Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Jamp Sodium Polystyrene Sulfonate (Jamp Pharma, 250 mg)
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament : JAMP
Sodium Polystyrene Sulfonate est utilisé pour retirer les quantités élevées de potassium du sang.
Les effets de ce médicament :
JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate se lie aux quantités excessives de potassium dans le corps, notamment dans le gros intestin, afin de permettre leur élimination de l’organisme par les selles.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Ne prenez pas JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate si :
- Vous souffrez d’une obstruction intestinale (intestin bloqué).
- Vous avez un faible taux de potassium dans votre sang.
- Vous êtes allergique au sulfonate de polystyrène sodique.
Ne donnez pas JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate à un nouveau-né.
L’ingrédient médicinal est :
Sulfonate de polystyrène sodique
Les ingrédients non médicinaux sont :
Suspension orale : alcool, eau purifiée, (p)-hydroxybenzoate de méthyle (comme agent de conservation), (p)-hydroxybenzoate de propyle (comme agent de conservation), propylène glycol, saccharinate de sodium, saveur de cerise (contient de l’alcool benzylique), silicate d’aluminium et de magnésium.
Les formes posologiques sont :
- Suspension orale (pour utilisation orale)
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
AVANT d’utiliser JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate, parlez à votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert de problèmes médicaux, en particulier si :
Vous souffrez de problèmes cardiaques.
- Vous avez une tension artérielle élevée.
- Vous éprouvez des problèmes avec vos selles, comme des selles moins fréquentes ou de la constipation.
- Vous souffrez de graves brûlures.
- Vous avez un faible volume sanguin, ce qui peut se produire suite à une déshydratation ou des saignements.
- Vous avez été informé que vous souffrez d’un déséquilibre électrolytique, car le traitement par JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate peut aggraver ces déséquilibres; votre médecin pourrait vouloir vérifier les taux d’électrolytes dans votre sang plus souvent au cours du traitement.
- Vous êtes traité par dialyse ou vous souffrez de troubles rénaux.
- Vous souffrez d’œdème (enflure du visage, des mains ou des pieds avec du liquide).
- Vous avez besoin d’un régime pauvre en sel.
Vous êtes enceinte, pensez être enceinte ou prévoyez le devenir.
- Vous allaitez, car on ne sait pas si JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate se retrouve dans le lait maternel.
- Vous utilisez du sorbitol, un édulcorant « sans sucre » utilisé pour sucrer les aliments..
- Vous éprouvez des problèmes intestinaux, des problèmes de selles ou avez des selles moins fréquentes (constipation) en raison d’un médicament que vous prenez ou d’une chirurgie que vous avez subie.
Si vous prenez JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate par voie orale, ne le prenez pas en même temps qu’un autre médicament à prise orale (voir la section « UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT »).
Les laxatifs contenant du magnésium ne doivent pas être utilisés avec JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate.
Pédiatrie : JAMP Sodium Polysterene Sulfonate contient de l’alcool benzylique. Des effets secondaires graves (p. ex., le syndrome du halètement), y compris des décès, ont été observés chez des nouveau-nés ou des nourrissons ayant reçu de l’alcool benzylique par voie intraveineuse (dans les veines).
Comme c’est le cas avec la plupart des médicaments, des interactions avec d’autres médicaments sont possibles. Mentionnez à votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments prescrits par d’autres médecins, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médecines douces (sans ordonnance ou en vente libre).
S’il est administré par voie orale JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate peut nuire à l’absorption d’autres médicaments à prise orale (voir la section « UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT »).
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Dose habituelle :
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
Les produits qui suivent peuvent interagir avec JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate :
- La digoxine, un médicament utilisé pour traiter des problèmes cardiaques.
- Les laxatifs comme l’hydroxyde de magnésium ou le carbonate d’aluminium.
- La thyroxine, un médicament utilisé pour traiter l’hypothyroïdie.
- Le lithium, un médicament qui peut être utilisé pour traiter un trouble bipolaire.
- Les antiacides contenant de l’aluminium ou du magnésium.
- Le sorbitol (un édulcorant « sans sucre » utilisé pour sucrer les aliments).
- Les médicaments immunosuppresseurs.
- Les médicaments qui ralentissent la vidange de l’estomac (comme les anticholinergiques et les narcotiques).
JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate suspension orale est administré uniquement par voie orale.
La quantité de JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate que vous devez prendre dépend de la quantité de potassium contenue dans votre sang.
Votre médecin établira la quantité exacte de JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate que vous devez prendre. Les doses habituelles sont les suivantes :
ADMINISTRATION ORALE
S’il est administré par voie orale, JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate doit être pris au moins 3 heures avant ou 3 heures après tout autre médicament à prise orale. Si vous souffrez de gastroparésie (un trouble empêchant l’estomac de se vider normalement), il faut envisager de séparer la prise des médicaments de 6 heures. Demandez conseil à votre professionnel de la santé à ce sujet (voir les sections « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS » et « INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES »).
- JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate suspension orale ne nécessite aucune préparation avant utilisation. Bien agiter la bouteille avant de boire.
Votre médecin vérifiera régulièrement les taux de potassium, de calcium et de magnésium dans votre sang. Le médecin peut modifier votre dose ou interrompre la prise de JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate en fonction des résultats de ces tests sanguins.
Adultes, incluant les personnes âgées :
- JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate suspension oral : 15 grammes (60 mL) d’une à quatre fois par jour comme cela est indiqué ci-dessus
Enfants :
Vous devez suivre la posologie recommandée par votre médecin.
Nouveau-nés (nourrissons)
JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate ne doit pas être administré.
Surdose :
Prendre trop de JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate peut abaisser votre taux de potassium sanguin sous le taux normal. Si vous prenez trop de ce médicament, vous pourriez vous sentir irritable et confus, souffrir d’une faiblesse musculaire, avoir des réflexes diminués ou souffrir d’une paralysie.
Dose oubliée :
Ne prenez pas une double dose pour compenser celle que vous avez oubliée. S’il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la prochaine dose selon l’horaire normal.
Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Les effets secondaires peuvent inclure :
- Nausées et vomissements
- Diarrhée
- Perte d’appétit
Mentionnez-le à votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien si un ou plusieurs de ces effets vous touchent gravement.
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.
PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
| EFFETS SECONDAIRES GRAVES ET MESURE À PRENDRE | |||
|---|---|---|---|
Obstruction intestinale (ou sténose gastrointestinale) (l’intestin ou une partie du tube digestif est entièrement ou partiellement bloqué) : crampes, graves douleurs à l’estomac, vomissements, ballonnements, constipation, incapacité à évacuer les selles ou les gaz, perte d’appétit, gonflement de l’abdomen. | x | ||
| Nécrose gastrointestinale et perforation intestinale : graves douleurs à l’estomac, frissons, fièvre, nausées et vomissements, saignement du rectum, gonflement de l'estomac, constipation, diarrhée, fièvre, évanouissement, faible urine et confusion. | x | ||
Ischémie gastrointestinale ou colite ischémique (ralentissement ou interruption de la circulation sanguine dans les intestins) : crampes abdominales, douleurs abdominales, selles de couleur rouge vif, perte de poids, diarrhée, nausées, ballonnements | x | ||
Péritonite (enflure de la paroi qui recouvre l’abdomen) : douleur ou sensibilité abdominale, ballonnements, fièvre, nausées et vomissements, perte d’appétit, diarrhée, soif, faible quantité d’urine, incapacité à évacuer les selles ou les gaz, fatigue, confusion. | x | ||
| Nécrose gastrointestinale | x | ||
EFFETS SECONDAIRES GRAVES ET MESURES À PRENDRE
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Consultez votre professionnel de la santé | Cessez d’utiliser le médicament et obtenez immédiatement de l’aide médicale | |
|---|---|---|---|
| Dans les cas sévères seulement | Dans tous les cas | ||
| FRÉQUENCE INCONNUE | |||
Constipation : ballonnement et gonflement de l’abdomen. | x | ||
| Douleurs abdominales (douleur au niveau de l’estomac et du rectum) | x | ||
| Irritation et saignements au niveau de l’estomac : vomissements qui ressemblent à du marc de café. | x | ||
| Saignement rectal : selles sanglantes ou goudronneuses. | x | ||
Réaction allergique : difficulté à avaler ou à respirer, respiration sifflante, mal de coeur et vomissements, urticaire ou éruption cutanée, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. | x | ||
| Hypernatrémie (haut taux de sodium dans le sang) : gonflement. | x | ||
| Hypokaliémie (faible taux de potassium dans le sang) : faiblesse musculaire, spasmes musculaires, crampes, constipation, sensation de battements cardiaques sautés ou palpitations, fatigue, picotements ou engourdissement. | x | ||
| Hypocalcémie (faible taux de calcium dans le sang) : sentiment de nervosité ou incapacité de se détendre, crises convulsives ou crampes musculaires. | x | ||
| Fécalome (blocage du gros intestin par une masse de selles) après l’administration par voie rectale, particulièrement chez les enfants : douleurs abdominales, nausées et vomissements, selles liquides, envie urgente d’aller à la selle, perte d’appétit, perte de poids, malaise. | x | ||
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
Conserver à la température ambiante (entre 15 et 30 °C). Garder le récipient bien fermé. Protéger du gel et de la chaleur excessive. Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
POUR PLUS DE RENSEIGNEMENTS
Pour en savoir davantage au sujet de JAMP Sodium Polystyrene Sulfonate, vous pouvez
- Communiquer avec votre professionnel de la santé.
Lire l’information posologique complète rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour le consommateur. Ce document est publié sur le site web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); ou en téléphonant le
1-866-399-9091.
Ce feuillet a été rédigé par :
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Dernière révision : 29 juin 2026
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
- En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables
(Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne,
par courriel, ou par télécopieur; ou
- En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.
Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils
médicaux.