Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Azithromycin for Injection USP
Pourquoi utilise-t-on Azithromycine pour injection USP?
Azithromycine pour injection USP pour injection est un antibiotique utilisé chez l’adulte pour le traitement des infections suivantes causées par certains micro-organismes lorsqu’elles sont d’intensité légère à modérée : infections génito-urinaires et pneumonie.
Les antibiotiques comme Azithromycine pour injection USP sont utilisés pour traiter les infections bactériennes seulement. Ils ne sont pas efficaces contre les infections virales comme le rhume. Bien que vous puissiez vous sentir mieux dès les premiers jours du traitement, il est important de continuer à prendre Azithromycine pour injection USP en suivant les instructions à la lettre. L’utilisation abusive ou inappropriée d’Azithromycine pour injection USP peut favoriser la croissance de bactéries qui ne seront pas éliminées par Azithromycine pour injection USP (résistance), ce qui signifie que ce médicament pourrait ne pas fonctionner pour vous lors d’une utilisation ultérieure. Ne partagez jamais vos médicaments avec qui que ce soit.
Comment Azithromycine pour injection USP agit-il?
Azithromycine pour injection USP freine la multiplication des bactéries qui causent l’infection. Azithromycine pour injection USP pénètre dans les tissus infectés, d’où il est lentement libéré. Il continue de combattre l’infection durant plusieurs jours après l’administration de la dernière dose. C’est pourquoi on peut prendre Azithromycine pour injection USP pendant une période aussi courte qu’une journée.
Quels sont les ingrédients d’Azithromycine pour injection USP?
Ingrédient médicinal : dihydrate d'azithromycine.
Ingrédients non médicinaux : acide citrique ; hydroxyde de sodium.
Azithromycine pour injection USP se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes :
Azithromycine pour injection (sous forme de dihydrate d’azithromycine), 500 mg/fiole ou 500 mg/5 mL après reconstitution.
N’utilisez pas Azithromycine pour injection USP dans les cas suivants:
- vous avez déjà eu des problèmes de foie après avoir pris de l’azithromycine;
- vous êtes hypersensible (allergique) à l’azithromycine, à un antibiotique de la famille des macrolides (y compris l’érythromycine) ou de la classe des kétolides, ou à tout autre ingrédient d’Azithromycine pour injection USP (voir « Quels sont les ingrédients d’Azithromycine pour injection USP? »).
Consultez votre professionnel de la santé avant de recevoir Azithromycine pour injection USP, afin d’aider à éviter les effets secondaires et assurer la bonne utilisation du médicament. Informez votre professionnel de la santé de tous vos problèmes et états de santé, notamment si:
- vous souffrez d’une anomalie du rythme cardiaque appelée « allongement de l’intervalle QT »;
- vous prenez des médicaments qui prolongent l’intervalle QT (prolongation du cycle cardiaque), comme des antiarythmiques (médicaments qui régularisent le rythme cardiaque) de classe IA, p. ex. : quinidine et procaïnamide, ou de classe III, p. ex. : dofétilide, amiodarone, sotalol, ou encore des antipsychotiques, des antidépresseurs ou des fluoroquinolones (classe d’antibiotiques);
- vous avez des antécédents d’arythmie (rythme cardiaque irrégulier), susceptible de mettre votre vie en danger;
- votre taux sanguin de potassium ou de magnésium est toujours bas;
- vous avez des antécédents de problèmes cardiaques, comme un rythme cardiaque lent, des battements du coeur irréguliers ou une insuffisance cardiaque (le coeur a de la difficulté à pomper le sang pour le faire circuler dans l’organisme);
vous êtes enceinte ou pensez l’être;
- vous allaitez ou avez l’intention d’allaiter. L’azithromycine est excrétée dans le lait maternel. On ne sait pas si Azithromycine pour injection USP pourrait être dommageable pour le bébé. Parlez-en à votre médecin;
- vous avez déjà eu des problèmes de foie ou de reins;
- vous avez un système immunitaire faible;
- vous avez déjà fait une réaction allergique à des médicaments, y compris des antibiotiques tels que l’érythromycine;
- vous souffrez de myasthénie grave (une maladie neuromusculaire auto-immune d’évolution chronique qui entraîne une faiblesse musculaire).
Autres mises en garde :
Si une diarrhée apparaît pendant ou après votre traitement par Azithromycine pour injection USP, informez-en votre médecin sans tarder. Ne prenez aucun médicament contre la diarrhée sans d’abord en avoir discuté avec votre médecin.
Votre professionnel de la santé veillera à ce que vous preniez Azithromycine pour injection USP pendant toute la durée prescrite. Si le traitement par Azithromycine pour injection USP est interrompu trop tôt, l’infection pourrait revenir et être pire et plus difficile à traiter.
Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.
Les produits ci-dessous pourraient interagir avec Azithromycine pour injection USP :
- Warfarine (ou tout autre médicament anticoagulant);
- Cyclosporine (utilisée pour diminuer la réponse immunitaire, afin de prévenir ou de traiter le rejet après une greffe d’organe ou de moelle osseuse);
- Digoxine (utilisée contre les problèmes cardiaques);
- Colchicine (utilisée contre la goutte);
- Nelfinavir (utilisé contre le VIH);
- Ergotamine et dérivés de l’ergot de seigle (utilisés pour traiter les migraines). Il ne faut pas prendre d’ergotamine ni de dérivés de l’ergot de seigle quand on prend Azithromycine pour injection USP.
Certains médicaments peuvent influer sur le mode d’action d’Azithromycine pour injection USP. Avant de prendre un nouveau médicament sur ordonnance ou en vente libre, y compris des médicaments à base de plantes médicinales ou des antiacides, parlez-en à votre médecin.
Comment Azithromycine pour injection USP s’administre-t-il?
Un médecin ou un professionnel de la santé se chargera de préparer Azithromycine pour injection USP pour injection et de vous l’administrer.
On doit reconstituer et diluer Azithromycine pour injection USP pour injection conformément aux directives avant de l’administrer par perfusion intraveineuse sur une période d’au moins 60 minutes.
Surdose
Si vous ou une personne dont vous prenez soin pensez avoir pris une trop grande quantité d’Azithromycine pour injection USP, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes.
Dose omise
Si vous avez oublié de prendre une dose, communiquez avec votre pharmacien ou votre médecin. Ne doublez pas la dose.
Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à Azithromycine pour injection
USP?
Lorsque vous recevez Azithromycine pour injection USP, vous pourriez ressentir des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ici. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.
Effets secondaires possibles :
- Diarrhée/selles liquides
- Maux de ventre
- Nausées et vomissements
- Maux de tête
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Communiquez avec votre | Cessez de prendre | ||
| professionnel de la santé | de recevoir le | ||
| Dans les cas | Dans tous les cas | médicament et | |
| Symptôme et effet | obtenez | ||
| sévères | |||
| immédiatement des | |||
| seulement | |||
| soins médicaux | |||
| FRÉQUENT | |||
Colite à Clostridium difficile (inflammation de l’intestin) : diarrhée sévère (selles très liquides ou qui contiennent du sang), accompagnée ou non de fièvre ou de douleur ou sensibilité abdominale | √ | ||
Vaginite (inflammation du vagin) : changement dans la couleur, l’odeur ou la quantité des pertes vaginales, démangeaisons ou irritation, douleur pendant les relations sexuelles, douleur au moment d’uriner, saignements vaginaux légers ou saignotements (« spotting ») | √ | ||
| Réaction au point d’injection : douleur, rougeur et/ou enflure au point d’injection | √ | ||
| PEU FRÉQUENT | |||
Battements cardiaques anormaux : coeur qui bat fort dans la poitrine, battements cardiaques anormaux, étourdissements ou sensation de faiblesse | √ | ||
| Réaction allergique grave : difficulté à respirer, enflure du visage, de la bouche, | √ | ||
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Communiquez avec votre | Cessez de prendre | ||
| professionnel de la santé | de recevoir le | ||
| Dans les cas | Dans tous les cas | médicament et | |
| Symptôme et effet | obtenez | ||
| sévères | |||
| immédiatement des | |||
| seulement | |||
| soins médicaux | |||
| de la gorge et du cou, éruption cutanée importante ou ampoules | |||
| Trouble du foie : douleurs à l’abdomen, nausées, vomissements, jaunissement de la peau et des yeux, urine foncée | √ | ||
| Myasthénie grave : faiblesse musculaire, paupière tombante, changements de la vision, difficulté à mastiquer ou à avaler, respiration difficile | √ | ||
Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici, ou que celui-ci s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, consultez votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
en consultant la page Web sur la déclaration des effets secondaires
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
- en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Conservation :
Votre professionnel de la santé conservera le médicament dans des conditions adéquates. Gardez ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir plus sur AZITHROMYCINE POUR INJECTION USP :
- Communiquez avec votre professionnel de la santé.
- Lisez la monographie de produit intégrale, rédigée à l’intention des professionnels de la santé. Celle-ci renferme également les Renseignements destinés aux patients. Vous pouvez les obtenir sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), sur le site du fabricant (www.sterimaxinc.com), ou encore, en composant le 1-800-881-3550.
Le présent feuillet a été rédigé par SteriMax Inc.