Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - AG-Bimatoprost Rc
Pour quoi AG-Bimatoprost RC est-il utilisé?
Les gouttes pour les yeux AG-Bimatoprost RC sont utilisées pour diminuer la pression intraoculaire (pression à l’intérieur de l’œil) qui est élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension (haute pression) oculaire. Si cette pression trop élevée n’est pas réduite, votre vision pourrait finir par se détériorer.
Comment AG-Bimatoprost RC agit-il?
AG-Bimatoprost RC est une préparation utilisée pour traiter le glaucome. Il appartient à un groupe de médicaments appelés analogues des prostamides. Votre œil contient un liquide transparent composé principalement d’eau qui nourrit l’intérieur de l’œil. Ce liquide est constamment éliminé et renouvelé. Si l’écoulement du liquide n’est pas assez rapide, la pression à l’intérieur de l’œil augmente. AG-Bimatoprost RC agit en augmentant l’écoulement du liquide, ce qui permet de diminuer la pression à l’intérieur de l’œil.
Quels sont les ingrédients dans AG-Bimatoprost RC?
Ingrédient médicinal : bimatoprost
Ingrédients non médicinaux : acide citrique monohydraté, chlorure de benzalkonium à 0,02 % p / v comme agent de conservation, chlorure de sodium, eau pour injection et phosphate de sodium dibasique heptahydraté. De l’acide chlorhydrique et / ou de l’hydroxyde de sodium peuvent être ajoutés pour ajuster le pH.
AG-Bimatoprost RC est disponible sous les formes posologiques suivantes :
Solution ophtalmique à 0,01 % p / v
Ne prenez pas AG-Bimatoprost RC si :
- vous êtes allergique au bimatoprost, à l’un des autres ingrédients ou à l’un des composants du contenant (voir la section intitulée Quels sont les ingrédients dans AG-Bimatoprost RC?).
Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre AG-Bimatoprost RC, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :
- si vous prenez ou avez récemment pris d’autres médicaments. L’utilisation d’AG-Bimatoprost RC avec d’autres médicaments ou produits contre le glaucome peut réduire leur efficacité;
si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Dans ce cas, vous devez demander conseil à votre professionnel de la santé avant de prendre tout médicament;
- si vous allaitez ou envisagez d’allaiter. Demandez à votre professionnel de la santé comment nourrir votre bébé pendant que vous utilisez AG-Bimatoprost RC;
- si vous avez une infection évolutive de l’œil, une inflammation de l’œil (p. ex. une uvéite) ou toute autre affection de l’œil ou de la paupière;
- si vous présentez un autre trouble de l’œil (blessure ou infection);
- si vous avez une sécheresse des yeux importante;
- si vous devez subir une chirurgie de l’œil;
- si vous avez des problèmes de foie ou de reins.
Autres mises en garde à connaître :
Modification de la couleur de l’œil et de la paupière
La solution ophtalmique de bimatoprost a été associée à une coloration plus foncée de l’iris (modification de la partie colorée de l’œil). Cette modification est susceptible d’être permanente et risque d’être plus visible si vous ne traitez qu’un œil. Une utilisation excessive d’AG-Bimatoprost RC (surdose) pourrait entraîner une coloration plus foncée de l’iris. L’emploi d’AG-Bimatoprost RC pourrait aussi causer un assombrissement de la paupière qui peut être réversible chez la plupart des patients.
Croissance de poils
Il est possible que des poils poussent dans des régions de la peau fréquemment en contact avec AG-Bimatoprost RC. Il faut éponger tout excès de solution qui coule de l’œil à l’aide d’un papier mouchoir ou de tout autre papier ou tissu absorbant afin de réduire ce risque. Il pourrait aussi y avoir une différence entre les 2 yeux pour ce qui est de la longueur, de l’épaisseur, de la densité, de la couleur, du nombre et / ou du sens de croissance des cils. Lorsque ces différences se manifestent, elles disparaissent habituellement si vous cessez d’utiliser AG-Bimatoprost RC.
Modification de la vision
L’utilisation d’AG-Bimatoprost RC pourrait temporairement brouiller votre vision. Abstenez-vous de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que votre vision redevienne claire.
Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments alternatifs.
Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec AG-Bimatoprost RC :
Aucune étude portant sur les interactions médicamenteuses n’a été effectuée avec la solution
ophtalmique de bimatoprost.
Comment utiliser AG-Bimatoprost RC :
- N’utilisez pas la bouteille si le sceau de sécurité du goulot a été brisé avant sa première utilisation.
- Utilisez toujours AG-Bimatoprost RC en suivant les directives de votre professionnel de la santé.
- AG-Bimatoprost RC contient du chlorure de benzalkonium, un agent de conservation, qui peut modifier la couleur des verres de contact souples. Si vous portez des verres de contact, retirez-les avant d’utiliser AG-Bimatoprost RC. Attendez 15 minutes après l’administration du médicament avant de les remettre.
- Si vous utilisez AG-Bimatoprost RC en même temps que d’autres gouttes pour les yeux, attendez au moins 5 minutes après l’administration d’AG-Bimatoprost RC avant d’appliquer l’autre produit.
- Pour aider à prévenir les infections, évitez que l’embout de la bouteille compte-gouttes ne touche votre œil ou autre chose. Fermez la bouteille à l’aide du capuchon dès que vous avez terminé.
Suivez les étapes ci-dessous pour utiliser AG-Bimatoprost RC correctement :
- Lavez-vous les mains. Inclinez la tête vers l’arrière et fixez le plafond. (Voir l’illustration 1.)
- Tirez doucement la paupière inférieure pour former une petite poche. (Voir l’illustration 2.)
- Retournez la bouteille et pressez-la délicatement pour libérer une goutte dans la petite poche formée par la paupière. Si la goutte tombe à côté de l’œil, recommencez. (Voir l’illustration 3.)
- Relâchez la paupière et fermez l’œil pendant 30 secondes. (Voir l’illustration 4.)
- Répétez les étapes 1 à 4 dans l’autre œil si les 2 yeux doivent être traités.
Dose habituelle :
Adultes : Une goutte d’AG-Bimatoprost RC dans chaque œil à traiter, 1 fois par jour, le soir.
Surdosage :
Si vous avez accidentellement appliqué trop de gouttes dans votre œil, reprenez simplement l’administration habituelle 1 fois par jour le lendemain.
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez utilisé trop d’AG-Bimatoprost RC, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.
Dose oubliée :
Si vous avez omis votre dose d’AG-Bimatoprost RC, appliquez 1 seule goutte dès que vous constatez
votre omission, puis reprenez l’administration à l’heure habituelle. Il ne faut pas doubler la dose pour compenser celle qui a été omise.
Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à AG-Bimatoprost RC?
Lorsque vous utilisez AG-Bimatoprost RC, vous pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.
Comme tout médicament, AG-Bimatoprost RC peut occasionner des effets secondaires. La plupart de ces effets secondaires sont bénins. S’ils persistent ou s’ils vous inquiètent, consultez votre professionnel de la santé.
Les effets secondaires pourraient comprendre les suivants :
- Assombrissement de la paupière
- Irritation de l’œil, rougeur, démangeaisons
- Croissance excessive des poils
- Modification de la longueur (allongement) ou de la couleur des cils
- Rougeur et / ou démangeaisons de la paupière
- Apparition de petites fissures à la surface de l’œil
- Creusement du sillon de la paupière (œil d’apparence creuse) et affaissement de la paupière
Certains patients (moins de 2 %) présentent un changement de la couleur de l’iris (pigmentation de l’iris). Il s’agit d’une coloration plus foncée (assombrissement) de l’iris; les yeux deviennent plus bruns. Ceci survient habituellement pendant la première année de traitement. L’assombrissement de la couleur de l’iris augmente généralement tant qu’AG-Bimatoprost RC est utilisé. On ignore la signification de ce changement à long terme. Consultez votre professionnel de la santé si vous notez un changement de la couleur de votre iris.
En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
- En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
- En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.
Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Entreposage :
Garder AG-Bimatoprost RC dans le contenant d’origine entre 2 °C et 25 °C. Jeter la solution inutilisée à la fin du traitement ou 28 jours après l’ouverture de la bouteille.
Ne pas utiliser pas les gouttes après la date de péremption (voir l’inscription « Exp. ») indiquée sur la bouteille et le carton.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir plus sur AG-Bimatoprost RC :
- Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
- Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou peut être obtenu en téléphonant au 450-449-9272.
Le présent feuillet a été rédigé par Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada