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Riva-Rabeprazole EC : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
10 mg, 20 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Riva-Rabeprazole EC

Pourquoi RIVA-RABEPRAZOLE EC est-il utilisé?

RIVA-RABEPRAZOLE EC est utilisé chez les adultes pour :

  • soulager les symptômes et cicatriser les ulcères du duodénum.
  • soulager les symptômes et cicatriser les ulcères de l’estomac.
  • guérir les effets du reflux gastro-œsophagien (RGO) et soulager les symptômes entraînés par celui-ci, telles :

    • la sensation de brûlure qui remonte de la poitrine jusque dans la gorge (brûlures d’estomac).
    • les remontées aigres dans la bouche (régurgitation).
  • traiter les symptômes du reflux non érosif, comme les brûlures d’estomac et la régurgitation.
  • maintenir la guérison à plus long terme des effets du reflux gastro-œsophagien (RGO).
  • traiter des maladies rares dans lesquelles un excès d’acide est produit par l’estomac (p. ex., le syndrome de Zollinger-Ellison).
  • traiter les ulcères liés à l’infection par une bactérie appelée Helicobacter pylori (H. pylori), et éviter la réapparition de ces ulcères en :

    • prenant RIVA-RABEPRAZOLE EC en association avec des antibiotiques comme l’amoxicilline et la clarithromycine, tel que prescrit par votre médecin.
    • suivant les informations sur les antibiotiques fournies par votre pharmacien.

Comment RIVA-RABEPRAZOLE EC agit-il?

RIVA-RABEPRAZOLE EC est un médicament appelé un inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Il agit en réduisant la quantité d’acide qui se forme dans votre estomac.

Quel sont les ingrédients de RIVA-RABEPRAZOLE EC?

L’ingrédient médicinal : rabéprazole sodique

Les ingrédients non médicinaux :

Comprimés à 10 mg : Agent anti-mousse, Citrate de triéthyle, Copolymère d'acide méthacrylique, Dioxyde de titanium, Gomme-laque, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Lauryl sulfate de sodium, Lécithine de soya, Mannitol, Oxyde de fer noir, Oxyde de fer rouge, Oxyde de magnésium, Polyéthylèneglycol, Stéarate de magnésium, Talc, Zéine.

Comprimés à 20 mg : FD&C rouge no 40 sur substrat d’aluminium, Citrate de triéthyle, Copolymère d'acide méthacrylique, Dioxyde de titanium, Gomme-laque, Hydroxyde d'ammonium, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Lauryl sulfate de sodium, Mannitol, Oxyde de fer jaune, Oxyde de magnésium, Polyéthylèneglycol, Propylène glycol, Stéarate de magnésium, Talc, Zéine.

RIVA-RABEPRAZOLE EC est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Comprimés de 10 mg et à 20 mg.

Ne prenez pas RIVA-RABEPRAZOLE EC si vous êtes allergique :

  • au rabéprazole ou à d’autres médicaments de cette classe.
  • aux ingrédients non médicinaux contenus dans les comprimés RIVA-RABEPRAZOLE EC (voir Quels sont les ingrédients de RIVA-RABEPRAZOLE EC?).
  • à l’amoxicilline ou à la clarithromycine (des antibiotiques) lorsque ces médicaments sont utilisés avec RIVA-RABEPRAZOLE EC pour traiter les ulcères dus à H. pylori.

Ne prenez pas RIVA-RABEPRAZOLE EC si vous :

  • prenez de la rilpivirine

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre RIVA-RABEPRAZOLE EC, afin de réduire la possibilité d’effet indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • des problèmes de santé que vous avez présentement ou que vous avez eus par le passé.
  • un trouble du foie.
  • si vous présentez des symptômes comprenant palpitations (fréquence cardiaque rapide), étourdissements, crises convulsives, soubresauts musculaires, spasmes, faiblesse musculaire, crampes et convulsions. Ceux-ci pourraient être des signes de faible taux de magnésium dans le sang.
  • si vous recevez du méthotrexate
  • si vous êtes enceinte ou projetez de devenir enceinte.

  • si vous allaitez ou projetez d’allaiter.
  • si vous devez avoir une analyse sanguine particulière (chromogranine A).

Autres mises en garde à connaître

L’emploi prolongé de RIVA-RABEPRAZOLE EC pourrait empêcher l’absorption normale de la vitamine B12 provenant de l’alimentation et pourrait entraîner une carence en vitamine B12. Consultez votre médecin.

L’utilisation de RIVA-RABEPRAZOLE EC pendant une longue période de temps (une année ou plus) pourrait augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Consultez votre médecin au sujet de votre propre risque.

L’utilisation de médicaments comme RIVA-RABEPRAZOLE EC pendant une longue période de temps pourrait entraîner l’apparition d’une excroissance (polype) dans votre estomac. Ceci peut causer une occlusion ou un saignement dans les intestins. Consultez votre médecin si vous avez des nausées ou une douleur à l’estomac pendant le traitement par RIVA-RABEPRAZOLE EC.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments (sur ordonnance ou non), vitamines, minéraux, suppléments naturels, produits de médecine douce, etc.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec RIVA-RABEPRAZOLE EC :

  • kétoconazole
  • digoxine
  • warfarine
  • antirétroviraux tels que l’atazanavir, le nelfinavir, le saquinavir
  • méthotrexate

Comment prendre RIVA-RABEPRAZOLE EC?

  • Prenez RIVA-RABEPRAZOLE EC exactement tel qu’il vous a été prescrit par votre médecin, habituellement pendant un certain nombre de semaines.
  • Utilisez la plus petite dose possible et pendant la durée la plus courte, comme déterminée par votre médecin.
  • N’arrêtez pas de prendre RIVA-RABEPRAZOLE EC, même si vous commencez à vous sentir mieux. Si vous cessez de prendre RIVA-RABEPRAZOLE EC trop tôt, vos symptômes pourraient réapparaître.
  • Prenez RIVA-RABEPRAZOLE EC avec ou sans aliments.

  • Avalez les comprimés en entier avec une boisson. Ne pas mâcher les comprimés ni les piler.
  • Contactez votre médecin en cas d’inquiétude quelconque.

Dose habituelle :

AffectionPosologie chez l’adulteFréquenceDurée
symptômes de reflux accompagnés d’œsophagite20 mgune fois par jourquatre semaines
symptômes de reflux non accompagnés d’œsophagite, telles brûlures d’estomac et régurgitation10 mg jusqu’à un maximum de 20 mgune fois par jourquatre semaines
ulcère du duodénum20 mgune fois par jourpériode pouvant atteindre quatre semaines
ulcère de l’estomac20 mgune fois par jourpériode pouvant atteindre quatre semaines
ulcère causé par une infection à H. pylori ǂ20 mgdeux fois par jour en association avec des antibiotiques (clarithromycine et amoxicilline), de préférence avec les repas du matin et du soirune semaine

ǂ Si on vous a prescrit RIVA-RABEPRAZOLE EC en association avec des antibiotiques, il est important de prendre tous les médicaments aux moments de la journée indiqués et pendant toute la période de traitement indiquée pour vous assurer de leur efficacité. Lors des études, on a démontré que les patients qui prenaient leurs médicaments tels que prescrits obtenaient de meilleurs taux de cicatrisation des ulcères et réussissaient mieux à se débarrasser de l’infection à H. pylori.

Surdose :

Dose oubliée :

Si vous avez oublié une dose de RIVA-RABEPRAZOLE EC, prenez un comprimé aussitôt que vous y pensez, sauf si c’est presque le moment de votre prochaine dose. Dans ce cas, ne prenez pas le comprimé oublié. Ne doublez jamais la dose pour compenser une dose oubliée; reprenez votre horaire régulier.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à RIVA-RABEPRAZOLE

EC?

Comme tous les médicaments, RIVA-RABEPRAZOLE EC peut provoquer des effets secondaires.

Les maux de tête et la diarrhée sont les effets secondaires le plus fréquemment rencontrés avec RIVA-RABEPRAZOLE EC. Les effets secondaires moins courants sont les suivants : éruption cutanée, démangeaisons et étourdissements. Si certains de ces symptômes vous incommodent, consultez votre médecin.

Traitement en association avec des antibiotiques :

Si vous avez des symptômes tels qu’une diarrhée grave (selles aqueuses ou sanglantes), avec ou sans fièvre, une douleur ou une sensibilité abdominale, il se peut que vous ayez une colite à Clostridium difficile (inflammation des intestins). Si cela se produit, cessez de prendre RIVA-RABEPRAZOLE EC et contactez immédiatement votre professionnel de la santé.

Si vous éprouvez des symptômes liés à un faible taux de magnésium dans le corps, il se peut que votre médecin décide d’arrêter RIVA-RABEPRAZOLE EC.

Informez votre médecin immédiatement si vous présentez des symptômes tels que :

  • crises convulsives.
  • étourdissements.
  • battements du cœur anormaux ou rapides.
  • agitation nerveuse.
  • secousses ou tremblements.
  • faiblesse musculaire.
  • spasmes des mains ou des pieds.
  • crampes ou douleurs musculaires.
  • spasmes du larynx.
  • fracture (os cassé).
  • nouvelle douleur articulaire ou douleur articulaire qui s’aggrave.
  • éruption cutanée sur les joues ou les bras qui s’aggrave au soleil.
  • sang dans les selles.
Si vous pensez avoir pris une trop grande quantité de RIVA-RABEPRAZOLE EC, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Le fait d’interrompre votre IPP après un traitement prolongé peut entraîner une aggravation de vos symptômes et votre estomac peut augmenter la production d’acide. Suivez attentivement les directives de votre médecin lorsque vous arrêtez de prendre l’IPP.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conservez les comprimés à température ambiante (entre 15 °C et 30 °C) à l’abri de l’humidité. Gardez-les en lieu sûr, hors de la vue et de la portée des enfants.

Pour en savoir plus sur RIVA-RABEPRAZOLE EC :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Pour toutes questions ou préoccupation, contacter le manufacturier, Laboratoire Riva inc. (www.labriva.com ).
  • Lisez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada; le site Web du fabricant www.labriva.com , ou téléphonant 1-800-363-7988.

Le présent dépliant a été préparé par:

Laboratoire Riva inc.

Blainville, Québec

J7C 3V4

Dernière révision: 18 avril 2019

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02330083

Date de révision indiquée dans le texte: 2019-04-18

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Riva-Rabeprazole EC

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02330083, 02330091
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Rabéprazole sodique
Forme(s) posologique(s) Comprimé (entérosoluble)
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A02 Médicaments pour les troubles de l'acidité
      1. A02B Médicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (RGO)
        1. A02BC Inhibiteurs de la pompe à protons
          1. A02BC04 Rabéprazole
Entreprise LABORATOIRE RIVA INC.
État actuel Annulé après commercialisation
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02330083 10 MG Comprimé (entérosoluble) Annulé après commercialisation 2018-11-08
02330091 20 MG Comprimé (entérosoluble) Annulé après commercialisation 2018-11-18

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.