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Dexlansoprazole (Altius Healthcare) : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
30 mg, 60 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Dexlansoprazole (Altius Healthcare)

Pourquoi DEXLANSOPRAZOLE est-il utilisé?

DEXLANSOPRAZOLE est utilisé chez les patients âgés de 12 ans et plus pour :

  • aider à guérir la gorge :

    • lésions causées par l’acide qui remonte de l’estomac à la gorge (œsophagite érosive par reflux).
    • aider à maintenir la guérison de la gorge.
  • soulager les symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO), comme :

    • les brûlures d’estomac le jour et la nuit.
    • la sensation de brûlure, le goût amer et les éructations.

Comment DEXLANSOPRAZOLE agit-il?

DEXLANSOPRAZOLE est ce que l’on appelle un inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Les IPP agissent en réduisant la quantité d’acide qui est produite par votre estomac.

Les capsules DEXLANSOPRAZOLE contiennent deux types de granules, de minuscules billes qui se dissolvent pour libérer le médicament. Le premier granule commence à libérer le médicament au cours de la première heure suivant l’administration, puis le reste du médicament est libéré 4 à 5 heures plus tard. Ainsi, le médicalement continue à agir plus tard dans la journée.

Quels sont les ingrédients dans DEXLANSOPRAZOLE?

Ingrédients médicinaux : dexlansoprazole.

Ingrédients non médicinaux :

Granules des capsules : carbonate de magnésium, citrate de triéthyle, copolymère d’acide méthacrylique, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylcellulose à faible substitution, hypromellose 2910, polyéthylène glycol 8000, polysorbate 80, sphères de sucre, sucrose et talc.

Enveloppe de la capsule : carraghénine, chlorure de potassium et hypromellose.

Colorant de l’enveloppe des capsules : le bleu contient du bleu FD&C no 2 laque d’aluminium; le gris contient de l’oxyde de fer noir, et les deux contiennent du dioxyde de titane.

DEXLANSOPRAZOLE est disponible sous les formes posologiques suivantes :

  • Capsules de 30 mg ou de 60 mg.

Ne prenez pas DEXLANSOPRAZOLE si :

  • Vous êtes allergique à DEXLANSOPRAZOLE ou à l’un de ses ingrédients (voir Quels sont les ingrédients dans DEXLANSOPRAZOLE?).
  • Vous prenez actuellement un médicament appelé rilpivirine.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre DEXLANSOPRAZOLE, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous prenez d’autres médicaments (voir Les produits qui suivent pourraient être associés

    à des interactions médicamenteuses avec DEXLANSOPRAZOLE);

  • si vous avez des problèmes de foie;
  • si vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir;

  • si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter;
  • si vous présentez des signes d’un faible taux de magnésium dans l’organisme (hypomagnésémie), avec des symptômes tels que :

    • des battements de cœur rapides ou irréguliers (palpitations);
    • des symptômes cérébraux comme des étourdissements, des convulsions;
    • des symptômes musculaires comme des secousses, des crampes, des spasmes (tétanie).
  • si vous devez subir un test sanguin particulier (chromogranine A).

Autres mises en garde à connaître :

DEXLANSOPRAZOLE peut soulager vos symptômes liés au reflux acide, mais vous pourriez encore avoir de graves problèmes d’estomac. Parlez à votre médecin si vos symptômes persistent.

Vous devez prendre DEXLANSOPRAZOLE exactement tel que prescrit. Vous prendrez la plus petite dose possible pour votre traitement et pendant le plus court laps de temps nécessaire. Si vous avez des préoccupations au sujet de votre traitement, parlez-en à votre médecin.

Selon l’affection dont vous êtes atteint, votre médecin peut vous dire d’utiliser ce type de médicament (inhibiteur de la pompe à protons) pendant une période plus longue.

L’utilisation d’un inhibiteur de la pompe à protons pendant de longues périodes (tous les jours pendant un an ou plus) peut accroître le risque de subir une fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Parlez de ce risque avec votre médecin.

L’utilisation à long terme d’inhibiteurs de la pompe à protons peut nuire à l’absorption de la vitamine B12 provenant de l’alimentation. Cette malabsorption peut entraîner une carence en vitamine B12 dans votre organisme. Parlez-en avec votre médecin.

L’utilisation de DEXLANSOPRAZOLE pendant une longue période, en particulier de plus d’un an, peut entraîner l’apparition d’une masse (polype) dans l’estomac.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec DEXLANSOPRAZOLE :

  • ampicilline;
  • atazanavir;
  • digoxine;
  • sels de fer;
  • kétoconazole;
  • méthotrexate;

    • nelfinavir;
    • saquinavir/ritonavir;
    • sucralfate;
    • tacrolimus;
    • théophylline;
    • warfarine.

Comment prendre DEXLANSOPRAZOLE :

  • Évitez d’écraser ou de mâcher les capsules ou les granules.
  • Prenez DEXLANSOPRAZOLE à n’importe quel moment de la journée, avec ou sans nourriture. Vous pouvez :

    • Avaler la capsule entière, avec de l’eau;
    • Ou, si vous avez de la difficulté à avaler les capsules, vous pouvez les ouvrir et ingérer le contenu avec de la compote de pommes ou de l’eau selon les indications suivantes :

Compote de pommes :

Les capsules DEXLANSOPRAZOLE peuvent être ouvertes et le contenu saupoudré sur une cuillerée à table de compote de pommes. Avaler immédiatement. Les granules ne doivent pas être mâchés.

Eau dans une seringue orale :

  1. 1. Ouvrir la capsule et mettre les granules dans un contenant propre avec 20 mL d’eau.
  2. 2. Aspirer le mélange d’eau et de granules dans une seringue orale.
  3. 3.

    Agiter doucement la seringue et administrer le mélange dans la bouche immédiatement.

    Ne pas garder le mélange d’eau et de granules pour une utilisation ultérieure.

  4. 4. Remplir de nouveau la seringue avec 10 mL d’eau et agiter doucement. Administrer l’eau dans la bouche.
  5. 5. Répéter l’étape 4.

Eau par sonde nasogastrique : Si vous avez une sonde nasogastrique (de taille 16 Fr ou supérieure)

  1. 1. Ouvrir la capsule et mettre les granules dans un contenant propre avec 20 mL d’eau.
  2. 2. Aspirer le mélange d’eau et de granules dans une seringue munie d’un embout de cathéter.
  3. 3. Agiter doucement la seringue et la raccorder à la sonde nasogastrique. Administrer immédiatement le mélange dans l’estomac au moyen de la sonde nasogastrique. Ne pas garder le mélange d’eau et de granules pour une utilisation ultérieure.
  4. 4. Remplir de nouveau la seringue avec 10 mL d’eau, agiter doucement et rincer la sonde nasogastrique avec de l’eau.
  5. 5. Répéter l’étape 4.

Dose habituelle :

La dose recommandée n’est pas la même pour toutes les indications. Votre médecin vous aura indiqué quelle dose vous devez prendre selon l’affection dont vous êtes atteint. Suivez à la lettre les instructions de votre médecin.

AffectionDose chez l’adulte ouFréquenceDurée du traitement
chez l’adolescent
Guérison d’une œsophagite érosive60 mgUne fois par jourJusqu’à 8 semaines
Maintien de la guérison de l’œsophagite érosive30 à 60 mgUne fois par jour

Adultes : Jusqu’à 6 mois

Adolescents (12 à 17 ans) : Jusqu’à 4 mois

Symptômes du RGO non érosif30 mgUne fois par jour4 semaines

Surdosage :

Si vous pensez que vous ou qu’une personne dont vous vous occupez avez pris trop de DEXLANSOPRAZOLE, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Si c’est presque l’heure de la prochaine dose, ne prenez pas la dose oubliée. Prenez la prochaine dose à l’heure habituelle. Ne prenez pas une double dose.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à DEXLANSOPRAZOLE?

Comme tous les médicaments, DEXLANSOPRAZOLE peut entraîner des effets secondaires. Les effets secondaires graves sont peu fréquents. La liste d’effets secondaires ci-dessous ne comprend pas tous ceux susceptibles de survenir pendant la prise de DEXLANSOPRAZOLE. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires les plus fréquents sont les suivants :

  • constipation;
  • diarrhée;
  • flatulences;
  • maux de tête;
  • nausées;
  • maux d’estomac.

Avisez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants :

  • apparition ou aggravation d’une douleur articulaire;
  • éruption cutanée sur les joues ou les bras, qui s’aggrave lorsqu’elle est exposée au soleil. Vos symptômes pourraient s’aggraver après l’arrêt de la prise de votre médicament, car la production d’acide par votre estomac pourrait augmenter.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme/effetConsultez votreCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
professionnel
de la santé
SeulementDans tous les cas
si l’effet
est grave
RARE
Colite à Clostridium difficile (inflammation de l’intestin) : Les symptômes incluent une diarrhée sévère (aqueuse ou sanglante), de la fièvre, une douleur ou une sensibilité abdominale.✓
Colite à Clostridium difficile (inflammation de l’intestin) : Si vous prenez ou avez pris récemment des antibiotiques et que vous présentez une diarrhée, communiquez avec votre médecin, même si la diarrhée est relativement légère.✓
Convulsions ou crises épileptiques.✓
Problèmes de foie (hépatite ou cholestase) : Les symptômes incluent une urine foncée et des selles pâles, le jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), une douleur gastrique.✓

Colite microscopique (inflammation de l’intestin) : Les symptômes incluent une diarrhée liquide chronique, une douleur abdominale, des crampes ou ballonnements, une perte de poids, des nausées, l’évacuation incontrôlable des selles, des signes de déshydratation, dont les suivants : soif intense, envie moins fréquente d’uriner, urine foncée, fatigue, étourdissements, confusion.

Les symptômes de colite microscopique peuvent apparaître et disparaître fréquemment. Si vous présentez une diarrhée liquide depuis plus que quelques jours, communiquez avec votre médecin.

✓
Réactions allergiques graves (anaphylaxie) : Les symptômes incluent une éruption cutanée grave, des démangeaisons ou de l’urticaire, le gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres parties du corps. Essoufflement, respiration sifflante ou difficultés respiratoires.✓
Réactions cutanées graves : Les symptômes incluent une éruption cutanée étendue, des démangeaisons ou de l’urticaire, la desquamation de la peau et des ampoules sur la peau, la bouche, le nez, les yeux et les organes génitaux.✓
FRÉQUENCE INCONNUE
Néphrite tubulo-interstitielle (problèmes de reins) : Envie moins fréquente d’uriner, présence de sang dans l’urine.✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit
à Santé Canada en
  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/
sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-
indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou
par télécopieur; ou
  • Téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conservez DEXLANSOPRAZOLE à la température ambiante, entre 15 °C et 30 °C.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de DEXLANSOPRAZOLE :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/ medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou le site Web du fabricant (www. altiushealthcare.ca), ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-868-8440.

Le présent dépliant a été rédigé par :

Altius Healthcare Inc.

31B – 665 avenue Millway,

Concord, ON L4K 3T8

Dernière révision : 20 mars 2023

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02536390

Date de révision indiquée dans le texte: 2023-03-20

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Dexlansoprazole (Altius Healthcare)

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02536390, 02536404
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Dexlansoprazole
Forme(s) posologique(s) Capsule (à libération retardée)
Voie(s) d’administration Orale, Nasogastrique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A02 Médicaments pour les troubles de l'acidité
      1. A02B Médicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (RGO)
        1. A02BC Inhibiteurs de la pompe à protons
          1. A02BC06 Dexlansoprazole
Entreprise ALTIUS HEALTHCARE INC
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2025-04-17
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02536390 30 MG Capsule (à libération retardée) Annulé après commercialisation 2025-04-17
02536404 60 MG Capsule (à libération retardée) Annulé après commercialisation 2025-04-17

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.