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Allernix Multi Symptom : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
En vente libre État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
5 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Allernix Multi Symptom

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

Les comprimés ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES (desloratadine) procurent :

  • pendant 24 heures, un soulagement rapide des allergies

    saisonnières (aux arbres, aux graminées, au pollen et à l’herbe à poux) et des allergies se manifestant à tout moment durant l’année (aux acariens de la poussière, aux phanères des animaux et aux moisissures) qui causent des symptômes tels que la congestion nasale, les éternuements, l’écoulement nasal, les démangeaisons nasales, le nez bouché, les démangeaisons du palais, des oreilles ou de la gorge, ainsi que la toux allergique, le picotement et la rougeurs oculaires et le larmoiement ;

  • un soulagement rapide des problèmes de peau causés par les

    allergies, comme la démangeaison de la peau et l’urticaire.

Les effets de ce médicament :

La desloratadine est un antihistaminique à longue durée d’action, c’est-à-dire un agent qui bloque l’action de l’histamine et soulage les symptômes d’allergie. L’histamine est une substance chimique libérée par le système immunitaire — le moyen de défense de l’organisme contre les substances qui l’envahissent — lorsque le corps est exposé à des substances auxquelles il est allergique (allergènes).

La plupart des personnes ressentent un soulagement de leurs symptômes d’allergie dans les 75 minutes suivant la prise d’ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES.

Le soulagement des symptômes se maintient pendant 24 heures.

ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES ne cause pas de somnolence.

ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES peut être utilisé par les personnes qui souffrent d’asthme léger ou modéré.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES (desloratadine) ne doit pas être utilisé :

  • par les personnes qui sont allergiques à la desloratadine ou à

    tout autre ingrédient du produit (voir Les ingrédients non médicinaux sont :) ;

    • par les femmes enceintes ou qui allaitent.

L’ingrédient médicinal est :

La desloratadine.

Les ingrédients non médicinaux sont :

Les comprimés ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES contiennent les ingrédients non médicinaux suivants : Acide citrique, AD&C bleu nº 2 sur substrat d’aluminium, alcool polyvinylique, amidon de maïs, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de titane, lactose monohydraté, polyéthylènepropylèneglycol et talc.

Les formes pharmaceutiques sont :

Comprimés.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes Si vous souffrez d’une maladie du foie ou des reins grave, informez-en votre médecin.

Si l’une des situations ci-dessous s’applique à vous, consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES (desloratadine) :

  • Vous souffrez d’une grave maladie du foie.
  • Vous souffrez d’une grave maladie des reins.

Conservez ce médicament hors de la portée des enfants.

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

Aucune interaction n’a été observée entre la desloratadine et les médicaments qui ont été étudiés.

Si vous prenez d’autres médicaments, il est important que vous demandiez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

Adultes et adolescents (12 ans ou plus) : Prendre 1 comprimé par jour avec de l’eau, avec ou sans aliments.

Surdosage :

En cas de surdosage, communiquez le plus tôt possible avec le centre antipoison de votre région, ou encore avec votre médecin ou votre pharmacien.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié de prendre votre dose à l’heure prévue, ne vous en faites pas ; prenez-la simplement au moment où vous

vous en souvenez. Ne prenez pas plus d’une dose par période de 24 heures.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Outre les effets souhaités, ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES peut aussi causer des effets indésirables.

Ces effets comprennent entre autres la sécheresse buccale, la fatigue et les maux de tête.

Il peut arriver, dans de rares cas, qu’une personne ait une réaction allergique à ce médicament, se présentant sous forme d’éruptions cutanées ou de difficulté à respirer. Les effets indésirables suivants peuvent également survenir, dans de très rares cas : fréquence cardiaque anormalement rapide ou palpitations, agitation et augmentation des mouvements corporels, convulsions, troubles du foie tels qu’hépatite (inflammation du foie), reconnaissables à l’ictère (jaunissement de la peau).

Chez les enfants, les effets indésirables peu courants comprennent la fièvre, les maux de tête, les infections virales, la varicelle (picote), les éruptions cutanées et les infections des voies urinaires.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme / effet

Consultez votre médecin ou votre

pharmacien

Cessez de prendre le médicament

et

téléphonez à

votre

médecin ou à votre pharmacien

Seulement pour les effets secondaires gravesDans tous les cas
RareRéaction allergique (éruptions cutanées, difficulté à respirer)√
Fréquence cardiaque rapide ou palpitations√

Agitation et augmentation des

mouvements corporels

√
Convulsions√

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET

PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effet

Dysfonctionn ement

hépatique, c.-à-d.

inflammation du foie (avec ictère –

jaunissement de la peau)

Consultez votre médecin ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament
√

Enfants – Peu

fréquent

Infections des voies urinaires√

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conserver entre 15 °C et 30 °C.

Protéger les comprimés de l’humidité excessive.

Garder hors de la portée des enfants.

DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :

  • En ligne au www.santecanada.gc.ca/medeffet.
  • Par téléphone, en composant le numéro sans frais 1-866-

    234-2345 ;

  • En remplissant un formulaire de déclaration de Canada

    Vigilance et en le faisant parvenir

    • par télécopieur, au numéro sans frais 1-866-678-6789
    • par la poste au : Programme Canada Vigilance Santé Canada

      Indice postal 0701E Ottawa (Ontario) K1A 0K9

Les étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance ainsi que les lignes directrices concernant la déclaration d’effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada au www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Vous pouvez vous procurer ce document ainsi que la monographie complète du produit, rédigés pour les professionnels de la santé, en communiquant avec le promoteur, Teva Canada Limitée, au :

1-800-268-4127, poste 1255005 (anglais)

1-877-777-9117 (français)

ou en écrivant à : druginfo@tevacanada.com

Ce feuillet de renseignements a été rédigé par :

Teva Canada Limitée

30 Novopharm Court

Toronto (Ontario)

Canada M1B 2K9

Dernière révision : Le 14 février 2013

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02369656

Date de révision indiquée dans le texte: 2013-02-14

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Allernix Multi Symptom

Sur ordonnance ou en vente libre
En vente libre?
DIN 02369656
Annexe(s) Médicaments sans ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Desloratadine 5 MG
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. R Système respiratoire
    1. R06 Antihistaminiques à usage systémique
      1. R06A Antihistaminiques à usage systémique
        1. R06AX Autres antihistaminiques à usage systémique
          1. R06AX27 Desloratadine
Entreprise TEVA CANADA LIMITED
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2020-05-11

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.