Drug-labels.com Rechercher Menu

PMS-Rupatadine : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
10 mg
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - PMS-Rupatadine

Pourquoi pms-RUPATADINE est-il utilisé ?

Les comprimés de pms-RUPATADINE sont utilisés chez les patients âgés de 12 ans et plus pour traiter les symptômes des affections suivantes :

  • Rhinite allergique saisonnière (rhume des foins)
  • Rhinite allergique apériodique (allergies se manifestant tout au long de l’année)
  • Urticaire chronique idiopathique (urticaire et démangeaisons)

Comment pms-RUPATADINE agit-il ?

pms-RUPATADINE est un antihistaminique. Il inhibe l’action de l’histamine et du facteur d’activation plaquettaire. Ces substances sont libérées par le système immunitaire lorsque l’organisme entre en contact avec des composantes auxquelles il est allergique. En bloquant l’action de l’histamine et du PAF, pms-RUPATADINE aide à soulager les symptômes d’allergie.

Quels sont les ingrédients des comprimés pms-RUPATADINE ?

Ingrédient médicinal : rupatadine.

Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune no. 10, stéarate de magnésium.

pms-RUPATADINE est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Comprimés 10 mg de rupatadine (sous forme de 12,8 mg de fumarate de rupatadine).

Ne prenez pas les comprimés pms-RUPATADINE si :

  • Vous êtes allergique à la rupatadine ou à l’un des autres ingrédients du produit;
  • Vous avez des problèmes cardiaques ou des antécédents familiaux de problèmes cardiaques;
  • Vous prenez des médicaments appelés inhibiteurs du CYP3A4, ou d’autres médicaments pouvant modifier le rythme cardiaque, comme le kétoconazole ou l’érythromycine;
  • Votre enfant a moins de 12 ans;

  • Vous êtes atteint d’une maladie héréditaire rare qui empêche de manger des aliments contenant du lactose. Ces maladies comprennent l’intolérance au galactose, la malabsorption du glucose-galactose ou le déficit en lactase de Lapp. Les comprimés pms-RUPATADINE contiennent du lactose.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre pms-RUPATADINE, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si :

  • Vous êtes atteint d’une maladie du foie;
  • Vous êtes atteint d’une maladie du rein;
  • Vous avez des problèmes cardiaques ou des antécédents familiaux de problèmes cardiaques;
  • Vous présentez un faible taux de potassium et/ou un rythme cardiaque anormal, pouvant

    être associé à certains types de maladie cardiaque;

  • Vous prenez des médicaments appelés inhibiteurs du CYP3A4 ou d’autres médicaments pouvant modifier le rythme cardiaque, tels le kétoconazole ou l’érythromycine.

Autres mises en garde importantes à connaître :

Réactions allergiques

Certains patients recevant pms-RUPATADINE ont présenté :

  • des réactions allergiques graves et soudaines, mettant parfois leur vie en danger;
  • une enflure de la peau, souvent autour des yeux et des lèvres;
  • de l’urticaire et des démangeaisons.

Effets sur les muscles

Certains patients recevant pms-RUPATADINE ont présenté une faiblesse ou des douleurs musculaires.

Grossesse et allaitement

Il n’est pas recommandé d’utiliser les comprimés de pms-RUPATADINE si vous êtes enceinte ou allaitez. Vous devez utiliser le médicament uniquement si votre médecin vous l’a prescrit.

Intolérance au lactose

Les comprimés de pms-RUPATADINE contiennent du lactose (un sucre présent dans le lait). Si le médecin a dit que vous ne pouvez pas consommer d’aliments renfermant du lactose, veuillez communiquer avec lui avant la prise de ce médicament.

Patients âgés

Si vous êtes âgé, votre médecin pourrait prendre certaines mesures de précaution avant de décider de vous prescrire des comprimés de pms-RUPATADINE.

Épreuves sanguines

Le médecin pourrait demander certaines épreuves sanguines pendant la prise de comprimés de pms-RUPATADINE. Certains patients recevant pms-RUPATADINE ont présenté dans quelques rares cas les anomalies suivantes :

  • augmentation du taux sanguin de certaines substances;
  • fonctionnement anormal du foie.

Conduite automobile et utilisation de machinerie

La prise de pms-RUPATADINE à une dose adéquate ne devrait pas altérer la capacité à conduire ou à utiliser de la machinerie. Toutefois, au moment de prendre pms-RUPATADINE pour la première fois, il faut vérifier les effets du médicament sur la capacité de conduire ou d’utiliser de la machinerie.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels, produits de médecine douce, etc.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec pms-RUPATADINE :

  • kétoconazole, itraconazole, voriconazole et posaconazole (utilisés pour traiter des infections fongiques)
  • érythromycine, azithromycine et clarithromycine (utilisées pour traiter des infections bactériennes)
  • ritonavir (utilisé dans le traitement du VIH/SIDA)
  • simvastatine et lovastatine (utilisées pour abaisser les taux de cholestérol)
  • néfazodone (antidépresseur)
  • diltiazem (utilisé pour traiter l’hypertension artérielle)
  • médicaments contre l’anxiété ou somnifères déprimant le système nerveux central
  • pamplemousse ou jus de pamplemousse (pourraient accroître les concentrations de pms-

    RUPATADINE dans l’organisme)

À la dose recommandée (10 mg), pms-RUPATADINE n’augmente pas la somnolence engendrée par l’alcool.

Comment prendre pms-RUPATADINE :

Prenez toujours pms-RUPATADINE exactement comme votre médecin vous l’a prescrit. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dose habituelle des comprimés pms-RUPATADINE

Adultes et adolescents (de plus de 12 ans) :

Un comprimé de pms-RUPATADINE à 10 mg une fois par jour, avec ou sans aliments. Avalez tout le comprimé avec un verre d’eau.

Surdosage

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de pms-RUPATADINE, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée

Si vous avez oublié de prendre une dose de pms-RUPATADINE, il faut la prendre dès que possible, sauf s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante. Il ne faut pas prendre deux doses de pms-RUPATADINE en même temps pour compenser une dose oubliée.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés aux comprimés pms-RUPATADINE ?

Il est possible d’éprouver d’autres effets secondaires liés à la prise des comprimés de pms-RUPATADINE que ceux figurant ci-dessous. Si c’est le cas, veuillez communiquer avec un professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent comprendre :

  • somnolence
  • maux de tête
  • étourdissements
  • sécheresse de la bouche
  • sensation de faiblesse
  • fatigue
  • nausées
  • douleur dans la partie supérieure ou inférieure de l’abdomen (ventre)
  • résultats anormaux lors des tests sanguins (augmentation du taux d’une enzyme appelée créatine phosphokinase)
  • symptômes du rhume et/ou de la grippe
  • yeux rouges
  • vomissements et diarrhée
  • accumulation de mucus au fond du nez, de la gorge ou des sinus
  • douleur dans la gorge, au niveau des amygdales ou lors de la déglutition
  • toux
  • douleur lors des menstruations
  • douleur et/ou faiblesse musculaire

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effetCommuniquez avec votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement

Si l’effet est

grave

uniquement

Dans tous les cas

RARE

Problèmes cardiaques : rythme cardiaque accéléré ou ralenti, sueurs froides, sensation

d’évanouissement, ressentir ses battements cardiaques dans la poitrine, sensation de tête légère, nausées, essoufflement

✓
Réaction allergique : les symptômes comprennent une enflure des yeux, des lèvres, de la bouche, de la langue, du visage et de la gorge, des démangeaisons, une éruption cutanée, de l’urticaire✓

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant ne figurant pas dans la liste ci-dessus, ou s’aggravant au point d’interférer avec les activités de la vie quotidienne, veuillez en discuter avec un professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un
produit à Santé Canada en
  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-
canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une
déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur ;
ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

Garder dans son emballage d’origine pour protéger le médicament de la lumière. Conserver à la température ambiante (de 15 à 30 °C).

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

N’utilisez pas les comprimés pms-RUPATADINE après la date de péremption qui figure sur la boîte et sur les plaquettes thermoformées.

Il ne faut pas jeter de médicaments comme pms-RUPATADINE avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez plutôt le produit à la pharmacie. Cela contribuera à préserver l’environnement.

Pour en savoir davantage au sujet de pms-RUPATADINE :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie de produit complète préparée pour les professionnels de la santé, renfermant les présents renseignements sur le médicament à l’intention des patients, que vous pouvez obtenir en visitant le site Web de Santé Canada à l’adresse (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou le site Web du fabricant à l’adresse www.pharmascience.com, ou en téléphonant au 1-888-550-6060.

Le présent dépliant a été rédigé par Pharmascience Inc.

Dernière révision : 25 SEP 2026

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02552604

Date de révision indiquée dans le texte: 2026-09-25

Vous avez trouvé une erreur? Écrivez-nous à la page Nous joindre.

L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament PMS-Rupatadine

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02552604
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Rupatadine (Fumarate de rupatadine) 10 MG
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. R Système respiratoire
    1. R06 Antihistaminiques à usage systémique
      1. R06A Antihistaminiques à usage systémique
        1. R06AX Autres antihistaminiques à usage systémique
          1. R06AX28 Rupatadine
Entreprise PHARMASCIENCE INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2025-01-21

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.