Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Jamp-Omeprazole DR
Pour quoi JAMP-Omeprazole DR est-il utilisé?
JAMP-Omeprazole DR est utilisé pour traiter les problèmes causés par un excès d’acide dans l’estomac tels que :
- les ulcères d’estomac (lésions).
- les ulcères duodénaux (lésions dans la première partie de l’intestin).
- les ulcères gastriques et duodénaux causés par la bactérie Helicobacter pylori.
- l’œsophagite par reflux (dommages aux tissus causés par la montée du contenu acide de l’estomac dans l’œsophage).
- les symptômes d’une maladie de reflux (par exemple, brûlures d’estomac, montée du contenu de l’estomac dans l’œsophage).
- les ulcères causés par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments contre la douleur et les articulations endolories).
- la dyspepsie, un groupe de symptômes qui peut inclure des douleurs ou des malaises gastriques, des brûlures d’estomac et les régurgitations par la montée du contenu de l’estomac dans l’œsophage. La dyspepsie peut être causée par les autres états mentionnés dans cette liste.
- une maladie rare où l’estomac produit trop d’acide (syndrome de Zollinger-Ellison).
Comment JAMP-Omeprazole DR agit-il?
JAMP-Omeprazole DR est un médicament appelé inhibiteur de la pompe à protons (IPP). JAMP-Omeprazole DR agit en réduisant la quantité d’acide qui est produite par l’estomac.
Quels sont les ingrédients dans JAMP-Omeprazole DR?
Ingrédient médicinal : oméprazole magnésien
Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, copolymère d’acide méthacrylique,
dioxyde de titane, glycolate d’amidon sodique, hydroxypropylméthylcellulose, mannitol, oxyde de fer (jaune et rouge), poly(éthylène glycol), stéaryl fumarate de sodium et talc.
L'encre d'impression peut contenir des traces de gomme-laque, d’oxyde de fer noir et de propylène glycol.
JAMP-Omeprazole DR est disponible sous les formes posologiques suivantes :
Comprimés à 20 mg d’oméprazole.
Ne prenez pas JAMP-Omeprazole DR si :
- vous êtes allergique à l’oméprazole, aux benzimidazoles substitués ou à l’un des autres ingrédients contenus dans JAMP-Omeprazole DR (voir Quels sont les ingrédients dans JAMP-Omeprazole DR?).
- vous prenez de la rilpivirine.
Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre JAMP-Omeprazole DR, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :
- si vous avez déjà eu des problèmes de santé dans le passé.
- si vous avez des problèmes graves avec votre foie ou si vous en avez eu dans le passé.
si vous êtes enceinte ou avez l’intention de le devenir.
- si vous allaitez ou prévoyez allaiter, étant donné que l’oméprazole est excrété dans le lait maternel.
si vous prenez d’autres médicaments, y compris ceux que l’on peut se
procurer sans ordonnance.
- si vous devez subir un test sanguin spécifique (chromogranine A).
Autres mises en garde à connaître :
JAMP-Omeprazole DR n’est pas recommandé chez les patients âgés de moins de 18 ans.
Ce médicament devrait être utilisé à la plus faible dose possible et pendant la plus courte période possible pour votre problème de santé. Consultez votre médecin si vous avez des préoccupations au sujet de votre traitement.
Traitement d’association avec des antibiotiques : si vous éprouvez des symptômes comme une diarrhée grave (sanglante ou aqueuse et répétée), accompagnée ou non de fièvre et de sensibilité ou de douleur abdominale, il est possible que vous présentiez une inflammation de l’intestin causée par une infection bactérienne (Clostridium difficile). Dans ce cas, cessez de prendre le traitement d’association et appelez immédiatement votre professionnel de la santé.
Informez votre médecin ou votre pharmacien des symptômes pouvant être le signe d’un problème plus grave de l’estomac ou de l’intestin tels que :
- difficulté à avaler.
- perte de poids imprévue.
- vomissements de sang ou de nourriture.
- selles noires (maculées de sang).
L’usage prolongé d’IPP peut nuire à l’absorption de la vitamine B12 des aliments. Cela pourrait entraîner une carence en vitamine B12 dans votre organisme. Parlez de ce risque avec votre médecin.
L’usage prolongé d’IPP peut entraîner un faible taux sanguin de magnésium chez certaines personnes. Lorsque le taux de magnésium est inférieur à la normale, il peut entraîner une baisse du taux sanguin de calcium et du taux sanguin de potassium.
La prise d’IPP pendant une longue période (chaque jour pendant un an ou plus) peut augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Parlez de ce risque avec votre médecin.
La prise de JAMP-Omeprazole DR pendant une longue période peut entraîner une excroissance (polype) dans votre estomac, surtout après un an.
Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments alternatifs.
Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec JAMP-Omeprazole DR :
- Médicaments contre le VIH. JAMP-Omeprazole DR peut diminuer l’efficacité de certains médicaments utilisés dans le traitement de l’infection par le VIH; l’atazanavir, le nelfinavir et le saquinavir ne doivent pas être utilisés en concomitance avec JAMP-Omeprazole DR.
- Fortes doses de méthotrexate (un médicament utilisé à fortes doses pour traiter le cancer). Il pourrait être nécessaire d’interrompre temporairement le traitement par JAMP-Omeprazole DR.
Clopidogrel (ce médicament est utilisé dans la prévention des caillots sanguins). JAMP-
Omeprazole DR peut interagir avec ce médicament; par conséquent l’utilisation avec le clopidogrel devrait être évitée.
Interactions médicamenteuses graves
- Ne prenez pas JAMP-Omeprazole DR si vous prenez de la rilpivirine (un médicament utilisé contre le VIH).
- L’effet de certains médicaments peut être modifié si JAMP-Omeprazole DR est pris en même temps : médicaments utilisés pour prévenir les infections fongiques (itraconazole, kétoconazole, voriconazole), l’anxiété (diazépam), l’épilepsie (phénytoïne), les caillots sanguins (warfarine ou autres inhibiteurs de la vitamine K), le rejet de greffes (tacrolimus), une mauvaise circulation dans les jambes (cilostazol*) et les problèmes cardiaques (digoxine); traitement contre la tuberculose (rifampine); millepertuis (Hypericum perforatum); certains types de médicaments contre le cancer (erlotinib ou tout autre agent anticancéreux appartenant à la même classe).
* non commercialisé au Canada
Comment prendre JAMP-Omeprazole DR :
Suivez attentivement les instructions de votre médecin. Elles peuvent être différentes des informations contenues dans ce feuillet.
- Prenez toutes les doses de JAMP-Omeprazole DR que votre médecin vous prescrit, même si vous vous sentez bien. Il faut prendre le médicament chaque jour pour aider à guérir les zones endommagées.
- Si vous prenez JAMP-Omeprazole DR avec des antibiotiques, il est important de prendre tous vos médicaments aux heures indiquées chaque jour et pour toute la durée du traitement. Des études ont montré que le taux de guérison des ulcères et le succès du traitement contre l’infection par Helicobacter pylori sont supérieurs chez les patients qui prennent leurs médicaments tel que prescrit.
- Continuez de prendre JAMP-Omeprazole DR jusqu’à ce que votre médecin vous dise d’arrêter. Même si vous commencez à vous sentir mieux après quelques jours, vos symptômes peuvent revenir si le traitement par JAMP-Omeprazole DR est arrêté trop tôt. Il faut prendre JAMP-Omeprazole DR pendant toute la durée du traitement afin d’aider à corriger les problèmes liés à l’acidité.
On peut prendre JAMP-Omeprazole DR avec des aliments ou à jeun.
- Il ne faut pas croquer ni écraser les comprimés JAMP-Omeprazole DR. Avalez le comprimé entier avec un demi- verre d’eau.
Dose habituelle :
Votre médecin pourrait vous dire de prendre JAMP-Omeprazole DR :
- À une dose de 20 à 40 mg, une fois par jour, pendant 2 à 8 semaines pour guérir les zones endommagées.
- À une dose de 20 à 40 mg pour maîtriser les symptômes de reflux ou empêcher la réapparition de l’œsophagite par reflux.
- À une dose de 20 mg pour prévenir le retour des ulcères pendant que vous prenez votre médicament contre la douleur et les problèmes d’articulation.
- À une dose de 60 mg, une fois par jour, pour traiter le syndrome de Zollinger-Ellison.
En association avec des antibiotiques pendant une semaine pour traiter les ulcères causés par Helicobacter pylori.
- soit une trithérapie oméprazole, amoxicilline et clarithromycine : la dose recommandée pour l’éradication d’H. pylori est JAMP-Omeprazole DR 20 mg, amoxicilline 1000 mg et clarithromycine 500 mg, en association deux fois par jour pendant 7 jours.
- soit une trithérapie oméprazole, métronidazole et clarithromycine : la dose recommandée pour l’éradication d’H. pylori est JAMP-Omeprazole DR 20 mg, métronidazole 500 mg et clarithromycine 250 mg, en association deux fois par jour pendant 7 jours.
- Si votre ulcère vous incommode, votre médecin pourra recommander de poursuivre le traitement avec JAMP-Omeprazole DR pour s’assurer que l’ulcère est bien guéri.
Surdosage :
Dose oubliée :
Si vous oubliez de prendre une dose de JAMP-Omeprazole DR et vous en rendez compte moins de 12 heures après, prenez cette dose le plus tôt possible. Retournez ensuite à l’horaire habituel. Mais s’il s’est écoulé plus de 12 heures, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à JAMP-Omeprazole DR?
Comme tous les médicaments, JAMP-Omeprazole DR peut causer des effets secondaires chez certaines personnes. Ces effets secondaires sont habituellement légers et disparaissent en peu de temps.
Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez JAMP-Omeprazole DR. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Avisez votre médecin immédiatement si vous présentez l’un des symptômes suivants :
- Nouvelle douleur articulaire ou douleur articulaire qui s’aggrave
- Éruption cutanée sur les joues ou les bras qui s’aggrave au soleil
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de JAMP-Omeprazole DR, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.
Effets secondaires fréquents (≥ 1 patient sur 100) :
- Maux de tête
- Diarrhée
- Constipation
- Douleurs abdominales
- Nausées / vomissements
- Excès de gaz dans l’estomac (flatulence)
Effets secondaires peu fréquents (≥ 1 patient sur 1000, mais < 1 patient sur 100) :
- Étourdissements
- Sensation que vous bougez ou que l’espace autour de vous bouge (vertige)
- Troubles du sommeil
- Somnolence
- Sensation de brûlure picotement / engourdissement Effets
secondaires rares (< 1 patient sur 1000) :
- Sécheresse de la bouche
- Perte de cheveux
- Transpiration accrue
- Altération du goût
L’arrêt d’un traitement de longue durée par un IPP peut causer une aggravation de vos symptômes et entraîner une hausse de la sécrétion d’acide par l’estomac. Lorsque vous arrêterez de prendre JAMP-Omeprazole DR, suivez attentivement les directives de votre médecin.
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Consultez votre | Cessez de | ||
| professionnel de la santé | prendre ce | ||
| médicament et | |||
| Fréquence / effet secondaire / symptôme | |||
| Seulement si | obtenez de | ||
| Dans tous les | |||
| l’effet est | l’aide médicale | ||
| cas | |||
| grave | immédiatement | ||
| PEU COURANT | |||
| Réactions de la peau (comme éruption cutanée, dermatite, démangeaisons et / ou urticaire) | X | ||
| RARE | |||
| Inflammation dans la bouche | X | ||
| Infection fongique gastro-intestinale | X | ||
| Inflammation des reins | X | ||
| Troubles du foie, c.-à-d. inflammation du foie avec ou sans jaunisse, altération de la fonction hépatique | X | ||
| Troubles sanguins (réduction du nombre de globules dans le sang, faible taux sanguin de sodium) | X | ||
| Douleur dans les articulations et les muscles | X | ||
| Faiblesse musculaire | X | ||
| Gonflement des seins chez les hommes | X | ||
| Sensibilité à la lumière du soleil | X | ||
| Réactions cutanées graves | X | ||
| Réactions d’hypersensibilité (allergies) (tels enflure des tissus, fièvre, malaise/oppression dans la poitrine et choc anaphylactique) | X | ||
| Vision trouble | X | ||
| Si vous souffrez déjà d’une maladie grave du foie, vous pourriez ressentir les symptômes suivants : désorientation / agressivité / confusion / baisse du niveau de conscience | X | ||
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Consultez votre | Cessez de | ||
| professionnel de la santé | prendre ce | ||
| médicament et | |||
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | |||
| Seulement si | obtenez de | ||
| Dans tous les | |||
| l’effet est | l’aide médicale | ||
| cas | |||
| grave | immédiatement | ||
| Si votre état est très grave, vous pourriez ressentir de la confusion, de la nervosité, de la dépression ou vous pourriez avoir des hallucinations | X | ||
| TRÈS RARE | |||
| Faible taux sanguin de magnésiumθ (pouvant entraîner un faible taux sanguin de calcium et / ou un faible taux sanguin de potassium) | X | ||
| PEU COURANT | |||
Colite microscopique (inflammation de l’intestin)
Les symptômes de la colite microscopique peuvent aller et venir fréquemment. Si vous avez une diarrhée aqueuse qui dure plus de quelques jours, contactez votre médecin. | X | ||
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Consultez votre professionnel de | Cessez de prendre | |||||||
| la santé. | ce médicament et | ||||||||
| Seulement si l’effet est grave | Dans tous les | obtenez de l’aide | |||||||
| cas | médicale | ||||||||
| immédiatement | |||||||||
Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (éruption cutanée sévère) : petites bosses entourées d’une peau rouge, avec démangeaisons, fièvre, peau douloureuse | X | ||||||||
Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (réaction cutanée grave qui peut affecter un ou plusieurs organes) : fièvre, éruption sévère, gonflement des ganglions lymphatiques, sensations pseudogrippales, jaunissement de la peau ou des yeux, essoufflement, toux sèche, douleur ou gêne dans la poitrine, sensation de soif, mictions moins fréquentes | X | ||||||||
θ On peut observer un tel effet seulement si on procède à un test sanguin. En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables
(https://canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
- En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.
Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Entreposage :
Les comprimés doivent demeurer scellés à l’intérieur des plaquettes alvéolées ou dans la bouteille jusqu’à la prise de la dose. Sinon, l’humidité de l’air peut endommager les comprimés.
Conserver JAMP-Omeprazole DR à température ambiante, 15-30 °C. Ne garder pas JAMP-Omeprazole DR dans l’armoire à pharmacie de la salle de bain ou dans tout autre endroit chaud ou humide.
N’utiliser pas JAMP-Omeprazole DR après la date de péremption indiquée sur le carton ou l’étiquette.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir davantage plus sur JAMP-Omeprazole DR :
- Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patients. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), ou peut être obtenu en téléphonant au 1-866-399-9091.
Le présent feuillet a été rédigé par :
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada