur contenant de l’aliskiren (comme Rasilez) et vous présentez un diabète ou une maladie rénale.
Consultez votre professionnel de la santé avant d'utiliser MINT-LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS, d'assurer l'utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment si :
- vous êtes allergique à un médicament servant à abaisser la tension artérielle, notamment les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA), ou à la pénicilline;
- vous prenez un inhibiteur de l'ECA.
- vous prenez un IECA;
- vous présentez un rétrécissement d’une artère ou d’une valvule du cœur;
- vous avez subi une crise cardiaque ou un AVC;
- vous avez reçu récemment ou prévoyez recevoir une immunothérapie contre les piqûres d’abeilles ou de guêpes;
- vous souffrez d’insuffisance cardiaque;
- vous souffrez de diabète ou d’une maladie hépatique ou rénale;
- vous souffrez de lupus ou de la goutte;
- vous êtes sous dialyse;
- vous êtes déshydraté ou souffrez de transpiration, de diarrhée ou de vomissementsexcessifs;
- vous consommez un succédané du sel qui contient du potassium, un supplément potassique, un diurétique d’épargne potassique (un type particulier de médicament qui élimine l’eau) ou tout autre médicament susceptible d’augmenter le taux de potassium (p. ex., des produits qui contiennent du triméthoprime);
- vous suivez un régime à faible teneur en sodium;
- vous avez eu un cancer de la peau ou vous avez des antécédents familiaux de cancer de la peau;
- vous avez un plus grand risque de développer un cancer de la peau parce que votre peau est claire, votre peau brûle facilement au soleil ou vous prenez des médicaments qui affaiblissent votre système immunitaire;
- vous êtes enceinte, planifiez devenir enceinte ou croyez être enceinte;
- vous allaitez ou planifiez allaiter.
- vous avez déjà eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (y compris une inflammation ou du liquide dans les poumons) à la suite de l'utilisation de médicaments contenant de l'hydrochlorothiazide. Si vous éprouvez un essoufflement grave ou une difficulté à respirer après avoir pris MINT-LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS, cessez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Autres mises en garde :
Recours à l’anesthésie : Si vous êtes sur le point de subir une intervention chirurgicale ou dentaire avec anesthésie, assurez-vous de dire à votre professionnel de la santé que vous prenez MINT-LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS.
Risque de cancer de la peau : MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS contiennent de l’hydrochlorothiazide. Le traitement avec l’hydrochlorothiazide pourrait augmenter le risque de développer un cancer de la peau autre que le mélanome. Le risque est plus élevé si vous prenez MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS depuis plusieurs années (plus de 3 ans) ou à une dose élevée.
Pendant que vous prenez MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS :
- Inspectez régulièrement votre peau afin de détecter toute nouvelle lésion. Inspectez les zones qui sont le plus exposées au soleil, comme le visage, les oreilles, les mains, les épaules, le torse et le dos.
Limitez votre exposition au soleil et au bronzage en cabine. Utilisez toujours un écran solaire (avec un
FPS de 30 ou plus) et portez des vêtements protecteurs lorsque vous allez à l’extérieur.
- Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous devenez plus sensible au soleil ou aux rayons UV ou si vous développez une lésion cutanée inattendue (comme un nodule, une bosse, une plaie ou une tache) pendant votre traitement.
Problèmes de vue : L’hydrochlorothiazide contenu dans MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS peut entraîner des troubles oculaires d’apparition subite :
- Épanchement choroïdien : accumulation anormale de liquide dans votre œil qui peut causer des changements de la vision.
- Myopie : perte de la vision de loin ou vision brouillée d’apparition subite.
- Glaucome : hausse de la pression oculaire, douleur oculaire. En l’absence de traitement, il peut causer la perte permanente de la vue.
Si votre vision change, cessez de prendre MINT-LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS et obtenez de l’aide médicale immédiatement. Ces troubles oculaires sont liés à MINT-LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS, et ils peuvent se manifester dans les heures ou les semaines suivant l’instauration du traitement.
Tests et bilans de santé : Pendant votre traitement avec MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS, votre professionnel de la santé pourrait surveiller :
- La fonction de vos reins;
- Votre tension artérielle;
- La quantité d’électrolytes dans votre sang (p. ex., potassium, sodium, chlorures);
- La fonction de votre foie.
Conduite de véhicules et utilisation de machines : Évitez d’effectuer des tâches qui pourraient nécessiter une attention particulière avant de savoir comment vous réagissez à MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS. Des étourdissements, une sensation de tête légère et des évanouissements peuvent survenir, particulièrement après la première dose ou une augmentation de la dose.
Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.
Interactions médicamenteuses graves
Les interactions médicamenteuses graves avec MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS comprennent :
- Les médicaments qui contiennent de l’aliskiren si vous présentez un diabète ou une maladie rénale.
Les produits qui suivent pourraient également être associés à des interactions médicamenteuses avec MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS :
Médicaments utilisés pour faire baisser la tension artérielle, comme des diurétiques
(médicaments qui éliminent l’eau);
- Hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui peut être utilisée dans le traitement de certaines maladies, comme le syndrome néphrotique ou des maladies du collagène, et dans certains tests diagnostiques;
- Alcool, barbituriques (comprimés pour dormir) ou narcotiques (médicaments puissants contre la douleur). Ces produits peuvent causer une baisse de la tension artérielle et des étourdissements en se levant rapidement d’une position couchée ou assise;
- Amphotéricine B, un antifongique;
- Médicaments contre le cancer, comme le cyclophosphamide et le méthotrexate;
- Antidépresseurs, en particulier les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), y compris le citalopram, l’escitalopram et la sertraline;
- Antidiabétiques, comme l’insuline et les médicaments oraux;
- Résines fixatrices d’acides biliaires utilisées pour réduire le taux de cholestérol, comme la cholestyramine;
- Suppléments de calcium ou de vitamine D;
- Corticostéroïdes utilisés pour le traitement de la douleur articulaire et de l’enflure;
- Digoxine, un médicament pour le cœur;
- Médicaments ralentissant ou accélérant la fonction intestinale, comme l’atropine, le métoclopramide et la dompéridone;
- Médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie, comme la carbamazépine et le topiramate;
- Glycyrrhizine (un composant de la réglisse);
- Médicaments contre la goutte, comme l’allopurinol et le probénécide;
Jus de pamplemousse (qu’il faut éviter de consommer pendant le traitement avec MINT-
LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS);
- Lithium utilisé pour le traitement d’un trouble bipolaire;
- Médicaments qui peuvent entraîner une augmentation de la tension artérielle (adrénaline);
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés pour soulager la douleur et l’enflure, dont l’ibuprofène, le naproxen, l’acide acétylsalicylique et le célécoxib;
- Myélorelaxants utilisés pour soulager les spasmes musculaires, comme le tubocurare;
- Sympathicomimétiques pouvant se retrouver dans certains décongestionnants et médicaments contre la toux, le rhume, le rhume des foins et les affections des sinus;
- Suppléments potassiques, succédanés du sel qui contiennent du potassium et autres médicaments susceptibles d’augmenter le taux de potassium sérique (p. ex., des produits qui contiennent du triméthoprime).
Comment utiliser MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS :
- Prenez MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS comme ils sont prescrits.
- Il est recommandé de prendre votre dose environ à la même heure tous les jours.
MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS peuvent être pris avec ou sans aliments, mais ils devraient toujours être pris dans les mêmes conditions chaque jour par rapport à la prise d’aliments. Si MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS causent des maux d’estomac, prenez-les avec des aliments ou du lait.
Dose habituelle :
Votre professionnel de la santé a choisi la meilleure dose pour vous. La dose habituelle est de un comprimé de MINT-LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS, une fois par jour.
La dose maximale est de un comprimé MINT-LOSARTAN/HCTZ DS à 100 mg/25 mg, une fois par jour.
Surdose :
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de MINT-LOSARTAN/HCTZ ou MINT-LOSARTAN/HCTZ DS, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d'un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l'absence de symptômes.
Dose oubliée :
Si vous oubliez de prendre votre dose durant la journée, conformez-vous à votre horaire et prenez le comprimé suivant à l’heure habituelle. Ne prenez jamais deux doses de médicament à la fois.
Quels sont des effets secondaires qui pourraient être associés à MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS?
Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Effets secondaires possibles de l'utilisation MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS :
- constipation
- manque d’appétit
- diarrhée
- gonflement des glandes dans votre bouche
- nausées
- maux d’estomac
- vomissements
- crampes
- vision avec perception accrue du jaune
- vision brouillée temporairement
- fatigue
- fièvre
- douleurs au dos ou aux jambes
- douleur aux articulations
- crampes musculaires
- agitation
- spasmes et douleur musculaires
- faiblesse
- étourdissements
- maux de tête
- picotements aux doigts
- changement dans le goût
- dysfonctionnement érectile/impuissance
- baisse de la libido
- toux sèche
- congestion nasale
- infections des voies respiratoires supérieures
- saignements sous la peau
- éruptions cutanées
- plaques rouges sur la peau
- urticaire
- démangeaisons
- ecchymoses (bleus)
- plus grande sensibilité au soleil
- étourdissements ou sensation de tête légère en raison d’une chute soudaine de la tension artérielle lorsque vous vous levez rapidement
MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS peuvent modifier les résultats des tests sanguins de façon anormale. Votre professionnel de la santé décidera du moment où effectuer les analyses sanguines et en interprétera les résultats.
Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard
| Consultez votre | Cessez d'utiliser | ||
| professionnel de la santé. | le médicament | ||
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Dans les cas | Dans tous | et obtenez |
| immédiatement | |||
| sévères | les cas | ||
| de l'aide | |||
| seulement | |||
| médicale | |||
| Très fréquent | |||
| Douleur thoracique. | √ | ||
| Œdème : enflure des mains ou des chevilles. | √ | ||
| Déséquilibre électrolytique : confusion, somnolence, malaise général, pouls irrégulier, manque d’énergie, douleur ou crampes musculaires, spasmes musculaires, faiblesse musculaire. | √ | ||
| Goutte : articulations rouges, sensibles, chaudes et enflées, fièvre, sensation générale de malaise, rythme cardiaque élevé. | √ | ||
| Troubles rénaux : changement dans la fréquence d’urination, fatigue, nausées, enflure des extrémités, vomissements. | √ | ||
| Consultez votre | Cessez d'utiliser | ||
| professionnel de la santé. | le médicament | ||
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Dans les cas | Dans tous | et obtenez |
| immédiatement | |||
| sévères | les cas | ||
| de l'aide | |||
| seulement | |||
| médicale | |||
| Cancer de la peau autre que le mélanome : nodule ou tache décolorée sur la peau, qui reste présente pendant plusieurs semaines et évolue lentement. Les nodules cancéreux sont rouges ou roses, fermes et se transforment parfois en ulcères. Les taches cancéreuses sont généralement plates et écailleuses. | √ | ||
| Peu fréquent | |||
| Réaction allergique : difficulté à respirer ou à avaler, urticaire, éruptions cutanées et enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. | √ | ||
| Anémie (diminution du nombre de globules rouges) : fatigue, perte d’énergie, essoufflement, faiblesse. | √ | ||
| Hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang) : besoins fréquents d’uriner, soif, faim, présence de sucre dans l’urine. | √ | ||
| Problèmes au foie : douleur abdominale, urines foncées, nausées, perte d’appétit, vomissements, jaunissement de la peau et du blanc des yeux. | √ | ||
| Hypotension (faible tension artérielle) : étourdissements, évanouissement, sensation de tête légère pouvant survenir en se levant d’une position couchée ou assise. | √ | ||
| Pancréatite (inflammation du pancréas) : douleur abdominale persistante et s’aggravant en position couchée, nausées, vomissements. | √ | ||
| Tachycardie : Fréquence cardiaque accélérée ou irrégulière. | √ | ||
| Rare | |||
| Faible nombre de globules blancs : douleurs, fatigue, fièvre, symptômes s’apparentant à ceux de la grippe, infections, douleurs. | √ | ||
| Rhabdomyolyse (dégradation des muscles endommagés) : urine foncée/brune, douleurs musculaires inexplicables, sensibilité ou faiblesse musculaire. | √ | ||
| Très rare | |||
| Détresse respiratoire aiguë (inflammation du tissu pulmonaire ou excès de liquide dans les poumons) : essoufflement grave ou difficulté à respirer, fièvre, faiblesse et confusion. | √ | ||
| Inconnue | |||
Thrombopénie (faible nombre de plaquettes) : ecchymoses (bleus), saignements, fatigue, faiblesse, petits points rouges ou violets sous la peau. | √ | ||
| Consultez votre | Cessez d'utiliser | ||
| professionnel de la santé. | le médicament | ||
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Dans les cas | Dans tous | et obtenez |
| immédiatement | |||
| sévères | les cas | ||
| de l'aide | |||
| seulement | |||
| médicale | |||
Troubles oculaires :
| √ | ||
| Angiœdème intestinal (enflure de l’intestin) : douleur abdominale de type colique, diarrhée, nausées et vomissements | √ | ||
| Épidermolyse bulleuse toxique (une réaction sévère de la peau) : rougeur, cloques et/ou desquamation grave de la peau (peau qui pèle), qui touche en particulier les muqueuses de la bouche et des yeux. | √ | ||
En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.
Entreposage :
Conservez MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS à la température ambiante (entre
15 °C et 30 °C). Gardez le récipient hermétiquement fermés. Protégez-les de la lumière.
- Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir davantage au sujet de MINT-LOSARTAN/HCTZ et MINT-LOSARTAN/HCTZ DS :
- Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
Consultez la monographie intégrale rédigée à l'intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données) et sur le site Web du fabricant https://mintpharma.com/ ou peut être obtenu en Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d'être associés à l'utilisation des produits de santé de l'une des deux façons suivantes :
- En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
- En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.
Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux..
téléphonant au 1-877-398-9696.
Le présent dépliant a été rédigé par Mint Pharmaceuticals Inc.