Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Didrocal
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament :
- Traitement et prévention de l’ostéoporose chez les femmes ménopausées
- Prévention de l’ostéoporose induite par les corticostéroïdes
Les effets de ce médicament :
Pour comprendre comment agit le traitement au Didrocal, il est important de comprendre comment s’est produite la diminution de la masse osseuse dans votre organisme.
L’os est un tissu vivant que l’organisme renouvelle constamment. Dans ce processus normal, l’organisme élimine l’ancien tissu osseux et le remplace par du nouveau. Après la ménopause, l’organisme subit de nombreux changements. L’un d’eux est qu’il est susceptible d’éliminer plus de tissu osseux qu’il n’en forme. La raréfaction osseuse qui en résulte peut devenir une condition appelée ostéoporose, maladie de raréfaction osseuse qui fragilise les os et les rend plus susceptibles de se briser. Chez les personnes atteintes d’ostéoporose, la fragilité des os peut causer fractures, douleur, diminution de la taille et dos voûté.
Au début, l’ostéoporose progresse « discrètement », sans que l’on puisse éprouver de symptômes. À la longue, toutefois, elle entraîne une raréfaction osseuse nocive – jusqu’à 30-40 %. Quand cela se produit, les os deviennent fragiles. Ils peuvent se rompre (fracture) durant les activités normales ou à la suite de chutes mineures. Les fractures des os du dos (fractures vertébrales) causées par l’ostéoporose sont très communes. Elles causent souvent la douleur dorsale, une diminution de la hauteur de la taille et le dos voûté. L’organisme n’est pas en mesure de ramener les vertèbres fracturées à la normale.
L’ostéoporose peut aussi entraîner des fractures de la hanche ou du poignet. Une fracture de la hanche peut demander l’hospitalisation. Par la suite, une aide vous sera peut-être nécessaire pour vaquer à vos occupations quotidiennes.
L’ostéoporose peut également être causée par l’utilisation de corticostéroïdes. Les corticostéroïdes sont des médicaments qui peuvent être prescrits pour diverses conditions, y compris l’asthme et l’arthrite rhumatoïde.
Les médecins ont testé le traitement au Didrocal dans des études à long terme chez des femmes atteintes d’ostéoporose. Le traitement augmenta avec succès la masse osseuse dans la colonne vertébrale. Sans traitement, chez les femmes postménopausées, une perte de la masse osseuse peut se produire d’année en année. Cette perte fragilise les os et les rend plus susceptibles de se briser.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :
Didrocal ne convient pas à tout le monde. Ne prenez pas Didrocal si :
- vous avez souffert de réactions allergiques (p. ex., exanthème, respiration difficile) à Didrocal et à l’un ou l’autre de ses ingrédients (voir ci-dessous)
- vous souffrez d’ostéomalacie non résolue (un ramollissement des os dû au manque de vitamine D)
Les ingrédients médicamenteux sont :
Étidronate disodique
Carbonate de calcium
Les ingrédients non médicamenteux sont :
Chaque comprimé d’étidronate disodique contient du stéarate de magnésium, de la cellulose microcristalline et de l’amidon prégélatinisé.
Chaque comprimé de carbonate de calcium contient laque d'aluminium bleu FD&C No 2, hypromellose, hydroxypropyl cellulose, carmin d’indigo, stéarate de magnésium, polyéthylène glycol, polysorbate, amidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique et dioxyde de titane.
Ni les comprimés d’étidronate disodique ni les comprimés de carbonate de calcium ne contiennent de lactose.
Les formes posologiques sont :
Le traitement au Didrocal constitue un schéma posologique cyclique administré en cycles de 90 jours. Il contient :
1 plaquette – 14 comprimés blancs d’étidronate disodique 400 mg
4 plaquettes – un total de 76 comprimés bleus de carbonate de calcium 1 250 mg (contenant 500 mg de calcium élémentaire par comprimé)
Livret de renseignements pour les patients
Rappel de renouvellement de prescription
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
AVANT d’utiliser Didrocal, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien si :
- vous présentez une ostéomalacie non résolue (un ramollissement des os dû au manque de vitamine D)
- vous avez des antécédents de formation de calculs rénaux ou souffrez de troubles rénaux
vous êtes enceinte ou allaitez. Didrocal n’est pas indiqué chez la femme enceinte ou allaitant
- vous êtes allergique à Didrocal et à l’un ou l’autre de ses ingrédients, n’en prenez pas
- vous prenez de la warfarine
- vous prenez de la tétracycline
- vous souffrez de troubles gastro-intestinaux vous rendant sensible aux diarrhées (p. ex., maladie de Crohn, colite, syndrome de l’intestin irritable, empoisonnement alimentaire)
- vous présentez l’un des facteurs de risque suivants : cancer, chimiothérapie, radiothérapie de la tête ou du cou, traitement aux corticostéroïdes, problèmes ou infections dentaires. Le cas échéant, un examen dentaire et toute intervention dentaire nécessaire doivent être envisagés avant le début du traitement au Didrocal
Assurez-vous d’informer votre médecin ou votre dentiste des médicaments que vous prenez, notamment Didrocal.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Lorsque Didrocal est pris en conjonction avec d’autres médicaments, ses effets ou ceux des autres médicaments peuvent être modifiés. Veuillez vérifier avec votre médecin ou pharmacien avant de prendre d’autres médicaments avec Didrocal.
Les médicaments pouvant interagir avec Didrocal comprennent la warfarine et la tétracycline notamment.
Les aliments et médicaments suivants ne doivent pas être pris dans les 2 heures suivant la prise du comprimé blanc (étidronate disodique) : antiacides, vitamines avec suppléments minéraux tels que fer, suppléments de calcium, laxatif contenant du magnésium et aliments, en particulier les aliments à haute teneur en calcium tels que lait ou produits laitiers
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Dose habituelle :
Le Didrocal contenu dans cet emballage procure 90 jours de traitement.
- 1.
Commencez le traitement avec la première plaquette (comprimés blancs).
- Commencez à la rangée supérieure, le lundi. Cela vous aidera à vous souvenir de prendre votre comprimé chaque jour.
- Prenez un comprimé au coucher chaque jour, pendant 14 jours, avec beaucoup d’eau. Prenez-le au moins 2 heures avant ou après avoir mangé.
- Terminez tous les comprimés blancs avant d’entamer les comprimés bleus.
Ne prenez pas les comprimés blancs dans les 2 heures qui suivent la prise d’aliments ou de médicaments indiqués ci-dessous. Cela entraverait l’efficacité de ces comprimés.
- Aliments, spécialement ceux riches en calcium, tels que lait ou produits laitiers
- Antiacides
- Vitamines contenant des suppléments minéraux comme le fer
- Suppléments de calcium
- Laxatifs contenant du magnésium
- Ensuite, entamez la plaquette suivante (comprimés bleus).
- Commencez à la rangée supérieure, le lundi. Si le comprimé est difficile à avaler, écrasez-le ou mâchez-le.
Prenez un comprimé au coucher, chaque jour, avec beaucoup d’eau, avec ou sans aliments. (Quelques personnes ont une faible acidité gastrique. Si c’est votre cas, vous devriez prendre les comprimés bleus avec des aliments. Demandez de plus amples renseignements à votre médecin ou pharmacien.)
- Terminez tous les comprimés bleus de chaque plaquette avant de passer à la suivante.
- Lisez la carte de rappel de renouvellement au bas de la boîte.
- Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien pour commander votre renouvellement.
Surdosage :
| Si vous prenez trop de comprimés un jour donné, contactez immédiatement votre médecin, votre centre antipoison régional ou rendez-vous au service d’urgences le plus proche. |
Dose oubliée :
Si vous oubliez de prendre votre traitement un jour (ou plusieurs jours de suite), ne prenez pas 2 comprimés le même jour. Prenez un comprimé le jour où vous réalisez votre oubli et poursuivez le traitement normalement. Assurez-vous d’avoir terminé tous les comprimés de la plaquette avant d’entamer les comprimés de la plaquette suivante.
PROCÉDURE À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES
Avec tout médicament, il y a des possibilités d’effets secondaires. Les effets secondaires les plus communément observés avec Didrocal sont les troubles d’estomac, tels que nausée et diarrhée. Certaines patientes traitées au Didrocal ont rapporté d’autres effets secondaires moins communs.
Vous pouvez également souffrir de maux de tête, inflammation de l’estomac, crampes dans les jambes et douleurs articulaires.
Parmi les effets indésirables rarement signalés on trouve, la confusion, des sensations de brûlure de la langue, une perte des cheveux et une sensation d’engourdissement, de piqûre ou de fourmillement, ou une inflammation ou des douleurs aux yeux.
De très rares patients ont signalé des lésions des mâchoires ne cicatrisant pas lors de traitements par des médicaments de la classe de Didrocal. Consultez votre médecin si vous ressentez des douleurs persistantes dans la bouche, les dents ou les mâchoires, ou si vos gencives ou votre bouche cicatrisent mal.
À de très rares occasions, des patients ont signalé des fractures inhabituelles des os de la cuisse lorsqu’ils ont reçu des médicaments de cette classe. Consultez votre médecin si vous ressentez de nouvelles douleurs ou des douleurs inhabituelles à la hanche, à l’aine ou à la cuisse.
| EFFETS INDÉSIRABLES IMPORTANTS : FRÉQUENCE ET PROCÉDURE À SUIVRE | |||
| Symptôme / Effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicament et consultez votre médecin ou votre pharmacien | |
| Uniquement dans les cas graves | Dans tous les cas | ||
| Peu fréquent (moins de 1 cas sur 100) | |||
| Réactions allergiques de type : urticaire, éruption cutanée transitoire, démangeaisons | √ | ||
| Douleurs, rougeurs ou inflammation des yeux; sensibilité à la lumière, baisse de la vision | √ | ||
| Rares (moins de 1 cas sur 1 000) | |||
| Aggravation de l’asthme | √ | ||
| Troubles sanguins avec symptômes de saignements, d’hémorragies et accroissement des infections | √ | ||
| Réactions cutanées (éruptions transitoires, plaies, ampoules) touchant les muqueuses | √ | ||
| Douleur et gonflement de la langue ou de l’œsophage (tube reliant la bouche et l’estomac) | √ | ||
| Très rares (moins de 1 cas sur 10 000) | |||
| Aggravation des ulcères gastriques et intestinaux | √ | ||
| Nouvelles douleurs ou douleurs inhabituelles à la hanche, à l’aine ou à la cuisse | √ | ||
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de Didrocal, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
COMMENT CONSERVER
LE MÉDICAMENT
Le médicament Didrocal doit être gardé à une température ambiante contrôlée (de 15 à 30 ˚C) et à l’abri de la lumière et de l’humidité. Tenir hors de la portée des enfants.
DÉCLARATION DES EFFETS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS
Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes : _____________________________________
Les étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance ainsi que les lignes directrices concernant la déclaration d’effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada à www.santecanada.gc.ca/medeffet. REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux. |
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
Ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, sont disponibles en prenant contact avec le promoteur, Warner Chilcott Canada Co. au :
1-800-565-0814
Warner Chilcott Canada Co. a rédigé ce dépliant.
