Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Nurtec ODT
À quoi sert NURTEC ODT :
NURTEC ODT est utilisé chez les adultes pour traiter une crise migraineuse en cours.
Comment fonctionne NURTEC ODT :
L’ingrédient actif de NURTEC ODT, l’hémisulfate de rimégépant sesquihydraté, appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine. Il réduit l’activité d’une substance appelée peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP, de l’anglais calcitonin gene-related peptide), qui cause les crises migraineuses.
Les ingrédients de NURTEC ODT sont :
Ingrédient médicinal : hémisulfate de rimégépant sesquihydraté
Ingrédients non médicinaux : alcool benzylique, eucalyptol, gélatine, limonène, maltodextrine de maïs, mannitol, menthol, menthone, acétate de menthyle, sucralose et vanilline
NURTEC ODT se présente sous la forme pharmaceutique suivante :
Comprimés à dissolution orale : 75 mg de rimégépant (sous forme de sulfate de rimégépant)
N’utilisez pas NURTEC ODT dans les cas suivants :
vous êtes allergique au rimégépant ou à tout autre ingrédient de NURTEC ODT.
- Les réactions allergiques sévères, qui comprennent l’essoufflement et l’éruption cutanée, peuvent survenir peu après la prise de NURTEC ODT et, dans certains cas, des jours après l’administration de ce médicament. Si vous présentez le moindre symptôme d’une réaction allergique, tel qu’une enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, une éruption cutanée ou des difficultés à respirer, cessez de prendre NURTEC ODT et obtenez immédiatement une aide médicale.
Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser NURTEC ODT, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment si vous :
- avez des problèmes de foie;
- avez des problèmes de rein;
êtes enceinte, croyez l’être ou avez un projet de grossesse; dans ce cas, consultez votre professionnel de la santé avant de prendre NURTEC ODT, afin de vérifier si le médicament vous convient;
- allaitez ou avez l’intention de le faire; dans ce cas, discutez avec votre professionnel de la santé avant de prendre NURTEC ODT (vous déciderez ensemble si vous pouvez utiliser NURTEC ODT pendant que vous allaitez).
Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.
Les produits suivants pourraient interagir avec NURTEC ODT :
- itraconazole et clarithromycine (médicaments utilisés pour le traitement des infections fongiques ou bactériennes);
- ritonavir et éfavirenz (médicaments utilisés pour le traitement des infections par le virus de l’immunodéficience humaine [VIH]);
- bosentan (médicament utilisé pour le traitement de l’hypertension [haute pression]);
- millepertuis (plante médicinale utilisée pour le traitement de la dépression);
- phénobarbital (médicament utilisé pour le traitement de l’épilepsie);
- rifampicine (médicament utilisé pour le traitement de la tuberculose);
- modafinil (médicament utilisé pour le traitement de la narcolepsie);
- fluconazole et érythromycine (médicaments utilisés pour le traitement des infections fongiques ou bactériennes);
- diltiazem, quinidine et vérapamil (médicaments utilisés pour le traitement des troubles du rythme cardiaque, des douleurs à la poitrine [angine de poitrine] ou de l’hypertension);
- cyclosporine (médicament employé pour prévenir le rejet des organes transplantés);
- jus de pamplemousse;
- antagonistes des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP; médicaments utilisés pour le traitement de la migraine).
Comment utiliser NURTEC ODT :
- NURTEC ODT est destiné à l’administration orale (par la bouche).
NURTEC ODT peut être pris avec ou sans aliments.
- Prenez NURTEC ODT immédiatement après avoir ouvert la plaquette alvéolée. Ne conservez pas les comprimés en dehors de celle-ci en vue d’une utilisation ultérieure.
Mode d’emploi de NURTEC ODT :
- 1. En veillant à avoir les mains sèches, décollez le revers en aluminium d’une alvéole de la plaquette et retirez délicatement le comprimé. Ne poussez pas le comprimé à travers le revers en aluminium.
- 2. Dès que vous aurez ouvert l’alvéole de la plaquette, prenez le comprimé et placez-le sur ou sous votre langue, où il se dissoudra. Vous pouvez l’avaler sans boire quoi que ce soit.
Dose habituelle
Votre professionnel de la santé vous indiquera la dose de NURTEC ODT qui vous convient. Cette dose dépendra du fait que vous prenez ou ne prenez pas certains médicaments tels que le fluconazole, l’érythromycine, le diltiazem, la quinidine, le vérapamil et la cyclosporine.
La dose recommandée est de 1 comprimé de NURTEC ODT (75 mg) 1 fois par jour, au besoin.
Ne dépassez pas la dose maximale de 75 mg par jour.
Surdose
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez utilisé trop de NURTEC ODT, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.
Effets secondaires possibles de l’utilisation de NURTEC ODT :
Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous utilisez NURTEC ODT. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Effets secondaires possibles de NURTEC ODT :
- Nausées
Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Consultez votre professionnel de la | Cessez d’utiliser le | |||||
| santé | médicament et | ||||||
| Dans les cas sévères seulement | Dans tous les cas | obtenez | |||||
| immédiatement | |||||||
| de l’aide médicale | |||||||
| Peu fréquent | |||||||
| Réaction allergique : essoufflement, éruption cutanée, difficulté à avaler ou à respirer, respiration sifflante, chute de pression, nausées, vomissements, urticaire ou enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge | X | ||||||
En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
| Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation | |
| des produits de santé de l’une des deux façons suivantes : | |
| |
| instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou | |
| par télécopieur; ou | |
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| REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur | |
| la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils | |
| médicaux. | |
Conservation :
Conservez NURTEC ODT, dans la plaquette alvéolée dans laquelle il est emballé, à la température ambiante (entre 15 et 30 °C).
Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir plus sur NURTEC ODT :
- Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
- Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web du fabricant (www.pfizer.ca) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-463-6001.
Le présent feuillet a été rédigé par Pfizer Canada SRI.
Date d’approbation : 2026-04-13