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AG-Olopatadine 0.2% : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
0.2 %
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - AG-Olopatadine 0.2%

Pour quoi AG-Olopatadine 0.2% est-il utilisé?

AG-Olopatadine 0.2% est utilisé pour le traitement des démangeaisons oculaires causées par les allergies saisonnières.

Comment AG-Olopatadine 0.2% agit-il?

Les démangeaisons oculaires dues aux allergies saisonnières, également connues sous le nom de conjonctivite allergique, sont causées par des allergènes comme le pollen. Lorsque les cellules de l’œil sont exposées à un allergène, elles libèrent une substance chimique, l’histamine, ce qui peut provoquer des démangeaisons, de la rougeur et un gonflement de la surface de l’œil. AG-Olopatadine 0.2% agit en freinant la libération d’histamine et d’autres substances chimiques à l’origine de la réaction allergique, ce qui réduit les démangeaisons oculaires.

Quels sont les ingrédients d’AG-Olopatadine 0.2%?

Ingrédient médicinal : chlorhydrate d’olopatadine

Ingrédients non médicinaux : chlorure de benzalkonium (agent de conservation), acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), chlorure de sodium, eau pour injection, édétate disodique, phosphate de sodium dibasique, povidone.

AG-Olopatadine 0.2% est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Solution ophtalmique (gouttes oculaires); 0,2 % p / v olopatadine (sous forme de chlorhydrate d’olopatadine)

Ne pas utiliser AG-Olopatadine 0.2% si :

  • vous êtes allergique au chlorhydrate d’olopatadine ou à un autre ingrédient (voir Quels sont les ingrédients d’AG-Olopatadine 0.2%?).

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre AG-Olopatadine 0.2%, afin de réduire la possibilité d'effets indésirables et assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous :

  • êtes enceinte ou prévoyez le devenir.

  • allaitez, car AG-Olopatadine 0.2% peut passer dans le lait maternel.
  • avez moins de 18 ans.

Autres mises en garde à connaître :

  • Utilisation d’AG-Olopatadine 0.2% et port de lentilles cornéennes :

    • Ne portez pas de lentilles cornéennes si vos yeux sont rouges.
    • AG-Olopatadine 0.2% contient du chlorure de benzalkonium, un agent de conservation qui peut irriter les yeux et qui altère la couleur des lentilles cornéennes souples. N’instillez pas AG-Olopatadine 0.2% pendant que vous portez vos lentilles.
    • Retirez vos lentilles avant d’utiliser AG-Olopatadine 0.2%, puis attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.
  • Utilisation d’AG-Olopatadine 0.2% avec d’autres gouttes ou onguents ophtalmiques :

    • Si vous utilisez d’autres gouttes ophtalmiques, instillez-les au moins 5 minutes avant ou après l’administration d’AG-Olopatadine 0.2%.
    • Appliquez les onguents ophtalmiques en dernier.

Conduite automobile et utilisation de machines : il se peut que votre vue soit brouillée pendant un moment après l’instillation d’AG-Olopatadine 0.2%. Ne prenez pas le volant ni n’utilisez de machine tant que votre vue n’est pas redevenue nette.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments alternatifs.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec AG-Olopatadine 0.2% :

On ne connaît pas de médicaments interagissant avec AG-Olopatadine 0.2%.

Comment prendre AG-Olopatadine 0.2% :

  • AG-Olopatadine 0.2% est une solution oculaire. Elle ne doit être instillée que dans les yeux.
  • Utilisez AG-Olopatadine 0.2% exactement comme votre professionnel de la santé vous a indiqué de le faire. Ne modifiez pas votre dose sans d’abord consulter votre professionnel de la santé.

Dose habituelle :

Adultes : 1 goutte une fois par jour dans l’œil affecté ou dans les deux yeux.

Image 1 Image 2

Mode d’emploi :

  1. 1. Placez la bouteille d’AG-Olopatadine 0.2% et un miroir au besoin à portée de main.
  2. 2. Lavez-vous les mains.
  3. 3. Dévissez le bouchon, en veillant à ne pas toucher l’extrémité du compte-gouttes.
  4. 4. Saisissez la bouteille entre le pouce et le médius, pointée vers le bas.
  5. 5. Inclinez la tête en arrière. Abaissez votre paupière inférieure avec un doigt propre, de manière à former une « poche » entre la paupière et l’œil. C’est là que la goutte doit aller (Image 1).
  6. 6. Rapprochez l’extrémité du compte-gouttes de l’œil. Utilisez le miroir au besoin. Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche pas l’œil, la paupière, ni aucune autre surface. Ceci pourrait contaminer les gouttes, et causer une infection ou des dommages aux yeux.
  7. 7. Appuyez doucement sur le fond de la bouteille avec l’index, pour faire tomber une goutte à la fois (Image 2). Ne serrez pas la bouteille entre vos doigts; elle est spécialement conçue pour qu’une simple pression sur le fond suffise à libérer une goutte.
  8. 8. Si vous devez instiller des gouttes dans les deux yeux, recommencez l’opération pour l’autre œil.
  9. 9. Rebouchez hermétiquement la bouteille immédiatement après l’utilisation.

Surdosage :

Si vous mettez trop de solution dans votre œil, rincez l’œil avec de l’eau tiède pour chasser toute la solution. Attendez l’heure de la dose suivante pour remettre des gouttes.

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop d’AG-Olopatadine 0.2%, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié d’instiller AG-Olopatadine 0.2%, instillez une seule goutte dès que vous vous en apercevez, puis reprenez l’administration habituelle. Ne doublez pas la dose pour « rattraper » l’oubli.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à AG-Olopatadine 0.2%?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous utilisez AG-Olopatadine 0.2%. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires possibles sont les suivants :

Effets touchant les yeux :

  • troubles oculaires, dont sécheresse, démangeaisons, rougeur, irritation ou formation de croûtes
  • inflammation de la surface de l’œil avec ou sans lésions
  • écoulement
  • douleur
  • production accrue de larmes
  • rougeur, enflure des paupières
  • sensibilité à la lumière
  • vision floue
  • sensation de brûlure, de piqûre ou de poussière dans l’œil, ou impression d’avoir un corps étranger dans l’œil

Effets touchant d’autres parties du corps :

  • maux de tête
  • étourdissements
  • fatigue ou lassitude
  • sécheresse du nez
  • sécheresse de la bouche
  • altération du goût
  • nausées
  • rougeur ou démangeaisons de la peau

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santé.Cessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
RARE

Réaction allergique : enflure du visage, des lèvres, de la langue, de la bouche ou de la gorge, essoufflement, difficulté à avaler, urticaire, démangeaisons intenses,

éruption cutanée, nausées, vomissements.

✓
Effets secondaires graves et mesures à prendre
Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santé.Cessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
Augmentation de la fréquence cardiaque
✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

  • Conserver entre 4-25 °C.
  • Jeter la bouteille à la fin du traitement ou 4 semaines après la première ouverture, selon la première éventualité.
  • Ne pas utiliser si le sceau de sécurité est endommagé ou absent.
  • Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur AG-Olopatadine 0.2% :

  • Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); ou peut être obtenu en téléphonant au 450-449-9272.

Le présent feuillet a été rédigé par :

Angita Pharma Inc. 1310 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Dernière révision : Le 16 janvier 2026

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02564769

Date de révision indiquée dans le texte: 2026-01-16

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament AG-Olopatadine 0.2%

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02564769
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Chlorhydrate d'olopatadine 0.2 %
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Ophtalmique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. S Organes sensoriels
    1. S01 Médicaments ophtalmologiques
      1. S01G Décongestionnants et antiallergiques
        1. S01GX Autres antiallergiques
          1. S01GX09 Olopatadine
Entreprise ANGITA PHARMA INC.
État actuel Approuvé
Date de l’état actuel 2026-01-16

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.