Uromitexan : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

UROMITEXAN (mesna) est utilisé pour la réduction et la prévention des saignements dans la vessie (cystite hémorragique) provoqués par les médicaments anticancéreux comme le cyclophosphamide et l’ifosfamide.

Les effets de ce médicament :

UROMITEXAN aide à protéger la muqueuse de la vessie contre les lésions provoquées par les médicaments anticancéreux. L’organisme dégrade les médicaments anticancéreux et forme des produits qui endommagent la vessie. UROMITEXAN rend ces produits de dégradation moins nocifs.

Quand ne pas l’employer :

UROMITEXAN ne doit pas être employé si :

Vous avez une allergie connue au mesna, à un composé de thiol quelconque ou à l’un des ingrédients non médicinaux, en particulier l’alcool benzylique.

L’ingrédient médicinal est :

Mesna

Les ingrédients non médicinaux sont :

Ampoules : édétate disodique, hydroxyde de sodium et eau stérile pour injection.

Fioles à doses multiples : édétate disodique, hydroxyde de sodium, eau stérile pour injection et alcool benzylique (104 mg dans la fiole de 10 mL et 520 mg dans la fiole de 50 mL) comme agent de conservation.

Les formes pharmaceutiques sont :

UROMITEXAN (mesna pour injection) à 100 mg/mL est présenté en ampoules de 4 mL et 10 mL et en fioles à doses multiples de 1 g et 5 g.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

AVANT d’employer UROMITEXAN, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si :

• vous avez une allergie quelconque à ce médicament ou à d’autres médicaments semblables à UROMITEXAN,

  • comme l’amifostine, la pénicillamine et le captopril ou l’un de ses ingrédients;
  • vous avez des tests de dépistage urinaire prévus;

  • vous êtes enceinte ou tentez de le devenir;

  • vous allaitez un nourrisson;

  • vous prévoyez conduire ou faire fonctionner des machines;

  • vous avez eu des réactions antérieures à UROMITEXAN.

UROMITEXAN ne prévient pas la cystite hémorragique chez tous les patients. Communiquez immédiatement avec votre médecin ou votre infirmière si vous remarquez que votre urine est rosée, rouge ou sanguinolente.

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

Il n’y a aucune interaction médicamenteuse connue avec UROMITEXAN.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

Votre médecin déterminera quelle dose d’UROMITEXAN est adaptée à votre cas et à quelle fréquence vous devrez recevoir le médicament.

UROMITEXAN peut être administré par voie intraveineuse ou orale (ampoules seulement).

Surdosage :

Un antidote spécifique pour le mesna est inconnu.

Dose oubliée :

Si vous oubliez votre traitement prévu, communiquez avec votre médecin ou votre infirmière le plus tôt possible pour organiser votre prochain traitement.

EFFETS SECONDAIRES ET QUE FAIRE DANS CE CAS

Étant donné qu’UROMITEXAN est utilisé en association avec d’autres médicaments chimiothérapeutiques, il est souvent difficile de faire la distinction entre les effets secondaires pouvant être attribués à UROMITEXAN et ceux causés par d’autres médicaments.

Si vous remarquez des changements dans la façon dont vous vous sentez pendant ou après le traitement, avertissez immédiatement votre médecin ou un autre membre de votre équipe médicale.

Comme tous les médicaments, UROMITEXAN peut causer des effets secondaires, mais pas chez tous les patients.

Les effets secondaires suivants pourraient survenir avec l’utilisation de ce médicament :

Très fréquent (touche plus d’une personne sur 10) :

• Maux de tête
• Réactions au point d’application
• Douleurs abdominales (coliques)
• Sensation anormale de somnolence au cours de la journée
• Sensation de tête légère
• Fièvre
• Éruption cutanée
• Diarrhée
• Nausées
• Bouffées vasomotrices
• Symptômes pseudo-grippaux (p. ex., maux de gorge, fièvre, frissons, tremblements, toux, douleurs corporelles)

Avisez rapidement votre médecin ou votre infirmière si l’un de ces effets persiste ou s’aggrave.

UROMITEXAN peut provoquer des effets secondaires graves, notamment des éruptions cutanées graves et des réactions cutanées pouvant entraîner un décès. Bien que ces problèmes puissent se produire à tout moment au cours du traitement, ils surviennent plus fréquemment pendant ou après le premier traitement, ou après plusieurs semaines de traitement par UROMITEXAN. Parfois, la première réaction cutanée n’apparaît qu’après plusieurs mois de traitement.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise d’UROMITEXAN, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conserver à une température comprise entre 15 °C et 25 °C. Garder hors de la portée des enfants.

SIGNALEMENT DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

POUR PLUS DE RENSEIGNEMENTS

Ce document et la monographie complète, préparée pour les professionnels de la santé, peuvent être consultés à l’adresse http://www.baxter.ca ou en communiquant avec le commanditaire, Corporation Baxter, au 1888 719-9955.

Ce dépliant a été préparé par Corporation Baxter.

Baxter, Uromitexan, Procytox et Ifex sont des marques de commerce de Baxter International Inc.

Dernière révision : 6 août 2013