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AG-Pantoprazole Sodium : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
20 mg, 40 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - AG-Pantoprazole Sodium

Pour quoi utilise-t-on AG-PANTOPRAZOLE SODIUM?

AG-PANTOPRAZOLE SODIUM est utilisé pour traiter les troubles d’estomac liés à l’acide gastrique. Ces troubles comprennent les suivants :

  • Ulcères d’estomac.

    Un ulcère d’estomac est une lésion sur la paroi de l’estomac. On les appelle également des ulcères gastriques.

  • Ulcères duodénaux.

    Une lésion sur la paroi du duodénum. Le duodénum est le premier segment de l’intestin grêle.

  • Ulcères duodénaux provoqués par la bactérie Helicobacter pylori (H. pylori).

    AG-PANTOPRAZOLE SODIUM est utilisé en association avec deux antibiotiques.

  • Œsophagite par reflux.

    Il s’agit d’une grave forme de brûlures d’estomac.

  • Symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO).

    Les symptômes comprennent les brûlures d’estomac et la régurgitation d’acide gastrique. Le RGO est caractérisé par un reflux d’acide gastrique dans l’œsophage.

  • Troubles survenant lors de la prise d’agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

    AG-PANTOPRAZOLE SODIUM empêche la formation d’ulcères de l’estomac et d’ulcères duodénaux.

Comment AG-PANTOPRAZOLE SODIUM agit-il?

AG-PANTOPRAZOLE SODIUM est un inhibiteur de la pompe à protons. Il réduit la quantité d’acide produite par votre estomac.

Quels sont les ingrédients d’AG-PANTOPRAZOLE SODIUM?

Ingrédients médicinaux : pantoprazole sodique sesquihydraté

Ingrédients non médicinaux : stéarate de calcium, dioxyde de silicium colloïdal, crospovidone, mannitol, hydroxypropyl méthylcellulose, poly(éthylène glycol), carbonate de sodium anhydre, glycolate d’amidon sodique, hydroxyde de sodium, Eudragit (contient : copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, lauryl sulfate de sodium et poly(sorbate)), et jaune Opadry (contient : lécithine (soya), dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, poly(alcool vinylique), talc et gomme de xanthane).

Composition de l’encre d’impression : laque, alcool isopropylique, oxyde de fer noir, alcool butylique normal, propylène glycol et hydroxyde d’ammonium.

AG-PANTOPRAZOLE SODIUM est disponible sous les formes posologiques suivantes :

  • Comprimés à libération retardée 20 mg et à 40 mg

Ne pas utiliser AG-PANTOPRAZOLE SODIUM si :

  • vous êtes allergique à l’un de ses ingrédients (voir Quels sont les ingrédients d’AG-PANTOPRAZOLE SODIUM?);
  • vous prenez de la rilpivirine.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre AG-PANTOPRAZOLE SODIUM, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous prenez d’autres médicaments (voir Les produits suivants pourraient interagir avec AG-PANTOPRAZOLE SODIUM).
  • si vous êtes enceinte ou projetez le devenir.

  • si vous allaitez ou projetez le faire. On a trouvé du pantoprazole dans le lait maternel humain. Parlez-en avec votre médecin.
  • si vous présentez des antécédents de troubles du foie;
  • si vous présentez un faible taux de magnésium dans l’organisme, ce qui peut provoquer les symptômes suivants :

    • des palpitations;
    • des étourdissements, des convulsions;
    • des crampes, des secousses ou des spasmes musculaires;
  • si vous devez subir un test sanguin particulier (chromogranine A).

Autres mises en garde :

Si vous présentez les symptômes suivants avant de prendre AG-PANTOPRAZOLE SODIUM, indiquez-le à votre médecin :

  • une perte de poids inexpliquée;
  • une diarrhée grave ou persistante;
  • des vomissements récurrents;
  • des vomissements sanglants;
  • des selles noirâtres;
  • de la fatigue (anémie);
  • de la difficulté à avaler.

Vous devez prendre AG-PANTOPRAZOLE SODIUM exactement tel que prescrit. Vous prendrez la plus petite dose possible pour votre traitement et pendant le plus court laps de temps nécessaire. Si vous avez des préoccupations au sujet de votre traitement, parlez-en à votre médecin.

Selon l’affection dont vous êtes atteint, votre médecin peut vous dire d’utiliser ce type de médicament (inhibiteur de la pompe à protons) pendant une période plus longue.

L’utilisation d’un inhibiteur de la pompe à protons pendant de longues périodes (tous les jours pendant un an ou plus) peut accroître le risque de subir une fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Parlez de ce risque avec votre médecin.

L’utilisation à long terme d’inhibiteurs de la pompe à protons peut nuire à l’absorption de la vitamine B12 provenant de l’alimentation. Cette malabsorption peut entraîner une carence en vitamine B12 dans votre organisme. Parlez-en avec votre médecin.

L’utilisation d’AG-PANTOPRAZOLE SODIUM pendant une longue période, en particulier de plus d’un an, peut entraîner l’apparition d’une masse (polype) dans l’estomac.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments alternatifs.

Les produits suivants pourraient interagir avec AG-PANTOPRAZOLE SODIUM :

  • Warfarine
  • Atazanavir
  • Méthotrexate
  • Itraconazole
  • Erlotinib
  • Nelfinavir
  • Saquinavir / ritonavir
  • Kétoconazole
  • Posaconazole

Comment prendre AG-PANTOPRAZOLE SODIUM :

  • Prenez AG-PANTOPRAZOLE SODIUM le matin :

    • il peut être pris avec ou sans aliments.

    • on recommande de le prendre avec le petit déjeuner
  • Avalez le ou les comprimés entiers avec de l’eau.
  • Ne les écrasez pas et ne les mâchez pas.

Dose habituelle chez l’adulte :

Votre médecin vous aura indiqué quelle dose vous devez prendre selon l’affection dont vous êtes atteint. Suivez à la lettre les instructions que votre médecin vous aura données, car il se peut qu’elles diffèrent de l’information fournie dans ce feuillet.

Votre médecin peut vous avoir prescrit AG-PANTOPRAZOLE SODIUM en même temps que deux antibiotiques pour traiter un ulcère causé par la bactérie H. pylori. AG-PANTOPRAZOLE SODIUM et les deux antibiotiques doivent être pris deux fois par jour, ou selon les directives de votre médecin.

Surdosage :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop d’AG-PANTOPRAZOLE SODIUM, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Si c’est presque l’heure de la prochaine dose, ne prenez pas la dose oubliée. Prenez la prochaine dose à l’heure habituelle. Ne prenez pas une double dose.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à AG-PANTOPRAZOLE SODIUM?

Comme tous les médicaments, AG-PANTOPRAZOLE SODIUM peut entraîner des effets secondaires. Les effets secondaires associés à AG-PANTOPRAZOLE SODIUM ont été généralement bénins et n’ont pas duré longtemps. Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez AG-PANTOPRAZOLE SODIUM. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires les plus communs sont les suivants :

  • maux de tête
  • diarrhée
  • nausées

Avisez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants :

  • apparition ou aggravation d’une douleur articulaire
  • éruption cutanée sur les joues ou les bras, qui s’aggrave lorsqu’elle est exposée au soleil

Vos symptômes pourraient s’aggraver après l’arrêt de la prise de votre médicament, car la production d’acide par votre estomac pourrait augmenter.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
RARE

Troubles de la vue

La plupart des cas signalés ne sont pas sévères.

✓
FRÉQUENCE INCONNUE
Atteinte hépatique. Les symptômes incluent une coloration jaunâtre de la peau et des yeux.✓
Réactions cutanées graves : éruption cutanée pouvant comporter des ampoules, une desquamation ou des saignements de la peau en tout point (pouvant toucher les lèvres, les yeux, la bouche, le nez, les organes génitaux, les mains ou les pieds). Vous pouvez également présenter une fièvre, des frissons, des courbatures, un essoufflement ou un gonflement des ganglions lymphatiques.✓
Atrophie musculaire✓

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
Colite à Clostridium difficile (inflammation de l’intestin). Les symptômes incluent une diarrhée sévère (aqueuse ou sanglante), de la fièvre et une douleur ou une sensibilité abdominale.✓

Colite microscopique (inflammation du tube digestif). Les symptômes comprennent une diarrhée aqueuse chronique, une douleur abdominale, des crampes ou ballonnements, une perte de poids, des nausées, l’évacuation incontrôlable des selles et des signes de déshydratation, c’est-à-dire soif intense, envie moins fréquente d’uriner, urine foncée, fatigue, étourdissements, confusion.

Les symptômes de colite microscopique peuvent apparaître et disparaître fréquemment. Si vous présentez une diarrhée aqueuse depuis plus de quelques jours, communiquez avec votre médecin.

✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant, non mentionné dans le présent document, ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada

  • en consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html)pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par la poste ou par télécopieur;

ou

  • en téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conserver AG-PANTOPRAZOLE SODIUM à la température ambiante, 15-30 °C.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur AG-PANTOPRAZOLE SODIUM :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), ou peut être obtenu en téléphonant au 450-449-9272.

Ce présent feuillet a été rédigé par :

Angita Pharma Inc.

1310, rue Nobel

Boucherville, Québec

J4B 5H3, Canada

Dernière révision : 24 juillet 2024

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02481561

Date de révision indiquée dans le texte: 2024-07-24

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament AG-Pantoprazole Sodium

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02481561, 02481588
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Pantoprazole (Pantoprazole sodique)
Forme(s) posologique(s) Comprimé (à libération retardée)
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A02 Médicaments pour les troubles de l'acidité
      1. A02B Médicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (RGO)
        1. A02BC Inhibiteurs de la pompe à protons
          1. A02BC02 Pantoprazole
Entreprise ANGITA PHARMA INC.
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02481561 20 MG Comprimé (à libération retardée) Approuvé 2018-10-11
02481588 40 MG Comprimé (à libération retardée) Commercialisé 2018-12-27

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.