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Mint-Ranitidine : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
150 mg, 300 mg
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Mint-Ranitidine

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

  • Guérir les ulcères au niveau de l’estomac ou de la partie du tube digestif (duodénum) où se déverse son contenu.
  • Prévenir les ulcères d’estomac attribuables aux médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), souvent utilisés pour traiter l’arthrite.
  • Prévenir le saignement des ulcères.
  • Traiter les troubles causés par le reflux d’acide dans l’œsophage ou le surplus d’acide dans l’estomac. Ces troubles peuvent occasionner une douleur ou un malaise parfois appelés indigestion ou brûlements d’estomac.
  • Empêcher le reflux d’acide provenant de l’estomac au cours d’une opération sous anesthésie.

Les effets de ce médicament :

MINT-RANITIDINE appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs H2 de l’histamine. Il agit en limitant la production d’acide dans l’estomac.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Ne prenez pas les comprimés MINT-RANITIDINE si vous êtes allergique (hypersensible) à la ranitidine ou à n’importe lequel des autres ingrédients entrant dans la composition de MINT-RANITIDINE (voir Les ingrédients non médicinaux sont).

L'ingrédient médicinal est :

Chlorhydrate de ranitidine

Les ingrédients non médicinaux importants sont :

Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique,

stéarate de magnésium, Opadry 200 blanc et eau purifiée. Opadry 200 blanc est composé d’alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, de dioxyde de titane, de talc, de monostéarate de glycéryle et laurylsulfate de sodium.

Les formes posologiques sont :

Chaque comprimé contient 150 mg soit 300 mg ou de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser MINT-RANITIDINE si vous :

  • avez un cancer de l’estomac;
  • souffrez d’une maladie rénale (le cas échéant, votre médecin pourrait réduire la dose de MINT-RANITIDINE);
  • êtes atteint d’une affection rare appelée porphyrie aiguë

    (une maladie du sang);

  • présentez une maladie pulmonaire;
  • êtes diabétique;
  • souffrez d’un trouble immunitaire;
  • avez déjà eu des ulcères d’estomac et prenez des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • êtes enceinte ou prévoyez le devenir ou encore si vous allaitez ou prévoyez le faire;

  • prenez quelque autre médicament, y compris un AINS

    (voir Interactions médicamenteuses).

Dans de rares cas et sous surveillance médicale, il se peut que des antagonistes des récepteurs H2 comme MINT-RANITIDINE s’utilisent pendant de longues périodes. L’emploi prolongé des antagonistes des récepteurs H2 pourrait prévenir l’absorption normale de la vitamine B12 provenant des aliments, ce qui pourrait donner lieu à une carence en vitamine B12. Parlez-en à votre médecin

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Avisez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez pris dernièrement ou commencez à prendre d’autres médicaments, y compris les médicaments sans ordonnance. Certains médicaments peuvent avoir un effet sur la façon dont agit MINT-RANITIDINE ou augmenter le risque d’effets secondaires. MINT-RANITIDINE peut également influer sur la façon dont agissent certains médicaments.

Les médicaments pouvant interagir avec MINT- RANITIDINE sont notamment les suivants :

  • procaïnamide ou N-acétylprocaïnamide (utilisés pour traiter les troubles cardiaques);
  • warfarine (utilisée pour empêcher la coagulation du

    sang);

  • triazolam (utilisé pour traiter l’insomnie);
  • midazolam (sédatif parfois administré juste avant une

    opération);

  • kétoconazole (utilisé pour traiter les infections

    fongiques);

  • atazanavir ou delavirdine (utilisés pour traiter

    l'infection par le VIH);

  • géfitinib (utilisé pour traiter le cancer du poumon);
  • anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (utilisés

    pour traiter la douleur et l’inflammation).

  • sucralfate (utilisé pour traiter les ulcères). Votre

    médecin vous conseillera peut-être de prendre les doses élevées de sucralfate (p. ex. 2 g) par voie orale au moins 2 heures après la prise de MINT-RANITIDINE.

UTILISATION ADÉQUATE DU MÉDICAMENT

Posologie habituelle pour adultes :

Prenez toujours MINT-RANITIDINE exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Si vous avez un doute, vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien.

La posologie habituelle est l'une des deux suivantes :

  • 150 mg le matin et 150 mg le soir; ou
  • 300 mg au coucher.

La dose exacte que vous devez prendre dépend du trouble dont vous souffrez. Votre médecin vous indiquera la dose que vous devez prendre.

Avalez chaque comprimé entier, avec un peu d'eau.

Surdosage :

Si vous prenez une trop grande quantité de MINT-RANITIDINE, contactez votre médecin ou pharmacien pour lui demander conseil. Idéalement, montrez-lui l'emballage de MINT-RANITIDINE.

Les effets secondaires peuvent comprendre les suivants :

  • réactions allergiques;
  • éruption cutanée;
  • inflammation de vaisseaux sanguins (vascularite);
  • inflammation du pancréas (pancréatite);
  • inflammation du foie (hépatite), parfois accompagnée d’un jaunissement du blanc de l’œil ou de la peau (jaunisse);
  • inflammation des reins (néphrite interstitielle);
  • battements cardiaques lents, rapides ou irréguliers;
  • diarrhée, constipation, nausées, vomissements, douleur d’estomac;
  • confusion, dépression ou excitation, hallucinations (fait de voir ou d’entendre des choses qui ne sont pas réelles), troubles du sommeil (insomnie, somnolence)
  • douleurs articulaires ou musculaires, malaise, mouvements involontaires;
  • mal de tête, étourdissement, vision embrouillée;
  • perte ou amincissement inhabituels des cheveux

    (alopécie);

  • incapacité d’obtenir ou de maintenir une érection

    (impuissance);

  • lactation inhabituelle ou augmentation du volume des seins chez l’homme.

Si les effets secondaires vous préoccupent, dites-le à votre médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien.

Effets secondaires que peuvent révéler les analyses sanguines :

  • changements touchant les fonctions du foie;
  • baisse du nombre de globules blancs;
  • baisse du nombre de plaquettes sanguines (cellules qui contribuent à la coagulation du sang);
  • baisse du nombre de tous les types de cellules sanguines;
  • hausse légère du taux sanguin de créatinine (un produit de dégradation).
EFFETS SECONDAIRES GRAVES ET
PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez une aide médicale immédiate

Seulement pour les effets secondaires

graves

Dans tous les cas
Rare

Réaction

d’hypersensibilité Éruption cutanée caractérisée par des boursouflures et des

démangeaisons (urticaire), enflure, parfois au niveau de la figure et de la bouche (œdème de Quincke),

douleur de

√

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de MINT-RANITIDINE, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

EFFETS SECONDAIRES GRAVES ET
PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme / effet

Consultez votre professionnel de

la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez une aide médicale immédiate

Seulement pour les effets secondaires

graves

Dans tous les

cas

poitrine,

essoufflement, fièvre inexpliquée, respiration

sifflante ou

difficulté à

respirer, sensation de défaillance, particulièrement au moment de se lever,

évanouissement

Très rare

Réactions cutanées graves. Éruption cutanée, parfois bulleuse,

caractérisée par des lésions

ressemblant à de petites cibles

(points sombres au centre d’une zone plus pâle

présentant un

pourtour foncé)

√
Très rare

Hépatite.

Jaunissement de la peau ou du blanc de l’œil, urine foncée ou ambrée, selles pâles,

nausées/

vomissements, perte d’appétit, douleur, vague endolorissement ou sensibilité au niveau du flanc droit

√
Très rare

Cardiovasculaire. Battements

cardiaques lents, rapides ou

irréguliers

√

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Si vous ressentez des effets inattendus lors de votre traitement par MINT-RANITIDINE, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conserver entre 15 °C et 30 °C. Protéger de la lumière. Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez signaler tout effet secondaire soupçonné d’être associé à l’emploi des produits de santé à Santé Canada :

  • en visitant la page web sur la Déclaration des effets

    indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-

    canada/services/medicaments-produits-

    sante/medicaments/base-donnees-produits-

    pharmaceutiques.html) pour l’information relative à la déclaration en ligne, par la poste ou par télécopieur; ou

  • en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345

REMARQUE : Si vous avez besoin de renseignements concernant la prise en charge des effets secondaires, communiquez avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Pour en savoir davantage au sujet de MINT-RANITIDINE :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant <www. mintpharmaceuticals.com >, ou peut être obtenu en téléphonant au 1-877-398-9696.

    Le présent dépliant a été rédigé par Mint Pharmaceuticals Inc.

Date de révision : le 1er avril 2022

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02526379

Date de révision indiquée dans le texte: 2022-04-01

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Mint-Ranitidine

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02526379, 02526387
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A02 Médicaments pour les troubles de l'acidité
      1. A02B Médicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (RGO)
        1. A02BA Antagonistes des récepteurs h2
          1. A02BA02 Ranitidine
Entreprise MINT PHARMACEUTICALS INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2022-10-07
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02526379 150 MG Comprimé Commercialisé 2022-10-07
02526387 300 MG Comprimé Commercialisé 2022-10-07

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.