Daptomycin for Injection (Teva Canada) : monographie de produit

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION est indiquée pour le traitement des infections suivantes chez l’adulte :

Infections compliquées de la peau et des tissus mous causées par les souches susceptibles des micro-organismes Gram positif suivants : Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline), Streptococcus pyogenes et Streptococcus agalactiae.

Un traitement d’association peut être cliniquement indiqué lorsqu’on présume être ou que l’on sait être en présence de pathogènes comportant des bactéries Gram négatif et/ou des bactéries anaérobies. On considère comme étant compliquées les infections de la peau et des tissus mous lorsqu’elles s’étendent aux structures cutanées plus profondes, comme les fascias ou les couches musculaires, lorsqu’elles nécessitent une importante intervention chirurgicale ou lorsqu’elles surviennent en présence d’une comorbidité significative.

Infections sanguines (bactériémies) à Staphylococcus aureus, y compris l’endocardite infectieuse droite (valve naturelle) à Staphylococcus aureus causées par les souches susceptibles à la méthicilline et les souches résistantes à la méthicilline.

Les patients qui portent des valves prothétiques, les patients atteints de méningite, d’ostéomyélite avérée ou d’infections sanguines polymicrobiennes, ou encore les patients munis d’un dispositif intravasculaire étranger qui ne pouvait pas être retiré dans un délai de quatre jours précédant l’administration de l’agent (à l’exception des endoprothèses vasculaires en place depuis > 6 mois ou des stimulateurs cardiaques permanents) n’ont pas été enrôlés dans les essais cliniques.

L’efficacité de la daptomycine en cas d’endocardite infectieuse gauche à Staphylococcus aureus n’a pas été démontrée. Les résultats de l’essai clinique portant sur l’administration de la daptomycine à des patients présentant des infections sanguines à Staphylococcus aureus comportaient des données limitées sur les patients atteints d’endocardite infectieuse gauche; l’évolution de l’état de ces patients n’a pas été favorable.

Le traitement d’association peut être cliniquement indiqué lorsqu’on présume être ou que l’on sait être en présence de pathogènes comportant des bactéries Gram négatif et/ou des bactéries anaérobies.

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est pas indiquée pour le traitement de la pneumonie.

Les patients présentant des infections persistantes ou récurrentes à Staphylococcus aureus et ceux dont la réponse clinique est mauvaise doivent faire l’objet de cultures sanguines répétées. Il arrive également qu’on doive envisager le recours à une intervention chirurgicale appropriée (p. ex. débridement, retrait de la prothèse, remplacement valvulaire par chirurgie) et/ou une modification à l’antibiothérapie administrée.

Afin de limiter l’apparition de bactéries résistantes au médicament et de maintenir l’efficacité de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION et d’autres agents antibactériens, on doit recourir à la DAPTOMYCINE POUR INJECTION uniquement pour le traitement d’infections que l’on sait ou que l’on soupçonne fortement d’être causées par des bactéries sensibles à cet agent. On doit choisir le traitement antibactérien ou le modifier en fonction des résultats des cultures ou des données relatives à la sensibilité, chaque fois que ce type de renseignement est disponible. En l’absence de ce type d’information, les données épidémiologiques et la connaissance des sensibilités locales doivent guider le choix du traitement empirique.

Pédiatrie (< 18 ans) :

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est pas indiqué chez les patients de moins de 18 ans.

CONTRE-INDICATIONS

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la daptomycine.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Généralités

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION doit être reconstituée avec une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %, USP (voir Reconstitution).

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION ne doit pas être utilisée en association avec les pompes à perfusion en élastomère ReadyMED^MD. Des études sur la stabilité des solutions de daptomycine conservées dans les pompes à perfusion en élastomère ReadyMED^MD ont permis d’identifier une impureté (2-mercaptobenzothiazole) qui fuyait de ce système de pompage dans la solution de daptomycine (voir Reconstitution).

La daptomycine n’est pas efficace contre les bactéries Gram négatif.

Puisque l’activité de la daptomycine est inhibée en présence de surfactant pulmonaire, la DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est pas indiquée en cas de pneumonie.

L’innocuité et l’efficacité de la daptomycine n’ont pas été établies chez les patients souffrant de comorbidités comme la méningite, les myopathies, les neuropathies ou l’insuffisance rénale grave.

Réaction d’origine médicamenteuse s’accompagnant d’une éosinophilie et de symptômes généraux (syndrome DRESS) et néphrite tubulo-interstitielle (NTI)

On a signalé des syndromes DRESS et des NTI dans le cadre de la pharmacovigilance suivant la mise en marché de la daptomycine. Les patients qui développent une fièvre, des éruptions cutanées, une éosinophilie périphérique et/ou une insuffisance rénale nouvelle ou aggravée ou une insuffisance touchant un autre organe pendant la prise de DAPTOMYCINE POUR INJECTION doivent faire l’objet d’une évaluation médicale. Si on soupçonne un syndrome DRESS et/ou une NTI, il faut abandonner DAPTOMYCINE POUR INJECTION dans les plus brefs délais et mettre en place le traitement approprié (voir Fonction rénale).

Système immunitaire

Hypersensibilité

On a rapporté des cas d’anaphylaxie et d’hypersensibilité (y compris œdème de Quincke, éruptions d’origine médicamenteuse s'accompagnant d'une éosinophilie et de symptômes généraux [syndrome DRESS], prurit, urticaire, souffle court, difficulté à déglutir, érythème tronculaire et éosinophilie pulmonaire) avec l’usage de la daptomycine. En cas de réaction allergique, on doit cesser l’administration de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION et instaurer un traitement approprié.

Infection à Staphylococcus aureus persistante ou récurrente

Les patients présentant des infections persistantes ou récurrentes à Staphylococcus aureus et ceux dont la réponse clinique est mauvaise doivent faire l’objet de cultures sanguines répétées. Si la culture confirme la présence de Staphylococcus aureus, il faut procéder à des épreuves de sensibilité de l’isolat à la CIM (concentration inhibitrice minimum), conformément à une procédure normalisée. On doit également effectuer une évaluation diagnostique afin d’écarter l’existence d’un foyer infectieux localisé. Il arrive également qu’on doive envisager le recours à une intervention chirurgicale appropriée (p. ex. débridement, retrait de la prothèse, remplacement valvulaire par chirurgie) et/ou une modification à l’antibiothérapie administrée.

Lors de l’essai clinique portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte, on a noté l’échec du traitement dû à une infection persistante/récurrente à Staphylococcus aureus chez 19 des 120 patients (15,8 %) traités par la daptomycine [12 patients atteints d’un Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et 7 patients atteints d’un Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline (SASM)] et chez 11 des 115 patients (9,6 %) du groupe de contrôle (9 patients atteints d’un SARM traités par vancomycine et 2 patients atteints d’un SASM traités par pénicilline semi-synthétique antistaphylococcique). De ces échecs de traitement, 6 patients traités par la daptomycine et 1 patient traité par de la vancomycine ont présenté un accroissement de la CIM (réduction de la sensibilité) au cours ou à la suite du traitement. La plupart des patients chez qui le traitement de l’infection persistante ou récurrente à Staphylococcus aureus a échoué souffraient d’une infection profonde et n’avaient pas fait l’objet d’une intervention chirurgicale appropriée.

Appareil musculosquelettique

Myopathie et créatine phosphokinase (CPK)

On a rapporté des myopathies (douleurs musculaires, faiblesse musculaire et/ou rhabdomyolyse [avec ou sans insuffisance rénale aiguë] associées à l’élévation du taux de créatine phosphokinase (CPK) à la suite de l’administration de la daptomycine dans le cadre d’études humaines et animales ainsi que dans le cadre de la pharmacovigilance suivant la mise en marché (voir EFFETS INDÉSIRABLES, PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE et TOXICOLOGIE).

Lors de l’administration de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION, on recommande donc ce qui suit :

• Tous les patients doivent faire l’objet d’une surveillance régulière visant à déceler tout signe ou symptôme pouvant signaler une myopathie, y compris toute douleur ou faiblesse musculaire, particulièrement aux extrémités distales.
• Tout patient chez qui surviennent des douleurs musculaires, une sensibilité, une faiblesse ou des crampes inexpliquées doit subir un dosage de la CPK tous les 2 jours.
• On doit déterminer le taux de CPK plasmatique au moment de la visite initiale et minimalement chaque semaine par la suite pendant le traitement, et ce, chez tous les patients.
• Tout patient qui développe une élévation inexpliquée du taux de CPK doit faire l’objet d’un dosage du taux de CPK à une fréquence supérieure à une fois par semaine.
• Avant l’instauration d’un traitement par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION, on doit bien examiner le cas des patients présentant un taux initial de CPK élevé, car ces derniers peuvent présenter un risque accru de subir des hausses additionnelles du taux de CPK au cours du traitement. Si on décide d’administrer la DAPTOMYCINE POUR INJECTION, ces patients doivent faire l’objet d’une surveillance dont la fréquence doit être supérieure à une fois par semaine.
• Chez les patients qui présentent un risque élevé de survenue de myopathie, le dosage de la CPK doit être effectué plus d’une fois par semaine. Ces patients comprennent notamment, sans s’y limiter, les patients atteints d’insuffisance rénale et les patients qui reçoivent ou qui ont récemment reçu d’autres médicaments qui sont reconnus comme étant associés à la survenue de myopathie (p. ex. inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase).

Il faut interrompre le traitement par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION chez les patients présentant des signes et des symptômes inexpliqués de myopathie en conjonction avec une élévation du taux de CPK > 1 000 U/L (environ 5 fois la LSN), ou chez les patients asymptomatiques qui présentent une élévation marquée du taux de CPK (≥ 10 fois la LSN). En outre, chez les patients traités par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION, on doit envisager la suspension temporaire de l’administration d’agents associés à la rhabdomyolyse, comme les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase.

Lors d’un essai de phase 3 portant sur la daptomycine pour le traitement d’infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte, l’administration d’une dose de 4 mg/kg a entraîné, à titre d’effet indésirable, l’élévation du taux sérique de CPK chez 15 des 534 patients (2,8 %) traités par la daptomycine par rapport à 10 des 558 patients (1,8 %) du groupe recevant l’agent de contrôle.

Dans le cadre de l’essai clinique portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte, l’administration d’une dose de 6 mg/kg a entraîné, à titre d’effet indésirable, l’élévation du taux sérique de CPK chez 8 des 120 patients (6,7 %) traités par la daptomycine, comparativement à 1 des 116 patients (< 1 %) du groupe recevant l’agent de contrôle. Au total, 11 patients ont présenté une élévation du taux de CPK dépassant 500 U/L (2,5 fois la LSN). Parmi ces 11 patients, 5 étaient traités en concomitance ou avaient récemment été traités à l’aide d’inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase. Trois des patients (2,6 %) recevant daptomycine, soit 1 patient ayant subi un traumatisme lié à une surdose d’héroïne, 1 patient atteint d’une compression de la moelle épinière et 1 patient traité en concomitance avec des inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase ont présenté une élévation du taux de CPK > 500 U/L associée à des symptômes musculosquelettiques. Aucun des patients du groupe de contrôle n’a présenté d’élévation du taux de CPK > 500 U/L associée à des symptômes musculosquelettiques.

On n’a pas observé d’effets sur les muscles squelettiques ni d’élévation du taux de CPK dans le cadre d’un essai de phase 1 portant sur l’administration, à des sujets adultes sains, de doses de la daptomycine allant jusqu’à 12 mg/kg q24 heures pendant 14 jours.

On a observé des effets sur les muscles squelettiques associés à l’administration de la daptomycine chez les animaux (voir PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE, Pharmacologie animale et TOXICOLOGIE).

Fonction neurologique

Neuropathie

Des cas de neuropathie périphérique ont été signalés dans le cadre de la pharmacovigilance suivant la mise en marché de la daptomycine (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

On doit surveiller l’apparition de signes et de symptômes de neuropathie chez les patients traités par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION.

Aucune étude n’a été effectuée relativement aux effets directs de cet agent sur le système nerveux central.

Lors d’essais de phases 1 et 2 menés chez l’adulte, un petit nombre de patients recevant des doses de la daptomycine allant jusqu’à 6 mg/kg ont connu une diminution de la vitesse de la conduction nerveuse et des effets indésirables (p. ex. paresthésies, paralysie de Bell) pouvant être symptomatiques d’une neuropathie périphérique ou crânienne. Dans le cadre de l’essai clinique portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus, 11 des 120 patients (9,2 %) recevant de la daptomycine ont présenté des effets indésirables liés au traitement touchant le système nerveux périphérique. Tous ces effets indésirables étaient d’intensité légère à modérée, étaient généralement de courte durée et sont disparus en cours de traitement par la daptomycine. La plupart de ces effets indésirables étaient vraisemblablement d’étiologie distincte.

On n’a observé aucun signe de déficit de la conduction des nerfs périphériques ni de symptôme de neuropathie périphérique lors d’un essai de phase 1 portant sur des sujets adultes sains au cours duquel on a administré, pendant 14 jours, des doses de daptomycine atteignant 12 mg/kg q24 heures.

On a observé des effets sur les nerfs périphériques suivant l’administration de la daptomycine chez des animaux adultes. Chez les jeunes chiens, des effets sur les nerfs périphériques et de la moelle épinière ont été notés.

On ne doit pas administrer de la daptomycine aux patients de moins de 12 mois en raison du risque d'effets potentiels sur le système musculaire, le système neuromusculaire et/ou le système nerveux (central et/ou périphérique) ayant été observé chez les chiots nouveau-nés (voir INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE, Pédiatrie, PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE, Pharmacologie animale et TOXICOLOGIE).

Fonction rénale

L’innocuité et l’efficacité de la daptomycine n’ont pas été établies chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 mL/min). Chez de tels patients, on doit envisager l’usage de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION uniquement lorsqu’on considère que les bienfaits cliniques du traitement prévalent sur les risques potentiels et lorsqu’il n’existe pas d’autre possibilité thérapeutique. Il faut procéder à l’ajustement de la posologie chez de tels patients (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Patients atteints d’insuffisance rénale). On doit surveiller étroitement la réponse au traitement, la fonction rénale de même que le taux de créatine phosphokinase (CPK).

Aucun ajustement à la posologie n’est requis pour les patients adultes atteints d’une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine ≥ 30 mL/min). Cependant, en raison de l’expérience clinique limitée dont on dispose, on doit surveiller étroitement la réponse au traitement, la fonction rénale de même que le taux de créatine phosphokinase (CPK) chez tous les patients présentant un certain degré d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 80 mL/min).

Il peut être opportun de surveiller la fonction rénale des patients adultes traités par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION puisqu’on a rapporté des cas d’insuffisance rénale en cours de traitement par cet agent, même si le lien causal vis-à-vis de la daptomycine n’a pas clairement été établi (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

Il est recommandé de prendre des précautions avant d’instaurer un traitement par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION chez des patients adultes atteints d’un certain degré d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 80 mL/min).

On recommande de surveiller régulièrement la fonction rénale lors de l’administration concomitante d’agents potentiellement néphrotoxiques, indépendamment de l’état préexistant de la fonction rénale du patient.

Lors de l’essai clinique portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte, une dose de 6 mg/kg/jour de daptomycine a entraîné un taux de succès clinique inférieur ainsi qu’un accroissement des effets indésirables graves chez les patients atteints d’une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine se situant entre 30 et < 50 mL/min).

Le schéma posologique de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION chez les enfants atteints d’insuffisance rénale n'a pas été établi.

Si on soupçonne un syndrome DRESS et/ou une NTI, il faut cesser le traitement par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION dans les plus brefs délais et mettre en place le traitement approprié.

Carcinogenèse et mutagenèse

Aucune étude de carcinogenèse à long terme n’a été effectuée chez l’animal afin d’évaluer le potentiel carcinogène de la daptomycine. On n’a cependant pas décelé de potentiel mutagénique ou clastogénique lors de la batterie de tests relatifs à la génotoxicité (voir TOXICOLOGIE).

Appareil gastro-intestinal

Maladie associée au Clostridium difficile

La maladie associée au Clostridium difficile (MACD) a été signalée lors de l’utilisation de plusieurs agents antibactériens, y compris daptomycine. La gravité de la MACD est variable; elle peut aller de la diarrhée légère à la colite mortelle. Il est donc important d’envisager ce diagnostic chez les patients qui présentent une diarrhée ou des symptômes de colite, de colite pseudomembraneuse, de colectasie ou de perforation du côlon suivant l’administration de tout agent antibactérien. Des cas de MACD ont été signalés plus de 2 mois après l’administration d’agents antibactériens.

Le traitement par des agents antibactériens peut altérer la flore normale du côlon et permettre la prolifération de Clostridium difficile. Cette bactérie produit des toxines A et B, lesquelles contribuent au développement de MACD. La MACD peut causer une morbidité et une mortalité considérables. Elle peut être réfractaire au traitement antimicrobien.

Si le diagnostic d’une MACD est soupçonné ou confirmé, on devrait instaurer des mesures thérapeutiques appropriées. En général, les cas légers de MACD répondent à l’arrêt des agents antibactériens ne ciblant pas la bactérie Clostridium difficile. Dans les cas modérés à graves, il faut envisager l’apport de liquides, d’électrolytes, une supplémentation protéinique et l’administration d’un agent antibactérien cliniquement efficace contre Clostridium difficile. Étant donné qu’une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour certains cas graves, une évaluation chirurgicale devrait être instituée selon l’état clinique (voir EFFETS INDÉSIRABLES).

Fonction respiratoire

Pneumonie extra-hospitalière

Lors d’essais de phase 3 sur la pneumonie extra-hospitalière chez l’adulte, les taux de décès et d’effets indésirables cardiorespiratoires graves étaient plus élevés chez les patients traités par la daptomycine que chez les patients du groupe de contrôle. Ces différences étaient dues à l’absence d’efficacité clinique de la daptomycine pour le traitement de la pneumonie extra-hospitalière chez les patients qui ont connu ces effets indésirables (voir INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE). L’activité in vitro de la daptomycine est inhibée par la présence de surfactant pulmonaire.

Pneumonie à éosinophiles

Certains cas de pneumonie à éosinophiles ont été rapportés chez les patients sous daptomycine. Pour les cas rapportés associés à la prise de la daptomycine, les patients présentaient de la fièvre, une dyspnée causée par une insuffisance respiratoire hypoxique et des infiltrats pulmonaires diffus ou une pneumonie en voie d’organisation. En général, la pneumonie à éosinophiles se manifeste de 2 à 4 semaines après le début de l’administration de la daptomycine et se résorbe lorsque le traitement par la daptomycine est arrêté et que la corticothérapie est instaurée. Une récurrence de la pneumonie à éosinophiles a été rapportée à la reprise du traitement. Les patients sous DAPTOMYCINE POUR INJECTION chez qui ces signes et symptômes sont observés doivent rapidement faire l’objet d’une évaluation médicale et le traitement par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION doit être arrêté immédiatement. Une corticothérapie générale est recommandée.

Sensibilité/résistance

Apparition de bactéries résistantes aux médicaments

L’administration d’antibiotiques peut promouvoir la prolifération de micro-organismes non sensibles. Il faut prendre les mesures qui s’imposent en cas de surinfection au cours du traitement.

La prescription de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION en l’absence d’une infection bactérienne fortement soupçonnée ou prouvée se soldera vraisemblablement par une absence de bienfaits pour le patient et un risque d’installation d’une résistance bactérienne aux médicaments.

Populations particulières

Femmes enceintes : Aucune étude clinique n’a été effectuée auprès des femmes enceintes. On ne doit pas administrer la DAPTOMYCINE POUR INJECTION au cours de la grossesse à moins que cela ne soit absolument nécessaire et que les bienfaits du traitement pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus. Les études chez l’animal n’ont pas montré d’effets délétères sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l’accouchement ou le développement postnatal.

Femmes qui allaitent : Des données issues d’un seul cas ont indiqué la présence de la daptomycine dans le lait maternel. La biodisponibilité de la daptomycine par voie orale est faible. Étant donné le peu de données disponibles, l’allaitement doit être interrompu lors du traitement par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION.

Enfants (< 18 ans) : La DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est pas indiquée chez les patients de moins de 18 ans.

On ne doit pas administrer la daptomycine aux patients de moins de 12 mois en raison du risque d'effets potentiels sur le système musculaire, le système neuromusculaire et/ou le système nerveux (central et/ou périphérique) ayant été observé chez les chiots nouveau-nés (voir INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE, Pédiatrie, MODE D'ACTION ET

PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Populations et états pathologiques, Enfants,

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE, Pharmacologie animale et TOXICOLOGIE).

Personnes âgées (≥ 65 ans) : Lors d’essais cliniques de phase 3 menés chez l’adulte, on a observé un taux de succès clinique inférieur chez les patients âgés de 65 ans ou plus par rapport aux patients âgés de moins de 65 ans. De plus, les effets indésirables liés au traitement étaient également plus fréquents chez cette population de patients. Parmi les 534 patients traités à l’aide de la daptomycine lors des essais cliniques contrôlés de phase 3 portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous, 27,0 % étaient âgés de 65 ans ou plus et 12,4 % étaient âgés de 75 ans ou plus. Des 120 patients traités par la daptomycine dans le cadre de l’essai clinique contrôlé portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus, 25,0 % étaient âgés de 65 ans ou plus et 15,8 % étaient âgés de 75 ans ou plus.

Surveillance et essais de laboratoire

Créatine phosphokinase (CPK)

On doit surveiller régulièrement l’apparition de tout signe ou symptôme pouvant signaler une myopathie, notamment toute douleur ou faiblesse musculaire, particulièrement aux extrémités distales. Tout patient chez qui surviennent des douleurs musculaires, une sensibilité, une faiblesse ou des crampes inexpliquées doit subir un dosage de la CPK tous les 2 jours.

On doit déterminer le taux de CPK plasmatique au moment de la visite initiale et minimalement chaque semaine par la suite pendant le traitement par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION, et ce, chez tous les patients. Tout patient qui développe une élévation inexpliquée du taux de CPK doit faire l’objet d’un dosage du taux de CPK à une fréquence supérieure à une fois par semaine. Avant l’instauration d’un traitement par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION, on doit bien examiner le cas des patients présentant un taux initial de CPK élevé, car ces derniers peuvent présenter un risque accru de subir des hausses additionnelles du taux de CPK au cours du traitement. Si on décide d’administrer la DAPTOMYCINE POUR INJECTION, ces patients doivent faire l’objet d’une surveillance dont la fréquence doit être supérieure à une fois par semaine.

Chez les patients qui présentent un risque élevé de survenue de myopathie, le dosage de la CPK doit être effectué plus d’une fois par semaine. Ces patients comprennent notamment, sans s’y limiter, les patients atteints d’insuffisance rénale et les patients qui reçoivent ou qui ont récemment reçu d’autres médicaments qui sont reconnus comme étant associés à la survenue de myopathie (p. ex. inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase) [voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil musculosquelettique, Myopathie et créatine phosphokinase (CPK)].

Fonction rénale

Il peut être opportun de surveiller la fonction rénale des patients traités par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION.

On doit surveiller étroitement la réponse au traitement, la fonction rénale de même que le taux de créatine phosphokinase (CPK) chez les patients atteints d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 80 mL/min).

L’innocuité et l’efficacité de la daptomycine n’ont pas été établies chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 mL/min).

Le schéma posologique de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION chez les enfants atteints d’insuffisance rénale n'a pas été établi.

Neuropathie

On doit surveiller l’apparition de signes et de symptômes de neuropathie chez les patients traités par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION.

Warfarine

Puisqu’on possède peu de données relativement à l’administration concomitante d’DAPTOMYCINE POUR INJECTION et de warfarine, on doit surveiller l’activité anticoagulante pendant plusieurs jours suivant l’instauration d’un traitement d’association à l’aide de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION et de warfarine.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aperçu général des effets indésirables au médicament

Adultes

Lors des études cliniques, 1 667 patients ont reçu daptomycine alors que 1 319 patients ont reçu l’agent de contrôle.

Dans l’ensemble, au moins un effet indésirable a été signalé chez 51,3 % des sujets recevant de la daptomycine par rapport à 52,5 % des sujets du groupe de contrôle dans le cadre de deux essais de phase 3 en double insu et contrôlés portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte. Lors de l’essai clinique ouvert à répartition aléatoire et comparatif portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte, la plupart des patients ont connu au moins un effet indésirable lié au traitement en cours d’étude, soit respectivement 95,8 % et 94,8 % des patients des groupes sous daptomycine et de contrôle. La plupart des effets indésirables signalés lors des essais cliniques de phases 1 , 2 et 3 menés chez l’adulte étaient décrits comme étant d’intensité légère à modérée.

Lors des essais relatifs aux infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte, 15 des 534 patients (2,8 %) traités par la daptomycine ont dû être retirés de l’étude en raison d’un effet indésirable, tandis qu’il en a été de même pour 17 des 558 patients (3,0 %) du groupe de contrôle. Dans le cadre de l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus, on a dû cesser le traitement chez 20 des 120 patients (16,7 %) sous daptomycine comparativement à 21 des 116 patients (18,1 %) du groupe de contrôle.

Dans le cadre des essais cliniques portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient : constipation, nausées, réaction au point d’injection, céphalées et diarrhées. En ce qui a trait à l’essai sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus, les effets indésirables les plus fréquemment signalés étaient : diarrhées, vomissements, constipation et nausées.

Les données sur l’innocuité de la daptomycine par administration intraveineuse d’une durée de 2 minutes sont issues de deux études de pharmacocinétique menées auprès de volontaires adultes en bonne santé. Selon les résultats de ces études, les deux méthodes d’administration de la daptomycine, soit l’injection intraveineuse de 2 minutes et la perfusion intraveineuse de 30 minutes, avaient un profil d’innocuité et de tolérabilité similaire. En effet, il n’y avait pas de différence notable entre ces deux modes d’administration quant à la tolérabilité locale ni quant à la nature et à la fréquence des effets indésirables.

Effets indésirables à un médicament déterminés au cours des essais cliniques

Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très particulières, les taux des effets indésirables qui sont observés peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique et ne doivent pas être comparés aux taux observés dans le cadre des essais cliniques portant sur un autre médicament. Les renseignements sur les effets indésirables à un médicament qui sont tirés d’essais cliniques s’avèrent utiles pour la détermination des événements indésirables liés aux médicaments et pour l’approximation des taux.

Études portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte

Effets indésirables les plus fréquents dans le cadre de deux essais cliniques de phase 3 portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte

On trouve dans le tableau 1 les taux des effets indésirables les plus fréquents et liés au traitement, classés par système organique, sans égard à la cause, survenus dans le cadre des essais cliniques portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte.

Tableau 1. Fréquence (%) des effets indésirables liés au traitement, sans égard à la cause, survenus chez

≥ 2 % des patients du groupe traité par la daptomycine ou du groupe de contrôle lors des essais de phase 3 portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte¹ (Population : innocuité²)

Effets indésirables

1 Ce tableau comprend les effets indésirables survenus lors des deux essais de phase 3 sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous. Le premier essai a été effectué aux États-Unis et en Afrique du Sud, le deuxième en Europe, en Afrique du Sud, en Australie et en Israël.

2 Les populations chez qui on a vérifié l’innocuité sont constituées de l’ensemble des sujets ayant reçu au moins une dose de la daptomycine ou de l’agent de contrôle, selon le traitement effectivement reçu au cours de l’étude. 3 Parmi les agents de contrôle utilisés, on retrouvait la vancomycine (1 g i.v. q12 heures), qui était administrée aux patients souffrant d’une allergie soupçonnée ou avérée à la pénicilline ou atteints d’une infection à Staphylococcus aureus résistante à la méthicilline et à la pénicilline semisynthétique anti-staphylococcique (c.-à-d. nafcilline, oxacilline, cloxacilline, flucloxacilline 4 à 12 g/jour i.v.), sélectionnée en fonction du traitement standard en vigueur dans chaque pays.

Parmi les autres effets indésirables survenus chez < 1 à 2 % des patients traités à la fois par la daptomycine (4 mg/kg) et par l’agent de contrôle lors des études portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte, on retrouvait : œdème, cellulite, hypoglycémie, élévation du taux de phosphatase alcaline, toux, dorsalgie, douleur abdominale, hypokaliémie, hyperglycémie, diminution de l’appétit, anxiété, douleur thoracique, maux de gorge, insuffisance cardiaque, confusion et infections à Candida. Le taux de survenue de ces événements se situait entre 0,2 et 1,7 % pour la daptomycine et entre 0,4 et 1,8 % pour l’agent de contrôle.

Au tableau 2, classés par système organique, on trouve les effets indésirables les plus fréquents, possiblement ou probablement liés au traitement, survenus dans le cadre des essais portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte.

Tableau 2. Fréquence (%) d’effets indésirables possiblement ou probablement liés au

traitement survenus chez ≥ 1 % des patients adultes traités soit par la daptomycine, soit par l’agent de contrôle lors des essais de phase 3 portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous (Population : innocuité)

Effets indésirables moins fréquents (< 1 %) survenus lors de deux essais cliniques de phase 3 sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte

Les effets indésirables additionnels (possiblement ou probablement liés au traitement) survenus chez < 1 % des patients recevant daptomycine dans le cadre des essais portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous étaient les suivants :

Ensemble de l’organisme : fatigue, faiblesse, raideurs, inconfort, tremblement, bouffées congestives, hypersensibilité

Métabolisme/nutrition : hypomagnésémie, accroissement du taux de bicarbonate sérique, perturbation de l’équilibre électrolytique

Organes des sens : désordres gustatifs, irritation oculaire

Peau : eczéma

Sang/système lymphatique : leukocytose, thrombocytopénie, thrombocytose, éosinophilie, accroissement du rapport international normalisé (RIN)

Système cardiovasculaire : arythmie supraventriculaire

Système digestif : distension abdominale, flatulences, stomatite, ictère, augmentation du taux sérique de lactate déshydrogénase

Système musculosquelettique : myalgie, crampes musculaires, faiblesse musculaire, ostéomyélite Système nerveux : vertigo, modification de l’état mental, paresthésie

Troubles de l’appareil reproducteur et des seins : vaginite

Anomalies hématologiques et de chimie clinique lors des deux essais cliniques de phase 3 sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte

Lors des deux essais de phase 3 contrôlés par un agent comparateur sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte, on n’a pas enregistré d’écart cliniquement ou statistiquement significatif (p < 0,05) quant à la fréquence d’augmentation du taux de créatine phosphokinase (CPK) entre les patients recevant daptomycine et les patients traités à l’aide de l’agent de contrôle. Au sein des deux groupes, l’élévation du taux de CPK était généralement liée à un état médical, soit, par exemple, à une infection de la peau et des tissus mous, une intervention chirurgicale ou des injections intramusculaires, et n’était pas associée à des symptômes musculaires.

Le tableau 3 résume les variations entre les valeurs initiales et les valeurs de fin d’étude de CPK dans le cadre des essais portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte.

Tableau 3. Fréquence (%) d’élévation du taux de créatine phosphokinase (CPK) entre le début et la fin du traitement par la daptomycine ou par l’agent de contrôle dans le cadre des essais de phase III sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte

* LSN (limite supérieure de la normale) fixée à 200 U/L.

Lors des essais portant sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte, 0,2 % des patients traités par la daptomycine ont présenté des symptômes de douleur ou de faiblesse musculaire associés à une élévation du taux de CPK supérieure à 4 fois la limite supérieure de la normale. Ces symptômes sont disparus au bout de 3 jours et le taux de CPK est revenu à la normale entre 7 et 10 jours suivant la cessation du traitement [voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil musculosquelettique, Myopathie et créatine phosphokinase (CPK)].

Essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte

Effets indésirables les plus fréquents dans le cadre de l’essai clinique portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte

On trouve dans le tableau 4 les taux des effets indésirables les plus fréquents et liés au traitement, classés par système organique, sans égard à la cause, observés dans le cadre de l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte.

Tableau 4. Fréquence (%) des effets indésirables liés au traitement, sans égard à la cause, survenus chez

≥ 5 % des patients du groupe traité par la daptomycine ou du groupe de contrôle lors de l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte (Population : innocuité^a)

^a Les populations chez qui on a vérifié l’innocuité sont constituées de l’ensemble des sujets ayant reçu au moins une dose de la daptomycine ou de l’agent de contrôle, selon le traitement effectivement reçu au cours de l’étude. ^b Agent de contrôle : vancomycine (1 g i.v. q12 heures), qui était administrée aux patients souffrant d’une allergie soupçonnée ou avérée à la pénicilline ou atteints d’une infection à Staphylococcus aureus résistante à la méthicilline et à la pénicilline semi-synthétique antistaphylococcique (c.-à-d. nafcilline, oxacilline, cloxacilline, flucloxacilline, 2 g q4 heures i.v.), sélectionnée en fonction du traitement standard en vigueur dans chaque pays, et administrée initialement avec de la gentamicine en synergie.

^c NOS : non autrement spécifié (not otherwise specified)

Remarque : les valeurs p par système organique étaient les suivantes : infections p = 0,435; gastro-intestinal p = 0,194; général et point d’administration p = 0,020; respiratoire, thoracique, médiastinal p = 0,412; peau et tissus sous-cutanés p = 0,488; musculosquelettique et tissus conjonctifs p = 0,269; psychiatrique p = 0,462; système nerveux p = 0,885; examens p = 0,560; hématologie et système lymphatique p = 0,537; métabolisme et nutrition p = 0,059; vasculaire p > 0,999; traumatisme, empoisonnement p > 0,999; rénal et urinaire p = 0,181; troubles cardiaques p = 0,449; système reproductif p = 0,591; troubles oculaires p = 0,189.

Au tableau 5, classés par système organique, on trouve les effets indésirables les plus fréquents, possiblement ou probablement liés au traitement, survenus dans le cadre de l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte.

Tableau 5. Fréquence (%) d’effets indésirables possiblement ou probablement liés au

traitement survenus chez ≥ 1 % des patients traités soit par la daptomycine, soit par l’agent de contrôle lors de l’essai de phase 3 portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte (Population : innocuité)

Effets indésirables moins fréquents (< 1 %) survenus lors de l’essai clinique portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte

Les effets indésirables suivants, qui ne figurent pas au tableau 5, ont été signalés à titre d’effets indésirables possiblement ou probablement liés au traitement pour le groupe sous daptomycine lors de l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte :

Examens : augmentation du taux d’alanine aminotransférase (SGPT), augmentation du taux d’aspartate aminotransférase (SGOT), augmentation du temps de prothrombine Infections et infestations : fongémie, candidose orale, infection fongique des voies urinaires Troubles cardiaques : fibrillation auriculaire, flutter auriculaire, arrêt cardiaque Troubles cutanés et sous-cutanés : miliaire, prurit généralisé, érythème vésiculeux Troubles de l’ouïe et du labyrinthe : acouphène

Troubles du métabolisme et de la nutrition : diminution de l’appétit NOS Troubles du système nerveux : dyskinésie, paresthésie

Troubles gastro-intestinaux : bouche sèche, inconfort épigastrique, douleur aux gencives, hypoesthésie orale

Troubles hématologiques et du système lymphatique : lymphadénopathie, thrombocytémie, thrombocytopénie

Troubles musculosquelettiques et des tissus conjonctifs : myalgie

Troubles oculaires : vue brouillée

Troubles psychiatriques : hallucinations NOS

Troubles rénaux et urinaires : protéinurie, dysfonction rénale NOS

Anomalies hématologiques et de chimie clinique lors de l’essai clinique portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte

Dans le cadre de l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte, un total de 11 patients (9,2 %) ayant reçu de la daptomycine ont présenté une élévation du taux de créatine phosphokinase (CPK) liée au traitement atteignant > 500 U/L, y compris 4 patients qui ont connu une élévation de ce taux allant jusqu’à > 10 × LSN. Trois de ces 11 patients ont vu leur taux de CPK revenir à la normale en cours de traitement par la daptomycine, 6 ont connu un retour à la normale dans le cadre du suivi et un de ces patients a présenté un retour à la normale de cette valeur au moment de la dernière évaluation. Enfin, on ne disposait pas des données du suivi pour un des patients.

Parmi les 11 patients dont le taux de CPK a atteint > 500 U/L, 6 avaient des raisons médicales ou chirurgicales expliquant cette élévation du taux. L’élévation du taux de CPK a nécessité l’arrêt du traitement par la daptomycine chez 3 patients. On trouve dans le tableau 6 la fréquence d’élévation du taux de CPK à partir des valeurs initiales pour tous les patients de même que pour les patients ayant présenté un taux de CPK normal tout au long du traitement par la daptomycine et par l’agent de contrôle dans le cadre de l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte.

Tableau 6. Fréquence (%) d’élévation du taux de créatine phosphokinase (CPK) entre le début et la fin du traitement par la daptomycine ou par l’agent de contrôle dans le cadre de l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte

* La LSN (limite supérieure de la normale) est spécifique au laboratoire.

Remarque : les dosages du taux de CPK effectués jusqu’au troisième jour suivant la fin du traitement sont inclus dans cette analyse.

On a observé un plus grand nombre de cas de dysfonction rénale au sein du groupe traité à l’aide de l’agent de contrôle qu’au sein du groupe traité par la daptomycine. La fréquence de diminution de la fonction rénale, définie comme la proportion de patients ayant un taux de clairance de la créatinine < 50 mL/min si le taux de clairance initial était ≥ 50 mL/min, ou encore la proportion de patients ayant une diminution de la clairance ≥ 10 mL/min si la clairance initiale était < 50 mL/min, est illustrée au tableau 7.

Tableau 7. Fréquence de la diminution de la fonction rénale selon le taux de clairance de la créatinine

^a Contrôle : vancomycine (1 g q12 heures i.v.) ou pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique (c.-à-d. nafcilline, oxacilline, cloxacilline, flucloxacilline; 2 g q4 heures i.v.), toujours administrée en concomitance avec une faible dose initiale de gentamicine.

Effets indésirables du médicament après la commercialisation

Les effets indésirables suivants ont été rapportés pour la daptomycine dans le cadre de la pharmacovigilance appliquée à l’échelle mondiale suivant la mise en marché. Puisque le signalement des effets indésirables s’effectue de manière volontaire pour une population de taille inconnue, il est impossible de procéder à une estimation de la fréquence de ces effets indésirables de même qu’il est impossible d’établir clairement un lien causal.

Troubles du système immunitaire : anaphylaxie; réactions d’hypersensibilité, y compris œdème de Quincke, réaction d’origine médicamenteuse s'accompagnant d'une éosinophilie et de symptômes généraux (syndrome DRESS), prurit, urticaire, souffle court, difficulté à déglutir, érythème tronculaire et éosinophilie pulmonaire.

Infections et infestations : diarrhée associée au Clostridium difficile.

Examens : baisse du nombre de plaquettes.

Troubles musculosquelettiques : augmentation de la myoglobine, rhabdomyolyse (certains des rapports concernaient des patients traités en concomitance à l’aide de la daptomycine et d’inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase).

Troubles neurologiques : un cas de coma suivant une anesthésie/chirurgie; neuropathie périphérique.

Troubles rénaux et urinaires : atteinte rénale aiguë; néphropathie; insuffisance rénale; néphrite tubulo-interstitielle (NTI).

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : toux, pneumonie à éosinophiles (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction respiratoire, Pneumonie à éosinophiles); pneumonie en voie d’organisation.

Troubles des tissus cutanés et sous-cutanés : pustulose exanthématique aiguë généralisée; réactions cutanées graves, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et des éruptions vésiculobulleuses (avec ou sans atteinte de la muqueuse).

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Aperçu

On possède peu de données relativement à l’administration concomitante de la daptomycine pour injection et d’autres agents médicaux pouvant entraîner une myopathie (p. ex. les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase). Cependant, on a rapporté dans certains cas une augmentation marquée du taux de créatine phosphokinase (CPK) de même que des cas de rhabdomyolyse chez des patients qui prenaient un de ces agents en concomitance avec la daptomycine. On recommande de suspendre temporairement, dans la mesure du possible, la prise de ce type de médicament associé à une myopathie lors de l’administration de la DAPTOMYCINE POUR UN JECTION, à moins que les bienfaits inhérents à ce traitement d’association l’emportent sur les risques. S’il est impossible d’éviter le traitement d’association, le dosage du taux de CPK doit être effectué à une fréquence supérieure à une fois par semaine et on doit surveiller attentivement l’apparition de tout signe ou symptôme pouvant signaler une myopathie.

La daptomycine étant éliminée principalement par le rein, les taux plasmatiques peuvent donc augmenter en cas d’administration concomitante avec des produits médicaux réduisant la filtration rénale (p. ex. AINS et inhibiteurs de la COX-2). Par ailleurs, à cause d’effets rénaux additifs, il existe un potentiel interactif d’ordre pharmacodynamique en cas de co-administration. C’est pourquoi on recommande de faire preuve de prudence lors de l’administration concomitante de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION et de tout autre produit médical reconnu pour réduire la filtration rénale.

Interactions médicament-médicament

On trouve au tableau 8 le résumé des études d’interactions médicamenteuses effectuées chez l’adulte pour la daptomycine et les autres agents susceptibles d’être administrés en concomitance ou associés à un chevauchement de la toxicité.

Tableau 8. Interactions médicamenteuses avérées ou potentielles avec la daptomycine

Tableau 8. Interactions médicamenteuses avérées ou potentielles avec la daptomycine

Tableau 8. Interactions médicamenteuses avérées ou potentielles avec la daptomycine

Tableau 8. Interactions médicamenteuses avérées ou potentielles avec la daptomycine

Interactions médicament-aliment

On n’a pas établi d’interactions entre cet agent et les aliments.

Interactions médicament-herbes médicinales

On n’a pas établi d’interactions entre cet agent et les herbes médicinales.

Effets au médicament sur les essais de laboratoire

On a observé qu’un taux plasmatique cliniquement significatif de la daptomycine pouvait donner lieu à une prolongation apparente du temps de prothrombine (TP) de même qu’entraîner une augmentation du rapport international normalisé (RIN) liées à la dose et significatives lors de l’utilisation de certains réactifs de thromboplastine recombinante. Afin de limiter le nombre de résultats erronés dus à une interaction médicamenteuse avec de tels agents, les prélèvements sanguins visant à évaluer le TP/RIN seront effectués aux environs du nadir de la concentration plasmatique de la daptomycine. Le nadir peut toutefois représenter une quantité suffisante de la daptomycine et causer une interaction.

Lorsqu’un patient traité par la DAPTOMYCINE POUR INJECTION présente des valeurs anormalement élevées de TP/RIN, il est recommandé que les cliniciens :

1. 1. Répètent l’évaluation du TP/RIN en demandant que l’échantillon soit prélevé immédiatement avant la prochaine dose de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION (c.-à-d. au nadir de la concentration la plus faible). Si la valeur de TP/RIN prise au nadir demeure significativement plus élevée que prévu, le recours à une autre méthode d’évaluation du TP/RIN doit être envisagé.
2. 2. Évaluent d’autres causes pouvant entraîner des valeurs de TP/RIN anormalement élevées.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Adultes

Infections compliquées de la peau et des tissus mous : La DAPTOMYCINE POUR INJECTION, après reconstitution de 4 mg/kg dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 % USP, doit être administrée par injection intraveineuse d’une durée de 2 minutes ou par perfusion intraveineuse d’une durée de 30 minutes une fois par 24 heures pendant 7 à 14 jours.

Infections sanguines (bactériémies) à Staphylococcus aureus, y compris l’endocardite infectieuse droite (valve naturelle) à Staphylococcus aureus : La DAPTOMYCINE POUR INJECTION, après reconstitution de 6 mg/kg dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 % USP, doit être administrée par injection intraveineuse d’une durée de 2 minutes ou par perfusion intraveineuse d’une durée de 30 minutes une fois par 24 heures. La durée du traitement doit s’appuyer sur le diagnostic de travail du médecin traitant. Lors de l’essai clinique, le traitement durait entre 10 et 42 jours, avec une possibilité de prolongation de 14 jours.

On possède peu de données d’innocuité relativement à l’usage de la daptomycine au-delà de 28 jours.

Dans le cadre d’études cliniques menées auprès de patients adultes, on a administré la daptomycine par perfusion intraveineuse d’une durée de 30 minutes. Il n’y a pas d’expérience clinique sur l’administration de la daptomycine par injection d’une durée de 2 minutes. Ce mode d’administration n’a été étudié que chez des sujets en bonne santé. Cela dit, à doses égales, aucune différence importante n’a été notée sur le plan clinique entre les deux modes d’administration pour ce qui est du profil pharmacocinétique et du profil d’innocuité de la daptomycine (voir aussi EFFETS INDÉSIRABLES, Aperçu général des effets indésirables du médicament et MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Pharmacocinétique).

Considérations posologiques et considérations relatives à l’administration

Généralités

• La DAPTOMYCINE POUR INJECTION ne doit pas être administrée plus d’une fois par jour. Lors d’essais cliniques de phases 1 et 2 sur la daptomycine, il a semblé qu’une élévation du taux de créatine phosphokinase (CPK) survenait plus fréquemment lorsque la daptomycine était administrée plus d’une fois par jour.
• Selon les résultats des études cliniques sur la daptomycine, il n’est pas nécessaire d’ajuster la posologie de la daptomycine uniquement en fonction de l’âge, du sexe, de la race ou de la présence d’obésité (voir MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Populations et états pathologiques).
• La DAPTOMYCINE POUR INJECTION doit être reconstituée avec une aiguille de calibre 21 ou de plus petit diamètre pour éviter de contaminer la solution reconstituée avec des particules de caoutchouc du bouchon.

On trouve la posologie recommandée pour les patients adultes, y compris ceux dont la clairance de la créatinine est ≥ 30 mL/min, au tableau 9.

Tableau 9. Posologie recommandée de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION pour les patients adultes, y compris ceux dont la clairance de la créatinine est ≥ 30 mL/min

Patients atteints d’insuffisance rénale

La daptomycine est principalement éliminée par le rein.

Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire pour les patients dont la clairance de la créatinine est ≥ 30 mL/min (voir le tableau 9).

Patients dont la clairance de la créatinine est < 30 mL/min

Chez les patients dont la clairance de la créatinine est < 30 mL/min, on doit envisager l’utilisation de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION uniquement lorsqu’on considère que les bienfaits cliniques du traitement prévalent sur les risques potentiels et lorsqu’il n’existe pas d’autre possibilité thérapeutique.

L’innocuité et l’efficacité cliniques de la daptomycine n’ont pas été établies chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 mL/min).

Le guide d’ajustement de l’intervalle posologique, fourni au tableau 10 ci-dessous, repose sur un modèle pharmacocinétique de données.

On doit surveiller étroitement la réponse au traitement, la fonction rénale de même que le taux de créatine phosphokinase (CPK) chez ces patients.

Si possible, la DAPTOMYCINE POUR INJECTION doit être administrée les jours de dialyse, suivant la dialyse. L’utilisation de membranes de dialyse à débit élevé lors d’une hémodialyse d’une durée de 4 heures peut accroître le pourcentage d’élimination de la dose par rapport aux membranes à faible débit.

Tableau 10. Ajustement posologique de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION chez les patients adultes atteints d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 mL/min)

Indication

* Le schéma posologique de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION chez les enfants atteints d’insuffisance rénale n'a pas été établi.

Patients atteints d’insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire lors de l’administration de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION à des patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée (score Child-Pugh B). On ne dispose d’aucune donnée relativement aux patients atteints d’une insuffisance hépatique grave (score Child-Pugh C).

Enfants

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est pas indiquée chez les patients de moins de 18 ans.

Reconstitution :

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION doit être reconstituée avec une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %, USP.

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION est offerte dans des flacons à dose unique contenant 500 mg de la daptomycine, sous forme de poudre lyophilisée stérile. Le contenu du flacon de 500 mg de DAPTOMYCINE POUR INJECTION doit être reconstitué à l’aide de 10 mL de solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % jusqu’à 50 mg/mL. Il est nécessaire d’utiliser une technique aseptique pour reconstituer ce produit puisqu’il ne contient pas d’agent de conservation ni d’agent bactériostatique.

Modalités

• Avant de procéder à la reconstitution, retirer les flacons de DAPTOMYCINE POUR

  INJECTION du réfrigérateur et les laisser reposer à la température ambiante pendant quelques minutes. Il n’est pas nécessaire d’amener les flacons de DAPTOMYCINE POUR INJECTION à la température ambiante avant de procéder à la reconstitution.

• Retirer le capuchon de polypropylène amovible du flacon de DAPTOMYCINE POUR

  INJECTION pour accéder à la partie centrale du bouchon en caoutchouc. Frapper doucement le flacon deux fois sur le rebord du comptoir afin de replacer/décompacter le pain de poudre lyophilisée.

• À l’aide d’une seringue, injecter doucement la solution à travers le centre du bouchon de caoutchouc de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION, en dirigeant l’aiguille vers la paroi du flacon afin d’éviter la formation excessive de mousse. Faire ensuite tourner doucement le flacon afin de s’assurer que la totalité du produit est mouillée.
• Laisser reposer le produit pendant environ 10 minutes à la température ambiante.
• Faire tourner doucement le flacon de DAPTOMYCINE POUR INJECTION jusqu’à l’obtention d’une solution reconstituée limpide. Ce processus nécessite habituellement entre 5 et 15 minutes.

• ÉVITER D’AGITER VIGOUREUSEMENT LE FLACON AFIN DE PRÉVENIR LA

  FORMATION EXCESSIVE DE MOUSSE AU COURS DU PROCESSUS DE RECONSTITUTION.

Il faut examiner attentivement la solution reconstituée pour vérifier que le produit est bien dilué et qu’il ne contient pas de particules visibles avant de l’utiliser. La solution de DAPTOMYCINE POUR INJECTION fraîchement reconstituée est de couleur jaune pâle à brun clair.

Pour injection i.v. d’une durée de 2 minutes :

Reconstituer la DAPTOMYCINE POUR INJECTION avec une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %, jusqu’à une concentration de 50 mg/mL, en suivant les recommandations précédentes.

Pour perfusion i.v. d’une durée de 30 minutes :

Reconstituer la DAPTOMYCINE POUR INJECTION avec une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %, jusqu’à une concentration de 50 mg/mL, en suivant les recommandations précédentes. Diluer davantage la solution à l’aide de la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %, en utilisant une technique aseptique, jusqu’à une concentration finale entre 2,5 et 20 mg/mL (généralement 10 mg/mL).

Puisque la DAPTOMYCINE POUR INJECTION ne contient pas d’agent de conservation ni d’agent bactériostatique, une technique aseptique doit être utilisée durant la reconstitution du produit en vue de son administration et elle doit être utilisée dans les plus brefs délais. Si le flacon ou le sac de perfusion de DAPTOMYCINE POUR INJECTION reconstitué n’est pas utilisé immédiatement, il doit être réfrigéré à une température se situant entre 2 et 8 °C. Il est recommandé que la solution soit utilisée dans les 72 heures suivantes étant donné la possibilité de contamination microbienne lors de la reconstitution (voir aussi ENTREPOSAGE ET STABILITÉ).

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION ne doit pas être utilisée en association avec les pompes à perfusion en élastomère ReadyMED^®. Des études sur la stabilité des solutions de la daptomycine conservées dans les pompes à perfusion en élastomère ReadyMED^® ont permis d’identifier une impureté (2-mercaptobenzothiazol) qui fuyait de ce système de pompage dans la solution de daptomycine.

Les flacons de DAPTOMYCINE POUR INJECTION sont seulement pour usage unique.

Solutions intraveineuses compatibles

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION est compatible avec la solution de chlorure de sodium à 0,9 % ainsi qu’avec le soluté lactate de Ringer.

Lorsqu’ils sont administrés à température ambiante dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 % par la même ligne IV et en provenance de sacs de perfusion différents, les agents suivants peuvent être administrés en association à la DAPTOMYCINE POUR INJECTION : aztréonam, ceftazidime, ceftriaxone, dopamine, fluconazole, gentamicine, héparine, levofloxacine et lidocaine.

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est PAS compatible avec les solutés à base de glucose (dextrose). À l’exception des neuf médicaments énumérés ci-dessus, on ne doit pas ajouter d’additifs ou d’autres médicaments avec la DAPTOMYCINE POUR INJECTION par la même ligne de perfusion intraveineuse puisqu’on ne possède que très peu de données concernant la compatibilité. Si on utilise la même tubulure intraveineuse pour l’administration séquentielle de plusieurs agents, on doit rincer la tubulure à l’aide d’un soluté compatible avant et après l’administration de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION. Aucun produit autre que le diluant approuvé ne doit être ajouté au flacon ou au sac de perfusion de DAPTOMYCINE POUR INJECTION.

Comme c’est le cas pour tous les agents administrés par voie parentérale, les mélanges intraveineux doivent faire l’objet d’une inspection visuelle avant d’être administrés pour s’assurer de leur limpidité ainsi que de l’absence de particules, de précipité, de décoloration de même que de fuite avant d’être utilisés, à condition toutefois que la solution et le contenant le permettent. Les solutions troubles, contenant des particules/précipités, décolorées ou présentant une fuite ne doivent pas être utilisées. On doit jeter toute portion inutilisée de la solution.

SURDOSAGE

Pour connaître les mesures à prendre en cas de surdosage présumé, communiquez avec le centre antipoison de votre région.

Des mesures de soutien sont à prendre en cas de surdosage, notamment en ce qui a trait au maintien de la filtration glomérulaire. La daptomycine est lentement éliminée de l’organisme par l’intermédiaire de l’hémodialyse (environ 15 % après 4 heures) ou de la dialyse péritonéale (environ 11 % après 48 heures). L’utilisation d’une membrane de dialyse à débit élevé pendant une hémodialyse de 4 heures peut permettre de récupérer un plus fort pourcentage de la dose, comme l’indiquent les diminutions supérieures des concentrations pré et post-dose enregistrées (41 %) par rapport à une membrane à faible débit (5 à 7 %).

Un homme âgé de 58 ans ayant des antécédents de sclérose en plaques, de diabète et d’hypertension a accidentellement reçu une dose unique de 3 g (43 mg/kg) de daptomycine. Vingt-quatre heures plus tard, on observait chez lui des mouvements orofaciaux, le claquement des lèvres et des haussements d’épaule qui ont donné lieu à un diagnostic de dyskinésie. On a cessé l’administration de daptomycine et on a traité le patient à l’aide de benztropine et de lorazépam. Les symptômes sont disparus et on a pu reprendre le traitement sans d’autres incidents.

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mode d’action

La daptomycine est un lipopeptide cyclique antibactérien. La daptomycine se lie à la membrane des bactéries Gram positif en présence d’ions calcium et entraîne une rapide dépolarisation du potentiel de membrane. La perte du potentiel de membrane entraîne l’inhibition de la synthèse des protéines, de l’ADN et de l’ARN, ce qui se solde par la mort de la cellule bactérienne. L’activité de la daptomycine dépend de la présence, à des niveaux physiologiques, d’ions calcium libres (50 µg/mL) (voir MICROBIOLOGIE).

Résistance

On a rapporté des cas de résistance de staphylocoques à la daptomycine au cours des essais cliniques et suivant la mise en marché.

Pharmacocinétique

On trouve au tableau 11 ci-dessous un résumé des paramètres pharmacocinétiques moyens pour daptomycine, à l’état d’équilibre, suivant l’administration i.v., sur une période de 30 minutes, de 4 à 12 mg/kg q24 heures de cet agent à de jeunes adultes en bonne santé.

Tableau 11. Paramètres pharmacocinétiques moyens de la daptomycine à l’état d’équilibre chez des volontaires adultes sains

^a ASC_0-24 : aire sous la courbe concentration-temps de 0 à 24 heures; t_½ : demi-vie d’élimination terminale; V_ss : volume de distribution à l’état d’équilibre; CL_T : clairance plasmatique; C_max : concentration plasmatique maximale (ensemble du médicament).

^b Les doses de la daptomycine au-delà de 6 mg/kg n’ont pas été approuvées.

^c Ces valeurs ont trait à l’ensemble du médicament présent dans le plasma (libre + lié aux protéines).

Absorption : La pharmacocinétique de la daptomycine est habituellement globalement linéaire et indépendante du temps à des doses variant de 4 à 12 mg/kg q24 heures. Les concentrations à l’état d’équilibre sont atteintes à la troisième dose quotidienne. Les concentrations d’équilibre moyennes (écart-type) atteintes suivant l’administration de 4, 6, 8, 10 et 12 mg/kg q24 heures étaient respectivement de 5,9 (1,6), 6,7 (1,6), 10,3 (5,5), 12,9 (2,9) et 13,7 (5,2) µg/mL. L’ASC et la C_min (concentration plasmatique minimale) lors de l’administration uniquotidienne de 6, 8, 10 et 12 mg/kg de la daptomycine étaient proportionnelles à la dose; toutefois, la C_max moyenne (concentration plasmatique maximale) était légèrement moindre que proportionnelle à la dose. La clairance totale demeurait la même pour toutes les doses, soit de 4 à 12 mg/kg q24 heures.

Les paramètres pharmacocinétiques de la daptomycine administrée au moyen d’une injection intraveineuse de 2 minutes se sont également révélés proportionnels à la dose dans l’intervalle posologique approuvé allant de 4 à 6 mg/kg. Une exposition comparable (ASC et C_max) a été observée chez des sujets adultes en bonne santé après l’administration de la daptomycine au moyen d’une perfusion intraveineuse de 30 minutes ou d’une injection intraveineuse de 2 minutes.

Après l’administration intraveineuse de daptomycine à des doses de 4 et 6 mg/kg pendant une durée de 2 minutes à des volontaires adultes en bonne santé, les valeurs moyennes (É.-T.) de l’ASC_0-t à l’état d’équilibre de la daptomycine étaient respectivement de 475 (71) et de 701 (82) µg•h/mL. Les valeurs moyennes (É.-T.) de la C_max à l’état d’équilibre étaient respectivement de 63 (11) et de 92 (18) µg/mL.

Distribution : La daptomycine se lie aux protéines plasmatiques humaines, principalement à l’albumine sérique, de manière réversible et indépendante de la concentration. Globalement, le taux de liaison moyen aux protéines pour les doses allant de 4 à 12 mg/kg variait de 90 à 93 %. Le volume de distribution apparent (V_d) de la daptomycine à l’état d’équilibre chez des adultes sains était faible, soit environ 0,1 l/kg pour des doses variant entre 4 et 12 mg/kg, ce qui concorde avec une distribution essentiellement extracellulaire.

La daptomycine pénètre dans le liquide des cloques cutanées et atteint une C_max moyenne de 27,6 µg/mL (t½ moyenne = 17,3 heures).

Lors des essais cliniques, le taux de liaison moyen aux protéines sériques des sujets adultes dont la clairance de la créatinine (CL_CR) était ≥ 30 mL/min était comparable à celui observé chez les sujets adultes sains présentant une fonction rénale normale. On a toutefois observé une tendance à la baisse de ce mécanisme chez les sujets dont la CL_CR était < 30 mL/min (87,6 %) de même que chez les patients hémodialysés (85,9 %) et les patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (83,5 %). Le taux de liaison aux protéines de la daptomycine chez les sujets atteints d’insuffisance hépatique modérée (score Child-Pugh B) était semblable à celui observé chez les sujets adultes sains.

Métabolisme : Dans le cadre d’études in vitro à l’aide d’hépatocytes humains, on a constaté que la daptomycine n’inhibait ni n’induisait l’activité chez les isoformes du cytochrome P₄₅₀ (CYP) suivants : 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4. Toujours au cours d’essais in vitro, la daptomycine n’était pas métabolisée de manière décelable par les microsomes hépatiques humains. Il est donc peu probable que la daptomycine inhibera ou induira le métabolisme des médicaments pris en charge par le système CYP.

Au jour 1 d’une étude distincte, aucun métabolite n’a été décelé dans le plasma suivant l’administration de 6 mg/kg de la daptomycine à des sujets adultes sains. On a trouvé des métabolites inactifs dans l’urine, ce qui a été confirmé par l’écart entre le radiomarquage total et les concentrations microbiologiquement actives. On a aussi trouvé des quantités minimes de trois métabolites oxydatifs de même qu’un composé inconnu dans l’urine. L’emplacement exact du métabolisme demeure inconnu.

Excrétion : La daptomycine est principalement excrétée par le rein. Lors d’une étude de bilan de masse portant sur cinq sujets adultes sains à l’aide de la daptomycine radiomarquée, on estime qu’environ 78 % de la dose administrée a pu être recouvrée dans l’urine, selon la radioactivité totale (environ 52 % de la dose selon des concentrations microbiologiquement actives), tandis qu’on estime que 5,7 % de la dose a été excrétée dans les fèces (recueillis jusqu’à neuf jours) selon la radioactivité totale.

Puisqu’on ne dispose actuellement que d’une expérience limitée, il faut surveiller étroitement la réponse au traitement, la fonction rénale de même que le taux de créatine phosphokinase (CPK) chez tous les patients présentant un certain degré d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 80 mL/min) (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Populations particulières et états pathologiques

Enfants : La DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est pas indiquée chez les patients de moins de 18 ans.

On ne doit pas administrer la daptomycine aux patients de moins de 12 mois en raison du risque d'effets potentiels sur le système musculaire, le système neuromusculaire et/ou le système nerveux (central et/ou périphérique) ayant été observé chez les chiots nouveau-nés (voir INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE, Pédiatrie, MODE D'ACTION ET

PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Populations et états pathologiques, Enfants,

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE, Pharmacologie animale et TOXICOLOGIE).

Personnes âgées : On a évalué la pharmacocinétique de la daptomycine chez 12 personnes âgées en bonne santé (≥ 75 ans) et 11 adultes jeunes (âgés de 18 à 30 ans) et en bonne santé qui servaient de groupe de contrôle. Suivant l’administration d’une dose unique de 4 mg/kg i.v. de daptomycine, la clairance totale moyenne de la daptomycine était réduite d’environ 35 %, tandis que l’ASC_0-∞ moyenne était accrue d’environ 58 % chez les patients âgés par rapport aux patients jeunes en santé. La C_max était la même pour les deux groupes. Aucun ajustement posologique n’est donc nécessaire en fonction de l’âge seulement chez les patients âgés présentant une fonction rénale normale.

Sexe : Aucune différence cliniquement significative entre les sexes n’a été observée quant à la pharmacocinétique de la daptomycine. Aucun ajustement posologique à la dose de DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est nécessaire en fonction du sexe.

Insuffisance hépatique : On a évalué la pharmacocinétique de la daptomycine chez 10 sujets adultes atteints d’insuffisance hépatique modérée (score Child-Pugh B) qui ont été comparés à des volontaires adultes sains (n = 9) présentant les mêmes caractéristiques de sexe, d’âge et de poids. La pharmacocinétique de la daptomycine n’était pas altérée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée. Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire lors de l’administration de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION à des patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée. La pharmacocinétique de la daptomycine n’a pas été établie chez les sujets atteints d’insuffisance hépatique grave.

Insuffisance rénale et infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte :

On a établi les paramètres pharmacocinétiques propres à une population de patients adultes atteints d’infections compliquées de la peau et des tissus mous ainsi que de sujets adultes sains présentant une fonction rénale variable (n = 282). Suivant l’administration de 4 mg/kg i.v. de la daptomycine, la clairance plasmatique (CLT) était réduite et l’exposition systémique (ASC_0-∞) était accrue à mesure que la fonction rénale diminuait (voir le tableau 12). L’ASC_0-∞ moyenne ne différait pas de manière marquée chez les sujets et les patients présentant une clairance de la créatinine (CL_CR) se situant entre 30 et 80 mL/min par rapport à ceux ayant une fonction rénale normale (CL_CR > 80 mL/min). Chez les patients et les sujets avec une CL_CR < 30 mL/min, l’ASC_0-∞ moyenne était environ deux fois supérieure à celle observée chez les personnes ayant une fonction rénale normale. Quant aux sujets hémodialysés (administration suivant la dialyse)/sous dialyse péritonéale continue ambulatoire, l’ASC_0-∞ moyenne était environ trois fois supérieure à celle observée chez les personnes ayant une fonction rénale normale. La C_max moyenne variait entre 59,6 et 69,6 μg/mL chez les sujets ayant une CL_CR ≥ 30 mL/min, tandis qu’elle oscillait entre 41,1 et 57,7 μg/mL chez ceux présentant une CL_CR < 30 mL/min. Chez les sujets sains hémodialysés, on a recouvré respectivement 15 % et 11 % de la dose administrée suivant une hémodialyse de 4 heures et une dialyse péritonéale continue ambulatoire de 48 heures. On doit vérifier plus fréquemment la fonction rénale et le taux de créatine phosphokinase (CPK) chez les patients atteints d’insuffisance rénale. La DAPTOMYCINE POUR INJECTION doit être administré les jours d’hémodialyse, immédiatement suivant l’hémodialyse (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Tableau 12. Paramètres pharmacocinétiques pour la population suivant une perfusion intraveineuse unique d’une durée de 30 minutes de 4 mg/kg de daptomycine à des patients adultes souffrant d’infections compliquées de la peau et des tissus mous et à des volontaires sains présentant des degrés variables de fonction rénale

CL_CR : clairance de la créatinine estimée à l’aide de la formule Cockcroft-Gault selon le poids corporel réel; V_ee : volume de distribution à l’état d’équilibre; DPCA : dialyse péritonéale continue ambulatoire.

Insuffisance rénale dans l’essai portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/ endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte : On a procédé à une deuxième étude de population afin de déterminer les paramètres pharmacocinétiques à l’état d’équilibre chez les patients adultes atteints de bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus (tableau 13). Les patients (n = 108), classés en fonction de leur degré de fonction rénale, ont reçu une dose de 6 mg/kg q24 heures de daptomycine. La clairance plasmatique (CLT) réduisait à mesure de la diminution de la fonction rénale, tandis que l’ASC et la C_min augmentaient à mesure de la diminution de la fonction rénale. L’ASC moyenne était 1,6 fois plus importante, tandis que la C_min était 2,8 fois plus importante chez les patients présentant une dysfonction rénale modérée que chez ceux ayant une CL_CR > 80 mL/min. Chez deux patients ayant une CL_CR < 30 mL/min, les paramètres pharmacocinétiques étaient semblables à ceux observés chez les patients présentant une dysfonction rénale modérée. Les valeurs de C_max moyennes oscillaient entre 80 et 114 μg/mL chez les patients présentant une dysfonction rénale légère à modérée, ce qui était semblable aux valeurs observées chez les patients normaux. Chez les patients atteints de bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus, le volume de distribution à l’état d’équilibre (V_ee) moyen, dans son ensemble, était de 0,16 l/kg, ce qui signifie qu’il était plus important que chez les sujets non infectés (0,1 l/kg), mais à peu près semblable à celui des patients atteints d’infections compliquées de la peau et des tissus mous. Chez les sujets adultes sains hémodialysés, on a recouvré respectivement 15 % et 11 % de la dose administrée suivant une hémodialyse de 4 heures (n = 6) et une dialyse péritonéale continue ambulatoire de 48 heures [DPCA (n = 5)]. On doit vérifier plus fréquemment la fonction rénale et le taux de créatine phosphokinase (CPK) chez les patients atteints d’insuffisance rénale. La DAPTOMYCINE POUR INJECTION doit être administré les jours d’hémodialyse, immédiatement suivant l’hémodialyse (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Tableau 13. Paramètres pharmacocinétiques à l’état d’équilibre chez des patients adultes atteints de bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus et présentant des degrés divers d’insuffisance rénale à qui on avait administré 6 mg/kg de daptomycine

¹ Il s’agit des valeurs moyennes (É.-T.), à l’exception de l’insuffisance rénale grave où n = 2.

² Clairance de la créatinine estimée à l’aide de la formule Cockcroft-Gault selon le poids corporel réel.

On a obtenu une réduction de 41 % de la concentration plasmatique de la daptomycine avec les membranes de dialyse à débit élevé par rapport à une réduction de 5 à 7 % avec les membranes de dialyse à faible débit.

Obésité : La pharmacocinétique de la daptomycine a été établie chez 6 sujets adultes modérément obèses [indice de masse corporelle (IMC) entre 25 et 39,9 kg/m²] et 6 sujets adultes très obèses (IMC ≥ 40 kg/m²) qui ont été comparés à des sujets de contrôle présentant les mêmes caractéristiques d’âge, de sexe et de fonction rénale. Suivant l’administration d’une dose unique de 4 mg/kg i.v. de daptomycine en fonction du poids corporel total, la clairance plasmatique de la daptomycine, normalisée selon le poids corporel total, était environ 15 % inférieure chez les sujets adultes modérément obèses et 23 % inférieure chez les sujets adultes très obèses par rapport aux sujets de contrôle non obèses. Toujours par rapport aux sujets de contrôle non obèses, on a relevé une augmentation de l’ASC_0-∞ de la daptomycine de l’ordre d’environ 30 % chez les sujets modérément obèses et de 31 % chez les sujets adultes très obèses. Lors des essais relatifs aux infections compliquées de la peau et des tissus mous, 8 patients adultes de plus de 150 kg ont reçu une dose de 4 mg/kg de la daptomycine. C’est un patient pesant 238,6 kg qui a connu l’exposition totale la plus élevée à daptomycine (exposition totale à 20 900 mg de la daptomycine sur 21 jours). Aucun ajustement à la posologie de la DAPTOMYCINE POUR INJECTION n’est nécessaire chez les patients obèses uniquement en fonction du poids.

ENTREPOSAGE ET STABILITÉ

Entreposer les flacons contenant la poudre lyophilisée à une température de 2 °C à 8 °C.

La solution reconstituée dans le flacon et la solution pour perfusion demeurent chimiquement et physiquement stables pendant 12 heures à une température de 25 °C et jusqu’à 10 jours lorsqu’elles sont réfrigérées (entre 2 °C et 8 °C) dans des conditions normales d’éclairage. Toutefois, puisque la DAPTOMYCINE POUR INJECTION ne contient pas d’agent de conservation ni d’agent bactériostatique, une technique aseptique doit être utilisée durant la reconstitution du produit en vue de son administration et il doit être utilisé dans les plus brefs délais. Si le produit reconstitué n’est pas utilisé immédiatement, il doit être réfrigéré à une température se situant entre 2 °C et 8 °C. Il est recommandé que la solution soit utilisée dans les 72 heures suivantes étant donné la possibilité de contamination microbienne lors de la reconstitution. Éviter toute chaleur excessive.

Le temps total d’entreposage de la solution (dans le flacon et le sac de perfusion) ne doit pas excéder 12 heures à la température ambiante (jusqu’à 25 °C) et il ne doit pas excéder 10 jours à une température de 2 °C à 8 °C.

INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION

Pour les renseignements relatifs à la reconstitution de la solution, voir la section POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ci-dessus.

FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

La DAPTOMYCINE POUR INJECTION est offerte sous forme de pain lyophilisé dont la couleur varie du jaune pâle au brun clair contenu dans un flacon à usage unique (500 mg/flacon de 20 mL). Offert en boîte contenant un flacon et boîtes de 10 flacons. La DAPTOMYCINE POUR INJECTION peut également contenir une quantité négligeable d’hydroxyde de sodium pour l’ajustement du pH.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance pharmaceutique

Nom propre : Daptomycine

Nom chimique : N-décanoyl-L-tryptophyl-D-asparaginyl-L-aspartyl-

Lthréonylglycyl- L-ornithyl-L-aspartyl-D-alanyl-L-aspartylglycyl-Dséryl- thréo-3-méthyl-L-glutamyl-3-anthraniloyl-L-alanine ε1-lactone

Formule moléculaire : C₇₂H₁₀₁N₁₇O₂₆

Masse moléculaire : 1620,67 g/mol

Formule développée :

Propriétés physicochimiques : La daptomycine est une poudre jaune pâle à jaune.

Elle est très soluble dans l’eau, légèrement soluble dans l’éthanol et le méthanol, et pratiquement insoluble dans l’acétone, l’acétate d’éthyle et le chloroforme. Le coefficient de partage octanol-eau (log P) est de 0,8. La rotation spécifique est de +16° à +21° ([α]^20°_D, c = 50 mg/mL).

pKa: 4,6 à 5,1 et 3,9 à 4,2

ESSAIS CLINIQUES

Infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte

Données démographiques et méthodologie de l’essai

On trouve au tableau 14 les données démographiques ainsi que la méthodologie de base utilisée lors des deux études d’importance sur les infections compliquées de la peau et des tissus mous chez l’adulte. Les patients adultes admis à ces études souffraient d’infections de la peau et des tissus mous compliquées en raison de la profondeur des tissus mous touchés par l’infection, d’une importante intervention chirurgicale, de comorbidités, d’une hospitalisation et/ou d’autres facteurs. Parmi les principaux diagnostics posés dans ces cas, on retrouvait des plaies infectées, des abcès majeurs et des ulcères infectés. Ces problèmes étaient considérés graves dans 57 % des cas, selon les critères d’évaluation du SIRS. On a exclu de ces essais les enfants, les femmes enceintes ou qui allaitaient leur enfant ainsi que, notamment, les patients atteints de bactériémie, de pneumonie, d’ostéomyélite, de troubles musculaires primaires ou présentant un taux de CPK > 50 % la limite supérieure de la normale, de brûlures au troisième degré, de choc/d’hypotension et d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 mL/min). Chez la majorité des patients atteints d’infections compliquées de la peau et des tissus mous à bactéries Gram positif, les infections étaient polymicrobiennes, c’est-à-dire qu’elles étaient dues à des bactéries Gram positif, Gram négatif et anaérobies. En outre, 30 % de ces patients avaient subi une chirurgie complémentaire. Les analyses microbiologiques ont été limitées aux organismes Gram positif.

Il y a eu répartition aléatoire préalable des patients à la vancomycine ou aux pénicillines semi-synthétiques anti-staphylococciques aux fins de constitution du groupe de contrôle, de l’ensemble des analyses et du regroupement des patients dont l’état clinique était semblable. On choisissait la vancomycine dans les cas de SARM connu ou soupçonné ou en cas d’intolérance du patient aux pénicillines. Le choix de la pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique se faisait selon la disponibilité du produit et les soins standards en vigueur dans le pays de l’étude. Tous les patients étaient par la suite répartis aléatoirement, selon un rapport 1:1, à la daptomycine ou au groupe de contrôle. Les patients pouvaient passer à un traitement oral après un minimum de quatre jours de traitement intraveineux si leur état clinique s’était amélioré ou si cela était rendu nécessaire pour d’autres raisons pertinentes. Les patients initialement traités par pénicilline pouvaient être permutés à la vancomycine si la culture effectuée après la répartition aléatoire révélait la présence d’un SARM. On pouvait aussi administrer en concomitance de l’aztréonam et du métronidazole afin de contrer respectivement les bactéries Gram négatif et les bactéries anaérobies.

Dans l’ensemble, les branches de la daptomycine et de contrôle étaient comparables. Lors de l’essai 9801, la plupart des patients provenaient des États-Unis alors que dans le cadre de l’essai 9901, la majorité des patients provenaient de l’Afrique du Sud. Par rapport à la deuxième étude, les patients enrôlés dans la première étude étaient en moyenne un peu plus âgés et on y retrouvait aussi plus de blancs, de diabétiques, d’interventions chirurgicales de même qu’une administration plus fréquente de vancomycine.

Tableau 14. Résumé de la méthodologie et des données démographiques des essais

* Parmi les sous-populations analysées, on retrouvait : ITT : population avec intention de traiter (patients atteints d’infections compliquées de la peau et des tissus mous ayant reçu au moins une dose); MITT : population avec intention de traiter modifiée (patients ITT atteints d’infections compliquées de la peau et des tissus mous à bactéries Gram positif avérées en début d’étude); CE : population cliniquement évaluable (ensemble des patients ITT chez qui les résultats cliniques pouvaient servir à évaluer l’effet de l’agent à l’étude; qui satisfaisaient aux critères cliniques d’infection à l’étude; qui recevaient le médicament à l’étude approprié, à une dose et pour une durée appropriées en fonction de la répartition aléatoire; qui se soumettaient aux évaluations cliniques requises; et qui n’avaient pas reçu de médicament non à l’étude sensible de fausser les résultats du traitement); ME : population microbiologiquement évaluable (patients CE présentant une infection à bactérie Gram positif en début d’étude); environ 82 % des patients ITT satisfaisaient aux critères MITT et 81 % des patients ITT satisfaisaient aux critères CE; 84 % des patients CE satisfaisaient aux critères ME d’évaluation microbiologique au moment de la visite de contrôle de guérison.

** pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique : nafcilline, cloxacilline ou oxacilline.

*** pénicilline anti-staphylococcique : flucloxacilline, cloxacilline ou oxacilline.

Résultats d’étude

On trouve, aux tableaux 15 et 16, l’ensemble des résultats d’efficacité clinique pour les populations MITT et CE conformément aux paramètres primaires d’efficacité clinique définis par le commanditaire de l’essai au moment de la visite de contrôle de guérison (7 à 12 jours suivant l’arrêt de l’antibiothérapie).

Tableau 15. Résultats d’efficacité clinique (population MITT)

^a Vancomycine ou pénicillines semi-synthétiques anti-staphylococciques.

Tableau 16. Résultats d’efficacité clinique (population CE)

^a Vancomycine ou pénicillines semi-synthétiques anti-staphylococciques.

Les résultats d’efficacité clinique, regroupés conformément aux paramètres d’efficacité clinique définis par le commanditaire de l’essai pour la population MITT des essais DAP-SST-9801 et DAP-SST 9901, sont fournis au tableau 17 et sont classés selon le pathogène responsable de l’infection et la répartition aléatoire préalable des patients à une pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique ou à la vancomycine. Ces deux regroupements ont été effectués en fonction de la probabilité que les patients souffrent d’un SARM ou d’une intolérance à la pénicilline. Les patients des deux groupes ont ensuite reçu daptomycine ou l’agent de contrôle approprié (vancomycine ou pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique).

Tableau 17. Taux de succès clinique regroupés selon le pathogène responsable de l’infection et la répartition aléatoire préalable des patients (population MITT)

De même, on trouve au tableau 18 les taux d’efficacité microbiologique regroupés (éradication ou éradication supposée au sein de la population ME) pour les essais DAP-SST-9801 et DAP-SST 9901.

Tableau 18. Taux de succès microbiologique regroupés (éradication ou éradication supposée) selon le pathogène responsable de l’infection et la répartition aléatoire préalable des patients (population ME)

Essai sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus chez l’adulte

Données démographiques et méthodologie de l’essai

On trouve aux tableaux 19 et 20 les données démographiques des patients adultes ainsi que la méthodologie utilisée lors de l’étude sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus.

Cet essai portait sur des patients adultes de 18 ans et plus atteints d’une bactériémie à Staphylococcus aureus diagnostiquée à l’aide d’au moins une culture sanguine positive à Staphylococcus aureus obtenue au cours des deux journées civiles précédant l’administration de la première dose du médicament à l’étude, sans égard à la source. Parmi les principaux critères d’exclusion de l’étude, on retrouvait la présence d’une valvule cardiaque prothétique, la décompensation cardiaque et/ou les dommages valvulaires, l’état de choc ou l’hypotension, l’insuffisance rénale grave, un accroissement des taux de SGOT (asparate aminotransférase) ou de SGPT (alanine aminotransférase), la neutropénie grave et l’ostéomyélite avérée. Les patients chez qui une ostéomyélite s’était déclarée en cours de traitement ont pu poursuivre leur participation à l’étude. Ont également été exclus de cette étude les patients atteints de méningite, de pneumonie ou d’infections sanguines polymicrobiennes, ou encore les patients munis d’un dispositif intravasculaire qui ne pouvait pas être retiré dans un délai de quatre jours précédant l’administration de l’agent (à l’exception des endoprothèses vasculaires en place depuis > 6 mois ou des stimulateurs cardiaques permanents).

Les caractéristiques démographiques de base de la population avec intention de traiter (ITT) étaient assez semblables dans les deux branches de l’étude. En général, les patients étaient gravement malades. Il s’agissait de patients âgés, de patients atteints du syndrome de réponse inflammatoire systémique (SRIS), de diabète sucré, d’utilisateurs de drogues par injection, de patients présentant des dispositifs extravasculaires, des patients munis de dispositifs intravasculaires, de patients munis de dispositifs percutanés intravasculaires, de patients munis d’un cathéter au moment de la première culture positive, de patients ayant préalablement souffert d’une endocardite, de patients présentant une valvulopathie préexistante, de patients dont les radiographies thoraciques étaient anormales, de patients infectés par le VIH, de patients ayant préalablement souffert d’une endocardite suivie d’une chirurgie et de patients ayant subi une infection et/ou un traumatisme dans les 30 jours précédant la bactériémie à Staphylococcus aureus. Quatre-vingt-neuf patients (38 %) présentaient une bactériémie due à un Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).

On faisait appel à la vancomycine lorsque le patient souffrait d’une infection due à un Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline. On avait également recours à la vancomycine à moins que ou jusqu’à ce que les épreuves de sensibilité prouvent que l’infection était due à un Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline; on passait alors à une pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique, à moins que cela n’ait été contre-indiqué pour le patient. Le choix de la pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique était effectué en fonction du traitement standard en vigueur dans le pays.

Tableau 19. Méthodologie de l’étude d’importance sur la bactériémie à Staphylococcus

aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus

* La population des patients avec intention de traiter (ITT) était constituée de tous les patients ayant fait l’objet de la répartition aléatoire et ayant reçu au moins une dose du médicament à l’étude; la population PP était constituée des patients ITT dont le respect du protocole avait été documenté.

** Parmi les pénicillines semi-synthétiques anti-staphylococciques on retrouvait : nafcilline, oxacilline, cloxacilline ou flucloxacilline, selon le traitement standard en vigueur pour chaque pays.

^† Les doses de vancomycine et de gentamicine étaient ajustées selon la fonction rénale et le taux plasmatique, conformément aux normes de pratique de l’investigateur et aux lignes directrices fournies par le fabricant.

Tableau 20. Résumé des données démographiques lors de l’essai sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus (population ITT)

^a La catégorie ≥ 75 ans constituaient une sous-catégorie de la catégorie ≥ 65 ans.

^b Calculé par le commanditaire de l’étude selon la formule Cockcroft-Gault.

Au moment de l’enrôlement dans l’essai, les patients étaient classés en fonction de leur sensibilité d’être atteints d’une endocardite à l’aide des critères modifiés de Duke (possible, avérée ou absence d’endocardite). On procédait ensuite à une échocardiographie, y compris une échocardiographie transœsophagienne (ETO) dans les cinq jours suivant l’enrôlement dans l’étude. L’établissement du diagnostic final et des résultats du traitement au moment de la visite de contrôle de guérison était effectué par un comité décisionnel indépendant externe (CDIE) à l’aide de définitions cliniques spécifiées dans le protocole en vigueur.

Un diagnostic final d’endocardite infectieuse avait été posé pour les 37 patients (100 %) chez qui on avait initialement diagnostiqué une endocardite avérée; parmi les 144 patients chez qui on avait initialement diagnostiqué une endocardite possible, 15 (10 %) ont reçu un diagnostic final d’endocardite infectieuse; et parmi les 54 patients chez lesquels on avait initialement diagnostiqué une absence d’endocardite, 1 patient (2 %) a reçu un diagnostic final d’endocardite infectieuse. Il y avait au total 182 patients atteints de bactériémie, soit 121 patients atteints d’une bactériémie à Staphylococcus aureus compliquée et 61 patients atteints d’une bactériémie à Staphylococcus aureus non compliquée. Il y avait aussi 53 patients atteints d’endocardite infectieuse, soit 35 patients atteints d’endocardite infectieuse droite et 18 patients atteints d’endocardite infectieuse gauche.

On trouve, au tableau 21, le résumé des sous-groupes en début d’étude et suivant le diagnostic final (détail ci-dessous) pour la population ITT.

Bactériémie compliquée : Staphylococcus aureus isolé dans des cultures sanguines obtenues lors d’au moins deux journées civiles distinctes et/ou foyer métastatique d’infection (atteinte des tissus profonds) et classification du patient comme exempt d’endocardite selon les critères modifiés de Duke.

Bactériémie non compliquée : Staphylococcus aureus isolé dans une (des) culture(s) sanguine(s) obtenue(s) au cours d’une même journée civile, absence de foyer métastatique d’infection, absence d’infection d’une prothèse et classification du patient comme exempt d’endocardite selon les critères modifiés de Duke.

Endocardite infectieuse droite (EID) : endocardite avérée ou possible selon les critères modifiés de Duke et absence de preuve échocardiographique d’une pathologie prédisposante ou d’atteinte active de la valvule mitrale ou aortique. Les patients qui recevaient un diagnostic final d’EID selon ces critères étaient ensuite classés dans une des deux catégories ci-dessous (compliquée ou non compliquée) :

EID compliquée : patients satisfaisant à un des critères suivants : non-utilisateurs de drogues par injection; SARM positif au moment de la culture sanguine; créatinine sérique ≥ 2,5 mg/dl; ou signe de foyer d’infection extrapulmonaire.

EID non compliquée : patients satisfaisant à tous les critères suivants : utilisateurs de drogues par injection; SASM positif au moment de la culture sanguine; créatinine sérique < 2,5 mg/dl; et aucun signe de foyer d’infection extrapulmonaire.

Endocardite infectieuse gauche (EIG) : endocardite avérée ou possible selon les critères modifiés de Duke et présence de preuves échocardiographiques d’une pathologie prédisposante ou d’atteinte active de la valvule mitrale ou aortique.

Tableau 21. Résumé des sous-groupes, en début d’étude et suivant le diagnostic final, pour l’essai sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus (population ITT)

Sous-groupe suivant le diagnostic final du

CDIE [N (%)]

N 120 115 235

EID compliquée 13 (10,8 %) 12 (10,4 %) 25 (10,6 %)

EID non compliquée 6 (5,0 %) 4 (3,5 %) 10 (4,3 %)

Résultats de l’étude

Le taux de succès global au moment du contrôle de guérison pour la population ITT était respectivement de 44,2 % (53/120) pour les patients recevant de la daptomycine et de 41,7 % (48/115) pour les patients traités par l’agent de contrôle [2,4 %, IC de 95 % (-10,2, 15,1)]. Le taux de succès au moment du contrôle de guérison pour la population ayant respecté le protocole s’élevait à 54,4 % (43/79) chez les patients ayant reçu de la daptomycine et à 53,3 % (32/60) chez les patients ayant reçu l’agent de contrôle [1,1 %, IC de 95 % (-15,6, 17,8)].

Les taux de succès pour la population ITT sont illustrés au tableau 22.

Tableau 22. Taux de succès* au moment de la visite de contrôle de guérison lors de l’étude d’importance sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus (population ITT)

* Succès : guérison ou amélioration de l’état évaluée par le comité décisionnel indépendant externe; culture sanguine négative;

absence d’administration d’un antibiotique potentiellement efficace autre que ceux à l’étude pouvant avoir modifié les résultats; et administration d’au moins la dose minimale du médicament à l’étude.

^a Contrôle : vancomycine (1 g i.v. q12 heures) ou pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique (p. ex. nafcilline, oxacilline, cloxacilline, flucloxacilline; 2 g i.v. q4 heures), chaque fois accompagnée d’une faible dose initiale de gentamicine.

^b Selon les critères modifiés de Duke.

^c Intervalle de confiance de 95 % .

^d Intervalle de confiance de 97,5 % (ajustement relatif à la multiplicité).

^e Intervalle de confiance de 99 % (ajustement relatif à la multiplicité).

^f Voir les définitions ci-dessus.

On trouve au tableau 23 le résumé des taux de succès au moment du contrôle de guérison selon la durée du traitement de la population ITT. Chez toutes les populations de patients de la population ITT, le taux de succès du traitement s’est accru à mesure de l’augmentation de la durée du traitement, et ce, tant au sein du groupe recevant la daptomycine que chez les groupes traités par un agent de contrôle.

Tableau 23. Résumé des taux de succès au moment du contrôle de guérison, en fonction de la durée du traitement et du diagnostic final, lors de l’essai sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus (population ITT)

Remarque : Parmi les pénicillines semi-synthétiques anti-staphylococciques, on retrouvait : nafcilline, oxacilline, cloxacilline et flucloxacilline.

On n’a pas observé, pour l’ensemble de la population ITT, d’écart statistiquement significatif quant au temps d’éradication de la bactériémie à Staphylococcus aureus entre daptomycine et l’agent de contrôle. Le temps moyen d’éradication était de 4 jours pour les patients atteints d’un SASM et de 8 jours pour les patients atteints d’un SARM.

On a noté l’échec du traitement dû à une infection persistante/récurrente à Staphylococcus aureus chez 19 des 120 patients adultes (15,8 %) traités par la daptomycine [12 patients atteints d’un Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et 7 patients atteints d’un Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline (SASM)] et chez 11 des 115 patients (9,6 %) du groupe de contrôle (9 patients atteints d’un SARM traités par la vancomycine et 2 patients atteints d’un SASM traités par la pénicilline semi-synthétique anti-staphylococcique). De ces échecs de traitement, 6 patients traités par la daptomycine et 1 patient traité par la vancomycine ont présenté un accroissement du seuil de CIM (réduction de la sensibilité) au cours ou à la suite du traitement. La plupart des patients chez qui le traitement de l’infection persistante ou récurrente à Staphylococcus aureus a échoué souffraient d’une infection profonde n’ayant pas fait l’objet d’une intervention chirurgicale appropriée (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

Pharmacologie animale

Animaux adultes

Chez les animaux, l’administration de la daptomycine a été associée à des effets sur les muscles squelettiques, mais a été sans effet sur le muscle cardiaque et sur la musculature lisse. Les effets relatifs aux muscles squelettiques étaient caractérisés par des modifications dégénératives/régénératives ainsi que par une élévation variable du taux de créatine phosphokinase (CPK). Ni fibrose ni de cas de rhabdomyolyse n’ont été observés lors d’études comportant l’administration de doses répétées allant jusqu’aux doses maximales administrées chez le rat (150 mg/kg/jour i.v.) et chez le chien (100 mg/kg/jour i.v.). On n’a pas non plus relevé d’augmentation du degré de myopathie squelettique lorsqu’on prolongeait le traitement d’un mois à une période allant jusqu’à six mois. La gravité des lésions était liée à la dose. Tous les effets sur les muscles, y compris les modifications microscopiques, étaient entièrement réversibles en l’espace de 30 jours suivant la fin du traitement.

Chez les animaux adultes, les effets sur les nerfs périphériques (caractérisés par une dégénérescence axonale et fréquemment associés à une importante diminution du réflexe rotulien, du réflexe nauséeux ainsi que de la perception de la douleur) ont été observés à des doses supérieures à celles associées à la myopathie squelettique. Chez le chien, on a observé l’installation d’un déficit du réflexe rotulien deux semaines après le début d’un traitement à raison de 40 mg/kg i.v. (9 fois la C_max humaine à une dose de 6 mg/kg i.v. q24 heures) et on a constaté un certain degré d’amélioration clinique dans un délai de deux semaines suivant l’arrêt du traitement. Toutefois, après un traitement à raison de 75 mg/kg/jour i.v. pendant un mois, 7 des 8 chiens n’ont pas recouvré une réponse du réflexe rotulien complète au cours de la période de rétablissement de trois mois. Lors d’une étude distincte au cours de laquelle on a administré à des chiens des doses de 75 et de 100 mg/kg/jour i.v. pendant deux semaines, on a observé des modifications histologiques résiduelles minimes six mois après la fin du traitement, mais le rétablissement de la fonction nerveuse périphérique était quant à lui évident.

L’administration i.v. aiguë de la daptomycine à des rats mâles a été associée à des effets sur le système nerveux central liés à la dose qui étaient minimes à des doses inférieures à 100 mg/kg, mais qui devenaient significatifs à une dose de 200 mg/kg. Parmi ces effets, on notait une diminution de l’activité motrice, une faiblesse des pattes, des tremblements, une perte de préhension, une diminution du tonus abdominal, une horripilation, une diminution de la fréquence des mouvements convulsifs induits par l’acide acétique de même qu’un accroissement du temps de sommeil induit par l’hexobarbital. Les études animales ont également permis de démontrer qu’il y a accroissement du taux de pénétration de la daptomycine dans le liquide céphalorachidien lorsqu’il y a inflammation des méninges.

Chez le lapin, il a été établi que la daptomycine pénétrait les méninges à raison de 2 % lorsqu’il n’y avait pas d’inflammation des méninges et à raison de 6 % lorsqu’il y avait inflammation des méninges.

Dans le cadre d’une autre étude portant sur les propriétés pharmacologiques générales de la daptomycine avec des doses allant jusqu’à 150 mg/kg i.v., cette dernière n’a pas altéré le comportement général des rats à une dose de 15 mg/kg. Après l’administration d’une dose de 50 mg/kg, on a observé une légère hypoactivité de même qu’une légère posture anormale. À une dose de 150 mg/kg, la daptomycine a entraîné une hypoactivité, une posture et une démarche anormales, des ptôses, une diminution du tonus des membres, un accroissement de la défécation de même qu’une diminution de la consommation de nourriture et du poids corporel. La plupart des effets ont été transitoires et sont disparus au bout de 24 heures suivant l’administration de la dose. L’administration préalable d’une telle dose de la daptomycine a également potentialisé, de l’ordre de 4 à 8 fois, les effets de l’anesthésie au thiopental sodique et a inhibé la coordination motrice.

Les études de distribution tissulaire chez le rat ont démontré que la daptomycine était retenue par les reins.

On a également procédé à une étude d’administration répétée de la daptomycine et de simvastatine chez le rat CD afin d’évaluer les effets combinés de ces agents sur les muscles squelettiques. On a traité au total quatre groupes de rats mâles (15 rats par groupe) comme suit : groupe 1 : véhicule les jours 0 à 27; groupe 2 : 20 mg/kg/jour de la daptomycine par voie i.v. les jours 14 à 27; groupe 3 : 10 mg/kg/jour de simvastatine par voie orale les jours 0 à 27; groupe 4 : 10 mg/kg/jour de simvastatine par voie orale les jours 0 à 27 et 20 mg/kg/jour de la daptomycine par voie i.v. les jours 14 à 27. On a prélevé des échantillons sanguins pour une chimie sérique les jours 13 (avant l’instauration du traitement à la daptomycine) et 27. Suivant le traitement d’association de 14 jours à l’aide de 10 mg/kg/jour de simvastatine et de 20 mg/kg/jour de la daptomycine, on a noté une légère augmentation, statistiquement significative toutefois, du taux d’aspartate aminotransférase (SGOT). On n’a pas enregistré de modification du taux de créatine phosphokinase (tableau 24). Il faut toutefois mentionner que suivant les 13 premiers jours du traitement à base de simvastatine seule (avant l’administration de la daptomycine), on avait constaté une légère augmentation statistiquement significative des taux moyens sériques d’aspartate aminotransférase et de créatine phosphokinase chez les animaux du groupe 4 par rapport aux animaux du groupe 3 (voir le tableau 25). Puisque l’importance de l’écart entre les taux de CPK et de SGOT constatée entre le groupe 4 et le groupe 3 (respectivement 10/20 et 10/0 mg/kg/jour de simvastatine/daptomycine) au jour 27 (respectivement 1,4 et 1,4 fois) était comparable à celle enregistrée au jour 13 de l’étude, l’écart était donc vraisemblablement attribuable à une augmentation préexistante (jour 13) des taux et n’était pas lié à l’ajout de la daptomycine au traitement à base de simvastatine.

De légères modifications dégénératives/régénératives étaient présentes chez des animaux de tous les groupes au moment de l’examen microscopique des muscles squelettiques effectué à la fin de l’étude. L’incidence de ces modifications était légèrement plus élevée chez les animaux traités par la daptomycine (avec ou sans simvastatine) par rapport aux animaux ayant reçu le véhicule ou la simvastatine seule, mais on n’a pas relevé d’augmentation de la fréquence ou de la gravité de ces effets musculaires chez les animaux qui avaient reçu uniquement de la daptomycine par rapport à ceux à qui on avait administré une combinaison de la daptomycine et de simvastatine.

Prises ensemble, ces données incitent à conclure qu’il n’y avait pas d’interaction médicamenteuse sur les muscles squelettiques des rats lors de l’administration concomitante de doses cliniques de la daptomycine et de simvastatine.

Tableau 24. Résumé des taux de créatine phosphokinase (CPK) et d’aspartate aminotransférase (SGOT)

chez les rats à la suite de l’administration orale de simvastatine, avec ou sans administration de la daptomycine par voie intraveineuse

^a L’administration de simvastatine a débuté 14 jours avant l’ajout du traitement à base de la daptomycine. La simvastatine a été administrée du jour 0 au jour 27; la daptomycine a été administrée du jour 14 au jour 27.

^b Les valeurs obtenues au jour 13 précèdent l’instauration du traitement à base de la daptomycine. ^c Écart significatif par rapport aux groupes 1 et 3, mais pas par rapport au groupe 2, selon le test de Duncan (p < 0,05). ^d Écart significatif par rapport aux groupes 1, 2 et 3 selon le test de Duncan (p < 0,05).

^e Les chiffres entre parenthèses représentent le pourcentage d’élévation des taux de CPK ou de SGOT entre le jour 13 et le jour 27.

On a examiné, chez le rat, la néphrotoxicité et la toxicité neuromusculaire induites par l’administration concomitante de la daptomycine et de tobramycine. On a administré aux rongeurs des doses de la daptomycine de 1, de 5 et de 20 mg/kg i.v. q24 heures ainsi qu’une dose de tobramycine de 10 mg/kg s.c. b.i.d. Le traitement à la tobramycine seule était associé à une légère néphropathie. Par rapport au groupe de contrôle, tous les groupes ayant reçu de la tobramycine présentaient une augmentation relative et absolue du poids des reins. On a aussi observé un accroissement de la fréquence et de la gravité de la régénération tubulaire corticale chez tous les groupes ayant reçu de la tobramycine. La co-administration de la daptomycine n’a eu aucun effet sur la néphropathie induite par la tobramycine. On a pu observer un léger degré de dégénérescence et/ou de régénération de la musculature squelettique au sein du groupe ayant reçu la daptomycine seule à sa dose la plus élevée. Une dégénérescence et/ou une régénération de la musculature squelettique était présente lors de l’administration concomitante d’une dose ≥ 5 mg/kg de la daptomycine et de tobramycine. L’accroissement de la fréquence des dommages musculaires avec la dose de tobramycine suggère que cet agent, lorsqu’administré en concomitance, pourrait avoir un effet potentialisateur sur la myopathie induite par la daptomycine. Cette augmentation serait vraisemblablement liée à l’effet néphrotoxique de la tobramycine, qui réduirait le taux de clairance rénale de la daptomycine et donnerait lieu à une plus forte exposition systémique. Aucun dommage microscopique au nerf sciatique n’a été observé.

La néphrotoxicité due à la co-administration de la daptomycine et de gentamicine a fait l’objet d’une étude chez le chien. On a administré des doses de gentamicine de 9 ou de 30 mg/kg/jour i.m. (3 ou 10 mg/kg q8 heures). La dose de la daptomycine était fixée à 30 mg/kg/jour i.v. (10 mg/kg q8 heures). Dans le groupe auquel on a administré la daptomycine avec la dose la plus élevée de gentamicine, le taux sanguin d’azote uréique et le taux de créatinine étaient deux fois supérieurs, tandis que le taux de potassium était légèrement diminué, de l’ordre d’environ 17 %, par rapport au groupe qui recevait uniquement la gentamicine. La plus forte dose de gentamicine seule a pour sa part induit une nécrose tubulaire rénale qui variait de légère à minime de même qu’une régénération de l’épithélium tubulaire. Chez les animaux qui ont reçu une dose élevée de gentamicine en concomitance avec la daptomycine, la gravité de ces lésions variait de minime à modérée. Bref, lors de l’administration d’une forte dose de gentamicine combinée à de la daptomycine, on observait un accroissement de la gravité des lésions néphrotoxiques de même que le changement des paramètres chimiques signalant des effets rénaux. À titre de comparaison, l’administration de la daptomycine avec une faible dose de gentamicine n’entraînait pas d’écart fonctionnel significatif quant à la gravité de la néphrotoxicité. La daptomycine seule, à raison de 30 mg/kg/jour, n’induisait pas de néphrotoxicité.

Jeunes animaux

Les systèmes organiques touchés par les effets liés à la prise de la daptomycine chez des chiots de 7 semaines étaient les muscles squelettiques et les nerfs, soit les mêmes que chez les chiens adultes. Après 28 jours d’administration du médicament, des effets sur les nerfs ont été observés chez les jeunes chiens à de plus faibles concentrations sanguines de la daptomycine que chez les chiens adultes. À la différence des chiens adultes, les jeunes chiens ont présenté après 28 jours des signes d’effets non seulement sur les nerfs périphériques, mais également sur ceux de la moelle épinière. Aucun effet sur les nerfs n’a été observé chez les jeunes chiens après 14 jours d’administration de doses allant jusqu’à 75 mg/kg/jour.

L’administration pendant 28 jours de la daptomycine à raison de 50 mg/kg/jour à des chiots de 7 semaines a entraîné chez plusieurs animaux des effets dégénératifs minimes sur les nerfs périphériques et la moelle épinière. Une dose de 150 mg/kg/jour administrée pendant 28 jours a entraîné chez la majorité des animaux une dégénérescence minime des nerfs périphériques et de la moelle épinière ainsi qu’une dégénérescence minime ou légère des muscles squelettiques, accompagnée chez la plupart des chiens de signes d’une faiblesse musculaire variant de légère à grave. Après une phase de rétablissement de 28 jours, l’examen microscopique a révélé l’apparente disparition des effets sur les muscles squelettiques et le nerf cubital, mais les signes de dégénérescence du nerf sciatique et de la moelle épinière étaient encore présents chez tous les chiens ayant reçu la dose de 150 mg/kg/jour (voir TOXICOLOGIE).

Après l’administration uniquotidienne de la daptomycine à de jeunes chiens pendant 28 jours, des effets microscopiques sur les tissus nerveux ont été associés à une C_max de 417 μg/mL, une valeur environ 3 fois plus faible que celle de la C_max associée aux effets sur les nerfs de chiens adultes ayant reçu une dose uniquotidienne de la daptomycine pendant 28 jours (1308 μg/mL).

Animaux nouveau-nés

L'administration de la daptomycine à des chiots nouveau-nés à partir du 4e jour suivant leur naissance, à raison de 50 et de 75 mg/kg/jour (C_max et ASC_inf ≥ 321 μg/mL et ≥ 1470 μg•h/mL, respectivement), a entraîné l'apparition de signes cliniques marqués comprenant secousses musculaires, rigidité musculaire dans les membres et altération de l'usage des membres, ainsi qu'une diminution du poids corporel et un état général nécessitant l'abandon précoce du traitement avant le 19^e jour suivant la naissance. Une dose de 25 mg/kg/jour administrée entre le 4^e et les 31 e jours suivant la naissance (C_max et ASC_inf de 147 μg/mL et de 717 μg•h/mL, respectivement) a entraîné des signes cliniques légers et réversibles prenant la forme de secousses musculaires, ainsi qu'une rigidité musculaire chez un chiot nouveau-né, sans effet sur le poids corporel. Aucun effet histopathologique lié à la daptomycine n'a été observé (notamment sur les systèmes nerveux central et périphérique et sur le muscle squelettique), quelle que soit la dose administrée. Aucun effet n'a été observé chez les chiots ayant reçu la daptomycine à raison de 10 mg/kg/jour, la dose sans effets indésirables observés, après 28 jours de traitement (C_max et ASC_inf de 62 μg/mL et de 247 μg•h/mL, respectivement).

Pharmacologie humaine

Pharmacodynamique

Lors d’un essai contrôlé par placebo portant sur des volontaires adultes sains, on n’a trouvé aucune preuve à l’effet que l’administration de 6 mg/kg i.v. q24 heures × 14 jours de daptomycine entraînait des modifications significatives relativement à la repolarisation cardiaque, selon la correction de Bazett (QTcB). Dans le cadre des études sur la fonction des nerfs moteurs chez l’adulte, l’administration de la daptomycine n’a pas entraîné de modification significative des mesures objectives servant à signaler une neuropathie ou une myopathie. L’administration de la daptomycine a donné lieu à un accroissement significatif du nombre de réponses affirmatives aux questionnaires neurologiques conçus afin d’évaluer les symptômes et les déficits associés à la fonction sensorielle des fibres de petit calibre. Au cours de la période de suivi de 14 jours, un plus grand nombre de sujets (8) du groupe sous daptomycine ont rapporté des symptômes de picotement, d’engourdissement et de faiblesse par rapport aux sujets (5) du groupe recevant une solution saline normale.

Lors d’une étude à doses ascendantes chez l’adulte allant jusqu’à 12 mg/kg administrées au cours d’une période allant jusqu’à 14 jours, la daptomycine a été bien tolérée par les patients. Aucun effet indésirable significatif, y compris des effets sur les muscles squelettiques et les nerfs périphériques, n’a été signalé au sein de l’ensemble des groupes pendant cette étude.

Pharmacocinétique

Chez l’humain, le profil pharmacocinétique de la daptomycine est très prévisible suivant l’administration intraveineuse. On a étudié l’effet produit par l’administration, à des sujets sains, de doses de la daptomycine allant jusqu’à 12 mg/kg/jour pendant une période pouvant aller jusqu’à 14 jours consécutifs (voir le tableau 9, MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE).

On a aussi établi la pharmacocinétique et les concentrations de la daptomycine dans des cloques cutanées causées par des cantharides et dans le plasma sur une période de 24 heures suivant une perfusion i.v. unique de 4 mg/kg de daptomycine chez des volontaires adultes sains. La daptomycine a pénétré l’exsudat inflammatoire modérément rapidement, et sa concentration moyenne après 1 et 2 heures était respectivement de 9,4 μg/mL et de 14,5 μg/mL. La T_max dans le liquide inflammatoire est survenue environ 3 heures suivant celle du plasma (3,7 heures vs 0,5 heure) et la C_max s’élevait à 27,6 μg/mL. La C_max plasmatique moyenne était de 77,5 μg/mL. La demi-vie d’élimination de la daptomycine dans l’exsudat inflammatoire a été très variable, allant de 6,3 heures à 30,9 heures, avec une moyenne de 17,3 heures. Dans l’exsudat inflammatoire, l’ASC_0-24h moyenne était de 318,2 μg × h/mL. La demi-vie d’élimination plasmatique moyenne s’élevait à 7,74 heures et l’ASC_0-24h plasmatique moyenne atteignait à 468,0 μg × h/mL, ce qui représente environ 88 % de l’ASC_0-∞ moyenne (529,7 μg × h/mL). La pénétration de la daptomycine dans l’exsudat inflammatoire, calculée à titre d’ASC_0-24h exsudat/ASC0-24h plasmatique, était de l’ordre de 68,4 %.

On a mené une étude visant à établir la pharmacocinétique de la daptomycine sur une période de 3 semaines chez des sujets adultes atteints d’insuffisance rénale terminale (IRT) hémodialysés 3 fois par semaine à l’aide soit de membranes à débit élevé (Baxter CT190G), soit de membranes à faible débit (Fresenius F8). Les sujets ont reçu une dose d’attaque de 8 mg/kg suivie d’une dose de 6 mg/kg 3 fois par semaine de daptomycine.

Les valeurs d’ASC au jour 17 semblaient supérieures chez les groupes dialysés à l’aide de membranes à faible débit, soit 2 586 μg × heure/mL comparativement à 1 716 μg × heure/mL pour le groupe dialysé avec des membranes à débit élevé (tableau 25). Cependant, l’examen des ASC de 4 des sujets adultes du groupe de patients dialysés à l’aide de membranes à faible débit et de 3 des sujets adultes dialysés avec des membranes à débit élevé a permis de déterminer que les valeurs d’ASC des sujets de la cohorte dialysée avec des membranes à faible débit étaient toujours plus élevées que celles de la cohorte dialysée à l’aide de membranes à débit élevé, quel que soit le moment dans le temps. On ne disposait donc pas de preuves d’une accumulation excessive chez le groupe dialysé à l’aide des membranes à faible débit par rapport au groupe pour lequel on utilisait des membranes à débit élevé.

Vu la grande variabilité de la pharmacocinétique de la daptomycine, on n’a pas observé d’écart statistiquement significatif chez les sujets adultes dialysés avec des membranes à faible débit et des membranes à débit élevé. Toutefois, l’écart entre les taux de la daptomycine pré et post-dialyse était plus élevé avec les membranes à débit élevé (41 %) qu’avec les membranes à faible débit (5 à 7 %).

Tableau 25. Paramètres pharmacocinétiques de la daptomycine suivant une administration unique

(jour1) et une administration répétée (3 fois/semaine) de daptomycine chez des sujets adultes atteints d’IRT

Le jour 1, les sujets ont reçu une dose de 8 mg/kg, qui a ensuite été suivie de 6 mg/kg 3 fois par semaine. ^a ASC_(0-t) : aire sous la courbe de concentration par rapport au temps, de 0 à la fin de l’intervalle posologique.

MICROBIOLOGIE

La daptomycine est utile cliniquement exclusivement pour le traitement des infections à bactéries Gram positif aérobies. La daptomycine pénètre directement la membrane cytoplasmique des bactéries Gram positif en phase de croissance ou en phase stationnaire, entraînant une dépolarisation et un efflux d’ions potassium aboutissant à une inhibition de la synthèse protéique, de l’ADN et de l’ARN. Le résultat est la mort de la cellule bactérienne avec une lyse négligeable. L’activité antibactérienne de la daptomycine requiert la présence d’ions calcium libres, ce qui signifie que pour établir la sensibilité bactérienne in vitro à la daptomycine, on doit faire appel à une dilution en bouillon additionnée d’une concentration physiologique (50 μg/mL) de calcium libre (ionisé). La daptomycine est efficace contre les bactéries Gram positif, y compris le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (voir INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE). La daptomycine est inefficace contre les bactéries Gram négatif.

In vitro, la daptomycine présente une activité bactéricide rapide et liée à la dose contre les organismes Gram positif. Cette activité a été démontrée tant par les courbes temps-éradication que par les rapports de CBM/CIM (concentration bactérienne minimale/concentration inhibitrice minimum) à l’aide de méthodes de dilution en bouillon.

L’activité de la daptomycine in vitro est inhibée par la présence de surfactant pulmonaire. Chez les modèles animaux (souris et hamster) de pneumonie broncho-alvéolaire (PBA), l’efficacité de la daptomycine était compromise.

On a étudié les interactions entre la daptomycine et d’autres antibiotiques lors d’essais in vitro. On n’a pas observé d’antagonisme lors des études des courbes d’éradication. In vitro, il y a eu une interaction synergique entre la daptomycine et les aminoglycosides, les antibiotiques β- lactam et la rifampine contre certains isolats de staphylocoques, y compris certains qui étaient résistants à la méthicilline.

La daptomycine s’est révélée active contre la plupart des isolats bactériens suivants, tant in vitro que dans le cadre d’infections cliniques.

Tableau 26. CIM₅₀ et CIM₉₀ de la daptomycine pour les bactéries Gram positif aérobies et facultatives lors d’essais in vitro et d’infections cliniques

On dispose des données in vitro suivantes (tableau 27), mais leur signification clinique est inconnue. Plus de 90 % des microorganismes suivants présentent une CIM in vitro inférieure ou égale à la percée de sensibilité à la daptomycine par rapport à l’espèce de bactérie. L’efficacité de la daptomycine pour le traitement des infections cliniques dues à ces bactéries n’a pas encore été établie dans le cadre d’études cliniques appropriées et adéquatement contrôlées.

Tableau 27. CIM50 et CIM90 de la daptomycine pour les microorganismes Gram positif aérobies et facultatifs lors d’essais in vitro

Résistance

Aucun mécanisme de résistance à la daptomycine n’a jusqu’ici été établi. On a rapporté l’existence d’isolats de Staphylococcus aureus présentant une sensibilité diminuée ou intermédiaire à la vancomycine qui présentaient également une sensibilité diminuée à la daptomycine.

On a recueilli des isolats de Staphylococcus aureus non sensibles chez des patients participant à des études cliniques. Un de ces patients était enrôlé dans un essai de phase 2, un autre recevait daptomycine dans le cadre d’un essai à titre humanitaire et sept patients étaient issus de l’essai clinique portant sur la bactériémie à Staphylococcus aureus/endocardite infectieuse à Staphylococcus aureus.

On a rapporté des cas de résistance de staphylocoques à la daptomycine suivant la mise en marché.

Épreuves de sensibilité

Les épreuves de sensibilité par méthodes de dilution exigent l’emploi de la daptomycine en poudre pour antibiogramme ainsi que l’ajout d’une concentration physiologique d’ions calcium libres (50 μg/mL de calcium, à l’aide de chlorure de calcium) à une microdilution en bouillon Mueller-Hinton.

Technique de dilution

Les CIM (concentrations inhibitrices minimum) antimicrobiennes sont déterminées à l’aide de méthodes quantitatives. Ces CIM permettent d’estimer la sensibilité des bactéries aux composés antimicrobiens. Les CIM doivent être déterminées à l’aide d’un procédé normalisé, soit une méthode de dilution en bouillon ou l’équivalent, au moyen de concentrations normalisées d’inoculum et de la daptomycine. La technique de dilution en gélose n’est pas recommandée avec la daptomycine. Les CIM doivent être interprétées en fonction des critères présentés au tableau 28.

Tableau 28. Critères d’interprétation de la sensibilité à la daptomycine

^a Les critères d’interprétation de la CIM pour S. aureus ne s’appliquent qu’aux épreuves réalisées par microdilution en bouillon utilisant un bouillon Mueller-Hinton ajusté par 50 μg/mL de calcium. Les critères d’interprétation de la CIM pour les espèces de Streptococcus autres que S. pneumoniae ne s’appliquent qu’aux épreuves réalisées par microdilution en bouillon utilisant un bouillon Mueller-Hinton ajusté par 50 μg/mL de calcium avec 2 à 5 % de sang lysé de cheval, inoculé d’une suspension de colonie directe et incubé à l’air ambiant à 35 ºC pendant 20 à 24 heures.

^b L’absence actuelle de données sur les souches résistantes à la daptomycine empêche de définir toute catégorie autre que « sensible ». Les souches dont les résultats d’épreuve suggèrent l’absence de sensibilité doivent être testées à nouveau et, si le résultat est confirmé, l’isolat doit être soumis à un laboratoire de référence aux fins de confirmation de ces résultats à l’aide de la méthode de microdilution en bouillon de référence mise au point par le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).

Un cas dit « sensible » indique que le pathogène est susceptible d’être inhibé si l’antimicrobien atteint les concentrations habituellement obtenues dans le sang.

Technique de diffusion

Les méthodes quantitatives qui exigent la mesure du diamètre des zones d’inhibition n’ont pas donné de résultats reproductibles en matière d’estimation de la sensibilité des bactéries à la daptomycine. La méthode de diffusion à disque n’est pas recommandée pour la daptomycine.

Contrôle de la qualité

Les épreuves de sensibilité normalisées sont validées au moyen de microorganismes témoins afin de contrôler les aspects techniques des procédures. La poudre de la daptomycine normalisée devrait en principe permettre d’obtenir l’intervalle des valeurs fournies au tableau 29. Les microorganismes utilisés pour le contrôle de qualité sont des souches spécifiques d’organismes ayant des propriétés biologiques intrinsèques relatives aux mécanismes de résistance et à leur expression génétique dans les bactéries; les souches spécifiques utilisées pour le contrôle de la qualité microbiologique ne sont pas significatives sur le plan clinique.

Tableau 29. Intervalles acceptables de contrôle de la qualité pour la daptomycine en vue de la validation des résultats d’épreuves de sensibilité

^a L’intervalle des valeurs de contrôle de la qualité pour S. aureus ne s’applique qu’aux épreuves réalisées par microdilution en bouillon utilisant un bouillon Mueller-Hinton ajusté par 50 μg/mL de calcium; l’intervalle des valeurs de contrôle de la qualité pour S. pneumoniae ne s’applique qu’aux épreuves réalisées par microdilution en bouillon utilisant un bouillon Mueller-Hinton ajusté par 50 μg/mL de calcium avec 2 à 5 % de sang lysé de cheval, inoculé d’une suspension de colonie directe et incubé à l’air ambiant à 35 ºC pendant 20 à 24 heures.

^b Cet organisme peut être utilisé pour valider les résultats des épreuves de sensibilité des espèces de Streptococcus autres que S.

pneumoniae.

TOXICOLOGIE

Études de toxicité à dose unique

Les essais de toxicité aiguë ont permis de déterminer que le principal système touché par la toxicité de la daptomycine était le système neuromusculaire (système nerveux et/ou musculature squelettique). On s’est également aperçu que la sensibilité semblait varier selon l’espèce étudiée (souris, rat, chien et singe). On trouve le résumé des résultats d’études au tableau 30 ci-dessous.

Tableau 30. Résultats des essais de toxicité à dose unique

i.v. : intraveineuse; s.c. : sous-cutanée; M : mâle; F : femelle.

Études de toxicité à doses répétées

Les résultats des essais de toxicité à doses répétées et des études approfondies ont tous permis de démontrer que le principal système organique touché par la daptomycine chez le rat et le chien adultes est la musculature squelettique. Des effets ont également été constatés sur les nerfs périphériques à des doses plus élevées chez ces deux espèces (tableau 31). Chez le chien adulte, la myopathie squelettique s’accompagnait habituellement d’une élévation du taux sérique de créatine phosphokinase (CPK) qui était précédée d’effets cliniques corrélés par la gravité des lésions microscopiques. La néphrotoxicité et les troubles gastro-intestinaux observés chez le rat semblent propres à cette espèce puisque ces effets n’ont pas été observés de manière évidente chez le chien et le singe à la dose la plus élevée administrée (respectivement 75 mg/kg/jour et 10 mg/kg/jour chez le chien et le singe). La récupération suivant la myopathie squelettique s’effectuait plus rapidement que celle suivant la neuropathie périphérique liée à la prise de la daptomycine. Le rétablissement de la fonction nerveuse périphérique était évident entre 3 et 6 mois suivant l’administration de l’agent et on observait très peu de modifications histologiques 6 mois après la fin du traitement.

À la différence des chiens adultes, les jeunes chiens ont présenté après 28 jours des signes d’effets non seulement sur les nerfs périphériques, mais également sur ceux de la moelle épinière (tableau 31; voir aussi PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE, Pharmacologie animale, Jeunes animaux). Des effets ont été observés à des doses et à des concentrations sanguines de la daptomycine plus faibles que chez les chiens adultes. Les données semblent indiquer que, comparativement aux populations adultes, les jeunes populations pourraient être plus sensibles aux effets sur les nerfs liés à la prise de la daptomycine.

Tableau 31. Résumé des résultats des essais de toxicité à doses répétées et des études approfondies*

* Lors de toutes les études, la daptomycine était administrée par injection d’un bolus i.v.; un essai visait également à évaluer l’administration d’une perfusion i.v. d’une durée de 30 minutes. Dans la plupart des cas, la daptomycine était administrée une fois par jour (q24 heures), mais elle était parfois administrée trois fois par jour (q8 heures) lors de certaines études approfondies. GI : gastro-intestinal; CPK : créatine phosphokinase; SGPT : alanine aminotransférase; SGOT : aspartate aminotransférase; ASC : aire sous la courbe; C_max : concentration sérique maximale suivant l’administration.

Génotoxicité

La daptomycine ne s’est révélée ni mutagène ni clastogénique dans une batterie de tests de génotoxicité, y compris un test d’Ames, un test de mutation génétique à l’aide de cellules de mammifères, un test sur les aberrations chromosomiques à l’aide de cellules d’ovaires de hamsters chinois, un test de micronoyau in vivo, un test de réparation de l’ADN in vitro ainsi qu’un test d’échange de chromatides soeurs in vivo chez des hamsters chinois.

Carcinogénicité

Aucune étude de carcinogénicité n’a été menée.

Reproduction et tératologie

On a procédé à des essais de toxicité sur la reproduction et le développement chez le rat (jusqu’à 150 mg/kg) et le lapin (jusqu’à 75 mg/kg) à l’aide d’injections d’un bolus i.v. une fois par jour de la daptomycine. Les doses de la daptomycine administrées atteignaient et comportaient des niveaux entraînant une toxicité parentale (voir Études de toxicités à doses répétées).

L’administration de la daptomycine à la génération F₀ n’a pas suscité de toxicité reproductive, c’est-à-dire d’effets indésirables sur l’accouplement, la fertilité, la parturition et la lactation. Le traitement par la daptomycine de la génération F₀ ne semble pas non plus avoir été associé à une toxicité développementale pour la génération F₁. On n’a pas relevé de mortalité liée à l’administration de l’agent, de potentiel tératogène, d’altération de la croissance ni de toxicité fonctionnelle au cours de l’ensemble de ces études. Chez le rat, les effets sur la progéniture se limitaient à une légère perte de poids corporel (~ 10 %) transitoire à une dose de 150 mg/kg. Cet effet était réversible dans un délai de 14 jours suivant la naissance. Aucun autre effet sur la croissance, le comportement ou la capacité reproductive n’a été noté chez la descendance.

RÉFÉRENCES

1. 1.

   Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Methods for Dilution Antimicrobial

   Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically; Approved Standard - Tenth Edition, CLSI document M07-A10, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015.

2. 2.

   Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for

   Antimicrobial Susceptibility Testing; Twenty-seventh Informational Supplement, CLSI document M100-S27, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2017.

3. 3.

   Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for

   Antimicrobial Disk Diffusion Susceptibility Tests; Approved Standard - Twelfth Edition, CLSI document M02-A12; Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015.

4. 4.

   Monographie de produit pour CUBICIN^® (daptomycine pour injection). Cubist

   Pharmaceuticals, Inc. LLC., Luzerne, Suisse. N° de contrôle : 235553. Date de révision : 15 mai 2020.