Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Azithromycin for Injection, USP (Hospira Healthcare)
Pourquoi utilise-t-on Azithromycine pour injection, USP?
Azithromycine pour injection, USP est un antibiotique utilisé chez l’adulte pour le traitement des infections suivantes causées par certains micro-organismes lorsqu’elles sont d’intensité légère à modérée : infections génito-urinaires et pneumonie.
Les antibiotiques comme Azithromycine pour injection, USP sont utilisés pour traiter les infections bactériennes seulement. Ils ne sont pas efficaces contre les infections virales comme le rhume. Bien que vous puissiez vous sentir mieux dès les premiers jours du traitement, il est important de continuer à prendre Azithromycine pour injection, USP en suivant les instructions à la lettre. L’utilisation abusive ou inappropriée d’Azithromycine pour injection, USP peut favoriser la croissance de bactéries qui ne seront pas éliminées par Azithromycine pour injection, USP (résistance), ce qui signifie que ce médicament pourrait ne pas fonctionner pour vous lors d’une utilisation ultérieure. Ne partagez jamais vos médicaments avec qui que ce soit.
Comment Azithromycine pour injection, USP agit-il?
Azithromycine pour injection, USP freine la multiplication des bactéries qui causent l’infection. Azithromycine pour injection, USP pénètre dans les tissus infectés, d’où il est lentement libéré. Il continue de combattre l’infection durant plusieurs jours après l’administration de la dernière dose. C’est pourquoi on peut prendre Azithromycine pour injection, USP pendant une période aussi courte qu’une journée.
Quels sont les ingrédients d’Azithromycine pour injection, USP?
Ingrédient médicinal : monohydrate d'azithromycine.
Ingrédients non médicinaux : 392 mg (pour le flacon ADD-Vantage) ou 384,6 mg (pour le flacon à cape) d’acide citrique anhydre et hydroxyde de sodium pour ajuster le pH.
Sous quelles formes se présente Azithromycine pour injection, USP?
Azithromycine pour injection (sous forme de monohydrate d’azithromycine), 500 mg/flacon ou 100 mg/mL après reconstitution.
Ne prenez pas Azithromycine pour injection, USP si :
- vous avez déjà eu des problèmes de foie après avoir pris de l’azithromycine;
- vous êtes hypersensible (allergique) à l’azithromycine, à un antibiotique de la famille des macrolides (y compris l’érythromycine) ou de la classe des kétolides, ou à tout autre ingrédient d’Azithromycine pour injection, USP (voir « Quels sont les ingrédients d’Azithromycine pour injection, USP? »).
Pour essayer d’éviter les effets secondaires et pour assurer une utilisation appropriée du médicament, discutez avec votre professionnel de la santé avant de prendre Azithromycine pour injection, USP. Informez-le de toutes vos maladies et de tous vos problèmes de santé, notamment si :
- vous souffrez d’une anomalie du rythme cardiaque appelée « allongement de l’intervalle QT »;
- vous prenez des médicaments qui prolongent l’intervalle QT (prolongation du cycle cardiaque), comme des antiarythmiques (médicaments qui régularisent le rythme cardiaque) de classe IA, p. ex. : quinidine et procaïnamide, ou de classe III, p ex. : dofétilide, amiodarone, sotalol, ou encore des antipsychotiques, des antidépresseurs ou des fluoroquinolones (classe d’antibiotiques);
- vous avez des antécédents d’arythmie (rythme cardiaque irrégulier), une affection susceptible de mettre votre vie en danger;
- votre taux sanguin de potassium ou de magnésium est toujours bas;
- vous avez, ou avez déjà eu, des problèmes cardiaques, comme un rythme cardiaque lent, des battements du cœur irréguliers ou une insuffisance cardiaque (le cœur a de la difficulté à pomper le sang pour le faire circuler dans l’organisme);
vous êtes enceinte ou pensez l’être;
- vous allaitez ou avez l’intention d’allaiter. On a observé que l’azithromycine était excrétée dans le lait maternel. On ne sait pas si Azithromycine pour injection, USP pourrait être dommageable pour le bébé. Parlez-en à votre médecin;
- vous avez déjà eu des problèmes de foie ou de reins;
- vous avez un système immunitaire faible;
- vous avez déjà fait une réaction allergique à des médicaments, y compris des antibiotiques tels que l’érythromycine;
- vous souffrez de myasthénie grave (une maladie neuromusculaire auto-immune d’évolution chronique qui entraîne une faiblesse musculaire).
Autres mises en garde :
Si une diarrhée apparaît pendant ou après votre traitement par Azithromycine pour injection, USP, informez-en votre médecin sans tarder. Ne prenez aucun médicament contre la diarrhée sans d’abord en avoir discuté avec votre médecin.
Votre professionnel de la santé veillera à ce que vous preniez Azithromycine pour injection, USP pendant toute la durée prescrite. Si le traitement par Azithromycine pour injection, USP est interrompu trop tôt, l’infection pourrait revenir et être pire et plus difficile à traiter.
Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels, produits de médecine douce, etc.
Les produits ci-dessous pourraient interagir avec Azithromycine pour injection, USP :
- Warfarine (ou tout autre médicament anticoagulant);
- Cyclosporine (utilisée pour diminuer la réponse immunitaire, afin de prévenir ou de traiter le rejet après une greffe d’organe ou de moelle osseuse);
- Digoxine (utilisée contre certains problèmes cardiaques);
- Nelfinavir (utilisé contre le VIH);
- Ergotamine et dérivés de l’ergot de seigle (utilisés pour traiter les migraines). Il ne faut pas prendre d’ergotamine ni de dérivés de l’ergot de seigle quand on prend Azithromycine pour injection, USP.
Certains médicaments peuvent influer sur le mode d’action d’Azithromycine pour injection, USP. Avant de prendre un nouveau médicament sur ordonnance ou en vente libre, y compris des médicaments à base de plantes médicinales ou des antiacides, parlez-en à votre médecin.
Comment prendre Azithromycine pour injection, USP?
Un médecin ou un professionnel de la santé se chargera de préparer Azithromycine pour injection, USP pour injection et de vous l’administrer.
Azithromycine pour injection, USP doit être reconstitué et dilué conformément aux directives avant d’être administré par perfusion intraveineuse sur une période d’au moins 60 minutes.
Surdose :
Si vous pensez avoir reçu une trop grande quantité d’Azithromycine pour injection, USP, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes.
Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à Azithromycine pour injection, USP?
Lorsque vous recevez Azithromycine pour injection, USP, vous pourriez ressentir des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.
Effets secondaires possibles :
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Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Symptôme ou effet | Communiquez avec votre professionnel de la santé | Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiatement | |
| Cas graves seulement | Tous les cas | ||
FRÉQUENT Colite à Clostridium difficile (inflammation de l’intestin) : diarrhée grave (selles très liquides ou qui contiennent du sang), accompagnée ou non de fièvre ou de douleur ou sensibilité abdominale | √ | ||
Vaginite (inflammation du vagin) : changement dans la couleur, l’odeur ou la quantité des pertes vaginales, démangeaisons ou irritation, douleur pendant les relations sexuelles, douleur au moment d’uriner, saignements vaginaux légers ou saignotements (« spotting ») | √ | ||
| Réaction au point d’injection : douleur, rougeur et/ou enflure au point d’injection | √ | ||
PEU FRÉQUENT Battements cardiaques anormaux : cœur qui bat fort dans la poitrine, battements cardiaques anormaux, étourdissements ou sensation de faiblesse | √ | ||
| Réaction allergique grave : difficulté à respirer, enflure du visage, de la bouche, de la gorge et du cou, éruption cutanée importante ou ampoules | √ | ||
Trouble du foie : douleurs à l’abdomen, nausées, vomissements, jaunissement de la peau et des yeux, urine foncée | √ | ||
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Symptôme ou effet | Communiquez avec votre professionnel de la santé | Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiatement | |
| Cas graves seulement | Tous les cas | ||
| Myasthénie grave : faiblesse musculaire, paupière tombante, changements de la vision, difficulté à mastiquer ou à avaler, respiration difficile | √ | ||
Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici, ou que celui-ci s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, consultez votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez signaler à Santé Canada les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
Consulter la page Web sur la déclaration des effets indésirables
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment signaler un effet indésirable en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
- Composer le numéro sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Si vous désirez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.
Conservation :
Flacon à cape :
Solution reconstituée : stable pendant 24 heures à température ambiante contrôlée (de 20 à 25 °C). Solution diluée : stable pendant 24 heures à une température de 20 à 25 °C, ou pendant 7 jours si réfrigérée (5 °C), Pour usage unique. Jeter toute portion restante après usage.
Flacon ADD-Vantage :
Solution reconstituée : stable pendant 24 heures à température ambiante contrôlée (de 20 à 25 °C), ou pendant 7 jours si réfrigérée (5 °C).
Gardez ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir plus sur Azithromycine pour injection, USP :
- Communiquez avec votre professionnel de la santé.
- Lisez la monographie de produit intégrale, rédigée à l’intention des professionnels de la santé. Celle-ci renferme également les Renseignements destinés aux patients. Vous pouvez les obtenir sur le site Web de Santé Canada (https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsp) ou en composant le 1-800-463-6001 (sans frais).
Ce dépliant a été préparé la Corporation de soins de la santé Hospira.