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Teva-Rabeprazole EC : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
10 mg, 20 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Teva-Rabeprazole EC

Pourquoi utilise-t-on TEVA-RABEPRAZOLE EC?

TEVA-RABEPRAZOLE EC est utilisé chez les adultes pour :

  • soulager les symptômes d’ulcères duodénaux et guérir ceux-ci;
  • soulager les symptômes d’ulcères de l’estomac et guérir ceux-ci;
  • traiter le reflux gastro-œsophagien (RGO) et en soulager les symptômes, tels que :

    • sensation de brûlure qui remonte de la poitrine jusque dans la gorge (brûlures d’estomac)
    • reflux de liquide aigre ou amer dans la bouche (régurgitation)
  • traiter les symptômes du reflux non érosif, comme les brûlures d’estomac et la régurgitation;
  • maintenir la guérison à plus long terme des effets du RGO;
  • traiter des maladies rares associées à la production d’un excès d’acide par l’estomac (p. ex. le syndrome de Zollinger-Ellison);
  • traiter les ulcères causés par l’infection par la bactérie Helicobacter pylori (H. pylori), et éviter la réapparition de ces ulcères :

    • en prenant TEVA-RABEPRAZOLE EC en association avec des antibiotiques comme l’amoxicilline et la clarithromycine, conformément aux directives de votre médecin;
    • en suivant les instructions fournies par votre pharmacien relativement à ces antibiotiques&.

Comment TEVA-RABEPRAZOLE EC agit-il?

TEVA-RABEPRAZOLE EC est un médicament appelé un inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Il agit en réduisant la quantité d’acide produite par l’estomac.

Quels sont les ingrédients de TEVA-RABEPRAZOLE EC?

Ingrédient médicinal : rabéprazole sodique.

Ingrédients non médicinaux : alcool isopropylique, alcool n-butylique, acide stéarique, cellulose microcristalline, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (anatase), dioxyde de titane, eau purifiée, gomme laque, hydroxyde d’ammonium, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylcellulose faiblement substituée, hydroxypropylméthylcellulose, hypromellose 15 cP, lactose monohydraté, mannitol, oxyde de fer noir, oxyde de magnésium, phtalate d’hypromellose, polyéthylèneglycol, propylèneglycol et stéarate de magnésium.

L’enrobage des comprimés à 10 mg renferme également de l’oxyde de fer rouge et de l’oxyde de fer jaune et celui des comprimés à 20 mg, de l’AD&C jaune no 6 sur substrat d’aluminium et du jaune de quinoléine sur substrat d’aluminium.

TEVA-RABEPRAZOLE EC se présente dans les formes pharmaceutiques suivantes :

Comprimés à 10 mg et à 20 mg.

Vous ne devez pas prendre TEVA-RABEPRAZOLE EC si vous êtes allergique :

  • au rabéprazole ou à d’autres médicaments de cette classe;
  • à l’un des ingrédients non médicinaux des comprimés TEVA-RABEPRAZOLE EC (voir Quels sont les ingrédients de TEVA-RABEPRAZOLE EC?);
  • à l’amoxicilline ou à la clarithromycine (des antibiotiques) lorsque ces médicaments sont utilisés avec

    TEVA-RABEPRAZOLE EC pour traiter des ulcères dus à H. pylori.

Ne prenez pas TEVA-RABEPRAZOLE EC si vous :

  • prenez de la rilpivirine.

Afin de réduire le risque d’effets secondaires et de vous assurer que vous utilisez le médicament correctement, discutez avec votre professionnel de la santé de tout problème de santé que vous pourriez avoir avant de prendre TEVA-RABEPRAZOLE EC. Mentionnez notamment :

  • tous les problèmes de santé que vous avez ou que vous avez eus dans le passé;
  • si vous avez des troubles du foie;
  • si vous présentez des symptômes, dont les suivants : palpitations (battements de cœur rapides);

    étourdissements; crises convulsives; secousses, spasmes, faiblesse ou crampes musculaires; et convulsions, car ces symptômes peuvent être le signe d’un faible taux de magnésium dans l’organisme;

  • si vous prenez du méthotrexate;
  • si vous êtes enceinte ou prévoyez devenir enceinte;

  • si vous allaitez ou avez l’intention d’allaiter votre bébé;
  • si vous devez avoir une analyse sanguine particulière (chromogranine A).

Autres mises en garde à connaître :

L’emploi prolongé de TEVA-RABEPRAZOLE EC peut empêcher la vitamine B12 provenant de votre alimentation d’être absorbée normalement et entraîner une carence en vitamine B12. Discutez-en avec votre médecin.

L’utilisation de TEVA-RABEPRAZOLE EC pendant une longue période de temps (1 an ou plus) pourrait augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Consultez votre médecin au sujet de votre propre risque.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments (sur ordonnance ou non), vitamines, minéraux, suppléments naturels, produits de médecine douce, etc.

Les médicaments suivants sont susceptibles d’interagir avec TEVA-RABEPRAZOLE EC :

  • kétoconazole
  • digoxine
  • warfarine
  • antirétroviraux comme l’atazanavir, le nelfinavir, le saquinavir
  • méthotrexate

Comment prendre TEVA-RABEPRAZOLE EC :

  • Vous devez prendre TEVA-RABEPRAZOLE EC exactement comme votre médecin vous l’a prescrit par votre médecin, habituellement pendant un nombre précis de semaines.
  • Prenez la dose efficace la plus faible le moins longtemps possible; celle-ci sera déterminée par votre médecin.
  • N’arrêtez pas de prendre TEVA-RABEPRAZOLE EC, même lorsque vous commencerez à vous sentir mieux. Si vous arrêtez de prendre vos comprimés TEVA-RABEPRAZOLE EC trop tôt, vos symptômes pourraient réapparaître.
  • Prenez TEVA-RABEPRAZOLE EC avec ou sans aliments.

  • Avalez les comprimés entiers avec un liquide. Vous ne devez pas mâcher ni écraser les comprimés.
  • Consultez votre médecin si vous avez des inquiétudes.

Dose habituelle :

AffectionPosologie chez l’adulteFréquenceDurée

symptômes de reflux accompagnés

d’œsophagite

20 mg1 fois par jour4 semaines
symptômes de reflux non accompagnés d’œsophagite, tels que brûlures d’estomac et régurgitation10 mg jusqu’à un maximum de 20 mg1 fois par jour4 semaines
ulcère duodénal20 mg1 fois par jour

jusqu’à

4 semaines

ulcère d’estomac20 mg1 fois par jour

jusqu’à

6 semaines

ulcère causé par une infection à H. pylori†20 mg2 fois par jour en association avec des antibiotiques (clarithromycine et amoxicilline) de préférence avec les repas du matin et du soir1 semaine

†Si le médecin vous a prescrit TEVA-RABEPRAZOLE EC en association avec des antibiotiques, il est important que vous preniez tous vos médicaments au bon moment et pendant toute la durée requise, afin que le traitement agisse efficacement. Des études ont révélé que le taux de guérison des ulcères et l’éradication de l’infection à H. pylori sont meilleurs chez les patients qui prennent leurs médicaments conformément aux prescriptions du médecin.

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris une trop grande quantité de TEVA-RABEPRAZOLE EC, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous n’éprouvez aucun symptôme.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié de prendre une dose de TEVA-RABEPRAZOLE EC, prenez-la dès que vous y pensez, sauf si l’heure de la prochaine dose approche. Dans ce cas, laissez tomber le comprimé oublié et poursuivez simplement votre traitement comme d’habitude. Ne prenez jamais deux doses à la fois pour compenser celle que vous avez oubliée; reprenez votre horaire habituel.

Quels sont les effets secondaires possibles de TEVA-RABEPRAZOLE EC?

Comme tous les médicaments, TEVA-RABEPRAZOLE EC peut causer des effets secondaires chez certaines personnes.

Les maux de tête et la diarrhée sont les effets secondaires les plus courants de TEVA-RABEPRAZOLE EC. Les effets secondaires moins courants sont les suivants : éruption cutanée, démangeaisons et étourdissements. Si l’un ou l’autre de ces effets devient incommodant, consultez votre médecin.

Traitement administré en association avec des antibiotiques : Si vous avez des symptômes tels qu’une diarrhée grave (selles sanglantes ou aqueuses) avec ou sans fièvre, une douleur ou une sensibilité abdominale, il se peut que vous ayez une colite à Clostridium difficile (inflammation des intestins). Si cela se produit, cessez de prendre TEVA-RABEPRAZOLE EC et contactez immédiatement votre professionnel de la santé.

Si vous éprouvez des symptômes liés à un faible taux de magnésium dans le corps, il se peut que votre médecin décide d’arrêter votre traitement par TEVA-RABEPRAZOLE EC.

Informez votre médecin immédiatement si vous présentez des symptômes tels que :

  • crises convulsives
  • étourdissements
  • battements de cœur rapides ou irréguliers
  • agitation nerveuse
  • secousses ou tremblements
  • faiblesse musculaire
  • spasmes des mains ou des pieds
  • crampes ou douleurs musculaires
  • spasmes du larynx
  • fracture (os cassé)
  • nouvelle douleur articulaire ou douleur articulaire qui s’aggrave
  • éruption cutanée sur les joues ou les bras que l’exposition au soleil aggrave

Le fait d’interrompre votre IPP après un traitement de longue durée peut entraîner une aggravation de vos symptômes et une augmentation de la sécrétion d’acide par votre estomac. Suivez attentivement les directives de votre médecin lorsque vous arrêterez de prendre l’IPP.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés associés avec l’utilisation d’un produit de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • en visitant le site Web consacré à la déclaration des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou

  • en composant sans frais le 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Conservez vos comprimés à la température ambiante (15 °C à 30 °C), à l’abri de l’humidité. Gardez hors de la vue et de la portée des enfants.

Pour en savoir plus sur les comprimés TEVA-RABEPRAZOLE EC :

  • Consultez votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie complète de ce produit, rédigée à l’intention des professionnels de la santé et comprenant le présent feuillet de renseignements destinés aux patients, en visitant le site Web de Santé Canada (www.canada.ca/fr/sante-canada.html) ou celui du fabricant (www.tevacanada.com), en composant le 1-800-268-4127, poste 3, ou en faisant parvenir un courriel à druginfo@tevacanada.com.

Ce dépliant a été rédigé par Teva Canada Limitée, Toronto (Ontario) M1B 2K9.

Dernière révision : 16 novembre 2017

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02296632

Date de révision indiquée dans le texte: 2017-11-16

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Teva-Rabeprazole EC

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02296632, 02296640
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Rabéprazole sodique
Forme(s) posologique(s) Comprimé (à libération retardée)
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A02 Médicaments pour les troubles de l'acidité
      1. A02B Médicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (RGO)
        1. A02BC Inhibiteurs de la pompe à protons
          1. A02BC04 Rabéprazole
Entreprise TEVA CANADA LIMITED
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2022-01-26
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02296632 10 MG Comprimé (à libération retardée) Annulé après commercialisation 2022-01-26
02296640 20 MG Comprimé (à libération retardée) Annulé après commercialisation 2022-01-26

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.