Apo-Travoprost : effets secondaires, posologie et usages

Pourquoi APO-TRAVOPROST est-il utilisé?

APO-TRAVOPROST est utilisé pour traiter la pression intra-oculaire élevée. Cette pression élevée peut aboutir à une maladie appelée glaucome.

Pression intra-oculaire élevée. Le globe oculaire contient un liquide aqueux, transparent, qui alimente l’intérieur de l’œil. Du liquide s’écoule constamment de l’œil et est remplacé par une quantité égale. Si l’œil se remplit plus vite qu’il ne se vide, la pression interne augmente. Si la pression devient trop élevée, elle peut léser la vue.

Comment APO-TRAVOPROST agit-il?

APO-TRAVOPROST appartient à un groupe de médicaments antiglaucomateux, les prostaglandines. Il agit en augmentant l’écoulement de liquide, ce qui abaisse la pression intra-oculaire. On peut l’utiliser seul contre le glaucome ou avec d’autres médicaments en gouttes qui, eux aussi, abaissent la pression intra-oculaire.

Quels sont les ingrédients d’APO-TRAVOPROST?

Ingrédients médicinaux : travoprost

Ingrédients non médicinaux : polyquaternium-1 (agent de conservation), acide borique, acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), chlorure de sodium, eau pour injection, huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée 40, mannitol, et propylène glycol.

APO-TRAVOPROST est offert sous les formes posologiques qui suivent : APO-TRAVOPROST est offert dans des bouteilles en plastique contenant 5 mL de solution.

N’utilisez pas APO-TRAVOPROST si :

• Vous êtes allergique au travoprost ou à des analogues de prostaglandine.
• Vous êtes allergique à tout composant d’APO-TRAVOPROST ou de son emballage (voir

Quels sont les ingrédients d’APO-TRAVOPROST?).

• Vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre APO-TRAVOPROST, afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous :

• allaitez ou prévoyez de le faire. Il se peut qu’APO-TRAVOPROST passe dans le lait maternel.
• portez des lentilles cornéennes souples.
• avez moins de 18 ans.
• avez eu ou prévoyez d’avoir une opération oculaire.
• avez une infection ou une irritation oculaire ou souffrez de lésions oculaires.

Autres mises en garde à connaître :

• Si vous utilisez des lentilles cornéennes souples, n’instillez pas APO-TRAVOPROST pendant que vous les portez. Attendez 15 minutes après l’instillation d’APO-TRAVOPROST avant de remettre vos lentilles cornéennes.
• Rincez immédiatement le produit si APO-TRAVOPROST entre en contact avec la peau.

• Votre vision peut être floue pendant une courte période après l’instillation d’APO-

  TRAVOPROST. En pareil cas, évitez de conduire une automobile ou d’utiliser une machine tant que votre vue n’est pas revenue à la normale.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits alternatifs, etc.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec APO-TRAVOPROST :

Aucune étude d’interaction médicamenteuse n’a été faite dans le cas d’APO-TRAVOPROST. On ne connaît aucune interaction médicamenteuse avec APO-TRAVOPROST. Si vous prenez maintenant ou avez pris récemment d’autres médicaments, consultez votre fournisseur de soins de santé.

Comment prendre APO-TRAVOPROST :

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• Sortez la bouteille d’APO-TRAVOPROST et placez-vous devant un miroir (au besoin)
• Lavez-vous les mains
• Dévissez le capuchon
• Saisissez la bouteille entre le pouce et d’autres doigts, compte-gouttes vers le bas
• Penchez la tête en arrière. Abaissez la paupière avec un doigt propre, de manière à former une pochette entre la paupière et l’œil. C’est là que doit tomber la goutte (figure 1).
• Approchez le compte-gouttes de l’œil. Utilisez le miroir au besoin.
• Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche ni l’œil, ni la paupière, ni aucune autre surface, pour éviter toute contamination du compte-gouttes par des germes

• Serrez doucement la bouteille pour faire tomber une seule goutte de solution APO-

  TRAVOPROST (figure 2)

• Revissez hermétiquement le capuchon de la bouteille après l’utilisation

Si la goutte tombe à côté de l’œil, essuyez-la avec un mouchoir en papier et recommencez.

Si vous utilisez d’autres gouttes ophtalmiques, attendez au moins 5 minutes entre l’instillation d’APO-TRAVOPROST et l’instillation des autres gouttes.

Dose habituelle :

Adultes : 1 goutte dans l’œil affecté ou dans les deux yeux une fois par jour; le soir de préférence.

N’instillez APO-TRAVOPROST dans les deux yeux que si votre médecin vous le dit. Utilisez le médicament aussi longtemps que le médecin vous le prescrit.

Utilisez APO-TRAVOPROST uniquement dans les yeux.

Surdosage :

Si vous pensez avoir instillé trop d’APO-TRAVOPROST, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié une dose d’APO-TRAVOPROST, prenez la dose suivante au moment habituel. Ne doublez pas la dose pour compenser l’oubli.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à APO-TRAVOPROST?

Les effets secondaires décrits ici ne sont pas les seuls effets que vous pouvez ressentir en prenant APO-TRAVOPROST. Si vous avez des effets secondaires non listés ici, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires oculaires courants comprennent : rougeur, démangeaisons, irritation et yeux secs.

• APO-TRAVOPROST peut accentuer la couleur de vos cils et en accroître la longueur, l’épaisseur ou le nombre.
• APO-TRAVOPROST peut changer la couleur de votre œil. Il peut accentuer la composante brune de l’iris (partie colorée de l’œil). Cet effet peut se produire lentement, au cours de plusieurs mois.
• Ces changements de pigmentation et de croissance des cils peuvent être permanents.

^a Un gonflement de l’arrière de l’œil a été signalé durant un traitement par le travoprost. Le risque est plus grand chez les patients sans cristallin ou qui ont subi une opération de la cataracte avec implantation d’une lentille.

En cas de symptôme ou de malaise pénible non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit de santé en :

visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) – ce site vous renseignera sur la façon de déclarer un effet indésirable en ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou

• téléphonant au numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Ce médicament a été prescrit pour votre usage personnel seulement. Vous ne devez en donner à personne d’autre, car un tel partage pourrait être dangereux pour cette personne, même si elle a la même maladie que vous.

Entreposez le produit entre 2 °C et 25 °C. La réfrigération n’est pas nécessaire.

Conserver à l’abri de la lumière. Garder la bouteille dans son emballage en carton entre deux utilisations.

N’utilisez pas APO-TRAVOPROST pendant plus de 125 jours pour la bouteille de 5 mL après ouverture.

N’utilisez pas APO-TRAVOPROST après la date de péremption (« EXP ») indiquée sur la bouteille et sur la boîte.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet d’APO-TRAVOPROST :

• Communiquez avec votre professionnel de la santé.
• Lisez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Vous pouvez obtenir ce document en visitant le site Web de Santé Canada (https://health-products.canada.ca/dpdbdpp/switchlocale.do?lang=fr&url=t.search.recherche) ou le site Web du fabricant (www.apotex.ca/produits), ou en communiquant avec DISpedia, le Service d’information sur les médicaments d’Apotex, au numéro 1-800-667-4708.

Le présent dépliant a été rédigé par Apotex Inc., Toronto (Ontario) M9L 1T9

Dernière révision : 24 juin 2019