Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Bacitracine Pour Injection, USP
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament :
La bacitracine pour injection, USP peut être administrée par un professionnel de la santé pour traiter, chez le nourrisson, la pneumonie ou l’empyème (accumulation de pus dans la poitrine) causés par des staphylocoques (un type de bactérie); elle est administrée par injection dans un muscle. La bacitracine peut aussi être utilisée sous forme de solution topique (que l’on applique sur la peau) pour traiter les plaies infectées, les ulcères, la pyodermite ou d’autres infections cutanées superficielles, de même que pour traiter les infections superficielles de l’œil, sous la supervision d’un professionnel de la santé.
Les antibiotiques comme la bacitracine pour injection, USP sont utilisés pour traiter les infections bactériennes seulement. Ils ne sont pas efficaces contre les infections virales comme le rhume. Bien que vous puissiez vous sentir mieux dès les premiers jours du traitement, il est important de continuer à prendre la bacitracine, USP en suivant les instructions à la lettre. L’utilisation abusive ou inappropriée de la bacitracine pour injection USP peut favoriser la croissance de bactéries qui ne seront pas éliminées par la bacitracine pour injection, USP (résistance), ce qui signifie que ce médicament pourrait ne pas fonctionner pour vous lors d’une utilisation ultérieure. Ne partagez jamais vos médicaments avec qui que ce soit.
Les effets de ce médicament :
La bacitracine pour injection, USP est un antibiotique utilisé contre différents micro-organismes.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :
Ne prenez pas la bacitracine pour injection, USP si vous êtes :
- allergique à la bacitracine pour injection, USP.
allergique à l’un ou l’autre des ingrédients entrant dans
la composition de la bacitracin pour injection, USP ou à tout composant du contenant.
L’ingrédient médicinal :
L’ingrédient actif est la bacitracine.
Les ingrédients non médicinaux importants :
Azote et eau pour injection
La présentation :
Une fiole contient 50 000 unités de bacitracine pour injection USP; une boîte contient 10 fioles
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Mises en garde et précautions importantes
La bacitracine pour injection, USP peut causer de graves effets secondaires, qui comprennent :
- Des lésions aux reins, y compris une insuffisance rénale.
L’insuffisance rénale est une condition où vos reins cessent de fonctionner correctement.
- Graves réactions allergiques.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT l’emploi topique de la bacitracine USP :
Si vous souffrez, ou avez souffert, d’un problème aux reins.
Si vous êtes allergiques à ce médicament.
La bacitracine administrée par voie intramusculaire peut provoquer une insuffisance rénale. Votre médecin évaluera soigneusement votre fonction rénale avant le traitement par la bacitracine, puis quotidiennement au cours de celui-ci. Arrêtez l’administration de bacitracine et communiquez immédiatement avec votre médecin si vous présentez des signes de problèmes rénaux, notamment si vous éprouvez les symptômes suivants : vous urinez mois qu’à l’habitude ou vous n’urinez plus du tout, il y a du sang dans votre urine, vous avez mal dans le bas du dos ou vous ressentez de la douleur quand vous urinez.
Comme d’autres antibiotiques, la bacitracine peut provoquer la croissance de micro-organismes résistants, y compris les champignons. Si une surinfection survient au cours du traitement, communiquez avec votre médecin pour qu’il vous prescrive le médicament approprié.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
N’utilisez pas la bacitracine pour injection USP en même temps que d’autres médicaments néphrotoxiques, en particulier la streptomycine, la kanamycine, la polymyxine B, la polymyxine E (colistine), la néomycine et la viomycine
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Posologie habituelle :
Chez le nourrisson :
Selon l’évaluation du médecin : Pour les nourrissons pesant moins de 2500 g : 900 unités/kg/24 heures, à répartir en 2 ou 3 doses. Pour les nourrissons de plus de 2500 g : 1000 unités/kg/24 heures, à répartir en 2 ou 3 doses, administrées par injection intramusculaire.
| IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT |
Pour usage topique ou injection intramusculaire sous forme de solution :
La solution topique et la solution injectable sont préparées par le médecin ou le pharmacien.
Surdosage :
Si vous sentez que vous avez reçu trop de bacitracine pour injection, USP, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé traitant.
Si vous pensez que vous avez pris trop de bacitracine pour injection, USP, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l'absence de symptômes.
EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE
Parmi les autres réactions, on compte la nausée et les vomissements, la douleur au point d’injection et les éruptions cutanées.
La bacitracine pour injection, USP peut fausser les résultats d’analyse sanguine. Votre professionnel de la santé décidera du moment où réaliser ces analyses de sang et il en interprétera les résultats.
On vérifiera le fonctionnement de vos reins avant de vous administrer de la bacitracine pour injection, USP et tout au long de votre traitement.
| GRAVES EFFETS SECONDAIRES : FRÉQUENCE ET | ||||||
| MESURES À PRENDRE | ||||||
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien | ||||
Seulement pour les effets secondaires graves | Dans tous les cas | |||||
Peu fréquent | Lésions aux reins, y compris l’insuffisance rénale : douleur dorsale et abdominale, changement de couleur de votre urine, (pâle ou foncée), sang dans l’urine, réduction de la quantité d’urine produite, nausée, douleur ou inconfort lorsque vous urinez, enflure des jambes et des chevilles, fatigue, prise de poids. | |||||
| GRAVES EFFETS SECONDAIRES : FRÉQUENCE ET | ||||||
| MESURES À PRENDRE | ||||||
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien | ||||
| Seulement pour les effets secondaires graves | Dans tous les cas | |||||
Réactions allergiques : difficulté à respirer ou à avaler, avoir mal au cœur (nausées) ou vomissements, urticaire, peau qui démange, éruption cutanée, ampoules, enflure de la langue ou de la gorge. | ||||||
Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. En cas d’effet inattendu ressenti lors de la prise de bacitracine pour injection, USP, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien.
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
Conserver la bacitracine non reconstituée au réfrigérateur à une température de 2 °C à 8 °C.
Sous forme de solution, la bacitracine est rapidement inactivée à la température ambiante, mais demeure stable pendant 1 semaine au réfrigérateur à une température de 2 °C à 8 ºC.
Déclaration des effets indésirables
Vous pouvez signaler tout effet secondaire soupçonné d’être associé à l’emploi des produits de santé à Santé Canada :
- en visitant la page web sur la Déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour l’information relative à la déclaration en ligne, par la poste ou par télécopieur; ou
- en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345
REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
Pour en savoir plus sur la bacitracine pour injection, USP :
- Communiquez avec votre professionnel de la santé.
Lisez la monographie de produit intégrale, rédigée à l’intention des professionnels de la santé. Celle-ci renferme également les Renseignements pour le patient sur le
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| IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT |
médicament. Vous pouvez les obtenir sur le site Web de Santé Canada (https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/switchlocale.do?lang=fr&url=t.search.recherche ); sur le site du fabricant http://www.eugia.ca, ou en téléphonant au 1-855-648-6681.
Ce dépliant a été rédigé par
Eugia Pharma Inc.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario L4L 8K8
Canada
Date de préparation : le 5 juillet 2022