Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Bacitracin for Injection
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament :
La Bacitracine pour injection, USP peut être administrée par un professionnel de la santé pour traiter, chez le nourrisson, la pneumonie ou l’empyème (accumulation de pus dans la poitrine) causés par des staphylocoques (un type de bactéries); elle est administrée par injection dans un muscle. La Bacitracine pour injection, USP peut aussi être utilisée sous forme de solution topique (que l’on applique sur la peau) pour traiter les plaies infectées, les ulcères, la pyodermite ou d’autres infections cutanées superficielles, de même que pour traiter les infections superficielles de l’œil, sous la supervision d’un professionnel de la santé.
Les antibiotiques comme la Bacitracine pour injection, USP sont utilisés pour traiter les infections bactériennes seulement. Ils ne sont pas efficaces contre les infections virales comme le rhume. Bien que vous puissiez vous sentir mieux dès les premiers jours du traitement, il est important de continuer à prendre la Bacitracine pour injection, USP en suivant les instructions à la lettre. L’utilisation abusive ou inappropriée de la Bacitracine pour injection, USP peut favoriser la croissance de bactéries qui ne seront pas éliminées par la Bacitracine pour injection, USP (résistance), ce qui signifie que ce médicament pourrait ne pas fonctionner pour vous lors d’une utilisation ultérieure. Ne partagez jamais vos médicaments avec qui que ce soit.
Les effets de ce médicament :
La Bacitracine pour injection, USP est un antibiotique utilisé contre différents micro-organismes.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :
Ne prenez pas la Bacitracine pour injection, USP si vous :
- êtes allergique à la bacitracine.
êtes allergique à l’un des autres ingrédients de
- la Bacitracine pour injection, USP ou à un composant du contenant.
L’ingrédient médicinal est :
L’ingrédient actif est la bacitracine.
Les ingrédients non médicinaux importants sont :
Le médicament ne renferme aucun ingrédient non médicinal.
Les formes posologiques sont :
La Bacitracine pour injection, USP est présentée en fioles contenant 50 000 unités et présentée de bacitracine, conditionnées en emballages de 10.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser la bacitracine :
- si vous souffrez, ou avez souffert, d’un problème aux reins;
- si vous êtes allergiques à ce médicament.
La bacitracine administrée par voie intramusculaire peut provoquer une insuffisance rénale. Votre médecin évaluera soigneusement votre fonction rénale avant le traitement par la bacitracine, puis quotidiennement au cours de celui-ci. Arrêtez l’administration de bacitracine et communiquez immédiatement avec votre médecin si vous présentez des signes de problèmes rénaux, notamment si vous éprouvez les symptômes suivants : vous urinez moins qu’à l’habitude ou vous n’urinez plus du tout, il y a du sang dans votre urine, vous avez mal dans le bas du dos ou vous ressentez de la douleur quand vous urinez.
Comme d’autres antibiotiques, la bacitracine peut provoquer la croissance de micro-organismes résistants, y compris les champignons. Si une surinfection survient au cours du traitement, communiquez avec votre médecin pour qu’il vous prescrive le médicament approprié.
Mises en garde et précautions importantes
La Bacitracine pour injection, USP peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :
- Des dommages aux reins, y compris une insuffisance rénale. L’insuffisance rénale est un état dans lequel vos reins cessent de fonctionner.
- Des réactions allergiques graves
INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT
N’utilisez pas la Bacitracine pour injection, USP en même temps que d’autres médicaments néphrotoxiques, en particulier la streptomycine, la kanamycine, la polymyxine B, la polymyxine E (colistine), la néomycine et la viomycine.
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Dose habituelle :
Chez le nourrisson :
Selon l’évaluation du médecin : Pour les nourrissons pesant moins de 2 500 g — 900 unités/kg/24 heures, à répartir en 2 ou 3 doses. Pour les nourrissons de plus de 2 500 g – 1 000 unités/kg/24 heures, à répartir en 2 ou 3 doses, administrées par injection intramusculaire.
Pour usage topique ou injection intramusculaire sous forme de solution :
La solution topique et la solution injectable sont préparées par le médecin ou le pharmacien.
Surdosage :
Si vous sentez que vous avez reçu trop de bacitracine (par injection), communiquez avec votre professionnel de la santé.
| En cas de surdosage, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes. |
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EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE
La Bacitracine pour injection, USP peut donner lieu à des résultats d’analyse sanguine anormaux. Votre professionnel de la santé décidera du moment où il convient d’effectuer des analyses sanguines et interprétera les résultats. Il vérifiera votre fonction rénale avant que vous receviez la Bacitracine pour injection, USP et pendant que vous la recevez.
Parmi les autres effets secondaires possibles, on compte les nausées et les vomissements, la douleur au point d’injection et les éruptions cutanées.
| EFFETS SECONDAIRES GRAVES, FRÉQUENCE DE LEUR SURVENUE ET PROCÉDURE À SUIVRE |
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| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien | ||
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| Seule-ment en cas de gravité | Dans tous les cas | |||
| Peu fréquent | Troubles rénaux (vous urinez moins qu’à l’habitude ou vous n’urinez plus du tout, il y a du sang dans votre urine, vous avez mal dans le bas dans le bas du dos ou vous ressentez de la douleur quand vous urinez) | √ | √ | |
| Dommages aux reins, y compris une insuffisance rénale : douleurs dorsales et abdominales, changement de couleur des urines (pâles ou foncées), diminution de la quantité d’urine produite, nausées, douleur ou inconfort en urinant, gonflement des jambes et des chevilles, fatigue, prise de poids. | √ | √ | ||
| Réactions allergiques : difficulté à respirer ou à avaler, sensation de malaise à l’estomac ou | √ | √ | ||
| vomissement s, urticaire, démangeaiso ns de la peau, éruption cutanée, ampoules cutanées, gonflement de la langue ou de la gorge |
Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Pour tout effet inattendu ressenti lors du traitement par Bacitracine pour injection, USP, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
Conserver la Bacitracine pour injection, USP non reconstituée au réfrigérateur à une température de 2 °C à 8 °C. Sous forme de solution, la bacitracine est rapidement inactivée à la température ambiante, mais demeure stable pendant une semaine au réfrigérateur à une température de 2 °C à 8 °C. Suivant la ponction initiale du bouchon, utiliser la solution dans les 72 heures si elle est conservée au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associés avec l’utilisation d’un produit de santé :
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux. |
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POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
Vous pouvez obtenir le présent document ainsi que le feuillet d’emballage complet du produit à l’intention des professionnels de la santé, en communiquant avec le commanditaire, Fresenius Kabi Canada Ltée, au :
1-877-821-7724.
Ce dépliant a été rédigé par :
Fresenius Kabi Canada Ltée.
Dernière révision : 6 avril 2021
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