Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Ran-Ranitidine
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament :
On utilise RAN-RANITIDINE pour :
- Guérir les ulcères au niveau de l’estomac ou de la partie du tube digestif (duodénum) où se déverse son contenu.
- Prévenir les ulcères d’estomac attribuables aux médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), souvent utilisés pour traiter l’arthrite.
- Prévenir le saignement des ulcères.
- Traiter les troubles causés par le reflux d’acide dans l’œsophage ou le surplus d’acide dans l’estomac. Ces troubles peuvent occasionner une douleur ou un malaise parfois appelés indigestion ou brûlements d’estomac.
- Empêcher le reflux d’acide provenant de l’estomac au cours d’une opération sous anesthésie.
Les effets de ce médicament :
RAN-RANITIDINE appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs H2 de l’histamine. Il agit en limitant la production d’acide dans l’estomac.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Ne prenez pas RAN-RANITIDINE si vous êtes allergique (hypersensible) à la ranitidine ou à n’importe lequel des autres ingrédients entrant dans la composition de RAN-RANITIDINE (voir Les ingrédients non médicinaux sont).
L’ingrédient médicinal est :
le chlorhydrate de ranitidine.
Les ingrédients non médicinaux importants sont : Comprimés RAN-RANITIDINE à 150 mg
Les ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, croscarmellose de sodium, dioxyde de silicium colloïdal. La suspension d’enrobage renferme les excipients suivants : hydroxypropylcellulose, hypromellose, dioxyde de titane.
Comprimés RAN-RANITIDINE à 300 mg
Les ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, croscarmellose de sodium, dioxyde de silicium colloïdal. La suspension d’enrobage renferme les
excipients suivants : hydroxypropylcellulose, hypromellose, dioxyde de titane.
Les formes posologiques sont :
Chaque comprimé contient 150 mg ou 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine).
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser RAN-RANITIDINE si vous :
- avez un cancer de l’estomac;
- souffrez d’une maladie rénale (le cas échéant, votre médecin pourrait réduire la dose de RAN-RANITIDINE);
êtes atteint d’une affection rare appelée porphyrie aiguë
(une maladie du sang);
- présentez une maladie pulmonaire;
- êtes diabétique;
- souffrez d’un trouble immunitaire;
- avez déjà eu des ulcères d’estomac et prenez des anti- inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
êtes enceinte ou prévoyez le devenir ou encore si vous allaitez ou prévoyez le faire;
prenez quelque autre médicament, y compris un AINS
(voir Interactions médicamenteuses).
Dans de rares cas et sous surveillance médicale, il se peut que des antagonistes des récepteurs H2 comme RAN-RANITIDINE s’utilisent pendant de longues périodes. L’emploi prolongé des antagonistes des récepteurs H2 pourrait prévenir l’absorption normale de la vitamine B12 provenant des aliments, ce qui pourrait donner lieu à une carence en vitamine B12. Parlez-en à votre médecin.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Avisez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez pris dernièrement ou commencez à prendre d’autres médicaments, y compris les médicaments sans ordonnance. Certains médicaments peuvent avoir un effet sur la façon dont agit RAN-RANITIDINE ou augmenter le risque d’effets secondaires. RAN-RANITIDINE peut également influer sur la façon dont agissent certains médicaments.
Les médicaments pouvant interagir avec RAN-RANITIDINE sont notamment les suivants :
- procaïnamide ou N-acétylprocaïnamide (utilisés pour traiter les troubles cardiaques);
- warfarine (utilisée pour empêcher la coagulation du sang);
- triazolam (utilisé pour traiter l’insomnie);
- midazolam (sédatif parfois administré juste avant une opération);
- kétoconazole (utilisé pour traiter les infections fongiques);
- atazanavir ou delavirdine (utilisés pour traiter l'infection par le VIH);
- géfitinib (utilisé pour traiter le cancer du poumon);
| EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE | ||||
| ET PROCÉDURES À SUIVRE | ||||
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien | ||
| Seulement pour les effets secondaires graves | Dans tous les cas | |||
| Rare | Réaction d’hypersensibilité Éruption cutanée caractérisée par des boursouflures et des démangeaisons (urticaire), enflure, parfois au niveau de la figure et de la bouche (œdème de Quincke), douleur de poitrine, essoufflement, fièvre inexpliquée, respiration sifflante ou difficulté à respirer, sensation de défaillance, particulièrement au moment de se lever, évanouissement | ✓ | ||
| Très rare | Réactions cutanées graves Éruption cutanée, parfois bulleuse, caractérisée par des lésions ressemblant à de petites cibles (points sombres au centre d’une zone plus pâle | ✓ | ||
| présentant un pourtour foncé) | ||||
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (utilisés pour
traiter la douleur et l’inflammation);
sucralfate (utilisé pour traiter les ulcères). Votre médecin vous
conseillera peut-être de prendre les doses élevées de sucralfate (p. ex. 2 g) par voie orale au moins 2 heures après la prise de RAN-RANITIDINE
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Dose habituelle chez l’adulte:
Prenez toujours RAN-RANITIDINE en suivant exactement les directives de votre médecin. Si vous n’êtes pas certain de ce qu’il faut faire, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituelle est de :
- 150 mg le matin et 150 mg le soir ou
- 300 mg au coucher.
La dose à prendre dépend de vos maux d’estomac. Votre médecin doit déterminer celle qui vous convient.
Avalez le comprimé entier avec un peu d’eau.
Surdose :
Si vous prenez trop de comprimés RAN-RANITIDINE, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si possible, présentez-lui l’emballage des comprimés RAN-RANITIDINE
En case de surdosage, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l'absence de symptômes.
PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires peuvent comprendre les suivants :
- réactions allergiques;
- éruption cutanée;
- inflammation de vaisseaux sanguins (vascularite);
- inflammation du pancréas (pancréatite);
- inflammation du foie (hépatite), parfois accompagnée d’un jaunissement du blanc de l’œil ou de la peau (jaunisse);
- inflammation des reins (néphrite interstitielle);
- battements cardiaques lents, rapides ou irréguliers;
- diarrhée, constipation, nausées, vomissements, douleur d’estomac;
- confusion, dépression ou excitation, hallucinations (fait de voir ou d’entendre des choses qui ne sont pas réelles), trouble du sommeil (insomnie), somnolence;
- douleurs articulaires ou musculaires, malaise, mouvements involontaires;
- mal de tête, étourdissement, vision embrouillée;
- perte de cheveux inhabituelle ou éclaircissement des cheveux (alopécie);
- incapacité d’obtenir ou de maintenir une érection (impuissance);
lactation inhabituelle ou augmentation du volume des
seins chez l’homme.
Si les effets secondaires vous préoccupent, dites-le à votre médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien.
Effets secondaires que peuvent révéler les analyses sanguines :
- changements touchant les fonctions du foie;
- baisse du nombre de globules blancs;
- baisse du nombre de plaquettes sanguines (cellules qui contribuent à la coagulation du sang);
- baisse du nombre de tous les types de cellules sanguines;
- hausse légère du taux sanguin de créatinine (un produit de dégradation).
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de RAN-RANITIDINE, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
Entreposer les comprimés RAN-RANITIDINE entre 15º C et 25° C. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Signalement des effets secondaires
Vous pouvez contribuer à l’amélioration de l’utilisation sécuritaire des produits de santé pour les Canadiens en signalant tout effet secondaire grave ou imprévu à Santé Canada. Votre déclaration peut nous permettre d’identifier des nouveaux effets secondaires et de changer les renseignments liés à l'innocuité des produits. 3 façons de signaler :
Des étiquettes d’adresse prépayées et le formulaire sont disponibles au MedEffet. REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux. | |||
| POUR DE PLUS AMPLES | |||
| RENSEIGNEMENTS | |||
On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigés pour les professionnels de la santé, contactez : Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. au 1-866-840-1340
RANBAXY
Ce feuillet à été rédigé par :
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
2680 Matheson Blvd. E., Suite 200
Mississauga, Ontario
L4W 0A5
Dernière révision: 31 mars 2015
| EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE | ||||
| ET PROCÉDURES À SUIVRE | ||||
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien | ||
Seulement pour les effets secondaires graves | Dans tous les cas | |||
| Très rare | Hépatite Jaunissement de la peau ou du blanc de l’œil, urine foncée ou ambrée, selles pâles, nausées/ vomissements, perte d’appétit, douleur, vague endolorissement ou sensibilité au niveau du flanc droit | ✓ | ||
| Très rare | Cardiovasculaire Battements cardiaques lents, rapides ou irréguliers | ✓ | ||
