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Qulipta : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
10 mg, 30 mg, 60 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Qulipta

À quoi sert QULIPTA :

QULIPTA est utilisé pour prévenir la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois.

Comment fonctionne QULIPTA :

QULIPTA appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (calcitonin gene-related peptide ou CGRP). Il agit en bloquant l’action du CGRP, un élément chimique naturellement présent dans l’organisme qui est associé à la migraine.

Les ingrédients de QULIPTA sont :

Ingrédient médicinal : atogépant

Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silicium colloïdal, croscarmellose sodique, mannitol, cellulose microcristalline, copolymère de polyvinylpyrrolidone-acétate de vinyle, chlorure de sodium, stéarylfumarate de sodium et succinate de polyéthylèneglycol de vitamine E

QULIPTA se présente sous la forme pharmaceutique suivante :

Comprimé d’atogépant à 10 mg, à 30 mg et à 60 mg

N’utilisez pas QULIPTA dans les cas suivants :

  • vous êtes allergique à l’atogépant ou à tout autre ingrédient de QULIPTA.

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser QULIPTA, d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous avez des problèmes aux reins ou vous êtes en dialyse;
  • si vous avez des problèmes au cœur;
  • si vous avez des problèmes au foie;
  • si vous êtes enceinte, croyez l’être ou prévoyez le devenir. On ne sait pas si QULIPTA peut être nocif pour l’enfant à naître. Il existe un registre des grossesses pour les femmes qui prennent QULIPTA durant la grossesse. Ce registre recueille de l’information à propos de votre santé et de celle de votre bébé. Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez QULIPTA, parlez à votre professionnel de la santé de la possibilité de vous inscrire à ce registre. L’inscription se fait en visitant le site à l’adresse www.empresspregnancyregistry.ca (en anglais seulement) ou en téléphonant au 1-844-467-0844;

  • si vous allaitez ou prévoyez allaiter. De très petites quantités de QULIPTA passe dans le lait maternel. Votre professionnel de la santé vous aidera à décider quelle est la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous prenez QULIPTA;
  • si vous avez 65 ans ou plus.

Autres mises en garde :

Conduite et utilisation de machines : QULIPTA peut causer de la fatigue et de la somnolence. Vous ne devez ni conduire un véhicule, ni utiliser des machines, ni effectuer des tâches qui exigent une attention particulière tant que vous ne connaissez pas bien les effets de QULIPTA sur vous.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Les produits suivants pourraient interagir avec QULIPTA :

  • les médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes (p. ex. clarithromycine et rifampine);
  • les médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (causées par les champignons)

    (p. ex. itraconazole et kétoconazole);

  • les médicaments utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine

    (VIH) (p. ex. éfavirenz et étravirine);

  • les médicaments utilisés pour traiter les convulsions et l’épilepsie (p. ex. carbamazépine et phénytoïne);
  • la cyclosporine, un médicament utilisé pour bloquer l’action du système immunitaire après une greffe d’organe;
  • l’ubrogépant, un médicament utilisé pour traiter la migraine;
  • le millepertuis (herbe de Saint-Jean), une plante médicinale fréquemment utilisée pour traiter la dépression et les troubles de l’humeur;
  • la curcumine (curcuma);
  • la grande camomille (Tanacetum parthenium), une plante vivace.

Comment utiliser QULIPTA :

Prenez les comprimés QULIPTA par la bouche exactement comme votre professionnel de la santé vous l’a indiqué. Il faut prendre QULIPTA 1 fois par jour avec ou sans nourriture.

Ne prenez pas QULIPTA pour traiter une affection pour laquelle il n’a pas été prescrit. Ne donnez pas QULIPTA à d’autres personnes, même si elles présentent les mêmes symptômes que vous. Cela pourrait nuire à leur santé. Vous pouvez demander à votre professionnel de la santé de vous fournir des renseignements sur QULIPTA.

Dose habituelle :

Votre professionnel de la santé déterminera la dose de QULIPTA qui vous convient ainsi que la durée de votre traitement. N’arrêtez pas de prendre QULIPTA sans consulter tout d’abord votre professionnel de la santé.

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de QULIPTA, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose de votre médicament, vous pouvez la prendre dès que vous vous rendez compte de votre oubli. S’il est presque temps de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante de votre médicament à l’heure prévue. Ne prenez pas 2 doses en même temps pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires possibles de l’utilisation QULIPTA :

Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez QULIPTA. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires de QULIPTA pourraient comprendre :

  • rhume;
  • constipation;
  • diminution de l’appétit;
  • diminution du poids corporel;
  • diarrhée;
  • étourdissements;
  • somnolence;
  • enflure du visage;
  • fatigue;
  • urticaire;
  • infection des reins, des uretères, de la vessie ou de l’urètre (infection urinaire);
  • infection des sinus et de la gorge (infection des voies respiratoires supérieures);
  • inflammation des sinus (sinusite), ou de l’estomac et des intestins (gastroentérite);
  • réaction allergique potentiellement mortelle;
  • démangeaisons;
  • nausées;
  • éruption cutanée;
  • essoufflement.

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Gardez les comprimés QULIPTA entre 15 et 30 °C.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur QULIPTA :

  • Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada (www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web du fabricant (www.abbvie.ca) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-888-704-8271.

Le présent feuillet a été rédigé par Corporation AbbVie.

Date d’approbation : 2026-04-22

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02533979

Approbation selon le texte: 2026-04-22

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Qulipta

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02533979, 02533987, 02533995
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Plans de gestion des risques Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.
Ingrédient(s) actif(s) Atogépant
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N02 Analgésiques
      1. N02C Antimigraineux
        1. N02CD Antagonistes du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP)
          1. N02CD07 Atogépant
Entreprise ABBVIE CORPORATION
État actuel Commercialisé
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02533979 10 MG Comprimé Commercialisé 2023-03-24
02533987 30 MG Comprimé Commercialisé 2023-02-23
02533995 60 MG Comprimé Commercialisé 2023-03-01

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.