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Acide Zolédronique Pour Injection (Fresenius Kabi Canada) : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
4 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Acide Zolédronique Pour Injection (Fresenius Kabi Canada)

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

On utilise l’Acide zolédronique pour injection en vue de :

  1. 1) réduire la quantité trop élevée de calcium présente dans le sang. Un excès de calcium dans le sang peut être causé, notamment, par la présence d’une tumeur qui peut accélérer le renouvellement osseux et faire augmenter, par le fait même, la quantité de calcium libérée par les os : on parle alors d’« hypercalcémie d’origine tumorale ».
  2. 2) prévenir ou de retarder les complications osseuses, par exemple, lors d’une chirurgie visant à prévenir ou à réparer une fracture osseuse ou d’une radiothérapie visant à soulager une douleur osseuse intense attribuable à des métastases osseuses (propagation du cancer dans les os) associées à différents types de tumeurs.

Les effets de ce médicament :

L’Acide zolédronique pour injection est un médicament appartenant à la famille des bisphosphonates. Ces médicaments se lient étroitement à l’os et ralentissent son renouvellement. En outre, l’Acide zolédronique pour injection pourrait prévenir la destruction de l’os ainsi que la croissance osseuse incontrôlée, associées à la propagation du cancer dans les os.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Vous ne pouvez pas recevoir l’Acide zolédronique pour injection si vous :

  • êtes enceinte

  • allaitez ou
  • êtes allergique à l’acide zolédronique, à d’autres bisphosphonates (groupe de substances auquel appartient l’acide zolédronique pour injection) ou à l’un des ingrédients non médicinaux contenus dans le médicament

    • présentez de l’hypocalcémie (faible taux de calcium dans le sang)

L’ingrédient médicinal est :

Acide zolédronique.

Les ingrédients non médicinaux importants sont :

Mannitol et citrate de sodium.

Les formes posologiques sont :

L’Acide zolédronique pour injection est présenté en fioles, sous forme de concentré. Chaque fiole de concentré d’Acide zolédronique pour injection contient 4 mg d’acide zolédronique. Présenté en boîte de 1 fiole.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes

Les effets indésirables graves qui ont été rapportés avec l’usage de l’acide zolédronique pour injection à 4 mg/5 mL incluent :

  • ostéonécrose de la mâchoire (une maladie osseuse grave qui affecte la mâchoire) ;
  • détérioration de la fonction rénale. L’Acide zolédronique n’est pas recommandé chez les patients présentant une

    insuffisance rénale grave ;

  • hypocalcémie (faible taux de calcium dans le sang).

Si vous suivez un traitement par Acide zolédronique pour injection, vous ne devez pas recevoir en même temps un autre médicament contenant de l’acide zolédronique par voie intraveineuse (soit ACLASTA®) ni d’autres bisphosphonates (p. ex. de l’alendronate, du risédronate, du clodronate, de l’étidronate ou du pamidronate).

Avant et pendant un traitement par Acide zolédronique pour injection, votre médecin peut vous demander de passer un examen dentaire. Ceci peut être demandé puisque chez certains patients qui ont subi des interventions dentaires telles que l’extraction d’une dent, des effets indésirables leur sont apparus au cours du traitement par Acide zolédronique pour injection à 4 mg/5 mL. Ceci touche aussi les patients présentant des lésions ouvertes non cicatrisées de la bouche, d’infections dentaires ou atteints d’une maladie périodontale (maladie affectant les tissus environnants d’une dent) parce que ces affections peuvent augmenter les risques de problèmes à l’os de la mâchoire après une intervention dentaire telle que l’extraction d’une dent, durant le traitement par Acide zolédronique pour injection.

Il faut éviter de subir une intervention dentaire invasive pendant votre traitement par l’acide zolédronique pour injection. Il est important d’avoir une bonne hygiène buccale, de veiller aux soins dentaires de routine et de passer des examens dentaires régulièrement au cours de votre traitement par l’acide zolédronique pour injection. Signalez immédiatement tout symptôme buccal (tout symptôme touchant votre bouche) survenant durant votre traitement, tel que déchaussement d’une dent, douleur, enflure, plaie qui ne guérit pas ou écoulement (pus ou suintement).

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

Acide zolédronique pour injection-PM-FRE

AVANT d’utiliser l’Acide zolédronique pour injection, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous :

  • souffrez d’une maladie des reins. Des cas de détérioration de la fonction rénale, y compris d’insuffisance rénale (qui se sont très rarement révélés mortels), ont été signalés durant l’emploi de l’acide zolédronique pour injection à 4 mg/5 mL.
  • souffrez d’asthme et êtes allergique à l’acide acétylsalicylique (AAS).
  • souffrez ou avez déjà souffert de troubles cardiaques. La présence de battements cardiaques irréguliers (fibrillation auriculaire) a été observée chez des patients traités par acide zolédronique pour injection à 4 mg/5 mL.
  • souffrez de problèmes dentaires ou planifiez une

    intervention dentaire.

  • présentez une douleur, une enflure, un engourdissement ou une lourdeur de la mâchoire, le déchaussement d’une dent ou tout autre symptôme touchant votre bouche ;
  • vous avez des plaies dans la bouche. Elles peuvent entraîner une ostéonécrose de la mâchoire. Votre médecin pourrait vérifier si vous :

    • fumez ;
    • êtes atteint ou avez déjà été atteint d’une maladie des dents ou des gencives ;
    • portez une prothèse dentaire qui est mal ajustée ;
    • présentez également d’autres maladies comme : faible nombre de globules rouges (anémie) ou coagulation anormale du sang.

Votre médecin pourrait vous dire d’arrêter de prendre l’Acide zolédronique pour injection jusqu’à ce que toutes les plaies dans votre bouche soient cicatrisées.

Après avoir entrepris le traitement par Acide zolédronique pour injection

Il est important que votre médecin surveille l’évolution de votre état à intervalles réguliers. Il ou elle voudra peut-être faire des prises de sang, surtout après le début du traitement par Acide zolédronique pour injection.

Durant le traitement par Acide zolédronique pour injection, vous devez éviter dans la mesure du possible de subir une extraction dentaire ou autres interventions dentaires (excluant le nettoyage dentaire de routine). Consultez votre médecin si vous devez subir une intervention dentaire (excluant le nettoyage dentaire de routine) durant votre traitement par Acide zolédronique pour injection. Il est important de maintenir une bonne hygiène dentaire ; il est recommandé de passer des examens dentaires réguliers.

Avisez votre médecin si vous éprouvez ou avez déjà éprouvé les symptômes suivants : raideur articulaire, malaises et douleurs et difficulté à bouger au niveau de la cuisse, de la hanche, de la partie supérieure des bras (dans les os allant de l’épaule au coude), de la partie inférieure des jambes (dans les gros os longs allant du genou au pied), des côtes, de la colonne vertébrale, du genou ou des os des pieds (dans les cinq os longs allant de la cheville aux orteils), ou douleur dans la région des oreilles. Avisez-en votre médecin, car il peut s’agir de signes de lésions aux os appelées ostéonécrose, causées par un apport sanguin insuffisant à l’os.

Conduite automobile et maniement de machines

Il est peu probable que l’Acide zolédronique pour injection nuise à votre capacité de conduire un véhicule automobile ou de manier des machines. Vous ne devez pas conduire une voiture ou faire fonctionner une machine tant que vous ne savez pas quels effets la prise d’Acide zolédronique pour injection aura sur vous.

Utilisation chez l’enfant

L’Acide zolédronique pour injection ne doit pas être utilisé chez l’enfant.

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

Dites à votre médecin quels médicaments vous prenez ou avez pris récemment, y compris ceux que vous vous êtes procurés sans ordonnance. Il est particulièrement important que votre médecin sache si vous prenez des aminosides (médicaments servant à traiter de graves infections), de la calcitonine (médicament servant à corriger un taux de calcium sanguin trop élevé et à traiter la maladie de Paget), des diurétiques de l’anse (médicaments servant à traiter l’hypertension artérielle ou l’œdème) ou d’autres médicaments qui abaissent le taux sanguin de calcium, car l’utilisation simultanée de ces agents et de bisphosphonates peut abaisser votre taux sanguin de calcium à un niveau trop bas. Les aminosides comprennent, par exemple, le sulfate de gentamicine, le sulfate de tobramycine et le sulfate de streptomycine ; les diurétiques de l’anse comprennent, par exemple le furosémide, le torsémide et l’acide éthacrinique.

Il est également important que votre médecin sache si vous prenez des médicaments pouvant avoir des effets sur les reins, car l’utilisation simultanée de ces agents et de l’Acide zolédronique pour injection peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Voici quelques-uns des médicaments qui entrent dans cette catégorie : aminosides, acide acétylsalicylique (AAS ou aspirine), anti-inflammatoires non stéroïdiens (p. ex. ibuprofène, diclofénac et célécoxib), diurétiques (p. ex. hydrochlorothiazide, amiloride, spironolactone et indapamide) et inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) tels que l’énalapril, le ramipril et le fosinopril.

Si vous prenez des agents antiangiogenèse (médicaments utilisés pour traiter le cancer, comme la thalidomide, le bortézomid, le lénalidomide et le bévacizumab) dans le cadre d’un traitement anticancéreux, informez-en votre médecin, car l’association de ces médicaments avec les bisphosphonates peut augmenter le risque d’ostéonécrose de la mâchoire (détérioration de l’os de la mâchoire).

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

L’Acide zolédronique pour injection est administré en perfusion

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

Acide zolédronique pour injection-PM-FRE

dans une veine au cours d’une période d’au moins 15 minutes. La dose est habituellement de 4 mg. Si vous souffrez de troubles rénaux, il se peut que votre médecin vous prescrive une dose plus faible, selon l’état de votre fonction rénale.

Si l’on vous traite pour un myélome multiple ou des métastases osseuses associées à des tumeurs solides, l’Acide zolédronique pour injection vous sera administré à raison de 1 perfusion toutes les trois ou quatre semaines. Si vous devez suivre un traitement antinéoplasique (thérapie qui bloque la croissance de cellules cancéreuses), l’Acide zolédronique pour injection vous sera administré avant ou après ce traitement. Vous devrez également prendre chaque jour, par voie orale, un supplément de calcium de 500 mg ainsi qu’une multivitamine contenant au moins 400 UI de vitamine D. Si vous avez des antécédents de taux sanguin de calcium trop élevé ou que votre taux sanguin de calcium augmente trop durant le traitement par les suppléments de calcium et de vitamine D, votre médecin vous conseillera peut-être de cesser de prendre ces suppléments.

Votre médecin déterminera le nombre de perfusions à réaliser et leur fréquence.

Si l’on vous traite pour une hypercalcémie d’origine tumorale, vous recevrez normalement une seule perfusion d’Acide zolédronique pour injection. Avant de commencer le traitement par Acide zolédronique pour injection, la restauration et le maintien adéquats de la régulation des fluides dans votre corps et par l’urine vont aider à éliminer l’excès de calcium de vos reins.

Surdosage :

En cas de surdosage, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes. Vous pourriez présenter une anomalie des concentrations sériques d’électrolytes et une altération de la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale grave.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Comme tous les médicaments, l’Acide zolédronique pour injection peut, outre ses bienfaits, entraîner des effets indésirables, communément appelés « effets secondaires ». Ces réactions, habituellement légères, disparaîtront probablement en peu de temps. L’effet indésirable le plus fréquent est une fièvre de courte durée. Les patients peuvent parfois ressentir des symptômes semblables à une grippe tels que fièvre, fatigue, faiblesse, somnolence et frissons. Chez certains patients, ces symptômes peuvent également être accompagnés de douleurs osseuses, articulaires ou musculaires, d’arthrite ou d’une enflure des articulations. Dans la plupart des cas, aucun traitement particulier n’est nécessaire, et les symptômes s’estompent après

quelques heures ou quelques jours. Les autres effets indésirables fréquemment rapportés sont des troubles gastro-intestinaux, tels que des nausées, des vomissements et une sensation de soif, ainsi que de petits ulcères dans la bouche et une perte d’appétit.

Parfois, des réactions cutanées (rougeurs et enflure) peuvent se produire au point de perfusion. De la basse pression artérielle (appelée hypotension) a parfois été rapportée, et dans de très rares cas, elle a entraîné un évanouissement.

On a observé, quoique rarement, des éruptions cutanées, des démangeaisons, des douleurs thoraciques, une enflure touchant surtout le visage et la gorge, des taux élevés de potassium et de sodium dans le sang, un ralentissement du rythme cardiaque, de la confusion et un trouble de la fonction rénale appelé syndrome de Fanconi.

De très rares cas de douleurs osseuses, articulaires et/ou musculaires graves et parfois invalidantes, de même que de la somnolence, des battements cardiaques irréguliers (fibrillation auriculaire), une difficulté respiratoire accompagnée de sifflements ou de toux, une maladie pulmonaire, une réaction allergique grave et des éruptions cutanées avec démangeaisons ont aussi été rapportés.

Chez des patients traités par acide zolédronique pour injection

à 4 mg/5 mL, on a noté une diminution des taux de calcium dans le sang (hypocalcémie) ayant parfois entraîné des crampes musculaires, de la sécheresse de la peau ou une sensation de brûlure. On a également signalé des battements de cœur irréguliers. On a rapporté un signal électrique anormal du cœur, appelé « allongement de l’intervalle QT », des convulsions, des engourdissements, des spasmes et des contractions musculaires qui avaient été provoqués par une diminution excessive du taux sanguin de calcium. Dans certains cas, l’hypocalcémie peut mettre la vie des personnes atteintes en danger et nécessiter l’hospitalisation. Si l’un ou l’autre de ces cas s’appliquent à vous, parlez-en immédiatement à votre médecin.

Au cours du traitement par l’acide zolédronique pour injection à 4 mg/5 mL, on a observé des résultats d’analyses sanguines faisant état d’une détérioration de la fonction rénale (élévation du taux de créatinine), y compris d’une insuffisance rénale grave. On sait que de telles variations se produisent également avec d’autres médicaments de la classe des bisphosphonates. Votre médecin procédera à des prises de sang pour vérifier votre fonction rénale avant l’administration de chaque dose d’Acide zolédronique pour injection. Si les résultats de ces épreuves révèlent une détérioration de votre fonction rénale, le traitement par Acide zolédronique pour injection sera remis jusqu’à ce que votre fonction rénale revienne à la normale.

Le taux sanguin de calcium, de phosphate et/ou de magnésium peut descendre sous le niveau souhaitable, mais votre médecin surveillera la situation et prendra les mesures qui s’imposent.

Certains bisphosphonates peuvent provoquer des ennuis respiratoires chez les asthmatiques allergiques à l’acide acétylsalicylique (AAS). Ce problème n’a pas été signalé chez les patients traités par acide zolédronique dans les études réalisées jusqu’ici.

Vous devez informer votre médecin de la survenue de douleur ou de rougeur aux yeux, de photophobie (hypersensibilité à la lumière), de larmoiement excessif ou de réduction de la vision, car ces symptômes peuvent être le signe de graves complications oculaires ayant déjà été associées à l’acide zolédronique pour injection à 4 mg/5 mL.

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

Acide zolédronique pour injection-PM-FRE

Certains patients ont signalé des problèmes à l’os de la mâchoire durant leurs traitements contre le cancer comprenant l’acide zolédronique. L’hygiène dentaire est un élément important des soins généraux du cancer et peut diminuer de manière importante l’apparition de ce type de problèmes. Les prothèses dentaires amovibles doivent être fixées de manière appropriée et doivent être retirées le soir. Vous devez consulter votre médecin si vous souffrez de douleur à la bouche, dent, mâchoire, ou si votre gencive ou bouche tarde à guérir. Toute plaie consécutive à l’extraction d’une dent tardant à guérir ou toute infection dentaire chronique doit être signalée au médecin et faire l’objet d’une évaluation. Si vous remarquez un autre effet quelconque, signalez-le immédiatement à votre médecin. De plus, durant le traitement par Acide zolédronique pour injection, vous devez éviter dans la mesure du possible de subir une extraction dentaire ou autres interventions dentaires (excluant le nettoyage de dents de routine). Consultez votre médecin si vous devez subir une intervention dentaire (excluant le nettoyage dentaire de routine) durant votre traitement par Acide zolédronique pour injection.

Certains patients ont signalé des problèmes touchant des os autres que ceux de la mâchoire durant leur traitement par Acide zolédronique pour injection. Consultez votre médecin si vous éprouvez ou avez éprouvé des malaises ou des douleurs, ou de la difficulté à bouger dans vos cuisses, vos hanches, le haut de vos bras, le bas de vos jambes, vos côtes, votre colonne vertébrale, vos genoux ou les os de vos pieds, ou si vous ressentez de la douleur dans la région des oreilles.

Une fracture inhabituelle de l’os de la cuisse peut survenir durant le traitement par Acide zolédronique pour injection. Consultez votre médecin si vous ressentez de la douleur, une faiblesse ou un inconfort dans la cuisse, la hanche ou l’aine, car ces manifestations pourraient être des signes précurseurs d’une fracture de l’os de la cuisse.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES, FRÉQUENCE DE LEUR SURVENUE ET PROCÉDURE À SUIVRE
Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien
Seule-ment en cas de gra-vitéDans tous les cas
Fré- quent
  • Détérioration de la fonction rénale

    (élévation du taux de créatinine)

  • Douleurs osseuses, articulaires et/ou

    musculaires, raideur des articulations

  • Conjonctivite
✓✓✓
EFFETS SECONDAIRES GRAVES, FRÉQUENCE DE LEUR SURVENUE ET PROCÉDURE À SUIVRE
Peu fré- quent
  • Insuffisance rénale (changements dans la couleur des urines ou absence de production d’urine ; changements dans les résultats aux tests de la fonction rénale, douleur dans le bas du dos, fatigue, nausées, perte d’appétit)
  • Troubles oculaires (rougeur et/ou douleur et inflammation aux yeux, larmoiement excessif, sensibilité à la lumière ou réduction de la vision)
✓✓
Peu fré- que nt
  • Réaction allergique à l’acide zolédronique pour injection à 4 mg/5 mL (enflure du visage, des yeux ou de la langue, difficulté à respirer, boutons, démangeaisons, diminution soudaine de la pression artérielle)
  • Étourdissements
  • Ostéonécrose de la mâchoire (engourdissement ou lourdeur de la mâchoire, mauvaise guérison des gencives surtout après des interventions dentaires, déchaussement d’une dent, exposition de l’os dans la bouche, douleur dans la bouche, aux dents ou à la mâchoire, plaies ou plaies qui ne guérissent pas dans la bouche ou écoulement (pus ou suintement), enflure, sécheresse de la bouche, enflure, infections des gencives ou mauvaise

✓

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IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

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  • haleine)
  • Ostéonécrose d’autres os (raideur articulaire, malaises et douleur et difficulté à bouger dans les cuisses, hanches, haut des bras, bas des jambes, côtes, Colonne vertébrale, genoux ou os des pieds, ou douleur dans la région des oreilles)
Incon - nu1
  • Difficulté respiratoire accompagnée de sifflements ou de toux
  • Battements cardiaques irréguliers (fibrillation auriculaire)
  • Somnolence
  • Réaction allergique grave
  • Éruptions cutanées avec démangeaisons
  • Douleur, faiblesse/ fracture inhabituelle de l’os de la cuisse
  • Crampes ou contractions musculaires, sécheresse de la peau, sensation de brûlure ou battements cardiaques irréguliers
  • Trouble de la fonction rénale caractérisé par une fuite d’acides aminés, de phosphate et de glucose dans les urines (syndrome de Fanconi acquis)
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OUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

OUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

ET

SECONDAIRES GRAVES, FRÉQUENCE DE LEUR

Vous pouvez obtenir le présent document ainsi que la monographie complète du produit à l’intention des professionnels de la santé, en communiquant avec le commanditaire, Fresenius Kabi Canada Ltée, au : 1 877 821-7724.

Ce dépliant a été rédigé par :

Fresenius Kabi Canada Ltée

165 Galaxy Blvd, bureau 100

Toronto, ON M9W 0C8

Dernière révision : 26 mai 2017

UE ET PROCÉDURE À

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé en :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (http://www.hcsc.gc.ca/dhp-mps/medeff/report-declaration/index-fra.php) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02434458

Date de révision indiquée dans le texte: 2017-05-26

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Acide Zolédronique Pour Injection (Fresenius Kabi Canada)

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02434458
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4 MG
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. M Muscle et squelette
    1. M05 Médicaments pour le traitement des désordres osseux
      1. M05B Médicaments agissant sur la structure osseuse et sur la minéralisation
        1. M05BA Biphosphonates
          1. M05BA08 Acide zolédronique
Entreprise FRESENIUS KABI CANADA LTD
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2016-02-10

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.